Metabolismul glucidic – dificultate peste medie

Nr. Enuntul intrebarii Raspuns

crt.
1 Diferenţa de energie liberă (G) pentru o reacţie biochimică: e
a) Este direct proporţională cu G° (diferenţa de energie liberă
standard)
b) Este egală cu 1 când reacţia a atins echilibrul
c) Poate fi calculată numai când reactanţii şi produşii sunt
prezenţi în concentraţie egală cu 1 M
d) Este egală cu − RT ln Keq
e) Indică sensul reacţiei, dacă se cunosc valoarea lui G° şi
concentraţiile reactanţilor şi produşilor

2 Care din afirmaţiile următoare referitoare la lanţul respirator (LR) NU c

ESTE adevărată:
a) Este localizat în membrana mitocondrială internă
b) Poate duce la sinteză de ATP numai în condiţii aerobe
c) Viteza transportului electronilor în LR este accelerată de
creşterea raportului ATP/ADP
d) Oxidarea NADH în LR permite sinteza a 3 molecule de ATP
e) Complexele I, III şi IV expulzează protoni în afara
membranei mitocondriale interne

3 Dacă la o suspensie de mitocondrii se adaugă 3 moli NADH, 5 moli c

succinat şi o cantitate saturantă de rotenonă (inhibitor al complexului I
din lanţul respirator), care este cantitatea de ATP care se va forma?
a) 19 moli ATP
b) 16 moli ATP
c) 10 moli ATP
d) 9 moli ATP
e) 0 moli ATP

4 Malonatul este un compus similar structural cu succinatul şi acţionează b

ca inhibitor competitiv al complexului II din lanţul respirator (succinat
dehidrogenaza). Efectele sale asupra funcţiei mitocondriale vor fi
următoarele, CU EXCEPŢIA:
a) Electronii din NADH vor putea fi transferaţi normal pe
oxigen
b) Lanţul respirator va fi decuplat de fosforilarea ADP
c) Activitatea ciclului Krebs va scădea
d) Oxidarea NADH va duce la sinteza a 3 molecule de ATP prin
fosforilare oxidativă
e) Coenzima Q va transfera mai puţini electroni la citocromul c

5 Variaţia energiei libere standard (G°este un parametru util deoarece: c

 a) Permite calcularea variaţiei energiei libere atunci când
raportul dintre concentraţia produşilor şi a reactanţilor este
necunoscut
b) Este egală cu variaţia energiei libere într-o reacţie care începe
de la orice valori ale concentraţiei produşilor şi reactanţilor
c) Permite compararea unor reacţii diferite în privinţa variaţiei
energiei libere
d) Oferă valoarea diferenţei de energie liberă a unei reacţii care
este la echilibru
e) Permite deducerea sensului unei reacţii chimice în condiţiile
reale din celulă

6 Transformarea glucozo-6-fosfatului în lactat prin glicoliză generează: b

a) 4 ATP şi 2 NADH
b) 3 ATP şi 0 NADH
c) 3 ATP şi 2 NADH
d) 2 ATP şi 2 NADH
e) 2 ATP şi 0 NADH

7 În glicoliză, sinteza de ATP are loc în reacţiile catalizate de: d

a) Hexokinaza şi fosfoglicerat kinaza
b) Fosfofructokinaza-1 şi piruvat kinaza
c) Gliceraldehid-3-P dehidrogenaza şi fosfoglicerat mutaza
d) Fosfoglicerat kinaza şi piruvat kinaza
e) Piruvat kinaza şi lactat dehidrogenaza

8 Următoarele afirmaţii referitoare la fosfofructokinaza-1 din glicoliză a

sunt adevărate, CU EXCEPŢIA:
a) Utilizează fructozo-1-fosfat ca substrat
b) Catalizează etapa limitantă de viteză din glicoliză
c) Este activată de concentraţii mari de AMP
d) Este inhibată de ATP
e) Catalizează o reacţie ireversibilă

9 În cursul degradării glucozei la piruvat prin glicoliză, majoritatea e

energiei conţinute în molecula glucozei este:
a) Transferată la ADP, pentru a forma ATP
b) Conservată temporar în NADH-ul produs în cursul glicolizei
c) Utilizată pentru a fosforila fructozo-6-fosfatul la fructozo-
1,6-difosfat
d) Utilizată pentru a transforma fosfoenolpiruvatul în piruvat
e) Reţinută în piruvat

10 Transformarea unui mol de glucoză-6-fosfat în 2 moli de lactat produce: c

a) 1 mol ATP
b) 2 moli ATP
 c) 3 moli ATP
d) 4 moli ATP
e) 6 moli ATP

11 Următoarele condiţii scad oxidarea acetil-CoA în ciclul Krebs, CU b

EXCEPŢIA:
a) Un raport ATP/ADP crescut
b) Un raport NAD+/NADH crescut
c) Un aport scăzut de oxigen în ţesutul respectiv
d) Dirijarea preponderentă a oxalacetatului spre
gluconeogeneză
e) Scăderea activităţii izocitrat dehidrogenazei

12 Un individ suferă de un defect genetic al subunităţii E2 a complexului d

piruvat dehidrogenazei, care duce la scăderea activităţii acestui complex.
Care din următoarele modificări constituie o manifestare a bolii?
a) pH plasmatic crescut
b) Concentraţie serică a lactatului scăzută
c) Nivelul plasmatic al piruvatului scăzut
d) Scăderea generării de ATP din glucoză la nivel cerebral
e) Creşterea cantităţii de acetil-CoA angajată în ciclul Krebs

13 Următoarea ecuaţie este suma a 2 etape din ciclul Krebs: d

A + FAD + H2O → B + FADH2
Care din următoarele variante de răspuns este adevărată?
Reactant A Reactant C
a) succinil-CoA succinat
b) succinat oxalacetat
c) fumarat oxalacetat
d) succinat malat
e) citrat -cetogutarat

14 Următoarele modificări se pot găsi la un individ afectat de un deficit de d

tiamină, CU EXCEPŢIA:
a) Un nivel crescut al lactatului în sânge
b) O concentraţie crescută a alaninei în sânge (alanina se
formează prin transaminare din piruvat)
c) Un nivel crescut al -cetoglutaratului
d) Carboxilarea piruvatului la oxalacetat nu poate avea loc
e) O dietă bogată în glucide duce la creşterea concentraţiei
plasmatice a piruvatului

15 Următoarele condiţii cresc viteza de desfăşurare a ciclului Krebs, CU e

EXCEPŢIA:
a) O producţie crescută de acetil-CoA din glucoză
b) O disponibilitate crescută de NAD+
 c) Scăderea raportului ATP/ADP
d) Creşterea activităţii izocitrat dehidrogenazei
e) Scăderea vitezei de reoxidare a NADH în lanţul respirator

16 Următoarele reacţii (desfăşurate în sensul săgeţilor) favorizează c

biosinteza de glucoză prin gluconeogeneză, CU EXCEPŢIA:
a) Glicerol-3-fosfat + NAD+ → dihidroxiaceton fosfat (DHAP)
+ NADH+H+
b) Piruvat + HCO3− + ATP → oxalacetat + ADP + Pi
c) Oxalacetat + acetil-CoA + H2O → citrat + CoA-SH
d) Oxalacetat + GTP → fosfoenolpiruvat + GDP + CO2
e) Glutamat + NAD+ + H2O → -cetoglutarat + NADH + NH3

17 Care este efectorul alosteric cel mai important care determină soarta e
metabolică a piruvatului (orientarea spre degradare sau spre
gluconeogeneză)?
a) AMP
b) Fructozo-2,6-difosfat
c) ADP
d) Citrat
e) Acetil-CoA

18 Acizii graşi cu număr par de atomi de C (care prin degradare formează d

acetil-CoA) nu pot fi transformaţi în glucoză deoarece:
a) Oxalacetatul nu poate fi transformat în glucoză
b) Acizii graşi cu lanţ lung de C nu pot fi transformaţi în acizi
graşi cu 6 C
c) Piruvatul nu poate fi transformat în acetil-CoA
d) Reacţia piruvat dehidrogenazei este ireversibilă
e) Piruvatul nu poate fi transformat în glucoză

19 Hipoglicemia poate fi cauzată de o deficienţă a fiecăreia din enzimele d

următoare, CU EXCEPŢIA:
a) Fructozo-1,6-difosfataza
b) Glucozo-6-fosfataza
c) Fosfoenolpiruvat carboxikinaza
d) Piruvat dehidrogenaza
e) Piruvat carboxilaza

20 Următoarele modificări ar putea reprezenta consecinţele unui deficit b

genetic de fructozo-1,6-difosfatază, CU EXCEPŢIA:
a) Acumularea de fructoză-1,6-difosfat în ficat
b) Acumularea fructozo-6-fosfatului în ficat
c) Imposibilitatea producerii de glucoză din lactat
d) Imposibilitatea producerii de glucoză din glicerol
e) Hipoglicemie în perioadele de absenţă a alimentaţiei
 glucidice

21 În citoplasma celulelor, raportul [NADPH]/[NADP] este menţinut la o c

valoare ridicată (necesară biosintezelor reductive) datorită activităţii:
a) Lactat dehidrogenazei
b) Transcetolazei
c) Glucozo-6-fosfat dehidrogenazei
d) Malat dehidrogenazei
e) Piruvat dehidrogenazei

22 În deficienţa de glucozo-6-fosfat dehidrogenază, distrugerea accelerată a c

eritrocitelor este datorată scăderii producţiei de:
a) ATP
b) 6-fosfo-gluconat
c) NADPH
d) Glutation oxidat
e) NADH

23 Care din următoarele condiţii stimulează sinteza de glicogen în ficat? e

a) Scăderea raportului insulină/glucagon
b) Creşterea concentraţiei AMPc
c) Activarea protein kinazei A de către glucagon
d) Fosforilarea glicogen sintazei
e) Activarea protein fosfatazei-1 de către insulină

24 Pornind de la glucoză-1-fosfat, prima etapă în biosinteza de glicogen b

este:
a) Glucoză-1-P + (glucoză)n → (glucoză)n+1 + Pi
b) Glucoză-1-P + UTP → UDP-glucoză (uridilată la C-1) + PPi
c) Glucoză-1-P → glucoză-6-P
d) Glucoză-1-P + UTP → UDP-glucoză-1-P (uridilată la C-6) +
Pi
e) Glucoză-1-P + ATP → Glucoză-1,6-difosfat + ADP

25 Un copil care are un deficit genetic al glucozo-6-fosfatazei poate c

produce cantităţi reduse de glucoză plasmatică prin:
a) Hidroliza glucozo-1-fosfatului rezultat din glicogenoliza
hepatică
b) Scindarea fosforolitică a resturilor glucozil din glicogenul
muscular
c) Hidroliza resturilor glucozil din glicogenul hepatic
d) Transformarea alaninei şi glicerolului în glucoză la nivel
hepatic
e) Transformarea lactatului în glucoză în ficat