PREVENIREA POLUARII AERULUI IN CAZUL UNUI PROCES DE FABRICATIE A

POLICLORURII DE VINIL

Procedee tehnologice alternative

Policlorura de vinil este unul dintre cele mai importante materiale plastice, ocupnd primul loc n
ceea ce privete tonajul. Acesta se obine prin polimerizarea clorurii de vinil prin toate procedeele
cunoscute: polimerizare n bloc, emulsie, i suspensie.
Polimerizarea clorurii de vinil prezint o serie de particulariti care o deosebete net de alte
procese de polimerizare, particulariti derivate atat din natura chimica a monomerului ct i din
caracterul heterogen al reaciei. Heterogenitatea procesului se datoreaz insolubilitii policlorurii
de vinil n monomerul propriu, polimerul precipitnd pe msura formrii sale.
Trsturile specifice polimerizrii clorurii de vinil se refer la:

Autoaccelerarea, care se manifest chiar la nceputul procesului;

Variaia ordinului vitezei de reacie fa de concentraia de iniiator de la 0.5 , la nceputul

procesului de polimerizare, catre 1 pe msura acumulrii polimerului n sistem;

Independena masei moleculare a polimerului fa de conversia sau de concentraia de

iniiator;

Dependena gradului de polimerizare de temperatur, acesta crescand o data cu scderea

temperaturii pn la temperatura de -300C cnd atinge maximul.

Tehnologia procesului de obinere a policlorurii de vinil prin polimerizare n

bloc

Din punct de vedere tehnologic polimerizarea clorurii de vinil n bloc prezint avantajul obinerii
unui produs de nalt puritate i cu structur poroas, capabil s absoarb i s se amestece foarte
bine cu plastifianii. Monomerul nereacionat se ndeprteaz usor fiind gaz n condiii normale,
polimerul format fiind trecut direct la sitare far s fie necesar uscarea acestuia.
Cea mai mare dificultate n conducerea procesului o constituie ndepartarea cldurii de reacie.
Temperatura ridicat conduce la intense reacii de transfer cu monomerul i polimerul i chiar la
dehidroclorurri. Din acest motiv polimerizarea se conduce n prezena unor acceptori de acid
clorhidric.

Procesul de polimerizare se conduce n dou faze:

prepolimerizarea

polimerizarea propriu-zis.

n prim faz reacia se conduce n reactoare tip autoclav cu agitare, fiind necesar o agitare
intens pentru obinerea unor particule uniforme i pentru a realiza un transfer termic corespunztor.
Polimerizarea se conduce pn la o conversie de 8-10%.
n cea de-a doua faz reacia de polimerizare se conduce pn la 60-85% conversie,
polimerizarea decurgnd pe suprafaa particulelor de polimer formate n prima faz.
Conducerea procesului de polimerizare n dou faze permite obinerea unor sorturi variate de
produi, caracteristicile particulelor fiind determinate de modul de operare al primei faze, iar masa
molecular de cea de-a doua faz.
Fazele procesului tehnologic sunt urmatoarele: prepolimerizarea, polimerizarea propriu-zis,
separarea polimerului i sitarea.
Polimerizarea n bloc nu necesit filtrarea i uscarea polimerului ceea ce simplific foarte mult
procesul.
Tehnologia procesului de obinere a policlorurii de vinil prin polimerizare n
emulsie

Polimerizarea clorurii de vinil n emulsie ocup al doilea loc n producia de policlorur de vinil,
datorit avantajelor pe care le prezint:
preluarea uoar a caldurii de reacie
posibilitatea asigurrii unei temperaturi constante n toat masa de reacie
viteza mare de reacie chiar la temperaturi sczute
stabilitate mare a latexului
Aceti factori conduc la obinerea unui produs mai omogen n privina distribuiei maselor
moleculare i ofer posibilitatea conducerii procesului n sistem continuu.
Dezavantajele procedeului, care au condus la limitarea aplicrii acestui proces n comparaie cu
cel al suspensiei, constau n:
o coninut mare de emulgator
o electrolii i alte impuriti n produsul final, care nrutesc proprietile dielectrice ale
polimerului, micoreaz transparena, claritatea polimerului i adeziunea fa de metale,
maresc capacitatea de absorbie a apei.

Prezena acestor impuriti determin de asemenea, scderea stabilitii polimerului i

ngreuneaz alegerea stabilizatorilor la prelucrare.
Factorii cei mai importani care influeneaz procesul de polimerizare sunt:

natura i concentraia emulgatorului

pH-ul
agitarea
temperatura
natura i concentraia iniiatorilor

Calitatea produsului finit depinde n mare masur i de modul de separare i uscare al

polimerului.
Natura i concentraia emulgatorului are o influen hotrtoare asupara procesului de polimerizare
deoarece determin numrul i tipul miceliilor i deci dimensiunile finale ale particulelor.
n calitate de ageni tensioactivi se folosesc sruri de sodiu ale acizilor carboxilici (caprilat, laurat,
palmitat), srurile de sodiu ale sulfailor de alcooli grai (capril sulfat, lauril sulfat, stearil sulfat),
srurile de sodiu ale acizilor sulfonici ( capril sulfonat, lauril sulfonat) sau emulgatori neionici (
alcool polivinilic).
n calitate de iniiator se utilizeaz persulfatul de potasiu, persulfatul de amoniu sau apa oxigenat.
Pentru conducerea procesului la temperaturi mai sczute se utilizeaz sistem redox, drept
reductori folosindu-se sulfatul feros, metabisulfitul sau sulfitul de sodiu. Concentraia iniiatorului
este determinat de temperatur scznd o dat cu creterea acestuia.
Fazele procesului tehnologic sunt urmatoarele: prepararea fazei apoase, polimerizarea clorurii de vinil,
degazarea latexului, separarea i uscarea polimerului, sitarea i depozitarea produsului. Policlorura de

vinil splat are o puritate mult mai mare, ceea ce determin micorarea capacitii de absorbie a
apei, coninutul de cenu sczut i caracteristici dielectrice superioare.

Tehnologia procesului de obinere a policlorurii de vinil prin polimerizare n

suspensie

Polimerizarea n suspensie este denumit uneori i polimerizarea n microbloc, datorit asemnrii

dintre cele dou. n desfurarea reaciei n ambele procese se observ aceleai stadii, iar cinetica
procesului prezint acelai fenomen tipic de autoaccelerare prezent n figura.

Etapa 4 corespunde unei conversii a monomerului de 75-80% i reprezint momentul n care

polimerizarea este oprit. Peste aceast conversie se intensific reaciile de transfer cu polimerul cu
formare de polimer ramificat:

Fig. Evoluia particulei primare de PVC n cadrul polimerizrii

n suspensie
Dup faza de agregare a granulelor particula de suspensie ncepe s se contracte. O dat cu
continuarea polimerizrii se consum monomerul din interiorul particulei i cel din apropierea
suprafeei. Prin aceasta porii superficiali se colmateaz iar cei din interior se nchid, porozitatea
scznd brusc. Reiese c porozitatea particulelor de policloorur de vinil este determinat de
gradul de conversie, scznd o dat cu creterea acesteia i prezentnd o variaie brusc la
sfritul procesului.Porozitatea este una din cele mai importante caracteristici ale acestui material
deoarece numai policlorura de vinil cu structur poroas poate absorbi plastifianii. Din acest
motiv pentru obinerea unei poroziti ridicate a particulelor este necesar ca reacia s se conduc
la coinversii limitate. Natura agentului de suspensie i a iniiatorului au de asemenea un efect
nsemnat att asupra structurii ct i a morfologiei policlorurii de vinil. n calitate de ageni de
suspensie se pot folosi materiale solide sub form de pulbere ct i compui macromoleculari
solubili n ap. n cazul agenilor de suspensie solizi unul dintre cei mai importani factori care
determin calitile de stabilizator este capacitatea de umectare, acesta trebuie s aib capacitatea
de a fi umectat att de faza apoas ct i de cea uleioas. Dac pulberea se umecteaz numai ntro singur faz atunci el se disperseaz numai n acea faz i nu confer stabilitate suspensiei. Cei
mai utilizai ageni de suspensie n cazul clorurii de vinil sunt: hidroxidul de magneziu (preparat
chiar n mediul de reacie), alcoolul polivinilic, metilceluloza, copolimerii stirenului cu anhidrida
maleica.
Porozitatea particulelor de policlorur obinute prin procesul de polimerizare n suspensie se
marete substanial prin utilizarea mpreun cu stabilizatorul de suspensie a unor cantiti foarte
mici (2-5 %) de substane tensioactive ionogene cum ar fi de exemplu srurile metalelor alcalinopmntoase ale acizilor grai.
Efectul acestor substane asupra porozitii, msurat prin viteza de absorbie a plastifiantului i
stabilitatea termic a policlorurii de vinil sunt redate n tabelele urmtoare.

n calitate de iniiatori se folosesc peroxizi, hidroperoxizi, azoderivai i mai recent percarbonai.

Fa de majoriatea iniiatorilor folosii la polimerizarea clorurii de vinil (peroxid de 20 benzoil,
peroxid de lauroil, hidroperoxid de peroxidiciclohexil) policarbonaii au o temperatur de scindare
substanial mai redus (45-55 0C), ceea ce le confer numeroase avantaje n utilizare: scurtatrea
sensibil a timpului de polimerizare (marirea productivitii reactorului), perioade de inducie foarte
mici sau deloc, consum redus, scderea numrului de ramificaii lungi, marirea masei moleculare
datorit polimerizrii la temperaturi mai sczute.
Polimerizarea clorurii de vinil n suspensie permite evacuarea usoar a cldurii degajate n
timpul procesului de polimerizare, ceea ce ofer posibilitatea obinerii unui polimer cu o distribuie
mai ngust a maselor moleculare. Temperatura n reactoul de polimerizare poate fi meninut la
valorile prescrise (0.50C), fapt deosebit de important deoarece ea constituie factorul determinant al
masei moleculare, distribuiei maselor moleculare i termostabilitii polimerului.
Prin polimerizare n suspensie se obin particule cu diametrul cuprins ntre 50-200 ceea ce
permite separarea uoara a polimerului pe centrifug.
Principala deficien a acestui procedeu const n dificultile extrem de mari care apar la realizarea
sa n sistem continuu. Din acest motiv n ultima vreme tendina este ca polimerizarea n suspensie a
clorurii de vinil s se realizeze n reactoare foarte mari (reactoare gigant, pn la 200 m3 ).
Procedeul tehnologic cuprinde urmtoarele faze: pregatirea materiilor prime, polimerizare,
demonomerizarea, filtrarea, centrifugarea, uscarea, sitarea i depozitarea.
Reaciile posibile n procesul de polimerizare:
Policlorura de vinil se obine industrial prin polimerizarea radicalic a clorurii de vinil:

Poluantii aerului
Poluantii aerului sunt substante solide, lichide sau gazoase, naturale sau artificiale ce pot si
aero purtate.
Clasificarea poluantilor aerului se pot face dupa :
a) starea de agregare
suspensii (aerosoli) sunt particule solide sau lichide dispersate in atmosfera. Principala
lor caracteristica consta in faptul ca in functie de marima sau greutate ele au o stabilitate
diferitain aer. Cele mai mari si mai grele se depun depede si se numesc pulberi
sedimentabili, iar cele mai usoare si mai mici pot persista timp indeungat si se numesc
pulberi in suspensie;

 gaze sub forma de poluanti in stare gazoasa, raspanditi in atmosfera datorita calitatii de
adifuza cu usurinta, fiind purtati uneori la mari distante de locul unde au fost produsi
sieliminati in atmosfera ;
b) provenienta
primari acei poluanti care provin direct din surse de poluare identificate sau
identificabile ;secundari acei poluanti care sunt produsi in mediu, prin intereactiunea
dintre doi sau mai multi poluanti primari sau prin reactia cu constituentii normali ai
aerului ;
c) actiunea lor specifica asupra organismului
iritanti sunt cei mai raspanditi in mediu, din aceasta categorie facnd parte pulberile cu un
gradscazut de solubilitate, oxizi de sulf si azot, substante oxidante, ammoniac, fluor, clor,
vapori deacid florhidric si clorhidric;
asfixiantii sunt monoxidul de carbon, cianurile, acidul cianhidric, hidrogenul sulfurat ;
toxici sistemici sunt metale grele si metaloide ca plumbul, zincul, cadmiul, mercurul etc.
cancerigeni : - pot fi in functie de structura chimica :
v oraganici : - hidrocarburi policiclice aromatice, colaranti sintetici (anilina),
substanteorganice clorurate (pesticide) ;
v anorganici : - Cr (produce cancer nazal), As (prduce cancer hepatic), Cd (produce
cancer de prstata), Ni (produce cancer al cailor respiratorii), substante radioactive (produc
cancer tiroidian);
fibrozonati sunt suspensii de ciment, pulberi cu bioxid de siliciu si beriliu, pulberi inerte,
cuart ;

alergizanti pot fi de natura :

v minerala ( cu continut mare de cuart);
v organica : vegetala (in, canepa, tutun, cafea, cacao, ricin, soia) sau animala (puf,

pene,fulgi).

Surse de poluare a aerului

Surse de poluare a aerului pot fi clasificate in doua grupe:

surse naturale ;

surse arificiale (rezultate din activitati umane, antropogene).

Toti poluantii produsi de aceste surse se numesc ,, poluanti primari. Termenul de ,, poluanti secundari este
corelat cu termenul de ,,efect secundar asupra mediului ambiant, vietii sisanatatii umane. Uneori
activitatile omului se indreapta catre imbunatatirea calitatii produselor (alimente, medicamente,
apa potabila etc.), sau catre indepartarea rezidurilor rezultate dinactivitatea sa, avand ca rezultat
compusi cu grad inalt de toxicitate. De exemplu, procesele de incinerare a rezidurilor pot deveni
surse de poluare cu compusi extrem de toxici.Sursele naturale de poluare a aerului nu provoaca
decat in mod exceptional poluari importante ale atmosferei. Cea mai comuna dintre poluarile
naturale este poluarea cu pulberi provenite din erodarea straturilor superficiale ale solului,
ridicate de vant pana la o anumitaaltitudine. Furtunile de praf pot constitui uneori factori
de poluare care pot influenta si sanatatea populatiei. De asemenea, dintre sursele naturale de
poluare putem mentiona eruptiile vulcanice,emanatiile de gaze din sol, poluarea produsa de
procese naturale de descompunere in sol asunbstantelor organice, incendiile din paduri
etc.Sursele artificiale (antropogene), sunt mult mai importante, inmultireaacestora constituind
cauze pentru care protectia aerului reprezinta o problema vitala a lumiicontemporane. Aceste
surse sunt o urmare a activitatii omului, a progresului societatii, in primul randa procesului de
industrializare si urbanizare, avand drept consecinte poluarea mediului, implicit si poluarea
aerului.
Impactul poluarii asupra mediului
Impactul asupra mediuluiconsta intr-un efect nociv al poluantilor din interiorul cladirilor care
depinde in mare masura de natura si concentratia poluantilor si de eficienta sistemelor de
ventilatie. Sisteme de ventilatie, impropriu proiectate si explorate, pot conduce la asa numitul
,,sindrom al bolii constructiilor care se manifesta prin iritatii ale ochilor, nasului si gatului,
oboseala, letargii, dureri de cap, greturi, pierderea totala sau partiala a memoriei, etc. Efectele pe
termen lung ale acestor boli conduc la dereglarea intregului sistem nervos si chiar la cancer.
In continuare prezentam impactul deosebit al unor poluanti interiori :
1. Dioxidul de carbon- este un gaz incolor, prezent i n atmosfera terestr n
concentraie de aproximativ 0,04%. Este unul din cele mai importante gaze cu efect de
ser, are formula chimic: CO2.
Proprietati fizico-chimice
Echivalent CO2
Termenul de echivalent CO2 desemneaz potenialul de nclzire global al unui gaz, calculat
prin echivalena cu o cantitate de dioxid de carbon care ar avea acelai potenial de nclzire

global, la o anumit scal de timp, de obicei 100 de ani. Dioxidul de carbon este luat ca
referin.
Procesul de ardere
Substana organic se oxideaz (ardere complet) prin reacie o exotermic terminat cu
eliminarea de energie (cldur), dioxid de carbon i ap la oxidarea monomerilor, sau polimerilor
de zahr i de grsimi, iar la alte substane organice, oxizi de metale, etc.
Glucoz: C6H12O6 + 6O2 --> 6CO2 + 6H2O + energie
Energia (cldura) poate fi eliberat :
-n timp scurt i la temperaturi nalte, n cazul de ardere simpl;
-lent i treptat, prin procese biochimice catabolice, care au loc pe toat biosfera, ca baz
a metabolismului, de la microb la animal, cu eliminri dozate i controlate de
energie/temperatur (spre exemplu, glicoliza, arderea unei hexoze - zahr cu 6 atomi de carbon pe Calea Embden-Meyerhoff-Parnas (englez :Embden-Meyerhoff-Parnas pathway) prin
ruperea enzimatic a hexozei care duce ntr-un prim stadiu la piruvat, energia fiind preluat de
co-factori: adenozindifosfat ADP care se transform nadenozintrifosfat ATP i NAD -->NADH;
piruvatul, se va descompune enzimatic (ciclul Krebs) la dioxid de carbon, eliminat prin respiraie
i ap).
Dioxidul de carbon din atmosfer este preluat de plantele, algele i protozoarele care
conin clorofil sau sisteme enzimatice surori care, mpreun cu apa i energia solar resintetizeaz
polimeri zaharide: amidonul, lignina, etc.
2.
Pulberi sedimentabile si in suspensie - Pulberile, praful, aerosilii si fumul pot,
pe termen scurt sau lung, saaiba efecte negative asupra mediului, respectiv asupra sanatatii
umane. Acesti poluanti produc iritareaochilor, a gatului si duc la reducerea rezistentei la infectei,
cauzand boili cronice. Unele particule in suspensie, de exemplu cele provenite din esapamentul
motoarelor Diesel, pot producecancer pulmonar. Altele, de exemplu cele purtate de vant, pot
antrena substante toxice, ca bifenoli policlorurati si pesticide. De asemenea unele pulberi pot
cauza coroziunea unor constrctii siinfluenteaza in mod negativ dezvoltarea florei si faunei.
Existenta unei cantitati crescute de pulberi inatmosferaduce uneori la reducerea vizibilitatii.
3. Clorura de vinil
Proprietati fizice - La temperatura camerei si presiune atmosferica, clorura de
vinil este un gaz incolor,inflamabil, cu un placut miros eteric. Prin racire sub -13,9C, sau
comprimare, este un lichid incolor, mobil.
Densitatea in stare gazoasa la 0 grade C este 2,86g/l,iar in stare lichida la 0 grade C 912g;/l.
Clorura de vinil este foarte putin solubila in apa, dar se dizolva in compusi clorurati, alcool si alti
solventi.

Produsul poate fi transportat si depozitat in containere de otel. In caz de depozitare indelungata

pe timp calduros,clorura de vinil se inhiba impotriva autopolimerizarii.
Proprietati material:
Versatilitate, claritate (transparenta), usor de amestecat, rezistenta, durabilitate, rezistent la grasimi,
ulei si chimicale, caracteristici de curgere si proprietati electrice stabile.
Proprietati chimice - Este rezistenta la acizi si baze, alcooli, benzina, ulei,
grasime; instabil la esteri, cetone, eteri, tetraclorura de carbon, carburanti, benzoli.
Exista numeroase reactii chimice prin care se poate obtine clorura de vinil. In industrie se
aplica numai doua si anume:
-reactia acetilenei cu acidul clorhidric;
-dehidroclorurarea dicloretanului obtinut din etena.
4. Monoxidul de carbon este un gaz toxic pentru oameni i animale. El ptrunde n
organism prin plmani i blocheaz fixarea oxigenului prin atomul central de Fe al
hemoglobinei (HbCO): puterea sa de fixare este de 240 de ori mai importanta decat cel
al oxigenului. Nivelul de otrvire depinde de saturatia sangvin, de cantitatea de CO
din aer i de volumul respirat.
5. Monoxidul de carbon, dioxidul de sulf i oxizii de azot pe msur ce sunt
consumati, n atmosfer sunt eliminate particule chimice de materii poluante.
Combustia crbunelui, a petrolului i a benzinei este rspunztoare pentru majoritatea
poluanilor atmosferici. Alte materiale poluante pot avea sursa de emitere industria
metalelor (fier, zinc, plumb, cupru), rafinriile petrolifere, uzinele de ciment i cele n
care se obtine acidul azotic i acidul sulfuric. Aceste chimicale interactioneaz intre
ele dar i cu razele ultraviolete cu intensitti periculoase.

Consecintele polurii mediului

Distrugerea stratului de ozon
In 1985 specialistii care cerceteaz atmosfera, au adus la cunostint un fapt deosebit de
important: primavara, continutul de ozon deasupra statiei Halli-Bei din Antarctida s-a micsorat
cu 40% din anul 1977 pn n anul 1984. Aceast descoperire a fost confirmat i de alti
cercetatori, care au demonstrat c regiunea cu continut redus de ozon se intinde dincolo de
hotarele Antarctidei i se afl la o distant de la 12 pn la 24 km. Cercetrile au demonstrat c
deasupra Antarctidei exist "o gaur" de ozon. La inceputul anilor 80, dup msurrile de pe
satelitul "Nimbus-3", o asemenea gaur a fost descoperit i deasupra Arcticii, numai c era de
dimensiuni mai reduse, iar continutul de ozon s-a micsorat cu 9%. n medie pe glob, continutul
de ozon s-a micsorat cu 5%.Continutul redus de ozon are consecinte grave pentru sntatea
omului. Fiind n atmosfer n cantitate de 0,0001%, are actiune distructiv asupra celulelor
organismelor vii. Scderea concentratiei ozonului cu 1% duce la sporirea intensittii razelor

ultraviolete deasupra solului cu 2%. Dup modul de actiune asupra organismelor vii, razele
ultraviolete sunt apropiate de razele ionizante ins, din cauza lungimii de und mai mari dect la
gama-raze, nu pot ptrunde adnc n tesuturi. De aceea, el afecteaz numai suprafata organelor.
Razele ultraviolete au energie destul pentru distrugerea ADN-ului, moleculelor organice, ceea
ce poate provoca cancerul pielii, cataract, melanin i imunodeficient. Provoac,
de
asemenea, arsuri pe piele i retin.Razele ultraviolete sunt slab absorbite de ap. De aceea, ele
prezint un pericol mare pentru ecosistemele marine. Experientele au demonstrat c planctonul,
n timpul mririi intensittii UV, poate s dispar. Planctonul reprezint prima treapt n lantul
trofic, adic sunt productori de care depind toate celelalte trepte ale lantului trofic. Se poate
spune c lipsa planctonului din mri i oceane poate duce la disparitia vietii din aceste
ecosisteme. Plantele sunt mai putin sensibile, dar la o mrire a dozei de UV, pot fi afectate.Prima
idee despre actiunea distrugtoare asupra ozonului a fost formulat la sfrsitul anului 1960,
precum c pericol pentru stratul de ozon ilconstituie emanarile vaporilor de apa i NO2 din
motoarele supersonice ale avioanelor i rachetelor. Oxizii de azot, de asemenea, erau considerati
periculosi pentru stratul de ozon, deoarece sunt instabili i se descompun n straturile inferioare
ale atmosferei.
Ploaia acid
In secolul XX, aciditatea aerului i ploaia acid au ajuns s fie recunoscute ca o
amenintare capital la adresa calittiii mediului. Cea mai mare parte a acestei aciditti este
produs n trile industrializate din emisfer nordic: SUA, Canada, Japonia i majoritatea trilor
din Europa de Est i de Vest. Efectele ploii acide pot fi devastatoare pentru multe forme de viat,
inclusiv pentru oameni.Aceste efecte sunt ins mai vizibile n lacuri, ruri i pruri i la nivelul
vegetatiei.Aciditatea apei omoar practic orice forma de viat. La inceputul anilor '90, zeci de
mii de lacuri erau deja distruse de ploaia acid. Cele mai grave probleme au existat n Norvegia,
Suedia i Canada. Amenintarea reprezentat de ploaia acid nu e limitat de granitele geografice,
cci vnturile transport substantele poluante pe tot globul. De exemplu, cercetrile au confirmat
faptul c poluarea provenit de la centralele electrice care functioneaz cu crbuni n centrul i
vestul SUA erau cauza principal a marilor probleme legate de ploaia acid n estul Canadei i
nord-estul SUA. Efectele distructive ale ploii acide nu se limiteaz la mediul natural.Structuri de
piatr, metal sau ciment au fost i ele afectate sau chiar distruse.
Unele dintre marile monumente ale lumii, catedralele Europei sau Colosseum-ul din
Roma,prezint semne de deteriorare datorate ploii acide. Oamenii de stiint folosesc ceea ce se
cheam factorul pH pentru a msura aciditatea sau alcalinitatea solutiilor lichide. Pe o scar de la
0 la 14, 0 reprezint cel mai ridicat nivel de aciditate, iar 14 cel mai ridicat nivel de bazicitate sau
alcalinitate. O solutie de ap distilat care nu contine nici acizi nici baze, are pH 7 sau neutru.
Dac nivelul pH-ului n ap de ploaie scade sub 5.5, ploaia este considerat acid. Ploile
din estul SUA i din Europa au adesea un pH intre 4.5 i 4.0. Pentru cresterea acidittii aerului
sunt responsabili dioxidul de sulf, acizii de azot i acidul clorhidric. Acesta din urma este eliberat

de combustia PVC-ului n momentul incinerrii deseurilor. Acest gaz se dizolv n ap,

transformndu-se n acid clorhidric.

Smogul
Inainte de epoca automobilului, smogul provenea de la arderea crbunilor i situatia era
atat de grav incat la inceputul secolului XX felinarele de pe strzile Londrei erau aprinse prin
jurul amiezii din cauza faptului c smogul i praful intunecau cerul. In zilele noastre, arderea
gazolinei n motoarele automobilelor este principala surs de smog n majoritatea regiunilor. Cu
ajutorul razelor solare, oxizii de azot i componentele organice volatile reactioneaz n atmosfer
pentru a produce smogul fotochimic. Smogul contine ozon, un compus al oxigenului alctuit din
molecule cu trei atomi de oxigen. Ozonul prezent n stratele joase ale atmosferei este otrvitor i
pentru a determina severitatea smogului cercettorii trebuie s msoare mai intai cantitatea de
ozon aflat n aer. In prezenta umiditatii atmosferice, dioxidul de sulf i oxizii de azot se
transform n picturi de acid pur, ce plutesc n norul de smog. Acesti curenti de aer acizi atac
plmnii i distrug orice, n functie de cantitatea de acid, de la materiale usoare pan la marmur
i metal. n mari orase din jurul lumii, monumente pretioase, inclusiv Parthenon din Atena i Taj
Mahal din India, poart amprenta smogului acid. Smogul ingreuneaz vizibilitatea i afecteaz
sistemul respirator al copiilor, batranilor i al celor care sufer de astm sau chiar de boli de
inim. Poate provoca dureri de cap, ameteal i stri de vom, i n cele mai grave cazuri moartea
persoanei afectate din cauza intoxicrii cu dioxid de carbon.
Efectul de ser
Pmntul este inclzit cu ajutorul energiei provenite de la Soare. Cnd aceasta energie
ajunge n atmosfer Pmntului, o parte din ea este reflectata inapoi n spatiu, o mica parte este
absorbita i restul ajunge pe Pmnt incalzind suprafata. Dar cand energia produsa de caldura
Pmntului se intoarce, se intampla ceva diferit: n loc ca aceasta energie sa treaca prin atmosfer
i sa ajunga n spatiu, o mare parte din aceasta energie este abosrbita de gazele din atmosfer.
Acest lucru ajuta la pastrarea unei temperaturii adecvate vietii pe Pmnt.
Deci, atmosfera Pmntului permite patrunderea razelor solare pentru a incalzi Pmntul dar
capteaza caldura care porneste dinspre Pmnt catre spatiu. Actioneaza asemenea unei sere,
numai ca n cazul serei este folosita sticla i nu gazul, tocmai din acest motiv se numeste efect de
sera. Gazele din atmosfer, care sunt responsabile cu mentinerea unei temperaturi normale pe
Pmnt, sunt dioxidul de carbon, metanul, oxidul de azot, ozonul i vaporii de apa toate
provenite pe cale naturala. Dar daca aceste gaze sunt prezente n cantitati prea mari atunci este
absorbita prea multa caldura i acest fenomen duce la cresterea temperaturii pe Pmnt.
Carbunele, petrolul i gazele naturale, toate sunt folosite de catre om drept combustibili. Se
numesc combustibili fosili pentru ca formarea lor a durat mii de ani. Ele contin cantitati mari de
carbon i n timpul arderii elibereaza o imensa cantitate de energie i de dioxid de carbon. Gazul

eliberat n atmosfer se alatura imediat la efectul de sera.Combustibilii fosili nu sunt singurele

materiale care arse pun n libertate gaze toxice. Atunci cand padurile tropicale sunt arse pentru a
elibera terenul pentru agricultura. Distrugerea padurii tropicale este o mare tragedie pentru
Pmnt pentru ca se distruge una dintre cele mai mari fabrici naturale de Oxigen. Dar totodata
se elibereaza n atmosfer cantitati imense de CO2.Dioxidul de carbon este principalul gaz
responsabil pentru agravarea efectului de sera dar pe langa el s-au mai identificat peste 30 de alti
vinovati. Oxidul de azot eliberat de tevile pe esapament ale autovehiculelor,de arderile excesive
ale padurilor i de folsirea insecticidelor i ale pestcidelor. Se estimeaza ca de la inceputul
secolului trecut nivelul oxidului de azot a crescut cu pna la 80%. Ozonul desi este foarte
important pentru ca impiedica razele ultraviolete sa patrunda n atmosfer, la niveluri mai joase
este foarte poluant i contribuie i el la efectul de sera. Aceasta va duce la schimbarea conditiilor
climatice, prin urmare la schimbarea conditiilor pentru dezvoltarea agriculturii. Desi pentru unele
regiuni de pe Pmnt, ca desertul Sahara sau Siberia, asta ar insemna o adevarata binecuvantare,
pentru unele tari ar fi o adevarata catastrofa.Cercetatorii cred ca o dublare a gazelor din
atmosfer, responsabile pentru efectul de sera, poate duce la o crestere a temperaturii cu pna la
4.5C.

Reglementri naionale i internaionale privind prevenirea polurii aerului/calitatea

aerului

1. Directiva 2008/1/CE a Parlamentului European i a Consiliului din 15 ianuarie 2008

privind prevenirea i controlul integrat al polurii.
2. O.U.G. nr. 152/2005, privind prevenirea i controlul integrat al polurii, aprobat prin
Legea nr. 84/2006.
3.

Ordinul 1158/2005, competena de emitere a autorizaiei integrate de mediu revenind

ageniilor regionale pentru protecia mediuluia O.M. nr. 818/2003, pentru aprobarea
procedurii de emitere a autorizaiei integrate de mediu, modificat i completat prin O.M.
nr. 1158/2005.

4. Legea nr. 655/2001 pentru aprobarea O.U.G. nr. 243/2000 privind protecia atmosferei,
cu modificrile aduse de O.U.G. nr. 12/2007;
5.

STAS 12574/1987 privind condiiile de calitate ale aerului din zonele protejate;

6. Ordinul nr. 462/1993 pentru aprobarea Condiiilor tehnice privind protecia atmosferei;

7. Ordinul MAPM nr. 592/2002 privind aprobarea Normativului privind stabilirea valorilor
limit, a valorilor prag i a criteriilor i metodelor de evaluare a dioxidului de sulf,
dioxidului de azot, pulberilor n suspensie (PM10 si PM2,5), plumbului, benzenului,
monoxidului de carbon i ozonului n aerul nconjurtor;
8. Ordinul nr. 756/1997 pentru aprobarea Reglementrii privind evaluarea polurii
mediului, cu modificrile aduse de Ordinul nr. 592/2002.
9. Protocolul de la Montreal privind substanele care diminueaz stratul de ozon
10. Regulamentul (CE) nr. 1005/2009 privind substanele care diminueaz stratul de ozon
11. Directiva 94/62/CE a Consiliului privind ambalajele i deeurile de ambalaje
12. Decizia 97/129/CE a Comisiei din 28 ianuarie 1997 de stabilire a sistemului de
identificare a materialelor folosite pentru ambalaje, n conformitate cu Directiva
94/62/CE
a Parlamentului European i a Consiliului privind ambalajele i deeurile provenite din
ambalaje
13. Directiva 2004/12/CE de modificare a Directivei 94/62/CE privind ambalajele i
deeurile din ambalaje
14. Directiva 91/689/CE privind deeurile periculoase
15. Directiva-cadru 2008/98/CE privind deeurile
Directiva 2008/1/CE a Parlamentului European i a Consiliului din 15 ianuarie 2008
privind prevenirea i controlul integrat al polurii-caracterizare:
Prezenta directiv (supranumit Directiva IPPC) supune autorizaiei activitile
industriale i agricole care au un potenial pronunat de poluare. Aceast autorizaie poate fi
emis numai dac sunt respectate anumite condiii de mediu, astfel nct ntreprinderile nsele s
i asume rspunderea prevenirii i a controlului polurii pe care ar putea-o cauza.
Prevenirea i controlul integrat al polurii privesc activitile industriale i agricole cu
mare potenial de poluare, noi sau deja existente, descrise n anexa I a directivei (industrii
productoare de energie, producia i transformarea metalelor, industria mineralelor, industria
chimic, gestionarea deeurilor, creterea animalelor etc.).

Condiiile de mediu obligatorii

Pentru a fi autorizat, o instalaie industrial sau agricol trebuie s respecte anumite
obligaii fundamentale, care vizeaz n special:

utilizarea tuturor msurilor adecvate de prevenire a polurii, n special prin aplicarea

celor mai bune tehnici disponibile (cele care produc cele mai puine deeuri, care
utilizeaz substanele cele mai puin periculoase, care permit recuperarea i reciclarea
substanelor emise etc.);

prevenirea oricrei poluri semnificative;

prevenirea, reciclarea sau eliminarea deeurilor n modul cel mai puin poluant posibil;

utilizarea eficient a energiei;

prevenirea accidentelor i limitarea consecinelor acestora;

readucerea amplasamentelor de funcionare ntr-o stare satisfctoare la ncetarea

activitii.

n plus, decizia de autorizare cuprinde un anumit numr de cerine concrete, care includ,
n special:

valorile-limit de emisie pentru substane poluante (mai puin n materie de gaz cu efect
de ser, dac se aplic sistemul de comercializare a cotelor de emisie de gaze cu efect de
ser a se vedea mai jos);

msurile eventuale pentru protecia solului, a apei i a aerului;

msurile de gestionare a deeurilor;

msurile

referitoare

la

circumstane

excepionale

(scurgeri,

funcionare

necorespunztoare, ntreruperi temporare sau definitive etc.);

limitarea la minim a polurii la distan sau transfrontaliere;

monitorizarea eliminrii deeurilor;

precum i orice alte msuri adecvate.

Pentru coordonarea procesului de autorizare impus de directiv i a sistemului de

comercializare a cotelor de emisii de gaze cu efect de ser, o autorizaie emis n conformitate cu

directiva nu trebuie s cuprind valorile-limit de emisie pentru gazele cu efect de ser, dac
acestea din urm fac obiectul sistemului de comercializare a cotelor de emisii, cu condiia s nu

existe probleme legate de poluare la nivel local. Mai mult, autoritile competente au
posibilitatea de a nu impune msuri de eficien energetic pentru unitile de ardere.
Cererile de autorizare
Toate cererile de autorizare trebuie naintate autoritii competente din statul membru
relevant, care va lua decizia de a autoriza sau nu activitatea. Cererea trebuie s cuprind n
special informaii privind urmtoarele elemente:

descrierea instalaiei, a naturii i a amplorii activitilor acesteia, precum i a

caracteristicilor amplasamentului instalaiei;

materialele, substanele i energia utilizate sau generate;

sursele de emisie din instalaie, precum i natura i cantitile emisiilor posibil a fi

evacuate n fiecare factor de mediu i efectele acestora asupra mediului;

tehnologia i tehnicile pentru prevenirea sau reducerea emisiilor din instalaie;

msurile pentru prevenirea i recuperarea deeurilor;

msurile planificate pentru monitorizarea emisiilor;

eventualele alternative.

Fr a se nclca regulile i practicile stabilite n domeniul secretului comercial i

industrial, aceste informaii trebuie puse la dispoziia prilor interesate:

publicul, prin mijloacele corespunztoare (inclusiv pe cale electronic), n acelai timp cu

informaiile referitoare n special la procedura de autorizare a activitii, la coordonatele
autoritii responsabile cu autorizarea sau nu a proiectului i la posibilitatea publicului de
a participa la procesul de autorizare;

celelalte state membre, dac proiectul ar putea avea consecine transfrontaliere. Fiecare
stat trebuie s transmit aceste informaii prilor interesate de pe teritoriul su pentru a le
permite s i exprime opinia.

Trebuie prevzute termene suficiente pentru a permite tuturor prilor interesate s reacioneze.
Opiniile lor trebuie luate n considerare n cadrul procedurii de autorizare.

Msuri administrative i de control

Decizia de autorizare sau de refuzare a autorizaiei proiectului, argumentele care au stat la

baza acestei decizii, precum i eventualele msuri de reducere a efectelor negative ale proiectului
sunt puse la dispoziia publicului i transmise celorlalte state membre interesate. Conform
legislaiei lor naionale relevante, statele membre trebuie s prevad posibilitatea tuturor prilor
interesate de a contesta aceast decizie n justiie.
Statele membre sunt responsabile cu controlul conformitii instalaiilor industriale. Un schimb
de informaii privind cele mai bune tehnici disponibile (care stau la baza stabilirii valorilor-limit
de emisii) este organizat cu frecven regulat ntre Comisie, statele membre i industriile
interesate. Se elaboreaz rapoarte referitoare la punerea n aplicare a prezentei directive la
intervale de trei ani.
Regulamentul (CE) nr. 166/2006, care instituie un registru european al emisiilor i transferului
de poluani (PRTR), armonizeaz regulile referitoare la comunicarea regulat a informaiilor
privind poluanii de ctre statele membre ctre Comisie.
n Romnia poluarea aerului este evaluat n staii cu 1100 de puncte de prelevare a
probelor care monitorizeaz diferii parametri. Raportul privind Starea Mediului pe anul 2008,
realizat de Agenia Naional pentru Protecia Mediului arat c poluarea aerului a depit n
unele zone din ara noastr limitele anuale pentru sntatea uman n ceea ce privete
concentraiile de dioxid de azot, dioxid de sulf, pulberile n suspensie i metalele grele.
n general, creterile semnificative ale concentraiilor medii anuale de NO2 sunt datorate
n primul rnd intensificrii traficului rutier n marile orae i centralelor termoelectrice
Concentraiile medii anuale de dioxid de azot arat depiri ale valorii limite anuale
pentru sntatea uman n unele aglomerri urbane, respectiv: Bucureti, la dou staii care
monitorizeaz poluarea provenit din trafic (Mihai Bravu i Cercul Militar) i la o staie de tip
industrial (Dr. Taberei); Braov la staia de fond urban; Constana la staia de trafic.
Concentraia de dioxid de sulf a depit valoarea limit orar pentru protecia sntii umane
ntr-un numr de ore mai mare dect numrul maxim permis pe an (24), la o staie din Baia
Mare, precum i la staiile din Copa Mic i Media. La aceste staii s-a depit, de asemenea,
valoarea limit zilnic pentru protecia sntii. S-a depit n cteva zile i pragul de alert (500

g/m3) la staii amplasate n Rovinari, municipiul Craiova, Copa Mic i Media.

n Romnia, poluarea cu pulberi n suspensie i sedimentabile este n cretere, fiind
corelat att cu diversificarea activitilor industriale (metalurgie, industria cimentului etc.), ct
i cu tendinele actuale de deertificare din sudul i sud-estul rii. La acestea se adaug arealele
cu halde de steril. n 2008, valorile concentraiilor medii anuale de pulberi n suspensie,
nregistrate prin metoda automat, au depit valoarea limit (40 g/mc) anual pentru protecia
sntii cu preponderen n zonele urbane, precum i la staiile ce suport influena unor mari
poluatori industriali (Baia Mare, Rovinari). n aglomerrile urbane Bucureti, Craiova, Cluj, Iai,
pulberile n suspensie au fost msurate prin metoda de referin gravimetric.Media anual a
depit valoarea limit anual pentru protecia sntii umane n toate cele patru aglomerri.
De asemenea, n toate cele patru aglomerri menionate, media zilnic a depit valoarea
de 50 g/m3, de mai mult de 35 de ori. Concentraiile cele mai mari au fost nregistrate la staiile
de monitorizare a traficului. Valori ridicate ale concentraiilor de metale grele se nregistreaz n
dou zone cu poluare istoric, n judeele Maramure i Sibiu, n localitile Baia Mare, Copa
Mic i Media. Metalele grele rezult din activitatea industrial specific, dar i din pulberile cu
coninut n metale grele, antrenate de la iazurile de decantare din zona Baia Mare. n localitile
menionate, concentraia medie anual a plumbului a depit, n anul 2008, valoarea limit
anual pentru protecisntii umane (0,5 g/m3).
Msuri

Prognoza polurii aerului prin utilizarea unor modele de dispersie astfel nct s se poat
stabili zona de evacuare a populaiei n cazul unui accident chimic sau radioactiv

O bun condiionare tehnic a aparatelor de combustie casnice i industriale

Instalarea unor aparate de recuperare a substanelor nocive (n primul rnd a

hidrocarburilor arse insuficient i a produselor cu sulf)

Deprfuirea fumurilor i a altor deeuri care sunt eliminate n stare brut n atmosfer

Amenajarea de spaii verzi n zonele urbane

Nivelul principalei substane poluante din aer, dioxidul de carbon, a atins un nou prag
ngrijortor, anun oamenii de tiin.

Staiile de monitorizare a aerului situate n Arctic au identificat c dioxidul de carbon,

principalul gaz vinovat de nclzirea global, se afl n atmosfer n proporii fr precedent, de
400 de pri per milion (ppm). Nivelul CO2-ului din aer a crescut ntr-un ritm accelerat n ultima
vreme: dac acum civa ani a depit la nivel global pragul de 350 ppm, considerat de oamenii
de tiin a fi limita de siguran, acum atinge la nivel global 395 ppm. Momentan, doar staiile
de monitorizare din Arctic nregistreaz 400 de ppm, ns cercettorii afirm c acest nivel va fi
nregistrat n scurt timp i restul lumii.
Dioxidul de carbon este principalul gaz cu efect de ser, iar cea mai mare parte a CO2-ului
rmne n atmosfer aproximativ 100 de ani; n anumite zone, ns, poate rmne n atmosfer
pentru mii de ani. O parte din dioxidul de carbon din atmosfer este natural, provenind de la
plantele i animalele ce se descompun. nainte de Revoluia Industrial, nivelul CO2-ului din aer
se ridica la 275 de pri per milion.
n ultimii 60 de ani, nivelul dioxidului de carbon din aer a atins valori de peste 300, cu
excepia zonelor urbane. Arderea combustibililor fosili (precum crbunii folosii pentru
generarea electricitii i petrolul, sub forma benzinei) reprezint principala cauz a creterii
nivelului CO2-ului din aer, cretere provocat de oameni.
Un asemenea nivel al dioxidului de carbon, de peste 400 de pri per milion, nu a mai fost
nregistrat pe Terra de cel puin 800.000 de ani, afirm oamenii de tiin.

Msuri de prevenire a polurii aerului pentru procesul studiat

Consideraii generale privind BAT

Acest capitol stabilete tehnici considerate, n general, ca avnd potenial pentru
realizarea unui nivel mare de protecie a mediului n industriile din domeniul de aplicare al
acestui document. Sistemele de management, tehnicile de proces-integrat i msurile end-of-pipe
sunt incluse, dar exist o anumit cantitate de suprapunere ntre aceste trei atunci cnd se caut
rezultate optime. Procedurile de prevenire, control, reducere i reciclare sunt considerate ca i
reutilizarea de materiale i energie.Tehnicile pot fi prezentate individual sau n combinatii pentru
a atinge obiectivele IPPC.

Anexa IV la directiv enumer o serie de consideraii generale care trebuie luate n

considerare la determinarea BAT i tehnicile din acest capitol vor aborda una sau mai multe
dintre aceste consideraii. Pe ct posibil, o structur standard este folosita pentru a sublinia
fiecare tehnic, pentru a putea permite compararea tehnicilor i o evaluare obiectiv n raport cu
definiia BAT prevzut n directiv.
Cea mai bun performan de mediu se realizeaz, de obicei, prin instalarea de cele mai
bune tehnologii i funcionarea acestora n modul cel mai eficient i eficace. Acest lucru este
recunoscut de ctre definitia din Directiva IPPC de "tehnici" ca fiind "att tehnologiile utilizate,
ct i modul n care instalaiile sunt proiectate, construite, ntreinute, exploatate i scoase din
funciune ".
Pentru instalaiile IPPC, un Sistem de Management de Mediu (SMM) este un instrument de care
operatorii se pot utiliza pentru a aborda problemele deproiectare, construire, ntreinere,
exploatare i dezafectare ntr-un mod sistematic, demonstrabil. Un EMS include structura
organizatoric, responsabilitile, practicile, procedurile, procesele i resursele pentru elaborarea,
implementarea, meninerea, revizuirea i monitorizarea politicii de mediu. Un Sistem de
Management de Mediu este cel mai eficient i eficace n cazul n care formeaz o parte inerent a
intregului ansamblu de gestionare i exploatarea unei instalaii.
Cele mai sensibile strategii de control ale poluarii atmosferice implica metode ce reduc,
colecteaza, capteaza sau retin poluanti inainte ca ei sa intre in atmosfera. Din punct de vedere
ecologic, reducand emisiile poluante cu o marire a randamentului energetic si prin masuri de
conservare, precum arderea de mai putin combustibil este strategia preferata.
Potentiali poluanti pot exista in materialele ce intra in procese chimice sau in procese de
combustie (ca de exemplu plumbul din benzina). Metode de controlare a poluarii atmosferice
includ si indepartarea materialelor poluante direct din produsul brut, inainte ca acesta sa fie
folosit, sau imediat dupa ce s-a format, dar si alterarea proceselor chimice ce duc la obtinerea
produsului finit, astfel incat produsii poluanti sa nu se formeze sau sa se formeze la nivele
scazute. Reducerea emisiilor de gaze din arderea combustibililor folositi de catre automobile este
posibila si prin realizarea unei combustii cat mai complete a carburantului sau prin recircularea
gazelor provenite de la rezervor, carburator si motor, dar si prin descompunerea gazelor in
elemente putin poluante cu ajutorul proceselor catalitice. Poluantii industriali pot fi la randul lor
captati in filtre, precipitatori electrostatici.

Diferite tari au impus standarde in legislatie cu privire la nivelele de concentratie ce se cred a

fi suficient de scazute pentru a proteja sanatatea publica. Standardele privind sursele de emisie au
de asemenea specificate limitele de emisie a substantelor poluante in atmosfera astfel incat
standardele de calitate ale aerului sa fie atinse. Cu toate acestea insa, natura problemei necesita
implementarea tratatelor internationale ale mediului, si pana in acest moment 49 de tari au
aprobat in Martie 1985 conventia Natiunilor Unite cu privire la stratul de ozon. "Protocolul de la
Montreal", asa cum a fost numita aceasta conventie renegociata in 1990 apela la indepartarea
anumitor clorocarburi si fluorocarburi pana la sfarsitul secolului si asigura ajutor in vederea
dezvoltarii tarilor in realizarea acestor tranzitii. in plus, mai multe tratate internationale au fost
semnate in scopul reducerii incidentei ploii acide.
In Statele Unite, Actul Aerului Curat din 1967, asa cum a fost amendat in 1970, 1977 si 1990
este baza legala a controlarii poluarii atmosferice. Agentia de Protectie a Mediului are ca
responsabilitate primara indeplinirea cererilor acestui act, care specifica sa se stabileasca
standarde privind calitatea aerului in cazul diferitelor substante. Actul a fost de asemenea
destinat prevenirii deteriorarii calitatii aerului in arealele unde aerul este in prezent mai curat
decat impun standardele. Amendamentele din 1990 identifica ozonul, monoxidul de carbon,
ploaia acida si noxele atmosferice ca fiind cele mai grave probleme ale poluarii aerului.
Masuri primare (de reducere la sursa):

reducerea emisiilor reziduale de VCM de la reactoare printr-o combinare adecvat a

urmtoarelor tehnici:
o

reducerea frecvenei deschiderii reactorului

depresurizarea reactorului prin aerisire la recuperarea VCM

drenarea coninutului lichid n recipiente nchise

cltirea i curarea cu ap a reactorului

drenarea acestei ape n sistemul de stripare

aburirea i/sau splarea reactorului cu gaz inert pentru a ndeprta urmele reziduale de
VCM, cu transferul gazelor la recuperarea VCM.

folosirea striprii pentru suspensie cu scopul de obine un coninut sczut de VCM al

produsului

epurarea apelor uzate printr-o combinaie de:

o

stripare

coagulare

epurare biologic a apelor uzate

Masuri intermediare:

tratarea emisiilor VCM de la sistemul de recuperare printr-una sau mai multe din tehnicile
urmtoare:
o

absorbie

adsorbie

oxidare catalitic

incinerare.

Masuri secundare:

prevenirea i controlarea emisiilor fugitive de VCM provenite de la conexiunile i etanrile

aparaturii

prevenirea i controlarea emisiilor fugitive de VCM provenite de la reactoarele de

polimerizare printr-una sau mai multe din tehnicile urmtoare:
o

aparate de msur i control specifice pentru alimentrile reactorului i condiiile de

funcionare

sisteme de inhibare chimic pentru oprirea reaciei

capacitate de rcire de urgen a reactorului

energie electric de urgen pentru agitare (numai catalizatori insolubili)

capacitate de aerisire de urgen controlat pentru sistemul de recuperare VCM.

prevenirea emisiilor provenite de la racordri la descrcarea VCM prin:

o

folosirea liniilor de echilibrare a aburului

evacuarea i tratarea VCM provenite de la racordri nainte de decuplare

Alegerea variantei optime de prevenire a polurii. Justificare

Principalele masuri concrete de realizare a protectiei mediului constau in :
- exploatarea rationala a instalatiilor tehnologice selectionate pentru o anumita productie ca
fiind cele mai putin poluante ;
- recuperarea si valorificarea substantelor reziduale utilizabile ;
- amplasarea surselor de poluare bazata pe un studiu stiintific al consecintelor pe care le are
situarea intr-o anumita ambianta geoclimatica;
- adoptarea de sisteme si mijloace de transport cat mai putin poluante;
In combaterea poluarii mediului se porneste de la principiul ca maximul se poate realiza
la sursa . Aceasta in sensul ca reducerea evacuarilor de poluanti si a pierderilor de la sursa sunt
in acelasi timp masuri preventive, de limitare a poluarii mediului si masuri care vizeaza
valorificarea integrala a materiilor prime. Retinerea substantelor reziduale pentru valorificarea
complexa a materiei prime este si mult mai usor de realizat decat dupa ce acestea s-au ejectat in
atmosfera .
Pentru a realiza o productie nepoluanta exista mai multe posibilitati: alegerea sau pregatirea
unur materii prime fara impuritati , spalarea combustibililor, ermetizarea instalatiilor in care se
desfasoara procese de productie generatoare de pulberi si gaze, dirijarea pulberilor si gazelor spre
instalatiile de epurare .

Masuri

Fezabilitate
F=(A+B+C)*D

epurare biologic a

20

12

18

16

incinerare

oxidare catalitic

32

28

24

36

apelor uzate

drenarea coninutului
lichid n recipiente
nchise

reducerea frecvenei
deschiderii reactorului

absorbie

sisteme de inhibare
chimic pentru
oprirea reaciei
energie electric de
urgen pentru agitare
folosirea liniilor de
echilibrare a aburului
capacitate de rcire
de urgen a
reactorului

A= criteriul economic
B= criteriul ethnic
C= criteriul de mediu
D= criteriul de prioritizare

Concluzii generale
Policlorura de vinil este unul din cele mai importante materiale plastice, ocupnd locul II n
ceea ce priveste tonajul dup polietilen. Se obine prin polimerizarea clorurii de vinil prin toate
procedeele cunoscute: polimerizarea n bloc, suspensie, emulsie i soluie, la nivel industrial
aplicndu-se numai primele trei.
Policlorura de vinil este unul din cei mai importani polimeri termoplastici. Paradoxal acest
produs chimic macromolecular este unul dintre cei mai putin stabili, din punct de vedere chimic,
al prelucrrii i al exploatrii, de aceea s-a impus folosirea unor stabilizatori speciali.
Astazi, polimerii din clorur de vinil i n special coplimerii cu acetat de vinil sunt fabricai n
cantitai care depaesc cu mult cantitatea tuturor celorlali derivai vinilici i n unele ari ating
sau chiar depesc producia de raini fenololice. Aceast dezvoltare
este justificat de faptul c monomerul poate fi produs economic att din etilen cat i din
acetilen, deci att de arile cu economie bazat pe produse petroliere sau gaze naturale, ct i n
cele ce dispun de cantitai importante de crbune.
Policlorura de vinil are utilizari largi fiind folosit att ca polimeri rigizi ct i ca elastomeri (n
funcie de adaosul de plastifiani) ce se fabrica mult mai uor dect cauciucurile sintetice
adevrate i cu mult eutilizri, are proprieti superioare acestora. Folosirea unei largi game de
auxiliari n prelucrarea policlorurii de vinil ofer posibiliti de diversificare a produselor finite,
nentlnite la nici unul din materialele plastice.
Produsele obinute prin polimerizarea policlorurii de vinil pot fi, din punct de vedere
calitativ,foarte diferite dup condiiile de lucru ele neputnd fi definite, nici analitic i nici fizic.

BIBLIOGRAFIE

1. European Commission ( 2001 ).Reference Document on Best Available Techniques in the

Pulp and Paper Industry.
2. Agentia Nationala de Protectie a Mediului (2005).
3. SC.ECOPAPER.SA ( 2010 ). Autorizatie integrata de mediu.
4. Document de referinta asupra celor mai bune tehnici disponibile in tratarea apei reziduale si a
gazului residual/ Sistemele de management in sectorul chimic.
5. Directiva 2008/1/CE privind prevenirea si controlul integrat al poluarii.Jurnalul Oficial al
Uniunii Europene 24/8-24/28.
6. Gavrilescu M.,Nicu M. (2004).Reducerea poluantilor la sursa si minimizarea
deseurilor.Editura ECOZONE Iasi.
7. Agentia Nationala de Protectie a Mediului ( 2005 ) . Document de referinta asupra celor mai
bune tehnici disponibile in tratarea apei reziduale si a gazului rezidual/ Sistemele de management
in sectorul chimic.
8. Comisia Europeana ( 2006 ).Document ghid pentru implementarea PRTR European
9. European Commission ( 2006 ).Reference document on economics and cross-media effects.