d) n timpul meiozei are loc recombinarea genetic;
e) din meioz rezult gameii.
Capitolul 13
Recombinarea genetic
1. CS Meioza asigur:
a) creterea organismului;
b) recombinarea la procariote;
c) variabilitatea mutaional;
d) variabilitatea combinativ;
e) numai variabilitatea fenotipic.
2. CS Care din afirmaiile menionate este corect?
a) n meioz are loc reducerea numrului de cromozomi;
b) meioza reprezint o diviziune simpl ecvaional;
c) meioza asigur regenerarea esuturilor;
d) n rezultatul meiozei se formeaz 4 celule diploide;
e) meioza se refer la diviziunea direct.
3. CS n ce faz a meiozei are loc disjuncia cromozomial?
a) profaza I;
b) anafaza II;
c) anafaza I;
d) profaza II;
e) telofaza I.
4. CS Alegei o afirmaie fals:
a) meioza reprezint o diviziune indirect;
b) meioza const din dou diviziuni succesive;
c) n rezultatul meiozei are loc dublarea numrului de cromozomi;
d) meioza decurge pe parcursul maturizrii gameilor;
e) n cadrul meiozei are loc crossing-overul.
5. CS Care din afirmaiile prezentate este fals?
a) meioza implic dou diviziuni succesive;
b) meioza este precedat de o interfaz;
c) ntre dou diviziuni meiotice are loc replicarea ADN;
6. CS n profaza I a meiozei are loc:
a) dezorganizarea fusului de diviziune;
b) conjugarea cromatidelor surori;
c) clivarea longitudinal a cromozomilor;
d) conjugarea cromozomilor neomologi;
e) schimbul reciproc de fragmente ntre cromozomii omologi.
7. CS n metafaza I a meiozei are loc:
a) conjugarea cromozomilor omologi;
b) decondensarea cromozomilor;
c) gruparea bivalenilor din cromozomii omologi n placa ecuatorial;
d) organizarea fusului de diviziune;
e) restabilirea nveliului nuclear.
8. CS Alegei fenomenul ce are loc n anafaza II:
a) disjuncia cromatidian;
b) clivarea transversal a centromerului;
c) migrarea cromozomilor bicromatidieni spre polii celulei;
d) formarea fusului de diviziune;
e) formarea bivalenilor.
9. CS Recombinarea n meioz se produce n:
a) profaza I;
b) profaza II;
c) telofaza I;
d) anafaza II;
e) metafaza I.
10. CS Cnd se formeaz bivaleni de cromozomi omologi?
a) n mitoz;
b) n meioza II;
c) n anafaza I;
d) n profaza I;
e) n telofaza II. e) un bivalent format din doi cromozomii X.

11. CS Alegei faza meiozei n care cromozomii pereche se organizeaz n 16. CS Structura Holliday:
plan ecuatorial: a) se formeaz n cadrul transduciei la eucariote;
a) anafaza I; b) este caracteristic celulelor procariote;
b) anafaza II; c) se formeaz n mitoz;
c) profaza I; d) reprezint modelul de rupere i reunire ncruciat a catenelor
d) metafaza I; complementare de ADN;
e) metafaza II. e) apare n leptoten.

12. CS Ce fenomen se produce n anafaza I? 17. CS Alegei o afirmaie fals:

a) disjuncia cromatidian; a) conjugarea reprezint o modalitate de transfer al materialului genetic de la
b) separarea cromozomilor i migrarea lor spre polii celulei; o bacterie la alt;
c) formarea fusului de diviziune; b) bacteriile implicate n conjugare sunt identice genetic;
d) formarea bivalenilor; c) conjugarea este condiionat de prezena plasmidei F;
e) sinteza ADN. d) conjugarea are loc prin formarea punilor citoplasmatice;
e) conjugarea sporete rezistena bacteriilor.
13. CS Evideniai fenomenul ce se produce n metafaza II:
a) formarea bivalenilor; 18. CS Recombinarea genetic la procariote nu se realizeaz prin:
b) separarea cromozomilor; a) transformare;
c) aranjarea cromozomilor n plan ecuatorial; b) mutaie;
d) formarea plcii metafazice din bivaleni; c) transpoziie;
e) eliberarea cromozomilor omologi din bivalent. d) conjugare;
e) transducie.
14. CS Complexul sinaptonemal:
a) se formeaz n anafaza I; 19. CS Recombinarea genetic la eucariote se realizeaz prin:
b) asigur conjugarea cromozomilor omologi; a) conjugare celular;
c) asigur crossing-overul ntre cromozomi neomologi; b) hibridarea celulelor somatice;
d) se formeaz pe parcursul mitozei; c) transpoziie;
e) este specific numai cromozomilor sexuali. d) mutaie;
e) transducie.
15. CS "Vezicula sexual" reprezint:
a) rezultatul unirii celulelor sexuale; 20. CS Alegei procesele care se refer la recombinarea genomic:
b) structura format din cromozomii X i Y n profaza I; a) asortarea independent a cromozomilor;
c) cromozomul X inactivat; b) conjugarea cromozomilor neomologi;
d) cromozomul Y inactivat; c) formarea chiasmelor;
d) combinarea aleatorie a gameilor; e) asigur recombinarea intercromozomial.
e) crossing-overul.
25. CM n metafaza I cromozomii sunt:
21. CS Alegei din afirmaiile prezentate una fals pentru recombinarea a) monocromatidieni;
intracromozomial: b) bicromatidieni;
a) este rezultatul combinrii cromozomilor neomologi de origine c) tetracromatidieni;
144 d) despiralizai;
e) condensai la maximum.
diferit; 145
b) are loc n meioz;
c) sporete variabilitatea genetic; 26. CM Cromozomii omologi:
d) se refer la cromozomii omologi; a) n meioza I sunt dispui n pereche la organismele diploide;
e) este rezultatul crossing-overului. b) conin loci diferii;
c) sunt similari n mrime, form;
22. CS Recombinarea intercromozomial: d) sunt identici dup structura locilor;
a) are loc n procesul fecundaiei;
e) conjug n meioz.
b) are loc n mitoz;
c) este rezultatul crossing-overului; 27. CM n anafaza I a meiozei au loc urmtoarele procese:
d) are loc prin transpoziie; a) conjugarea cromozomilor omologi i formarea bivalenilor;
e) apare n rezultatul asortrii independente a cromozomilor neomologi de b) separarea cromozomilor omologi;
origine diferit. c) spiralizarea i condensarea cromozomilor;
d) dublarea cantitii de ADN;
23. CS Numrul de combinaii posibile n rezultatul recombinrii genomice la e) deplasarea cromozomilor spre polii celulei.
om este de:
a) 24; 28. CM Bivalenii sunt:
b) 223 ; a) doi cromozomi omologi bicromatidieni;
c) 232 ;
b) doi cromozomi neomologi bicromatidieni;
d) 223 x 223 ;
e) 232 x 232 . c) dou cromatide nesurori;
d) formai n timpul meiozei;
24. CM Alegei afirmaiile care se refer la rolul biologic al meiozei: e) formai n timpul mitozei.
a) asigur creterea organismului;
b) sporete variabilitatea combinativ; 29. CM Diviziunea meiotic reducional asigur:
c) asigur regenerarea esuturilor; a) dublarea materialului genetic;
d) asigur recombinarea intracromozomial; b) reducerea numrului de cromozomi;
c) separarea cromatidelor;
d) formarea celulelor diploide;
e) recombinarea intracromozomial.
30. CM Alegei afirmaiile care sunt caracteristice profazei I a meiozei:
a) este de cea mai lung durat;
b) const din 5 stadii;
c) are loc disjuncia cromozomilor omologi;
d) are loc recombinarea intercromozomial;
e) are loc recombinarea intracromozomial.
31. CM n anafaza II a meiozei are loc:
a) dispariia anvelopei nucleare;
b) deplasarea cromatidelor spre polii celulei;
c) organizarea fusului de diviziune;
d) separarea cromozomilor omologi;
e) disjuncia cromatidelor.
32. CM Alegei afirmaiile corecte:
a) segregarea independent a perechilor de cromozomi se realizeaz n
mitoz i meioz;
b) segregarea cromozomilor monocromatidieni are loc n meioza I;
c) segregarea cromozomilor bicromatidieni are loc n meioza I;
d) segregarea cromatidelor are loc n meioza I;
e) segregarea cromatidelor are loc n meioza II.
33. CM n profaza I meiotic au loc urmtoarele procese:
a) fiecare cromozom se separ longitudinal;
b) ntre cromatidele surori ale bivalenilor se formeaz chiasme ;
c) ntre cromatidele nesurori ale bivalenilor se formeaz chiasme ;
d) crossing-overul;
e) despiralizarea ADN-ului.
34. CM Crossing-overul reprezint:
a) schimb nereciproc de segmente cromatidice;
b) totalitatea proceselor care conduc la formarea de noi combinaii genetice;
c) segregarea independent a cromozomilor;
d) schimb reciproc de gene ntre cromozomi omologi;
e) o surs de variabilitate combinativ.
35. CM Recombinarea intracromozomial are loc:
a) n procesul fecundaiei;
b) n timpul meiozei I;
c) n rezultatul crossing-overului;
d) prin transpoziie;
e) la eucariote.
36. CM Alegei afirmaiile care sunt false pentru recombinarea
intercromozomial:
a) are loc n anafaza I a meiozei;
b) este rezultatul asortrii independente a cromozomilor omologi;
c) apare n procesul crossing-overului;
d) numrul de combinaii posibile poate fi 2n ;
e) este legat de combinarea independent a cromozomilor neomologi.
37. CM Recombinarea genetic:
a) este un proces universal n natur;
b) are un rol important n selecia natural;
c) sporete variabilitatea genetic;
d) este sursa modificrilor mutaionale;
e) este specific numai eucariotelor.
38. CM Alegei afirmaiile corecte:
a) mecanismele de recombinare genetic sunt identice la toate organismele;
b) mecanismele de recombinare sunt diferite la procariote i eucariote;
c) recombinarea genetic asigur stabilitatea materialului genetic;
d) recombinarea genetic are loc spontan n natur;
e) recombinarea genetic poate fi natural i indus experimental.
 c) crossing-over;
39. CM Recombinarea genetic asigur: d) conversie genic;
a) variaii individuale; e) transducie.
b) capacitate diferit de adaptare a indivizilor din populaie;
c) noi combinaii de gene; 44. CM Conjugarea bacterian:
d) dinamica evoluiei biologice; a) presupune cuplarea a dou bacterii de "sexe" diferite, notate F+ i F- ;
e) formarea doar a combinaiilor avantajoase de gene. b) determin transferul plasmidei F;
c) este un fenomen de recombinare genetic;
40. CM Alegei enunurile care caracterizeaz recombinarea genic: d) transferul genelor se realizeaz cu ajutorul bacteriofagilor;
a) formarea ADN-ului recombinant; e) sporete variabilitatea.
b) clivarea ADN poate avea loc n diferite puncte ale moleculei;
c) formarea moleculelor hibride cu participarea catenelor de origine diferit; 45. CM Componenii procesului de conjugare sunt:
d) schimbul reciproc de fragmente de ADN ntre cromatidele surori poate a) bacterii F+ ;
avea loc n toate celulele; b) plasmide;
e) schimbul reciproc de fragmente ntre cromozomi omologi. c) bacteriofagi;
d) bacterii F- ;
41. CM Recombinarea prin transpoziie: 149
a) este specific numai eucariotelor; e) pilii F.
b) se ntlnete la procariote i eucariote;
c) are loc n procesul fecundaiei; 46. CM Transformarea genetic:
d) este rezultatul crossing-overului; a) este consecina transferului de material genetic prin intermediul unei
e) este legat de migrarea fragmentelor scurte de ADN ntr-un loc nou. legturi intercelulare;
b) se caracterizeaz prin ptrunderea n bacterie a moleculelor de ADN din
42. CM Alegei fenomenele care se refer la recombinarea exteriorul celulei;
intracromozomial: c) este condiionat de plasmidele F;
a) asortarea independent a cromozomilor; d) se poate realiza numai ntre bacterii ce aparin aceleiai specii;
b) conjugarea cromozomilor omologi; e) se poate realiza ntre specii i genuri diferite.
c) formarea chiasmelor;
d) formarea moleculelor hibride de ADN; 47. CM Componenii procesului de transformare sunt:
e) schimb exact de fragmente ntre cromozomi neomologi. a) bacterii;
b) plasmide;
43. CM Recombinarea genetic la eucariote se realizeaz prin: c) bacteriofagi;
a) poliploidizare; d) ADN liniar;
b) conjugare; e) ADN circular.
 a) complex enzimatic Rec CD;
48. CM Recombinarea genetic la procariote: b) ADN fagic;
a) se efectueaz prin fenomenele de transformare, conjugare i crossing-over; c) secvene specifice de nucleotide;
b) poate fi situs-specific; d) ADN bacterian;
c) are loc numai n natur; e) secvene nespecifice de nucleotide.
d) poate fi natural i indus n condiii de laborator;
e) are un rol aplicativ pentru obinerea medicamentelor. 53. CM Recombinarea genomic:
a) este specific procariotelor;
49. CM Rolul recombinrii genetice la procariote: b) este rezultatul asortrii independente a cromozomilor neomologi;
a) asigur variabilitatea mutaional; c) are loc n procesul fecundaiei;
b) sporete rezistena la preparatele medicamentoase; d) este asigurat de combinarea aleatorie a gameilor;
c) reprezint sursa de variabilitate genetic; e) are loc n meioz.
d) asigur selecia natural a procariotelor; 54. CM Recombinarea genetic la eucariote poate fi:
e) ofer posibilitatea obinerii preparatelor farmaceutice noi. a) genomic;
b) prin transpoziie;
50. CM Alegei enunurile care se refer la rolul biologic al recombinrii c) intracromozomial;
genetice la procariote: d) intercromozomial;
a) reprezint o surs de mutaii;
e) intracromatidic.
b) reprezint o surs de variabilitate combinativ;
150 55. CM Celulele competente:
a) celulele n care a avut loc crossing-overul;
c) asigur selecia natural; b) celulele pregtite pentru transformare;
d) permite obinerea preparatelor farmaceutice; c) por fi obinute n condiii de laborator;
e) sporete rezistena la factorii externi. d) se obin prin incubarea la temperaturi sczute n prezena Ca2+ ;
e) se ntlnesc numai n natur.
51. CM Alegei enunurile care se refer la rolul pur medical al recombinrii
genetice la procariote:
a) sporete variabilitatea genetic;
b) asigur selecia natural;
c) asigur adaptarea procariotelor;
d) permite obinerea preparatelor farmaceutice;
e) sporete rezistena bacteriilor patogene la preparatele medicamentoase.

52. CM n recombinarea situs-specific particip:

Capitolul 12 b) n G1;
Ciclul celular 132
1. CS Care dintre evenimente NU se realizeaz n mitoz? c) n G2;
a) condensarea maxim a cromozomilor; d) n telofaz;
b) decondensarea cromozomilor fii; e) n anafaz.
c) repartizarea identic a materialului genetic replicat ntre dou celule fiice;
d) transmiterea informaiei genetice de la celula iniial celulelor fiice; 6. CS Principalul eveniment al metafazei mitotice:
e) replicarea ADN. a) migrarea cromozomilor;
b) alinierea cromozomilor n plan ecuatorial;
2. CS Care dintre enunuri referitor la cicline este fals? c) separarea cromatidelor surori;
a) reprezint un grup de glicolipide sintetizate n diferite perioade a ciclului d) dezasamblarea anvelopei nucleare;
celular; e) sinteza centromerilor.
b) reprezint un grup de proteine, sinteza crora depinde de perioada ciclului
celular; 7. CS Nivelul maxim de sintez a tubulinelor are loc n:
c) ciclinele activeaz proteinkinazele; a) perioada G1;
d) confer specificitate CDK; b) perioada S;
e) stau la baza desfurrii ciclului celular. c) perioada G2;
d) profaz;
3. CS Ce factori inhib diviziunea celular? e) metafaz.
a) eritropoetina;
b) hormonii estrogeni; 8. CS Segregarea cromatidelor surori are loc n:
c) interleukinele; a) profaz;
d) chalonele; b) interfaz;
e) insulina. c) metafaz;
d) anafaz;
4. CS Cromatina este maxim spiralizat n: e) telofaz.
a) interfaz;
b) profaz; 9. CS Dublarea materialului genetic are loc n:
c) metafaz; a) profaz;
d) anafaz; b) perioada G1;
e) telofaz. c) metafaz;
d) telofaz;
5. CS Cromozomul devine bicromatidian: e) perioada S.
a) la sfritul perioadei S;
10. CS Sunt caracteristici ale apoptozei, cu excepia: e) anafaza 46.
a) activarea unor gene;
b) biosinteza proteinelor specifice; 15. CM Ciclul celular:
c) activarea n cascad a sistemelor enzimatice; a) const din interfaz i mitoz;
d) distrugerea organitelor celulare; b) la eucariotele superioare dureaz 10-25 ore;
e) formarea corpilor apoptotici. c) interfaza ocup 90% din durata ciclului celular;
d) interfaza asigur condiiile necesare pentru mitoz;
11. CS n care celule NU are loc apoptoza? e) cromatina n interfaz este maxim condensat.
a) embrionare;
b) cu funcie realizat (difereniate, senescente); 16. CM Caracteristica perioadelor interfazei:
c) cu genotipul imperfect (celulele sistemului imun); a) G1 de durat variabil;
d) cu leziuni ale moleculelor de ADN; b) S i G2 au durat constant pentru fiecare tip de celule;
e) cu leziuni ale membranelor plasmatice, organitelor, proteinelor. c) se reorganizeaz nucleolii;
d) se formeaz fusul de diviziune;
12. CS Care dintre enunuri referitoare la perioada S este fals? e) centriolii se deplaseaz spre polii opui.
a) are loc replicarea semiconservativ a ADN;
b) cromozomii devin bicromatidieni; 17. CM Caracteristicile perioadei G1 sunt:
c) cromozomii rmn monocromatidieni; a) intensificarea transcripiei;
d) are loc biosinteza proteinelor histone i nehistone; b) sinteza proteinelor;
e) are loc dublarea centriolilor. c) diferite grade de condensare a cromatinei;
d) condensare maxim a eucromatinei;
13. CS Care dintre enunurile referitoare la metafaz este fals? e) cromozomii sunt monocromatidieni.
a) fibrele fusului de diviziune unesc centriolii cu cromozomii prin kinetocori;
b) cromozomii se dispun la ecuator; 18. CM Evenimente ale profazei mitozei sunt:
c) are loc clivarea centromerilor; a) condensarea puternic a cromozomilor;
d) cromozomii sunt maxim condensai; b) asamblarea microtubulilor n fibrele fusului de diviziune;
e) celulele conin un set diploid (2n=4c) de cromozomi. c) dispunerea cromozomilor n plan ecuatorial;
d) maturizarea kinetocorilor de ambele pri ale centromerilor;
14. CS Care din enunuri este fals referitor la numrul moleculelor de ADN e) activarea transcripiei genelor.
n perioadele ciclului celular?
a) G1 46; 19. CM Principalele caracteristici ale anafazei mitotice:
b) la sfritul S 92; a) clivarea longitudinal a centromerilor;
c) profaza 92; b) disjuncia cromatidelor surori;
d) metafaza 92; c) migrarea simultan a cromatidelor surori spre polii opui ai celulei;
d) setul de cromozomi este 4n;
e) setul de cromozomi este 2n.
20. CM Evenimentele telofazei mitozei:
a) cromatidele surori ajung la polii celulei;
b) fiecare pol conine setul diploid de cromozomi monocromatidieni (2n=2c);
c) fiecare pol conine un set diploid de cromozomi bicromatidieni (2n=4c);
d) reasamblarea anvelopei nucleare;
e) decondensarea cromozomilor.
21. CM Citochineza:
a) dublarea constituenilor citoplasmatici;
b) separarea masei citoplasmatice i a organitelor n dou jumti; d) n perioada G2 ciclina B;
c) formarea a dou celule fiice identice genetic i dup coninutul
componentelor celulare;
d) formarea a dou celule fiice identice genetic i diferite dup coninutul
organitelor;
e) finalizeaz diviziunea celular.
22. CM Care enunuri referitoare la mitoz sunt false?
a) st la baza proliferrii celulelor somatice;
b) se desfoar n etapa de maturizare a gameilor;
c) este diviziune reducional;
d) este diviziune ecvaional;
e) dintr-o celul cu set diploid de cromozomi se formeaz dou celule;
identice genetic ntre ele i cu celula mam.
23. CM Diviziunea mitotic asigur:
a) creterea organismelor pluricelulare;
b) creterea biomasei organismului;
c) regenerarea esuturilor;
d) recombinarea genomic;
e) recombinarea intra- i intercromozomic.
24. CM Desfurarea evenimentelor ciclului celular este determinat de:
a) complexul activator al perioadei S pentru iniierea sintezei ADN;
b) factorul de reinere a perioadei mitotice pentru terminarea replicrii i
reparaiei ADN-ului;
c) factorul de activare a mitozei printr-o cascad de fosforilare a proteinelor;
d) complexul ciclinele D, E + cdk2 pentru intrarea celulei n mitoz;
e) ciclul celular se desfoar autonom i nu necesit reglare.
25. CM Activitatea ciclinelor n ciclul celular:
a) n perioada G1 ciclinele D i E;
b) n perioada G2 numai ciclina A;
c) n perioada S ciclina A;
e) la iniierea mitozei ciclina B.
26. CM Protooncogenele:
a) sunt o clas de gene n celulele normale;
b) codific pentru factorii de cretere, factorii de proliferare, cicline;
c) sunt active n esuturile specializate;
d) la aduli sunt active n celulele esuturilor proliferative;
e) induc diviziunea celular.
27. CM Oncogenele:
a) sunt transformate prin mutaii din protooncogene;
b) reprezint forme anormale ale genelor celulare;
c) induc proliferarea n exces a celulelor;
d) inhib proliferarea celular;
e) induc proliferarea canceroas a celulelor.
28. CM Genele supresoare de tumori (GST):
a) au funcii diametral opuse protooncogenelor;
b) inhib proliferarea celular;
c) codific factorii ce controleaz replicarea i repararea ADN;
d) stopeaz intrarea celulei n mitoz pn nu se realizeaz replicarea i a) formarea fusului de diviziune;
repararea ADN; b) dezasamblarea nveliului nuclear;
e) activarea GST asigur celulelor o proliferare autonom. c) sinteza materialului genetic;
d) condensarea cromozomilor;
29. CM Contactele intercelulare pe parcursul ciclului celular: e) biosinteza proteinelor.
a) sunt necesare pentru depirea punctului de restricie R1;
b) n perioada S i pn la ncheierea mitozei se pierd parial; 34. CM Evenimentele profazei mitozei:
c) celulele pierd total interaciunile cu alte celule; a) sinteza ARN;
d) particip la reglarea diviziunii celulare; b) condensarea cromatinei;
e) diviziunea celular nu depinde de contactele intercelulare (ancorarea c) segregarea cromozomilor;
intercelular). d) individualizarea cromozomilor;
e) ataarea filamentelor cromozomilor la membrana nuclear.
30. CM Punctele de restricie se afl ntre:
a) G1 i S; 35. CM Selectai caracteristicile mitozei:
b) S i G2; a) este o diviziune a celulelor sexuale;
c) G2 i mitoz; b) are loc separarea cromatidelor surori;
d) profaz i metafaz; c) este o diviziune ecvaional;
e) telofaz i G1. d) are loc blocarea transcripiei;
e) este o diviziune caracteristic celulelor somatice.
31. CM Evenimentele anafazei mitozei:
a) depolimerizarea fibrelor fusului de diviziune; 36. CM Rolul factorilor reglatori ai ciclului celular:
b) segregarea simultan a cromatidelor surori; a) asigur iniierea sintezei ADN;
c) cromozomii devin monocromatidieni; b) controleaz desfurarea replicaiei ADN;
d) apariia membranei nucleare; c) asigur declanarea meiozei;
e) cromozomii se grupeaz la cei doi poli ai celulei. d) controleaz expresia genelor;
e) controleaz dublarea componentelor celulare.
32. CM Care dintre proteine sunt implicate direct n reglarea ciclului celular?
a) factorii de cretere; 37. CM Proprietile ciclinelor:
b) ARN-polimerazele; a) se sintetizeaz n funcie de perioada ciclului celular;
c) histonele; b) se distrug n mitoz;
d) kinazele; c) se cupleaz cu CDK;
e) nehistonele. d) asigur traversarea perioadelor interfazei;
e) determin ieirea celulei din mitoz.
33. CM MPF (factor promotor al mitozei) induce:
38. CM Apoptoza ca proces este: e) provoac apoptoza prin activarea genelor ce induc apoptoza.
a) moartea celular programat;
b) un proces patologic;
c) prezent doar numai la organismele unor specii;
d) un proces fiziologic;
e) caracteristic pentru organismele pluricelulare.

39. CM Moartea celular determinat genetic are loc:

a) pe parcursul ntregii viei a omului;
b) n celule individuale sau grupuri de celule din diferite esuturi;
c) doar n perioada embrionar;
d) numai la indivizi sntoi;
e) att la sntoi, ct i la bolnavi.

40. CM Apoptoza:
a) asigur activitatea vital normal a esuturilor i organelor;
b) reprezint rezultatul evoluiei biosistemelor;
c) protejaz organismul contra virusurilor;
d) regleaz numrul de celule n organism;
e) toate afirmaiile sunt false

41. CM Apoptoza celulelor este un proces:

a) natural;
b) mediat de receptori;
c) n mai multe etape;
d) de moarte accidental a celulelor cu organite lezate;
e) reglat i determinat de gene.

42. CM Proteina p53 este o verig important n determinarea soartei celulei,

deoarece:
a) este un factor de transcripie a unor gene ce controleaz activitatea vital;
b) stopeaz mitoza prin activarea genelor inhibitoare ale mitozei;
c) este codificat de o protooncogen;
d) activeaz sistemele de reparare a ADN-ului;