COMPLEMENT SIMPLU

1. Selectați factorul care nu are funcție de barieră antimicrobiană:

a) Tegumentul
b) Mucusul
c) Acidul gastric
d) Amilaza salivară
e) Microglora intestinală

2. Indicați factorul care clivează fracția C3 a complementului:

a) C3b
b) C3bBb
c) Factorul B
d) Factorul H
e) Factorul D

3. Indicați complexul de atac membranar:

a) OH
b) Colicinele
c) C3b3b,Bb
d) C5b,6,7,8,9
e) Properdina

4. Precizați rolul fracției C3b a complementului:

a) Este un chemotactic
b) Este o anafilatoxină
c) Opsonizează bacteria
d) Distruge celula bacteriană
e) Este o formă inactivă a fracției C3

5. Selectați afirmațiile corecte despre lizozim:

a) Este o structură citoplasmatică
b) Activează complementul
c) Este o enzimă proteolitică
d) Descompune peptidoglicanul
e) Este eliberat de mastocite

6. Selectați mecanismul prin care leucocitele polimorfonucleare atacă bacteria:

a) În exclusivitate prin mecanisme oxygen-dependente
b) În exclusivitate prin mecanisme oxygen-independente
c) Prin fagocitoză
d) Prin secreția complementului
e) Prin secreția interferonilor

7. Indicați fracția complementului care se fixează inițial pe anticorpii fixatori de

complement:
a) C1q
b) C1s
c) C3b
d) C5a
e) C9
8. Indicați natura majorității fracțiilor complementului:
a) Glicolipide
b) Cytokine
c) Enzyme
d) Hormone
e) Anticorpi

9. Indicați fracția de inițiere a activării complementului pe cale alternativă:

a) C2
b) C4
c) C4b
d) C5a
e) C3

10. Precizați perioada de timp în care devin detectabili în ser anticorpii specifici după un
stimul antigenic:
a) 10 min
b) 1 oră
c) 5-7 zile
d) 3-4 săptămâni
e) Doar după un contact repetat cu antigenul

11. Plasmocitele secretă:

a) Anticorpi cu specificitate unică, identică cu cea a Ig de pe suprafața limfocitului B
activat
b) Anticorpi cu două soecificități
c) Anticorpi cu diferite specificități
d) Citokine
e) Lizozim

12. Indicați cum se numește lipsa răspunsului imun la antigene proprii:

a) Toleranță
b) Tolerogen
c) Memorie
d) Imunitate dobândită
e) Hipersensibilitate

13. Selectați tipul cel mai frecvent de anticorpi protectivi contra agenților infecțioși:
a) Autoanticorpi
b) Neutralizanți
c) Toxoizi
d) Killeri naturali
e) Nespecifici

14. Indicați substanța în prezența căreia paraziții intracelulari din macrofage sunt distruși mai
eficient:
a) Anticorpi
b) Kinine
c) Properdină
d) Interferon gamma
e) Anafilatoxine
15. Indicați cauza eficienței mai înalte a unui răspuns imun secundar:
a) Determină protecție contra diferitor antigene
b) Anticorpii sunt produși de limfocitele T și B
c) Se produc anticorpi fixatori de complement
d) Nu necesită intervenția limfocitelor Th
e) Este mai puternică și mai rapidă

16. Indicați tipul de celule care produce anticorpi:

a) Macrofagele
b) Limfocitele T
c) Plasmocitele
d) Eosinofilele
e) NK

17. Precizați ce stă la baza răspunsului imun secundar:

a) Memoria imunologică
b) Efectul multivalent al măduvei osoase
c) Activarea complementului
d) Degranularea mastocitelor
e) Selecția clonală

18. Indicați efectorii contra microorganismelor intracelulare:

a) Anticorpii
b) Limfocitele T
c) C3b
d) C1q
e) Complexul de atac membranar

19. Selectați elementele de structură ale unui monomer de Ig:

a) 2 catene identice ușoare și 2 catene identice grele
b) 2 catene identice ușoare și 2 catene diferite grele
c) 2 catene diferite ușoare și 2 catene identice grele
d) 2 catene diferire ușoare și 2 catene diferite grele
e) 2 catene peptidice unite prin legături necovalente

20. Alegeți afirmația corectă despre fragmentul Fab:

a) Este produs în urma tratării molecule de Ig cu pepsin
b) Este produs prin separarea lanțurilor grele de cele ușoare
c) Leagă antigenul
d) Este constituit doar din lanțuri grele
e) Lipsesc punțile disulfidice

21. Selectați caracterul specific pentru IgA de la nivelul mucoaselor (sIgA):

a) Nu are catena de legătură J
b) Nu are component secretor
c) Este un dimer
d) Activează complementul pe cale clasică
e) Traversează bariera placentară

22. Selectați caracterul specific pentru IgM:

a) Posedă afinitate înaltă
b) Este un tetramer
c) Manifestă activitate aglutinantă slabă
d) Nu activează complementul
e) Ape până la 10 centre active (paratopi)

23. Selectați caracterul specific pentru IgD:

a) Este un pentamer
b) Este rezistentă la degradarea proteolitică
c) Este prezentă în componența BCR de pe suprafața limfocitelor B
d) Este prezentă frecvent la suprafața mucoaselor
e) Se conține în lapte

24. Selectați caracterul specific pentru IgE:

a) Este abundență în salivă
b) Se leagă strâns de mastocite
c) Nu se leagă de macrophage
d) Activează complementul
e) Nu joacă niciun rol în infecții parazitare

25. Indicați lanțul greu al carei clase de Ig va fi exprimat pe suprafața unui limfocit B nou-
format:
a) IgA
b) IgD
c) IgE
d) IgG
e) IgM

26. Precizați ce reprezintă un receptor TCR:

a) Un monomer de Ig
b) Un tetramer
c) Un homodimer
d) Un heterodimer
e) O moleculă monocatenară

27. Indicați celulele pe suprafața cărora pot fi prezente molecule MHC de clasa II:
a) Toate celulele macroorganismului
b) Limfocitele B, celulele dendritice, macrofagele
c) Doar celulele activate de interferon
d) Toate celulele nucleate ale macroorganismului
e) Celulele infectate cu virus

28. Selectați afirmația corectă despre legătura/interacțiunea dintre un antigen și un anticorp:

a) Nu este afectată de rigiditatea molecule
b) Nu este afectată de prezența sau absența apei
c) Implică legături covalente
d) Este optimizată de complementaritatea spațială
e) Nu este afectată de nivelul pH-ului

29. Indicați forțele intermoleculare care contribuie la interacțiunea dintre antigen și anticorp:
a) Doar forțe electrostatic
b) Doar forțe Van der Waals
c) Doar forțe hidrofobice
d) Doar legături de hydrogen
e) O combinație din toate forțele enumerate

30. Selectați afirmația corectă despre epitop:

a) Este suprafața unui antigen prin intermediul careia interacționează cu anticorpul
b) Este suprafața unui anticorp prin intermediul careia interacționează cu antigenul
c) Solicit ambele fragmente Fab ale unei molecule de Ig pentru recunoașterea sa
d) Este uzual compus dintr-o secvență liniară de aminoacizi
e) Este uzual asociat cu o regiune concavă a antigenului

31. Precizați afirmația corectă despre legătura dintre antigen și anticorp :

a) Este ireversibilă
b) Depinde le legături covalente
c) Se produce doar prin punți hidrofobe
d) Depinde de complementaritatea spațială
e) Este întotdeauna de afinitate înaltă

32. Selectați afirmația corectă despre ce reprezintă titrul anticorpilor:

a) Cantitatea absolută de anticorpi specifici
b) Afinitatea anticorilor
c) Aviditatea anticorpilor
d) Concentrația anticorpilor specifici
e) Diluția maximă a anticorpilor care încă manifestă rezultat pozitiv (cel puțin +++) într-o
test-sistemă

33. Numiți molecula de suprafață prin intermediul căreia imunitatea înnăscută (rezistența
nespecifică) recunoaște un agent străin:
a) Anticorpul
b) TCR
c) BCR
d) Receptorul toll-like
e) Complexul de atac membranar al complementului

34. Numiți partea antigenului care este recunoscută în cadrul imunității dobândite:
a) Epitop
b) Izotip
c) Paratop
d) Citokină
e) Chemokină

35. Numiți partea din structura IgE responsabilă de fixarea pe mastocite și basofile:
a) Lanțul ușor
b) Fab
c) Fc
d) Zona-balama
e) Locul de fixare a complementului

36. Indicați la ce tip de antigen se referă moleculele de Ig care au epitopi identici:

a) Izotip
b) Alotip
c) Haptenă
d) Idiotip
e) Autotip
37. Selectați afirmația corectă despre superantigene:
a) Se leagă de situsul antigen-specific al CMH clasa I
b) Se leagă de situsul antigen-specific al CMH clasa II
c) Se leagă de situsuri antigen-nespecifice ale CMH și TCR
d) Determină anergie clonală
e) Activează limfocitele Th1

38. Precizați cauza reumatismului articular acut:

a) O boală autoimună
b) Reactivitatea încrucișată
c) Imunizarea pasivă
d) Neutralizarea antigenelor
e) O stare de imunodeficiență
f) Toleranța imună

39. Indicați efectul în care nu este implicată fracția C3b a complementului:

a) Alterează permeabilitatea vasculară
b) Stimulează fagocitoza
c) Induce formarea C3-convertazei
d) Induce formarea C5-convertazei
e) Opsonizează bacteriile

40. Identificați elementul de care se leagă C1 pentru a iniția calea clasică de activare a
complementului:
a) Antigenul
b) Factorul B
c) Complexul antigen-IgG
d) Lipopolizaharidul bacterian
e) Agregate de IgG

41. Precizați rolul biologic al fracțiilor complementului C3a și C5a:

a) Liza bacteriilor
b) Creșterea permeabilității vasculare
c) Fagocitoza bacteriilor acoperite cu Ig E
d) Agregarea fracțiilor C4 și C2
e) Scindarea fracției C3

42. Precizați semnificația testului tuberculinic (reacție de hipersensibilitate tipul IV):

a) Inducerea unui răspuns imun umoral
b) Inducerea unui răspuns imun celular
c) Inducerea unui răspuns imun umoral și celular
d) Indică o stare de anergie
e) Indică un răspuns autoimun

43. Selectați substanța care nu este secretată de limfocitul Th activat:

a) Interleukina 1
b) Interleukina 2
c) Interleukina 4
d) Interleukina 10
e) Interferonul gamma
 44. Indicați principal diferență dintre reacția de hipersensibilitate de tip II (citototoxică) de
reacția de hipersensibilitate de tip III (prin complexe imune):
a) Tipul de Ig care participă în reacție
b) Locul formării complexului antigen-anticorp
c) Participarea complementului
d) Participarea limfocitelor T
e) Participarea macrofagelor

45. Precizați manifestarea unei stări de hipersensibilitate de tipul IV (tardivă):

a) Edem fără infiltrat celular
b) Infiltrat celular leucocitar
c) Infiltrat din limfocite Th și macrofage
d) Infiltrat din eozinofile
e) Hiperemie fără infiltrat

46. Indicaţi maladia care nu este cauzată de exotoxine bacteriene:

a) Difteria
b) Tetanosul
c) Scarlatina
d) Bruceloza
e) Gangrena gazoasă

47. Selectaţi efectorul în reacţiile de hipersensibilitate de tip IV:

a) Limfocitele B
b) Limfocitele T
c) Ig A
d) Ig G
e) Ig M

48. Selectaţi efectorul în reacţiile de hipersensibilitate de tip I (anafilactice):

a) Ig A
b) Ig M
c) Ig G
d) Ig E
e) Ig D

49. Indicaţi clasa de Ig care traversează bariera placentară:

a) Ig A
b) Ig M
c) Ig G
d) Ig E
e) Ig D

50. Numiţi clasa de Ig care manifestă activitate antimicrobiană la nivelul mucoaselor:

a) Ig A
b) Ig M
c) Ig G
d) Ig E
e) Ig D

51. Indicaţi clasa de Ig care reprezintă structural un pentamer:

a) Ig A
b) Ig M
c) Ig G
d) Ig E
e) Ig D

52. Indicaţi clasa de Ig care predomină in infecţia acută:

a) Ig A
b) IgM
c) Ig G
d) Ig E
e) Ig D

53. Selectaţi clasa de Ig care asigură imunitatea postinfecţioasă:

a) Ig A
b) Ig M
c) Ig G
d) Ig E
e) Ig D

54. indicați proprietatea anticorpilor care nu este dependentă de structura fragmentului Fc:
a) Capacitatea de a traversa placenta
b) Capacitatea de a fixa complementul
c) Izotipul
d) Afinitatea pentru antigen
e) Afinitatea pentru mastocite

55. Numiţi tipul de infecţie care se caracterizează printr-o evoluţie comparativ scurtă cu
simptomatică caracteristică:
a) Infecţie acută
b) Infecţie cronică
c) Infecţie secundară
d) Reinfecţie
e) Suprainfecţie

56. Precizaţi tipul infecţiei repetate cu aceeaşi specie de microorganisme după vindecare:
a) Infecţie acută
b) Infecţie cronică
c) Infecţie secundară
d) Reinfecţie
e) Suprainfecţie

57. Indicaţi tipul infecţiei în caz de reinfectare până la reconvalescenţă:

a) Infecţie acută
b) Suprainfecţie
c) Infecţie secundară
d) Reinfecţie
e) Infecţie cronică

58. Numiţi patologia declanşată în rezultatul scăderii rezistenţei organismului pe fondul

unei primoinfecţii:
a) Infecţie acută
b) Infecţie cronică
c) Infecţie secundară
d) Suprainfecţie
e) Reinfecţie

59. Indicaţi tipul infecţiei care se caracterizează printr-o evoluţie de lungă durată cu
persistenţa agentului cauzal în organism:
a) Suprainfecţie
b) Reinfecţie
c) Infecţie acută
d) Infecţie secundară
e) Infecţie cronică

60. Precizaţi calea de activare a complementului:

a) Butilen-glicolică
b) Fermentativă
c) Acidă mixtă
d) Clasică
e) Oxidativă

61. Selectaţi clasa de Ig care participă în reacţiile anafilactice:

a) Ig A
b) Ig E
c) Ig D
d) Ig M
e) Ig G

62. Precizaţi noţiunea care indică prezenţa tranzitorie a bacteriilor în sânge fără multiplicare:
a) Bacteriemie
b) Toxinemie
c) Septicopiemie
d) Virusemie
e) Septicemie

63. Numiţi starea patologică caracterizată prin persistenţa şi multiplicarea bacteriilor în sânge:
a) Virusemie
b) Septicemie
c) Bacteriemie
d) Toxinemie
e) Septicopiemie

64. Numiţi infecţia generalizată cu formarea focarelor supurative în organe:

a) Septicemie
b) Toxinemie
c) Septicopiemie
d) Virusemie
e) Bacteriemie

65. Indicaţi noţiunea care indică răspândirea virusurilor prin intermediul sângelui:
a) Septicopiemie
b) Toxinemie
c) Bacteriemie
d) Virusemie
e) Septicemie

66. Selectaţi noţiunea care indică răspândirea toxinelor prin intermediul sângelui:
a) Septicemie
b) Septicopiemie
c) Bacteriemie
d) Virusemie
e) Toxinemie

67. Indicaţi reacţia care se manifestă în prezenţa complementului:

a) Hemaglutinare
b) Imunofluorescență
c) Hemoliză
d) Precipitare
e) Inhibare a hemaglutinării

68. Numiţi reacţia utilizată frecvent în depistarea antigenelor solubile:

a) Bacterioliză
b) Inhibare a hemaglutinării
c) Hemaglutinare
d) imunofluorescență
e) Precipitare

69. Numiţi antigenul termolabil prezent la bacteriile mobile:

a) Antigenul O
b) Antigenul K
c) Antigenul H
d) Antigenul Vi
e) Antigenul R

70. Indicaţi antigenul termostabil caracteristic bacteriilor gramnegative:

a) Antigenul O
b) Antigenul K
c) Antigenul H
d) Antigenul Vi
e) Antigenul F

71.Selectați vaccinul care conţine antigene ale unei singure specii microbiene (monovalent):
a) Vaccinul antigripal
b) Vaccinul poliomielitic
c) Vaccinul BCG
d) Vaccinul TABTe
e) Vacinul ADTP

72. Selectaţi vaccinul compus din antigene provenite de la specii diferite (asociat):
a) Vaccinul ADTP
b) Vaccinul antiantrax
c) Vaccinul BCG
d) Anatoxina botulinică
e) Anatoxina stafilococică

73. Numiți intradermoreacția indicată în diagnosticul brucelozei:

a) Dick
b) Schultz-Charlton
c) Schick
d) Burnet
e) Mantoux

74. Numiți intradermoreacția indicată în diagnosticul tuberculozei:

a) Dick
b) Schultz - Charlton
c) Schick
d) Burnet
e) Mantoux

75. Numiți reacția de neutralizare in vivo indicată în diagnosticul difteriei:

a) Burnet
b) Dick
c) Ţuvercalov
d) Schick
e) Mantoux

76. Indicați clasa de imunoglobuline prezentă în sângele nou-născutului:

a) Ig A
b) Ig E
c) Ig G
d) Ig M
e) Ig D

77. Precizați ce reprezintă vaccinul difteric:

a) Suspenzie de bacterii inactivate
b) Cultură bacteriană avirulentă
c) Anatoxină
d) Polizaharid capsular
e) Complex LPZ din peretele celular bacterian

78. Selectați vaccinul care nu este inclus în Calendarul de vaccinări obligatorii:

a) Hepatita A
b) Hepatita B
c) Poliomielită
d) Pneumococ
e) Rujeolă

79. Precizați la ce vârstă se inoculează pentru prima dată vaccinul contra hepatitei virale B:
a) 2 – 4 zile
b) 24 ore
c) o lună
d) două luni
e) 12 luni

80. Indicați starea patologică care poate fi declanșată de administrarea unui ser heterolog:
a) Reacție citotoxică
b) Șoc endotoxinic
c) Șoc anafilactic
d) Dermonecroză
e) Paralizii

COMPLEMENT MULTIPLU

1) Selectați factorii de patogenitate ai bacteriilor:

A. Factori de structură

B. Factori biochimici

C. Factori enzimatici

D. Factori toxici

E. Factori de transport

2) Selectați factorii structurali de patogenitate ai bacteriilor:

A. Sporul

B. Capsula

C. Fragmente de peptidoglican

D. Mezozomii

E. Fimbriile

3) Selectați factorii structurali de patogenitate ai bacteriilor:

A. Acizii lipoteichoici

B. Proteina A la S.aureus

C. Sporul

D. Sisteme de secreție

E. Proteina M la S.pyogenes

4) Indicați enzimele de patogenitate bacteriene:

A. Dehidrogenaza

B. ADN-aza

C. Hemolizina

D. Hemaglutinina

E. Elastaza
5) Indicați enzimele de patogenitate bacteriene:

A. IgA- proteaza

B. Colagenaza

C. Beta-lactamaza

D. Hialuronidaza

E. Fibrinolizina

6) Selectați caracterele specifice exotoxinelor bacteriene:

A. Sunt elaborate doar de bacterii G+

B. Sunt de origine proteică

C. Manifestă specificitate de acțiune

D. Sunt imunogene

E. Acționează la local

7) Indicați toxinele bacteriene citolitice:

A. Toxina botulinică

B. Toxina holerică

C. Lecitinaza

D. Hemolizina

E. Fibrinolizina

8) Indicați toxinele bacteriene citotoxice:

A. Hemolizina

B. Toxina tetanică

C. Leucocidina

D. Toxina eritrogenă

E. Toxina Shiga

9) Selectați caracterele specifice endotoxinei bacteriene:

A. Este prezentî doar la bacterii G-

B. Este secretată în urma lizei celulei bacteriene

C. Este de origine proteică

 D. Determină efecte generale

E. Este înalt imunogenă

10) Indicați factorii imunității naturale (rezistenței nespecifice)

A. Limfocitele B și T

B. Tegumentul și mucoasele intacte

C. Anticorpii normali

D. Sistemul complement

E. Lizozimul

11) Selectați caracterele specifice imunității dobândite:

A. Capacitatea de a interveni imediat după întâlnirea cu un antigen

B. Toleranță la antigenele proprii

C. Recunoașterea specifică a antigenelor

D. Imunitate la reinfecții

E. Memorie imunologică

12) Indicați caracterele de bază ale imunității umorale:

A. Se realizează prin intermediul anticorpilor (Ig)

B. Este dirijată contra microorganismelor extracelulare

C. Neutralizează toxinele și enzimele bacteriene

D. Exercită efect asupra paraziților intracelulari și a celulelor modificate

E. Efectorii principali sunt limfocitele Tc

13) Indicați caracterele de bază ale imunității celulare:

A. Este realizată prin intermediul limfocitelor T

B. Exercită efect asupra paraziților intracelulari și a celulelor modificate

C. Este dirijată contra microorganismelor extracelulare

D. Se realizează prin intermediul anticorpilor (Ig)

E. Participă la activarea macrofagelor

14) Indicați particularitățile unui antigen complet:

A. Este de natură proteică sau complexă

 B. Are greutate moleculară mai mare de 10kDa

C. Este imunogen

D. Posedă antigenitate

E. Nu posedă antigenitate

15) Indicați particularitățile unui antigen incomplet (haptenă):

A. Are masă moleculară mică

B. Este imunogen

C. Nu este imunogen

D. Posedă antigenitate

E. Devine imunogen la combinarea cu o substanșă carrier (purtătoare)

16) Indicați particularitățile unui superantigen:

A. Este de natură proteică

B. Este capabil să stimuleze 10-40% de limfocite T

C. Este capabil să stimuleze 10-40% de limfocite B

D. Determină procese imunopatologice

E. Induce o imunitate de lungă durată

17) Selectați afirmațiile corecte despre epitopii unui antigen:

A. Determină antigenitatea

B. Reprezintă locul de interacțiune specifică cu paratopul anticorpului sau cu receptorul unui

limfocit

C. Antigenele proteice sunt constituite din epitopi liniari și conformaționali

D. Antigenele polizaharidice sunt constituite din epitopi liniari și conformaționali

E. Epitopii liniari pot fi recunoscuți de receptorii BCR de pe suprafața limfocitelor B

18) Indicați organele centrale ale Sistemului Imun:

A. Splina

B. Maduva osoasă

C. Ganglionii limfatici

D. Plăcile Payer

E. Timusul
19) Indicați organele periferice ale Sistemului Imun:

A. Splina

B. Timusul

C. Plăcile Payer

D. Tonzilele

E. Măduva osoasă

20) Selectați afirmațiile corecte despre BCR:

A. Este un receptor pentru antigen prezent pe limfocite B mature

B. Este un receptor pentru antigen prezent pe limfocite T mature

C. Este reprezentat de pentameri de IgM

D. Este reprezentat de monomeri de IgM și IgD

E. Recunoaște și interacționează cu antigene solubile sau membranare

21) Selectați afirmațiile corecte despre TCR:

A. Este un receptor pentru antigen prezent pe limfocite B mature

B. Este un receptor pentru antigen prezent pe limfocite T mature

C. Recunoaște și interacționează cu antigene solubile

D. Recunoaște doar peptide asociate cu molecule CMH de pe suprafața CPA

E. Este constituit din două catene proteice

22) Precizați receptorii care apar pe suprafața limfocitelor T în curs de maturizare:

A. TCR

B. BCR

C. CD3

D. CD4

E. CD8

23) Selectați afirmațiile adevărate despre limfocitele T CD4:

A. Recunosc peptide antigenice combinate cu molecule CMH clasa II

B. Recunosc peptide antigenice combinate cu molecule CMH clasa I

C. La un stimul antigenic, urmare a activării, se diferențiază în celule efectoare Th

 D. La un stimul antigenic, urmare a activării, se diferențiază în celule efectoare Tc

E. Participă în instaurarea răspunsului imun umoral și celular

24) Selectați afirmațiile adevărate despre limfocitele T CD8:

A. Recunosc peptide antigenice combinate cu molecule CMH clasa II

B. Recunosc peptide antigenice combinate cu molecule CMH clasa I

C. La un stimul antigenic, urmare a activării, se diferențiază în celule efectoare Th

D. La un stimul antigenic, urmare a activării, se diferențiază în celule efectoare Tc

E. Reprezintă aproximativ 40% din numărul total de limfocite

25) Indicați proprietățile subpopulației de limfocite Th1:

A. Diferențierea în Th1 este favorizată de IL-12, secretată de macrofage și celule dendritice

B. Secretă citokinele IL-4,IL-5, IL-10

C. Secretă citokinele IFN-gamma, IL-2, FNT

D. Citokinele secretate determină activarea macrofagelor, stimularea proliferării și

diferențierii limfocitelor Tc

E. Citokinele secretate determină reacții anafilactice și eliminarea helminților

26) Indicați proprietățile subpopulației de limfocite Th2:

A. Secretă citokinele IL-4,IL-5, IL-10. IL-13

B. Secretă citokinele IFN-gamma, IL-2, TNF

C. Citokinele secretate determină activarea macrofagelor, stimularea proliferării și

diferențierii limfocitelor Tc

D. Citokinele secretate determină reacții anafilactice și eliminarea helminților

E. Recunosc antigene prezentate de limfocite B

27) Enumerați fazele evolutive ale unui limfocit B naiv după interacțiunea cu un antigen specific:

A. Diferențierea în plasmocite

B. Diferențierea în celule efectoare Th și Tc

C. Proliferarea

D. Activarea

E. Producerea rapidă a Ig

28) Enumerați fazele evolutive ale unui limfocit T naiv după interacțiunea cu un antigen specific:
 A. Diferențierea în plasmocite

B. Diferențierea în celule efectoare Th și Tc

C. Activarea

D. Sinteza de Ig

E. Proliferarea

29) Celule prezentatoare de antigen (CPA) profesioniste sunt:

A. Hematiile

B. Macrofagele

C. Leucocitele

D. Celulele dendritice

E. Limfocitele B

30) Celule prezentatoare de antigen (CPA) neprofesioniste pot fi:

A. Hepatocitele

B. Hematiile

C. Celulele epiteliale

D. Limfocitele T și B

E. Celulele nervoase/neuroglia

31) Indicați afirmațiile adevărate pentru Complexul Major de Compatibilitate (CMH):

A. Reprezintă un complex polizaharidic

B. Reprezintă un ansamblu de glicoproteine

C. Reprezintă un marker (antigen) individual de identitate

D. Participă la prezentarea antigenelor peptidice limfocitelor T

E. Participă la prezentarea antigenelor peptidice limfocitelor B

32) Selectați caracterele specifice moleculelor CMH de clasa I:

A. Sunt exprimate doar pe suprafața CPA profesioniste

B. Participă la prezentarea antigenelor exogene (procesate în fagolizosome)

C. Participă la prezentarea antigenelor endogene (procesate în citoplasmă)

D. Recunoaște și interacționează cu receptorul CD4 de pe limfocitele T

 E. Recunoaște și interacționează cu receptorul CD8 de pe limfocitele T

33) Selectați caracterele specifice moleculelor CMH de clasa II:

A. Sunt exprimate doar pe suprafața CPA profesioniste

B. Participă la prezentarea antigenelor exogene (procesate în fagolizosome)

C. Participă la prezentarea antigenelor endogene (procesate în citoplasmă)

D. Recunoaște și interacționează cu receptorul CD4 de pe limfocitele T

E. Recunoaște și interacționează cu receptorul CD8 de pe limfocitele T

34) Selectați afirmațiile corecte despre anticorpi (Ig):

A. Reprezintă molecule glicoproteice plasmatice din clasa α-globulinelor

B. Reprezintă molecule glicoproteice plasmatice din clasa γ-globulinelor

C. Reprezintă complexe lipopolizaharidice

D. Sunt produși de plasmocitele derivate din limfocitele B activate de un antigen

E. Sunt produși de limfocitele Th2 activate de un antigen

35) Indicați elementele de structură ale unei molecule de Ig:

A. Două catene glicoproteice L

B. Două catene glicoproteice M

C. Un fragment Fab

D. Doi epitopi

E. Un fragment Fc

36) Selectați caracterele de bază ale clasei de imunoglobuline IgM:

A. Molecula de IgM este un dimer

B. Molecula de IgM este un pentamer

C. Reprezintă un indicator al unei infecții recente

D. Este unica clasă de Ig, capabilă să traverseze bariera placentară

E. Manifestă activitate opsonizantă și fixatoare de complement

37) Selectați caracterele de bază ale clasei de imunoglobuline IgG:

A. Molecula de IgG este un dimer

B. Molecula de IgG este un pentamer

 C. Reprezintă un indicator al unei infecții recente

D. Este unica clasă de Ig, capabilă să traverseze bariera placentară

E. Manifestă activitate opsonizantă și fixatoare de complement

38) Selectați caracterele de bază ale clasei de imunoglobuline IgA:

A. IgA reprezintă 75% din totalul de imunoglobuline umane

B. Molecula de sIgA este un dimer

C. Participă în activarea complementului pe cale clasică

D. Fracția sIgA se întâlnește în serul sangvin

E. Fracția sIgA asigură protecția mucoaselor

39) Precizați particularitățile imunității umorale:

A. Efectorii de bază sunt limfocitele Tc

B. Efectorii de bază sunt anticorpii (Ig)

C. Elimină microbii extracelulari și neutralizează toxinele

D. Distruge celulele infectate cu microorganisme intracelulare

E. În răspunsul imun umoral participă limfocitele T CD4 și B

40) Indicați consecințele activării unui limfocit B de către un antigen T-independent:

A. Moarte prin apoptoză

B. Proliferare (expansiune clonală) directă

C. Diferențiere în plasmocite

D. Diferențiere în celule efectoare Tc

E. Inducerea memoriei imunologice

41) Indicați consecințele activării unui limfocit B de către un antigen T-dependent:

A. Proliferare doar prin interacțiunea dintre limfocitul B și limfocitul Th activate de același

antigen

B. Moarte prin apoptoză

C. Diferențiere în celule efectoare Tc

D. Diferențiere în plasmocite

E. Inducerea memoriei imunologice

42) Precizați posibilele efecte ale interacțiunii dintre antigen și anticorpi in vivo:
 A. Neutralizarea toxinelor bacteriene

B. Distrugerea directă a celulelor infectate cu virus

C. Citotoxicitatea mediată celular anticorp-dependentă

D. Opsonizarea bacteriilor

E. Neutralizarea intracelulară a virusurilor

43) Indicați particularitățile unui răspuns imun umoral primar:

A. Faza de latență durează 4-7 zile

B. Faza de latență durează câteva ore

C. Inițial se sintetizează anticorpi reprezentați de IgM

D. Inițial se sintetizează anticorpi reprezentați de IgG

E. Este asigurat de limfocitele B-memorie

44) Indicați particularitățile unui răspuns imun umoral secundar:

A. Faza de latență durează 4-7 zile

B. Faza de latență durează câteva ore

C. Inițial se sintetizează anticorpi reprezentați de IgM

D. Inițial se sintetizează anticorpi reprezentați de IgG

E. Este asigurat de limfocitele B-memorie

45) Precizați particularitățile imunității celulare:

A. Efectorii de bază sunt anticorpii (Ig)

B. Este asigurată de limfocitele T

C. Elimină microbii din vacuole fagocitare

D. Asigură distrugerea celulelor infectate cu paraziți intacelulari (bacterii, virusuri)

E. Asigură neutralizarea exotoxinelor bacteriene

46) Precizați mecanismele imunității celulare:

A. Limfocitele Th2 induc producerea Ig

B. Limfocitele Th1 activează macrofagele prin contact direct, stimulînd capacitatea lor de a
distruge patogenii facultativ-intacelulari

C. Limfocitele Th1 activează macrofagele prin intermediul unor citokine (IFN-γ), stimulând
capacitatea lor de a distruge patogenii facultativ-intacelulari
 D. Limfocitele Tc prin contact direct distrug celulele infectate cu paraziți intracelulari

E. Limfocitele Tc determină apoptoza celelei infectate prin acțiunea concomitentă a

perforinelor și granzimelor

47. Precizaţi afirmaţiile corecte: O anatoxină este o exotoxină modificată care:

a) Şi-a pierdut imunogenitatea
b) Şi-a păstrat imunogenitatea
c) Şi-a păstrat toxicitatea
d) Şi-a pierdut toxicitatea
e) Şi-a păstrat antigenitatea

48. Indicaţi căile de activare a complementului:

a) Alternativă
b) Acidă mixtă
c) Clasică
d) Primară
e) Secundară

49. Selectaţi proprietăţile unui antigen complet:

a) Origine complexă
b) Natură lipidică
c) Posedă imunogenitate
d) Nu posedă antigenitate
e) Masa moleculară mai mare de 10kD

50. Selectaţi proprietăţile unui antigen incomplet:

a) Nu posedă imunogenitate
b) Este de natură proteică
c) Masă moleculară mai mică de 10 kD
d) Posedă imunogenitate
e) Posedă antigenitate

51. Numiţi proprietăţile complementului:

a) Constituie un complex de proteine care se conţine în serul sangvin proaspăt
b) Constituie un complex de lipopolizaharide
c) Stimulează reproducerea virusurilor
d) Participă în unele reacţii imunologice
e) Este un factor nespecific de rezistenţă

52. Indicaţi factorii care asigură rezistenţa nespecifică umorală:

a) IgM
b) Limfocitele B
c) Sistemul complement
d) Properdina
e) β, x – lizinele

53. Selectaţi organele periferice ale sistemului imun:

a) Măduva osoasă
b) Ganglionii limfatici
c) Splina
d) Timusul
e) Formaţiunile limfatice din organe şi ţesuturi

54. Selectaţi organele centrale ale sistemului imun:

a) Ganglionii limfatici
b) Măduva osoasă
c) Splina
d) Timusul
e) Formaţiunile limfatice din organe şi ţesutur

55. Numiţi criteriile de diferenţiere a răspunsului imun primar de cel secundar:

a) Originea antigenului
b) Durata perioadei latente
c) Viteza sintezei anticorpilor specifici
d) Titrul anticorpilor sintetizaţi
e) Izotipul de imunoglobuline sintetizat inițial

56. Indicaţi elementele utilizate în calitate de purtător pasiv al antigenelor moleculare:

a) Trombocite
b) Hematii
c) Leucocite
d) Particule de celuloză
e) Particule de latex

57. Selectaţi afirmaţiile corecte despre reacţia de inhibare a hemaglutinării:

a) Uzual este utilizată în serodiagnosticul infecţiilor bacteriene respiratorii
b) În reacţia pozitivă hematiile se sedimentează în formă de umbrelă inversată
c) În reacţia pozitivă hematiile se sedimentează în formă de buton
d) Rezultatul reacţiei se citeşte peste 18-20 ore
e) Uzual se utilizează pentru identificarea virusurilor hemaglutinante

58. Indicaţi markerii utilizaţi în reacţia imunoenzimatică:

a) Auramina
b) Fosfataza alcalină
c) Hialuronidaza
d) Peroxidaza din hrean
e) O – streptolizina

59. Selectaţi afirmaţiile corecte despre reacţia de precipitare:

a) Se utilizează precipitinogen corpuscular
b) Se utilizează precipitinogen în stare coloidală
c) Reacţia are loc în mediul lichid
d) Reacţia are loc în mediul gelifiat
e) Complementul este un component obligatoriu al reacției

60. Indicaţi efectele endotoxinei bacteriene asupra macroorganismului:

a) Paralizii
b) Febră
c) Leucopenie
d) Hipotensiune
e) Hepatosplenomegalie

61. Numiţi proprietăţile reacţiei de precipitare inelară:

a) Antigenele se utilizează în stare corpusculară
b) Antigenele se utilizează în stare coloidală
c) Determină titrul anticorpilor în serul pacientului
d) Este utilizată pentru seroidentificare
e) Este utilizată în medicina legală

62.Selectați tipurile de seruri imune curative după destinație:

a) Antifungice
b) Antitumorale
c) Antibacteriene
d) Antivirale
e) Antitoxice

63.Indicați cele mai inofensive preparate biologice pentru organismul uman:

a) Serul antitoxic antidifteric ecvin
b) Imunoglobulina umană hiperimună antitetanică
c) Imunoglobulina standardă
d) Imunoglobulina antistafilococică umană
e) Gammaglobulina antiantrax

64. Precizați substanţele biologic active care se elimină în organismul uman sensibilizat în
urma administrării serurilor imune heteroloage:
a) Complementul
b) Lizozimul
c) Histamina
d) Serotonina
e) Bradikinina

65. Indicaţi serurile imune antitoxice:

a) Antileptospirozic
b) Antibotulinic
c) Antiantrax
d) Antitetanic
e) Antidifteric

66. Selectați serurile imune care se dozează în unităţi de acțiune:

a) Antipertussis
b) Antibotulinic
c) Antigangrenos
d) Antidifteric
e) Antigripal de tip A

67.Selectați reacțiile serologice utilizate în diagnosticul rapid al infecțiilor:

a) Reacţia de bacterioliză
b) Reacția de neutralizare
c) ELISA
d) Reacția de hemaglutinare indirectă
e) RIF directă

68. Selectați adjuvanţii utilizați în componența vaccinurilor:

a) Eritrocite de berbec
b) Fosfat de aluminiu
c) Hidroxid de aluminiu
d) Particule de latex
e) Ribozomi bacterieni

69. Indicați infecțiile în diagnosticul cărora pot fi utilizate intradermoreacţiile:

a) Leptospiroze
b) Tuberculoza
c) Anraxul
d) Tularemia
e) Difteria

70. Selectați afirmațiile corecte despre vaccinuri:

a) Sunt preparate biologice utilizate în scop de serodiagnostic
b) Se utilizează pentru imunizarea activă a populaţiei
c) Conţin microorganisme vii atenuate, omorâte sau componente extrase din celula microbiană
d) Se administrează conform Calendarului de vaccinări
e) Sunt indicate în terapia unor infecţii acute

71.Precizați afirmația corectă despre virulenţă:

a) Este un caracter de specie
b) Este un caracter stabil
c) Este determinată genetic
d) Reprezintă gradul de patogenitate al unei tulpini bacteriene
e) Virulenţa poate fi diminuată

72.Precizați afirmațiile corectedespre patogenitate:

a) Este un caracter de specie
b) Este un caracter de tulpină
c) Este un caracter determinat genetic
d) Gradul de patogenitate se măsoară în unităţi de patogenitate
e) Reprezintă capacitatea potenţială a tuturor bacteriilor de a declanşa o infecţie

73. Selectați unităţile de masură a virulenţei:

a) Dosis certa lethalis - DCL
b) Dosis lethalis minima - DLM
c) Dosis pathogenica - DP
d) Dosis lethalis50 - DL50
e) Dosis infectiosis – DI

74. Indicați factorii structurali care asigură patogenitatea microorganismelor:

a) Flagelii
b) Pilii
c) Glicocalixul
d) Antigenele de suprafaţă
e) Capsula

75. Selectați enzimele invazive caracteristice microorganismelor patogene:

a) Hialuronidaza
b) Sintetaza
c) Neuraminidaza
d) Transferaza
e) Colagenaza
 76. Selectați enzimele de patogenitate caracteristice microorganismelor patogene:
a) Oxidoreductaza
b) Plasmocoagulaza
c) Citocromoxidaza
d) Fibrinolizina
e) Neuraminidaza

77. Precizați afirmațiile corecte despre exotoxinele microbiene:

a) Sunt secretate în mediul extracelular
b) Sunt de natură lipopolizaharidică
c) Pierd toxicitatea sub acţiunea formolului
d) Acționează imediat
e) Sunt imunogene

78. Precizați afirmațiile adevărate despre exotoxinele bacteriene:

a) Sunt parte componentă a peretelui celular bacterian
b) Sunt de natură proteică
c) Se inactivează la temperaturi înalte
d) Manifestă tropism (selectivitate de acţiune)
e) Pot fi transformate în anatoxine

79. Indicați caracterele exotoxinelor bacteriene:

a) Posedă specificitate (tropism) pentru anumite organe şi ţesuturi
b) Sunt imunogene
c) Se transformă în anatoxine
d) Manifestă efect citolitic sau citotoxic
e) Sunt elaborate de toate speciile bacteriene patogene

80. Indicați proprietățile endotoxinei bacteriene:

a) Este termosensibilă
b) Nu se inactivează sub acţiunea formolului
c) Posedă imunogenitate pronunţată
d) Se eliberează în urma lizei celulei bacteriene
e) Acţionează prin inducerea secreţiei unor citokine de către macrofage

81. Precizați căile de răspândire a infecţiei în macroorganism:

a) Prin continuitate
b) Pe cale limfatică
c) Pe cale hematogenă
d) Prin intermediul trombocitelor
e) Pe calea nervilor

82. Indicați căile de transmitere ale agenţilor patogeni:

a) Transmisivă
b) Aerogenă
c) Anaerobă
d) Alimentară
e) Contact direct

83. Indicați perioadele maladiei infecţioase:

a) De infectare
b) De incubaţie
c) Prodromală
d) De stare
e) De declin

84. Selectaţi factorii umorali ai imunităţii ereditare (de rezistenţă nespecifică):

a) Anticorpii naturali
b) Complementul
c) Interferonul
d) Imunoglobulinele Ig M
e) Imunoglobulinele Ig G

85. Selectaţi factorii celulari ai imunităţii ereditare (de rezistenţă nespecifică):

a) Limfocitele T
b) Macrofagele
c) Leucocitele polimorfonucleare
d) Limfocitele B
e) Celulele prezentatoare de antigen

86. Selectați factorii tisulari (de barieră) ai imunităţii ereditare (de rezistenţă nespecifică):
a) Tegumentul intact
b) Imunoglobulinele IgA
c) Microflora normală
d) Epiteliul ciliat
e) Lizozimul din lacrimi şi salivă

87. Precizați căile de activare a complementului:

a) Biologică
b) Clasică
c) Alternativă
d) Biochimică
e) Lectinică

88. Selectați particularitățile imunoglobulinelor clasa Ig M:

a) Apar primele după un stimul antigenic
b) Traversează bariera placentară
c) Structural reprezintă un pentamer
d) Fixează şi activează complementul pe cale clasică
e) Sunt implicate în declanşarea reacţiilor de hipersensibilizare de tip I

89. Precizați proprietățile haptenelor:

a) Au greutate moleculară mai mică de 10 kDa
b) Sunt imunogene, dar nu formează complex cu anticorpii specifici
c) Nu sunt imunogene, însă formează complex cu anticorpii specifici
d) Sunt imunogene şi reacţionează cu anticorpii specifici
e) Sunt de natură proteică

90. Precizați particularitățile imunoglobulinelor clasa sIgA:

a) Protejează mucoasele de infecția microbiană
b) Sunt secretate de celulele epiteliale
c) Reprezintă un dimer
d) Trec bariera placentară
e) Sunt sintetizate de plasmocite

91. Indicați particularitățile antigenului O:

a) Este de natură proteică
b) Este parte componentă a peretelui celular al bacteriilor gramnegative
c) Prezintă un compus lipopolizaharidic
d) Este termolabil
e) Este termostabil

92. Precizați modalitățile de achiziționare a imunității naturale:

a) Suportarea unei infecţii
b) Achiziţie de anticorpi materni
c) Administrarea unui ser imun
d) Administrarea unui vaccin
e) Transfuzii sangvine

93. Precizați reacțiile serologice utilizate pentru depistarea antigenelor solubile:

a) Precipitare inelară
b) Imunodifuzie simplă (Mancini)
c) Imunoelectroforeză
d) Aglutinare pe lamă
e) Aglutinare în tuburi

94. Indicați particulele care pot fi utilizate ca purtătoare de antigen în reacțiile serologice:
a) Hematii de berbec
b) Stafilococi cu proteina A la suprafaţă
c) Trombocite
d) Ribozomi
e) Particule de latex

95. Selectați avantajele reacţiei de hemaglutinare indirectă în raport cu RA:

a) Se efectuează pe lamă
b) Este mai sensibilă
c) Este mai rapidă
d) Se citeşte peste 3 - 5 minute
e) Este mai demonstrativă

96. Indicați reacțiile serologice cu participarea complementului:

a) Hemaglutinare indirectă
b) Hemoliză
c) Imunofluorescenţă indirectă
d) Fixare a complementului
e) Bacterioliză

97. Indicați cu ce scop se utilizează reacţia de hemoliză:

a) Depistarea antigenelor virale
b) Depistarea antigenelor corpusculare
c) Titrarea complementului din serul sangvin
d) Determinarea anticorpilor incompleţi
e) Efectuarea reacției de fixare a complementului

98. Selectați reacțiile imunologice care posedă sensibilitate mai înaltă:

a) De aglutinare în tuburi
b) De imunofluorescenţă
c) Radioimună
d) Imunoenzimatică
e) De precipitare în gel

99. Indicați particularitățile anatoxinelor:

a) Stimulează imunitate antimicrobiană
b) Stimulează imunitate antitoxică
c) Sunt imunogene
d) Nu posedă antigenitate
e) Sunt lipsite de toxicitate

100. Precizați avantajele vaccinurilor vii atenuate:

a) Nu există restricţii în utilizare
b) Pot fi păstrate timp îndelungat
c) Induc imunitate eficientă şi de lungă durată
d) Se multiplică în organismul vaccinat
e) Induc doar imunitate locală

101. Precizați indicațiile vaccinărilor:

a) În perioada de stare a infecţiilor acute
b) După indicaţii epidemiologice
c) Selectiv individual
d) În perioada de convalescenţă
e) Planificat conform Calendarului vaccinărilor

102. Selectați tipurile serurilor imune curative după modul de acţiune:

a) Antigenice
b) Antitoxice
c) Antivirale
d) Antibacteriene
e) Antifungice

103. Selectați factorii implicați în reacţiile de hipersensibilitate de tipul I:

a) Mastocitele
b) Imunoglobulinele Ig A
c) Imunoglobulinele Ig E
d) Complementul
e) Amine vasoactive (histamina)

104. Indicați manifestările clinice ale hipersensibilităţii imediate de tip I:

a) Astmul bronşic
b) Boala serului
c) Artrite reumatoide
d) Şocul anafilactic
e) Urticaria

105. Precizați particularitățile reacţiilor de hipersensibilitate:

a) Se declanşează după contactul primar cu antigenul
b) Se declanşează după contacte repetate cu antigenul
c) Hipersensibilitatea poartă un caracter individual
d) IgD reprezintă efectorii reacţiilor anafilactice
e) Sunt alergen-specifice

106. Precizați particularitățile reacțiilor de hipersensibilitate de tip IV:

a) Fenomenele reacţiei se manifestă tardiv (48-72 ore)
b) Nu se transferă prin seruri imune
c) Leziunile sunt situate la nivelul inoculării antigenului (dermatită de contact, granulom)
d) Se manifestă prin urticarie difuză
e) Se manifestă după 4-5 ore de la inocularea antigenului

107. Selectați particularitățile imunității artificiale active:

a) Poate fi indusă prin administrarea serurilor imune
b) Poate fi indusă prin administrarea vaccinurilor
c) Asigură protecţie de lungă durată (luni, ani)
d) Asigură protecţie de scurtă durată (2-3 săptămâni)
e) Se transmite ereditar

108. Selectați particularitățile imunității artificiale pasive:

a) Poate fi indusă prin administrarea serurilor imune
b) Poate fi indusă prin administrarea vaccinurilor
c) Asigură protecţie de lungă durată (luni, ani)
d) Asigură protecţie de scurtă durată (2-3 săptămâni)
e) Se transmite ereditar

109. Selectaţi celulele implicate în răspunsul imun umoral:

a) Limfocitele Tc
b) Limfocitele Th
c) Limfocitele B
d) Plasmocitele
e) Celulele NK

110. Selectați celulele imunocompetente:

a) Limfocitele T
b) Limfocitele B
c) Macrofagele
d) Celulele K
e) Celulele NK

111. Selectați celulele implicate în instaurarea răspunsului imun umoral:

a) Limfocitele TCD8+
b) Limfocitele TCD4+
c) CPA
d) Limfocitele B
e) Plasmocite

112. Selectați celulele implicate în instaurarea răspunsului imun celular:

a) Limfocitele TCD8+
b) Limfocitele TCD4+
c) CPA
d) Limfocitele B
e) Plasmocite
113.Indicați particularitățile răspunsului imun umoral primar:
a) Perioadă de latenţă de 4-7 zile
b) Perioadă de latenţă de 5-6 ore
c) Producerea de anticorpi IgM
d) Producerea de anticorpi IgG
e) Apariţia celulelor B- memorie

114. Indicați particularitățile răspunsului imun umoral secundar:

a) Perioadă de latenţă de 4-7 zile
b) Perioadă de latenţă de 5-6 ore
c) Producerea de anticorpi IgM
d) Producerea de anticorpi IgG
e) Apariţia celulelor B- memorie

115. Selectați tipurile de celule care participă la elaborarea răspunsului imun:

a) Plasmocitele
b) Trombocitele
c) Limfocitele B
d) Limfocitele T
e) Macrofagele

116. Indicați efectele biologice realizate de IgG:

a) Neutralizare toxinelor bacteriene
b) Opsonizarea helminților
c) Opsonizarea bacteriilor
d) Neutralizarea virusurilor
e) Degranularea mastocitelor

117. Indicați efectele biologice realizate de IgE:

a) Neutralizare toxinelor bacteriene
b) Opsonizarea helminților
c) Opsonizarea bacteriilor
d) Neutralizarea virusurilor
e) Degranularea mastocitelor

118. Indicați efectele biologice realizate de IgM:

a) Neutralizare toxinelor bacteriene
b) Opsonizarea helminților
c) Opsonizarea bacteriilor
d) Activarea complementului
e) Aglutinarea bacteriilor

119. Precizați perioadele indicate pentru imunizarea primară cu vaccinul ADTP:

a) o lună
b) 2 luni
c) 3 luni
d) 4 luni
e) 6 luni

120. Selectați vaccinurile vii atenuate:

a) BCG
b) anti-hepatita B
c) anti-oreion
d) anti-rujeolă
e) anti-pneumococic