1.Ce rol are succinat q-reductaza in cadrul catenei respiratorii.

FADH2 rezultat din ciclul acidului citric,prin oxidarea succinatului la fumarat,este adus in catena
respiratorie de catre succinat Q reductaza.Electronii FADH2 sunt transferati catre clusterele Fe-S ale
complexului enzimatic si ulterior catre ubiquinona,intrand astfel in lantul trasportor de electroni.In
acelasi mod FADH2 provenit din alte secvente catabolice(spre ex degradarea acizilor grasi)isi transfera
potentialul reducator direct ubiquinonei.Complexul succinat Q reductaza nu este o pompa de protoni
deoarece energia libera degajata de reactia pe care o catalizeaza este prea mica.

2.Reactia de conversie a malatului in oxaloacetat din ciclul acizilor tricarboxilici si specificati enzima
care o catalizeaza.

Malatul este oxidat la oxaloacetat,reactive catalizata de malat dehidrogenaza ,iar NAD + este acceptorul
de H.

Malat + NAD+ -> oxaloacetat +NADH,H+

3.Ce se intampla cu molecula de piruvat in glicoliza finalizata aeroba?

In conditii de aerobioza piruvatul este captat de mitocondrie si transformat in acetil CoA,trecut in ciclul
acizilor tricarboxilici si oxidat pana la CO2.

4.Dati 2 exemple de maladii genetice in care este afectat procesul de degradare al

glicogenului.Specificati enzima care nefunctionala .

Maladia von Gierke cauzata de deficienta enzimei glucozo 6 fosfataza, si Maladia Cori cauzata de
absenta enzimei de deramificare.

5.Scrieti reactia procesului de activare a acizilor grasi supusi procesului de beta-oxidare.

Acest proces de activare decurge in 2 etape:

Etapa I reactia dintre acidul gras si ATP cu formarea unui acil adenilat.

Etapa II-gruparea tiol a coenzimei A ataca acil adenilatul format,care este strans fixat pe molecula
enzimei ,cu formare de acil coenzima A si AMP.
6.Relatati schema principala caii de transfer a glucozo-6-fosfat in celula.

7.Scrieti la alegere 2 deficite enzimatice ale unor enzime din cadrul ciclului ureogenetic
hepatic.Specificati denumirea bolii pe care o provoaca fiecare.

Arginaza argininemie (determinata de o dieta incarcata) si argininurie.Denumirea bolii:

Hiperargininemie.

Ornitin trans carbamoilaza-hiperamonemie si aminoacidemie cu acidurie orotica.Denumirea bolii:

Hiperamonemie tip 1.

8.Mentionati in ordine evenimentele care se petrec in etapa de initiere a sintazei lantului polipeptidic
in proces biosintezei proteice.

Aminoacil-ARNt ocupa situsul P(peptidil) al ribozomului.Metionina(Met) la eucariote si formil

metionina(fMet) la procariote servesc ca aminoacizi N-terminali ai polipeptidelor nou initiate.La
eucariote Met N-terminala este eliminate in anumite cazuri dupa ce aprox 30 de aminoacizi au fost
adaugati lantului polipeptidic.Aceste molecule se asociaza cu ARNm si apoi cu subunitatea mica
ribozomala si GTP pt a forma un complex in care codonul AUG ( start) este corect aliniat. La acest
complex multimolecular se ataseaza subunitatea mare ribozomala cu eliberare de GDP si cu formarea
complexului de initiere ribozomal.

9.Cauza gutei primare si manifestarea la nivel molecular.

Guta primara poate fi cauzata de un deficit metabolic ereditar prin care se sintetizeaza acid uric in exces
(guta primara)sau prin incetinirea eliminarii renale a monouratului de sodiu (guta renala)

Cresterea concentratiei de urat in sange si in lichidele interstitiale conduce la depasirea pragului de

solubilitate si la precipitarea de urat monosodic in jurul articulatiilor de la extremitati.Cristalele de urat
declanseaza o reactie inflamatorie.

10.Care este rolul metabolismului principal al tesutului hepatic.

Ficatul activitatile metabolice ale tesutului hepatic sunt esentiale pt. asigurarea combustibilului
necesar creierului, muschilor si altor organe periferice. Are capacitatea de reglare a concentratiei
sanguine a multor metaboliti. Rol central in reglarea metabolismului lipidic,poate absorbi cantitati
insemnate de glucoza pe care o transforma in glicogen.