EMBRIOLOGIA

Ontogenia – totalitatea proceselor de evoluţie a

fiinţelor vii (ou moarte)
Etape:
I. PREZIGOTICĂ
Gametogeneza
Ovulaţia
Copulaţia şi însămânţarea
Fertilizaţia
II. PRENATALĂ (INTRAUTERINĂ)
1. Perioada de ou
2. Perioada embrionară (embriogeneza)
3. Perioada fetală (organogeneza)
III. POSTNATALĂ

EMBRIOLOGIA GENERALĂ
– Etapa prezigotică + embriogeneza
EMBRIOLOGIA SPECIALĂ
– Organogeneza
ETAPA PREZIGOTICĂ
La om - reproducere sexuată (gametică)
fertilizaţie celula ou (zigotul)
Celulele somatice = diploide (46 cromozomi):
– 44 autozomi transmit caracterele ereditare
– 2 cromozomi sexuali (gonozomi, heterocromozomi) XY; XX
determină sexul noului organism
– formula cromozomială 44 XY; 44 XX
Gameţii = haploidă ( 22+X sau 22+Y)

1
Celulele somatice multiplică prin – mitoza (profaza,
metafaza, anafaza, telofaza)  dedublarea nr. de cromozomi 
2 celule fiice (diploide)
Gameţii mitoze succesive meioză (reducţională)
2celule fiice (haploide)
FENOMENE PREGĂTITOARE
PRECONCEPŢIONALE
 Gametogeneza
 Ciclul lunar (menstrual) al viitoarei
mame
GAMETOGENEZA
formarea celulelor sexuale mature (gameţi) apte
pentru fecundaţie.
etape:
ovogeneza fenomenul de maturare a ovulelor
spermatogeneza formare a gameţilor
masculine (spermatozoizii)
Pregătirile pentru fertilizaţie:
celulele germinale masculine
celulele germinale feminine (modificări ale
cromozomilor şi citoplasmei)
1. Reducerea numărului de cromozomi de la 46
la 23, prin diviziuni meiotice (de maturaţie).
2
2. Modificări ale formei celulelor:
– celulele germinale masculine pierd citoplasma şi
dezvoltă un cap (nucleul), gât şi coadă (mobila).
– celulele germinale feminine acumulează
citoplasmă nutritivă pentru I săptămână de
dezvoltare a produsului de concepţie
În interiorul gonadelor viitorilor
părinţi (din prenatal) 
Celulele germinale primordiale :
– apar la embrionul uman la sfârşitul săpt. 3 de dezvoltare în
peretele endodermal al veziculei viteline
– migrează spre crestele genital (primordiul gl. genitale) săpt. 4-
5 pr.de multiplicare, maturare gameţii
OVOGENEZA
începe la sfârşitul lunii a 3-a de dezvoltare.
3 faze:
1. Multiplicare (prenatal) - în primordial ovarian foliculii
ovarieni – cellule geminative primordial ovogonii ( 500000
-700000)
2. Creştere ovocite I (primare)
– faza 1+2 au loc doar intrauterin – după naştere nu se formează
ovocite primare
– Luna VII-VIII de sarcină – ovogoniile + ovocit I + foliculii
degenerează  la pubertate rămân doar 40000 în ambele ovare
3. Maturare - ovocite I (începe diviziunea meiotică profaza
- ! perioadă de aşteptare (luna VII pubertate)
La pubertate

3
– Lunar (din 28 în 28 zile) 1 singur ovocit I îşi termină
diviziunea ovocit II (citoplasma + primul globul polar)
– ovocit II ( intră în a 2 a diviz. de maturaţie) ovulaţia 
captat în tuba uterină
– Diviz. a 2 a de maturaţie se încheie doar dacă ovocitul este
fertilizat, altfel celula degenerează în 24 ore după ovulaţie
Ovocitul fertilizatdiv. 2 de maturaţie (mitotică) 2
celule fiice (haploide):
– cea fecundată – este zigotul,
– a doua este polocitul secundar
– În perioada vieţii sexuale se elimină 300 – 400 ovule.
Ovulaţia
– Foliculul matur de Graaf 15mm ( FSH, LH)
– Ovocitul îşi încheie prima diviziune meiotică suprafaţa
ovarului proiemină – punct avascular stigma expulsia
ovocitului – ovulaţia captat în tuba uterine
Ovocitul secundar după
ovulaţie
1.Ovocit secundar (aşteptând în metafaza celei de a 2 a diviziune de
maturaţie)
2. Coroana radiata
3. Lichid folicular şi matricea acide hyaluronique
4. Celule foliculare din jur (cumulus oofor)
În cavitatea restantă a foliculului, celulele acumulează lipide,
secretă progesteron corp galben :
– corp albicans ≠
– corp galben de gestaţie
Concomitent cu fazele ovogenezei se produc modificări şi la
nivelul foliculilor – ciclul folicular

4
Ovocitele rămase + cellule foliculare din jur folicul
primordial
La pubertate celulele foliculare cubice foliculul
primar;
zona pelucida (mucopolizaharide) separă ovocitul de
celule folicul secundar
folicul terţiar – matur (de Graaf)

cu fiecare ciclu ovarian se dezvoltă 5-12 foliculi(numai unul

atinge maturitatea). Restul degenerează şi devin atretici

SPERMATOGENEZA
diferenţierea celulelor germinative primordiale la bărbat:
– în tubii seminiferi ai testiculului, (pubertate  bătrâneţe)
– debut (etapa intrauterină) stagnare – reluat la pubertate
4 etape:
1. multiplicare (săpt. 21) spermatogonii
– spermatogonia A şi spermatogonia B
2. creştere spermatocit I
3. maturare spermatocite II ( 22X şi 22Y ) 2 spermatide
4. spermiogeneza

Spermiogeneza Spermatidele urmează o seriede

schimbări care duc laproducerea de spermatozoizi:
– Formarea acrozomului care se extinde peste ½ din suprafată
nucleului;
– Condensarea nucleului;
– Formarea gâtului, piesei intermediare si cozii;
– Pierderea majorităţii citoplasmei;
Spermatozoidul complet format intră în lumenul tubului
seminifer, unde dobândeşte mobilitatea, iniţial redusă.
5
Structura epiteliului germinal:
– Celule de susţinere Sertolii
– Celule germinale
Stadii de dezvoltare a
spermatogenezei
secţiune prin tubii sminiferi contorţi
Microscop optic – Celulele aflate în acelaşi stadiu apar în
grupuri (clone)
Ciclul spermatogenezei (spermatogonie
spermatozoid)
– 64 zile 
– 4 faze inegale:
1. Spermatogonii (mitoza) - 16 zile
spermatocite I (primare)
2. Meioza I – 24 zile – spermatocyte
IspermatociteII (secundare)
3. Meioza II – ore spermatide
4. Spermiogeneza – 24 ore spermatozoizi maturi
Variaţii individuale ale spermatogenezei
– Influenţată parţial şi de factori psihici
– Se produc aprox. 100 milioane de spermatozoizi /
zi
– În medie 50 - 200 milioane de spermatozoizi sunt
eliberaţi prin ejaculare ( normal OMS > 40 milioane)

6
 GAMETOGENEZA -
ANOMALII
Anomalii morfologice:
– gameţi anormali:
– ovocit cu doi nuclei
– folicul ovarian cu 2-3 ovocite primare

Spermatozoizi anormali:
– cap dublu,
– coada dubla,
– giganţi sau mici
10% din spermii pot fi anormale, fără afectarea fertilităţii
peste 25% anormali, fertilitatea este afectată

Anomalii cromozomiale - cromozomii somatici (autozomi)

Trisomia 21(sindrom Down – idioţia mongolică)
– nedijuncţia crom. în meioză
– frecvenţa ↑ cu vârsta mamei (ovogeneză); 1/2000 naşteri (< 25
ani); 1/100 naşteri (> 40 ani)
– facies particular (urechi jos implantate, epicantus, protuzia
limbii) plică simiană, anomalii cardiace, retard intellectual
Trisomia 13 -15 Sindromul
PATAU
– 47 XX ( XY) + 13
– incidenţa 0,2/1000 NN – deces până la 3 luni
– anomalie la nivelul cromozomului D13
– microcefalie
– polidactilie
– buză de iepure cu sau fără palatoschizis
7
– afecţiuni oculare orbire
– urechi jos inserate şi surditate
– malformaţii viscerale multiple
– deficit mintal grav
Anomalii cromozomiale - cromozomii sexuali (gonozomi)
Sindromul Klinefelter
– afectează sexul masculin, 47 XXY, 1/500 – 1/1000 de masculi.
– atrofie testiculară, ginecomastie, imaturitate sexuală-sterilitate,
o musculatura slab dezvoltată
Sindromul Turner
– ♀ 45,XO
– ovare chistice nefuncţionale; amenoree primară;
– pterygium colli,
– înălţime mai mică,
– imaturitate sexuală - sterilitate.
Sindromul triplu X “superfemele”
– 2/3 din cazuri, afectări ale performanţelor intelectuale,
– dezvoltare fizică normală dar poate prezenta malformaţii
viscerale
Anomalii cromozomiale structurale
– din deleţii (clivaj) crs.
Sindromul LEJEUNE (cri du chat)
– plânset ca de pisică
– anomalie la nivelul cromozomului B5
– întârziere statuară ponderală
– dismorfism particular - microcefalie
– retard intelectual profund

FERTILIZAŢIA(fecundaţia)
fuzionarea gametului feminin cu cel masculin, la
8
nivelul regiunii ampulare a tubei uterine (1/3 laterală)
– Spermatozoidul trăieşte în tractul genital feminine aprox. 24
ore.
– Ovocitul secundar moare la 12-24 ore după ovulaţie, dacă nu
este fertilizat.
Pasajul colului
– copulaţie 200-300 milioane spermii (ejaculare)
– 2-3000 spermii străbat tractul genital feminin (1/3 lat.a
trompei) – 5 - 45minute
– înainte de ovulaţie colul uterin este îngustat; mucusul este un
obstacol(bouchon du col),
– după ovulaţie (estrogeni) dopul de mucus devinepermeabil
pentruspermatozoizi
Spermatozoizii nu pot fertiliza ovulul decât după ce suferă:
1.Capacitaţia : = ansamblu de modificări funcţionale ,ce
determină o hiperactivitate a spermatozoizilor
– dispare în aprox. 7 ore
Capacitaţia – pierderea învelişul de glicoproteine şi protein
plasmatice de la nivelul acrozomului
– reacţia acrozomială
2. Reacţia acrozomială
– se declanşează în vecinătatea ovocitului
– spematozoidul devine mai active (sub influenta substanţelor
expulzate de coroana radiata si ovocit);
– apariţia punctelor de fuziune între membrana plasmatica a
ovocitului şi membrane exterioara a acrozomului;
– eliberarea conţinutului acrozomial, necesar penetrării coroanei
radiate si zonei pellucida:
hialuronidaza (penetrarea coroanei radiate);

9
substante tripsinice (lizarea zonei pellucida);
zonalizine (acrosina)

Fazele penetrării ovocitului :

Penetrarea coroanei radiata:
– din 2-300 milioane de spermii doar 3-500 au capacitatea de
fertilizare;
– unul străbate bariera de protecţie a gametului feminin
(coroana radiata),
Penetrarea zonei pellucida:
– cu ajutorul enzimelor acrozomiale
– contactul capului spermiei cu suprafaţa ovocitului modifica
permeabilitatea zonei pellucida (respingerea altor spermii), fapt
ce caracterizează reacţia zonala;
– doar una din spermii penetrează ovocitul.
Fuzionarea membranelor ovocit -
spermie
– conţinutul capului şi cozii spermatozoidului intră în citoplasma
ovocitului;
– membrana plasmatică rămâne în Afara
Reacţia ovocitară:
– Contracţia citoplasmei ovocitului spaţiu
perivitelinîmpiedică pătrunderea altor spermii
– terminarea a 2-a diviziune de maturaţie (eliminarea celui de
al 2 globul polar)
– Cei 2 nuclei pierd membranele nucleare  pronuclei
(paternal, maternal)
– Fuzionarea pronucleilor (amfimixie) 
refacerea nr. Diploid de cromozomi ai speciei
stabilirea sexului

10
– Sinteza ADN durează 12 -18 ore
Stabilirea sexului:
– spermie 22 +Y ou 44+XY
– spermie 22 + X ou 44+XX
Formarea zigotului:
– membranele celor doi pronuclei se lizează
– cromozomii pronucleilor se aranjează pe planul ecuatorial
aparat microtubular comun ce marchează debutul zigotului
(prima celulă a noului organism)
Rezultatele fertilizării:
1. Reconstituirea nr. diploid de cromozomi.
2. Determinarea sexului noului individ sexul cromozomial
(genetic)al embrionului este determinat de fertilizaţie
3. Iniţiază clivajul fără fertilizaţie, ovocitul degenerează în 24
ore
II. ETAPA PRENATALĂ
40 săptămâni
Perioada de ou (zigotică) prima
săptămână
Perioada embrionară săptămână 2 - 9
Perioada fetală săptămână 10 – 40

PERIOADA DE OU – PRIMA
SĂPTĂMÂNĂ
A DEZVOLTĂRII - segmentaţia
11
3 faze:
1. fisiune (clivaj, segmentare) – mitoze succesive celule =
blastomere (micromer, macromer)
– diviziuni successive
2. de morulă 14 – 16 blastomere

- formarea blastocistului
3. de blastocist unilamelar
nr. de celule, se organizează:
– micromerele se dispun la periferie trofoblastul
– macromerele rămân central embrioblast
– prin acumulare de lichid intracelular apare o cavitate 
blastocel, care dislocă embrioblastul ce rămâne ataşat = pol
embrionar
Din ziua 5 zona pelucida se dislocă, (enzime), oul eclozează
Ziua 6 blastocistul vine în contact cu mucoasa uterină
Ziua 7 – începe implantarea
trofoblastul va genera placenta fetală
Migrarea oului spre uter -
6 zile:
– fluxul lichidului tubar,
– mişcarea cililor celulelor tubare
– contracţiile peristaltice ale Trompei

12
Déroulement chronologique des stades de la
préimplantation

Uterul în timpul implantării

Peretele uterin:
– Endometru (mucoasa)
– Miometru (m. neted)
– Perimetrul
endometrul stadiu secretor (progestativ)progesteron
– glandele uterine +arterele sinuoase
– mucoasa secretorie
3 straturi:
• superficial – compact
• intermediar- spongios
• bazal – subţire

Ovocit fertilizat:
13
– endometru edematos
– implantarea blastocistului se face în partea superioară şi
posterioară
Anomalii de implantatre
Implantare ectopică risc hemoragic, strilitate (ruptură de
trompă)
– Sarcina extra uterină (2,5% din sarcini)
– cea mai frecventă tubară 85%
– 6 facteurs de risque potentiels pour les GEU:
les infections gynécologiques (salpingites)
la chirurgie pelvienne
le tabagisme
la conception induite (FIV = fertilisation in vitro)
les anomalies congénitales (malformations tubaires)
l'endométriose (fragments ectopiques de muqueuse utérine)
Placenta previa – în 1% din sarcini
– Implantarea în partea inferioară a uterului obstruarea colului
uterin  hemoragii grave
– pericol de mortalitate fetală/maternă
– Factorii de risc:
Multiparitatea
Avorturile
Cicaticile şi malformaţiile uterine
Sarcinile gemelare

Ovocit nefertilizat:
– venulele, sinusoidele sânge
– faza menstruală – se elimină:
sânge din arterele superficiale; stromă, glande

14
– În 3-4 zile str. compact, spongios se elimină; str. bazal se
reepitelizează.

15