Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Metode de apreciere:
detectare (turbiditate),
calitative (electroforetic),
cantitative (pe urina din 24 de ore)
Din punct de vedere imunochimic:
proteinurie selectivă (albumine>85%, globulune<15%),
neselectivă (globală),
tubulară (traseu electroforetic globulinic),
paraproteinele
etiopatogenic după mecanismele de producere:
prerenale (de supraîncărcare)
cu proteine normale(Hb,Mb,amiloza)
cu prot.anonnale (Bens-Jons,lanţuri H)
renale:
Glomerulare
permanente (in toate eșantioanele de urina)
intermitente (funcţionale) apar în anumite eşantioane, după
anumite manevre; sunt benigne, pasagere si sunt date de modificări
în hemodinamica renală:
proteinuria de efort
proteinuria ortostatica
proteinuria in bolile febrile
proteinuria de staza in pericardita constrictiva, ciroza
proteinuria ciclica a adolescentului, proteinuria postprandiala,
proteinuria neurologica, proteinuria prin agenţi fizici
postrenale (nefrourologice): sunt proteinurii foarte mici (0.5-
1.5g/24) si neselective datorate descuamarii si inflamatiei
epiteliului conjunctiv (in cistite, pielite, tumori ale
uroteliului, TBC ale cailor renale, litiaza)
Microalbuminuria de 150-300mg/24h care se dozează
la bolnavii cu DZ și HTA este un semn precoce de
afectare renală-afectarea endoteliului
Proteinuria peste 3g/24h este de natură glomerulară
Principalele sindroame in
bolile renale
Sindromul nefritic acut
Inflamaţia acută a parenchimului renal
Leziuni renale
Proteinurie masivă
(“nephritic mechanism”)
Hipoalbuminemie
“Rezistenţa” tubului distal
Hipoproteinemie
la polipeptidul natriuretic atrial
Scăderea presiunii oncotice a plasmei
Retenţie de
Hipovolemie
apă şi sodiu
(“underfilling mechanism”)
Hipervolemie
Stimularea
Activarea sistemului sistemului
renină-angiotensină-aldosteron nervos
simpatic
Edeme
ETIOLOGIE / CLASIFICARE
I. SN congenitale şi ereditare
- SN congenital
- SN familial
- SN infantil
- SN din nefropatii ereditare (sdr.Alport, Lowe)
II. SN primitiv sau idiopatic - apare în cursul nefropatiilor
glomerulare primitive. După leziunile histologice (Glassock şi
colab.):
1. SN cu leziuni minime glomerulare minime (Nefroza lipoida)
2. GN proliferativ-mezangială
3. SN cu scleroză glomerulară focală
4. GN membranoasă
5. GN mezangio-capilară: tipul I; tipul II
6. Cu leziuni mai puţin comune
-GN cu semilune
-GN proliferativă segmentală şi focală
-leziuni neîncadrabile
III. SN secundar
ETIOLOGIE / CLASIFICARE
III. SN secundar - apare consecutiv unor factori etiologici evidenţiabili
1. Cauze infecţioase:
a) bacteriene (streptococ -hemolitic în GNAPS, stafilococ în
GN din endocardită, nefrita de shunt), parazitare, bacilare,
lues.
b) virale (VHB, citomegalic, Epstein-Barr, herpes-zoster, HIV-1)
2. Alergii: -venin de insecte, reptile, inhalare de polen etc.
3. Imunizări: vaccinări (DTP), seroterapie.
4. Boli de sistem: LES; PAN, artrita reumatoidă, vasculite sistemice,
sd. Goodpasture, sarcoidoza etc.
5. Boli metabolice: amiloidoza, DZ, deficitul de 1antitripsină.
6. Neoplazii: b. Hodgkin, LLC, feocromocitom
7. Medicamente şi alte substanţe chimice: săruri de Au, Bi, captopril,
mercur, substanţe de contrast, tolbutamid, rifampicină, Interferon etc.
8. Alte cauze: nefropatia de reflux, tromboza vv. renale, HT reno-
vasculară, sferocitoză, tiroidită, hipertiroidism, pericardita
constrictivă, IC.
CLASIFICARE CLINICO-EVOLUTIVĂ
SINDROMUL NEFROTIC “PUR” SINDROMUL NEFROTIC “IMPUR”
Proteinurie de tip selectiv la Proteinurie de tip neselectiv, în
ELFO prot. urinare (fracţiuni cu cazuri extreme până la aspectul
GM <100.000: albumină, de “ser diluat” al urinii la ELFO
siderofilină, absenţa IgM)
1. IGIENO-DIETETIC
repaus la pat în perioada edematoasă şi recăderi
regim alimentar desodat
raţia alimentară :
proteine : până la 1,0 g/Kg c. / zi
lipide - restricţie moderată, în special cele cu
conţinut crescut de colesterol şi trigliceride
glucide 4-8 g /Kg c. / zi
contraindicaţie totală a seroteraipei şi vaccinoterapiei
(timp de 2,5 ani de la remisiunea completă )
evitarea expunerii la intemperii (frig, umezeală)
TRATAMENT
2. PATOGENIC :
Terapia cortizonică : PREDNISON
schema de scurtă durată
Terapia de atac al primului puseu: 2 mg / Kg c / zi,
max. 80 mg/zi în 4 prize egale, 4 săptămâni
Terapia de consolidare: 2 mg / Kg c / zi, max. 80 mg/zi
în doză unică dimineaţa, în regim alternativ încă 4
săptămâni apoi se poate întrerupe brusc
Terapia recăderilor (prezenţa proteinuriei ++ sau mai
mare la un pacient anterior fără proteinurie)-reluarea
corticoterapiei în ritmul şi doza utilizate în atac
TRATAMENT
Terapia cortizonică
schema de lungă durată
Terapia de atac : 2 mg / Kg c / zi - durata = 8
săptămâni (până la dispariţia proteinuriei 14 zile
consecutiv)
Terapia de consolidare : priză unică şi regim alternativ
durata = 2 luni ( minim ) cu reducerea progresivă a
dozelor la 3-4 săptămâni; durata totală = 6-12 luni
Terapia recăderilor ( proteinurie = ++ la un pacient
anterior fără proteinurie) - reluarea dozelor de
corticoterapie în ritmul folosit terapia de atac până
dispare proteinuria 3 zile consecutiv, apoi se reia
tratamentul de consolidare.
TRATAMENT alternativ
Terapia citostatica:
Indicaţii majore - SN corticosensibile cu recăderi frecvente
relative-SN steroid-sensibile cu fenomene de corticointoleranţă
Contraindicaţii
- formele secundare, steroid rezistente
- formele congenitale şi familiale
- formele cortico-sensibile fără corticointoleranţă
Scheme terapeutice
Ciclofosfamida 2,5-3mg/kgc/zi iv, - 3 saptamini (+/- Prednison)
Levamisol 2,5 mg/kg/doza alternativ 4 - 12 luni
Ciclosporina A 5-7 mg/kg/zi 4 saptamini – 8 luni
Alte : Clorambucil, Azatioprina, Metilprednisolon i.v.,
TRATAMENT
3. SIMPTOMATIC
diuretice - la nevoie, numai în caz de edeme
masive, invalidante
serumalbumină - doar la cazurile care dezvoltă
hipovolemie simptomatică
puncţie evacuatoare la nevoie ( în caz de colecţii
importante )
trtamentul HTA
insuficienţa cardiacă - trat. sub supraveghere
ECG.
TRATAMENT
a) Vindecare:
- pusee recidivante în 2 - 4 ani, cu vindecare completă.
este cea mai frecventă situaţie la copil
b) Remisiune incompletă
c) Cronicizare:
- evoluţie lentă, în pusee recidivante pe durată de ani de
zile, cu instalare progresivă a IRC (situaţie rară la copil)
e) Instalarea IRA (foarte rar la copil)
COMPLICAŢII
Infecţia urinară
Nefrolitiaza
(evidenţierea calculului, colica renală, hematurie etc.)