Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
monomeri de rășină
Istoricul Articolului: Primit 17 ianuarie 2006, primit din 25 ianuarie 20016, acceptat 1 februarie 2006
Obiective. Scopul studiului a fost să dezvolte un nou model cinetic pentru ratele de contracție ale
compozitelor din rășină dentară. De asemenea, a fost investigat efectul conținutului mai dur asupra
cineticii de contracție și gradul de conversie a compozitelor dentare.
Metode. A fost preparată o matrice de rășină conținând 65% în greutate Bis-GMA și 35% în greutate
% TEGDMA. 0,5% în greutate camforchinonă și 0,5% în greutate dimetil aminoetil metacrilat au fost
dizolvate în rășină ca un sistem foto-inițiator. Ferestrele din sticlă siliconată au fost adăugate în
diferite procente la monomeri de rășină. Tulpina de contracție a epruvetelor fotopolimerizate la
aproximativ 550mW / cm2 a fost măsurată folosind tehnica discului legat la 23, 37 și 45 ° C pentru
monomerii matriciali și 23 ° C pentru compozite. Ratele inițiale de contracție au fost obținute prin
diferențierea numerică a datelor tulpinii de contracție în raport cu timpul. Gradul de conversie al
compozitelor care conțin diferite conținuturi de fișiere a fost măsurat cu ajutorul spectroscopiei FTIR.
Rezultate. Un nou model cinetic a fost dezvoltat pentru rata de încărcare a contracției folosind
modelul auto-catalitic de Kamal [Kamal MR, Sourour S. Caracterizarea cinetică și termică a
tratamentului termoset. Polym Eng Sci 1973; 13 (1): 59–64], care este utilizat pentru a descrie
cinetica de reacție a rășinilor termoset. Previziunile modelului erau în acord cu experiența
imentaldata.Rezultatele sunt prezentate în cazul corecției de corecție, cu o frecvență de reducere a
tensiunii și a fracției volumului mai mic. Fracția mai mică nu a afectat gradul de conversie al
compozitelor.
Significare. Viteza de polimerizare, determinată prin contracție, fiind invariabilă cu fracțiunea mai
mică, sugerează că doar o suprafață relativ mare a stratului, așa cum se poate obține cu nanofiltrele,
va afecta cinetica formată în rețea a matricei de rășină.
© 2006 Academy of Dental Materials. Publicat de Elsevier Ltd. Toate drepturile rezervate.
1.Introductie
Contracția de olimerizare în timpul procesului de întărire foto a compozitele dentare pe bază de
rășină sunt încă un dezavantaj major din aceste materiale de restaurare. Contracția de polimerizare
poate duce la dezvoltarea de stres pe pereții cavității care duce la alte goluri marginale, carii
secundare și insuficiență clinică a restaurării. Reducerea contracției a fostsubiect de numeroase studii
care pot fi rezumate în două categorii: (i) dezvoltarea materialelor - reducerea contracției prin
introducerea de noi monomeri cu scădere scăzută [1–7], monomeri cu structură cristalină lichidă
care pot reduce contracția datorată schimbării fazei în timpul polimerizarea [8], reducerea stresului
indus de contracție folosind filiere care nu sunt lipite [9,10] și încorporarea mai multor faze în faza
matricei folosind distribuții multimodale de mărimea particulelor; și (ii) dezvoltarea metodelor -
folosind diferite regimuri de iradiere ușoară pentru a reduce stresul indus de contracție [11,12] și
diverse tehnici de plasare care vizează ameliorarea stresului [13–21]. În ciuda studiilor ample asupra
materialelor de contracție, comportamentul complex al materialelor în timpul lumini-procesul de
intarire nu este inca complet clar.
Deși cercetarea a indicat faptul că conținutul mai complet al compozitelor denigre joacă un rol
important în fizică și proprietățile mecanice ale materialelor, nici o investigatie sistematica a fost
făcută cu privire la efectul fișierului pecinetică de contracție. În lucrarea de față, efectul încărcării
firelor asupra cineticii de contracție și gradului de contracție conversia compozitelor dentare este de
asemenea studiată.
2.Materiale si metoda
2.1 Materiale
Au fost obținute 2,2-Bis [4- (2-hidroxi-3-metacrililoiloxipropoxi) fenil] pro-panou (Bis-GMA) și
trietilenglicol dimetacar-tardiv (TEGDMA) de la Rohm (grupul Degussa, Germania). N, N0-Dimetil
aminoetil metacrilat (DMA-EMA) și camforchinonă (CQ) au fost achiziționate de la Fluka (Germania).
Folia de sticlă din silicat de bariu a fost obținută din Ivoclar-Vivadent (Liechtenstein) și a fost
silanizată [38] cu 1,5% în greutate g-metacrililoxi propil trimetoxi silan (g-MPS, Fluka).
2.2 Metoda
× 100
Mărimea medie și suprafața specifică a diferitelor părți au fost măsurate folosind un analizor de
mărime a particulelor (Analysette 22, Fritsch, Germania) și, respectiv, metoda BET (ChemBET 3000,
Quantachrome, SUA).Rezultatele (cinci repetări) au fost analizate și comparate folosind ANOVA
unidirecțional și testul Tukey la semnificație nivel de 0,05.
3.Rezultate
Fig. 1 - Tulpina de contracție a matricei de rășină (65% în greutate% Bis-GMA, 35% în greutate%
TEGDMA) la diferite temperaturi.
Fig.3- rata constanta variata cu temperatura in k vs. 1/t pentru calcularea cinetica parametru A si E
Fig. 1 prezintă tulpinile de contracție, iar Fig. 2 ilustrează ratele de contracție ale monomerului de
rășină matricială la diferite temperaturi, ceea ce indică faptul că tensiunea de contracție și contracția
au crescut odată cu creșterea temperaturii. Parametrul pre-exponențial și energia generală de
activare a tulpinii de contracție au fost determinate de la Fig. 3.Fig.4showstheshrinkage-
tulpinăcompozite cu conținut diferit, iar Fig. 5 indică corelația liniară (R2> 0.98) între fracția volum-
volum. și tulpina de contracție. Fig. 6 prezintă viteza de contracție a contractelor cu conținut diferit.
Rata maximă de contracție a micșorării a scăzut odată cu fracția volumului final (p <0.05) (Fig. 7), dar
timpul maxim a fost același pentru toate eșantioanele (p> 0.05) (Fig. 8). Fig. 9 ilustrează gradul de
conversie al compozitelor cu încărcare diferită. Nu a fost găsită nicio diferență semnificativă între DC
% din compozitele care conțin fracțiuni de volum între volum diferit (p> 0,05). Gradul de conversie nu
a fost afectat de fracția mai completă a compozitelor.
Fig. 4 - Tensiune de contracție față de timp pentru compozite cu un conținut de fibre variabil (vol
%).
Fig. 2 - Rata de contracție a tensiunii-matrice (65% în greutate) Bis-GMA, 35% în greutate TEGDMA)
la diferite temperaturi.
Fig. 5 - Corelația dintre tulpina de contracție și fracțiunea finală a compozitelor (la 23 ° C): ()
experimentală, (-) model liniar și (––) legea amestecului.
Fig. 6 - Rata Contracție deformație timp vs. compozitelor cu Fracție variabilă (vol%).
Fig. 7 - Rata maximă de contracție a tensiunii contracției față de procentul de volum mai mic (la 23
° C): () experimental, (-) model liniar și (––) legea amestecului.
4.Discutii
P = kP [M] t
R 2k
Ecuația arată dependența ratei de polimerizare, RP, de constanta de viteză pentru propagare, kP și
prin difuzie [44]. La câteva secunde după iradiere, se observă efectul auto-accelerativ al gelului în
care mișcarea segmentară a radicalilor este restricționată și terminarea devine controlată prin
difuzie, ceea ce duce la o creștere a vitezei de polimerizare. În această etapă, kt în Eq. (I) scade și
duce la o creștere dramatică a Rp. Continuând reacția, sistemul devine mai vâscos și restricționat,
astfel încât reacția de propagare devine controlată și prin difuzie. În această etapă, kP în ec. (I)