Cromozomul uman 11

De la Wikipedia, enciclopedia liberă

Cromozomul 11 este unul dintre cele 23 de perechi de cromozomi umani, anume un autozom.
Oamenii au în mod normal două copii al acestuia. Cromozomul 11 are o anvergură de aproximativ
134,5 milioane nucleotide în perechi (materialul de bază pentru ADN), și reprezintă între 4% și 4,5%
din totalul de ADN dincelule.[1] Este cromozomul cel mai bogat în gene, dar și boli, din
întregul genom uman.
Identificarea genelor la fiecare cromozom este un domeniu activ al cercetării genetice. Datorită
diferitelor tactice folosite de cercetători pentru a prezice numărul de gene pentru fiecare cromozom,
acesta variază. Cromozomul 11, cel mai probabil, conține între 1.300 și 1.700 de gene. [1]
Cromozomul ( din limba greacă chromo- culoare și soma- obiect) este o structură celulară ce
poate fi observată în cursul diviziunilor celulare în etapa numită metafază și care reprezintă forma
condensată a cromatinei interfazice, structură nucleoproteică formată din asocierea unei molecule
de ADN cu proteine. Cromozomii au rol în păstrarea și transmiterea corectă a informației ereditare la
celulele fiice în cursul diviziunilor celulare mitotice sau meiotice.[1]