3.

1 MORFOLOGIA BACTERIILOR
Dimensiunile bacteriilor variaz destul de mult ntre specii, chiar dac
aceast variaie se cantoneaz n domeniul microscopiei optice i
electronice. Dac n medie, dimensiunile oscileaz ntre 0,5-1m x 3-6m,
bacteriile mari pot ajunge la 10-20 m lungime, unele sulfobacterii
(Beggiatoa alba) - au 50 m, Achromatium oxaliferum are 100 m n
lungime, iar unele spirochete pot atinge i 250 m. Cele mai mici
procariote cunoscute snt bacteriile din grupa micoplasmelor. Snt
cunoscute specii de micoplasme cu diametru celulei de 0,1-0,15 m.
Cunoscnd dimensiunile moleculelor se poate de calculat c ntr-o celul cu
diametru 0,15 m se pot conine circa 1200 molecule de proteine capabile
s execute circa 100 reacii enzimatice. Contitatea tioretic minim de
macromolecule necesare supraveuirii unei celule este de 50. Astfel n
grupa micoplasmelor se gsesc specii care au dimensiuni aproape de
minimil teoretic.
Cele mai mici bacterii se suprapun, ca dimensiune, virusurilor mari, iar cele
mai mari depesc mrimea celor mai mici protiste eucariote. Sub acest
aspect dimensiunea bacteriilor nu poate fi luat ca un criteriu absolut de
discriminare fa de celelalte entiti microscopice, dei ca valori medii
bacteriile se situeaz clar ntre virusuri i microorganismele eucariote
Dac ncercm s nalizm reprezentani ai microorganismelor de
diferite dimensiuni, observm o dependen a complexitii structurale de
dimensiunile celulei. Dimensiunile minime snt mrginite de pachetul de
enzime care sint strict necesare existenei independente a individului.
Pragul de sus a dimensiunilor microorganismelor este limitat de relaia
dintre volumul celulei i suprafaa ei. Odat cu cretere dimensiunilor
celulei suprafaa crete n progresie aritmetic (X2) iar voluml n progresie
geometric (X3), deacea raportul dintre aceste dou mrimi se deplaseaz
considerabil (odata cu creterea celulei) spre volum.
Raportul dintre suprafaa celulei i volum reprezint o caracteristic foarte
important n lumea bacteriilor. Datorit dimensiunilor microscopice, acest
raport este mult mai mare dect la microorganismele eucariote i
metazoare. Raportul foarte mare dintre suprafa i volum are o importan

deosebit pentru favorizarea metabolismului celular. Circulaia substanelor

ntre mediu i celul se face cu mare rapiditate n cazul microorganismelor,
datorit volumului redus al acestora n comparaie cu suprafaa de contact
reprezentat de peretele celular. n lipsa unor structuri interne de transport
a substanelor, chiar i a curenilor citoplasmatici prezeni la celulele
eucariote, dimensiunile bacteriilor nu pot depi o anumit limit maxim,
care s permit aprovizionarea cu substane necesare proceselor
metabolice normale i eliminarea produilor de metabolism.

n microbiologie cel mai des se folosesc urmtoarele dimensiuni: 1

milimetru (mm) = 103 micrometri (m) = 106 nanometri (nm) = 107 angstrem
()
Forma celulelor procariote se studiaz pe mediile de cultur i mai puin pe
probele prelevate din mediile naturale. Deoarece condiiile de cultur se
modific n timp, putnd cauza apariia unor forme aberante, observaiile
asupra morfologiei celulelor bacteriene se fac numai pe culturi tinere
(proaspete).
Marea diversitate a lumii bacteriene poate fi grupat n urmtoarele tipuri
morfologice: sferice, cilindrice, spiralate, filamentoase, ptrate i stelate.
1. 1.
Bacteriile sferice.
n terminologia curent aceste bacterii poart numele de coci. Ele au o
form sferic, ovoid, elipsoidal, reniform, uneori neregulat sau parial
poliedric. n marea majoritate a cazurilor diametrele sunt aproape egale.
Prin diviziuni repetate ale celulelor rezult populaii de
bacterii care se individualizeaz dup
planurile de
diviziune i modul de asociere n urmtoarele subtipuri morfologice:
a. Cocul simplu sau izolat, la care celulele rezultate din diviziune rmn
independente. (1)
1.

b. Diplococul rezult prin diviziunea celulelor dup un singur

plan, celulele fiice grupndu-se cte dou.(2)

2.

c. Streptococul la care diviziunea se face de asemeneadup un

singur plan, dar celulele rezultate rmn legate, formnd lanuri de
lungimi variabile. (4)
3. d. Tetrada se formeaz prin diviziunea unei celule dup dou
planuri perpendiculare, din care rezult o grupare alctuit din patru
celule. Ea mai poart i denumirea de tetracoc. (3)
4. e. Sarcina apare n urma unor diviziuni repetate n trei planuri
perpendiculare ntre ele. Rezult o grupare n form de cuburi sau
pachete. (3)
5. f.
Stafilococul la care planurile succesive de diviziune sunt
supuse n cteva direcii iar organismele rezultate se grupeaz
neregulat, sub form de ciorchine. (5)
2. Bacteriile cilindrice.
Au form de bastona i sunt cunoscute mai ales sub denumirea de bacili
(6). Raportul dintre cele dou axe variaz foarte mult, unele bacterii lund
un aspect aproape filamentos iar altele apropiindu-se de forma sferic-oval,
fiind numite din acest motiv cocobacili.
Bacilii pot fi drepi sau uor ncurbai la mijloc sau una dintre extremiti,
avnd capete tiate drept, rotungit sau ascuit.
Diviziunea bacililor are loc dup un singur plan, trasversal pe axul
longitudinal. Dup diviziune celulele pot rmne izolate sau se grupeaz
cte dou, formnd diplobacili, sau n lanuri de diferite lungimi, formnd
streptobacili.
La unele specii dup diviziune celulele formeaz o structur numit
palisad, asemntoare cu scndurile unui gard. Aezarea lor rezult dintro micare de basculare a celulei fiice, avnd punct de sprijin peretele
transvers format prin diviziune.
3. Bacteriile spiralate sau elicoidale.
Exist trei subtipuri morfologice de bacterii spiralate, n funcie de numrul
de spire i flexibilitatea peretelui celular.

1.

Vibrionul, la care celula este nvrtit ntr-o singur spir,

lund aspectul de virgul. n cursul diviziunii celula fiic rezultat
este poziionat cu spirala n sens opus fa de celula mam,
putnd crea aparena unui spiril dac cele dou celule nu se
separ. (8)
2.
Spirilii adevrai, care au mai multe spire i un perete
celular rigid, ceea ce le confer stabilitate morfologic i
dimensional. (7)
3.
Spirocheta, alctuit de asemenea din mai multe spire, dar
cu perete elastic, ceea ce le asigur o mare flexibilitate,
permind contractarea i relaxarea necesare pentru
imprimarea unei deplasri active din mediu. (7)
4. Bacteriile filamentoase. (11)
Prototipul acestor bacterii l reprezint actinomicetele, microorganisme
foarte asemntoare cu fungii sub raport morfologic. Ele formeaz
numeroase hife cu tendin de ramificare, ceea ce le confer aspect de
miceliu. n aceast categorie se pot include i unele specii de bacterii
bacilare.
n ultimul timp n afar de formele clasice au fost puse n eviden diverse
forme de bacterii ntlnite mai rar n diverse medii. Unele bacterii au forma
de inele (9) inchise sau deschise n dependen de vrst, altele snt
vermiforme (11). Procariotele care se nmulesc prin inmugurire au de la 1
la 8 excrescene celulare prosteci (10). Bacterii ptrate, eu fost puse n
eviden n probe de ap prelevate din apa hipersalin a unor bli din

Peninsula Sinai. Cercetri recente au descoperit existena unor bacterii cu

form de stea(12), care se nmulesc prin sciziparitate. Ele au fost
ncadrate n genul Stella

3.2 POZIIA MICROORGANISMELOR N SISTEMATICA

LUMII VII
ncepnd de la Aristotel (384-322 .e.n.), care primul a ncercat s
sistematizeze organismele cunoscute pe atunci, majoritatea savanilor
mpreau organismele vii n 2 regnuri plante i animale. Antony van
Leeuwenhoek care a descoperit microorganismele era convins c ele erau
animalicule, deatunci i pn n sec.XIX microorganismele deobicei erau
considerate animale.
n adoua jumtate a sec. XIX biologul german . Haeckel ajunge la
concluzia c microorganismele se deosebesc att de plante ct i de
animale, i nu pot fi incluse nici ntr-unul din aceste regnuri. . Haeckel a
propus crearea unui regn nou Protista- care ar include toate organismele
la care lipsete diferenierea n esuturi i organe (protozoare, alge,
ciuperci, bacterii)
n prezent exist mai multe concepii privitor la sistematica lumii vii.
Conform unei dintre aceste concepii nu are rost s ncercm clasificarea
strict a organismelor vii deoarece orice clasificare este artificial i nu
reflect adevratele interaciuni filogenetice dintre organisme. Astfel este
logic ca sistema lumii vii s conin ct mai puine regnuri i deci nparte
lumea vie n animale i plante. Conform altei concepii mai acceptate
microorganismele pot pretinde la un regn aparte numit de Haekel Protista.
ns regnul protista (n varianta lui Haekel) sa dovedit a conine organisme
foarte diverse, iar termenul microorganisme nu are rol taxonomic.
Acumularea datelor despre microorganisme a permis diviziunea
microorganismelor n Protiste inferioare i Protiste superioare. La protistele
superioare se refer (algele microscopice cu excepia cianofitelor,
protozoarele, ciupercile microscopice). Caracterul esenial pentru
mprirea in protiste inferioare i superioare era lipsa (procariote) sau
prezena (eucariote) nucleului.

Diferenele dintre procariote i eucariote este att de bine definit

nct ia permis lui R. Murray n 1968 s mpart organismele vii n dou
supra regnuri Prokaryotae i Eukaryotae. Procariotele se deosebesc de
Eucariote prin mai multe caractere indicate n tab 2
Tab 3 Deosebirile dintre celulele eucariote i procariote
Nr.

Celula procariot

Nu are nucleu difereniat (este prezent

nucleoidul-molecul de ADN inelar)

Celula eucariot

Au unul sau mai multe nuclee

Lipsete membrana nuclear

Este prezent membrana nuclear

Lipsete nucleolul

Sunt prezeni unul sau mai muli nucleoli

Molecula de ADN este dublu circular, Molecula de ADN este dublucatenar,

necompletat cu proteine histone.
liniar completat cu proteine histone.

Nu este caracteristic discontinuitatea Este caracteristic discontinuitatea genelor

genelor (lipsesc intronii);
(n ADN secvenele informaionale (exonii)
alterneaz cu segvene neinformaionale
(intronii) care n procesul de transcriere a
informaiei genetice se elimin)

Este prezent un singur cromozom

bacterian - nucleoid

n afar de genomul nucleoidic exist Genomul extranuclear este prezentat de

i genomul plasmidic, prezentat prin genomul mitocondrial, cloroplastic .a.
ADN-ul din plasmide

Lipsete diviziunea mitotic i meiotic Snt caracteristice mitoza i meioza dar se

ntlnete i amitoza
(se divide prin diviziune direct)

Lipsesc o serie de organite celulare

Materialul ereditae este concentrat n mai

muli cromozimi

n diferite tipuri de eucariote aceste organite

(membranare); mitocondrii, reticol

snt prezente
endoplasmatic, aparat agolgi, plastide,
lizozomi.
10

Snt prezeni mezozomii (invaginri

ale membranei plasmatice ce au
funcii energetic - ATP)

Nu s-au identificat n celulele eucariote

(sinteza ATP are loc n mitocondrii)

11

Citoplasma este permanent n stare

de gel cea ce exclude micarea ei

Citoplasma toate fi att gel ct i sol i de

obicei este mobil

12

Ribosomii snt de tip 70S

Ribosomii st de tip 80S

13

Peretele celular conine peptidoglucan Peretele celular conine chitin (la ciuperci)
(murein)
celuloz (la plante) sau lipsete (la
animale)

14

Se pot ncapsula

Nu se pot ncapsula

15

Pot exista i n lips de oxigen

Nu pot exista n lips de oxigen

16

Flagelii snt simpli, alctuii din

Falgelii compui din microtubuli aranjai
subuniti proteice aranjate spiralat, i dup modelul 9+2 , snt nconjurai de
nu snt nconjurate de membran,
membran plasmatic, diametru 200nm
diametru 20nm

17

Unele specii snt capabile s fixeze

azotul atmosferic

Nici o specie nu poate fixa azotul

atmosferic.

n prezent nu exist o sistem a viului recunoscut unanim. Dar totui mai

des este acceptat sistema propus de Whittaker n 1969. R. Whittaker a
mprit lumea vie n cinci regnuri (fig2). Aceast sistem permit s se
observe trei niveluri generale de organizare a lumii vii. Regnurile propuse
de R. Whittaker snt:

o
o
o

Monera include organisme care se gasesc la cel mai inferior nivel

de organizare celular, i cuprinde procariotele (bacteriile i
cianobacteriile)
Protista include organisme, eucariote, microscopice majoritatea
unicelulare sau pluricelulare cu celule nedifereniate n esuturi i
organe.
Plante
Ciuperci
Animale

Fig. 2 Sistemul lumii vii dup . Whittaker

Ultimile trei regnuri includ organisme eucariote, pluricelulare cu corpul
difereniat n esuturi i organe, i se deosebesc ntre ele prin tipul de
nutriie. Modul de nutriie fotoautotrof este caracteristic pentru plante;
Ciupercile n general snt osmotrofe (adic se hrnesc cu substane
organice dizolvate); Animalele au nutriie de tip holozoic (care const n
prinderea i digerarea hranei solide) Tipurile de nutriie specifice plantelor
i animalelor au aprup la nivelul regnului monera, ear la protiste sau
dezvoltat, tot la protiste a aprut i nutriia holozoic specific animaleleor.
De fapt regnul Protista este un regn care include organisme
foarte diferite ca structur i mod de via. Aici se includ i unele grupe
care se aseamn cu ciupercile (oomicetele) i algele care traniional snt
clasificate la plante, i protozoarele care snt considerate animale. De la

aceast diversitate de organisme au aprut cele trei regnuri care se afl pe

treapta superioar a evoluiei (plante,ciuperci,animale).
n ultimii ani datorit datelor din biologia molecular sa depistat
o grup de organisme care structural se aseamn cu procariotele dar
biochimic i fiziologic se deosebesc mult , aceast grup a primit
denumirea de Arhebacterii. Iar bacteriile propriuzise au fost plasate n
grupa Eubacteriilor. Mulii savani clasific Arhebacteriile ca supraregn
desinestttor (Deci ei evideniaz supraregnurile. Arhebacterii, Procariote
i Eucariote), altii grupeag arheobacteriile n regnul monera de o potriv
cu eubacteriile i cianobacteriile
Numrul speciilor de arheobacterii este mult mai mic dect al
speciilor de eubacterii iar cianobacteriile au fost studiate la cursul de
sistematic a plantelor de acea n cursul dat vor fi descrise mai ales
proprietile eubacteriiilor.

3.3 SISTEMATICA PROCARIOTELOR

Sitematica sau Taxonomia este tiina care caut s identifice legturile
reciproce dintre diverse organisme. Unul din scopurile sistematicii ca tiin
este clasificarea multitudinii de organisme n grupe (taxoni). Dar nainte de
a realiza clasificarea este nevoie s fie caracterizat i identificat obiectul
supus clasificrii.
Pentru clasificarea organismelor sunt folosite diferite caracteristici:
morfologice, citologice, culturale, fiziologice, biochimice, imunologice .a. n
principiu caracteristica uneori poate fi foarte voluminoas alte ori se
cunoate foarte puin despre obiectul de clasificat. Sistematica
microorganismelor se bazeaz pe principiul nomenclaturii binare (fiecare
specie are denumirea alctuit din 2 cuvinte n latin - Streptococcus
pneumoniae, Escherichia coli). Unitatea structural de baz a sitematicii
este specia. de regul specia este definit a un grup de organisme care
au aceiai origine i caracteristici morfologice, fiziologice, biochimice i
ecologice asemntoare, se ncrucieaz liber i dau urmai fecunzi. Din
pcate, ultimul principiu nu este posibil de aplicat pentru bacterii, deoarece
ele nu au nmulire sexuat. Din aceast cauz clasificarea unui

microorganism la un anumit taxon este mai mult impiric, i se ia n

consideraie cit mai multe caracteristici ale speciei date.
Speciile sunt grupate n taxoni superiori: gen, familie, ordin, clas, filum,
regn. n microbiologie sunt utilizate pe larg noiunile de "su" i "clon".
Prin sue se nelege culturi bacteriene de aceiai specie, izolate din
diferite medii de via, deosebirile dintre sue nu es din limitile
speciei. Clona este o cultur de microorganisme provenite de la o singur
celul. Dar n diferite domenii aplicative ale microbiologiei se mai identific
grupuri inferioare specieii ca de exemplu: serovar (dup prezena anumitor
antigeni), chemovar (dup sensibilitatea la anumite substane
chimice), fagovar (dup sensibilitatea la bacteriofagi).a.
Dac sistemele taxonomice ale organismelor superioare identific att
asemnarea morfo-anatomic ct i legturile evolurive, atunci la
microorganisme putem deosebi 2 tipuri de sisteme ale microorganismelor:
1. Sisteme filogenetice (naturale) - care au ca scop identificarea relaiilor
genetice i evolutive ntre microorganisme
2. Sisteme utilitare (artificiale) - care au ca scop diferenierea i
identificarea rapid a microorganismelor.
Un exemplu de sistem taxonomic utilitar a bacteriilor este
Determinatorul Bergey care a fost iniiat n 1923 de un grup de bacteriologi
americani sub conducerea lui D. H. Bergey. Prima ediie a constat din 4
volume, pe parcursul istorieii acest determinator a suferit numeroase ediii
i respectiv modificti. Ediia curent a zecea include 5 volume publicate
din 2001 (volumul 1) pn n 2012 (vol. 5). Principiul acestui determinator
este imparirea bacteriilor n grupe uor identificabile, de exemplu: Coci
anaerobi Gram negativi (grupa 8) sau bacili i coci gram pozitivi cu
endospori (grupa 13). Astfel se asigur identificarea uoar a
microorganismelor. Din aceast caz respectiva sistem este acceptat de
majoritatea speialitilor mai ales n microbiologia aplicat
ncercrile de a crea o sistem care ar demonstra relaiile filogenetice
(evolutive) dintre speciile de bacterii nu sau soldat cu succes. Probabil
acesta se explic prin specificitatea obiectelor de studiu, bacteriile sunt

prea mici i variate i este greu de a determina gradul lor de rudenie doar
dup criterii morfologice, fiziologice i culturale. Un criteriu aprut relativ
recent - analiza structurii moleculare a ADN sau ARN ribosomal, poate da
o speran ca astfel de sistem s poat fi creat vre-o dat.

4.1 PERETELE CELULAR

Peretele celular al bacteriilor este o structur complex, semirigid,
care confer stabilitate formei celulare. El asigur protecia componentelor
interne celulare, ncepnd cu membrana plasmatic, fa de aciunea
factorilor nocivi. Aproape toate organismele procariote au perete celular.
Deoarece majoritatea bacteriilor veuiesc n medii cu concentraii mai mici
dect cele din citoplasma celulei ele risc s fie distruse de presiunea
osmotic creat de apa care ptrunde mereu n celul. Funcia major a
peretelui celular este conservarea integritii bacteriei fa de creterea
exagerat a presiunii osmotice interne, ce ar putea cauza explozia celulei.
El asigur, de asemenea, meninerea formei bacteriei i servete ca suport
de fixare a cililor. n faza de cretere a volumului celular are loc o extensie a
membranei citoplasmatice i a peretelui celular.
Peretele celular al procariotelor se deosebete evident de de structurile
similare ale eucariotelor. Peretele celular la bacterii este format dintr-o reea
de molecule de murein (peptidoglican). Peptidoglicanul este o
mucopolizaharid ntlnit doar la bacterii, alctuit din iruri de dizaharide,
legate printr-un numr de patru-cinci lanuri de aminoacizi. Cele dou
monozaharide sunt reprezentate de N-acetil-glucozamin (NAG) i acidul
N-acetil-muramic (NAM).

Majoritatea eubacteriilor se mpart n dou grupe dup structura

peretelui lor celular. n 1884 savantul danez Christian Gram a observat c
dac bacteriile fixate sunt prelucrate cu soluie de genian violet i apoi cu
soliie ce conine iod se formeaz un complex colorant care n dependen
de structura peretelui bacterian poate:
1) s fie decolorat cu alcool sau aceton -aceste bacterii mai tirziu au fost
numite Gram negative (G-)
2) s nu se decoloreze cu alcool datorit reinerii complexului colorant n
citoplasma celulei- aceste bacterii au fost numite Gram pozitive (G+)
La majoritatea bacteriilor Gram-pozitive peretele celular este alctuit din
straturi de peptidoglican (circa 40%-90%) legate prin puni de lanuri
peptidice, structur ce confer peretelui o mare rigiditate. Straturile de
peptidoglican sunt mult mai groase la bacteriile Gram-pozitive fa de cele
Gram-negative. La multe bacterii Gram-pozitive peretele celular conine i
acizi teicoici, alctuii dintr-un alcool i un fosfat. Aceti acizi sunt legai de
straturile de peptidoglican sau membrana plasmatic i de multe ori strbat

straturile de peptidoglican pn la suprafaa peretelui celular, constituind

probabil principalii antigeni ai bacteriilor G+. Datorit ncrcrii lor negative
(cauzat de grupul fosfat) acizii teicoici pot limita i regla deplasarea
cationilor spre interiorul sau exteriorul celulei. Ei de asemenea au un
anumit rol n creterea celular i recepia bacteriofagilor.
Bacteriile Gram-negative conin de asemenea peptidiglican, dar n
cantitate foarte mic (1-10%), fiind lipsite total de acid teicoic. Peretele
celular la Bacteriile Gram-negative este mult mai complex. Peptidoglicanul
se gsete n spaiul periplasmatic ntre dou membrane fosfolipidice i
este legat covalent de membrana extern. Membrana extren are structur
similar cu membarana celular intern se deosebeste doar dup
compoziie. Membrama extern conine un numr mare de proteine
majoritatea din ele formeaz pori membranari prin care pot trece chear i
unele molecule mai mari (glucide, aminoacizi, i chiar mici peptide i
oligozaharide). Spaiul periplasmatic reprezint un mediu gelatinos ce
conine o cantitate mare de enzime litice i transportatoare. Datorit
grosimii reduse a stratului de peptidoglican peretele celular al bacteriilor
Gram-negative este mult mai sensibil la aciunea factorilor mecanici.

Perei celulari deosebii: n diversa lume a microbilor sunt i forme cu

structura pereiolor celulari deosebit de formele clasice. De exemplu
grupa mixobacteriilor sunt capabile s se deplaseze pe substrat
schimbndui forma, cea ce nu pot face bacteriile cu perei rigizi de

peptidoglican. Totui pereii acestor microbi tot peptidoglican conin dar

probabil acest peptidoglican deosebit de flexibil are mai puine legturi
ntre lanurile sale. Sunt cunoscute bacterii cu structura peretelui celular
absolut diferit de exemplu arhebacteriile care au cele mai diverse
compoziii pentru pereii lor celulari. Unele au perei proteici, altele au
peptidoglican modificat sau heteropolizaharide diverse.
Sunt i microorganisme procariote lipsite total de perete celular de
exemplu micoplasmele care n mod normal sunt parazii intracelulari i fiind
n interiorul celulei nu sunt supuse ocului osmotic. dar sunt i forme lipsite
de perete celular pe cale experimental cu ajutorul penicilinei sau lizocimei,
aceste forme pot supraveui doar n condiii artificiale n mediu izotonic.
Dac aceste formele transmit lipsa peretelui celular urmailor (este vorba
de mutaii) ele se numesc L-forme, dac perete celular reapare la urmai
aceste forme se numescprotoplati (peretele lipsete
total) sau sferoplati (peretele lipsete parial).
Structura deosebit a aperetelui celular al procariotelor fa de eucariote
a permis crearea i utilizarea preparatelor medicale care acioneaz doar
asupra celulei procariote la nivel de perete celular.
Apariia la beacteriile Gram- negative a membranei externe a dus la
eficientizarea realizrii funciilor peretelui celular. Aceast membran
extern are permiabilitate selectiv, adic permit ptrunderea unor
substane necesare i nu permite ptrunderea substanelor toxice sau
antibioticelor. Astfel se explic rezistena mai bun la antibiotice a
bacteriilor Gram-negative dect a celor Gram-pozitive.

4.2 STRUCTURI EXTRAPARIETALE DE PROTECIE

(CAPSULA I STRATUL MUCOS)
La unele bacterii se formeaz n jurul celulei o structur extraparietal
numit capsul sau strat mucos, n funcie de structur. Sub raport chimic
acestea sunt de natur polizaharidic, cu un ridicat grad de polimerizare.
Aceste caracteristici le confer o consisten vscoas, gelatinoas.
n funcie de ultrastructur i morfologie materialul capsular poate mbrca
urmtoarele forme:

Microcapsula care se prezint ca un strat foarte fin, de pn la 0,2 m,

invizibil la microscop, dar care poate fi pus n eviden prin metode
imunologice.
Capsula sau macrocapsula are o grosime de peste 0,2 m. Ea
nconjoar n mod egal ntreaga celul sau perechi de celule i poate fi
pus n eviden prin metode citologice. (Fig 1. 1)
Stratul mucos se prezint ca o mas amorf neorganizat n jurul celulei,
fr structur anatomic specific (Fig 1. 2).
Zooglea reprezint o mas amorf de natur polizaharidic care poate
cuprinde simultan mai multe celule, constituite n adevrate colonii
mucilaginoase. Denumirea este utilizat dar improprie pentru bacterii, fiind
preluat din domeniul zoologiei.(Fig1.3 )

Prezena stratului mucos i a capsulei confer culturilor realizate n medii

lichide un caracter vscos, siropos, ca urmare a difuzrii n mediu a unor
substane specifice capsulei. Pe mediu solid coloniile au un aspect umed,
lucios, mucoid.

Capsula i stratul mucos joac un anumit rol n viaa celulelor bacteriene,

dei nlturarea lor nu pune n pericol existena acestora, i deci prezena
lor nu este obligatorie. Speciile capsulate beneficiaz totui de prezena
capsulei n diferite moduri. n primul rnd, capsula reprezint un factor de

colonizare pe suprafee inerte (n medii acvatice, pe suprafaa dinilor cnd

se formeaz placa dentar), pe culturi de celule i esuturi epiteliale
mucoase. n al doilea rnd, capsula joac un rol de protecie mpotriva
factorilor nefavorabili. Acetia pot fi: uscciunea, fa de care bacteriile
capsulate se protejeaz prin capacitatea higroscopic ( de a absoarbe apa)
a acestui nveli; aciunea fagocitelor, pe care bacteriile capsulate o
anihileaz direct prin mpiedicarea adeziunii la acestea, evitarea ptrunderii
fagilor. Datorit acestor proprieti bacteriile patogene capsulate au o
virulen mai mare fa de om i animale.

4.3 STRUCTURI EXTRAPERIETALE DE LOCOMOIE

( CILII)
Cilii reprezint apendici filamentoi extraparietali care joac un rol
important ca organite de locomoie a unor specii de bacterii. Prezena lor
nu este general fiind ntlnii mai ales la bacteriile alungite bacili, virioni
i spirili i mult mai rar la formele cocoide. Prin analogie funcional cu
organite asemntoare de la microorganismele eucariote cilii mai sunt
numii i flageli.
Cilii sunt structuri filamentoase subiri, flexibile i fragile. Lungimea lor este
variabil. Numrul i poziia cililor pe suprafaa celulei bacteriene difer n
funcie de specie. Dup aceste caracteristici se pot ntlni urmtoarele
categorii de bacterii:

Bacterii atriche lipsite de cili, imobile;

Bacterii monotriche care au un singur cil;
Bacterii amfitriche cu cili la ambele capete ale celulei;

Bacterii lofotriche cu cili la un singur capt;

Bacterii peritriche cu cilii amplasai pe toat suprafaa celulei.
Structura cililor evideniaz trei componente morfologic distincte:
-

structur bazal, numit i corp bazal sau complex bazal;

o structur n form de crlig;

filamentul principal.

Corpul bazal reprezint componenta cilului prin care acesta se ataeaz la

celula bacterian. El are o structur mai simpl la bacteriile Gram-pozitive
i mai complicat la bacteriile Gram-negative. Corpul bazal este alctuit din
4 discuri interconectate, numite i inele: discul M (de la membran)
dispus n membrana plasmatic i montat rigid pe axul de transmisie, dar
care se rotete liber n spaiul membranar;discul S, localizat n regiunea
supramembranar; discul P, inclavat n stratul de peptidoglican; discul
L, legat de membrana extern lipopolizaharidic a peretelui celular.
Crligul reprezint o structur situat n afara celulei bacteriene i are o
form mai mult sau mai puin ndoit. Filamentul flagelar principal
reprezint partea flexibil, n general spiralat a cilului. El este alctuit din
proteine numite flageline.
Cilii reprezint organite de locomoie i de aceea, prin analogie cu
organitele similare de la protozoare au fost numii i flageli de tip procariot.
Aceast funcie se realizeaz printr-o micare de rotaie a filamentului
flagelar n raport cu corpul celulei, asemntoare unei nurubri, care are

ca rezultat propulsarea bacteriei. n cazul bacteriilor multiciliate micarea se

realizeaz prin rotaia la unison a unor grupuri de cili.

4.4 ALTE STRUCTURI EXTRAPARIETALE (FIMBRII,

GLICOCALIX, SPINI)
Pilii sunt apendici filamentoi neflagelari, prezeni n numr mare pe
suprafaa unor bacterii. Dimensiunile pililor variaz n funcie de specie i
chiar la aceeai celul. Ei sunt structuri tubulare uniforme, cu diametrul de
3-10 nm i lungimea de 0,2-20 m. Ei se mpart n dou categorii: pilii de
conjugare (de sex) i pilii comuni (pili somatici).
Pilii de conjugare (de sex) sunt codificai de plasmide transmisibile i
sunt implicai n conjugarea bacteriilor. Sunt n numr de 1-10 la o celul. Ei
sunt formai din molecule de pilin (fosfoglicoprotein) care se asambleaz
dup o simetrie helical rezultnd structura tubular cu un canal axial (la
pilii de tip F) sau fr canal axial (la pilii de tip I). La extremitatea liber unii
pili reprezint un buton terminal, a crui form i structur pot fi diferite: ca
un disc, ca o cup sferic-vezicular.
Fimbriile (pilii somatici) sunt dispuse pericelular, uneori polar sau
bipolar: sinteza lor este controlat de gene cromozomale. Numrul lor
variaz n funcie de specie, fiind cuprins ntre 1-1000 pe o celul. Fimbriile
au o structur tubular cu un diametru constant, care variaz dup specie
ntre 3-14 nm. Lungimea lor, variabil chiar la aceeai celul, este cuprins
ntre 1-2 nm. Sunt formate din molecule de fimbrilin, asamblate dup o
simetrie helical.
Rolul pililor este important n urmtoarele domenii:
o

o
o

att pilii ct i fimbriile conin receptori specifici pentru

bacteriofagi, situai la vrf pentru bacteriofagii filamentoi sau pe
suprafaa lateral pentru bacteriofagii izometrici;
pilii de sex sunt necesari iniierii procesului de conjugare;
pilii favorizeaz ptrunderea ADN-lui fagic n celula bacterian pe
calea canalului axial al pilului, reprezentnd n acest caz un factor de
sensibilitate;

pilii sunt responsabili pentru formarea unor pelicule bacteriene la

suprafaa culturilor statice;
o
pilii mediaz aderena unor specii bacteriene la hematii, inducnd
fenomenul de hemaglutinare;
o
pilii reprezint organite adezive, care mediaz ataarea unor
bacterii la celulele epiteliale ale mamiferelor, favoriznd colonizarea.
Ei pot fi astfel considerai ca factori poteniali de virulen.
Spinii, numii i spicule bacteriene, reprezint apendici pericelulari rigizi,
cu structur tubular, prezeni la unele specii Gram-negative. Numrul lor
mediu este de 6 la o celul, variind ns n funcie de specie ntre 1-15
spini. Structura lor este tubular, cu diametrul de 65 nm, realizat dintr-un
filament rsucit helical. Din punct de vedere chimic spinii au o structur
proteic, fiind alctuii din molecule de spinin, asemntoare cu flagelina
i pilina.Semnificaia biologic a spinilor este puin cunoscut.
o

Glicocalixul se prezint ca o mas de filamente polizaharidice ataate

de lipopolizaharidele prezente pe suprafaa bacteriilor Gram-negative. El
formeaz o structur asemntoare unei psle ce nconjoar ntreaga
bacterie i care asigur fixarea celulei bacteriene de alte celule sau
substraturi din mediu.
Glicocalixul favorizeaz fixarea de substrat i dirijarea ctre acesta a
enzimelor hidrolitice care descompun structurile organice ale substratului,
antrenate apoi spre bacterii.. n unele cazuri, n interiorul glicocalixului se
formeaz microcolonii bacteriene care se fixeaz de celulele vegetale sau
animale, crend condiii favorabile de nutriie prin meninerea i
concentrarea enzimelor degradative eliberate de bacterii.
Glicocalixul reprezint i un sistem eficient de aprare a bacteriilor fa de
aciunea prdtorilor (bacteriofagi, protozoare), a leucocitelor
polimorfonucleare i a anticorpilor organismului infectat. n mediile naturale
glicocalixul favorizeaz fixarea bacteriilor pe substrat, ferindu-le de aciunea
curenilor activi din ruri i asigurnd astfel stabilitatea lor n biotopii
respectivi.