Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
LP13 Mitoza PDF
LP13 Mitoza PDF
13
CICLUL CELULAR
Organismele vii sunt compuse din celule, a cror cretere
i diviziune necesit succesiunea programat a unor evenimente
i procese care formeaz ciclul celular. Unele din aceste procese
sunt continue, ca de exemplu sinteza proteinelor sau a lipidelor.
Altele, de exemplu sinteza ADN, din contra, sunt procese
discontinui i depind de procesul de diviziune celular. Fiecare
ciclu celular cuprinde dou perioade dinamic i calitativ
distincte: interfaza i mitoza (fig.13.1). Se accentueaz c
procesul multiplicrii celulare are la origine replicarea ADNului cromozomial, replicare care are loc n perioada interfazic
S.
203
Capitolul 13
Interfaza
Interfaza ocup cea mai mare parte din durata ciclului
celular (90%), constituie perioada n care celula desfoar o
susinut activitate biosintetic (sinteza de ADN, ARN,
proteine), asigurnd condiiile necesare realizrii diviziunii
celulare. In cadrul acestei etape au fost descrise trei perioade
distincte:
Perioada G1 perioada presintetic sau postmitotic, se
caracterizeaz prin:
- intensificarea transcripiei i a proteosintezei, procese
aproape blocate n perioada mitotic;
- decondensarea cromatinei proces important pentru
activarea transcripiei genelor;
- reorganizarea nucleolilor;
- cromozomii
sunt
monocromatidieni
i
se
caracterizeaz prin set diploid (2n = 2c).
Perioada S perioada sintetic, se caracterizeaz prin:
- replicarea semiconservativ asincron a moleculelor
de ADN;
- dublarea cantitatii de ADN ;
- cromozomi bicromatidieni (2n = 4c);
- sinteza simultan de proteine histone i nehistone
implicate n sinteza i compactizarea ADN;
- dublarea centriolilor (fig. 13.2).
Perioada G2 perioada postsintetic sau premitotic care
se caracterizeaz prin:
- transcripia i sinteza proteinelor cu aceeai
intensitate ca i n G1, asigurndu-se condiiile
necesare intrrii celulei n mitoz.
204
Capitolul 13
Mitoza i citochineza
Diviziunea celular debuteaz prin diviziunea nuclear
sau mitoza, se ncheie cu diviziunea citoplasmei sau
citochineza.
Mitoza i citochineza ocup o scurt perioad de timp
(10%) din durata desfurrii ciclului celular, numit perioada
mitotic (M). Mitoza, odat declanat, este un proces continuu.
Dar pentru studiu i descriere, a fost mprit n patru etape:
profaza, metafaza, anafaza i telofaza.
Profaza. Se caracterizeaz prin prezena n nucleu a
cromozomilor bicromatidieni (2n=4c). Aceste cromatide, unite
la nivelul centromerului, reprezint imaginea citologic a
procesului chimic de replicare a ADN-ului. Cromozomii se
condenseaz puternic, se ngroa i devin vizibili. Pe ambele
pri ale centromerilor se maturizeaz cte un kinetocor. La
sfritul profazei nucleolul dispare iar membrana nuclear
disociaz. Concomitent se organizeaz aparatul de diviziune:
centriolii se deplaseaz spre polii opui ai celulei, se formeaz
fusul de diviziune prin asamblarea microtubulilor.
205
Capitolul 13
Capitolul 13
Capitolul 13
208
Capitolul 13
Factorii de cretere
S-au descris mitogene specifice ca: eritropoietina,
factorii de cretere ai unor celule (nervilor, fibroblastelor),
poliamine (putrescina), hormoni (n special estrogenii). Exist i
factori tisulari, care inhib diviziunile celulare cum sunt
chalonele (peptide sau glicoproteine) (tab. 13.1).
Tabelul 13.1. Factorii de cretere i aciunea lor asupra
celulelor int
FACTORII DE CRETERE
Factorul de cretere
epidermal EGF
Factori de cretere de tip
insulinic IGF1, IGF2
Factorul de cretere a
fibroblatilor FGF
Factorul de cretere neuronal
NGF
INTERLEUKINA 2 IL2
INTERLEUKINA 3 IL3
ERITROPOIETINA
Factori de stimulare a
coloniilor granulocitare GCSF
Factori de stimulare a
coloniilor de macrofage
M-CSF
Capitolul 13
Capitolul 13
211
Capitolul 13
Capitolul 13
Capitolul 13
Capitolul 13
Capitolul 13
Capitolul 13
Apoptoza i senescena
n timpul mbtrnirii (senescenei), s-a observat n
majoritatea organelor o scdere a numrului de celule, ca
rezultat al ncetinirii ritmului de cretere a celulelor i al
eliminrii lor prin apoptoz. Acestea ar putea fi consecine ale
unei deficiene de factori de cretere, a unor anomalii de
217
Capitolul 13