UNIVERSITATEA POLITEHNICA DIN BUCURETI

FACULTATEA DE CHIMIE APLICAT I TIINA

MATERIALELOR

Electrocoagularea

Nume student:
CHIA MARIA MIRABELA
 Abstract

Electrocoagularea nu este o tehnologie nou. De fapt, literatura de specialitate indic faptul c

aceast a fost dezvoltat de-a lungul ultimelor sute de ani, n multiple aplicaii. De exemplu, spre
sfritul secolului 19 mai multe instalaii de mari dimensiuni de tratare a apei au fost nfiinate la
Londra (Matteson et al., 1995), n timp ce uzinele electrolitice de tratare a nmolului au operarat
nc din 1911, n diferite pri ale SUA (Vik et al. , 1984) iar centrale similare au fost nsrcinate
s trateze apele reziduale municipale n deceniile urmtoare. n jurul anului 1930 ns, toate
instalaiile de acest tip au fost abandonate din cauza costurilor mari de exploatare i
disponibilitatea de producere n mas a alternativilor pentru dozele de coagulant chimic. n
timpurile mai recente, a existat un interes rennoit n instalaiile de tratare a apei n mod continuu
bazate pe electrocoagulare (unele cu capaciti de amploare) pentru aplicaii industriale
specializate. Cu toate acestea, din cauza capacitii sale de a elimina n mod eficient o gam
extrem de larg de poluani, mpreun cu simplitatea lui inerent de proiectare i funcionare,
electrocoagularea este reexaminat fiind privit ca o tehnologie de tratare cu cost redus.
 Introducere

Una dintre definiiile acceptate pe scar larg pn n prima jumtate a secolului trecut a
electrochimiei a fost strict legat de caracterul dual al conversiei energiei chimice n energie
electric i invers, electrochimia fiind definit ca tiina care se ocup cu studiul proceselor de
transformare reciproc a energiei chimice i electrice. Aceast definiie are dezavantajul c nu ia
n considerare anumite fenomene i procese de interfa care nu implic neaprat o conversie de
tipul energie electric - energie chimic sau energie chimic - energie electric, astfel nct o
formulare de tipul tiina care se ocup cu studiul proceselor de transformare reciproc a
energiei chimice i electrice i cu studiul interfeelor electrolitice pare s corespund mult mai
bine evoluiei i dinamicii descoperirilor din aceast ramur a chimiei. Electrochimia este un
domeniu de sine stttor fiind o tiin interdisciplinar, de interfa, ce folosete noiuni i
concepte mprumutate att din chimie ct i din domeniul fizicii cmpului electric, dar care i-a
dezvoltat puternic noiuni, concepte i legiti proprii care nu se regsesc n cele dou domenii.
Electrochimia se afl n plin dezvoltare, din ea ncepnd s se desprind subramuri derivate de
interfaare multipl (ex. bioelectrochimia, fotoelectrochimia, nanoelectrochimia). Pe lng partea
teoretic, electrochimia contribuie major la elaborarea unor soluii tehnologice moderne,
economic i ecologic avantajoase (tehnologia i ingineria electrochimic, metode electrochimice
de analiz i control, metode de depoluare electrochimic etc.).
 Electrocoagularea

Coagularea - flocularea faciliteaz eliminarea materiilor n suspensie i a coloizilor sub

form de flocoane , separarea efectundu-se prin decantare, filtrare i/sau flotare. Este un
tratament fizic de eliminare parial sau total a fraciunilor floconabile a materiilor organice i
numeroase metalelor grele, micropoluanii asociai cu materiile n suspensie i macromoleculele
coloidale.
Timpul de decantare a particulelor coagulante depinde de tipul particulelor, de diametrul
lor, dar i de suprafaa lor specific.
Procesul de electrocoagulare se bazeaz pe principiul anozilor solubili. Se ocup cu
instituirea unui curent ntre doi electrozi (Fe sau Al) ncorporai ntr-un electrolit, coninut ntr-un
reactor pentru a genera reactori (Fe2+, Fe3+, Al3+) susceptibili de a produce o soluie coagulant i
de a provoca coagularea flocoanelor de poluani care dorim a le elimina. Electroliza poate
coagula compui solubili oxidabili sau reductibili coninui n efluent. Cmpul electric creeaz o
micare a ionilor i a particulelor ncrcate. Aceast aciune permite de a colecta materiile
suspendate sub form de agregate floculate, care ulterior se pot elimina printr-un proces fizic
clasic (decantare, flotare, filtrare).

Figura 6. Schema principiului de electrocoagulare

Anozii i catozii utilizai pot avea diferite configuraii. Acetia se pot prezenta sub form de
farfurii, boluri, srm, tij sau tub. Aceti electrozi pot fi realizai din diferite materiale, care sunt
selectate pentru optimizarea procesului de tratare. Cele dou metode frecvent utilizate sunt de fier
i aluminiu.
 Principalele reacii care au loc la electrozi sunt:
1. la anod:
Oxidarea metalului: Al Al3+ + 3
Formarea hidrogenului: 2Al + 3OH- Al2OH + 3/2H2 + 3
2. la catod:
Reducerea apei: H2O + 1/2H2 +OH-

Este posibil s se utilizeze i alte metode ca anozi solubili. Totui Al i Fe rmn a fi cele
mai utilizate, datorit accesibilitii i forma lor ionic care prezint o valen ridicat.
n cazul unui anod de aluminiu, cationii metalici formeaz Al3+, n timp ce utilizarea unui
electrod de fier, conduce la formarea ionilor de metale feroase Fe2+, care pot oxida n prezena
oxigenului dizolvat sau prin autooxidare, pentru a obine ioni de Fe3+. Cationii metalici formeaz
compleci cu ionii de hidroxil. Majoritatea speciilor depind de pH-ul mediului, n cazul
aluminiului exist o multitudine de compleci anionici i cationici.
Astfel se pot distinge:
1.monocompleci: Al2(OH)2+, Al(OH)2+, Al(OH)4-
2. policompleci: Al2(OH)24+, Al2(OH)5+, Al6(OH)153+, Al13(OH)345+
3. specii amorfe i cu solubilitate sczut: Al(OH)3, Al2O3.
Aceste specii joac rolul de coagulant i conduc la formarea precipitatelor i apoi a
agregatelor floculate uor detaabile. Diferena ntre electrocoagulare i coagularea chimic se
afl n sursa de coagulani care sunt generate electrochimic ntr-una i adugai direct n form de
compui chimici n alta. n contrast, metodele convenionale bazate pe procedeul clasic de
coagulare chimic nu au nevoie de energie mecanic pentru a realiza agitaia, n timp ce
electrocoagularea consum energie electric pentru a dizolva anodul de sacrificiu.
n apropierea catodului, reducerea solventului provoac formarea hidrogenului. Aceast
degajare de gaze se prezint sub forme de bule i contribuie foarte mult la agitarea mediului. n
unele cazuri, cnd instalaia este conceput cu scopul de a se realiza flocularea dup
electrocoagulare, aceste bule ader la forma solid n soluie (adsorbant-poluant) i favorizeaz
suspendarea lor.
Datele bibliografice prezentate pn acum, nu arat un interes fa de bulele de hidrogen
formate n timpul electrocoagulrii. Rolul lor pare a fi limitat la o contribuie lejer n procesul de
agitaie i flotaie, atunci cnd acestea se produc. Mai multe metode de lucru ale electrocoagulrii
au demonstrat c separarea de materii aglomerate n soluie, dup adsorbia de poluani se poate
realiza n dou moduri: decantarea i filtrarea.
Procesele electrocoagulrii utilizate pe larg n domeniile de tratare a apelor uzate, au artat
flexibilitate n eliminarea diferitor forme de poluare i poluani. n cele mai multe procese de
electrocoagulare destinate pentru aplicaiile industriale, electrozii se prezint sub diferite forme
geometrice, plci plate paralele, cilindri, sfere fixe pe pat sau ntr-un sistem de rotaie.
Simplitatea de manipulare i de ntreinere a plcilor paralele plate, face ca experienele de
electrocoagulare s fie mult mai uoare.
Avantaje:
n urma procesului de electrocoagulare rezult o ap curat, incolor i inodor;
efluenii rezultai n urma acestui proces au un coninut mai sczut de solide dizolvate
comparativ cu valorile obinute pentru metodele chimice;
prezint costuri reduse de operare;
exist posibilitatea real de eliminare din apa uzat a poluanilor biologici;
nu este necesar folosirea produselor chimice;
se ating grade ridicate de decontaminare;
 flocoanele formate sunt stabile i se depun repede;
se poate aplica cu succes la tratarea apelor cu continut de: uleiuri emulsificate, compui
organici cu solubilitate sczut, contaminani ce contribuie la creterea turbiditii apei;
nmolul format n urma procesului de electrocoagulare are tendina de a se depune foarte
repede i de a pierde ap foarte uor, deoarece este format n principal din oxizi i hidroxizi
metalici;
flocoanele formate prin electrocoagulare sunt similare celor formate pe cale chimic, cu
excepia faptului c primele tind s fie mult mai largi, conin mai puin ap legat sunt
rezistente la atacul acid, sunt mult mai stabile i de aceea pot fi separate mult mai rapid prin
filtrare;
pot fi ndeprtate cele mai mici particule coloidale, deoarece cmpul electric aplicat le pune
pe acestea n micare rapid, fiind astfel facilitat coagularea;
bulele de gaz formate n timpul electrolizei, sunt capabile s poarte poluanii ctre suprafa
unde pot fi mai uor concentrai, colectai i eliminai;
poate fi aplicat n mod convenabil n zonele rurale unde electricitatea nu este disponibil,
prin ataarea unui panou solar la unitatea n care are loc procesul;
ionii metalelor grele i compuii organici solubili sunt eliminai din apele uzate prin
electrocoagulare mpreun cu solidele particulate.

Dezavantaje
electrozii utilizai n cadrul procesului trebuie n mod regulat nlocuii;
consumul de energie este relativ ridicat; dac nu se stabilesc n mod precis parametrii optimi
de operare;
depunerea unui strat de oxizi pe catod duce la scderea eficienei procesului de
electrocoagulare;
se impune ca suspensia prezent n ap s aib o conductivitate mrit.