Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
CANCERUL GASTRIC
Incidenta:
incidenta crescuta in anumite areale => incidenta scazuta a cancerului de colon si rect
(Japonia, America Latina, Caraibe, Islanda, Europa de E, Franta, Austria, Cehia,
Slovacia)
incidenta scazuta in SUA, Noua Zeelanda, Australia
Romania la mijloc => incidenta crescuta cancer de colon si rect si incidenta crescuta
cancer gastric
o in 2017 in primele 6 luni de zile, numar de cazuri dublu fata de anul precedent
o se preconizeaza ca-n 20 de ani 8 din 10 adulti va avea un eveniment oncologic
o Cernobil – 10 ani => malformatii
20 ani => limfoame
30 ani => incidenta crescuta a cancerelor
Frecventa
50-70 de ani
rar <30 de ani
B:F 2:1
Supravietuire la 5 ani: 20%
majoritatea tumorilor gastrice sunt neoplazii la nivel gastric
la nivel colonic sunt tumori benigne (polipi, fibroame)
Anatomopatologic – tipuri de tumori
1. Adenocarcinom – 93-95%
2. Limfoame nonHdg – 5%
3. Sarcoame – 1-3%
Factori determinanti:
1. De mediu
radiatii – expusi pt o perioada lunga
contaminari cu Zn/Cu => sunt factori cu actiune carcinogenetica
2. Dieta
consum crescut de alimente:
o conservate prin saramura
o foarte condimentate
o afumaturi
o produse contaminate cu nitriti/nitrati
o consum crescut de proteine vegetale
consum scazut de vit A, C, E => cu efect antioxidant puternic
o verdeturi, fructe, legume
o proteine de origine animala si grasimi
malnutritia si consumul crescut de sare => aclorhidrie => leziuni de atrofie gastrica =
status preneoplazic (in Japonia program de screening inca de la stadiul de atrofie
gastrica)
3. Factori endogeni
ereditate – risc de 3x mai mare
populatie de culoare – risc mai mare (rasa galbena)
infectia cu H. pylori
anemia pernicioara – creste riscul de 4-6x
polipii gastrici -> >2 cm risc e cu atat mai mare cu cat polipul e mai mare
o polipoza gastrica difuza => gastrectomie totala (risc de cancer net superior fata
de polipii solitari)
rezectii gastrice pt variate leziuni => creste riscul de dezvoltare a unei neoplazii pe
gurile de anastomoza
gatrita hipertrofica (boala Menetrier – asociata cu polipoza) -> 75% dintre ei dezvolta
hipoclorhidrie => atrofie gastrica => creste riscul
pacientii cu deficite imune => risc net crescut
pacientii cu ulcere cronice gastrice risc pana la 2% de a dezvolta pe leziunea ulceroasa
cronica neoplazie gastrica
4. Varsta
cu cat creste varsta, creste si riscul
5. Sexul
risc crescut la barbati
6. Grupe sanguine: grupa A2
Clasificare OMS
1. Adenocarcinom – 93-95%
1. papilar
2. tubular
3. mucinos
4. inel cu pecete
2. Carcinomul adenoscuamos
3. Carcinomul cu celule scuamoase
4. Carcinomul nediferentiat
5. Carcinomul neclasificabil => 4 si 5 cele mai agresive
Extindere/extensie
direct – la marele si micul epiplon, ficat, diafragm, splina, pancreas, mezocolon
transvers, tractul biliar
limfatica – stadiul 1 – ggl din apropiere
o tardiv – supraclavicular (Virchow), scalenici stg => stadiu avansat de boala
chiar T4
hematogena – ficat, plaman, creier, oase
odata ajuns la nivelul seroase => extensie peritoneala cu posibilitatea de implantare a
cel tumorale in cavitatea peritoneala => apar noduli carcinomatosi (carcinomatoza
peritoneala) => arsenal terapeutic depasit - 6-8 luni supravietuire (incercam evitarea
ocluziei intestinale prin cecostomie??)
Supravietuirea depinde de:
prez metastazelor la distanta
profunzimea invaziei
diseminarea in grupele ggl (primele 3 hotarasc sansele de prognostic)
nr. de ggl prinsi (clasif cu 7 ggl, 7-15, >15 ggl)
caract macroscopice (clasif Bormann)
localizare – peripiloric/pericardial -> depistate mai precoce pt ca au simptomatologie
mai evidenta
o corp gastric – prognostic prost
grad de diferentiere
G1 – binedif
G2 – mediudif
G3 – slab dif/nedif – prognostic prost
marimea tumorii
cu cat e mai mare cu atat prognosticul e mai mic
rezectia existenta in antecedente
Tablou clinic:
nu exista simpt caract
apetit schimbat
pervertirea gustului (nu mai mananca carne, dulciuri)
in stadiul incipient – nesistematizata
simpt tranzitorii
localizare – periorificial => simptomatologie in faze incipiente
pericardial => sdr pseudoesofagiene (disfagie, dureri, scadere ponderala
marcata)
piloric => sdr. dispeptic gastric + varsaturi alimentare (in contextul jenarii
pasajului transpiloric)
o corp gastric => extrem de tardiv
dicomfort
dureri epigastrice
anorexie
greturi
anemie secundara datorita sangerarilor oculte (foarte rar cele
vegetante/ulcerovegetante dau rar primul simptom hemoragie digestiva –
hematemeza + melena)
scadere ponderala marcata
palpator in epigastru => tumora fixa + icter + ascita carcinomatoasa =>
faza inoperabila
frecventa simptomelor
o scadere ponderala
o dureri abd fara periodicitate
o greturi + varsaturi
o anorexie
o disfagie
o hematemeza
o sdr paraneoplazice – eventual apar primele si se stabileste diagn dupa ele –
mai ales in cancere ale corpului gastric
tromboflebite migratorii
acantosis nidricans
noduli de permeatie cutanata
neuromiopatii
tulb de memorie
ataxie
ultimele 3 apanajul celor cu metastaze cerebrale
Examinari paraclinice
1. Tranzit baritat => ne evidentiaza nisa maligna cu aspect infiltrativ, policiclic, aflat in
interiorul conturului gastric
linita plastic aspect specific => tub rigid, stomac cu calibru mult redus in dimensiune
(lumen), absenta undelor peristaltice
diagnostic radiologic pe bariu pasaj e mai usor pt cancerul periorificial (prez
deformarilor asimetrice, imaginilor amputate, retractii spastice) => endoscopie
digestiva
2. Endoscopia digestiva
permite vizualizare aspect macroscopic a leziuni/mucoasei
prelevare biopsie – seriate din toate sectoarele leziunii (4 cadrane, inclusiv din centrul
leziunii)
se pot descoperi detalii legate de aspectul macroscopic al mucoasei din jur (atrofie,
muc infiltrata sugestiv de prinderea seroasei + infiltrarea struct vecine)
3. Antigenul carcinoembrionar
folosit pt monitorizarea pacientilor postop pt surprinderea recidivei
eventuala aparitie a metastazelor
4. CT + RMN
complementare stadializarii preop
date suplimentare cu privire la: metastaze hepatice, pulmonare, ggl locale si la
distanta
5. Ecografie + CT
monitorizarea postop a pacientului semestrial
Diagnostic diferential
TBC gastric
sifilis gastric – leziune nodulara ulcerata (RPR, VDRL)
cancer pancreatic invadant in corpul gastric perete posterior
boala Hodgkin cu loc. digestiv
orice tumora gastrica pana la precizarea diagnosticului histologic
Tratament
1. Chirurgical – rezectia
principal
primar
EGC – abordarea chirurgicala presupune recetia gastrica R2 => gastrectomie,
omentectomie, limfodisectia grupe ggl 1 si 2
o gastrectomia subtotala + limfodisectia ar fi suficienta dar depinde de tipul
histologic??
cancer avansat
o se respecta principiile rezectiei oncologice
o rezectie in amonte + aval minim 6 cm de tumora primara
o cardia => gastrectomie superioara, splenectomie, omentectomie, limfodisectie
treimea inf a esofagului dispare
plastia de stomac se face cu duodenul sau ansa jejunala in montaj Y a
la U????
o distal (antru, pilor) => hemigastrectomie fara a fi necesara splenectomia +
omentectomia, limfodisectia grupe ggl 1 si 2
o corp, antru, pilor => rezectie 2/3
inoperabila daca:
o 1. tumori secundare palpabile in rect/vagin (noduli de permeatie la niv
Douglasului sau invazie cu cel neoplazice la niv organelor genitale int la
femei)
o 2. Virchow +
o 3. prezenta nodulilor de permeatie periombilicala
o 4. ascita carcinomatoasa
o 5. hepatomegalie metastatica
o 6. existenta tumorii palpabile fixe in epigastru
2. Oncologic
chimioterapia – in functie de grading se pot propune mono/polichimioterapia cu 5FU
cu mitomicina si doxorubicina
radioterapia nesatisfacatoare
prognostic la 5 ani -20%
Complicatii
HD in 5% din cazuri – hematemeza/melena
o risc crescut de mortalitatea si morbiditate postop pe un organism tarat
o gastrectomie in urgenta daca urgenta o impune (HD importanta)
perforatia in formele histologice exulcerate/ulcerovegetante
o intraop nu ai certitudinea unei formatiuni tumorale (exact acelasi aspect
macroscopic/palpator cu ulcerul cronic??) => gastrectomia => rezultat
histopatologic => se intervine ulterior pt limfodisectie si omentectomie
Dispensarizare
scop: descoperirea in timp util a recidivelor/metastazelor
o control semestrial la 3 luni in primele 18 luni postop
evaluarea statusului biologic (functii hepatice, renale, pulmonare, CV,
markeri tumorali)
eco abd
CT toracic si abd (daca leziunea e sugestiva la niv hepatic)
endoscopica – la 3 luni postop prima evaluare
o dupa la 6 luni
o iesirea din 2 ani => radiografie toracica/CT toracic si abd anual