UNITATEA DE NVARE 5

TEORIA MECANIC CUANTIC A COVALENEI

OBIECTIVE
Explicarea distribuiei densitii norului electronic n
molecul prin metoda orbitalilor moleculari;
Explicarea comportrii unor atomi n formarea
combinaiilor chimice prin fenomenul de hibridizare.

CONINUT

Metoda legturilor de valen ..... pg. 2

Metoda orbitalilor moleculari ........ pg. 3
Orbitali atomici hibridizai ......... pg. 8
Legturi intermoleculare ....... pg. 11
Rezumat ............. pg. 17
Test de autoevaluare ............ pg 21
Bibliografie ........... pg. 23

1
 UI. 5

5.1. TEORIA MECANIC CUANTIC A

COVALENEI

Odat cu fundamentarea concepiei ondulatorii, pentru descrierea

comportrii electronului n atom, s-a impus ca i legtura covalent s fie
interpretat n lumina acestei concepii.
Exist dou metode care permit determinarea aproximativ a funciei
de und molecular, respectiv a distribuiei densitii norului de electroni n
molecul: metoda legturilor de valen (MLV) i metoda orbitalilor
moleculari (MOM).

5.1.1. Metoda legturilor de valen

Metoda legturilor de valen iniiat de W. Heitler i F. London i

dezvoltat de L. Pauling i O. Slater, interpreteaz formarea legturii
covalente prin suprapunerea orbitalilor atomici periferici nedeformai,
ocupai cu electroni necuplai, pe o poriune n spaiul dintre nuclee, n
scopul cuplrii spinului electronilor. Orbitalii atomilor se ntreptrund, se
combin. Ca regul general, se menioneaz c, pentru realizarea
legturii, electronii implicai n legtur trebuie s aib spin antiparalel.
Numai dac are loc o cuplare de spin a electronilor atomilor parteneri
rezult o for de atracie i se formeaz o legtur covalent. Dac spinii
electronilor sunt paraleli, are loc o repulsie ntre atomi. Schematic, formarea
moleculei de hidrogen, prin metoda legturilor de valen, este redat n
figura 5.1.

2
 Fig. 5.1. Formarea moleculei de hidrogen prin
metoda legturilor de valen

5.1.2. Metoda orbitalilor moleculari

Metoda orbitalilor moleculari se bazeaz pe concepia, potrivit

creia, electronii i modific funcia de und prin deformarea orbitalilor
atomici (OA) care formeaz, prin combinare, orbitali moleculari (OM) care
nconjoar ambele nuclee i aparin tuturor electronilor participani la
legtur. Prin contopirea a doi orbitali atomici (OA) iau natere doi orbitali
moleculari: unul de energie mai joas, mai stabil, numit orbital molecular
de legtur (OML), altul de energie mai mare, numit orbital molecular de
antilegtur (OMA):

Legtura covalent rezultat prin contopirea celor doi orbitali s se

numete legtur (sigma). n aceast legtur, , densitatea maxim a
norului electronic se afl n spaiul dintre cele dou nuclee i ea scade
progresiv spre exterior. Forma unui orbital molecular , rezultat prin
ntreptrunderea a doi orbitali atomici s este aceea a unui elipsoid simetric
fa de axa internuclear. Distana dintre cele dou nuclee este riguros
determinat de natura nucleelor, de energia de legtur i orientarea spaial
a legturilor.

3
 UI. 5

5.1.2.1. Tipuri de orbitali moleculari

La formarea orbitalilor moleculari pot interveni diferite tipuri de
orbitali atomici: s, p, d, f. n toate cazurile, din doi orbitali atomici care
corespund condiiilor geometrice de combinare rezult doi orbitali
moleculari: un orbital molecular de legtur i un orbital molecular de
antilegtur. (Pentru difereniere de notaie, orbitalii moleculari de
antilegtur se noteaz cu asterisc).
Orbitalii moleculari se caracterizeaz prin numere cuantice. Dintre
acestea, numrul cuantic magnetic, , determin orientarea orbitalului
molecular n spaiu i are semnificaia numrului cuantic magnetic al
atomului. Valorile pe care le poate lua sunt: 0; 1; 2 etc., orbitalii
moleculari respectivi fiind notai , , etc.
Orbitali moleculari . Orbitalii moleculari au o simetrie
cilindric, n raport cu axa internuclear. Legturile permit o rotaie n
jurul axei de legtur a celor doi atomi. Ei pot proveni pe diferite ci:
combinarea a doi orbitali s, provenind de la doi atomi;
combinarea unui orbital s de la un atom cu un orbital p de la alt
atom, dac aceti atomi au aceeai ax internuclear;
combinarea a doi orbitali p, cu aceeai ax internuclear,
provenii de la doi atomi; etc.
Schematic, formarea unor orbitali moleculari din orbitali atomici
este redat n figura 5.2.
Orbitali moleculari . Aceti orbitali moleculari conin axa
internuclear n planul nodal. Densitatea electronic este egal distribuit n
fiecare parte a planului care conine axa internuclear, funcia de und avnd
semn opus n aceste dou pri.
Orbitalii moleculari pot rezulta prin contopirea unor orbitali
atomici p, funcie de orientarea lor. Cea mai favorabil situaie pentru
formarea orbitalilor este aceea n care orbitalii atomici p sunt orientai
paralel n spaiu (figura 5.3).

4
 Fig. 5. 2. Reprezentarea schematic a orbitalilor moleculari

Fig. 5.3. Reprezentarea schematic a orbitalilor moleculari

5.1.2.2. Nivele de energie ale orbitalilor moleculari

Formarea orbitalilor moleculari provenii din orbitalii atomici cu
n = 1 i n = 2 este redat schematic n figura 5.4. n acest caz, la formarea
orbitalilor moleculari intervin orbitali atomici de tip s i p. Orbitalii atomici
de tip s formeaz orbitali moleculari de legtur, s i de antilegtur, *s . n

mod asemntor, din combinarea orbitalilor atomici pz rezult orbitalii

moleculari z i *z . n cazul orbitalilor atomici px i py rezult orbitali

5
 UI. 5

moleculari de tip (de legtur i de antilegtur). Orbitalii moleculari au

aceeai energie (orbitali degenerai), dar se difereniaz prin orientarea lor
n spaiu (unghiul dintre ei este de 90o), ca urmare a orientrii n spaiu a
orbitalilor atomici px i py.

Fig. 5.4. Succesiunea energetic a orbitalilor moleculari,

n molecule diatomice ale elementelor din perioada a doua
(liniile orizontale reprezint orbitalii)

Repartizarea electronilor n orbitalii moleculari se face respectnd

aceleai principii ca i n cazul orbitalilor atomici:
principiul stabilitii sau principiul energetic, care arat c un
sistem are stabilitate maxim cnd energia lui este minim;
principiul excluziunii al lui Pauli;
regula lui Hund.

6
 Orbitalii moleculari se vor completa cu electroni n urmtoarea
ordine:
s < *s < z < x = y < *x = *y < *z

5.1.2.3. Ordin de legtur

Orbitalii de legtur contribuie la meninerea mpreun a celor dou
nuclee, n timp ce orbitalii de antilegtur particip la respingerea lor. n
consecin, electronii aflai n orbitalii de legtur stabilizeaz molecula, iar
electronii din orbitalii de antilegtur o destabilizeaz, n raport cu atomii
liberi aflai la distan suficient de mare pentru a nu interaciona. Pentru a
aprecia dac prin combinarea orbitalilor atomici rezult o molecul stabil
n raport cu atomii liberi se folosete noiunea de ordin de legtur.
Ordinul de legtur (OL) se calculeaz ca semidiferena ntre
numrul electronilor care ocup orbitalii moleculari de legtur (n) i
numrul electronilor aflai n orbitalii moleculari de antilegtur (n*):

n n*
OL =
2
Valoarea ordinului de legtur indic numrul de legturi formate
ntre cei doi atomi prin combinarea orbitalilor atomici.
Exemplu:
n molecula de hidrogen, H2, cei doi electroni ocup orbitalul de
legtur ; orbitalul de antilegtur este neocupat:

Ordinul de legtur, pentru molecula de hidrogen este 1:

20
O.L. = =1
2

7
 UI. 5

Aceasta arat c, n molecula de hidrogen, exist o legtur care

unete cei doi atomi i c molecula este mai stabil dect sistemul format
din doi atomi H liberi.

5.1.3. Orbitali atomici hibridizai

Legturile chimice se realizeaz cu participarea electronilor

necuplai din stratul de valen. n unele cazuri, se formeaz mai multe
legturi dect numrul electronilor necuplai n stare fundamental.
Exemplu:
Atomul de carbon are, n stare fundamental, structura electronic a
stratului de valen, 2s22p 1x 2p 1y (doi electroni, cu spin opus, n orbitalul 2s,

iar ceilali doi electroni, cu spin paralel, n orbitalii px i py).

Ar fi de ateptat ca un atom de carbon s se combine cu doi atomi,
rezultnd dou legturi cu unghiuri de 90ontre legturi. n realitate, n
majoritatea combinaiilor, atomul de carbon este tetracovalent, iar unghiurile
dintre legturi au valori diferite de 90o.
Explicarea acestei comportri i anume participarea unor atomi la
formarea legturilor chimice cu un numr mai mare de electroni dect
numrul electronilor impari din stratul de valen a fost posibil pe baza
teoriei hibridizrii orbitalilor atomici.
Hibridizarea este fenomenul de combinare a unor orbitali de
simetrii diferite i energii apropiate i formarea unor orbitali identici, cu
aceeai simetrie i energie, numii orbitali hibridizai.
Orbitalii hibridizai au form bilobar, cu unul dintre lobi mult mrit.
Legturile care se realizeaz cu orbitali hibridizai sunt puternice i anume
legturi . n funcie de tipul i numrul orbitalilor atomici care particip la
hibridizare, se deosebesc diferite tipuri de hibridizare.
Hibridizare sp3. n cazul atomului de carbon, cu structura electronic
periferic, n stare fundamental, 2s22p 1x 2p 1y , sub influena atomilor cu care

8
se combin, orbitalul 2s se contopete cu cei trei orbitali 2p, formnd patru
orbitali echivaleni (de energie i geometrie identic), numii orbitali
hibridizai sp3. Fiecare orbital hibridizat sp3 este ocupat cu cte un electron
necuplat (figura 5.5).

* Punctat s-a figurat nivelul de energie al orbitalilor nainte de hibridizare.

Fig. 5.5. Tipuri de hibridizare la atomul de carbon

Orbitalii hibridizai sp3 sunt orientai spre vrfurile unui tetraedru

regulat, n al crui centru se gsete nucleul atomului. Unghiurile dintre
orbitali sunt de 109o28. Simetria care se realizeaz astfel este o simetrie
tetraedric. Nucleul este reprezentat printr-un punct, n centrul tetraedrului
regulat (figura 5.6).

Fig. 5.6. Reprezentarea schematic a orbitalilor hibridizai sp3

Hibridizarea sp2. n hibridizarea de tip sp2, un orbital s se contopete

cu doi orbitali p, rezultnd trei orbitali echivaleni, orbitali hibridizai sp2,
fiecare orbital ocupat cu cte un electron (figura 5.5).
Orbitalii hibridizai sp2 sunt situai n acelai plan, unghiurile dintre
orbitali fiind de 120o. Este o simetrie trigonal (figura 5.7). Rmne un

9
 UI. 5

orbital p nehibridizat, cu un lob situat deasupra i unul dedesubtul planului

orbitalilor hibridizai. Orbitalul p nehibridizat conduce la formarea unei
legturi .

Fig. 5.7. Reprezentarea schematic a orbitalilor hibridizai sp2

Hibridizarea sp se realizeaz ntre un orbital s i un orbital p. Cei doi

orbitali hibridizai sp sunt coliniari, unghiul dintre orbitali este de 180o, iar
simetria care se realizeaz este o simetrie digonal (figura 5.8).

Fig. 5.8. Reprezentarea orbitalilor hibridizai sp

n cazul hibridizrii sp, la atomul de carbon, rmn doi orbitali p

nehibridizai, ocupai fiecare cu cte un electron i care formeaz dou
legturi , ale cror planuri nodale sunt perpendiculare unul pe cellalt.
Hibridizarea orbitalilor s i p nu este un fenomen general, ci este o
proprietate specific elementelor din perioada a doua, de la Li la F.
Hibridizarea este favorizat atunci cnd volumul atomilor este mic i
orbitalii care se contopesc sunt apropiai n spaiu.
Exemplu:
n molecula de ap, H2O, dac legtura s-ar realiza cu orbitali
atomici puri, unghiul de valen ntre cele dou legturi O H ar trebui s
fie de 90o; n realitate unghiul dintre legturi este de 104,5o, valoare
apropiat de 109o28. S-a dedus, de aici, c orbitalii atomului de oxigen sunt

10
hibridizai sp3 i electronii neparticipani la legtura chimic ocup orbitali
hibridizai.

5.1.4. Legturi intermoleculare

ntre moleculele substanelor, pot s apar fore de natur fizic,

fore care influeneaz stabilitatea i unele proprieti fizice ale compuilor
moleculari.

5.1.4.1. Legturi prin fore van der Waals

Forele de interaciune slabe care apar ntre moleculele neutre au
denumirea de fore van der Waals. Aceste fore de natur fizic
(electrostatic) se exercit ntre molecule (mono sau poliatomice), cu
configuraii electronice stabile; ele se manifest ntre dipolii existeni n
molecule sau dipolii care se formeaz prin polarizaie mutual ntre
molecule. Mrimea acestor fore este determinat de polaritatea i
polarizabilitatea moleculelor. Forele van der Waals sunt slabe i se
caracterizeaz prin energii de legtur mici cuprinse n intervalul
4 8 kJmol 1.
Forele atractive van der Waals sunt de trei tipuri: fore de orientare,
fore de inducie, fore de dispersie.
Forele de orientare apar ntre molecule polare care au un moment
de dipol permanent (fore dipol dipol) sau ntre ioni i molecule polare
(fore ion dipol).
n cazul forelor dipol dipol are loc un proces de orientare a
moleculelor polare (figura 5.9, a).
Forele ion dipol vor duce la orientarea dipolilor n jurul ionilor
(figura 5.9, b). Aceste fore apar n procesul de solvatare a ionilor.

11
 UI. 5

Fig. 5.9. Distribuia moleculelor sub aciunea

forelor de orientare:
a) fore dipol dipol;
b) fore ion dipol

Forele de inducie se exercit ntre molecule polare sau ioni i

molecule nepolare (fore dipol dipol indus sau fore ion dipol indus).
Sub aciunea cmpului electric al moleculelor polare sau a unui ion,
moleculele nepolare capt un moment indus. Cele dou momente se atrag
reciproc (figura 5.10).
Interaciunile dipol dipol indus sunt mai slabe dect interaciunile
de tip dipol dipol, energia lor fiind de 0 2 kJmol-1.

Fig. 5.10. Formarea unui moment electric indus

Forele de dispersie (London) au caracter universal, manifestndu-se

ntre toate moleculele, chiar i ntre moleculele monoatomice ale gazelor
rare. Aceste fore sunt determinate de oscilaia nveliurilor de electroni ale
atomilor n jurul nucleelor. London a artat c aceste oscilaii pot conduce la
formarea de dipoli temporari n molecule. Dipolul temporar format poate
induce, n molecula vecin, un moment electric (dipol temporar indus).
Dipolii astfel formai se atrag prin fore de foarte scurt durat (10-10 10-8s),

12
dup care particulele revin la starea de echilibru, cnd molecula nu mai este
un dipol (centrul sarcinilor pozitive coincide cu centrul sarcinilor negative).
Procesul se repet cu o frecven () caracteristic.

5.1.4.2. Legtura de hidrogen

Legtura de hidrogen se realizeaz atunci cnd atomul de hidrogen
legat de atomul unui element puternic electronegativ (X) se apropie de
atomul unui alt element puternic electronegativ (X sau Y) din alt molecul
i care posed cel puin o pereche de electroni neparticipant la legtura
chimic.
Legtura de hidrogen este de natur electrostatic. Formarea
legturii de hidrogen se explic astfel.
Atomul de hidrogen fiind legat covalent de atomul unui element
puternic electronegativ, norul electronic al legturii este deplasat spre
atomul mai electronegativ (legtura X H este polar, X- H+). n
consecin, nucleul atomului de hidrogen, mai puin ecranat, exercit o for
de atracie asupra unei perechi de electroni neparticipani la legtura chimic
ai unui alt atom puternic electronegativ (Y). Aceast atracie electrostatic
slab care apare se numete legtur de hidrogen sau punte de hidrogen.
Schematic, legtura de hidrogen se reprezint n felul urmtor:

-
X H+ Y

legtur covalent legtur de hidrogen

Cele mai des ntlnite legturi de hidrogen sunt:
O H O; N H.....N ; F H.....F
Energia legturii de hidrogen variaz ntre 8 40 kJmol-1, valori
mult mai mici dect energiile legturilor covalente.
Legturile de hidrogen sunt, n general, liniare:
-
X H+.Y,
Pentru formarea legturii de hidrogen se impune:

13
 UI. 5

Atomul de hidrogen s fie legat de atomul unui element puternic

electronegativ, X (F, O, N);
Atomul de hidrogen s interacioneze cu o pereche de electroni
neparticipani ai unui atom puternic electronegativ Y sau X.
Tria legturii descrete n ordinea scderii electronegativitii:
F<O<N
Existena legturilor de hidrogen determin asocierea moleculelor n
forme ca: (HF)n, (H2O)n, (NH3)n. Aceste substane prezint unele anomalii
n ceea ce privete proprietile fizice, comparativ cu substanele de acelai
tip ale elementelor vecine n sistemul periodic (HCl, H2S, PH3) i anume:
puncte de topire i de fierbere, densiti, capaciti calorice i clduri de
vaporizare mai ridicate dect cele care corespund compuilor analogi.
Existena legturilor de hidrogen este influenat de temperatur;
creterea temperaturii duce la desfacerea, parial sau total, a legturilor de
hidrogen.

Exemplu:
n cazul apei, la 273 K, 75 % din molecule sunt legate prin legturi
de hidrogen, la 313 K aproximativ 50% din molecule sunt legate, iar la o
temperatur de peste 373 K toate legturile de hidrogen sunt desfcute.
Anomalii similare au fost observate la studiul proprietilor multor
substane organice care conin grupele HO, COOH, NH2 etc.
Alt proprietate care poate fi explicat cu ajutorul legturilor de
hidrogen, este solubilitatea unor compui organici n ap. Compuii organici
care conin grupele OH, COOH, NH2 (alcooli, fenoli, acizi, amine) se
dizolv mai uor n ap i mai greu n solveni nepolari. Solubilizarea
acestor compui n ap este datorat formrii unor legturi de hidrogen ntre
substana dizolvat i solvent.
n cazul apei, legturile de hidrogen se pot realiza pe cele trei direcii
spaiale. n reeaua cristalin a gheii, aa cum s-a determinat prin difracia
razelor X, fiecare molecul de ap este nconjurat de alte patru molecule,
deoarece fiecare atom de oxigen este legat covalent de doi atomi de

14
hidrogen (din molecul), ct i cu ali doi atomi de hidrogen din dou
molecule diferite, prin legturi de hidrogen. La rndul su, hidrogenul este
legat covalent cu atomul de oxigen din molecula de ap i, printr-o legtur
de hidrogen, cu atomul de oxigen al altei molecule, determinnd o structur
tetraedric, ceea ce duce la o structur afnat a gheii (figura 5.11).

Fig. 5.11. Aezarea moleculelor de ap n ghea

Structura afnat explic densitatea anormal de mic a gheii. La

trecerea apei n stare lichid, o parte din legturile de hidrogen sunt distruse
i structura tetraedric a gheii este parial distrus. Moleculele de ap se
apropie ntre ele, are loc o aezare mai compact a acestora, volumul apei
scade i densitatea crete. La 273 K, densitatea gheii este 0,91 kgdm-3, n
timp ce densitatea apei lichide, la aceeai temperatur, este 0,999 kgdm-3.
Existena legturilor de hidrogen, n ap, determin o variaie
anormal a densitii apei cu temperatura (tabelul 5.1).

Tabelul 5.1. Variaia densitii apei lichide cu temperatura

Temperatura 273 277 283 288 293
[K]
Densitatea 0,999866 1,000000 0,999727 0,999127 0,998230
-3
[kgdm ]

Prin creterea temperaturii, densitatea apei este influenat, att de

ruperea legturilor de hidrogen, ceea ce conduce la o contracie de volum,

15
 UI. 5

ct i de dilatarea termic. Pn la 277 K, factorul determinant asupra

variaiei densitii l reprezint desfacerea legturilor de hidrogen. La
temperaturi peste 277 K, predomin dilatarea termic i densitatea scade
odat cu creterea temperaturii.
Anomaliile densitii apei influeneaz viaa animalelor i plantelor.
Apa cu temperatura de 277 K, avnd densitatea maxim, se concentreaz la
fundul mrilor i oceanelor, ceea ce face posibil existena vieii acvatice n
timpul iernii.
Legturile de hidrogen se pot stabili nu numai ntre molecule
(legturi intermoleculare), ci i n interiorul aceleiai molecule (legturi de
hidrogen intramoleculare). Legturile de hidrogen intramoleculare se
stabilesc ntre atomii a dou grupri funcionale care aparin aceleiai
molecule, atunci cnd condiiile geometrice sunt favorabile interaciei
(o-nitrofenol, aldehid salicilic).
Existena legturilor de hidrogen influeneaz proprietile
substanelor, ndeosebi proprietile fizice care depind de tria forelor de
coeziune dintre molecule (punct de fierbere, punct de topire, cldur de
vaporizare, tensiune superficial, solubilitate), dar i unele proprieti
chimice (aciditatea i bazicitatea sunt influenate de prezena legturii de
hidrogen).

Exemplu:
Caracterul de acid slab al acidului fluorhidric este determinat i de
asocierea moleculelor prin legturi de hidrogen.

16
 REZUMAT

Funcia de und molecular, respectiv distribuia densitii norului

de electroni n molecul a fost determinat prin dou metode: metoda
legturilor de valen (MLV) i metoda orbitalilor moleculari (MOM).
Metoda orbitalilor moleculari explic formarea legturii covalente
prin deformarea i contopirea total a orbitalilor atomici periferici i
formarea unor orbitali moleculari care aparin tuturor nucleelor atomilor
implicai n legtur. Prin contopirea a doi orbitali atomici (OA) iau
natere doi orbitali moleculari: unul de energie mai joas, mai stabil, numit
orbital molecular de legtur (OML), altul de energie mai mare, numit
orbital molecular de antilegtur (OMA).
Repartizarea electronilor n orbitalii moleculari se face respectnd
aceleai principii ca i n cazul orbitalilor atomici :principiul, care arat c
un sistem are stabilitate maxim cnd energia lui este minim; principiul
excluziunii al lui Pauli ;regula lui Hund.
Orbitalii moleculari se vor completa cu electroni n urmtoarea
ordine:
s < *s < z < x = y < *x = *y < *z
Pentru a aprecia dac prin combinarea orbitalilor atomici rezult o
molecul stabil n raport cu atomii liberi se folosete noiunea de ordin de
legtur.
Ordinul de legtur (OL) se calculeaz ca semidiferena ntre
numrul electronilor care ocup orbitalii moleculari de legtur (n) i
numrul electronilor aflai n orbitalii moleculari de antilegtur (n*).
Participarea unor atomi la formarea legturilor chimice cu un
numr mai mare de electroni dect numrul electronilor impari din stratul
de valen a fost explicat pe baza teoriei hibridizrii orbitalilor atomici.

17
 UI. 5

Hibridizarea este fenomenul de combinare a unor orbitali de

simetrii diferite i energii apropiate i formarea unor orbitali identici, cu
aceeai simetrie i energie, numii orbitali hibridizai.
ntre moleculele substanelor pot s apar fore de natur fizic,
fore care influeneaz stabilitatea i unele proprieti fizice ale compuilor
moleculari numite legturi intermoleculare: legturi van der Waals i
legturi de hidrogen.

18
 EXERCIII I PROBLEME REZOLVATE

1. S se calculeze ordinul de legtur pentru molecula He2.

Rezolvare:
Pentru atomul de He Z = 2, astfel c n molecula He2 cei patru
electroni vor ocupa att orbitalul molecular de legtur,, ct i orbitalul
molecular de antilegtur, *:

Ordinul de legtur pentru molecula He2 este zero:

22
O.L. = =0
2
Rezult c molecula He2 nu este stabil.

2. S se calculeze ordinul de legtur pentru molecula F2.

Rezolvare:
Configuraia electronic a atomului F (Z = 9) este:1s2 2s2 2p5.
Ocuparea orbitalilor moleculari din stratul al doilea (stratul de valen) n
molecula F2 cu cei 14 electroni provenii din stratul n = 2 al celor doi atomi
de fluor este:
Dintre orbitalii ocupai, patru sunt orbitali de legtur i trei sunt
orbitali de antilegtur. Ordinul de legtur, pentru molecula F2 este 1, ceea
ce arat c cei doi atomi F sunt legai, n molecula F2, printr-o legtur
simpl.

19
 UI. 5

86
O.L. = =1
2

3. Explicai valoarea de 106,6o a unghiului dintre legturile NH n

NH3 (valoarea teoretic a unghiului este 90o).
Rezolvare:
Valoarea de 106,6o determinat pentru unghiurile N H n amoniac
este apropiat de 109o, ceea ce indic, pentru atomul de azot o hibridizare
sp3:

stare fundamental hibridizare sp3

20
 TEST DE AUTOEVALUARE

1. Explicai, pe baza metodei orbitalilor moleculari, formarea

orbitalilor moleculari de legtur i a orbitalilor moleculari de antilegtur.

2. S se reprezinte, pe baza metodei orbitalilor moleculari,

repartizarea electronilor n molecula O2 i s calculeze ordinul de legtur.

3. Explicai i exemplificai hibridizarea sp3 pentru atomul de

carbon.

4. H2O are temperatura de fierbere 373 K, n timp ce H2S are

temperatura de fierbere 212 K. Explicai aceast comportare.

5. La temperatura de 0oC apa lichid are densitatea = 0,99 gcm3,

n timp ce, gheaa are densitatea = 0,91 gcm3. Cum se explic aceast
comportare?

21
 UI. 5

Indicaii i rspunsuri test de autoevaluare

2. Atomul de oxigen posed n nveliul electronic 8 electroni.

Respectnd principiile de repartizare a electronilor n orbitalii moleculari,
cei 12 electroni din stratul de valen (ase de la fiecare atom O) vor fi
repartizai astfel:

Ordinul de legtur pentru molecula O2 este

84
O.L. = =2
2

adic ntre cei doi atomi oxigen exist o legtur dubl.

4. Temperatura de fierbere mai mare n cazul apei comparativ cu

hidrogenul sulfurat se explic prin asocierea moleculelor de ap prin legturi
de hidrogen. La trecerea apei din stare lichid n stare de vapori se consum

22
o cantitate suplimentar de energie pentru desfacerea legturilor de
hidrogen.
5. Prin definiie densitatea este:
m
=
V
La topirea gheii o parte din legturile de hidrogen se desfac,
moleculele se aeaz mai compact, n consecin, prin topire volumul apei
scade i densitatea apei lichide crete.

BIBLIOGRAFIE

1. Chimie general, M. Moraru, L. Antonescu, Al. chiopescu, Ed.

U.P.G., Ploieti, 2003, pg. 114 - 151.
2. Chimie general i analize tehnice, L. Stoica, I. Constantinescu,
Ed. Didactic i pedagogic, Bucureti, 1983, pg. 101 105.

23
 UI. 5

CUPRINS

UNITATEA DE NVARE 5...........................................................................................1

5.1. TEORIA MECANIC CUANTIC A COVALENEI ...................................................2

5.1.1. Metoda legturilor de valen .............................................................................2
5.1.2. Metoda orbitalilor moleculari.............................................................................3
5.1.2.1. Tipuri de orbitali moleculari .......................................................................4
5.1.2.2. Nivele de energie ale orbitalilor moleculari................................................5
5.1.2.3. Ordin de legtur ........................................................................................7
5.1.3. Orbitali atomici hibridizai .................................................................................8
5.1.4. Legturi intermoleculare...................................................................................11
5.1.4.1. Legturi prin fore van der Waals .............................................................11
5.1.4.2. Legtura de hidrogen ................................................................................13

REZUMAT.......................................................................................................................17

EXERCIII I PROBLEME REZOLVATE......................................................................19

TEST DE AUTOEVALUARE ..........................................................................................21

Indicaii i rspunsuri test de autoevaluare.................................................................22

BIBLIOGRAFIE ..............................................................................................................23

CUPRINS............................................................................................................................24

24