Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
V. Bausic
Definitie
esut conjunctiv este un esut de de origine mezodermal cu rol de suport i
metabolic pentru alte esuturi i organe din organism.esutul conjunctiv
este cel mai bine reprezentat esut din organism format din celule,fibre
conjunctive i substan fundamental. Substana fundamental i fibrele
conjunctive formeaz matricea conjunctiv.
Histogeneza
esuturile conjunctive propriu-zise i cele cu funcii speciale deriv din
mezodermul embrionar iar esuturile conjunctive de la nivelul extremitii
cefalice deriv din mezoectoderm.
Funciile esutului conjunctiv
Printre cele mai impotante funcii enumeram:
- funcia de suport.
esutul de suport apare sub diferite forme cu diverse proprieti fizice. n
marea majoritate a organelor, esutul conjunctiv lax acioneaz ca un esut de
legtur ntre celule i alte esuturi cu funcii mai speciale.esutul conjunctiv
dens este un esut de suport pentru dermul pielii, formeaz capsula
conjunctiv a unor organe cum sunt ficatul i splina i asigur rezistena la
ntindere n ligamente i tendoane. Cartilajul i osul sunt forme . susinere.
-funcia de nutriie asigurat de prezena vaselor de snge n structura
esutului care mediaz schimburile de nutrieni, metabolii i produi de
metabolism dintre esuturi i sistemul circulator.
-rolul metabolic- stocajul de lipide pentru esutul adipos alb, apa i electrolii
n toate variettile de esut conjunctiv, i reglarea temperaturii corpului la
noul nascut pentru esutul adipos brun.
-rol n procesele de aprare ale organismului prin celulele conjunctive
mobile provenite din snge- celule imunocompetente- care realizeaz
imunitatea celular i umoral
.-rol n procesul de reparaie tisular i cicatrizare
MATRICEA EXTRACELULAR
O parte substanial a volumului tesuturilor conjunctive este ocupat
de spaiul extracelular care conine o reea complex de macromolecule,
colagen se dispun paralel ntre ele.Ele poart denumirea de fibre albe, sunt
foarte rezistente i apar birefringente , la microscopul de polarizaie.
Fibrele de colagen pot fi degradate de colagenaze ,enzime eliberate de
fibroblaste, leucocitele polimorfonucleare, macro- fage, unele celule
epiteliale ale pielii, celulele epiteliale sinoviale.
Celulele productoare de colagen sunt:
-fibroblastele
-celulele mezenchimale
-celulele perineurale
-cementoblastele
-odontoblastele
-celulele cartilaginoase
-unele celule musculare netede
-celulele epiteliale
-adipocitele
-celulele Schwann, i celulele gliale n general
APLICATII MEDICALE
Mutatii genetice ale lanturilor 1 si 2 conduc la osteogeneza imperfecta.
In scleroza sistemica progresiva se produce o acumulare progresiva de
colagen in cele mai multe din organe ,in principal in piele, tractul digestiv,
muschi,si rinichi , afectand functiona- litatea acestora.
Keloidul este o cauza locala determinata de productia excesiva de colagen.
Lipsa vitaminei C din alimentatie duce la boala scorbut, caracterizata printrun colagen de proasta calitate care duce al degenerarea tesutului conjuctiv.In
cazuri minore poate apare epistaxisul
O transcriptie sau o translatie deficitara a colagenului tip III duce la aparitia
sindromului Ehlers-Danlos tip IV care se caracterizeaza prin rupturi aortice sau intestinale.Deficit de hidroxilare a lizinei duce la
sindromul Ehlers-Danlos tip VI-afectarea elasticitatii pielii sau ruptura
globului ocular.Scaderea activitatii procolagenpeptidazei duce la sindromul Ehlers-Danlos tip VII cresterea mobilitatii
articulare , luxatii frecvente.
ELASTINA i FIBRELE ELASTICE
GLICOZAMINOGLICANII
Reprezint o component important a matricei extracelulare.
ncrcarea negativ de pe aceste polizaharide,dat de prezena grupri- lor
sulfat i carboxil asigur legarea unei cantiti mari de ap i cationi.Oricum
cu excepia hialuro-nanului, glicozaminoglicanii nu sunt gsii ca lanuri
libere de polizaharide , ci sunt sintetizai direct pe un miez proteic.
GAG sunt lanuri polizaharidice neramificate, foarte lungi, formate
din uniti dizaharidice repetitive.Se numesc glicozaminoglicani, deoarece
unul dintre glucidele care formeaz dizaharidul repetitiv este ntotdeauna un
glucid aminat, N acetil-glucozamina sau N acetilga-. lactozamina.n
majoritatea cazurilor acest glucid aminat este sulfatat.Al doilea glucid al
dizaharidului repetitiv este acidul uronic.Din cauza gruprilor sulfat i
carboxil, GAG sunt puternic ncrcati negativ. n funcie de componentele
glucidice ,de tipurile de legaturi chimice dintre acestea i de numrul i de
localizarea gruprilor sulfat,GAG au fost mprtii n patru grupe:
Proteoglicanii sunt macromolecule existente n toate esuturile conjunctive.Aceste molecule sunt formate
dintr-un miez proteic,la care se ataeaz covalent una sau mai multe molecule
de glicozaminogli-
cani ,de acelai tip sau de tip diferit. Ca i n cazul celorlalte glicoproteine
,lanul polipeptidic,sau miezul proteic al proteoglicanilor este sintetizat pe
ribozomii de pe membranele RER i introdus n lumenul acestuia. Lanurile
polizaharidice sunt ansam- blate pe acest miez proteic, mai ales n aparatul
Golgi.In lumenul RER n primul rind la radicalii serinici ai polipeptidului se
ataeaz un trizaha- rid de legtur care servete ca primer pentru creterea
polizaharidu- lui ulterior , prin intervenia unei glicoziltransferaze,se adaug
succe- siv radicalii glucidici.
n decursul alungirii lanului polizaharidic n aparatul Golgi,o parte a
glucidelor polimerizate sunt modificate covalent prin reacii de sulfatare i de
epimerizare care modific configuraia monomerilor Sulfatarea crete foarte
mult incrctura negativ a proteoglicani-lor. Proteoglicanii prezint o
remarcabil diversitate.Se cunosc urmtoarele tipuri de proteoglicani:
A.-Proteoglicanii din matricea cartilaginoas-Agrecanul- sunt cele
mai mari agregate moleculare cunoscute.O singur molecula poate fi mai
lung de 4 microni.Asemenea proteoglicani confera cartilajului proprietile
sale caracteristice: consisten asemntoare unui gel i rezisten la
deformare. Componenta central a agregatelor de proteoglicani ,o formeaz o
molecul foarte lung de acid hialuronic.La el se leag strns ,dar nu
covalent,la intervale de 4o nm, proteinele miez ale proteoglicanilor de
condroitin-sulfat i cheratan sulfat. Legarea proteoglicanilor la acidul
hialuronic este asigurat de o protein linker.
B-Proteoglicani simpli care se afl n laminele bazale.Acetia sunt
formi dintr-un miez proteic cu greutate molecular de 20000-40000daltoni
,la care se ataeaz lanuri de heparan sulfat.
C-Proteoglicani neagregati care sunt coninui n toate esuturile
conjunctive inclusiv n tesutul cartilaginos, conin un miez proteic cu unul
sau trei lanuri covalent likate de condroitin-sulfat,dermatan-sulfat si
keratan-sulfat. Au greutate mica, 4oooo daltoni, iar funcia lor nu este
clar,dar moleculele lor apar asociate cu fibrilele ordonate de colagen.
D.-Proteoglicanii de pe suprafaa celular-syndecan, Sunt prezenti
pe multe tipuri de celule , particular pe celulele epiteliale. Prezinta un miez
proteic inserat n bistratul lipidic membranar, care fixeaz moleculele
polizaharidice de GAG doar pe suprafaa extracelular .Sunt ntlnii pe
suprafaa celulelor endoteliale, vasculare.La miezul proteic se asociaz pe
suprafaa extracelulara 3-8 molecule de heparan sulfat.Aceti proteoglicani
sunt capabili s lege colagenul tip I, III, IV, V ,dar nu i tipul II. Deasemenea
au abilitatea de a lega fibronectina i a moleculelor de adezivitate, mediind
adezivitatea
celul-celul.Controleaz
coagularea,
metabolismul
lipoproteinelor
creste-rea
muchiului
neted,
formarea
neuriilor,permeabilitatea membrane- lor bazale.
IMPLICATII MEDICALE
Proteoglicanii sunt degradati de citeva tipuri celulare prin intermediul
enzimelor lizozomale. Afectarea degradarii glicozaminoglicanilor prin
deficiente ale enzimelor lizozomale duce la acumularea acestora in
tesut.Lipsa unor hidrolaze lizozomale stau la baza unor sindroame cum ar fi:
Sindromul Hurler, sdr.Hunter, sdr.Sanfilippo si sdr. Morquio.
Datorita viscozitatii ei, substanta fundamentala actioneaza ca o bariera pentru
penetrarea bacteriilor si a altor microorganisme. Bacteriile ce produc
hyaluronidaza o enzima ce hidrolizeaza acidul hialuronic si alti GAG au putere mare de invazie deoarece reduc
viscozitatea substantei fundamentale .
LICHIDUL INTERSTITIAL
In tesutul conjunctiv, in paralel cu substanta fundamentala puternic hidratata
exista o mica cantitate de lichid liber numit lichid interstitial,ce este similar
cu plasma in ceea ce priveste continutul in ioni si substante
difuzibile.Lichidul interstitial contine un mic procent de proteine cu greutate
molecular mica ce trec prin peretele capilar ca urmare a presiunii hidrostatice
a singelui.Se apreciaza ca cca o treime din proteinele plasmatice sunt stocate
in tesutul conjunctiv.
IMPLICATII MEDICALE
Edemul este datorat acumularii de apa in spatiile extracelulare. Apa provine
din singe si trece prin peretele capilar.Edemeul poate fi generat de obstructia
venoasa sau limfatica sau din descresterea fluxului venos. Deficienta
proteica generata de inanitie duce la scaderea presiunii coloid-osmotice iar
apa se va acumula in interstitiu.O alta posibilitate cauzatoare de edem,este
crestrea permeabilitatii endoteliului capilar generata de o serie de substante
chimice , cum ar fi histamina
GLICOPROTEINELE STRUCTURALE DE ADEZIVITATE
Au fost studiate prin doua metode:
1.Prima este bazat pe producia de anticorpi, ce sunt capabili s inhibe
sau s rup jonciunile celulare. Moleculele, cu care aceti anticorpi
interacioneaz sunt apoi identificae prin diferite tehnici: imunoprecipitarea
si tehnicile cromatografice.
2.Se utilizeaz un component matricial purificat, imobilizat pe un
mediu cromatografic cum ar fi: agaroza sau poliacril amida. Afinitatea
cromatografic a unor celule sau extracte tisulare sunt apoi utilizate s
FIBRONECTINA
Fibronectinele sunt o clasa mare de glicoproteine cu GM= 450 000,
sunt prezente n toate esuturile conjunctive.Sunt descoperite n 1970, ca o
protein celular de suprafa prezent numai la fibroblastele normale , nu i
tumorale, care promoveaz ataarea celular.
Molecula este alcatuit din dou subuniti cu GM=220000, i
respectiv 250000 linkate n dimeri prin puni disufidice. Lanurile
polipeptidice sunt alctuite din 3 tipuri de unitti repetitive: I, II, III.
Tipul I conine 45-50 reziduuri de aminoacizi meninui prin puni
disulfidice.
Tipul II are 60 reziduuri de aminoacizi.
Tipul III are 90 reziduri de amninoacizi.
2 subunitati tip II interacioneaz cu 9 subunitti tip I, la capetele
aminoterminale ale moleculei de fibronectin pentru a forma domeniile de
LAMININA
Este o glicoprotein cu GM=900000 , izolat iniial din matricea
extracelular a tumorilor.n esuturile normale este glicoproteina major noncolagenic din membra-nele bazale i este localizat n lamina rara.Are o
lungime de 70nm,cit laina bazala.
Laminina este alctuit din 2 subunitti likate prin puni disulfidice
a.-subunitatea A cu GM=440000
b.-2 subuniti B cu GM=205000-230000
FUNCII
Intr n structura laminelor bazale care conin un set comun de
proteine i glicozaminoglicani:colagen de tip IV, heparan-sulfat, entactina ,
precum i laminin.
Lamina bazal mai este denumit i matrix de tip IV,datorit tipului de
colagen care l contine. Celulele , n general, nu se pot lega direct de
colagenul de tip IV sau de proteoglicani.Laminina ns, asigur ancorarea
suprafeei celulare la membranele bazale. Diferitele celule care sunt
mrginite de lamine bazale, cum ar fi celulele adipoase, celulele musculare
netede i striate, pot utiliza pentru aceasta diferii receptori de
suprafa.Laminina posed cel puin dou regiuni de care se pot lega
asemenea receptori.Acesti receptori sunt reprezentati de integrine.
Integrinele sunt proteine transmem-branare ce leaga pe deoparte proteinele
matriciale si pe de alta parte citoscheletul celular prin intermediul talinei si
vinculinei.
IMPLICATII MEDICALE
Fibronectina si laminina intervin in dezvoltarea embrionara si cresterea
abilitatii celulelor canceroase de a invada alte tesuturi.Inactivarea genelor
pentru fibronectina la soarecii de experienta duce la moartea acestora in
embriogeneza timpurie.
TENASCEINA
Este un hexamer alctuit din 6 subunitti dispuse radiar n jurul unui
miez proteic.Fiecare subunitate are aspectul unui b de toboar cu o
poriune liniar i una globular.Din punct de vedere al rolului ndeplinit,
tenasceina se fixeaz pe membrana celular prin intermediul unui
proteoglican, neavnd receptor de membran, deci va interveni alturi de
-Celula pigmentar(melanocitul)
Celule fixe se mai numesc i celule propriu-zise ale esutului
conjunctiv. Ele particip la secreia macromoleculelor componente ale
matricei extracelulare. Ele confer stabilitate esutului conjunctiv prin
jonciunile focale pe care le stabilesc cu matricea. Aceste celule prezint
proprietatea de interconvertibilitate pe orizontal i pe vertical.De exemplu
fibroblastul devine fibrocit, dar in acelasi timp el se poate transforma n
condroblast, osteoblast sau adipocit.
Celule fixe se mai numesc i celule propriu-zise ale esutului conjunctiv. Ele
particip la secreia macromoleculelor componente ale matricei
extracelulare. Ele confer stabilitate esutului conjunctiv prin jonciunile
focale pe care le stabilesc cu matricea. Aceste celule prezint proprietatea de
interconvertibilitate pe orizontal i pe vertical.De exemplu fibroblastul
devine fibrocit, dar in acelasi timp el se poate transforma n condroblast,
osteoblast sau adipocit.
Celulele mobile, leucocitele granulare, limfocitele B, limfocitele T i
monocitele trec prin diapedeza la nivelul peretelui capilar sau al venulei
postcapilare, iar la nivelul esutului conjunctiv intervin n procesele imune
de aparare local. Se pot gsi n esutul conjunctiv polimorfonucleare
neutrofile, acidofile i bazofile. Limfocitele T , macrofagele i limfocitele B
coopereaza n procesul imun mediat umoral. Monocitele dup ce ajung prin
diapedez n esutul conjunctiv devin macrofage, i devin celule imune
efectorii intervenind n procesul de fagocitoz sau pinocitoz. Alteori
coopereaz cu limfocitele T , n scopul activrii limfocitelor B pentru
secreia de imunoglobuline.Totalitatea macrofagelor din organism formeaz sistemul fagocitar mononuclear- populaie heterogen de celule cu larg
localizare avnd ca funcie comun -fagocitoza-.
Celula pigmentar sau melanocitul, deriv din crestele neurale, de
unde migreaz n esutul conjunctiv din stroma conjunctiv a irisului, n
dermul pielii i la nivelul epidermului printre keratinocite.
Legat de originea mastocitelor sunt dou teorii. Una dintre ele susine
originea n bazofilele sanguine, care dup ce ajung prin diapedez n
interstiiu, devin mastocite. Aceast teorie se bazeaz pe aspecte marfologice
i funcionale asemnatoare ntre cele dou celule. Cea de-a doua teorie mult
mai acceptat susine originea mastocitului n celula stem pluripotent din
mduva roie hematogen, celul care va da natere mastoblastuluipromastocitului- mastocitului.
-
2. Criteriul funcional
a.-CELULE CONJUNCTIVE IMPLICATE IN PRODUCIA I
DISTRUGEREA MOLECULELOR MATRICIALE:exemplu:
fibroblastul condroblastul, osteoblastul, celula muscular neted din pereii
vasculari
b.CELULE CONJUNCTIVE CU FUNCIE PREDOMINANT
METABOLIC:
-adipocitul brun are funcie predominat termogenetic
-adipocitul alb are rol n metabolismul intermediar al lipidelor
-adipocitul hepatic( celula lui ITO) are rol n sinteza i depozitarea vitaminei
A
c.CELULE CU FUNCIE PREDOMINANT N REACIILE IMUNE
LOCALE:
1. Celule efectorii
a. Celula implicat n fagocitoz
de tip microfag implicat n fagocitoza particulelor mici (bacterii,
virusuri) = PMN neutrofil i eozinofil
de tip macrofag fagociteaz particule mari . Totalitatea celulelor care
fagociteaza particulele mari formeaza sistemului fagocitar mononuclear
b Celule implicate n rspunsul imun mediat umoral
limfocitul B
c. Celule T de tip citotoxic subpopulaie de limfocite T care intervin n
citotoxicitatea specific prin secreia unor perforine care
distrug celula n care ptrund
d. Celule NK de tip limfocitar se
aseamn cu limfocitele, au origine n celula stem pluripotent i dimensiuni
asemntoare cu leucocitele granulare. Circul n snge o scurt perioad de
timp dup care trec prin diapedez n esutul conjunctiv, unde vor
interveni n imunitatea celular de tip citotoxic nespecific.
Celule K subpopulaie de LT ce
intervin n imunitatea celular mediat de Ac
(distrug celulele care au pe suprafa Ac)
2. Celule imune accesorii
Macrofage
Celule prezentatoare de antigen = APC
colaboreaz cu limfocitele B n blastizarea lor.
La contactul cu Ag l vor endo ci ta, crescndu-i
antigenicitatea. Ag activat este exocitat pe
suprafaa celulei i este prezentat limfoc
MASTOCITUL
Este de origine mieloid, provine din diferenierea unor celule stem
unipotente din mduva roie hematogen, ce se difereniaz n promastocit ,
ce migreaz din snge n esut unde se transform n mastocit.
Mastocitele sunt celule mobile ntlnite la nivelul mucoaselor
respiratorii, cilor respiratorii, digestive, genitale feminine, n esutul
conjunctiv lax subcutanat.Pot fi izolate sau n cuiburi, n apropierea vaselor
de snge.Mastocitele au o via lung cu o mare capacitate de proliferare n
esuturi.
Mastocitul este o celul rotund sau ovalar,cu diametrul de 2o-3om.
Nucleul celular este mic heterocromatic, dispus central, adeseori mascat de
granulele mastocitare, iar citoplasma este slab acidofil i prezint granulaii
mici inegale cu diametrul de 0,3-2 m, care la microscopul optic se
evideniaz cu albastru de toluidin, cu tionin, fiind metacromatice, i
colorndu-se n rou violaceu.
La microscopul electronic, se poate evidenia c citoplasma
mastocitului este srac n organite celulare, are ns un citoschelet mai
dezvoltat subplasmalemal. Granule mastocitare inegale, dense la fluxul de
electroni apar delimitate de endomembrane .
Membrana celular conine receptori specifici pentru IGE(reagine). n
timpul reaciilor de sensibilizare imediat mastocitele pot sintetiza n
membrana celular leucotriene din fosfolipidele membanare i sunt eliberate
n spaiul extracelular odat cu coninutul granulelor mastocitare
Mastocitele intervin n reactiile de hipersensibilizare imediat de tipul
alergiilor, urticariilor , sau ocului anafilactic( cel mai de temut dintre toate).
Aceste celule au proprietate de degranulare, cnd prin exocitoz coninutul
granulelor mastocitare este eliberat n matricea adiacent.
Degranularea poate fi spontan, indus de factori mecanici, termici,
factori chimici(cofeina, morfina), care duce la moartea celulei , poate fi o
degranulare imunospecific , mediat de anticorpi realizndu-se o
degranulare parcelar a celulei i poate fi o degranulare lent, n care
coninutul granulelor este eliberat prin exocitoz fr a fi afectat celula .
Degranularea se face prin legarea antigenelor de anticorpii( IGE),
fixati , pe receptorii specifici la suprafata mastocitului. Anticorpii -IGEreagine , produi n organism de ctre plasmocite, ca urmare a ptrunderii
unui antigen-alergen. Ori de cte ori, organismul vine n contact cu alergenul
rspectiv, acesta se leag de anticorpii de pe suprafaa mastocitelor ,
formndu-se complexe antigen -anticorp declannd mecanismul de mesager
LEUCOCITELE
Tesutul conjunctiv contine in mod normal leucocite ce migreaza din vasele
de singe prin diapedeza . Procesul de diapedeza este foarte crescut in timpul
inflamatiei si reprezinta un proces de aparare impotriva substantelor
straine( bacterii sau substante chimice iritante) . Semnele clasice ale
inflamatiei au fost pentru prima data descrise la inceputul secolului de catre
Celsus( rubor, tumor, calor ,dolor). Inflamatia incepe prin eliberarea de
mediatori chimici ai inflamatiei, substante de origine diferita, in cele mai
multe cazuri eliberate de catre celulele locale si celulele sanguine, ce induc
evenimentele caracteristice inflamatiei;cresterea fluxului snaguin si a
permeabilitatii vasculare , chemotaxie si fagocitoza.Cresterea permeabilitatii
Celulele reticulare interdigitate au originea n celulele stem pluripotente i sunt localizate doar n ariile
timodependente ale organelor limfoide periferice sau arii ocupate
preferenial de limfocitele T.
Celulele reticulare dendritice foliculare se gsesc n ariile
timoindependente ale organelor limfoide secundare, zonele ocupate
predominant de limfocitele B i n numr redus de limfocitele TH.
Ultimele dou tipuri de celule reticulare sunt greu de evideniat la
microscopul optic, ele se pun n eviden prin teste de imunofluorescent i
la microscopul electronic.Celulele interdigitate
au un nucleu mare
eucromatic, identat cu form neregulat, citoplasma abundent, clar la
microscopul optic, iar la cel electronic , prezint organite celulare reduse i
numeroase granule de secreie. Celulele dendritice foliculare trimit
prelungiri mai mari dect celulele interdigitate, ocup centrul foliculilor
limfatici. La microscopul electronic , n citoplasm se evideniaz granule de
secretie. Stabilesc jonciuni de tip desmozom cu prelungirile invecinate.
Membrana plasmatic are o activitate enzimatic ATP-azic.
Din punct de vedere funcional ultimele dou categorii de celule
reticulare sunt celule prezentatoare de antigen. Ele recunosc antigenul prin
receptori Fc, pe care l nglobeaz sub form de endozom prin endocitoz.
Antigenul scap din endozom i la nivelul citoplasmei se leag de nite
molecule de clasa a II a . Complexul antigen-clasa II a este exocitat pe
suprafaa celulelor i este recepionat de limfocitele TH care stimuleaz
limfocitele B sau celulele Tcitotoxice.Sunt considerate celule imune accesorii,
fiind implicate n calea aferent a rspunsului imun mediat umoral.
ESUTUL ADIPOS
esutul adipos sau gras este alctuit predominant din celule
grase(adipocite sau lipocite), celule care se organizeaz n lobuli sau paniculi
adipoi, separai ntre ei de septuri de esut conjunctiv lax. La nivelul
septurilor apar formaiuni vasculare i fibre nervoase. Alturi de celule n
esutul adipos exist puin substan fundamental i puine fibre de
reticulin.
Originea celulei adipoase o reprezint celula embrionar
mezenchimal derivat din mezodermul embrionar, cu numeroase prelungiri
i care din sptmna a 5a de via intrauterin se transform n adipoblast
care are un nucleu central veziculos, prelungiri puine i numeroase picturi
lipidice n citoplasm, reticul endoplasmatic rugos, mitocondrii, i foarte
bine reprezentat activitatea enzimatic - naftilacetatesteraza. Adipoblastul
se transform n preadipocit care va matura apoi la adipocit alb, brun
,adipocit hepatic( celula lui ITO) care se va localiza n spaiile dintre
hidrocarburile benzenice, astfel nct celula apare ca lipsit de coninutimagine de "inel cu pecete".
Pictura lipidic se poate evidenia prin coloraii pentru lipide neutre
nespecifice , n rou portocaliucu Sudan III, sau n rou aprins cu Sudan
Scharlach.
La microscopul electronic, n celul se remarc numeroase organite
implicate n sinteza de lipide:mitocondrii cu criste tubulare, REN,
;incluziunea lipidic unica nu este delimitat de endomembran , este mare
i poate fi nconjurat de alte mici incluziuni periferice. Celula adipoas
prezint deasemenea un citoschelet cortical foarte bine reprezentat.
Membrana plasmatic a adipocitului unilocular este dublat de o lamin
bazal nconjurat la rndul ei de o reea abundent de fibre de reticulin.
Aceast lamin bazal este comun pentru mai multe lipocite. n strns
legtur cu membrana bazal se gsesc capilare sanguine pentru fiecare
adipocit. Terminaiile nervoase att colinergice ct i adrenergice se opresc
la nivelul laminei bazale, mediatorul ajungnd la adipocit prin difuziune, iar
efectul se va exercita prin intermediul receptorilor membranari i nucleari.
Celula adipoas este implicat n special n metabolismul lipidic.
Celula adipoas prin micropinocitoz nglobeaz acizi grai provenii din
sngele capilar, acizi care legati de albumine difuzeaz prin endoteliul
capilar, membrana bazal a capilarului, membrana bazala a adipocitului i
prin endocitoz sunt nglobai n adipocit. La nivelul respectiv, acizii grai se
separ de albumine, dup care 3 molecule de acizi grai se condenseaz cu o
molecul de glicerolformnd triacilglicerolul(TG) care este inglobat n
incluziune.
Acizii grai provin din 2 surse majore: exogen (alimentaie)i
endogen ( provenii din ficat).
Acizii grai din surs exogen se absorb n intestin, sub form de
chilomicroni care se formeaz la nivelul enterocitului. Chilomicronii sunt
molecule mari de 3 microni diametru cu o zon central format din TG i
colesterol esterificat i o zon periferic format din apoproteine, FL,
colesterol liber. Ptrund n vilozitate la nivelul chiliferului central, ajungnd
n circulaia limfatic ,apoi n circulaia sanguin , iar la nivelul capilarelor
chilomicronii sunt scindai de o lipoproteinlipaz secretat de celula
endotelial. Acizii grai eliberati , rmn legai de albumine i n acest mod
ajung prin difuziune n celula hepatic
.
Dac sursa de acizi grai este ficatul, atunci acizii grai sunt descrcai
de ficat sub form de lipoproteine cu densitate mic ,care sunt scindate de
lipoproteinlipaz cu eliberarea acizilor grai legai de albumine.