Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16551906
Asta este total greșit! Oamenii ăștia n-au auzit de Profesorul Daniel
Danielopolu și de „antagonismului interstimulant” …
http://www.mayoclinicproceedings.org/article/S0025-6196%2811%2961064-
1/fulltext
Aceşti neuroni NU controlează singuri homeostazia etc., etc.... Ci împreună cu neuronii motori!
Acest studiu a fost gândit în ideea verificării ipotezei că CSF influenţează capacitatea de
metastazare a celulelor caneroase.
Comentarii:
După cum am arătat mai sus cancerul evoluează pe baza a doua mecanisme strict distincte,
care se desfăşoară simultan:
1) malignizarea, sub influenţa activităţii nervilor sistemului parasimpatic la nivelul
stromei, implicând şi efectul invaziv, activ al tumorii maligne,
2) Proliferarea necontrolată a celulelor maligne la nivelul parenchimului.
Am arătat că dacă procesul de malignizare ar consta exclusiv din procesul 2)
buclele feedback care menţin stabilitatea geometrico - funcţională a structurilor ar genera
reacţii eficiente din partea organismului faţă de o structură străină lui (aşa cum se ştie că este
tumora) care ar trebui să mute în dezvoltarea ei, să disloce, ţesuturi sănătoase. Tocmai pentru
a evita reacţiile acestui sistem ţesuturile sănătoase nu sunt "împinse" ci "înlocuite".
Aceste reacţii sunt generate de sistemele vizate de experimentul în discuţie. Dacă
tumora creşte iar sistemul care trebuie să constate această creştere (cel senzitiv) este scos din
funcţie la ce ne putem aştepta? Este logic că tumora va creşte cu atât mai uşor. Atunci de ce
au existat altfel de aşteptări (ca tratamentul, astfel gândit, să conducă la stoparea evoluţiei
tumorii)?
Prin mecanismul „antagonismului interstimulant” activitatea sistemului autonom
parasimpatic, răspunzător de malignizarea (şi, implicit de invazia ţesuturilor sănătoase) de la
nivelul stromei, trebuie să se intensifice, conform protocolului experimentului. Şi asta s-a
întâmplat!
Pe scurt, în acest experiment s-a realizat denervarea "sistemului", nu a tumorii! Adică
s-a acţionat exclusiv în zona senzitivă, simpatică, a sistemului nervos autonom. Aşa că aceasta
a avut toate condiţiile să „zburde” în voie până la un anumit moment dat când s-au simţit
efectele atropinei. ATROPINA (It îs a competitive antagonist for the muscarinic acetylcholine
receptor. It îs classified as an anticholinergic drug (parasympatholytic) -
http://en.wikipedia.org/wiki/Atropine) s-a folosit din motive „tehnice”, şi evident, la nivel
parasimpatic (celule efectoare), nu cum greşit se susţine în material, la nivel senzitiv
(Atropine (5 mg/kg, i.p.) was administered immediately before capsaicin injection to prevent
acute cardiopulmonary effects of excessively released sensory mediators).
Conform modelului descris mai sus rezultatele acestui experiment sunt perfect
explicabile: mecanismul accelerează, apoi modulează (conform mecanismului
„antagonismului interstimulant”), procesul de metastazare.
Tumora este o structură efectoare! La acest nivel trebuie acţionat (vezi patentul
american)!
Faptul că toate fenomenele descrise în acest material
sunt în întregime modelabile pe baza Teoriei
Gravitaţionale a Vieţii acesta se constituie în cel puţin
o dovadă de necontestat a valabilităţii concluziilor
acestei teorii.