Sunteți pe pagina 1din 15

1.

1 OBIECTUL DE STUDII AL MICROBIOLOGIEII

Din cele mai vechi timpuri oamenii au fost preocupai de cunoaterea organismelor ce i nconjoar din
curiozitate sau pentru relaiile stabilite cu acestea, unele fiind valorificate, iar altele, n primul rnd
animalele, fiind adeseori dumani n lupta pentru supravieuire. Cunotinele iniiale empirice au fost
ulterior sistematizate i vieuitoarele au fost ncadrate ntr-o riguroas structur taxonomic n cele
dou mari regnuri: plante i animale. Pentru plantele i animalele macroscopice taxonomia i poziia
sistematic erau relativ clare nc de pe timpurile lui Linne, care a introdus i nomenclatura binar.
ns n afara de organismele macroscopice oamenii ntotdeauna au fost nconjurai de organisme
invizibile. Aceste organisme aveau un impact vadit asupra veii omului, oameii foloseau produsele
activitii lor vitale, sufereau cnd aceste organisme le provocau boli sau le alterau rezervele de produse
Odat cu descoperirea microscopului au putut fi observate un numr mare de organisme invizibile cu
ochiul liber. Datorit dimensiunilor reduse ele au fost numite microorganisme i grupeaz astzi specii
cu morfologie, poziie sistematic, caracteristici metabolice foarte diferite, precum i entiti
corpusculare lipsite de atributele structurale i funcionale ale organizrii celulare.
Considernd dimensiunea ca principal element de unitate a vieuitoarelor studiate de tiina numit
microbiologie, specialitii includ n aceast disciplin bacteriile, ciupercile microscopice, algele
microscopice i protozoarele. Ca obiect de studiu se adaug la acestea i virusurile, alctuite din
componentele chimice eseniale pentru organismele vii (proteine i acizi nucleici) dar lipsite de un
metabolism propriu i obligate, din acest motiv, la o via parazitar intracelular absolut. ns
noiunea microorganisme (obiectul de studiu al microbiologiei) nu are rol taxonomic, i reprezint
organisme forte diverse din punct de vedere morfologic i fiziologic, unite doar de dimensiunile mici i
ca rezultat de metode de investigaie asemntoare
Deci cu toate c tradiional n obiectul de studiu al microbiologiei intr toate organismele microscopice
(alge, ciuperci, protozoare, bacterii, virusuri) n cursul de fa noi vom studia doar bacteriile i
virusurile care sint obicte de studiu ale subdiviziunilor microbiologiei, bacteriologia i respectiv
virusologia, deoarece celelalte grupe de organisme microscopice au fost studiate la cursurile de botanic
(algele i ciupercile) i zoologie (protozoarele)
Microbiologia general, ca i botanica i zoologia, este o tiin biologic fundamental. Ea studiaz
caracterele generale ale microorganismelor, morfologia, structura, fiziologia, sistematica, ecologia,
ereditatea, originea i evoluia lor. Microbiologia studiaz de asemenea relaiile dintre microorganisme,
dintre acestea i macroorganisme, producerea bolilor infecioase i cile prin care macroorganismul se
apr, utilizarea microorganismelor n biotehnologiile moderne, etc.

1.2 ISTORIA DEZVOLTRII MICROBIOLOGIEII


Una dintre cele mai importante descoperiri din istoria biologiei a fost nregistrat n 1665 cu ajutorul
unui microscop relativ grosolan, de ctre englezul, Robert Hooke. Acesta a constatat c unitile
structurale cele mai mici ale lumii sunt nite mici cutiue sau celule. Hooke a reuit s vad
aceste celule individuale cu ajutorul unui microscop realizat de el, o variant mbuntit a
microscopului compus. Descoperirea lui Hook a marcat nceputul teoriei celulare teorie conform
creia toate vieuitoarele sunt compuse din celule. Cercetrile ulterioare asupra structurii i funciilor

celulelor s-au bazat pe aceast teorie. Microscopul lui Hooke permitea observarea protozoarelor i
probabil a bacteriilor.
Antony van Leeuwenhoek, (16321723) negustor i cercettor amator, a fost unul dintre primii
observatori ai microorganismelor cu ajutorul lentilelor mritoare. ntre 1674-1723 el a scris o serie
de lucrri pe care le-a trimis Societii Regale din Londra, descriind animalele pe care le-a observat
cu ajutorul propriului microscop simplu, format dintr-o singur lentil. Rezultatele cercetrilor au fost
sintetizate n cartea intitulat Tainele naturii descoperite cu ajutorul microscopului publicat n
1675.
Dup descoperirea lumii invizibile de ctre Leeuwenhoek comunitatea tiinific a nceput s se
intereseze de originea acestor vieuitoare. Pn n a doua jumtate al secolului al XVIII muli
cercettori i filosofi au crezut c unele forme de via pot aprea spontan din materie moart.
Acest ipotez a fost numit ipoteza generaiei spontane.
Un oponent serios al teoriei generaiei spontane, fizicianul italian Francesco Redi, a demonstrat n
1668 c viermii de carne nu apar spontan, aa cum se credea n mod curent el a realizat urmtoarea
experien: n dou borcane a introdus buci de carne fiart; unul a fost lsat liber, permind
ptrunderea mutelor care au depus ou, din care s-au dezvoltat apoi larve. n primul vas asemenea
larve nu au aprut.
Fig. 1 Anumaliculee desenate de Leeuwenhoek

Fig 2 "Microscopul lui Leeuwenhoek"


ntr-o variant modificat a acestui experiment, un vas a fost lsat deschis, iar cellalt acoperit
doar cu un tifon, permeabil pentru aer dar mpiedicnd ptrunderea mutelor. Efectul a fost similar.
Rezultatele obinute de Redi au dat o lovitur serioas adepilor teoriei generaiei spontane, dar
unii au continuat s o susin la nivelul organismelor microscopice de tipul celor descoperite de
Leeuwenhoek. Acestora le-a rspuns savantul francez Louis Pasteur n 1861 printr-un experiment
de referin.
Pasteur a umplut un numr de baloane cu mediu de cultur (bulion de carne) i le-a sterilizat prin
fierbere. O parte din baloane au rmas deschise i s-au contaminat cu microorganismele prezente n
atmosfer, care au degradat mediul de cultur. La baloanele cu gt de lebd, unde depunerea

microbilor a fost prevenit de forma lor special, contaminarea nu s-a produs i mediul nutritiv a
rmas nealterat.
Dup experiena lui Pasteur a urmat o perioad fertil descoperirilor n domeniul microbiologiei. Ea
a fost denumit Anii de glorie ai microbiologiei i s-a ntins ntre 1857 i 1914. n cursul acestei
perioade progresele rapide s-au datorat descoperirilor realizate de Pasteur i Robert Koch, care au
impus microbiologia ca tiin. n aceti ani au fost descoperii agenii a numeroase boli, relaiile
dintre microorganisme i boli, precum i rolul imunitii n prevenirea i tratarea acestora. n aceast
perioad fertil cercettorii au studiat activitile biochimice ale microorganismelor, au conceput
tehnici noi de microscopie i cultur a microorganismelor, au dezvoltat domeniul producerii i
utilizrii vaccinurilor (tabelul 1).

Tab1. Anii de glorie ai microbiologiei

Cercettorul

ara

Descoperirea

Louis Pasteur

Frana

Introducerea teoriei microbiene a bolilor (1857)

Descoperirea fermentaiilor realizate de drojdii (18


Spulberarea teoriei generaiei spontane (1861)

Utilizarea pasteurizrii ca mijloc de sterilizare (186


Elaborarea tehnicilor de imunizare (1880)

Descoperirea lui Streptococus pneumoniae, ca ag


Joseph Lister

Anglia

Dezvoltarea tehnicilor de chirurgie aseptic (1867

Robert Koch

Germania

Demonstrarea originii infecioase a bolilor (1867)

Descoperirea lui Bacillus anthracis, agent provoca

Obinerea culturilor pure i tehnicilor de colorare (

Descoperirea lui Mycobacterium tuberculosis, age

Descoperirea lui Vibrio cholerae, agentul etiologic


Albert Neissler

Germania

Descoperirea speciei Neisseria gonorrhoeae, age

Martinus Beijerinck

Olanda

Descoperirea bacteriilor fixatoare de azot simbion

Ilia Mecinikov

Rusia

Descrierea fagocitozei i elaborarea teoriei celula

Hans Christian Gram

Danemarca

Dezvoltarea tehnicilor de colorare difereniat a b

Arthur Nicolaiev i
Shibasaburo Kitasato

Germania

Descoperirea speciei Clostridium tetani, agentul e

Theodor Escherich

Germania

Descoperirea speciei Escherichia coli, agentul eti

Richard Petri

Germania

Introducerea plcilor Petri pentru cultivarea micro

Dimitri Ivanovski

Rusia

Descoperirea virusului mozaicului tutunului (1892

Serghei Vinogradski

Rusia

Izolarea bacteriilor responsabile de circuitul sulful

Paul Erlich

Germania

A propus teoria imunitii cu ajutorul anticorpilor (

Japonia

A descoperit tratamentul pentru sifilis (1910).

Unul din momentele cheie care au dus la descifrarea relaiilor dintre microorganisme i boli s-a
derulat atunci cnd Pasteur a fost solicitat s explice ncrirea vinului i berii. Contrar opiniei
specialitilor c aerul ar fi responsabil de convertirea zahrului n alcool. Pasteur a artat c acest
proces este determinat de activitatea unor microorganisme numite drojdii. Acrirea i degradarea
acestora, ce se constat mai trziu, sunt cauzate de alte grupe de microorganisme, respectiv de
bacterii. n prezena aerului acestea transform alcoolul din butur n acid acetic.
Pentru a rezolva problema degradrii Pasteur a propus nclzirea produselor alcoolice pentru a
omor majoritatea bacteriilor. Procesul nu afecteaz evident calitile buturii i se folosete n mod
frecvent pentru a distruge bacteriile duntoare din lapte, ca i din unele buturi alcoolice. Acest
proces aprimit denumirea de pasteurizare
Prima dovad c bacteriile pot cauza mbolnviri a fost prezentat de Robert Koch n 1876. el a
descoperit specia Bacillus anthracis, bacterie care produce antraxul, boal mortal la acea vreme. El
a cultivat bacteria pe medii nutritive i apoi a injectat inoculum la animale sntoase. Cnd animalele
s-au mbolnvit i au nceput s moar Koch a izolat bacteriile din sngele acestora i le-a comparat
cu cele inoculate, constatnd c sunt identice.

Paul Erlich, a fost primul care a declanat revoluia chimioterapeutic. n anul 1910, dup testarea a
sute de substane, el a gsit un agent chimioterapeutic numit salvarsan, un derivat arsenic eficient
mpotriva sifilisului.
Dup 1930 cercettorii au obinut numeroase alte medicamente sintetice capabile s omoare
microorganismele. Sulfamidele au fost unele dintre cele mai importante grupuri de medicamente
descoperite n acest timp.
Spre deosebire de sulfamide, antibioticele au fost descoperite ntmpltor de ctre Alexander
Fleming, fizician i bacteriolog scoian. El i-a aruncat privirea asupra unor plci coninnd culturi de
bacterii, infectate cu ciuperci. Pe una dintre ele a constatat o dezvoltare curioas; n zona infectat,
n care a aprut colonia de mucegai, cultura bacterian nu s-a dezvoltat dect pn la o anumit
distan.
Aceasta demonstra c mucegaiul elimin n mediu o substan inhibant pentru bacterii, numit de
ctre Fleming n 1928 penicilin, dup numele speciei excretoare Penicillium notatum.
Utilizarea practic a penicilinei pentru combaterea bolilor infecioase a nceput abia n 1940, de
atunci declanndu-se i cercetrile intense de descoperire i testare chimic a altor antibiotice.
Una dintre consecinele descoperirii i izolrii agenilor patogeni a fost apariia unei noi tiine
imunologia. Studiind holera ginilor Pasteur a observat c odat cu mbtrnirea culturii agentul
patogen i pierde virulena, respectiv capacitatea de a provoca boala prin inoculare la animalele
sntoase. n acelai timp, psrile care au fost infectate cu agenii din culturile mbtrnite devin
rezistente i n cazul inoculrii cu ageni patogeni din cultur proaspt. Prin aceste cercetri
Pasteur a pus bazele tiinifice ale vaccinrii, domeniu n care marele savant a produs numeroase
vaccinuri pentru boli deosebit de periculoase, cum ar fi vaccinul anticrbunos (1881) i vaccinul
antirabic (1885).
n aceeai perioad (1884) Ilia Mecinikov descoper fagocitoza i pune bazele imunologiei celulare.
n anul 1892 Ivanovski a demonstrat c boala numit mozaicul tutunului este produs de un agent
patogen invizibil la microscop, care traverseaz filtrele bacteriologice i poate fi transmis de la o
plant bolnav la una sntoas. n 1898 Beijerinck confirm filtrabilitatea agentului patogen i
descoper c poate fi precipitat cu etanol fr s-i piard puterea infecioas. Intuiia i
descoperirile sale l atest pe el ca adevratul ntemeietor al virusologiei.
Dezvoltarea ulterioar a virusologiei i n special perfecionarea tehnicilor de lucru au permis
purificare virusurilor, determinarea compoziiei chimice i a dimensiunilor lor, cultivarea, izolarea i
identificarea diferitelor virusuri patogene pentru plante, animale i om, inclusiv a unor virusuri
productoare de tumori maligne.

Istoricul microbiologiei n Romnia.

Victor Babe

Ion cantacuzino

Constantin Levanditi

Fondatorul microbiologiei romneti a fost Victor Babe (1854-1926). Nscut la Viena din prini
romni, studiaz medicina la Budapesta i Viena. Lucreaz la Paris, mpreun cu profesorul francez
V. Cornil, cu care public n 1885 primul tratat de bacteriologie din lume intitulat Bacteriile i rolul lor
n anatomia i histologia patologic.
Victor Babe vine n ar n 1886, unde organizeaz un institut de bacteriologie i patologie (astzi
Institutul Victor Babe din Bucureti). Paralel funcioneaz i ca profesor la Facultatea de Medicin
din Bucureti.
El a studiat structura bacilului difteric, a fcut cercetri asupra tuberculozei, pneumoniei. El prepar
dup o metod proprie vaccinul antirabic i introduce vaccinarea populaiei mpotriva acestui agent..
Un alt reprezentant de seam al microbiologiei romneti a fost Ion Cantacuzino (1863-1934). A
obinut doctoratul n medicin n 1884. lucreaz la Institutul Pasteur din Paris pn n 1901, cnd
este numit profesor la Facultatea de Medicin din Bucureti.
Ion Cantacuzino a ntemeiat Institutul de microbiologie, parazitologie i epidemiologie din Bucureti,
care astzi i poart numele. n cercetrile sale s-a ocupat de vibrionul holeric, a dovedit natura
streptococic a scarlatinei, a fcut studii aprofundate asupra tuberculozei i febrei tifoide. A introdus
pentru prima dat n Romnia vaccinarea antituberculoas.
Constantin Levaditi (1874-1953) a lucrat la nceput la Institutul Pasteur din Paris. De numele lui se
leag numeroase descoperiri n domeniul virusologiei, bacteriologiei i imunologiei. Face numeroase
studii asupra sifilisului i pune bazele tratamentului acestei boli.
tefan S. Nicolau (1869-1967), elev i colaborator al lui Levaditi, a fost creatorul colii romneti de
inframicrobiologie i a institutului cu acelai nume. S-a remarcat prin studii efectuate asupra bolilor
produse de virusuri i ecologia agenilor virali.

1.3 RAMURILE I IMPORTANA MICROBIOLOGIEI.


Microbiologia s-a diversificat odat cu acumularea cunotinelor proprii i din domeniile conexe.
Posibilitile inepuizabile ale microorganismelor a revoluionat, de asemenea, industrii tradiionale i
au creat noi tehnologii. Progresele obinute prin nlocuirea total sau parial a unor tehnologii i
procese fizice sau chimice cu tehnologii i procese microbiene definesc aria extrem de larg a
biotehnologiilor contemporane. Astzi sunt cunoscute deja urmtoarele ramuri ale microbiologiei, cu
valenele lor economice i sociale:

1.
2.
3.

4.

5.

6.
7.
8.

9.
10.
11.

Microbiologia medical uman vizeaz producia preparatelor biologice profilactice i


de diagnostic, cu ajutorul crora se asigur controlul bolilor infecioase umane;
Microbiologia medical veterinar urmrete controlul bolilor comune omului i
animalelor, precum i controlul microbiologic al alimentelor de natur animal;
Microbiologia sanitar urmrete controlul microbiologic al mediului apei, aerului i
mbuntirea calitii acestora. Apeleaz la soluii microbiologice de epurare i tratare a
deeurilor urbane i industriale;
Biotehnologii pentru produse alimentare i furaje - utilizeaz microorganisme n
vederea obinerii unor produse alimentare clasice: bere, alcool, pine, carne, conserve etc.,
sau pentru obinerea de proteine microbiene cu utilizare alimentar sau furajer.
Biotehnologii pentru produse chimice i medicamente. Cu ajutorul microorganismelor
se obin medicamente i alte produse necesare n medicin, cum sunt: antibiotice, vitamine,
hormoni, aminoacizi, acizi organici, activatori de cretere, enzime, alcaloizi, polizaharide etc.;
Microbiologia apelor se ocup de ecologia microorganismelor acvatice i rolul lor n
bioproducie i recircularea elementelor biogene;
Microbiologia solului studiaz rolul biochimic al microorganismelor n asigurarea
fertilitii naturale a solului i utilizarea preparatelor microbiene n calitate de biofertilizani;
Microbiologia geologic studiaz procesele geomicrobiene de formare a unor
zcminte utile i utilizarea modern industrial a microorganismelor pentru extragerea
elementelor utile, prospectarea i recuperarea petrolului;
Microbiologia insectelor studiaz speciile de virusuri, bacterii i fungi care populeaz
corpul insectelor i utilizarea lor pentru combaterea biologic a insectelor duntoare;
Microbiologia coroziunii metalelor, materialelor de construcie, materialelor plastice,
monumentelor de art, hrtiei etc.;
Ingineria genetic tehnologia obinerii microorganismelor cu proprieti optime pentru
biotehnologii actuale sau viitoare.

2.1 STRUCTURA I MORFOLOGIA VIRUSURILOR


Virusurile snt particule de material genetic (AND sau ARN ) mpachetate n proteine, cu dimensiuni
submicroscopice (20 300nm)care snt lipsite de structura celular i metabolism propriu
Virusurile parcurg n existena lor 2 faze:
a)

Extracelular virusurile exist n form cristalin inert numit virion,

b)

Intracelular n care virusurile pot vi evideniate prin replicarea aciduli su nucleic.

Virusurile snt parazii intracelulari obligatorii care au urmtoarele caracteristici:


o
o
o
o

Conin un singur tip de acizi nucleici (AND sau ARN) niciodat ambii (recent sau depistat
uni virui cu ambii acizi nucleici, dar aceste excepii doar confirm regula)
Acidul este nconjurat de un nveli proteic numit capsid, iar la unii virui mai exist un
nveli extern numit peplos.
Virusurile snt incapabile s se automultiplice, aceast funcie este preluat, sub aciunea
genomului viral de ctre celula gazd
Virusul deregleaz metabolismul celulei gazd , orientndul spre sinteza substanelor din
care const el.

Organismele parazitate de virui fac parte din toate regnurile cunoscute (bacterii, fungi, protiste,
plante i animale). Am menionat deja
c un virion clasic are n structura sa genomul viral, capsida i n unele cazuri peplosul.
Genomul viral poate fi constituit din AND dublucatenar sau monocatenar sau din ARN
dublucatnar. Partea de mas agenomului viral poate varia de la 1% la Influienza virusla 50%
la Bacteriofagi. Lungimea molecule de acid nucleic este foarte variabil pentru diverse specii.
Genomul viral poate conine de la cteva zeci pn la cteva sute de gene. Genomurile ANDvirusurilor de obicei snt liniare dar uneori se ntlnesc i genomuri inelare. Genomul viral poart
informaia necesar pentru devierea metabolismului cellular i sinteza constisuenilor proprii. n
dependen de structura genomului viruii sunt clasificai dul Baltimor conform schemei de mai jos.

n schema original propus de Baltimor lipsete poziia a VII , virusuri cu genom ADN
d.c. lacunar ntlnit la Hepadnaviridae (necunoscute atunci).
Capsida reprezint un strat proteic care nconjoar genomul viral. Proteinele capsidei
nimite capsomere pot fi identice sau diferite. La majoritatea virusurilor plantelor proteinele capsidale
snt identice. Aplevirusuri ca SV40 conin 3 tipuri de protein, adenovidusurile conin 12 tipuri de
capsomere iar Poxivirusul peste 30. Autoasamblarea capsidului decurge n strns legtur cu legile
cristalografiei, deacea numrul i forma capsidelor este strict reglat genetic. Proteinele virale
protejiaz genomul viral , iniiaz mulriplicarea n celula infectat ,particip la asamblarea virionului,
constituie antigenele virusurilor.

nveliul extern numit i peplos se formeaz la o serie de virui n momentul cnd ei


prsesc celula gazd i-i strbat membrane plasmatic. Peplosul este format dintr-un strat de
fosfolipide la suprafaa cruia se observ nite proeminene de glicoproteide numite spiculi. Iar spre
interior stratul de lipide este tapetat cu un strat de proteine.
n funcie de arhitectura capsidului virusurile pot fi:
a)
Virusuri helicale Virusul mozaicului tutunului, maxovirusurile, poxivirusurile. Cel maibine a
fost studiat virusul mozaicului tutunului. Acesta are forma unei baghete cu lungimea de 300 0 i
diametru de 17 . Capsometele snt dispuse n form de spiral (2130 capsomere) fiecare capsomer
constituit din 158 de aminoacizi

b) Virusurile poliedrice adic capsida prezint circa 20 de fee triunghiulare echilaterale. Au


diametrul de 200 - 1400 . Asemenaea capside ntlnim la adenovirui i polivirui.

c)
Virusurile complexe Au structur mai complicat de exemplu bacteriofagii au un cap
cu structur poliedric i un cap cu structur helicoidal. Tot n aceast grup intr i virusurile
genului Pox cunoscute ca cele mai complexe virusuri patogene unane. Virionul poxiviruilor are
form de crmid cu colurile rotungite , n centru se afl un virion care conine AND-ul, lateral de
virion se afl nite corpi ovoidali. Nucleoidul i corpii laterali snt acoperii cu o membran
superficial .
Din cauza dificultii de observare i izolare taxonomia viruilor a evoluat foarte ncet. Astzi
virusurile snt grupate n genuri i familii (familia fiind taxonul superior acceptat) Speciile nu snt
deocamdat dine difereniate i reprezint un grup de virui cu caracteristici asemntoare. Genul
se transcrie prin adaugarea sufuxului virus la numele virusului (Ex. Herpesvirus, Adenovirus).
Familia reprezint un grup de genuri cu caracteristici comune i se scrie prin adugarea terminaiei
viridae (Ex: Herpesviridae, Adenoviridae).

2.2 MULTIPLICAREA VIRUSURILOR


Virusurile nu au capacitatea s se automultiplice. Virionul pentru a genera descendeni trebuie
s ptrund n celula gazd, pe care o oblig -i schimbe metabolismul pentru sinteza
componenilor virionului. Replicarea virusurilor este condiionat de infectarea celulei cu civa virioni.
Procesul de replicare are cteva etape:
1. Adsorbia virusurilor pe celula gazd. Pentru fixarea virusurilor pe celula gazd
funcioneaz un mecanism de atracie care cuprinde dou compartimente: prezena pe celula gazd
a unor substane structurale normale care acioneaz ca receptori specifici pentru virui; i structuri
speciale de la suprafaa virusurilor capabile s recunoasc receptorii celulari. Cea mai exact
structur de recunoatere-fixare o au bacteriofagii, iar bacteriile dispun de un numr mare de
receptori specifici pentru virui . Pn n prezent nu sau depistat receptori virali pe pereii celular ai
celulelor vegetale, oricum virusul nu poate strpunge aceast barier. Deacea infectarea celulelor
vegetatle are loc numai prin leziuni mecanice. Virusurile animalelor se fixeaz tot graie receptorilor
dar acetea nu snt att de specifici ca n cazul bacteriofagilor.

2. Ptrunderea virusului n celul.


Ptrunderea virusului n celula gazd are loc prin
mecanisme diferite n funcie de natura viruilor i a celulei receptoare.
n cazul bacteriofagilor ptrunderea acizilor nucleici virali n celula bacterian presupune
traversarea peretelui celular rigid. Pentru aceasta bacteriofagii au un aparat complex de injectare a
genomului viral
Virusurile animalelor ptrund n celula gazd prin dou mecanisme endocitoz i
fuziune. Endocitoza procesul de nglobare a virusurilor prin intermediul unor vezicule din membrana
plasmatic a celulei gazd. Fuziunea const n contopirea suprafeii virusurilor cu membrana
celular. Acest mecanism se ntlnete numai la virusurile cu peplos. Unele virusuri folosesc ambele
ci.
3. Decapsidarea.
Dup ptrunderea n citoplasm virusurile se debaraseaz de
nveliurile care nu conin informaie genetic (capsid i peplos) Astfel se elibereaz genomul viral
care trece n stare activ numit virus vegetativ. La unele virusuri genomul este eliberat de capsid n
apropierea membranei celulare. La majoritatea viruilor decapsidarea are loc dup ptrunderea
viruilor n celul. Capsomerele rmase, probabil, snt integrate n metabolismul celular.
4. Transmiterea i traducerea informaiei genetice.
Ptrunderea genomului viral n celula
gazd provoac devierea metabolismului celular normal, favoriznd replicarea materialului genetic
viral. Sistemul genetic viral poate bloca complet sistemul genetic al gazdei n cazul infeciilor
litice sau poate coexista cu acesta n cazul infeciilor avirulente.(temperate)
Genomul viral se poate include n structura genomului celulei sau poate rmne desinestttor.
Oricum la cteva ore dup ptrunderea virusului n celul ncepe sinteza ARNm viral. n baza ARNm
viral ribozomii celulei gazd sintetizeaz proteine virale. Proteinele virale timpurii snt de obicei
proteine care inhib sinteza ADN i ARN celular i faciliteaz sinteza componenilor virali. Proteinele
tardive (trzii) reprezint capsomerele virale. Concomitent cu sinteza proteinelor tardive are loc
replicarea genomului viral care poate fi constiruit din ADN sau ARN. Ca model pentru replicare
sarvete catena iniial (infectant). Replicarea dureaz de obicei cteva ore i se sintetizeaz mii
de uniti genomice din care doar cteva sute vor deveni virioni.
5. Asamblarea virusurilor.
n momentul cnd elementele structurale au fost sintetizate
ncepe procesul de morfozenez care are 2 faze:
1.
2.

Faza de asamblare n care se asambleaz o precapsid.


Faza de maturare are loc ptrunderea acidului nucleic n precapsid i consolidarea
capsidului. La unele virusuri are loc i o condensare a acidului nucleic.
Nucleocapsida poate fi asamblat n nucleu la herpesvirus i adenovirus, sau n citoplasm la
majoritatea virusurilor.
6. Eliberarea particulelor virale. Virusurile asamblate prsesc celula gazd. De obicei
virusurile cu ADN snt mai mult timp reinute n celula gazd, iar ARN virusurile snt eliminate rapid.
Eliberarea pote fi efectuat prin exocitoz sau prin ruperea membranei celulareca de exemplu la
bacteriile infectate cu fagi, care practic exploadeaz n momentul eliminrii virusurilor Virusurile care
au pelos snt eliminate prin exocitoz (nmugurire) fiind c anume atunci din membrana plasmatic
modificat a celulei se formeaz peplosul.
Exemplu a ciclului de replicare a virusului gripei A

Legenda: ( PASUL 1 ) Un virus se ataseaz de membrana celulei gazd prin intermediul proteinei
specifice HA i intr n citoplasma prin endocitoz mediat de receptor , formnd astfel un
endosom. O enzim celular de tipul tripsinei desface proteina HA n dou
segmente HA1 i HA2 ( nereprezentat pe desen) .
( PASUL 2 ) HA2 promoveaz fuzionarea anvelopei virusului i membranei endosomului. O protein
din anvelopa virusului M2 (pe desen mici dreptunghiuri de culoare verde) acioneaz ca un canal de
ioni H+ fcnd astfel interiorul virionului mai acid. Ca rezultat proteina major a
nucleocapsidei M1 (pe desen cercuri mici oranj) disociaz i elibereaz particolele de ARN viral
transportate n nucleu prin mecanisme celulare.
( PASUL 3 ) n nucleu , complexele polimerazei virale transcriu ( 3a ) i replic ( 3b) particolele de
ARN viral.
( PASUL 4 ) ARNm nou sintetizat migreaz n citoplasma
( PASUL 5 ) n citoplasm are loc translaia (sinteza proteinelor de pe matricea de ARNm).
Prelucrarea posttranslational a proteinelor include i trecerea prin Aparatul Golgi pn la
memmbrana celular ( proteinele HA , NA , i M2) (5b) sau transportarea nnapoi n nucleu ca
exemplu proteinele ( NP , M1 , NS1 - proteine nestructurale de reglementare - nu apare pe desen
i NEP ( proteine de export nuclear - nu apare pe desen),aceste proteine de regul se leag cu
proaspt formatele copii de ARN viral (5a).
( PASUL 6 ) Nucleocapsidele nouformate n nucleu migreaz n citoplasma (printr-un proces
de NEP - dependent) i n cele din urm interacioneze prin M1 cu o regiune de membran celular
unde sunt deja inserate proteinele HA , NA i M2 .
( PASUL 7 ) Celula infecta elimin virionul nou format prin exocitoz (nmugurire) proteina NA
distruge fragmentul de acid sialic al receptorilor celulari , elibernd astfel virioni descendeni.

2.3 RELAIILE VIRUSURILOR CU ORGANISMUL GAZD


Virusurile prezint anumite afiniti pentru celulele i esuturile organismelor vegetale i animale.
Unele virusuri snt foarte selective pentru gazd (poliovirusul, virusul gripal numai la om) iar altele
paraziteaz un numr mare de specii. n funcie de atracia selectiv pentru. n funcia de atracia
selectiv pentru pentru anumite esuturi ale gazdei deosebim:
1.
2.

Virusuri dermatotrope - cu afinitate pentru pele i mucoas. (poxivirusul)


Virusuri neurotrope. cu afinitate pentru sistemul nervos central (virusul rabieii, virusul
poliomielitei)
3.
Virusuri dermoneurotropice cu afinitpi pentru piele i sistemul nervos central (herpes
virusul)
4.
Virusuri organotrope cu afiniti pentru organele interene (virusul febrei galbene)
Virusurile ptrunse n organism pot determina reacii de rspuns din parte gazdei numite infecii.
Infeciile pot fi:
1.

Infecii acute se ntlnesc n special la om i animale. Ele au o durat limit, timp n care
virusul ptruns n organism se multiplic activ putnd cauza moartea celulelor gazd. n
funcie de virulna (puterea de infecie) i reacia de aprare a gazdei, virusul poate fi eliminat
cu dbndirea reaciei imune.
2.
Infecii persistente - snt infecii de lung durat . Producerea de virioni continu civa
ani. Virusurile se replic mai intens imediat dup infectarea gazdei, dup care numrul lor se
menine constant, i manifestrile clinice snt foarte slabe. Infeciile persistente la rndul lor
pot fi:
o
Lente produse de virui cu perioada de incubaie foarte lung, nu apar fenomene clinice
o
Cronice Au o evoluie de lung durat datorit incapacitii organismului de a nltura
virisul (ex: virusul hepatitei B)
o
Latente snt provocate de virusuri din grupul herpes care infecteaz aproape toate
animalele terestre . La om paraziteaz Herpes simplex (HSV-1 i HSV-2) infecia cu HSV-1
are loc n primii 5 ani de via, iar infecia cu HSV-2 la nceputul vieii sexuale. Dup
vindecarea primei infecii viruii care se multiplic n neuroni se pstreaz n celulele
senzitive i la inretvenia unui factor de stres fizic sau emoional, infecuia revine cu leziuni n
zona buzelor, cornee, sau zona genital.
3. Infecii inaparente. n acest caz virusurile se multiplic n organismul gazdei provocnd o
infecie real dar fr manifestri clinice. De multe ori sistemul imun reuete s elimine
virusul i astfel de infecii snt nregistrate numai dup prezena anticorpilor.

2.4 TIPURI DE VIRUSURI


Viruii n funcie de natura gazdei i particularitile de stuctur a lor se mpart n.

Bacteriofagi - Virusurile bacteriilor au fost semnalate de Twort n 1915. Bacteriofagii snt


numii dup specia gazdei i poart simboluli T1, T2, - T7, , x174. Bacteriofagii snt foarte specifici
i paraziteaz doar o singur specie sau gen de bacterii. Exist ns i bacteriofagi care paraziteaz
genuri diverse. Bacteriofagii snt grupai n 10 familii. n funcie de structura molecular a genomului
exist fagi ADN i fagi ARN.

Majoritatea fagilor sunt ADN majoritatea fagilor ADN cunoscui (T, )au ADN bicatenar,
dar snt i fagi cu ADN monocatenar (x174). Ei pot avea forma clasic mixt sau pot fi lipsii de
coad ori snt n form de bastonae
Fagii cu ARN fac parte din cele mai mici virusuri i infecteaz numai bacteriile cu caracter
mascul (care poart o plasmid de sex). Ei se pot fixa numai pe suprafaa pililor de sex. Cei mai
cunoscui fagi snt f2, MS2, Q, care paraziteaz pe Escherichia coli. Virionii snt lipsii de coad.
Molecula de ARN poate fi dubl sau monocatenar, de obicei conin doar 3 5 gene care codific
proteina capsidal, proteina de asamblare, i enzima necesar replicrii.
Exist dou tipuri de relaii ntre fagi i bacteria infectat : n primul caz infectarea duce la
formarea de noi virioni, bacteria este lezat i fagul i fagul se elibereaz n mediu aceast
infecie se numete infecie litic sau ciclul litic, iar fagul se numete fag vegetativ. n al boilea fag
genomul viral se ntegreaz n genomul bacterian i se multiplic concomitent cu acesta i se
transmite celulelor fiice, fr a distruge celula. Acest tip de infecie este numit infecie lizogen iar
ciclul de multiplicare lizogen. Bacteriofagii se ntlnesc n toate mediile unde exist bacterii. Prin
capacitatea de integrare n genomul bacterian, fagii pot stimula apariia mutaiilor, ei snt capabili s
transporte fragmente de genom bacterian de la o bacterie la alta, n cazul infeciilor lozogene. Fagii
litici pot fi utilizai n mediciniar n biotehnologie ei reduc productivitatea bacteriilor. Fagii pot fi
utilizai pentru identificarea bacteriilor.
Virusurile plantelor n prezent snt cunoscute cteva sute de virui ai plantelor. Viruii
plantelor de obicei nu snt specufici i pot paratita specii nenrudite taxonomic. Genomul viral la
majoritatea viruilor plantelor este constituit din ARN monocatenar. Ptrunderea viruilor n
esuturile vegetale este posibil dac acestea snt lezate, deoarece ele nu pot strbate peretele
celular ai celulelor vegetale. Contactul viruilor cu plantele este favorizat de o serie de vectori
(insecte nematode sau ciuperci parazite).
Virusurile plantelor se transmit:
Mecanic prin contactul direct dintre planta sntoas i cea bolnav. n cazul contactului
fizic i frecrii pot apra microleziuni pe unde are loc infecia
o
Prin vectori- exist peste 400 specii de insecte cunoscute ca vectori de transmitere a
viruilor . virusurile se pot localiza pe organele de supt ale insectei sau pot ptrunde n
sistemul circulator unde se pot pstra toat viaa insectei
o
Prin semine- circa 30% dintre virui se pot rspndi prin sevine. n acest caz virusurile se
depun n embrion i mai rar n endosperm. La plante doar o singur particul viral poate
provoca infecia care se transmite prin vasele plantei.
Viroizii snt cele mai mici uniti cunoscute. Morfologic se aseamn cu nite baghete cu
lungimea 50nm i grosimea 2nm. Viroizii snt alctuii din ARN fr capsid i nveli extern. ARN
este monocatenar i circular. Viroizii produc boli grave la multe plante de cultur i la animale.
Transmiterea viroizilor se face pe cale mecanic sau prin polenul i ovulele plantelor infectate. Ei nu
snt specifici pentru gazd. Ei se multiplic n celula gazd dereglnd metabolismul propriu al
acestuia. Originie viroizilor nu este clarificat.
o

Virusurile animalelor au fost descrise n ntrebrile precedente . deacea vom descrie numai
virusurile cancerigene.

Virusurile i Cancerul. Multiplicarea celulelor ce alctuiesc diferitele esuturi ale organismelor


este un proces controlat genetic. La celulele normale diviziunea nu depete anumite limite
cantitative, astfel c esuturile i conserv structura morfoanatomic i funciile metabolice. Sub
impactul anumitor factori fizici, chimici sau de natur viral , unele celule i perd controlul funciei
de multiplicare. Rezultatul este o sporire exagerat a funciilor acestora, ddnd natere la tumori
maligne. nc de la nceputul secolului trecut a fost demonstrat c leucemia spontan a psrilor
poate fi transmis la ali indivizi din aceiai specie prin filtrate care conin particule virale. Ulterior s-a
constatat c apariia tumorilor la foarte multe anumale inclusiv la om, pot fi rezultatul unor infecii
virale. Cancerul, ca manifestare patologic poate s apar n condiiile unei infecii de lung durat.
Apariia tumorilor este cauzat cel mai adesea de factorii genetici favorabili i funcionarea
deficitar a sistemele imune.
Virusurile oncogene au capacitatea de a produce o transformare a celulelor organismului
gazd, sub aspect morfologic, biochimic, fiziologic, genetic. Celulele maligne au o morfologie
deosebit: dimensiuni mai mici, forme mai rotungite i nuclee anormale. Metabolismul celular este
modificat, snt stimulate funciile de sintez a ADN, glicoliza anaerob, producerea de acid lactic.
Celulele tumorale se multiplic anarhic, nentrerupt fr control. Dac la celulele normale
funcionaz controlul prin inhibiia de contact, la celulele tumorale acesta dispare. n plus, celulele
rezultate au o coieziune redus ntre ele i din acest motiv se pot deplasa n interiorul esuturilor i
ntre acestea prin micri ameboidale.