Genele si Gene Genele sunt produse substanta material care

este trecut intergenerationally de la printe la urmai. Genele

sunt coninute n secvenele de nucleotide de ADN care se
gasesc in nucleul fiecarei celule din organism. Expresia unei
gene are un rezultat: producerea unei molecule de
protein. Aceste produse moleculare ale expresiei genei sunt
eseniale pentru toate aspectele legate de dezvoltare. Genele
furnizeaz un model pentru producerea proteinelor i este
proteinele care sunt ageni activi n dezvoltarea
biologic. Astfel, n timp ce genele conin informaii care
sunt eseniale pentru dezvoltarea i funcionarea
organismului biologic, genele sunt, practic, molecule
inerte. Genele care nu pot participa direct n procesele
biologice. Ele nu creeaz n mod direct cu ochii albatri,
afinitii boal, inteligen sau de comportament. Mai
degrab, exist o relaie indirect ntre informaiile ntr-o
gen i un rezultat de dezvoltare. Informaiile coninute n
secvenele de gen trebuie s fie extrase, recodific i traduse
n proteine. Este proteinele care intr n complexul cascade
de semnalizare, interactive, care implica de obicei mai multe
produse genetice, precum si influente din mediul
inconjurator. Un produs de gen particular este, prin urmare,
unul dintre mai multe elemente eseniale care interacioneaz
pentru a sprijini i ghida procesul complex de dezvoltare a
creierului.
Organizaia de mature creierului Creierul uman este
probabil cel mai complex al tuturor sistemelor
biologice. Creierul matur este compus din mai mult de 100
de miliarde de neuroni (Pakkenberg si

Gundersen1997 ). Neuronii sunt informatiile de prelucrare a

celulelor din creier (vezi Fig. 2 ). Exist mai multe tipuri
diferite de neuroni, care variaz n dimensiune i forma lor,
precum i n funcia lor. Neuronii face conexiuni cu alti
neuroni, pentru a forma reele de procesare a informaiei,
care sunt responsabile pentru toate gndurile noastre,
senzaii, sentimente i aciuni. Deoarece fiecare neuron poate
face conexiuni cu alte mai mult de 1.000 de neuroni, creierul
pentru adulti este estimat a avea mai mult de 60 de trilioane
de conexiuni neuronale. Punctul de legtur dintre doi
neuroni se numete sinaps. Creierul uman matur are un
model caracteristic de pliuri (The santurilor) si creste (The
gyri). nvluindu a creierului matur este considerat a fi o
adaptare la creterea dramatic a mrimii creierului n timpul
evoluiei. Plierea esutului cerebral creier mari au permis s
se potriveasc n seifurile relativ mici craniene , care a trebuit
s rmn mici pentru a se potrivi procesul naterii (vezi
Fig. 3a ). Cele mai mari i cele mai importante retele de
prelucrare a informaiei creier implic neocortex i nucleele
subcorticale care releu de informaii i de la
neocortex. Neocortex este un strat gros de 2-5 mm de celule
care se afl pe suprafaa creierului (cortexul cuvntul provine
din termenul latin scoara sens, ca i n scoara unui
copac). n seciunea transversal a creierului este prezentat n
Fig. 3bneocortex este subire banda gri, ntunecat , care
urmeaz suprafaa creierului. Nucleele subcorticale sunt
grupuri de neuroni care servesc ca ambele centre releu de
semnalizare care comunic ntre neocortex i restul corpului,
i ca relee ntre diferitele zone ale cortexului. Acestea sunt

situate adanc in creier de mai jos cortexul i sunt astfel

denumite nuclee "subcortical". Deoarece ambele neocortex i
nucleele subcorticale conin corpurile celulare ale neuronilor
ei sunt gri n aparen, dnd astfel natere la termenul
"materia cenuie".Populaiile de neuroni sunt conectate ntre
ele prin fibre care se extind de la corpurile celulare ale
neuronilor individuali. Exist dou tipuri de fibre de legtur,
dendrite i axoni (vezi Fig. 2 ). Dendritele sunt reele de fibre
scurte care arata ca ramurile unui copac; Colectiile de
dendritele sunt adesea denumite mandrinele ca
dendritice. Acestea se extind doar o scurt distan de corpul
celulei neuron. Funcia lor principal este de a primi semnale
de intrare electrochimice de la alti neuroni. Axoni sunt
conectarea cu fibrele lungi care se ntind pe distane lungi i
de a face conexiuni cu alti neuroni, de multe ori la
dendritele. Axonilor acioneaz un pic ca fire telefonice n
care acestea sunt responsabile pentru trimiterea de semnale
electrochimice pentru a neuronilor localizate n locaii aflate
la distan. Mnunchiuri de axonilor individuale, de la mai
multe neuroni diferite dintr-o regiune a tractului de fibre sub
form de creier care se extind la, i de a face conexiuni cu,
grupuri de neuroni n alte regiuni de formare a reelelor de
prelucrare a informaiei creierului. Axoni sunt nvelite ntr-o
substan gras numit mielin care, la fel ca izolaie pe un
fir de telefon, face ca transmiterea semnalelor electrochimice
ntre regiuni eficiente. Mielinei este de culoare alb, n
aparen, astfel cai de fibre ale creierului sunt adesea
denumite "materia alba", sau "cai materia alba" .La chiar
centrul creierului sunt o serie de caviti interconectate care

formeaz sistemul ventricular al creierului ( vezi

Fig. 2b ). Sistemul ventricular este umplut cu un fluid numit
fluidul cerebrospinal care este reciclat complet de mai multe
ori pe zi. Sistemul ventricular are o serie de funcii
importante , inclusiv amortizarea i protecia creierului,
ndeprtarea deeurilor, precum i transportul de hormoni i
alte substane (Brodal 2010 ). In timpul dezvoltarii creierului
peretii ventriculilor sunt site-ul de mai neuron
production.Although neocortex a creierului poate parea a fi
relativ uniform n structur (vedere lateral), este de fapt
parcellated n zone distincte structural i
funcional. Domeniile de difera in tipurile de neuroni care le
contin, tipurile de intrare pe care le primesc, i n tipurile de
conexiuni care le fac cu alte zone ale creierului. Aceste
diferene structurale au ca rezultat diferene funcionale
crearea de zone ale creierului care sunt specializate pentru
efectuarea diferitelor tipuri de procese.

Fig. 2
Desen schematic al unui neuron. Fiecare neuron un singur
axon mare.La vrful distal al axonului este un con de cretere
care servete pentru a ghida Axon la regiuni ale creierului
vizate. Odat ce Axon ajunge la site - ul tinta, sinapsele, sau
punctele de conexiune, formeaz ntre ...

Fig. 3
Dou puncte de vedere ale creierului uman. A. Vedere
lateral (captul rostral este la stnga, caudal este dreapta)
prezint o suprafa aparent uniform marcat de gyri i
pliuri sulcal (emisfera dreapta a creierului J. Pilsudski,
vedere lateral, imagine n domeniul public). ...
Go to:
Dezvoltarea creierului in embrionare si Perioadele
fetale timpurii
Aceast seciune consider c unele dintre schimbrile
majore care au loc fundamentale n timpul perioadei
embrionare i fetale perioada timpurie. La om, perioada
embrionara incepe la conceptie si se extinde prin GW8. Pn
la sfritul perioadei embrionare structurile rudimentare ale
creierului si a sistemului nervos central sunt stabilite i
principalele compartimente ale sistemului nervos central i
periferic sunt definite.Perioada fetal precoce, care se extinde
la aproximativ midgestation, este o perioad critic n
dezvoltarea neocortexului. Majoritatea neuronilor corticali
sunt generate de acel timp i muli au migrat n poziiile lor
n neocortex i au nceput s din reelele de creier eseniale
pentru prelucrarea informaiilor.
Primul pas n dezvoltarea creierului: Diferenierea celulele
neuronale progenitoare

La sfritul celei de a doua saptamani de la conceptie,

embrionul este o form oval, structur simpl, cu dou

straturi. Figura 4a ofer o imagine de ansamblu a

principalelor dimensiuni spaiale ale embrionului pe zi
embrionare 13 (E13, nota in timpul varstei perioadei
embrionare este adesea notat cu numrul de zile de la
concepie, care se face referire ca o zi embrionare, astfel ,
gastrulation ncepe pe ziua embrionar 13 sau
E13). Figura 4b orienteaz embrionul n contextul placentei
embrionare, iar Fig. 4c arat modul n care axele spaiale
embrionare se refer la dimensiunile majore spaiale ale
sugarului (vezi figura legend pentru detalii).

Fig. 4
Dimensiunile majore spaiale ale embrionului
E13. A. Punctul devedere suprafaa dorsal a embrionului pe
E13 este prezentat n primul panou. Peretele sacului amniotic
a fost tiat pentru a dezvlui suprafaa dorsal (stratul
epiblast) a embrionului. Rostral ( "cap") ...
Fiecare dintre cele dou straturi conine un alt tip de celule
foarte primitiv (Fig. 5b ). Stratul superior conine
celule epiblast i stratul inferior conine
celule hypoblast. Pn la sfritul celei de a treia sptmn,
embrionul este transformat printr - un set de procese care
sunt denumite n mod colectiv gastrulation ntr - o structur
cu trei straturi. n timp ce acest lucru poate prea a fi o
simpl schimbare, transformrile de linii celulare care au loc
n timpul gastrulation stabilit scena pentru toate dezvoltrile
ulterioare ale embrionului.Celulele epiblast ale stratului

celular superior vor diferenia n cele trei linii principale

de celule stem , care va da n cele din urm conduce la toate
structurile din embrionul in curs de dezvoltare, n timp ce
celulele hypoblast ale stratului inferior va forma tesuturi
extraembryonic cum ar fi componenta fetale placenta i
pleava de conectare. Printre liniile de celule stem, care apar
n timpul gastrulation sunt celulele stem neuronale. Celulele
stem neuronale sunt capabile s produc toate diferite celule
care alctuiesc creierul i sistemul nervos central, i din acest
motiv, celulele stem neuronale sunt numite de obicei celule
progenitoare neuronale.
Fig. 5
Evenimentele majore ale gastulation apar ntre E13 i
E20. A. Debutul gastrulation este marcat de formarea liniei
primitive i nodul primitiv.Linia primitiva ofera o deschidere
spre straturile mai profunde embrionare. Nodul primitiv ...
Primul pas n procesul de gastrulation este semnalat prin
apariia unei deschideri sub form de fant n stratul superior
al embrionului numit baleiaj primitiv (Fig. 5a ). Aceast
deschidere ofer acces la regiunile inferioare ale
embrionului. n continuare, un subset al celulelor epiblast
desprinde din stratul superior al embrionului i s nceap s
migreze spre liniei primitive. Atunci cnd ajung la
deschiderea ei schimba direcia i s treac prin baleiaj
primitiv i sub stratul superior (vezi Fig. 5b ). Ei apoi
schimba din nou direcia i ncepe s se deplaseaz spre
captul rostral al embrionului (vezi fig. 5c ). La sfritul

rostral al embrionului se va dezvolta n capul copilului. Cele

mai vechi celule migratoare se vor deplasa la poziiile cele
mai rostral in embrion, mai trziu, celulele care migreaza se
va muta la regiunile succesiv mai caudal, care se va dezvolta
n gt i trunchiul corpului. Celulele care migreaza vor forma
doua noi straturi embrionare.Celulele care formeaza cel mai
adnc strat se va deplasa celulele hypoblast i formeaz
stratul de celule stemendodermal , care va da natere unor
structuri ale intestinului si ale tractului respirator, n timp ce
celulele care formeaza noul strat intermediar de celule
stem mezodermala va da natere unor asemenea structuri ca
muchi, oase, cartilagii i sistemul vascular. Celulele care
rmn n stratul epidermic sunt transformate ntr - unul dintre
cele dou tipuri de celule stem din stratul
ectodermal. Celulele stem ectodermal epidermice va da
natere unor structuri , cum ar fi pielea, unghiile si glandele
sudoripare, in timp ce celulele stemneurectodermal va da
natere la creier i sistem nervos central. Celulele stem
neuroectodermal sunt neuronale celule progenitoare.
Diferenierea toate liniile de celule stem embrionare implica
cascadelor de semnalizare complexe moleculare.Numai
diferenierea celulelor stem neurale (progenitoare neuronale)
vor fi luate n considerare aici. La nceputul gastrulation
celulelor strat epiblast care vor diferentia in celule
progenitoare neuronale sunt situate de-a lungul liniei
mediane rostral-caudal a embrionului cu dou straturi
(indicat n rou n Fig. 5d ).Diferenierea acestor celule in
celule progenitoare neuronale este rezultatul semnalizrii
moleculare complexe care implic mai multe produse de

gene (de exemplu, proteine), care sunt produse de mai multe

populaii diferite de celule embrionare. S ne amintim c, la
nceputul lui gastrulation, celulele epiblast incep sa migreze
spre si apoi prin baleiaj primitiv. Pe msur ce subsetul de
celule care migreaz de-a lungul liniei mediane rostralcaudal a embrionului se apropie de deschiderea ei trec o alt
structur numit nodul primitiv, care este situat la captul
rostral al liniei primitive (vezi Fig. 5a, b, c i d ) . Nodul
primitiv este un centru de semnalizare moleculara. Celulele
nodului primitiv trimite un semnal molecular la subsetul de
celule care migreaz de-a lungul liniei mediane-rostral
caudal a embrionului i semnalul, la rndul lor, determin
expresia genelor n celulele migratoare. Expresia genelor in
celula migrator produce o protein care este secretat n
spaiul dintre celule migratoare i celulele care rmn n zona
median a stratului superior epiblast. Proteina secretat se
leag de receptorii de pe suprafaa celulelor din stratul
superior al embrionului i induce celulele epiblast s se
diferenieze n celule progenitoare neuronale.
Astfel, la sfritul gastrulation celulelor situate de-a lungul
liniei mediane a stratului superior al embrionului s- au
transformat in celule progenitoare neuronale (dreptunghi
rou central din Fig. 5d ). Diferenierea celulelor
progenitoare neuronale necesit semnalizare genetic
complex ntre cel puin trei populaii de celule: celulele
nodului, celulele migreaza si celulele care vor deveni
progenitoare neuronale. Cu toate acestea, aceast
semnalizare timpurie este chiar mai complex. n plus fa de
furnizarea de semnale moleculare care induc celulele

migreaza pentru a produce proteine care vor transforma

celulele supraiacent epidermice in celule progenitoare
neuronale, nodul primitiv genereaza un al doilea set de
semnale care se schimb pe parcursul gastrulation i servete
pentru a stabili rostral de baz -caudal organizare a
sistemului nervos embrionar. S ne amintim c cele mai
timpurii celulele epidermice Migrating muta la sfritul cea
mai rostral a embrionului i a celulelor mai trziu, care
migreaz muta n locaii succesiv, mai multe
caudale. Semnalele de nod primitive toate celulele care
migreaz pentru a produce proteine care semnal soarta
neuronale progenitoare, dar fiecare val succesive de celule
migratoare primete, de asemenea, un al doilea semnal care
specific o identitate regional pentru progenitoare
neuronale. Astfel, semnalele de nod primitive timpurie
migreaza celulele epidermice pentru a produce semnale
moleculare pentru celulele din stratul de deasupra s se
diferenieze n celule progenitoare neuronale capabile s
produc celule adecvate pentru structurile forebrain, n timp
ce celulele ulterior migreaza semnal diferentierea celulelor
progenitoare neuronale capabile de celule care produc
adecvate pentru creierul mic sau structuri ale maduvei
spinarii.
Formarea tubului neural: Prima structura creierului

Urmtorul pas important n dezvoltarea creierului presupune

formarea primei structuri neuronale bine definit, tubul
neural. Formele de tub neural, n a treia sptmn de
gestaie, ntre E20-27. Aa cum sa discutat n ultima

seciune, pn la sfritul gastrulation celulelor progenitoare

neuronale au difereniat i sunt poziionate de-a lungul liniei
mediane rostral-caudal a stratului superior al embrionului
trei straturi. Regiunea embrionului care conine celule
progenitoare neuronale este denumit placa neural. Primul
semn al dezvoltarii tubului neural este apariia a dou nervuri
care formeaz de-a lungul celor dou pri ale plcii
neuronale la aproximativ E21 (fig. 6a ). Celulele
progenitoare neuronale se afla intre cele doua creste. Pe
parcursul a mai multor zile, crestele se ridica, ori spre
interior i sigurana pentru a forma un tub gol la interior
(Copp i colab. , 2003 ). Fuziunea ncepe n centrul tubului
neural in curs de dezvoltare i trece apoi n ambele direcii
rostral i caudal (fig. 6b i c ). Neuropore anterior la captul
cel mai rostral al tubului neural ineuropore posterior la
captul caudal, sunt ultimele segmente pentru a nchide, pe
E25 i E27, respectiv (fig. 6d ). Atunci cnd tubul neural este
completa, progenitori neuronale formeaza un singur strat de
celule care liniile centrul tubului neural imediat adiacent
centrului su gol la interior. n embrion, centrul gol al tubului
neural este cilindric, cum ar fi centrul unui pai. Dar pe
msur ce creierul devine mai mare i mai complexe, forma
cavitatea de asemenea, modificri, formnd n cele din urm
sistemul ventricular al creierului.Deoarece progenitoare
neuronale sunt localizate n regiunea care va deveni
ventriculi, regiunea se numete "zona ventricular"
(VZ). Neuronale celule progenitoare din regiunea cea mai
rostral a tubului neural va da natere la creier, n timp ce mai

multe celule poziionate caudal vor da natere la cerebel i

coloana vertebral.

Fig. 6
Modificri n morfologia embrionului n perioada
embrionar.Formarea tubului neural are loc ntre E19 i
E29. A. Apariia de nervurilor neuronale se observ pe
E19. B. Crestele ori peste pentru a ncepe procesul de
formare a tubului neural. ...
Cu toate ca baz organizarea tridimensional a embrionului
este evident cu formarea tubului neural, luna urmtoare,
embrionul sufer o cretere rapid. La sfritul neurulation
embrionul are o lungime de 3 pn la 5 mm, iar pn la
sfritul GW8 acesta creste la 27 -31 mm, o cretere de zece
ori. Pe parcursul acestei perioade forma sistemului nervos
primitiv schimb dramatic. Chiar nainte de nchiderea
tubului neural, captul anterior al tubului ncepe s se extind
formarea celor trei vezicule cerebrale primare sau pungile
(Fig.6e ). Cea mai anterioar a acestor vezicule cerebrale
embrionare se numete "prozencefal", care este precursorul
embrionar al forebrain. Vezicula mijloc este "mezencefalul",
care este precursorul structurilor de creier mijlociu, iar cel
mai posterior este "rombencefal", care va deveni
cerebel. Aceste trei segmente subdiviza n continuare i pn
la sfritul perioadei embrionare cinci vezicule cerebrale
secundare sunt prezente (Fig. 6f ). Prozencefal mparte n

"telencephalon" i "diencefal", iar rombencefal mparte n

"metencephalon" i "myelencephalon". Mezencefalul nu
divide n continuare. Aceste cinci subdiviziuni sunt aliniate
de-a lungul axei rostral-caudal a embrionului i a stabili
organizarea primar a sistemului nervos central
(Stiles 2008 ).
Patternuri neuronale din perioada embrionar

Transformrile forma general a embrionului reflecta

schimbare mai specific n patternuri neuronale in toate
regiunile sistemului nervos embrionare. Aceste schimbri
marcheaz nceputul unui proces ndelungat de structurare
neuronale n sistemul nervos central, care ncepe n perioada
embrionar i se extinde timp de muli ani. Modificrile sunt
graduale i s urmeze un curs continuu de specificare i
rafinament continu (Sur i Rubenstein 2005 ). Structurare
care apare n perioada embrionar ofer doar o hart
primitiv a eventualei organizare a sistemului nervos, dar
acesta stabilete scena pentru evoluiile ulterioare. Patternuri
embrionar afecteaz toate regiunile creierului din forebrain
prin coloana vertebral, astfel nct pn la sfritul perioadei
embrionare n GW8 patternuri primitiv a regiunilor senzorio
n cadrul neocortex este stabilit (Bishop et al.2002 ),
compartimente majore n interiorul regiunilor diencefalici i
midbrain au difereniat (Nakamura i colab. 2005 ; Kiecker i
Lumsden 2004 ), precum i organizarea segmentar a cerebel
si coloana vertebrala au fost specificate (Lumsden i
Keynes 1989 ;. Gavalas et al 2003 ). Spaiul nu permite o
discuie extins de neuronale embrionare patternuri. Mai

degrab, un exemplu, sa concentrat pe patternuri foarte

devreme n cadrul neocortex n curs de dezvoltare, va servi
att pentru a defini construcia de neuronale structurare, i
pentru a ilustra ideea de specificare continu i rafinament
zonelor cerebrale.
Neocortex matur este mprit n bine definite structural i
funcional distincte "zone", care sunt difereniate n funcie
de organizarea i modele de conectivitate neuronale lor
celular. patternuri iniial a neocortexului n zonele corticale
rezult din diferite semnale moleculare prezente n diferite
regiuni ale zonei proliferative neocorticale. Dou molecule
de semnalizare, Emx2 i Pax6, joac un rol esenial n
Structurare timpurie a neocortexului prezumtive. Emx2 si
Pax6 sunt proteine factor de transcriere care sunt produsele
moleculare ale Emx2 i expresia genelor Pax6. 1 Aceste doua
molecule de semnalizare sunt produse n gradieni opuse pe
masura antero posterior al zonei proliferative neocortical
(vezi Fig. 7a ). Concentraia de Emx2 este cea mai ridicat n
regiunile posterioare i medial, iar cea mai mic n regiunile
laterale anterioare; Pax6 are modelul de exprimare
opus. Interaciunea dintre aceste dou gradienti contribuie la
structurare timpurie a neocortex (Bishop i colab. , 2002 ;
Hamasaki et al. 2004 ). Concentraii mari de Pax6 combinate
cu un nivel scazut Emx2 induce progenitori pentru a produce
neuroni adecvate pentru cortexul motor (M1), n timp ce
concentraiile inverse induce producerea de neuroni pentru
cortexul vizual (V1). La nivelurile intermediare ale ambilor
factori cortexuri somatosenzoriale (S1) emerge.

Fig. 7
Efectele diferitelor concentraii ale Emx2 i Pax6 privind
dezvoltarea zonelor corticale senzorimotoare. Este
combinaia concentraiei specifice fiecrei molecule care
determin identitatea regiunii corticale.Mutaiile care
afecteaz ...
Studii de soareci mutante, pentru care exprimarea
fie Emx2 sau Pax6 este blocat (modificnd astfel echilibrul
semnalelor peste zona proliferativ cortical), arat
schimbri sistematice n organizarea zonelor corticale
(Bishop i colab. , 2000 ;. Bishop et al 2002 ). Aceste studii
confirm faptul c este interaciunea dintre cele dou
molecule de semnalizare care induce o schimbare n
populaiile de celule din jur. Atunci cnd expresiaEmx2 este
blocat, zone vizuale psihiatru i zone somatosenzoriale i
motorii a mri (fig. 7b ); cnd expresiaPax6 este blocat,
zone vizuale a mari in timp ce zonele somatosenzoriale i cu
motor subia (Fig. 7c ).Astfel, este efectul nivelului particular
al unui semnal molecular n combinaie cu un anumit nivel al
unui alt semnal care produce modelul clasic de organizare
senzorio-motorie n cortexul in curs de dezvoltare. Din
moment ce aceste rapoarte originale ale rolului Pax6 i Emx2
de semnalizare n patternuri neocorticale, a devenit clar c
interaciunile sunt mai complexe. Au fost identificate cel
puin dou molecule suplimentare, Coup-TF1 i
SP8. Ambele sunt produse n gradieni. Lovitur de stat-

TF1 se exprim n cea mai mare concentraie n regiunile

laterale caudale, n timp ce SP8 este exprimat n regiunile
rostral-mediale. Aa cum a fost cazul
cu Pax6 i Emx2, blocnd exprimarea acestor gene are ca
rezultat o modificare dramatic n organizarea senzorio neocortexului (O'Leary et al. 2007 ; Zembrzycki i
colab. , 2007 , O'Leary i Sahara2008 ; Sansom i
Livesey 2009 ).
Aceste modele gradate de semnalizare molecular apar n
regiuni ale zonei proliferativ neocortical c n timpul
gastrulation au fost specificate ca "anterioara". Astfel,
aceast structurare ulterior constituie o elaborare regional
sau perfecionare a unei faze anterioare de neuronale
patterning. Aa cum se va discuta mai trziu, patternuri n
cadrul acestor regiuni este departe de a fi complet la
sfritul perioadei embrionare.Caracteristici fundamentale de
organizare ale corticale senzoriale i motorii nu vor aprea
pn n perioada fetal trzie. In plus, in intreaga perioada de
dezvoltare post-natale fetale i la nceputul anului identitatea
structural i funcional a acestor zone ale creierului de baz
rmne maleabile i supuse efectelor de intrare i de
experien.
Go to:
Dezvoltarea creierului n perioada fetal
Perioada fetal a dezvoltrii umane se extinde de-a noua
sptmn de gestaie pn la sfritul sarcinii.Morfologia
bruta a creierului in curs de dezvoltare sufer schimbri

izbitoare n acest timp. Creierul uman ncepe ca o structur

neted "lissencephalic" i se dezvolt treptat modelul matur
caracteristic de pliere gyral i sulcal. Formarea de gyri i
santurilor urmeaz o secven ordonat. santurilor primare
sunt mai nti vzute ca nite caneluri poziionate n regiuni
ale creierului orientate n mod specific, ramuri secundare,
apoi ncep s se formeze pe santurilor primar, urmat apoi de
ramurile teriare. Prima a fost fisurii form este fisura
longitudinal, care separ cele dou emisfere
cerebrale. Dezvoltarea ei ncepe n regiunile rostral ct mai
devreme GW8 (Chi i colab. , 1977 ) i continu caudal ,
pn cnd este complet la GW22. O alt form santurilor
primar ntre GW14-26. Printre acestea se numr: Silviana,
cingular, parieto-occipital i Calcarine (GW14-16); Central
i Superior Temporal (GW20-24); i superioar frontal,
precentral, frontal Inferioare, postcentral i intraparietal
(GW25-26). santurilor secundare emerge ntre GW3035; formation of tertiary sulci begins during GW36 and
extends well into the postnatal period.