CLONAREA

Clonarea poate fi definit ca o metod pentru producerea de clone, adic organisme, celule sau molecule identice genetic, provenite dintr-un singur ancestor. Dezvotarea tehnicilor de cultur in vitro a celulelor i a esuturilor animale i vegetale a creat posibilitatea de nmul ire rapid a unor genotipuri valoroase. O clon se formeaz prin nmul ire somatic , fapt care nu presupune recombinarea gene. Mielul rezultat era identic cu oaia donor a nucleului, o copie perfect ob inut prin clonare. Succesul clon rii unei oi adulte a reprezentat unul dintre cele mai dramatice exemple ale faptului c unele descoperiri tiin ifice pot avea consecin e publice. Clonarea nu aduce mbun t iri genomului uman, este o cale de duplicare a acestuia. Clonarea uman poate avea beneficii n cazul familiilor afectate genetic i care doresc s aib un copil sau n cazul transplantului de organe compatibile, dar este discutabil clonarea propriei persoane. Posibilitatea clon rii umane a declan at numeroase controverse n plan bioetic. Proiectele de lege anticlonare au fost introduse n legisla ia a peste 30 de ri, dar cum tehnicile de clonare se dezvolt rapid i cum legile propuse au lacune, clonarea nu a putut fi interzis n totalitate. Legile multor ri permit clonarea n scop terapeutic, dar interzis clonarea n scop reproductiv. Embrionii clona i pot constitui surse substan iale pentru celule stem embrionare ce promit a avea rol n tratarea diferitelor boli, de la diabet pn la boala Parkinson. Tehnica fecund rii in vitro i a transplantului de embrioni poate fi util att pentru tratamentul sterilit ii, ct i pentru cercetare, urm rind o mai bun n elegere a apari iei i a transmiterii defectelor genetice, n vederea evit rii sau , moral i etic apar n cazul copilului n scut cu mai mul i p rin i biologici, ca urmare a utiliz rii donatorilor de sperm , de ovule sau de embrioni, sau a folosirii mamelor de substitu ie. Problema cea mai controversat o ridic soarta embrionilor excedentari, produ i prin manipulare in vitro i neutiliza i INGINERIE GENETIC BACTERIAN Ingineria genetic cuprinde tehnici efectuate n vitro cu gene, cromozomi sau celule ntregi n scopul construirii unor structuri reprogramate genetic. Cuprinde o inginerie genetic celular reprezentat de fuziunea de protopla ti i o inginerie genetic molecular reprezentat de tehnologia ADN recombinat. Tehnologia ADN recombinat reprezint un asamblu de metode prin care se realizeaz n vitro, molecule de ADN recombinate, permi nd, clonarea unor gene de origini diferite, att n celula procariot ct i n celula eucariot . Realizarea acestei tehnologii presupune construirea unor vectori de clonare, izolarea unor gene de interes (denumite ini ial ADN pasager, n prezent, ADN heterolog) i utilizarea unui echipament enzimatic corespunz tor: endonucleaze de restric ie, ADN ligaze, polimeraze, exonucleaze fosfataze alcaline, revertranscriptaze, terminaltransferaze.