Autismul și Sindromul Rett

Sindromul Rett este o tulburare descrisă până în prezent doar la subiecți de gen
feminin, având cauze încă incerte. Autismul se manifestă la subiecți de ambele
sexe, dar cu precădere la persoane de sex masculin.

Sindromul Rett se caracterizează în mod tipic printr-o dezvoltare inițială aparent

normală sau aproape normală, urmată de o pierdere parțială sau completă a
limbajului si a capacitatii de folosire a mainilor, asociata cu o incetinire a
dezvoltării craniene. În mod obișnuit simptomele survin între 7 si 24 luni.
Pierderea motricității voluntare a mâinilor, mișcările stereotipe de torsiune a
mâinilor (element de similaritate cu autismul), hiperventilația, o absență aproape
constantă a controlului sfincterian sunt extrem de tipice pentru aceasta tulburare.

Automutilarile deliberate și preocupările stereotipe complexe sunt rare în cadrul

acestei tulburări, contrar a ceea ce se observă în autism.