COROZIUNEA SISTEMELOR BIMETALICE

Scopul lucrrii este examinarea procesului de coroziune care are loc la contactul a dou
metale diferite ntr-un electrolit neutru, prin trasarea diagramei de coroziune de tip Evans.
Introducere
Coroziunea galvanic are loc atunci cnd dou metale diferite sunt n contact electric i n
aceeai soluie de electrolit (mediu agresiv). Metalul mai puin nobil (cu potenial mai
electronegativ, care este cel mai reactiv) va suferi o reacie de oxidare (se va coroda), n timp ce
pe metalul mai nobil (electropozitiv) se va desfura o reacie de reducere (proces catodic), dup
cum se poate prezice din compararea potenialelor acestor materiale. Coroziunea galvanic mai
este cunoscut sub denumirea de coroziune bimetalic sau coroziune cuplat.
n cadrul diferitelor construcii metalice pot exista ansambluri din metale i aliaje diferite.
Din acest motiv coroziunea la contactul celor dou metale (aliaje) de natur diferit se ntlnete
frecvent n practic, la exploatarea numeroaselor utilaje i construcii.
Experimentele tip Evans conduc la determinarea curentului de coroziune (deci a vitezei de
coroziune), care se presupune c are loc la potenialul staionar sau mixt. Acest curent de
coroziune i respectiv acest potenial mixt sunt valori experimentale care in seama de suprafaa
materialelor metalice n contact cu mediul corosiv.
Sistemul format din cele dou metale n contact, acoperite cu un strat de electrolit sau
scufundate n soluie, poate fi considerat o pil galvanic avnd electrozii scurtcircuitai. Dac
dou metale de natura diferit, aflate n contact direct, sunt introduse ntr-un electrolit atunci
viteza lor de coroziune se modific.
Un exemplu tipic se refer la cuplul fier zinc imersat n apa de mare. Cnd cele dou
metale nu sunt n contact electric ambele metale se corodeaz, iar potenialul de coroziune al
fierului este mai electropozitiv dect al zincului (Fig. 1).

Figura 1. Reaciile pariale de coroziune pe fier i

zinc imersate n apa de mare (necuplate)

Figura 2. Reaciile pariale de coroziune pe cuplul

galvanic Fe-Zn expus n apa de mare aerat. (Viteza de
coroziune a zincului crete simultan cu scderea vitezei
de coroziune a fierului.)

Dac cele dou metale sunt n contact electric (Fig. 2), electronii trec de la zinc la fier,
astfel c zincul funcioneaz preponderent anodic, viteza lui de coroziune se mrete, iar fierul

funcioneaz preponderent catodic i viteza lui de coroziune scade. Atunci cnd dou metale
diferite sunt n conectat electric, metalul mai activ, care funcioneaz ca anod se va coroda mai
rapid, n timp ce metalul mai nobil, catodul tinde s fie protejat. Pe cei doi electrozi se stabilete
acelai potenial, potenialul de coroziune al sistemului.
Viteza de distrugere a anodului depind de diferena dintre potenialele celor dou metale,
dar acesta nu este singurul criteriu care determin mrimea coroziunii galvanice. Pentru aceeai
diferen a potenialelor iniiale s-a observat coroziune galvanic diferit.
Considernd coroziunea aluminiului n contact cu oelul inoxidabil i cuprul, Evans a
artat c dei diferena potenialelor este practic aceeai, contactul bimetalic Al Cu intensific
mult coroziunea aluminiului, n timp ce n contact cu oelul inoxidabil se corodeaz foarte slab.
Aceast comportare diferit a fost atribuit cineticii diferite a reaciei catodice pe cupru i pe
oelul inoxidabil.

Figura 3. Diagrama de coroziune de tip Evans

Dei localizarea pronunat a proceselor de electrod are o mare importan practic, nu se

exclude posibilitatea reaciilor n ambele sensuri pe ambele metale.
Aparatura i modul de lucru
Celula folosit este o celul electrochimic cu trei electrozi.
Electrodul de lucru este electrodul cu potenialul mai electronegativ dintre cele dou
metale aflate n contact, cu suprafaa de lucru msurat. Electrodul auxiliar este cel de-al doilea
metal din cuplul galvanic studiat, iar electrodul de referin folosit este un electrod de calomel
saturat.
Probele de metal (cupru, zinc, aluminiu i oel carbon), se cur cu hrtie de mirghel, se
degreseaz, se spal, se terg cu hrtie de filtru, apoi se msoar suprafaa de lucru, imersat n
soluia de electrolit. Montajul folosit este prezentat schematic n Figura 4.
Electrozii se introduc n celula electrochimic n soluia de lucru NaCl 3,5%; electrodul de
referin se introduce ntr-un pahar separat, contactul ntre cele dou soluii fiind realizat cu o
punte de sare. Se realizeaz apoi legturile electrice n circuit.
Sistemele studiate sunt: ZnFe, AlFe, AlCu.

Figura 4. Schema instalaiei pentru studiul coroziunii sistemelor bimetalice: 1 vas n form de "U"; 2 electrozi de
lucru; 3 sifoane electrolitice umplute cu soluie de KCl i agar-agar; 4 vas cu soluie saturat de KCl; 5 electrod
de referin ECS; 6 poteniometru; 7 ntreruptor dublu; 8 microampermetru 0-500A; 9 rezisten electric;
10 ntreruptor.

Prelucrarea electrozilor se realizeaz astfel: curare cu hrtie de mirghel, degresare cu

carbonat de sodiu i splare cu ap distilat, uscare cu hrtia de filtru, apoi se delimiteaz
suprafaa de lucru la 1 cm2. Perechile stabilite de electrozi astfel prelucrai se introduc apoi n
soluia de studiat i dup 5 minute, cu circuitul deschis, se msoar potenialul de electrod, n
raport cu electrodul de referin (electrod de calomel saturat (5)) folosind voltmetrul electronic
(6).
Se nchide apoi circuitul cu ajutorul ntreruptorului (10) i se aplic valori cresctoare
curentului, i anume: 0.1; 0.2; 0.4; 0.6; 0.8; 1; 2; 3; 5; 10; 15; 20; 25; 30; 40; 50; 60 mA/cm 2.
Dup 5 minute de la fixarea fiecrei valori a intensitii curentului se msoar potenialul de
electrod. Datele experimentale se trec n tabelul 1.
Prezentarea i prelucrarea rezultatelor
Pe baza datelor obinute se construiete diagrama de coroziune Evans (variaia
potenialelor anodice i catodice n funcie de intensitatea curentului), cu ajutorul creia se
determin valoarea maxim a densitii curentului de coroziune, icor i potenialul de coroziune al
sistemului, cor. Intersecia dreptelor duse prin punctele experimentale reprezint punctul cu
coordonatele (icor, cor).
Rezultatele astfel obinute i calculele se trec n tabelele 1 i 2.
Viteza de coroziune, vcor, se calculeaz cu relaia:

v cor

Icor A
S 26,8 z

(1)

unde: Icor este intensitatea curentului de coroziune stabilit n sistemul bimetalic considerat, A; 26,8
constanta lui Faraday, Ah; A masa atomic a metalului care funcioneaz anodic; z valena
ionului metalic care trece n soluie; S suprafaa anodului, 10-4 m2.

Tabelul 1. Datele experimentale obinute

Sistemul
studiat

Potenialul iniial
al anodului, a
(V/ECS)

Potenialul iniial
al catodului, c
(V/ECS)

Intensitatea
curentului de
coroziune, I, (A)

Potenialul de
coroziune, cor
(V/ECS)

ZnFe
AlFe
AlCu

Tabelul 2. Calculul vitezei de coroziune a sistemului bimetalic studiat

Sistemul
studiat

Suprafaa
anodului, (m2)

Suprafaa
catodului, (m2)

Masa atomic
a anodului (g)

Valena ionului
metalic ce trece
n soluie

Viteza de
coroziune,
vcor, g/m2*h

ZnFe
AlFe
AlCu

Referatul lucrrii trebuie s cuprind:

descrierea sumar a lucrrii, relaii de calcul, prezentarea rezultatelor experimentale sub
form de tabel;
reprezentarea grafic a variaiei potenialelor anodice i catodice funcie de intensitatea
curentului,
calculul vitezei de coroziune, vcor, concluzii.

Anexa 1. Masele moleculare ale unor elemente chimice i potenialele standard ale unor electrozi
Electrod

0, V

Element

M, g/mol

K/K+
Ba/Ba2+
Ca/Ca2+
Na/Na+
Mg/Mg2+
Al/Al3+
Ti/Ti2+
Mn/Mn2+
Cr/Cr2+
Zn/Zn2+
Fe/Fe2+
Cd/Cd2+
Ni/Ni2+
Pb/Pb2+
Fe/Fe3+
H2/H+
Sn/Sn4+
Cu/Cu2+
Hg/Hg22+
Ag/Ag+
Hg/Hg2+
Pt/Pt2+
Au/Au3+

-2,925
-2,90
-2,87
-2,714
-2,37
-1,66
-1,63
-1,18
-0,913
-0.761
-0,440
-0,402
-0,250
-0,126
-0,036
0,000
+0,007
+0,337
+0,789
+0,799
+0,854
+1,19
+1,50

K
Ba
Ca
Na
Mg
Al
Ti
Mn
Cr
Zn
Fe
Cd
Ni
Pb

39,09
137,33
40,08
22,99
24,31
26,98
47,87
54,94
51,99
65,41
55,85
112,41
58,69
207,2

H
Sn
Cu
Hg
Ag

1
118,71
63,55
200,59
107,87

Pt
Au

195,08
196,97