1.21. Ce Ilustrează Graficul de Mai Jos?

1.21. Ce ilustrează graficul de mai jos?
Dependenta vitezei reactiei catalizate de o enzima alosterica de concentratia S (1) si a

inhibitorului necompetitiv (2)
activatorului alosteric (2)
inhibitorului competitiv (2)

inhibitorului alosteric (2)
3 1.21. Ce ilustrează graficul de mai jos?
- Dependența vitezei reacției catalizate de o enzimă alosterică de concentrație S (1), a

activatorului alosteric (2) și a inhibitorului alosteric (3)
1 – no inhibitor
2 – competitive inhibitor
5
1 – no inhibitor
2 – noncompetitive inhibition(daca 2 nu depaseste 1)
2 – uncompetitive inhibition (daca 2 depaseste 1)
d.dependența vitezei reacției enzimatice de concentrația S(1) și a inhibitorului necompetitiv

(2)
1 – no inhibitor
2 – competitive inhibitor
3 – non competitive
7 1.21. Referitor la izoenzime sunt corecte afirmațiile:

- Izoenzimele au structură chimică diferită
- Izoenzimele oligomere sunt alcătuite din protomeri diferiți
- Izoenzimele catalizează aceiași reacție chimică
- Ca regulă, izoenzimele sunt distribuite în țesuturi diferite
- Izoenzimele diferă după proprietățile cinetice
[x] au rolul de reglatori în metabolism
1.21. Referitor la mecanismul de acţiune a enzimelor sunt corecte afirmările:

a) [ ] în componenta complexului enzimă-substrat substratul nu se modifică
b) [x] în componenta complexului enzimă-substrat substratul se modifică
c) [x] în centrul activ al enzimi poate avea loc cataliza covalentă
d) [x] în centrul activ al enzimei poate avea loc cataliza acido-bazică
e) [ ] la interacţiunea substratului cu enzima conformatia lor nu se modifică
8
a) [ ] formarea complexului enzimă-substrat nu este obligatorie
b) [x] în cadrul actiunii enzimei are loc formarea complexului enzima-substrat
c) [ ] complexul enzimă-substrat e o structură rigidă, stabilă
d) [ ] complexul enzimă-substrat e o structură stabilă
e) [ ] formarea complexului enzimă-substrat este ultima etapă a mecanismului de acţiune a
enzimelor
1.21. Selectați afirmația corectă referitoare la funcția coenzimelor:

9
1.21. Selectați afirmațiile corecte despre structura chimică:
10
(acidul tetrahidrofolic)
e.participă în reacțiile de transfer al fragmentelor cu un atom de carbon
11
piridoxal
12
a.este tiaminpirofosfatul
b. este piridoxina
c. participă în reacțiile de decarboxilare oxidativă a alfa-cetoacizilor
d. participă în reacțiile de decarboxilare a aminoacizilor
e. participă în reacțiile de transaminare a aminoacizilor
13 1.21. Selectați afirmațiile corecte referitoare la coenzimă:
ca coenzima pot servi doar lipidele

gruparea prostetica este slab legata de apoenzima
coenzima este parte proteica a enzimei
ca coenzima pot fi nucleotidele, vitaminele, peptidele
in calitate de coenzime pot servi doar ionii metalici
1.21. Selectați afirmațiile corecte referitoare la izoenzime:

 Izoenzimele oligomere sunt alcatuite din acelasi tip de subunitati proteice
 Ca regula, izoenzimele sunt distribuite in tesuturi diferite
14
 Izoenzimele catalizeaza aceeasi reactie chimice
 Izoenzimele difera dupa proprietatile chimice
 Izoenzimele sunt obligatoriu proteine conjugate
15 1.21. Selectați afirmațiile corecte referitoare la izoenzime:
1.21. Selectați afirmațiile corecte referitoare la modelul Fischer (lacăt-cheie) de acțiune a
enzimelor:
c.centrul activ al enzimei este rigid
16
a. in timpul fixarii substratului, centrul activ al enzimei nu-si modifica confromatia
1.21. Selectați afirmațiile corecte referitoare la modelul Koshland (coincidența indusă) de

acțiune a enzimelor:
in timpul interactiunii cu enzima, substratul induce modificari in conformatia centrului activ
in timpul fixarii substratului, centrul activ al enzimei nu-si modifica conformatia
17
centrul activ al enzimei este flexibil
centrul activ al enzimei este rigid
1.21. Selectați afirmațiile corecte referitoare la proteoliza limitată:

-Consta in scindarea unei portiuni din lantul polipeptidic al proenzimei
18 -Este un mecanism de activare a enzimelor proteolitice
1.21. Selectați afirmațiile corecte referitoare la proteoliza limitată:

-Consta in scindarea unei portiuni din lantul polipeptidic al proenzimei
19 -Este un mecanism de activare a enzimelor proteolitice
1.21. Selectați afirmațiile corecte referitoare la reglarea alosterică:

a. unele enzime pot fi atât activate, cât și inhibate prin modulatori alosterici
b. legarea modulatorului la centrul alosteric se realizează prin legături necovalente
c. toate enzimele alosterice posedă doar structură terțiară
20
d. enzimele alosterice sunt obligatoriu hemoproteine
e. enzimele alosterice posedă centre alosterice dar nu au centre active
21 1.21. Selectați afirmațiile corecte referitoare la reglarea alosterică:

Modulatorii alosterici ser leaga covalent la enzima
Reglarea alosterica este in proces reversibil
Reglarea alosterica este caracteristica pentru toate enzimele oligomere
Reglarea alosterica este caracvteristica pentru toate enzimele
Modulatorii alosterici se leaga la centrul activ al enzimei
1.21. Selectați afirmațiile corecte referitoare la reglarea covalentă (fosforilare/defosforilare)
a activității enzimatice:
Fosforilarea si defosforilarea enzimelor sunt procese ireversibile
Toate enzimele sunt active in forma fosforilata
22
Unele enzime sunt active in forma defosforilata
Fosforilarea enzimelor are loc sub actiunea fosfoproteinfosfatazelor
Defosforilarea enzimelor are loc sub actiunea proteinkinazelor
1.21. Selectați afirmațiile corecte referitoare la reglarea covalentă

(fosforilare/defosforilare) a activității enzimatice:
a. toate enzimele de fosfor reluate sunt inactive
b. fosforilarea enzimelor este ireversibilă
c. fosforilarea enzimelor are loc sub acțiunea proteinkinazelor
23
d. defosforilare enzimelor are loc sub acțiunea fosfoproteinfosfatazelor
e. toate enzimele fosforilate sunt active
1.21. Selectați afirmațiile corecte referitoare la specificitatea de substrat a enzimelor:

poate fi absoluta, relativa si stereochimica
este determinata de concentratia substratului
24 este determinanta de apoenzima
este determinata de coenzima
poate fi alosterica si covalenta
1.21. Selectați afirmațiile corecte referitor la constanta Michaelis (Km):

-Km caracterizează afinitatea enzimei față de substrat
-Km reprezintă concentrația substratului, la care viteza reacției enzimatice este egală cu
jumătate din viteza maximă
25
26 1.21. Selectați afirmațiile corecte referitor la structura chimică:
Tiamina (vitamina B1)

Doza zilnica recomandata – 1,5 mg
Se gaseste in cereale, produse din drojdii si carne de porc
Coenzima activa este tiamin difosfat, a carei functie este transferul reziduurilor
hidroxialchile
Rolul coenzimelor vit B1:
- Decarboxilarea oxidativ piruvatului
- Decarboxilarea oxidativa a alfa-cetoglutaratului
- Reactii de transcetolare
-
1.21. Selectați enzimele care se activează prin proteoliza limitată:

glicogen sintaza
glicogen fosforilaza
protrombina
27 amilaza
pepsinogenul
-Procarboxipeptidaza
-Tripsinogenul
1.21. Selectați enzimele care se reglează prin fosforilare/defosforilare:

a. glicogen fosforilaza
b. pepsinogenul
c. protrombina
28 d. glicogen sintaza
e. tripsinogenul
1.21. Selectați reacțiile chimice în care participă structura dată:
29
-Participă la activarea acizilor grași

-Este coenzima A
1.4 Afirmaţia corectă referitoare la enzime:

a) [ ] sunt catalizatori nebiologici
b) [ ] prezintă catalizatori anorganici
c) [x] poseda specificitate de actiune
30
d) [ ] catalizează doar reacţii de scindare
e) [ ] catalizează numai reacţii de sinteză
1.4 Afirmații corecte referitor la centrul activ (CA) al enzimelor:

a) [x] este locul de legare a substratului
31 e) [x] CA se formează la proteinele cu structură terţiară si cuaternar
32 1.4 Afirmații corecte referitor la clasificarea enzimelor:

a) [x] se clasifica în şase clase;
b) [x] clasa indică tipul de reacţie chimică;
1.4 Afirmații corecte referitor la izomeraze:

d) [x] catalizează reacţii de interconversie a izomerilor
33 e) [x] reacţiile catalizate de izomeraze sunt reversibile
1.4 Afirmaţii corecte referitor la mecanismul de acţiune al enzimelor:

b) [x] în componenta complexului enzimă-substrat substratul se modifică
d) [x] în centrul activ al enzimei poate avea loc cataliza acido-bazică
a) [x] scade energia de activare a reacţiei respective;

d) [x] complexul ES e o structură instabilă;
e) [x] formarea complexului ES este prima etapă a mecanismului de acţiune.
b) [x] în complexul ES - substratul se deformează;
34
c) [x] în centrul activ al enzimi are loc cataliza covalentă;
d) [x] în centrul activ al enzimei are loc cataliza acido-bazică;
1.4 Afirmațiile corecte referitor la enzima care catalizează reacția chimică:

a.este din clasa liazelor
b.conține ca cofactor piridoxal-fosfatul
*reactia de transformare a Glu in Gama-aminobutirat + CO2
35
b.este din clasa transferazelor
d.conține ca cofactor piridoxal-fosfatul
*reactia dintre asp cu alfa-cetoglutarat – oxaloacetat + Glu
1.4 Afirmațiile corecte referitor la ligaze:

a) [x] catalizează reacţii de formare a legăturilor covalente cu utilizarea ATP-ului
c) [x] glutaminsintetaza se referă la ligaze
36
d) [x] piruvatcarboxilaza se refera la ligaze
37 1.4 Alegeți afirmațiile corecte referitor la natura chimică a enzimelor:

c) [x] prezintă compuşi macromoleculari
e) [x] sunt proteine simple si conjugate
a) [x] constituenţii fundamentali sunt aminoacizii;
c) [x] în apă formează soluţii coloidale;
e) [x] prezintă substanţe termolabile.
1.4 Care enzimă posedă stereospecificitate?

) [x] fumaraza
38 *deasemenea oxidaza, amilaza, hexokinaza
1.4 Centrul activ al enzimelor reprezintă:

c) [x] structură compusă unicală tridimensională
39 e) [x] locul unde se fixează substratul
1.4 Centrul alosteric al enzimei:

a) [x] este un centru diferit de centrul activ
e) [x] este locul la care se fixează activatorii şi inhibitorii alosterici
40
a) [x] este separat spaţial de centrul activ;
1.4 Coenzima NAD+ - alegeți afirmațiile corecte:

a) [x] transferă hidrid-ionul
c) [x] se uneste cu apoenzima prin legături necovalente, slabe
41
c) [ x] legatura sa cu componenţii proteici este slabă, necovalentă;
1.4 Coenzima NADPH - alegeți afirmația corectă:

a) [x] participă în reacţii de oxidoreducere (NADP dependenta)
42 e) [x] componentul activ e amida acidului nicotinic.
1.4 Coenzimele vitaminei B2 (FMN şi FAD):

a) [x] catalizează reacţii de oxido-reducere
d) [x] adiţionează şi cedează electroni si protoni
43
a) [x] FAD este coenzima pentru dehidrogenarea acil-CoA
1.4 Enzimele se deosebesc de catalizatorii anorganici prin faptul că:

d) [x] catalizează reacţiile în condiţii blînde
44
b) [x] posedă specificitate;
1.4 Funcțiile coenzimelor în cadrul activității enzimatice sunt:

1. Sunt parte componentă a centrului activ
2. Contribuie la stabilizarea conformaţiei enzimei
3. Contribuie la fixarea substratului
45
4. Participă nemijlocit la actul catalitic
1.4 Indicaţi afirmaţiile corecte referitoare la substrat:

a) [x] e substanţa asupra careia acţionează enzima
46
c) [x] unele enzime interacţionează cu cîteva substraturi
1.4 La formarea centrului activ al enzimelor participă grupele funcţionale (1) ale radicalilor
aminoacizilor (2):
a) [x] OH - Ser
47
b) [x] COOH - Glu
e) [x] NH2 – Lys.
1.4 Liazele:
c) [x] fumaraza se referă la liaze
48 e) [x] decarboxilazele se referă la liaze
1.4 Oxidoreductazele catalizează:

b) [x] reacţii de transfer al electronilor şi protonilor
49
1.4 Proprietăţile comune ale enzimelor şi catalizatorilor anorganici sunt:

b) [x] nu modifică echilibrul reacţiei
e) [x] nu se consumă în decursul reactiei
50
a) [x] nu modifică direcţia reacţiei;
1.4 Proprietăţile generale ale enzimelor - alegeți afirmațiile corecte:

b) [x] enzimele sunt termolabile
51 d) [x] toate enzimele posedă activitate maximală de actiune la un pH optim
d) [x] posedă specificitate;
1.4 Referitor la coenzime este corectă afirmația:

52
1.4 Referitor la enzimele alosterice sunt corecte afirmațiile:
b) [x] enzimele sunt termolabile
d) [x] toate enzimele posedă activitate maximală de actiune la un pH optim
53
d) [x] posedă specificitate;
1.4 Referitor la enzimele conjugate sunt corecte afirmațiile:

b) [x] specificitatea este determinată de apoenzimă
54 d) [x] la cataliză participă atăt apoenzima, cât si cofactorul
1.4 Referitor la FAD si FMN sunt corecte afirmaţiile:

e) [x] FAD participă la dehidrogenarea succinatului
c) [x] vitamina componentă este B2
55
e) [x] participă la reactii de dehidrogenare
1.4 Referitor la hidrolaze sunt corecte afirmațiile:

a) [x] catalizează reacţii de scindare a legăturilor covalente cu adiţionarea apei
c) [x] fosfatazele se referă la hidrolaze
56
d) [x] esterazele se refera la hihdrolaze
e) [x] nucleazele se refera la hidrolaze
1.4 Referitor la mecanismul de acţiune al enzimelor este corectă afirmația:
b) [x] în componenta complexului enzimă-substrat substratul se modifică/deformeaza
57 d) [x] în centrul activ al enzimei poate avea loc cataliza acido-bazică
a) [x] scade energia de activare a reacţiei respective;
d) [ x] complexul ES e o structură instabilă;
e) [x] formarea complexului ES este prima etapă a mecanismului de acţiune.
1.4 Selectați afirmațiile corecte referitoare la enzima care catalizează reacția chimică:
58
- Lanțurile proteice M si H sunt codificate de gene diferite

59
60
-Este din clasa oxidoreductazelor

-Este succinat dehidrogenaza
61
 Contine ca cofactor piridoxal-fosfatul  Este din clasa transferazelor
62 1.4 Selectați afirmațiile corecte referitoare la enzima care catalizează reacția chimică:
63
b.este din clasa transferazelor

d.conține ca cofactor piridoxal-fosfatul
64
-Este din clasa transferazelor

-Conține ca cofactor piridoxal-fosfatul
65
-Conține ca cofactor biotina

-Este piruvatcarboxilaza
-Este din clasa ligazelor
66
-Este glucozo-6-fosfataza
-Este din clasa hidrolazelor -este hexokinaza
67 1.4 Selectați afirmațiile corecte referitoare la enzima care catalizează reacția chimică:
 Este glucozo-6-fosfataza
 Este din clasa hidrolazelor
68
-Este din clasa izomerazelor

-Este o epimerază
69
liaza-catalizează ruperea leg. C-C, C-S şi C-N; fără adiţionarea

apei, adiţia la legături duble şi reacţiile inverse.
este glutaminaza
este din clasa liazelor
este din clasa ligazerlor
este glutaminsintetaza
70 contine ca cofactor biotina
-Este din clasa liazelor

-Conține ca cofactor piridoxal-fosfatul
1.4 Selectați afirmațiile corecte referitoare la structura chimică:
71
este cofactor
este vitamin
este acidul nicotinic
intra in componenta NAD+-ului
intra in componenta FAD-ului
Piridoxaminfosfatul
72
 Participa la reactiile de decarboxilare a aminoacizilor
 Participa in reactiile de decarboxilare oxidativa a alfa-cetoacizilor
 Este piridoxina
 Este tiamin-pirofosfatul
 Participa in reactiile de transaminare a aminoacizilor
73 1.4 Selectați afirmațiile corecte referitoare la structura chimică:
TPP
participa la reactii de transaminare a aminiacizilor
este tiamin pirofosfat
este piridoxamin fosfat
participa la reactii de decarboxilare oxidativa a alfa-cetoacizilor
Riboflavina structură heterociclică numita izoaloxazină

74
CoE- Flavin mononucleotidul (FMN)
Flavinadenindinucleotidul (FAD)
 Rolul:
1. Participă în reacţiile de oxido-reducere:
2. Dezaminarea AA
3. Degradarea aldehidelor (aldehidDH)
4. Degradarea purinelor (xantinoxidaza)
5. Ciclul Krebs (succinatDH)
6. Oxidarea AG
7. DOP (dihidrolipoilDH)
1.4 Selectați enzimele care se referă la hidrolaze:

a) [x] lipaza
b) [x] pepsin
75 c) [x] amilaza
c) [x] fosfatazele
d) [x] esterazele
e) [x] nucleazele
1.4 Selectați enzimele care se referă la oxidoreductaze:
a) [x] glutamat dehidrogenaza
b) [x] FAD si FMN
76
c) [x] dehidrogenazele
d) [x] hidroxilazele
e) [x] reductazele
1.4 Selectați procesul chimic la care participă vitamina C:
1.reactiile de hidroxilare cu implicarea O2
77 2.reactii REDOX cuplat cu glutationul sau CoE NAD+ si FAD-dep
3.cofactor activator al anumitor enzime(degr oxidativa a Tyr, formarea adrenaline)
1.4 Specificitatea enzimatică:

c) [x] poate fi absolută de substrat - catalizează transformarea unui singur substrat;
78 d) [x] poate fi stereochimică - catalizează transformările doar a unui stereoizomer al
substratului
e) [x] poate fi stereochimică – catalizează transformările unui stereoizomer al substratului.
79 1.4 Transferazele catalizează:
a) [x] reacţii de transfer al grupărilor funcţionale
c) [x] reacţii de transfer al restului fosfat de la un substrat la altul
1.5 Activitatea specifică este:

e) [x] cantitatea de enzimă necesară pentru transformarea 1µmol de substratîn 1 min la 250
80
C raportată la 1mg proteină.
1.5 Alegeți afirmațiile corecte referitor la inhibiția competitivă:

b) [x] la centrul activ al enzimei se leagă compusul al carui concentraţie e mai mare
a) [x] reprezintă o inhibiţie reversibilă;
81
c) [x] inhibitorul se aseamană dupa structură cu S;
c) [x] inhibiţia se inlatură prin exces de substrat;
1.5 Care afirmaţie e corectă referitor la izoenzimele lactat dehidrogenazei (LDH)?

82 c) [x] lanţurile proteice M si H sunt codificate de gene diferite
1.5 Creatinfosfokinaza (CPK) :

c) [x] este un dimer alcătuit din asocierea de lanţuri M si B;
83
d) [x] cresterea concentratiei serice MB confirmă infarctul miocardic;
1.5 Influenţa pH-lui asupra activităţii enzimelor - alegeți afirmația corectă:

84 a) [ x] fiecare enzimă are pH-ul său optim;
1.5 Inhibiția alosterică:

85 e) [x] este reversibilă
1.5 Inhibiţia competitivă - alegeți afirmația corectă:

a) [x] reprezintă o inhibiţie reversibilă
c) [x] inhibitorul se aseamană structural cu substratul
86
b) [x] la centrul activ al enzimei se leagă compusul al carui concentraţie e mai mare
c) [x ] inhibiţia se inlatură prin exces de substrat
1.5 Inhibiţia enzimatică necompetitivă - alegeți afirmația corectă:

d) [x] se formează un complex triplu: ESI;
87
e) [x] V max scade dar nu se modifică Km;
1.5 Izoenzimele:
b) [x] sunt proteine oligomere
88 c) [x] catalizează una si aceeaşi reacţie
e) [x] au rolul de reglatori în metabolism
1.5 Katalul reprezintă:

89 c) [x]cantitatea de E necesară pentru transformarea 1 mol de S in 1 sec la 250 C;
1.5 Referitor la pepsină şi activarea ei sunt corecte afirmaţiile:

c) [x] se obtine prin proteoliza limitată a pepsinogenului
e) [x] se activează sub actiunea HCl si autocatalitic
90
c) [x] apare la proteoliza limitată (PL) a pepsinogenului;
e) [x] în urma PL se formează centrul activ al enzimei.
91 1.5 Referitor la succinatdehidrogenază (SDH) și reglarea activităţii ei sunt corecte

afirmaţiile:
d) [x] inhibiţia depinde de concentraţia inhibitorilor
e) [x] SDH catalizează reacţia: Succinat + FAD → Fumarat + FADH
1.5 Selectați afirmațiile corecte referitoare la imaginea prezentată:
92
Km- este acea concentraţie de S pentru care v de reacţie este jumătate din Vmax.
Km reflectă afinitatea E pentru S si anume cu cât Km este mai mică cu atît afinitatea este mai
mare şi invers
Această curbă este numită curba lui Michaelis-Menten şi se exprimă prin ecuaţia: V=Vmax x (
[S]/(Km +[S])) unde:
V-V reacţiei la un moment dat
Vmax- viteza max
Km-constanta lui Michaelis Menten
[S] –C% molară a S
1.5 Selectați mecanismele de activare a enzimelor:
a) [x] proteoliza parţială
93 b) [x] modificarea covalentă (fosforilare-defosforilare)
d) [x] activarea alosterică
1.5 Termolabilitatea enzimatică - selectați afirmațiile corecte:

a) [x] la temperatura mai înaltă de 50 0 C majoritatea enzimelor denaturează
94 c) [x] temperatura optimală pentru majoritatea enzimelor este de 20-400 C
a) [x] T determină afinitatea E fata de S, de modulatori
95 1.5 Unitatea internaţională este:

1.6 Selectați procesele chimice la care participă compusul prezentat:
piridoxalfosfat
 Rolul:
1. Transaminarea AA
2. Decarboxilarea AA
3. Transsulfurarea
96
Reacţia de transaminare a aminoacizilor cu participarea PALP şi PAMP – derivaţii vit. B6
97 1.6 Selectați procesele chimice la care participă compusul prezentat:

Derivaţii vitaminei B1 (tiamina) TPP
 Rolul:
1. Decarboxilarea oxidativă a piruvatului
2. Decarboxilarea oxidativă a α cetoglutaratului
3. Reacţii de transcetolare
Reacţia sumară a decarboxilării oxidative a piruvatului cu participarea TPP (deriv.

Vit. B1)
1.6 Selectați procesul chimic la care participă coenzima A:

Activarea acizilor grasi
98
1.6 Selectați procesul chimic la care participă compusul prezentat:
99
• nicotinamid adenin dinudleotidul (NAD+ )

Participă în reacţiile de oxido-reducere (dehidrogenarea S – transferul unui hibrid ion (H+ şi 2
e). Alt proton rămâne în soluţie H
100 1.6 Selectați procesul chimic la care participă compusul prezentat:

1.6 Selectați procesul chimic la care participă vitamina C:
Hidroxilarea prolinei si lizinei in structura colagenului
101
102 1.6 Selectați reacțiile chimice, la care participă compusul prezentat:
Coenzim - Flavin adenin dinucleotidul (FAD)

Rolul: 1. Participă în reacţiile de oxido-reducere:
2. Dezaminarea AA
3. Degradarea aldehidelor (aldehidDH)
4. Degradarea purinelor (xantinoxidaza)
5. Ciclul Krebs (succinatDH)
6. Oxidarea AG 7. DOP (dihidrolipoilDH
Reacţia de dehidrogenare a succinatului cu participarea FAD – derivatul vit. B 2
1.6 Selectați reacțiile chimice, la care participă compusul prezentat:
103
1.6 Selectați reacțiile chimice, la care participă compusul prezentat:
104
3.1 Afirmațiile corecte referitor la căile metabolice:

a) [x] pot fi liniare, ciclice, ramificate
b) [ ] toate constau doar din reacţii ireversibile
105 c) [x] pot conţine atât reacţii reversibile, cât şi reacţii ireversibile
d) [ ] toate reacţiile unei căi metabolice sunt catalizate de o singură enzimă
e) [x] fiecare reacţie a unei căi metabolice este catalizată de o enzimă distinctă
3.1 Anabolismul:
[x] anabolismul reprezintă sinteza substanţelor compuse din cele simple
106
x] necesită energie
3.1 Bioenergetica - selectați afirmațiile corecte:

[x] entropia (∆S) este gradul de dezordine a unui sistem termodinamic
107
[x] ∆E = ∆G + T∆S
108 3.1 Căile catabolice şi anabolice - selectați afirmațiile corecte:

[x] posedă reacţii şi enzime comune
[x] ca regulă, sunt localizate în diferite compartimente celulare
[x] ciclul Krebs este faza amfibolică a metabolismului
a) [x] căile catabolice şi anabolice au reacţii comune
d) [x] ca regulă, inhibitorii proceselor catabolice sunt activatori ai proceselor anabolice
3.1 Care din compuşii enumeraţi nu sunt macroergici:

a) [x] glicerol-3-fosfat
b) [ ] ATP
109 c) [ ] creatinfosfat
d) [x] glucozo-6-fosfat
e) [ ] GTP
3.1 Care din compuşii enumeraţi sunt macroergici:

b) [x] pirofosfat
110 c) [x] fosfoenolpiruvat
d) [x] acetil-CoA
3.1 Catabolismul:
a) [x] reprezintă scindarea substanţelor compuse la substanţe simple
111
c) [x] are loc atât extracelular, cât şi intracelular
3.1 Ciclul Krebs -selectați afirmația corectă:

a) [x] este calea finală comună a oxidării compuşilor organici
b) [x] furnizează substanţe intermediare pentru anabolism
112 c) [x] în ciclul Krebs acetil-CoA se oxidează până la 2 molecule de CO2
[x] funcţionează în condiţii aerobe
[x]prima reactie a ciclului krebs Acetil-CoA + oxaloacetat + H2O → citrat + HSCoA
3.1 Ciclul Krebs:

[x] citrat sintaza
113 [x] izocitrat dehidrogenaza
d) [x] complexul enzimatic alfa-cetoglutarat dehidrogenaza
3.1 Citrat sintaza:

c) [x] este enzimă alosterică
114 e) [x] este inhibată de acizii graşi
[x] enzima reglatoare a ciclului Krebs
3.1 Complexul enzimatic alfa-cetoglutarat dehidrogenaza:

[x] este activat de Ca2+
[x] este inhibat de NADH, succinil-CoA
115
[x] în calitate de coenzime utilizează derivaţii vitaminelor: B1, B2, PP, HS-CoA, acidul lipoic
[x] enzima reglatoare a ciclului Krebs
116 3.1 Complexul enzimatic piruvat dehidrogenaza (PDH):

3.1 Complexul enzimatic piruvat dehidrogenaza (PDH):
[x] include enzimele: E1 - piruvat dehidrogenaza, E2 - dihidrolipoil acetiltransferaza, E3 -
dihidrolipoil dehidrogenaza
117 c) [x] coenzimele sunt tiaminpirofosfatul, acidul lipoic, FAD, NAD+, HS-CoA
[x] catalizează reacţia de decarboxilare oxidativă a piruvatului
[x] activează în mitocondrii
118 3.1 Funcţiile metabolismului constau în:

a) [x] producerea energiei chimice
b) [x] asamblarea biopolimerilor (proteinelor, polizaharidelor, lipidelor, acizilor nucleici)
c) [x] transformarea substanţelor nutritive in precursori ai macromoleculelor celulare
d) [x] sinteza şi degradarea moleculelor specializate (hormoni, amine biogene etc.)
[x] anabolismul reprezintă sinteza substanţelor compuse din cele simple
[x] catabolismul constituie faza degradării substanţelor compuse în simple
3.1 La hidroliza cărui compus se eliberează mai multă energie decât la hidroliza unei
legături macroergice din ATP:
119 [x] fosfoenolpiruvat )
3.1 La hidroliza cărui compus se eliberează mai multă energie decât la hidroliza unei
legături macroergice din ATP:
120
[x] 1,3-difosfoglicerat
3.1 Metabolismul:
[x] este un sistem coordonat de transformări enzimatice ale substanţelor şi energiei
121 c) [x] aprovizionează celulele cu energie chimică
d) [x] constă din două faze - catabolism şi anabolism
3.1 Oxidarea biologică:

[x] reprezintă totalitatea proceselor de oxido-reducere ce decurg în organismele vii
122 [x] începe prin dehidrogenarea substraturilor bogate în energie c
[x] enzime sunt dehidrogenazele NAD+- şi FAD-dependente
3.1 Reacţiile anaplerotice:

[x] completează rezervele intermediarilor ciclului Krebs
[x] glutamat + H2O + NAD+ ↔ alfa-cetoglutarat + NADH+H+ + NH3
123
[x] fosfoenolpiruvat + CO2 + GDP → oxaloacetat + GTP
[x] piruvat + CO2 + ATP → oxaloacetat + ADP + H3PO
3.1 Referitor la metabolism sunt corecte afirmaţiile:

a) [ ] este un sistem necoordonat de transformări ale substanţelor şi energiei
b) [x] este un sistem coordonat de transformări enzimatice ale substanţelor şi energiei
c) [x] aprovizionează celulele cu energie chimică
d) [x] constă din două faze - catabolism şi anabolism
e) [ ] nu necesită energie
124
a) [x] anabolismul reprezintă sinteza substanţelor compuse din cele simple
b) [ ] anabolismul este însoţit de degajare de energie
c) [ ] energia obţinută în anabolism este utilizată în catabolism
d) [ ] catabolismul necesită energie
e) [x] catabolismul constituie faza degradării substanţelor compuse în simple
125 3.1 Referitor la participarea compusului chimic prezentat în reacțiile de oxido-reducere sunt
corecte afirmațiile:
3.1 Referitor la participarea compusului chimic prezentat în reacțiile de oxido-reducere sunt
corecte afirmațiile:
126
3.1 Referitor la structura chimică prezentată sunt corecte afirmațiile:
128
3.1 Referitor la structura chimică prezentată sunt corecte afirmațiile::
129
130 3.1 Reglarea activităţii complexului enzimatic piruvat dehidrogenaza (PDH):

a) [x] GTP, ATP sunt inhibitori ai complexului PDH
b) [x] sarcina energetică mică activează enzimele complexului PDH
c) [ ] sarcina energetică mică inhibă enzimele complexului PDH
d) [ ] toate enzimele complexului PDH se supun doar reglării prin sarcină energetică
e) [ ] toate enzimele complexului PDH se reglează prin fosforilare-defosforilare
3.1 Reglarea ciclului Krebs - selectați afirmațiile corecte:
a) [ ] viteza ciclului este diminuată de concentraţia înaltă a ADP-lui
b) [x] complexul alfa-cetoglutarat dehidrogenaza este inhibat de succinil-CoA
131 c) [ ] sarcina energetică mică inhibă activitatea ciclului
d) [ ] ADP-ul inhibă izocitrat dehidrogenaza
e) [x] NADH inhibă izocitrat dehidrogenaza şi complexul alfa-cetoglutarat dehidrogenaza
3.1 Reglarea metabolismului -selectați afirmațiile corecte:

- Procesele metabolice sunt reglate la nivelul reactiilor ireversibile
a) [x] căile catabolice şi anabolice au reacţii comune
b) [ ] viteza proceselor metabolice este reglată de enzimele ce catalizează reacţii comune
ale
132 anabolismului şi catabolismului
c) [ ] procesele metabolice se reglează la nivelul reacţiilor reversibile
d) [x] ca regulă, inhibitorii proceselor catabolice sunt activatori ai proceselor anabolice
e) [ ] hormonii nu participă la reglarea proceselor metabolice
3.1 Rolul complexului enzimatic piruvat dehidrogenaza constă în:

a) [ ] decarboxilarea oxidativă a CH3COOH
b) [ ] decarboxilarea oxidativă a CH3COCH2COOH
133
c) [x] dehidrogenarea şi decarboxilarea CH3COCOOH
d) [ ] formarea NADPH pentru sintezele reductive
e) [x] formarea NADH pentru lanţul respirator
3.1 Selectați afirmațiile corecte referitor la reacţia chimică:
134
Este prima reacție a ciclului Krebs

135
Cis-aconitatul este un intermediar al reactiei

136
137
138
139
- Este din clasa oxidoreductazelor
– Este succinat dehidrogenaza
140
141
- Conține ca cofactor biotina

- Este piruvatcarboxilaza
142
- Este din clasa ligazelor
1 Referitor la reacția chimică prezentată sunt corecte afirmațiile:
3.1 Selectaţi coenzimele complexului enzimatic piruvat dehidrogenaza:

a) [ ] piridoxal fosfat
b) [x] tiamin pirofosfat
143
c) [x] acidul lipoic
d) [ ] acidul tetrahidrofolic
e) [x] NAD
144 3.1 Selectaţi coenzimele complexului enzimatic piruvat dehidrogenaza:
a) [ ] biotina
b) [x] HS-CoA
c) [ ] acidul ascorbic
d) [ ] CoQ
e) [x] FAD
3.1 Selectaţi coenzimele necesare pentru funcţionarea normală a enzimelor ciclului Krebs:
a) [ ] piridoxal fosfat
b) [x] tiamin pirofosfat
145 c) [x] acidul lipoic
d) [ ] acidul tetrahidrofolic
e) [x] NAD+
3.1 Selectaţi coenzimele necesare pentru funcţionarea normală a enzimelor ciclului Krebs:
a) [ ] biotina
b) [x] HS-CoA
146 c) [ ] acidul ascorbic
d) [ ] CoQ
e) [x] FAD
3.1 Selectaţi dehidrogenazele (DH) FAD-dependente:

a) [x] succinat DH
b) [ ] glutamat DH
147 c) [ ] gliceraldehid-3-fosfat DH
d) [x] glicerol-3-fosfat DH
e) [ ] acil-CoA-DH
3.1 Selectaţi dehidrogenazele (DH) NAD+-dependente:

a) [ ] succinat DH
b) [x] glutamat DH
148 c) [x] izocitrat DH
d) [x] alcool DH
e) [ ] acil-CoA-DH
3.1 Selectaţi dehidrogenazele (DH) NAD+-dependente:

a) [x] lactat DH
b) [x] malat-DH
149 c) [ ] acil-CoA DH
d) [x] beta-hidroxibutirat DH
e) [ ] succinat DH
3.1 Selectaţi enzimele reglatoare ale ciclului Krebs:

a) [x] citrat sintaza
b) [ ] aconitaza
150 c) [x] izocitrat dehidrogenaza
d) [x] complexul enzimatic alfa-cetoglutarat dehidrogenaza
e) [ ] malat dehidrogenaza
151 3.1 Selectaţi reacţia de fosforilare la nivel de substrat din ciclul Krebs:
a) [ ] izocitrat → alfa-cetoglutarat
b) [ ] alfa-cetoglutarat → succinil-CoA
c) [x] succinil-CoA → succinat
d) [ ] succinat → fumarat
e) [ ] fumarat → malat
3.1 Selectați reacţia sumară a decarboxilării oxidative a piruvatului:

a. piruvat + NAD+ + HS-CoA → acil-CoA + CO2 + NADH+H+
b. piruvat + FAD + HS-CoA → acetil-CoA + CO2 + FADH2
152 c. piruvat + E1-TPP + HS-CoA → acetil-CoA + E1-TPP + CO2
d. piruvat + NAD+ + HS-CoA → acetil-CoA + CO2 + NADH+H+
e. piruvat + biotin + HS-CoA → acetil-CoA + biotin-CO2
3.1 Selectaţi reacţiile anaplerotice:

a) [x] completează rezervele intermediarilor ciclului Krebs
b) [ ] asigură cu acetil-CoA ciclul Krebs
c) [ ] micşorează cantitatea intermediarilor ciclului Krebs
d) [ ] sunt reacţii generatoare de ATP
e) [ ] sunt reacţii generatoare de NADH
153
a) [ ] acetil-CoA + oxaloacetat + H2O → citrat + HSCoA
b) [x] glutamat + H2O + NAD+ ↔ alfa-cetoglutarat + NADH+H+ + NH3
c) [ ] aspartat + alfa-cetoglutarat ↔ oxaloacetat + glutamat
d) [x] fosfoenolpiruvat + CO2 + GDP → oxaloacetat + GTP
e) [x] piruvat + CO2 + ATP → oxaloacetat + ADP + H3PO4
3.1 Selectați variantele de hidroliză a ATP-lui:

a. ATP + H2O → ADP + Pi; − 7,3 kcal/mol
b. ATP + H2O → ADP + Pi; − 14,6 kcal/mol
c. PPi+ H2O → 2 Pi; − 5,0 kcal/mol
d. ATP + H2O → AMP + PPi; − 5,3 kcal/mol
e. ATP + H2O → AMP + PPi; − 11,0 kcal/mol
154
\a) [x] ATP + H2O → ADP + H3PO4; -7,3 kcal/mol
b) [ ] ATP + H2O → ADP + H3PO4; -14,6 kcal/mol
c) [x] ATP + H2O → AMP + H4P2O7; -7,3 kcal/mol
d) [ ] ATP + H2O → AMP + H4P2O7; -14,6 kcal/mol
e) [x] H4P2O7 + H2O → 2 H3PO4; -7,3 kcal/mol
3.1 Selectaţi vitaminele - componente ale coenzimelor complexului enzimatic piruvat

dehidrogenaza:
a) [x] tiamina
b) [ ] biotina
155
c) [x] vitamina PP
d) [ ] vitamina B6
e) [ ] vitamina B12
156 3.1 Selectaţi vitaminele - componente ale coenzimelor complexului enzimatic piruvat
dehidrogenaza:
a) [ ] acidul folic
b) [x] acidul pantotenic
c) [x] acidul lipoic
d) [ ] acidul ascorbic
e) [x] riboflavina
3.1 Selectaţi vitaminele necesare pentru activitatea normală a enzimelor ciclului Krebs:
a) [x] tiamina
b) [ ] biotina
157 c) [x] vitamina PP
d) [ ] vitamina B6
e) [ ] vitamina B12
3.1 Selectaţi vitaminele necesare pentru activitatea normală a enzimelor ciclului Krebs:
a) [ ] acidul folic
b) [x] acidul pantotenic
158 c) [x] acidul lipoic
d) [ ] acidul ascorbic
e) [x] riboflavina
3.1 Starea energetică a celulei:

a) [x] se caracterizează prin sarcina energetică: ([ATP] +1/2 [ADP]) : ([ATP] +[ADP] + [AMP])
b) [x] se caracterizează prin potenţialul de fosfolirare [ATP] : ([ADP] x [P])
159 c) [ ] în condiţii normale sarcina energetică a celulei este 500-900
d) [ ] sarcina energetică înaltă stimulează procesele catabolice
e) [ ] sarcina energetică joasă stimulează procesele anabolice
3.1 Succinat dehidrogenaza:

a) [x] este o enzimă a ciclului Krebs
b) [ ] este o enzimă NAD+ -dependentă
160 c) [ ] este inhibată de NADH
d) [x] este inhibată de malonat
e) [ ] este inhibată de fumarat
3.1 Viteza proceselor metabolice:

a) [ ] nu este dependentă de raportul NADPH/NADP+
b) [ ] nu este influenţată de modulatorii alosterici
161 c) [x] este dependentă de raportul NADH/NAD+
d) [x] este influenţată de hormoni
e) [ ] nu depinde de conţinutul de ATP
3.2 Agenţii decuplanţi:

a) [ ] inhibă ATP-sintaza
b) [ ] inhibă complexele lanţului respirator
162 c) [x] înlătură gradientul de protoni dintre spaţiul intermembranar şi matricea mitocondrială
d) [x] sunt substanţe liposolubile
e) [ ] măresc permeabilitatea membranei interne mitocondriale pentru ē
163 3.2 Agenţii decuplanţi:

a) [ ] favorizează sinteza ATP-lui
b) [x] măresc termogeneza
c) [ ] inhibă transferul ē în lanţul respirator
d) [ ] activează hidroliza ATP-lui
e) [ ] transportă H+ din matricea mitocondrială în spaţiul intermembranar
3.2 ATP-sintaza - selectați afirmațiile corecte:

a) [x] este localizată în membrana internă mitocondrială
b) [x] este alcătuită din factorii F0 şi F1
c) [ ] factorul F0 este localizat în matricea mitocondrială
164
d) [ ] factorul F1 este localizat în spaţiul intermembranar
e) [x] factorul F1 reprezintă subunitatea catalitică a enzimei
3.2 ATP-sintaza:
a) [ ] este enzimă responsabilă de fosforilarea la nivel de substrat
b) [x] este enzimă responsabilă de fosforilarea oxidativă
c) [x] este inhibată de oligomicină
d) [x] inhibarea ATP-sintazei micşorează atât sinteza ATP-lui, cât şi transferul de electroni prin
165
lanţul respirator
e) [ ] inhibarea ATP-sintazei nu influenţează transferul de electroni prin lanţul respirator
3.2 Citocromii - selectați afirmațiile corecte:

a) [x] reprezintă hemoproteine
b) [ ] participă la transferul H+ şi ē în lanţul respirator
166 c) [x] funcţionarea citocromilor implică transformarea: Fe2+ ↔ Fe3+
d) [ ] transferă H+ şi ē pe ubichinonă
e) [ ] un citocrom poate transfera 2 ē
3.2 Complexul I al lanţului respirator (NADH-CoQ reductaza):

a) [x] îndeplineşte funcţia de colector de H+ şi ē de la dehidrogenazele NAD+ -dependente
b) [ ] îndeplineşte funcţia de colector de H+ şi ē de la dehidrogenazele FAD-dependente
167 c) [x] conţine FMN
d) [x] conţine proteine cu fier şi sulf (FeS)
e) [ ] conţine FAD
3.2 Complexul II al lanţului respirator (succinat-CoQ reductaza):

a) [ ] transferă H+ şi ē în lanţul respirator doar de pe succinat
b) [x] conţine flavoproteine specializate pentru introducerea H+ şi ē în lanţul respirator şi de
pe alte substraturi (acil-CoA, glicerol-3-fosfat)
168
c) [ ] conţine NAD+
d) [ ] conţine citocromii a şi a3
e) [x] conţine proteine cu fier şi sulf (FeS)
169 3.2 Complexul III al lanţului respirator (CoQH2-citocrom c reductaza):

a) [x] colectează H+ şi ē de la complexul I (NADH-CoQ reductaza)
b) [x] colectează H+ şi ē de la complexul II (succinat-CoQ reductaza)
c) [x] conţine citocromii b şi c1
d) [ ] conţine citocromii a şi a3
e) [x] conţine proteine cu fier şi sulf (FeS)
3.2 Complexul IV al lanţului respirator (citocromoxidaza):

a) [x] transferă 4ē de la citocromii c la oxigenul molecular cu formarea a 2O2-
b) [x] O2- interacţionează cu protonii, formând apa
170 c) [ ] conţine citocromii b şi c1
d) [x] conţine citocromii a şi a3
e) [x] conţine ioni de cupru
3.2 Decuplarea fosforilării oxidative:

a) [x] este un proces adaptiv la frig
b) [x] este un proces fiziologic la nou-născuţi, la animalele în hibernare
171 c) [ ] este prezentă în hipotiroidie
d) [ ] predomină în ţesutul adipos alb
e) [ ] se caracterizează prin sinteza sporită de ATP
3.2 Fosforilarea oxidativă:

a) [x] reprezintă sinteza ATP-lui din ADP şi H3PO4 cuplată la lanţul respirator (LR)
b) [ ] reprezintă sinteza ATP-lui din AMP şi H4P2O7 cuplată la LR
c) [x] în LR sunt trei puncte de fosforilare
172
d) [x] pentru sinteza unei molecule de ATP diferenţa de potenţial trebuie să fie ≥ 0,224V
e) [ ] toată energia eliberată la transferul electronilor în LR este utilizată pentru sinteza ATP-
lui
3.2 Inhibiţia lanţului respirator (LR):

a) [x] complexul I al LR este inhibat de rotenonă
b) [x] complexul III al LR este inhibat de antimicina A
173
c) [x] citocromoxidaza este inhibată de cianuri, CO
d) [ ] inhibiţia LR nu influenţează sinteza ATP-lui
e) [ ] transferul de electroni în LR este inhibat de acizii graşi
3.2 Lanţul respirator (LR):
a) [ ] este localizat în membrana externă mitocondrială
b) [ ] este un proces reversibil
174
c) [x] este alcătuit din enzime şi sisteme de oxido-reducere
d) [x] transferă H+ şi ē de pe coenzimele reduse pe O2
e) [ ] produsul final al LR este H2O2
3.2 Mecanismul fosforilării oxidative - afirmații corecte:
a) [ ] în rezultatul transferului de ē în lanţul respirator (LR) se formează un compus
intermediar macroergic
b) [ ] ē servesc modulatori alosterici pozitivi pentru ATP-sintază
175 c) [x] transferul de ē în LR generează gradient de protoni între suprafeţele membranei
interne mitocondriale
d) [x] suprafaţa internă a membranei interne mitocondriale se încarcă negativ, iar suprafaţa
externă – pozitiv
e) [ ] membrana internă mitocondrială este permeabilă pentru protoni
3.2 Mecanismul fosforilării oxidative -afirmații corecte:
a) [x] transferul de ē în LR este însoţit de transport de ē din matricea mitocondrială în spaţiul
intermembranar
176 b) [x] H+ revin în mitocondrii prin factorul F0 al ATP-sintazei
c) [ ] H+ trec liber prin membrana internă mitocondrială
d) [x] fluxul de H+ este forţa motrice ce determină sinteza ATP-lui
e) [ ] sinteza ATP-lui nu depinde de gradientul de protoni
3.2 Oxidarea microzomială:
a) [ ] are loc în mitocondrie
b) [x] are loc în reticulul endoplasmatic
177 c) [x] constă în hidroxilarea unor compuşi chimici
d) [x] este catalizată de monooxigenaze
e) [ ] are rol de sinteza a ATP-lui
3.2 Oxidarea microzomială:

a) [x] reacţia sumară a procesului este: AH + BH2 + O2 → AOH + B + H2O
b) [ ] reacţia sumară a procesului este: AH2 + O2 → A + H2O2
178
c) [x] lanţul microzomial de oxidare conţine NADPH, citocromul P450 ,flavoproteine
d) [x] este utilizată pentru inactivarea xenobioticelor
e) [x] este utilizată pentru biosinteza hormonilor steroidici
3.2 Potenţialul de oxido-reducere (Eo) al sistemelor-redox din lanţul respirator - selectați
afirmațiile corecte:
a) [x] este o forţă motrice ce determină capacitatea sistemului-redox de a adiţiona şi a
ceda ē
b) [ ] cu cât valoarea Eo este mai electronegativă, cu atât este mai înaltă capacitatea
sistemului-redox de a
179
adiţiona ē
c) [ ] cu cât valoarea Eo este mai electropozitivă, cu atât este mai înaltă capacitatea
sistemului-redox de a
ceda ē
d) [ ] în lanţul respirator sistemele-redox sunt aranjate în ordinea descreşterii Eo
e) [x] în lanţul respirator sistemele-redox sunt aranjate în ordinea creşterii Eo
3.2 Produsele finale ale lanţului respirator:
a) [ ] H2O2
b) [x] H2O
c) [x] 2 molecule de ATP (la transferul a 2ē şi 2H+ prin intermediul complexului succinat-CoQ
180 reductaza)
d) [x] 3 molecule de ATP (la transferul a 2ē şi 2H+ prin intermediul complexului NADH-CoQ
reductaza)
e) [ ] 3 molecule de ATP (la transferul a 2ē şi 2H+ prin intermediul complexului CoQH2-
citocrom c reductaza)
3.2 Selectaţi agenţii decuplanţi:
a) [ ] rotenona
b) [ ] oligomicina
181
c) [x] 2,4-dinitrofenolul
d) [ ] monooxidul de carbon
e) [x] acizii graşi
3.2 Selectaţi inhibitorul ATP-sintazei:
a) [ ] monooxidul de carbon
b) [x] oligomicina
182
c) [ ] tiroxina
d) [ ] cianurile
e) [ ] 2,4-dinitrofenolul
183 3.2 Selectaţi procesele ce au loc în matricea mitocondrială:
a) [x] decarboxilarea oxidativă a piruvatului
b) [x] beta-oxidarea acizilor graşi
c) [ ] lanţul respirator
d) [ ] glicoliza anaerobă
e) [x] biosinteza ADN-lui mitocondrial
3.2 Selectaţi procesul ce are loc în membrana internă mitocondrială:
a) [ ] decarboxilarea oxidativă a piruvatului
b) [ ] beta-oxidarea acizilor graşi
184
c) [x] lanţul respirator
d) [ ] glicoliza anaerobă
e) [ ] biosinteza ADN-lui mitocondrial
3.2 Sistema-navetă glicerol-fosfat:
a) [ ] este un mecanism de transfer al H+
şi ē de la NADH din mitocondrie în citozol
b) [x] în citozol are loc reacţia: dihidroxiaceton-fosfat + NADH+H+ ↔ glicerol-3-fosfat +
NAD+
185 c) [x] glicerol-3-fosfatul străbate membrana internă mitocondrială
d) [ ] în matricea mitocondrială are loc reacţia: glicerol-3-fosfat + NAD+ ↔
dihidroxiaceton-fosfat +
NADH+H+
e) [x] în matricea mitocondrială are loc reacţia: glicerol-3-fosfat + FAD ↔ dihidroxiaceton-
fosfat + FADH2
3.2 Sistema-navetă malat-aspartat (selectaţi reacţia ce are loc în citozol):
a) [x] oxaloacetat + NADH+H+ ↔ malat + NAD+
b) [ ] oxaloacetat + NADPH+H+ ↔ malat + NADP+
186
c) [ ] oxaloacetat + FADH2 ↔ malat + FADH2
d) [ ] malat + FAD ↔ oxaloacetat + FADH2
e) [ ] malat + NAD+ ↔ oxaloacetat + NADH+H+
3.2 Sistema-navetă malat-aspartat (selectaţi reacţia ce are loc în matricea mitocondrială):
a) [ ] oxaloacetat + NADH+H+ ↔ malat + NAD+
b) [ ] oxaloacetat + FADH2 ↔ malat + FADH2
c) [x] malat + NAD+ ↔ oxaloacetat + NADH+H+
187
d) [ ] malat + FAD ↔ oxaloacetat + FADH2
e) [ ] malat + NADP+ ↔ oxaloacetat + NADPH+H+
3.2 Sistemele de oxido-reducere ale lanţului respirator:

a) [ ] NADH/NAD+ transferă 2H+ şi 2ē
b) [x] FMNH2/FMN transferă 2H+ şi 2ē
188
c) [ ] CoQH2/CoQ transferă 1H+ şi 2ē
d) [x] citocromii transferă doar elecroni
e) [ ] un citocrom transferă doi electroni
3.2 Ţesutul adipos brun:
a) [ ] este ţesut specializat în sinteza ATP-lui
b) [x] este ţesut specializat în termogeneză
189
c) [x] este prezent la animalele în hibernare, la nou-născuţi
d) [ ] conţine puţine mitocondrii
e) [x] mitocondriile din ţesutul adipos brun conţin termogenina (proteine decuplante)
190 3.2 Transferul echivalenţilor reducători în lanţul respirator (LR):
a) [ ] toate sistemele de oxido-reducere ale LR transferă şi H+ şi ē
b) [ ] toate sistemele de oxido-reducere ale LR transferă doar ē
c) [ ] toate sistemele de oxido-reducere ale LR transferă doar H+
d) [x] unele sisteme de oxido-reducere ale LR transferă şi H+ şi ē, altele doar ē
e) [ ] unele sisteme de oxido-reducere ale LR transferă şi H+ şi ē, altele doar H+
3.2 Transportul echivalenţilor reducători prin membrana internă mitocondrială:
a) [ ] membrana internă mitocondrială este permeabilă pentru NAD+
şi NADH
b) [x] H+
şi ē de la NADH sunt transportaţi prin membrana internă mitocondrială de sistema-navetă
glicerol-fosfat
191 c) [x] H+
şi ē de la NADH sunt transportaţi prin membrana internă mitocondrială de sistema-navetă
malataspartat
d) [ ] H+
şi ē de la NADH sunt transportaţi prin membrana internă mitocondrială de către citrat
e) [ ] H+
şi ē de la NADH sunt transportaţi prin membrana internă mitocondrială de către carnitină
3.2 Utilizarea energiei libere (∆G) din lanţul respirator:
a) [ ] toată ∆G este utilizată pentru sinteza ATP-lui
b) [x] aproximativ 40% ∆G este utilizată pentru sinteza ATP-lui
192
c) [x] aproximativ 60% ∆G este utilizată pentru termogeneză
d) [ ] decuplanţii lanţului respirator micsoreaza termogeneza
e) [ ] inhibitorii lanţului respirator măresc termogeneza
4.0.21. Alegeți afirmațiile corecte despre substanța chimică:
193
194
Exista sub forma a 2 anomeri – afla si beta

Este un monozaharid
195
Este o cetohexoza
Este o componenta a zaharozei
196
197
198
199
200
201
202
Depoziteaza in muschii scheletici

Se depoziteaza in ficat
4.0.21.3. Referitor la enzima care catalizează reacția chimică prezentată, sunt adevărate
următoarele afirmații:
203
204 4.0.21.3. Referitor la reacția chimică, următoarele afirmații sunt adevărate:

4.0.21.3. Referitor la reacția chimică, următoarele afirmații sunt adevărate:
205
4.0.21.3. Referitor la reacția chimică, următoarele afirmații sunt adevărate:
206
4.1 Absorbţia glucozei:
a) [x] necesită Na+

b) [ ] necesită Ca2+
207
c) [x] necesită enzima Na+ ,K+ -ATP-aza
d) [ ] implică antiportul glucozei şi al ionilor de sodiu
e) [ ] implică simportul ionilor de sodiu şi de potasiu
4.1 Afirmaţia corectă referitor la glucide:

208 a) [x] lactoza se conţine în laptele mamiferelor
b) [ ] prin hidroliza lactozei se obţin 2 molecule de alfa-galactoză
c) [ ] ambele hexoze din lactoză sunt în formă furanozică
d) [ ] zaharoza este principalul glucid din sânge
e) [ ] zaharoza este alcătuită din 2 molecule de alfa-glucoză
209 4.1 Afirmații corecte referitor la glicogenoliza (reacţia catalizată de enzima glicogen
fosforilaza):
a) [x] este scindarea glicogenului
b) [ ] este scindarea glucozei
c) [ ] este un proces strict hidrolitic
d) [ ] decurge intens postprandial
e) [x] se activează în situaţii de stres, inaniţie
[x] glicogen n glucoze + H3PO4 → glicogen n-1 glucoze + glucozo-1-fosfat

[x] glicogen fosforilaza scindează legăturile alfa-1,4-glicozidice
4.1 Digestia glucidelor -afirmațiile corecte:

a) [x] amilaza salivară şi cea pancreatică scindează legăturile α-1,4-glicozidice din
polizaharide
210 b) [ ] sub acţiunea amilazelor din amidon se obţine fructoza
c) [ ] amilaza salivară scindează amidonul până la glucoză
d) [ ] dizaharidazele nu posedă specificitate de substrat
e) [x] celuloza nu este scindată de amilaza pancreatică
4.1 Formarea legăturilor 1,6-glicozidice din glicogen (glicogenogeneza):
a) [ ] este catalizată de enzima glicogen sintaza
b) [ ] este catalizată de enzima fosfoglucomutaza
211
c) [x] este catalizată de enzima de ramificare
d) [x] enzima ce catalizează procesul are activitate amilo-1,4-1,6-transglicozidazică
e) [ ] enzima ce catalizează procesul are activitate 1,6-glicozidazică
4.1 Glicogen fosforilaza - selectați afirmațiile corecte:
a) [x] este enzima reglatoare a glicogenolizei
b) [ ] este reglată doar prin fosforilare-defosforilare
212 c) [x] forma activă este cea fosforilată
d) [ ] scindează atât legăturile alfa-1,4-glicozidice, cât şi legăturile alfa-1,6-glicozidice din
glicogen
e) [ ] este activată de ATP
4.1 Glicogen sintaza:
a) [ ] este enzima reglatoare a glicogenolizei
b) [x] este reglată prin fosforilare-defosforilare
213 c) [ ] forma activă este cea fosforilată
d) [ ] formează atât legăturile alfa-1,4-glicozidice, cât şi legăturile alfa-1,6-glicozidice din
glicogen
e) [x] necesită prezenţa unui fragment mic de glicogen-primer pentru initierea sintezei
4.1 Glicogenogeneza (selectaţi reacţiile procesului):
a) [ ] glucoza + ATP → glucozo-1-fosfat + ADP
b) [x] glucoza + ATP → glucozo-6-fosfat + ADP
214
c) [ ] glicozo-1-fosfat → glucozo-6-fosfat
d) [x] glucozo-1-fosfat +UTP → UDP-glucoza + H4P2O7
e) [ ] glucozo-6-fosfat +UTP → UDP-glucoza + H4P2O7
4.1 Glicogenogeneza:
a) [ ] este sinteza glucozei
215 b) [x] este sinteza glicogenului
c) [ ] decurge intens în toate ţesuturile
d) [x] decurge intens postprandial
e) [ ] se activează în situaţii de stres, inaniţie
216 4.1 Glicogenoliza:

a) [x] este scindarea glicogenului
b) [ ] este scindarea glucozei
c) [ ] este un proces strict hidrolitic
d) [ ] decurge intens postprandial
e) [x] se activează în situaţii de stres, inaniţie
4.1 Glicogenozele:
a) [x] sunt determinate de deficienţe ereditare ale enzimelor implicate în metabolismul
glicogenului
217 b) [x] se caracterizează prin depuneri masive de glicogen în diferite ţesuturi
c) [ ] în toate tipurile de glicogenoze glicogenul se depozitează doar în ficat
d) [ ] în toate tipurile de glicogenoze structura glicogenului este normală
e) [ ] pot fi tratate prin excluderea glucidelor din alimentaţie
218 4.1 Glicogenul - selectați afirmațiile corecte:
4.1 Glucozo-6-fosfataza:
a) [x] este enzimă a glicogenolizei
b) [ ] este enzimă a glicogenogenezei
219
c) [x] este o hidrolază
d) [ ] se activează la o concentraţie înaltă de glucoză
e) [ ] este activată de insulină
4.1 Glucozo-6-fosfatul (G-6-P) obţinut din glicogen în ficat:
a) [ ] G-6-P este secretat în sânge şi utilizat de ţesuturi pentru energie
b) [x] G-6-P se supune scindării hidrolitice sub acţiunea glucozo-6-fosfatazei
220 c) [x] glucoza obţinută prin hidroliza G-6-P este secretată în sânge şi utilizată pentru
menținerea glicemiei
d) [ ] G-6-P se include în glicogenogeneză în ficat
e) [ ] G-6-P se utilizează ca sursă de energie doar pentru ficat
4.1 Glucozo-6-fosfatul (G-6-P) obţinut din glicogen în muşchii scheletici:
a) [ ] G-6-P este secretat în sânge şi utilizat de ţesuturi pentru energie
b) [ ] G-6-P se supune în mușchi scindării hidrolitice sub acţiunea glucozo-6-fosfatazei
221 c) [ ] glucoza obţinută prin hidroliza G-6-P este secretată în sânge şi utilizată pentru
menținerea glicemiei
d) [x] G-6-P se include în glicoliză
e) [x] G-6-P se utilizează ca sursă de energie pentru muşchi
4.1 Reglarea hormonală a glicogenogenezei:
a) [x] insulina activează glicogenogeneza
b) [ ] adrenalina stimulează glicogenogeneza
c) [x] glucagonul inhibă glicogenogeneza
222
d) [ ] insulina conduce la fosforilarea glicogen sintazei
e) [ ] defosforilarea glicogen sintazei are loc sub acţiunea adrenalinei, glucagonului
4.1 Reglarea hormonală a glicogenolizei:

a) [ ] insulina activează glicogenoliza
b) [x] adrenalina stimulează glicogenoliza
223
c) [ ] glucagonul inhibă glicogenoliza
d) [ ] insulina conduce la fosforilarea glicogen fosforilazei
e) [x] fosforilarea glicogen fosforilazei are loc sub acţiunea adrenalinei, glucagonului
224 4.1 Scindarea legăturilor 1,6-glicozidice din glicogen (glicogenoliza):
a) [ ] este catalizată de glucozo-6-fosfataza
b) [ ] este catalizată de glicogen fosforilaza
c) [x] este catalizată de enzima de deramificare
d) [x] enzima ce catalizează procesul are activitate amilo-1,6-1,4-glican transferazică
e) [ ] enzima ce catalizează procesul are activitate 1,4-glicozidazică
4.1 Selectaţi enzimele glicogenogenezei:
a) [x] glicogen sintaza
b) [ ] glicogen fosforilaza
225
c) [x] fosfoglucomutaza
d) [ ] glucozo 6 fosfotaza
e) [x] UDP-glucozo-pirofosforilaza
4.1 Selectaţi enzimele glicogenolizei:
a) [ ] glicogen sintaza
b) [x] glicogen fosforilaza
226
c) [x] fosfoglucomutaza
d) [ ] glucokinaza
e) [ ] fosfofructokinaza
4.1 Selectați funcţiile glucidelor:
a) [x] energetică
b) [ ] menţin presiunea oncotică
227
c) [ ] sunt emulgatori
d) [x] constituenţi ai ţesuturilor de sprijin, ai acizilor nucleici
e) [ ] de transport
4.1 Selectaţi glucidele ce sunt prezente în organismul uman:
a) [ ] amiloza
b) [x] glucoza
228
c) [x] glicogenul
d) [x] riboza, dezoxiriboza
e) [ ] amilopectina
4.2 Care enzimă nu participă la scindarea aerobă a glucozei?
a) [ ] piruvat kinaza
b) [ ] glicerolfosfat dehidrogenaza
229
c) [x] lactat dehidrogenaza
d) [ ] malat dehidrogenaza
e) [ ] piruvat dehidrogenaza
4.2 Câte molecule de ATP se formează la oxidarea completă a unei molecule de glucoză?
230
x] 38 ATP [x] 36 ATP
4.2 Câte molecule de ATP se obţin la oxidarea completă a unei molecule de lactat:
a) [ ] 6
b) [x] 18
231
c) [ ] 15
d) [ ] 36
e) [ ] 3
4.2 Câte molecule de ATP se obţin la oxidarea completă a unei molecule de piruvat?
a) [ ] 3
b) [ ] 2
232
c) [x] 15
d) [ ] 30
e) [ ] 6
233 4.2 Glicoliza este activată de:
a) [ ] NADH
b) [ ] ATP
c) [ ] glucozo-6-fosfat
d) [x] fructozo-2,6-difosfat
e) [x] AMP, ADP
4.2 Glicoliza este inhibată de:
a) [ ] NAD+
b) [x] citrat
234
c) [x] acizii graşi
d) [ ] glucoză
e) [ ] AMP
4.2 Glicoliza:
a) [ ] are loc doar în ficat şi muşchii scheletici
b) [x] are loc în toate ţesuturile
235
c) [x] reprezintă scindarea glucozei
d) [ ] reprezintă scindarea glicogenului
e) [ ] atât în condiţii aerobe, cât şi anaerobe produşii finali ai glicolizei sunt CO2 şi H2O
4.2 Glicoliza:
a) [ ] toate reacţiile glicolizei sunt reversibile
b) [x] în condiţii anaerobe produsul final al glicolizei este lactatul
236 c) [ ] în condiţii anaerobe randamentul energetic al glicolizei este 12 ATP
d) [x] în condiţii aerobe produsele finale ale glicolizei sunt CO2 şi H2O
e) [ ] în condiţii aerobe randamentul energetic al glicolizei este 12 ATP
4.2 Glucokinaza:
a) [ ] este prezentă doar în muschii scheletici
b) [ ] catalizează fosforilarea atât a glucozei, cât şi a altor hexoze
237 c) [x] duce la formarea de glicozo-6-fosfat
d) [ ] este inhibată de glicozo-6-fosfat
e) [x] este enzimă iductibilă, activată de insulină
4.2 Gluconeogeneza - selectați afirmațiile corecte:

a) [x] decurge în sens invers glicolizei cu ocolirea a trei reacţii ireversibile din glicoliză
b) [ ] are loc intens postprandial
238 c) [x] decurge intens în ficat şi în rinichi
d) [ ] asigură cu glucoză ficatul şi rinichii
e) [x] asigură cu glucoză ţesuturile glucodependente (creierul, eritrocitele)
4.2 Gluconeogeneza din alanină necesită enzimele:

a) [ ] aspartataminotransferaza
b) [x] piruvat carboxilaza
c) [ ] piruvat kinaza
239 d) [x] fosfoenolpiruvat carboxikinaza
4.2 Gluconeogeneza din glicerol necesită enzimele:

a) [x] glicerol kinaza
b) [x] glicerolfosfat dehidrogenaza
240
c) [ ] piruvat carboxilaza
d) [ ] fosfoenolpiruvat carboxikinaza
e) [x] fructozo-1,6-difosfataza
241 4.2 Gluconeogeneza din lactat necesită prezenţa următoarelor enzime:
a) [x] piruvat carboxilaza
b) [x] fructozo-1,6-difosfataza
c) [ ] piruvat kinaza
d) [x] lactat dehidrogenaza
4.2 Gluconeogeneza:
a) [ ] este sinteza glicogenului din glucoză
b) [x] este sinteza glucozei din surse neglucidice
242
c) [ ] are loc în toate ţesuturile cu aceeaşi intensitate
d) [x] decurge intens în inaniţie
e) [ ] toate reacţiile gluconeogenezei au loc în sens invers reacţiilor glicolizei
4.2 Hexokinaza:
a) [ ] este prezentă doar în ficat
b) [x] catalizează fosforilarea atât a glucozei, cât şi a altor hexoze
243
c) [x] este o enzima din glicoliza
d) [ ] este activată de glicozo-6-fosfat
e) [ ] posedă specificitate absolută de substrat
4.2 În glicoliză ATP-ul se formează în reacţiile catalizate de enzimele:
a) [ ] hexokinaza
b) [ ] fosfofructokinaza
244
c) [x] fosfogliceratkinaza
d) [ ] glucokinaza
e) [x] piruvatkinaza
4.2 Numiti căile de utilizare a piruvatului:
a) [x] în condiţii aerobe se decarboxilează la acetil-CoA
b) [x] în condiţii anaerobe se reduce la lactat
245
c) [x] se carboxilează la oxaloacetat
d) [ ] se oxidează în lanţul respirator
e) [ ] nu poate fi utilizat în gluconeogeneză
4.2 Pentru sinteza unei molecule de glucoză sunt necesare:
a) [x] 2 molecule de piruvat
b) [x] 4 ATP
246
c) [x] 2 GTP
d) [ ] 6 H3PO4
e) [ ] 6 ADP
4.2 Piruvat carboxilaza:
a) [ ] este enzimă a glicolizei
b) [ ] este enzimă a glicogenogenezei
c) [x] gruparea prostetică a enzimei este biotina
247
d) [ ] gruparea prostetică a enzimei este tiamin-pirofosfatul
e) [x] este enzimă reglatoare activată de acetil-CoA
4.2 Produsele finale ale glicolizei anaerobe sunt:

a) [ ] 2 molecule de piruvat
b) [ ] glucoza
248
c) [ ] 4 ATP
d) [x] 2 H2O
e) [x] 2 molecule de lactat
249 4.2 Reacţia chimică:
4.2 Reacţia chimică:
250
251
Glicol
iza
Glicoliza
Glicoliza
253
254
Glicoliza
Glicoliza- 6. DH şi fosforilarea
gliceraldehidfosfatului
256
Glicoliza- 7. Fosforilare la nivel de substrat

257
Glicoliza- 8. Transformarea 3 fosfogliceratului în 2 fosfoglicerat

258
Glicoliza- Dehidratarea 2 fosfogliceratului
259
Glicoliza- 10. a 2 fosforilare la nivel de substrat

260
În condiţii anaerobe: 11. Reducerea
piruvatului
Gluconeogeneza
4.2 Referitor la reacţia chimică prezentată sunt corecte afirmatiile:
I cale de ocolire
262
4.2 Referitor la reacţia chimică prezentată sunt corecte afirmatiile:
263
Gluconeogeneza
264 4.2 Referitor la reacția prezentată sunt adevărate afirmațiile:
Gluconeogeneza
4.2 Referitor la reacția prezentată sunt corecte afirmațiile:
265
A doua fosforilare la nivel de substrat-

4.2 Reglarea activităţii fosfofructokinazei:
a) [x] modulatori pozitivi sunt AMP şi fructozo-2,6-difosfatul
b) [ ] sarcina energetică mică a celulei inhibă activitatea enzimei
266 c) [ ] NADH şi NADPH sunt principalii activatori ai enzimei
d) [x] citratul şi ATP sunt modulatori negativi
e) [ ] 1,3-difosfogliceratul, fosfoenolpiruvatul sunt activatori ai enzimei
267 4.2 Reglarea hormonală a glicolizei:

a) [x] glucagonul inhibă fosfofructokinaza prin micşorarea concentraţiei de fructozo-2,6-
difosfat
b) [x] insulina activează enzimele reglatoare ale glicolizei
c) [ ] cortizolul induce sinteza enzimelor reglatoare ale glicolizei
d) [ ] somatotropina stimulează glicoliza
e) [ ] adrenalina stimulează glicoliza hepatică
4.2 Reglarea hormonală a gluconeogenezei:

a) [x] glucagonul activează enzimele reglatoare ale gluconeogenezei prin fosforilarea lor
b) [x] cortizolul induce sinteza enzimelor reglatoare ale gluconeogenezei
c) [ ] insulina activează gluconeogeneza
268
d) [x] cortizolul stimulează gluconeogeneza prin aport crescut de aminoacizi din muşchi şi
glicerol din ţesutul adipos
e) [ ] adrenalina inhibă gluconeogeneza
4.2 Selectaţi compuşii ce servesc substrat pentru gluconeogeneză:

a) [ ] acetil CoA
b) [ ] acizii graşi
c) [ ] acetoacetatul
269 d) [x] lactatul
e) [x] oxaloacetatul
4.2 Selectaţi compuşii ce servesc substrat pentru gluconeogeneză:

a) [ ] acetil CoA
b) [ ] acizii graşi
270
c) [ ] acetoacetatul
d) [x] lactatul
e) [x] oxaloacetatul
4.2 Selectati enzimele comune ale glicolizei şi ale gluconeogenezei:
a) [ ] beta-hidroxibutiratul
b) [x] piruvatul
271
c) [x] aminoacizii glucoformatori
d) [ ] colesterolul
e) [ ] bazele azotate purinice
4.2 Selectaţi enzimele reglatoare ale glicolizei:
a) [ ] piruvatcarboxilaza
b) [ ] fosfoglucoizomeraza
272
c) [x] hexokinaza
d) [x] fosfofructokinaza
e) [x] piruvatkinaza
4.2 Selectați reacţia sumară a glicolizei anaerobe:
a) [ ] glucoza + 2ATP + 2H2O → 2 lactat + 2ADP + 2H3PO4
b) [ ] glucoza + 2ATP + 2H3PO4 → 2 lactat + 2ADP + 2H2O
273 c) [x] glucoza + 2ADP + 2H3PO4 → 2 lactat + 2ATP + 2H2O
d) [ ] glucoza + 2ADP + 2H3PO4 → 2 piruvat + 2ATP + 2H2O
e) [ ] glucoza + 4ADP + 4H3PO4 → 2 piruvat + 4ATP + 4H2O
274 4.2 Selectaţi reacţiile de fosforilare la nivel de substrat:

a) [ ] glucoza → glucozo-6-fosfat
b) [x] fosfoenolpiruvat → piruvat
c) [ ] fructozo-6-fosfat → fructozo-1,6-difosfat
d) [x] succinil-CoA → succinat
e) [x] 1,3-difosfoglicerat → 3-fosfoglicerat
4.3 Afecţiunile însoţite de hiperglicemie:
a) [x] diabetul zaharat
b) [x] tumorile cortexului suprarenal
275
c) [ ] hiperparatiroidia
d) [ ] hipotiroidia
e) [ ] diabetul insipid
4.3 Calea pentozo-fosfaţilor de oxidare a glucozei:
a) [ ] decurge activ numai în ficat şi eritrocite
b) [] decurge activ numai în ţesutul adipos, suprarenale, glandele mamare
276
c) [x] în etapa oxidativă are loc conversia glucozei în pentoze
d) [x] în etapa neoxidativă are loc conversia pentozelor în hexoze
e) [ ] reacţiile etapei neoxidative sunt ireversibile
4.3 Efectele insulinei asupra metabolismului glucidic în ficat:
a) [ ] inhibarea glucokinazei
b) [ ] activarea glicogen fosforilazei
277
c) [x] inhibarea fructozo-1,6-difosfatazei
d) [ ] activarea fosfoenolpiruvat carboxikinazei
e) [ ] inhibarea glicogen sintazei
4.3 Efectele insulinei asupra metabolismului lipidic:
a) [x] activarea acetil-CoA carboxilazei
b) [x] activarea lipoproteidlipazei
278
c) [ ] activarea triglicerid lipazei
d) [ ] inhibarea conversiei glucozei în glicerol
e) [ ] inhibarea sintezei acizilor graşi
4.3 Efectele insulinei:
a) [x] favorizează utilizarea glucozei în şuntul pentozo-fosfat
b) [x] măreşte cantitatea de NADPH
279
c) [ ] inhiba transportul aminoacizilor în ţesuturi
d) [ ] inhibă sinteza proteinelor
e) [ ] stimulează catabolismul proteinelor
4.3 Enzimele necesare pentru metabolizarea fructozei în ficat:
a) [ ] hexokinaza
b) [x] fructokinaza
280
c) [ ] fructozo-1,6-difosfat aldolaza
d) [x] fructozo-1-fosfat aldolaza
e) [x] triozokinaza
4.3 Enzimele necesare pentru metabolizarea galactozei:
a) [x] galactokinaza
b) [ ] hexokinaza
281
c) [ ] UDP-galactozo-pirofosforilaza
d) [x] UDP-glucozo-hexozo-1-fosfat uridiltransferaza
e) [x] UDP-glucozo-4-epimeraza
282 4.3 Fructozuria esenţială:
a) [ ] este cauzată de deficitul ereditar al hexokinazei
b) [x] este cauzată de deficitul ereditar al fructokinazei
c) [x] are loc acumulare de fructoză
d) [ ] are loc acumulare de fructoză şi fructozo-1-fosfat
e) [ ] se manifestă clinic prin retard mintal
4.3 Funcţiile căii pentozo-fosfaţilor de oxidare a glucozei:
a) [x] sinteza pentozelor
b) [ ] generarea de NADH
283
c) [x] generarea de NADPH
d) [ ] generarea de FADH2
e) [ ] formarea pirofosfatului
4.3 Galactozemia:
a) [ ] este cauzată de deficitul ereditar al hexokinazei
b) [x] este cauzată de deficitul ereditar al galactokinazei
284
c) [ ] are loc acumulare de galactoză şi galactozo-1-fosfat
d) [x] se manifestă prin cataractă determinată de acumularea galactitolului în cristalin
e) [ ] se manifestă clinic prin retard mintal
4.3 Hiperglicemia poate fi condiţionată de:
a) [x] stres
b) [x] activarea glicogenolizei
285 c) [ ] activarea glicolizei
d) [ ] diminuarea gluconeogenezei
e) [ ] hiperinsulinism
4.3 Hiperglicemia poate fi condiţionată de:

a) [ ] excitarea sistemului nervos parasimpatic
b) [ ] amplificarea glicogenogenezei
286 c) [ ] adenoamele ţesutului insular al pancreasului
d) [ ] maladia Addison
e) [x] hipercorticism
4.3 Hipoglicemia poate fi cauzată de:

a) [ ] stimularea sistemului nervos simpatic
b) [ ] activarea glicogenolizei
287 c) [x] amplificarea glicolizei
d) [x] hiperinsulinism
e) [ ] activarea gluconeogenezei
4.3 Insulina provoacă:

a) [x] activarea glicolizei
b) [ ] activarea glicogen fosforilazei
288 c) [ ] eliberarea acizilor graşi din ţesutul adipos
d) [ ] conversia aminoacizilor în glucoză
e) [x] induce sinteza transportatorilor de glucoză (GLUT)
4.3 Insulina stimulează:

a) [x] transportul glucozei în ţesuturi
b) [ ] conversia glicerolului în glucoză
289
c) [ ] transformarea aminoacizilor în glucoză
d) [x] utilizarea glucozei în ciclul pentozofosfaţilor
e) [x] viteza sintezei transportorilor de glucoză (GLUT)
4.3 Intoleranţa la fructoză:
a) [x] este cauzată de deficitul ereditar al fructozo-1-fosfataldolazei
b) [ ] este cauzată de deficitul ereditar al fructozo-1,6-difosfataldolazei
290 c) [x] se acumulează fructozo-1-fosfat ce inhibă glucozo-6-fosfataza
d) [x] conduce la insuficienţă hepatică, ciroză
e) [x] se manifestă clinic prin crize hipoglicemice
4.3 Intoleranţa la galactoză:

a) [ ] este cauzată de deficitul ereditar al galactokinazei
b) [x] este cauzată de deficitul ereditar al UDP-glucozo-hexozo-1-fosfat uridiltransferazei
291 c) [ ] se acumulează doar galactoză
d) [x] se manifestă clinic prin retard mintal
e) [x] se manifestă clinic prin cataractă
4.3 Intoleranţa la lactoză:

a) [ ] este determinată de deficitul galactokinazei
b) [x] este determinată de deficitul de lactază
c) [x] deficienţa enzimei ce determină intoleranţa la lactoză poate fi moştenită şi dobândită
292 d) [x] se manifestă prin dureri abdominale, diaree cronică
e) [ ] se manifestă prin cataractă
4.3 Metabolismul fructozei în ficat (selectaţi reacţiile):

a) [ ] fructoza + ATP → fructozo-6-fosfat + ADP
b) [x] fructoza + ATP → fructozo-1-fosfat + ADP
293 c) [ ] fructozo-6-fosfat + ATP → fructozo-1,6-difosfat + ADP
d) [ ] fructozo-1,6-difosfat ↔ gliceraldehid-3-fosfat + dihidroxiacetonfosfat
e) [x] fructozo-1-fosfat ↔ gliceraldehidă + dihidroxiacetonfosfat
4.3 Metabolismul fructozei în muşchii scheletici (selectaţi reacţiile):

a) [x] fructoza + ATP → fructozo-6-fosfat + ADP
b) [ ] fructoza + ATP → fructozo-1-fosfat + ADP
294 c) [x] fructozo-6-fosfat + ATP → fructozo-1,6-difosfat + ADP
d) [x ] fructozo-1,6-difosfat ↔ gliceraldehid-3-fosfat + dihidroxiacetonfosfat e) [ ] fructozo-
1-fosfat ↔ gliceraldehidă + dihidroxiacetonfosfat
4.3 Metabolismul galactozei (selectaţi reacţiile):

a) [x] galactoza + ATP → galactozo-1-fosfat + ADP
b) [ ] galactoza + ATP → galactozo-6-fosfat + ADP
295 c) [x] galactozo-1-fosfat + UDP-glucoza ↔ UDP-galactoza + glucozo-1-fosfat
d) [ ] galactozo-1-fosfat + UTP ↔ UDP-galactoza + H4P2O7
e) [x] UDP-galactoza ↔UDP-glucoza
4.3 Produsele finale ale etapei oxidative a şuntului pentozo-fosfat:

a) [ ] ribulozo-5-fosfat
b) [ ] glucozo-6-fosfat
296
c) [ ] ATP
d) [ ] NADH
e) [x] 2 NADPH
4.3 Reacţia: Glucozo-6-fosfat + NADP+ → 6-fosfogluconolactonă + NADPH+H+:
a) [ ] este o reacţie din glicoliză
b) [x] este o reacţie din calea pentozo-fosfaţilor de oxidare a glucozei
297
c) [x] enzima ce catalizează reacţia este glucozo-6-fosfat dehidrogenaza
d) [ ] enzima ce catalizează această reacţie este lactonaza
e) [x] enzima ce catalizează această reacţie este inhibată de NADPH
4.3 Reglarea hormonală a glicemiei:
a) [x] glucagonul amplifică glicogenoliza
b) [ ] catecolaminele inhibă glicogenoliza
298
c) [x] cortizolul facilitează gluconeogeneza
d) [ ] somatotropina inhibă gluconeogeneza
e) [ ] cortizolul activează absorbţia glucoze
4.3 Selectaţi reacţiile etapei oxidative a şuntului pentozo-fosfat:
a) [ ] Glucozo-6-fosfat + NAD+ → 6-fosfogluconolactonă + NADH+H+
b) [x] Glucozo-6-fosfat + NADP+ → 6-fosfogluconolactonă + NADPH+H+
c) [x] 6-fosfogluconolactona + H2O → 6-fosfogluconat
d) [ ] 6-fosfogluconat + NAD+ → ribulozo-5-fosfat + NADH+H+ + CO2
299
e) [x] 6-fosfogluconat + NADP+ → ribulozo-5-fosfat + NADPH+H+ + CO2
4.3 Sinteza şi secreţia insulinei:

a).[x] insulina se sintetizează în formă de preproinsulină inactivă
b) [ ] conversia preproinsulinei în insulină are loc prin fosforilare
300
c) [x] conversia preproinsulinei în insulină are loc prin proteoliza limitată
d) [x] secreţia insulinei şi a peptidei C este Ca2+ -dependentă
e) [x] insulina şi peptida C se secretă în cantităţi echimolare
4.3 Substanţele iniţiale ale şuntului pentozo-fosfat:
a) [ ] FADH2
b) [x] glucozo-6-fosfat
301
c) [x] 2 NADP+
d) [ ] ATP
e) [ ] ribozo-5-fosfat
4.3 Şuntul 2,3-difosfogliceratului (selectaţi reacţiile):
a) [x] 1,3-difosfoglicerat → 2,3-difosfoglicerat
b) [ ] 3-fosfoglicerat + ATP → 2,3-difosfoglicerat + ADP
302
c) [x] 2,3-difosfoglicerat + H2O → 3-fosfoglicerat + H3PO4
d) [ ] 2,3-difosfoglicerat + ADP → 3-fosfoglicerat + ATP
e) [ ] 2,3-difosfoglicerat + H2O→ 2-fosfoglicerat + H3PO4
5. A doua reacţie a beta-oxidării acizilor graşi:
a) [ ] este o dehidratare
b) [ ] este o dehidrogenare
303
c) [x ] este catalizată de enzima enoil-CoA hidrataza
d) [] este catalizată de enzima acil-CoA hidrataza
e) [ x] produsul reacţiei este beta-hidroxiacil-CoA
304 5. A treia reacţie a beta-oxidării acizilor graşi este:
a) [ ] hidratarea beta-cetoacil-CoA
b) [ ] dehidratarea beta-hidroxiacil-CoA
c) [ ] reducerea beta-cetoacil-CoA
d) [ ] decarboxilarea acil-CoA
e) [x] dehidrogenarea beta-hidroxiacil-CoA
5. Acizii biliari:
a) [x] sunt derivaţi ai colesterolului
b) [ ] constau din 28 atomi de carbon
305
c) [ ] se conjugă în ficat cu bilirubina
d) [x] sunt compuşi polari
e) [x] participă la emulsionarea grasimilor
5. Acţiunea enzimelor lipolitice din tractul gastro-intestinal:
a) [x] fosfolipazele (A1, A2, C, D) scindează fosfogliceridele
b) [ ] colesterolesteraza scindează colesterolul liber
306
c) [ ] ceramidaza scindează sfingozina
d) [ ] lipaza gastrică este activă la adulţi
e) [ ] lipaza pancreatică scindează restul acil din poziţia beta a trigliceridelor .
5. Activarea acizilor graşi (AG) (beta-oxidarea acizilor graşi):
a) [ ] carnitina + ATP + AG → acilcarnitina + ADP
b) [ ] AG + ATP + biotina → acil-AMP + biotin-P
307 c) [x] AG + ATP + HS-CoA → acil-CoA + AMP + PP
d) [] AG + ATP + HSCOA + H2O → acil-AMP + HSCoA + AMP +2P
e) [ ] coenzima Q + ATP + AG → acil-CoQ +AMP + 2P
5. Activarea acizilor graşi (AG) (beta-oxidarea acizilor graşi):

a) [ x] este prima etapă a oxidării AG în ţesuturi
b) [ ] se petrece în mitocondrii
308
c) [ ] reacţia este catalizată de acetil-CoA carboxilază
d) [x] reacţia este catalizată de acil-CoA sintetaza
e) [] activarea este o reacţie reversibila
5. Activatorul (1) şi inhibitorul (2) acetil-CoA carboxilazei (enzima reglatoare a sintezei
acizilor graşi):
a) [ ] ATP ADP
309 b) [ ] AMP ATP
c) [ ] malonat AMP
d) [ ] acetoacetat citrat
e) [x] citrat palmitoil-CoA
5. Afirmaţii corecte referitor la corpii cetonici:
a) [x] în inaniţie prelungită creierul utilizează corpi cetonici
b) [ ] nivelul corpilor cetonici se măreşte în fenilcetonurie
310
c) [ ] concentraţia corpilor cetonici este scazută în diabetul zaharat insulino-dependent
d) [x] în inaniţie corpii cetonici sunt combustibil excelent pentru miocard
e) [ ] concentraţia corpilor cetonici este scazută în boala Hartnup
5. Ateroscleroza:
a) [ ] este cauzată de creştera concentraţiei HDL-colesterolului
b) [x] are loc acumulare de colesterol în macrofage
311
c) [ ] chilomicronii sunt lipoproteine proaterogene
d) [ ] LDL sunt lipoproteine antiaterogene
e) [x] LDL oxidate favorizează ateroscleroza
312 5. Beta-hidroxi-beta-metilglutaril-CoA poate fi utilizat pentru:
a) [x] sinteza corpilor cetonici
b) [ ] sinteza aminoacizilor
c) [ ] beta-oxidare
d) [x] sinteza colesterolului
e) [ ] sinteza glucozei
5. Beta-oxidarea acizilor graşi (AG):
a) [x] se desfasoară în matricea mitocondriilor
b) [ ] se oxidează AG liberi
313
c) [ ] se desfasoară in citozol
d) [x] constă în scindarea completă a acil-CoA până la acetil-CoA
e) [ ] acetil-CoA este produsul final de oxidare a acizilor graş
314 5. Beta-oxidarea implică 4 reacţii. Ordinea lor corectă este:
5. Biosinteza acizilor graşi:
a) [ ] are loc in mitocondrii
b) [x] enzimele sintezei sunt organizate în complexe polienzimatice
315
c) [ ] enzimele nu sunt predispuse la asociere
d) [x] în reacţiile de oxido-reducere participă NADPH
e) [ ] ca donator de H se utilizează NADH
5. Biosinteza acizilor graşi:
a) [x] intermediarii sintezei sunt legaţi la gruparea SH a ACP
b) [x] enzimele formează complexul acid gras-sintaza
316
c) [x] donator activ de unităţi carbonice este restul malonil
d) [ ] ca donator de unităţi carbonice serveste acetil-CoA
e) [ ] sinteza se petrece exclusiv în absenţa CO2
5. Biosinteza colesterolului:
a) [ ] are loc numai în ficat
b) [x] necesită NADPH
317 c) [x] substrat serveşte acetil-CoA
d) [ ] substraturi servesc succinil-CoA şi glicina
e) [ ] viteza sintezei nu depinde de aportul alimentar de colesterol
5. Biosinteza malonil-CoA (sinteza acizilor graşi):

a) [x] este o reacţie de carboxilare a CH3-CO-SCoA
b) [ ] ca coenzimă acetil-CoA carboxilaza utilizează vitamina B6
318 c) [x] carboxilarea necesită ATP şi biotină
d) [x] în coenzimă vitamina H se fixează de gruparea NH2 a lizinei
e) [ ] sinteza necesită 2 molecule de ATP
5. Biosinteza propriu-zisă a acizilor graşi:

a) [x] începe cu legarea acetilului şi a malonilului la ACP
b) [ ] ambii radicali se leagă la gruparea –SH a cisteinei
319 c) [ ] în reacţiile de transfer al resturilor acetil şi malonil se utilizează ATP
d) [x] reacţiile sunt catalizate de aciltransacilaza şi maloniltransacilaza
e) [] reacţiile sunt catalizate de acetil-CoA sintază
320 5. Biosinteza triacilglicerolilor:

a) [ ] are loc exclusiv în ţesutul adipos
b) [ ] se intensifică în inaniţie
c) [ ] se amplifică în diabetul zaharat tipul I
d) [x] este activată de insulină
e) [x] depozitarea trigliceridelor în ţesutul adipos este nelimitată
a) [ ] se produce din glicerol şi acizi graşi liberi
b) [x] substraturile necesită să fie activate la glicerol-3-fosfat şi acil-CoA
c) [ ] în sintă se utilizează acizii graşi liberi şi glicerol-3-fosfat
d) [ ] constă în ataşarea concomitentă a resturilor acil la grupările –OH ale glicerolului
e) [x] acidul fosfatidic este intermediar în sinteza trigliceridelor
5. Calcitriolul:
a) [ ] este vitamina D de origine vegetală
b) [x] se sintetizează prin două hidroxilări consecutive în ficat şi în rinichi din colecalciferol
321 c) [x] contribuie la reglarea calcemiei şi a fosfatemiei
d) [ ] inhibă biosinteza proteinei ce asigură absorbţia Ca2+ din intestin
e) [ ] acţionează prin AMPc
5. Care din acizii graşi enumeraţi posedă cea mai mică temperatură de topire?
a) [ ] stearic (С18)
b) [x] arahidonic (С20:4)
c) [] nervonic (С24:1)
322 d) [ ] palmitic (С16)
e) [] oleic (С18:1)
5. Care din acizii graşi enumeraţi posedă cea mai mică temperatură de topire?
a) [ ] lignoceric(C24)
b) [ ] miristic (C14)
323 c) [x] butiric (C4)
d) [] caprilic (C8)
e) [ ] lauric (C12)
5. Care din compuşii de mai jos au caracter acid?

a) [ ] lecitinele
b) [ ] cefalinele
324
c) [x] fosfatidilserina
d) [ ] trigliceridele
e) [ ] cerebrozidele
5. Catabolismul chilomicronilor:
a) [x ] resturile chilomicronice se supun hidrolizei in hepatocite
b) [ ] lipoproteinlipaza este activată de apoB
325
c) [ x] sunt hidrolizaţi de lipoproteinlipaza
d) [ x] lipoproteinlipaza este activată de insulina
e) [] sunt hidrolizaţi de trigliceridlipaza hormon sensibilă
5. Catabolismul VLDL:
a) [x ] sunt degradate de lipoproteinlipază
b) [ ] prin pierderea de colesterol se transformă în LDL
326
c) [] insulina inhibă catabolismul VLDL
d) [x] se transformă în plasmă în LDL prin acumulare de colesterol
e) [] sunt degradate de lecitincolesterolacil transferază
327 5. Câte spire parcurge (1), câte molecule de acetil-CoA (2) şi câte molecule de ATP (3) se
formează la oxidarea completă a acidului palmitic (C16):
a) [ ] 6 8 131
b) [] 6 7 114
c) [x] 7 8 130
d) [ ] 5 6 121
e) [ ] 8 9 143
5. Cetonemia:
a) [x] poate apărea în inaniţie
b) [ ] poate fi generată de o dietă săracă in lipide
328
c) [ ] este determinată de o raţie bogată în glucide
d) [x] este cauzată de sinteza sporită a corpilor cetonici în ficat
e) [ ] este determinată de utilizarea intensă a corpilor cetonici în ţesuturi
5. Chilomicronii:
a) [] se sintetizează în ficat
b) [] se secretă din intestin direct în sînge
329 c) [ ] apoproteina de bază este apoB100
) [ ] lipidul predominant este colesterolul
e) [x ] trasportă trigliceridele exogene
5. Componentele lipidice ale membranelor celulare sunt:

a) [ ] glicolipidele, triacilglicerolii, esterii colesterolului
b) [ ] prostaglandinele, acizii graşi liberi, ceridele
c) [x] fosfogliceridele, sfingomielinele, gangliozidele, cerebrozidele şi colesterolul
d) [ ] glicolipidele, fosfolipidele, esterii colesterolului
330
e) [ ] ceridele, sulfatidele, acizii graşi liberi
5. Corpii cetonici sunt următorii compuşi:

a) [ ] acetona, acidul acetic, acidul beta-hidroxibutiric
b) [ ] acidul acetoacetic, acidul valerianic, acidul lactic
331
c) [ ] acidul beta-hidroxibutiric, acidul piruvic, acidul malic
d) [x] acetona, acidul acetoacetic, acidul beta-hidroxibutiric
e) [ ] acidul beta-aminobutiric, acidul fumaric, acidul acetic
5. Deosebirile dintre oxidarea şi biosinteza acizilor graşi:
a) [ ] sinteza acizilor graşi are loc în mitocondrii, iar oxidarea – în citozol
b) [x] la sinteza acizilor graşi intermediarii sunt legaţi de ACP, iar la oxidare – cu HSCoA
332
c) [x] la oxidare se utilizează NAD+ şi FAD, la sinteză – NADPH
d) [ ] enzimele beta-oxidării sunt asociate în complex polienzimatic, iar enzimele sintezei – nu
e) [x] la sinteză participă restul malonil, iar la beta-oxidare – nu
5. Digestia lipidelor alimentare la adulţi:
a) [] are loc în stomac
b) [ x] are loc în duoden
333
c) [ ] enzimele lipolitice sunt de origine biliară
d) [ ] bila şi sucul pancreatic conţin fosfaţi ce neutralizează HCl al sucului gastric
e) [x ] se digeră doar lipidele emulsionate
5. Donator de echivalenţi reducători în sinteza acizilor graşi servește NADPH generat în:
a) [ ] ciclul acizilor tricarboxilici
b) [ ] glicoliză
334 c) [x] reacţia catalizată de enzima malică
d) [ ] oxidarea acidului glucuronic
e) [x] calea pentozo-fosfat de oxidare a glucozei
335 5. Enzima (1) şi produşii transformării (2) enoil-ACP (biosinteza propriu-zisă a acizilor
graşi):
a) [ ] enoil-ACP hidrataza butiril-ACP + FAD
b) [ ] enoil-ACP hidrolaza acetoacetil-ACP + FADH2
c) [ ] enoil-ACP reductaza hidroxibutiril-ACP + NADP+
d) [ ] enoil-ACP dehidrataza cetoacil-ACP + NADPH
e) [x] enoil-ACP reductaza acil-ACP + NADP+
5. Enzimele implicate în transportul acetil-CoA din mitocondrie în citozol (biosinteza acizilor

graşi):
a) [ ] piruvat dehidrogenaza
336 b) [x] citratliaza
c) [x] enzima malica
d) [ ] succinat dehidrogenaza
e) [ ] fumaraza
5. Funcţiile lipidelor:
a) [ x] energetică
b) [ x] izolatoare
c) [ ] catalitică
337 d) [x] structurală
e) [ ] contractilă
5. Glicerol-3-fosfatul se formează:
a) [ ] prin fosforilarea glicerolului sub acţiunea enzimei glicerol fosforilaza
b) [x] prin fosforilarea glicerolului sub acţiunea enzimei glicerol kinaza
338
c) [x] prin reducerea dihidroxiaceton-fosfatului
d) [ ] prin reducerea gliceraldehid-3-fosfatului
e) [ ] în ţesutul adipos – se obţine exclusiv prin fosforilarea glicerolului
5. HDL:
a) [x ] sunt sintetizate ăi secretate de hepatocite şi enterocite
b) [x ] lecitincolesterolacil transferaza transformă HDL discoidale in mature
339
c) [] transportă colesterolul spre tesuturile extrahepatice
d) [] sunt lipoproteine proaterogene
e) [ ] subiecţii cu HDL majorat prezintă un risc aterogen înalt
5. În procesul de biosinteză a tracilglicerolilor acidul fosfatidic:
a) [ ] se acilează sub acţiunea transacilazei şi se transformă în triglicerid
b) [ ] se fosforilează sub acţiunea kinazei şi se transformă în lecitină
340
c) [x] se hidrolizează sub acţiunea fosfatazei şi se transformă în diglicerid
d) [ ] se esterifică sub acţiunea esterazei şi se transformă in diacilglicerol
e) [ ] pierde acidul gras din poziţia II şi se transformă în lizolecitina
5. În celulele şi ţesuturile omului predomină următorii acizi graşi:
a) [ ] caprinic
b) [ ] caproic
341
c) [x ] oleic
d) [x] palmitic
e) [x] stearic
342 5. În rezultatul unei spire de beta-oxidare, acizii graşi suferă urmatoarele modificări:
a) [ x] se oxidează
b) [] se reduc
c) [ ] se scurtează cu 4 atomi de carbon
d) [x] se scurtează cu 2 atomi de carbon
e) [x] se formează o moleculă de acetil-CoA
5. Indicaţi compusul iniţial în sinteza acizilor graşi (1) şi forma sa de transport din
mitocondrie în citozol (2):
a) [ ] butiril-CoA citrat
343 b) [ ] hidroxibutirat carnitină
c) [ ] acidul fumaric oxaloacetat
d) [ ] acetil-CoA aspartat
e) [x] acetil-CoA citrat
5. Intermediarul comun în sinteza trigliceridelor şi a fosfatidelor:
a) [ ] monoglicerid
b) [ ] UDP-diglicerid
344
c) [x] acidul fosfatidic
d) [ ] CDP-diglicerid
e) [ ] acidul fosforic
5. La eicosanoizi se referă:
a) [x] tromboxanii
b) [ ] endotelinele
345
c) [ ] endorfinele
d) [x] prostaciclinele
e) [x] leucotrienele
5. LDL :
a) [x ] contin apoB100
b) [ x] procentul colesterolului atinge cota de 45%
346 c) [ ] se formează în plasmă din chilomicroni
d) [] se sintetizează în ficat
e) [x] transportă colesterolul spre tesuturi
5. Lipidele sunt componente indispensabile ale raţiei alimentare, deoarece:

a) [x] asigură aprovizionarea cu acizi graşi nesaturaţi esenţiali
b) [ x] asigură absorbţia vitaminelor liposolubile
347 c) [ ] servesc ca sursă de substanţe proteice
d) [ ] participă la sinteza nucleotidelor
e) [ ] sunt sursă de intermediari pentru sinteza bilirubinei
5. Lipidele sunt:
a) [ ] substanţe organice solubile în apă
b) [ ] substanţe neorganice solubile în apă
348 c) [x]substanţe organice solubile în solvenţi organici
d) [] omogene după structură
e) [x] substanţe organice insolubile în apă
5. Mecanismele de absorbtie ale lipidelor în tractul gastro-intestinal:

a) [x] acizii graşi cu catenă scurtă şi glicerolul - prin difuzie simplă
b) [ ] acizii graşi cu catenă lungă şi 2-monogliceridele - prin transport activ
349 c) [x] acizii graşi cu catenă lungă, 2-monogliceride, colesterolul - prin difuzie micelară
d) [ ] acizii graşi cu catenă lungă, 2-monogliceride, colesterolul - prin difuzie facilitată
e) [ ] acidul fosfatidic - prin transport pasiv
350 5. Obezitatea:
a) [ ] se caracterizează prin acumulare excesivă de fosfolipide în ţesutul adipos
b) [ ] este cauzată de hiperinsulinism
c) [x] activitatea enzimei trigliceridlipaza este scăzută
d) [x] predispune la boli cardiovasculare, diabet zaharat tipul II
e) [ ] este prezentă în hipertiroidie
5. Oxidarea acizilor graşi polinesaturaţi necesită:
a) [x] prezenţa cis-Δ3-trans-Δ2-enoil-CoA-izomerazei
b) [ ] o moleculă de HSCoA suplimentara
351 c) [x] prezenţa trans-Δ2-cis-Δ4-dienoil-CoA-reductazei
d) epimerazei ce modifică configuraţia grupei OH
e) [ ] o moleculă de NAD+ suplimentară
f) [ ] randamentul energetic este acelaşi ca şi la oxidarea acizilor graşi saturaţ
5. Pentru organismul uman sunt esenţiali următorii acizi graşi:
a) [ ] lignoсeric
b) [ ] oleic
c) [ ] palmitoleic
352 d) [x] linolenic
e) [x] linoleic
5. Precursorul eicosanoizilor:
a) [ ] acidul arahic
b) [x] acidul arahidonic
353
c) [ ] acidul linolenic
d) [ ] acidul fosfatidic
e) [ ] acidul behenic
5. Prima spiră de sinteză a acizilor graşi saturaţi cu număr par de atomi de carbon:
a) [ ] foloseşte 2 molecule de malonil-ACP
b) [x] utilizează 2 molecule de NADPH
354 c) [x] finalizează cu formarea butiril-ACP
d) [ ] finalizează cu formarea unui compus alcătuit din 5 atomi de carbon
e) [x] forţa motrice a procesului este eliminarea CO2
5. Produşii dehidrogenării acil-CoA ( primei reactii a beta-oxidării acizilor graşi) sunt:

a) [ ] acil-CoA + NADH + H+
b) [x] enoil-CoA + FADH2
355
c) [ ] cetoacil-CoA + FADH2
d) [ ] hidroxiacil-CoA + NADPH + H+
e) [ ] enoil-CoA + NADH + H+
5. Produşii reacţiei a 3-a a beta-oxidării şi enzima ce catalizează această reacţie:
) [ ] beta-hidroxiacil-CoA + NADH betahidroxiacil-CoA dehidrogenaza
b) [ ] trans-enoil-CoA + H2O transacilaza
356
c) [x] beta-cetoacil-CoA + NADH + H+ hidroxiacil-CoA dehidrogenaza
d) [ ] beta-oxoacil-CoA + FADH2, hidroxiacil-CoA dehidrogenaza
e) [ ] tioacil-CoA + NADH + H+ tioesteraza
357 5. Produsul reacţiei a doua a beta-oxidării acizilor graşi:
a)[ ] enoil-CoA + H2O
b) [ ] beta-hidroxiacil-CoA + NADH + H+
c) [x] beta-hidroxiacil-CoA
d) [ ] acil-CoA + NADH + H+
e) [ ] cetoacil-CoA
5. Reacţia de reducere a beta-cetoacil-ACP (biosinteza propriu-zisă a acizilor graşi):
a) [] simetria
b) [x ] fluiditatea
358
c) [x ] asimetria
d) [ ] imobilitatea componentelor
e) [ ] monostratul lipidic
5. Reacţia de sinteză a beta-cetoacil-ACP (biosinteza propriu-zisă a acizilor graşi):
a) [x] ca donator de hidrogeni se utilizează NADPH
b) [ ] beta-cetoacil-ACP este transformat în enoil-ACP
c) [x] beta-cetoacil-ACP este redus la beta-hidroxiacil-ACP
d) [ ] beta-cetoacil-ACP este transformat în acil-ACP
e) [ ] ca donator de hidrogeni se utilizează NADH
359
5. Reacţia reglatoare în sinteza colesterolului este:

a) [ ] generarea acetoacetil-CoA
b) [ ] formarea beta-hidroxi-beta-metilglutaril-CoA (HMG-CoA)
360 c) [ ] ciclizarea scualenului
d) [ ] formarea 5-pirofosfomevalonatului
e) [x] sinteza acidului mevalonic din HMG-CoA
5. Referitor la compusul chimic prezentat sunt corecte afirmațiile:
361
5. Referitor la compusul prezentat sunt corecte afirmaţiile:
362
5. Referitor la compusul prezentat sunt corecte afirmaţiile:
363
364 5. Referitor la micelele lipidice sunt corecte afirmatiile:
6. a) [ ] se absorb numai în duoden

7. b) [x] conţin acizi graşi cu catenă lungă, monogliceride şi colesterol
8. c) [x] se absorb în spatiile intervilozitare la nivelul jejunului
9. d) [ ] conţin glicerol, acizi graşi cu catenă mică
10. e) [ ] sunt secretate în sistemul capilar al enterocitelor
5. Reglarea biosintezei colesterolului:

a) [ ] enzima reglatoare este beta-hidroxi-beta-metilglutaril-CoA-sintaza
b) [x] enzima reglatoare este beta-hidroxi-beta-metilglutaril-CoA-reductaza
365
c) [ ] enzima reglatoare este activată de colesterol şi de acidul mevalonic
d) [x] insulina activează enzima reglatoare prin defosforilarea ei
e) [ ] insulina activează enzima reglatoare prin fosforilarea ei
5. Scindarea completă a triacilgliceridelor în tractul gastro-intestinal necesită:
a) [x] lipazele pancreatică şi intestinală
b) [ ] lipoproteinlipaza
366
c) [ ] fosfolipazele A2, B, C, D
d) [ ] lipaza gastrică
e) [ ] colesterolesteraza
5. Selectaţi a 4-a reacţie a beta-oxidării şi enzima ce catalizează această reacţie:
a) [ ] hidroliza cetoacil-CoA cetoacil hidrolaza
b) [ ] hidratarea cetoacil-CoA cetoacil hidrataza
367
c) [ ] dehidratara cetoacil-CoA cetoacil dehidrataza
d) [x] scindarea cetoacil-CoA tiolaza
e) [ ] oxidarea cetoacil-CoA cetoacil oxidaza
368 5. Selectaţi produsele de hidroliză ale TAG alimentare:
5. Sintaza acizilor graşi:
369
5. Sinteza fosfatidilcolinei din fosfatidiletanolamină:

a) [x] fosfatidilcolina se obţine prin transmetilarea fosfatidiletanolaminei
b) [ ] fosfatidilcolina se obţine prin carboxilarea fosfatidiletanolaminei
370 c) [ ] fosfatidilcolina se obţine prin decarboxilarea fosfatidiletanolaminei
d) [ ] ca cofactor serveşte vitamina B6
e) [x] în reacţie participă S-adenozilmetionina
5. Sinteza fosfatidiletanolaminei din fosfatidilserină :

a) [ ] fosfatidiletanolamina se obţine prin transmetilarea fosfatidilserinei
b) [ ] fosfatidiletanolamina se obţine prin carboxilarea fosfatidilserinei
371 c) [x] fosfatidiletanolamina se obţine prin decarboxilarea fosfatidilserinei
d) [x] ca cofactor serveşte vitamina B6
e) [ ]ca cofactor serveşte biotina
372 5. Sinteza fosfogliceridelor:

a) [x] se poate realiza de novo din acid fosfatidic şi serină
b) [x] se poate realiza din produse gata (calea de rezervă)
c) [ ] ca activator al intermediarilor sintezei de novo serveşte ATP-ul
d) [ ] ca activator al intermediarilor căii de rezervă serveşte GTP-ul
e) [x] ca activator al intermediarilor ambelor căi serveşte CTP-ul
11. Sinteza fosfogliceridelor:
a) [x] se poate realiza de novo din acid fosfatidic şi serină
b) [x] se poate realiza din produse gata (calea de rezervă)
373
c) [ ] ca activator al intermediarilor sintezei de novo serveşte ATP-ul
d) [ ] ca activator al intermediarilor căii de rezervă serveşte GTP-ul
e) [x] ca activator al intermediarilor ambelor căi serveşte CTP-ul
5. Sinteza unei molecule de acid palmitic necesită:
a) [ ] 8 acetil-CoA + 7ATP + malonil-CoA
b) [ ] 7acetil-CoA + 7ATP + 7CO2 + 7H+
374
c) [ ] 8acetil-CoA + 7 NADPH + 7H+ + 7CO2
d) [ ] 8acetil-CoA + 14 NADPH + 7H+
e) [x] acetil-ACP + 14 NADPH + 14H+ + 7malonil-ACP
5. Soarta produselor digestiei lipidelor absorbite în intestin:
a) [ ] sunt eliminate în sînge în sistemul venei porta
b) [ ] sunt eliminate în sînge la nivelul venelor hemoroidale
375 c) [x] se includ în resinteza lipidelor complexe în enterocite
d) [] se includ în resinteza lipidelor complexe în intestinul gros
e) [x] lipidele resintetizate interacţionează cu apoproteinele şi formează chilomicronii
5. Sursa de grupare metil pentru sinteza fosfatidilcolinei este:

a) [ ] serina
b) [ ] cisteina
376 c) [x] S-adenozilmetionina
d) [ ] S-adenozilhomocisteina
e) [ ] tetrahidrofolatul
5. Transformarea acil-CoA (prima reacţie a beta-oxidarii acizilor graşi):

a) [ ] are loc decarboxilarea substratului
b) [ ] are loc hidratarea substratului
c) [] este catalizată de enzima acil-CoA dehidrogenaza NAD+-dependentă
377
d) [x ] este catalizată de enzima acil-CoA dehidrogenaza FAD-dependentă
e) [ ] are loc dehidratarea substratului
5. Transportul acetil-CoA din mitocondrie în citozol (biosinteza acizilor graşi):

a) [ ] transportul este activ
b) [x] este realizat de sistemul-navetă al citratului
378 c) [ ] pentru transport se utilizează GTP
d) [x] este însoţit de generarea NADPH necesar pentru biosinteza acizilor graşi
e) [ ] la transport participă enzima acetil-CoA carboxilaza
379 5. Transportul acizilor graşi (AG) din citoplasmă în mitocondrii în procesul beta-oxidării:
a) [ ] necesită energie
b) [x] în proces participă carnitin-acil-transferazele I şi II
c) [x] sistemul-navetă transportă numai AG activaţi
d) [ ] AG pot fi transportaţi numai în stare liberă
e) [x] AG sunt transportaţi în formă de acil-carnitină
5. Utilizarea acetil-CoA:
a) [x] se oxidează în ciclul Krebs
b) [ ] se utilizează pentru sinteza aminoacizilor
380
c) [x] se utilizează pentru sinteza acizior graşi
d) [ ] se include in gluconeogeneză
e) [x] se utilezează in cetogeneză
5. Utilizarea corpilor cetonici în ţesuturi
a) [ ] sunt utilizaţi doar de ficat
b) [x] sunt utilizaţi efectiv de miocard, muşchii scheletici ca sursă de energie
381
c) [x] necesită prezenţa oxaloacetatului
d) [ ] pot fi convertiţi in piruvat, apoi in glucoza
e) [x] acumularea lor conduce la cetoacidoza
5. Vitamina A:
a) [ ] include α-, β-, γ- şi δ-tocoferolii
b) [x] include retinolul, retinalul şi acidul retinoic
382 c) [ ] retinolul întră în componenţa rodopsinei
d) [x] are acţiune antioxidantă
e) [ ] se depozitează în ţesutul muscular
5. Vitamina D:
a) [ ] nu se sintetizează în organismul uman
b) [x] poate fi atât de origine animală, cât şi de origine vegetală
383
c) [ ] este derivat al glicerolului
d) [x] se poate depozita în organismul omului (ficat)
e) [ ] colecalciferolul este de origine vegetală
5. Vitamina E:
a) [x] include α-, β-, γ- şi δ-tocoferolii
b) [ ] include retinolul, retinalul şi acidul retinoic
c) [x] favorizează fertilitatea
384 d) [x] este cel mai potent antioxidant neenzimatic natural
e) [ ] se depozitează în cantităţi mari în ţesutul osos
5. Vitamina K:
a) [ ] vicasolul este forma vegetală a vitaminei K
b) [x] tratamentul cu antibiotice provoacă hipovitaminoza K
385 c) [x] posedă acţiune antihemoragică
d) [ ] posedă acţiune anticoagulantă
e) [x] este coenzimă a carboxilazei acidului glutamic din componenţa factorilor coagulării II,
VII, IX şi X
386 5. Vitaminele liposolubile:
a) [ ] includ acidul ascorbic, biotina, acidul folic, acidul pantotenic
b) [x] includ vitaminele A,E, K şi D
c) [ ] nu se depozitează în organismul uman
d) [ ] se acumulează în ţesutul muscular
e) [x] sunt derivaţi izoprenici
5. VLDL:
a) [ ] apoproteina principală este apoB48
b) [ ] reprezintă substrat pentru trigliceridlipaza hormon-sensibilă
387
c) [x] sunt sintetizate în ficat
d) [x] transportă trigliceridele sintetizate în ficat din excesul de glucide
e) [ ] au rol antiaterogen
5.0.21 Câte cicluri de β-oxidare (1), molecule de acetil-CoA (2) și molecule de ATP (3) sunt
formate în timpul oxidării complete a unei molecule de acid stearic?
a) 3_4_61
b) 5_6_44
c) 4_6_27
d) 2_3_44 (acid caproic)
388 e) 1_2_27 (acid butiric)
a) 7__8__129 (acid palmitic)

b) 8__9__146
c) 9__8__163
d) 17__18__146
e) 15__16__129
5.0.21 Referitor la oxidarea acizilor grași nesaturați, următoarele afirmații sunt corecte:
a) echivalentul energetic al oxidării acizilor grași nesaturati si saturati este acelaşi
b) oxidarea ac grasi nesaturati este identică cu oxidarea celor saturati
389
c) +++sunt necesare enzime suplirnentare pentru oxidarea acizilor grasi nesaturati
d) in corpul uman, doar acizii graşi monoenici sunt supusi oxidarii
e)+++ in corpul uman, atat acizii grasi monoenici cât și cei polienici sunt supusi oxidarii
5.0.21 Referitor la β-oxidarea acizilor grași (AG) cu un număr par de atomi de carbon,
următoarele afirmații sunt corecte:
- in timpul beta- oxidarii, acil-CoA ESTE COMPLET DEGRADAT in acetil-CoA
390
- BETA-oxidarea AG are loc in matricea mirocondrial
-beta-oxidarea are loc in citoplasma
- sunt supusi oxidarii acizii grasi liberi
5.0.21. În ultimul ciclu de beta-oxidare a acizilor grași cu nr. impar de atomi de carbon se
formează propionil-CoA. Selectați transformările prin care va trece ulterior:
391 a) se transformă în succinil-CoA prin 3 reacții succesive
b) se transformă în malonil-CoA prin carboxilare
d) intră în ciclul Krebs sub formă de succinil-CoA
5.0.21. Pentru oxidarea acizilor grași monoenici, în comparație cu oxidarea acizilor grași
saturați, este necesară suplimentar:
Sinteza acizilor graşi monoenici:
a) [ ] nu este posibilă în organismul uman
392
b) [ ] are loc prin saturarea acizilor graşi polienici
c) [x] se realizează prin desaturarea acizilor graşi saturaţi
d) [ ] reacţia este catalizată de reductază şi necesită NADH
e) [x] reacţia este catalizată de monooxigenaza microzomală şi necesită NADPH şi O2
393 5.0.21. Pentru oxidarea acizilor grași polienici, în comparație cu oxidarea acizilor grași
saturați, adițional mai este nevoie de:
a) enzima propionil-CoA carboxilaza
b) o moleculă suplimentară de FAD
c) enzima dienoil-CoA-reductaza
d) cis-A3-trans-A2-enoil-CoA izomeraza
e) NADPH
5.0.21. Selectați afirmațiile corecte referitor la beta-oxidarea acizilor graşi (AG) cu număr
394
par de atomi de carbon:
5.0.21.0. Selectați afirmațiile corecte despre următoarea reacție chimică:
395
- este catalizată de enzima acil-CoA- sinteza
- utilizează 2 legături macroergice din ATP
- este o reacșie de activare a acizilor grași
396
397 a) este o reactie de sinteză a corpilor cetonici

b) este prima reacție din β-oxidarea acizilor grasi
c) produsul reacţiei este trans-enoil CoA
d) are loc doar in celulele nervoase
e) este catalizată de enzima acil-CoA dehidrogenaza
398
- substratul este trans-enoil CoA
- este catalizată de enzima enoil-CoA hidratază
- are loc în matricea mitocondrială
399
400
- substartul recției este beta-ceto-acil CoA
- este a patra reacție din beta-oxidarea acizilor grași
401 5.0.21.5. Referitor la utilizarea corpilor cetonici în țesuturi, următoarele afirmații sunt
corecte:
[] sunt utilizaţi doar de ficat
[x] sunt utilizaţi eficient de miocard, creier, muşchii scheletici ca sursă de energie
[x] necesită prezenţa oxaloacetatului
[ ] pot fi convertiţi în piruvat, apoi în glucoză
[x] acumularea lor conduce la cetoacidoză
5.0.21.5. Selectați afirmațiile corecte referitoare la următorul compus chimic:
- se găsește în cantități mari în chilomicroni

402
- poate fi depozitată în țesutul adipos în cantități nelimitate
a. în mod normal se depozitează în cantități mari în ficat

b. nu se sintetizează în organismul uman
c. este constituent al membranelor biologice
d. este derivat al acidului fosfatidic
e. reprezintă o formă de stocare a energie
403
a. este mai greu decât apa şi se dizolvă în ea
b. este ester al gicerolului şi al acizilor graşi
c. este esterul colesterolului şi al acizilor graşi
d. este constituent al membranelor biologice
e. este derivatul acidului fosfatidi
404
- diacilglicerol + CDP-colină → fosfatidilcolină + CMP

5.0.21.5. Selectați afirmațiile corecte referitor la corpii cetonici:
- corpii cetonici sunt sintetizati exclusiv în ficat
405
- în inaniție prelungită, corpii cetonici sunt o sursă importantă de energie pentru mușchi,
miocard, rinichi
5.0.21.5. Selectați condițiile care pot fi însoțite de cetonemie:
a) inanitie prelungită
b) o dietă bogată in lipide si săracă in carbohidrati
406
c) diabet zaharat insulino-dependent
d) o dietă săracă in proteine şi bogata in carbohidrati
e) o dieta săracă in lipide si bogată in carbohidrati
407 5.0.21.5. Selectați posibilele cauze ale cetonemiei din diabetul zaharat insulino-dependent:
-Continutul scazut de oxaloacetat
-Activitatea inalta a ciclului crebs
-Continutul ridicat de acetil-CoA in ficat
5.0.21.5. Selectați situațiile care pot fi însoțite de cetonemie:
a) inanitie prelungită
b) o dietă bogată in lipide si săracă in carbohidrati
408
c) diabet zaharat insulino-dependent
d) o dietă săracă in proteine şi bogata in carbohidrati
e) o dieta săracă in lipide si bogată in carbohidrati
5.0.21.5.Selectați afirmațiile corecte referitor la corpii cetonici:
- concentrația corpilor cetonici crește în diabetul zaharat insulino-dependent
409 - în inaniția prelungită, corpii cetonici sunt principala sursă de energei pentru ficat
- sinteza corpilor cetonici este amplificată de dietele sărace în carbohidrați și bogate în lipide
5.0.21.6. Selectați afirmațiile corecte despre sinteza colesterolului:

a)+++ enzima reglatoare pentru sinteza colesterolulut este hidroxi-meti-glutari-CoAsintaza
b) sinteza colesterolului are loc doar in ficat
410
c) sinteza colesterolului nu este-reglată si are loc cu o viteză constantă
d) sinteza colesterolului are loc in citoplasmă
e) +++acetil-CoA este substratul pentru sinteza colesterolului
5.0.21.6. Selectați afirmațiile corecte referitor la sinteza colesterolului:
a. sinteza colesterolului are loc în mitocondrii
b. substratul pentru sinteza colesterolului este steranul
411 c. ++sinteza colesterolului are loc ficat, epiteliul intestinal, pieie si organele steroidogene
d. ++enzima reglatoare pentru sinteza colesterolului este hidroxi-metil-glutaril-CoA reduct
e. aproximativ 100 de grame de colesterol sunt sintetizate în corpul uman zilnic
- sinteza colesterolului are loc în citoplasmă+++
5.0.21.6. Selectați etapele biosintezei colesterolului:
a) sinteza malonil-CoA
b) atasarea grupelor funcţionale la steran
412
c) ciclizarea scualenului și formarea colesterolului
d) sinteza acidului mevalonic
e) sinteza scualenului f) sinteza steranului
5.0.21.6.1. Referitor la această reacție chimică, următoarele afirmații sunt corecte:
413
Reactie de sinteza a cholesterol si a corpilor cetonici

414
415
Este reglata de T3 si insulina , reactie reglatoare a sintezei o colesterolului este catalizata
de HDMG CoA reductaza,exclusiv in ficat
416 5.0.21.7. Selectați compușii chimici, în sinteza cărora următoarea substanță este un
metabolit intermediary
5.0.21.7. Selectați substanța necesară pentru următoarea transformare:
417
- are loc în lumenul intestinului subțiere

- este catalizată de fosfolipaza A2
5.0.21.8. Chilomicronii:
Functia principala de a transporta trigliceride exogene
418 Sunt sintetizati si in enterocite?
au un conținut mic de proteine
5.0.21.8. Chilomicronii:
a) transportă lipidele endogene de Ia ficat spre tesuturile extrahepatice
b) sunt catabolizati sub acţiunea lecitin-colesterol-acil-transferazei (LCAT)
c) se sintetizează în epiteliui intestinal
d) sunt lipoproteine cu un potenţial aterogen înalt
e) nu sunt prezenti in plasma recoltată dupa un post de 10-12 ore de la un subiect sanatos
a) se sintetizează în ficat
419
b) se secretă din intestin direct în sînge
c) +++ apoproteina de bază este apo B48
d) lipidul predominant este colesterolul
e) +++transportă trigliceridele exogene
420 5.0.21.8. HDL:

a) [x ] sunt sintetizate ăi secretate de hepatocite şi enterocite
b) [x ] lecitincolesterolacil transferaza transformă HDL discoidale in mature
c) [] transportă colesterolul spre tesuturile extrahepatice
d) [] sunt lipoproteine proaterogene
e) [ ] subiecţii cu HDL majorat prezintă un risc aterogen înalt
5.0.21.8. HDL:
a. sunt lipoproteine proaterogene
b. subiecţii cu HDL majorat prezintă un risc aterogen înalt
421 c. transportă colesterolul spre tesuturile extrahepatice
d. sunt sintetizate si secretate doar de enterocite
e. transportă colesterolul de la ţesuturi spre ficat
5.0.21.8. LDL:
a. se sintetizează în enterocite
b. contin apoB100
422 c. se formează în plasmă din chilomicroni
d. conțin aproximativ 85% din trigliceridele exogene
e. transportă colesterolul spre ficat
5.0.21.8. LDL:
a. contin apoB48
b. se formează în plasmă din chilomicroni
423 c. se formează în plasmă din VLDL
d. se sintetizează în ficat din HDL
e. transportă colesterolul spre ficat
5.0.21.8. Selectați cauzele dislipidemiei din diabetul zaharat insulino-nondependent:

- mobilizarea intensivă a trigliceridelor din țesutul adipos
424 - scăderea activității lipoproteinlipaze (LPL)
5.0.21.8. Selectați cauzele hiperchilomicronemiei familiale (HLP de tip I)

a) deficitul enzimei lecitin-colesterol-acil-transferaza (LCATI O
b) deficienta totală sau partială a LDL-receptorului
425
c) polimorfismul apolipoproteineior E E
d) deficitul genetic al lipoproteinlipazei (LPL)
e) deficitul genetic al apoCII
5.0.21.8. Selectați cauzele hipercolesterolemiei familiale (HLP de tip II)
a. defictenţa totală sau parţială genetic determinată a LDL-receptorului
b. activitate inaltă a enzimei lecitin-colesterol-acil-transferaza (LCAT)
426 c. polimorfismul apolipoproteinelor E
d. deficitul genetic al lipoproteinlipazei (LPL)
e. deficitul genetic al apoB100
5.0.21.8. Selectați modificările profilului lipidic plasmatic caracteristice pentru

hiperchilomicronemia familială (HLP de tip I):
a) prezenţa chilomicronilor în plasmă a jeun
b) hipertrigliceridemie severă
427
c) aspectul macroscopic al serului este clar, transparent
d) creştera concentratiei HDL-colesterolului
e) scăderea concentratiei LDL-colesterolului
5.0.21.8. Selectați modificările profilului lipidic plasmatic caracteristice pentru

428
hipercolesterolemia familială (HLP de tip II)
- modificarea oxidativă a LDL
- creșterea concentrației LDL-colesterolului
- serul este opalescent sau lactescent
5.0.21.8. VLDL:
a. transportă trigliceridele exogene
b. transportă trigliceridele sintetizate în ficat din excesul de glucide
429 c. au rol antiaterogen
d. apoproteina principală este apoB48
e. sunt sintetizate în enterocitele intestinale
5.0.21.8. VLDL:
- sunt prezente în plasmă în cantități mari după îngerare de rații bogate în glucide
- conțin apoproteina B100
- sunt precursorii LDL
430
5.1 Referitor la compusul chimic prezentat sunt corecte afirmațiile:
431
a. este precursorul tuturor vitaminelor liposolubile
b. are funcție de rezervă
c. intră în componența membranelor biologice
d. este compus hidrofob
e. este precursorul tuturor hormonilor
432 5.1 Referitor la compusul chimic prezentat sunt corecte afirmațiile:
a. este precursorul acizilor grași

b. se sintetizează exclusiv în ficat
c. reprezintă precursorul vitaminei A
d. este derivat al riboflavinei
e. este precursorul glucocorticoizilor
433
a. este precursorul vitaminei K
b. este derivat al riboflavinei
c. este precursorul acizilor biliari
d. reprezintă o sursă importantă de energie
e. nu se sintetizează în organismul uman
434
- se formează în ficat în timpul reacției de decarboxilare a acetoacetatului
- se excretă din corp cu aerul expirat și prin urină
- este folosit ca sursă de energie de catre toate țesuturile
435
se formeaza in ficat in timpul reactiei de reducere a acetoacetate

Este folosit ca sursie de energie de miocard
5.1 Selectați lipidele cu rol structural:

 Fosfogliceride : lecitine(fosfatidilcolina) , cefaline(fosfatidiletanolamina), fosfatidilserina,
fosfatidilinozitol, plasmalogene;
436  Glicolipidele (glicosfingolipide) :cerebrozide, sulfatide, gangliozide
 Sfingomielinele (derivati ai sfingozinei) :ceramida (sfingozina+AG) ,sfingomielina (ceramida
+rest de fosforilcolina)
 colesterol
5.1 Selectați lipidele de rezervă:
Trigliceride
437
5.Oxidarea acizilor graşi cu numar impar de atomi de carbon:

a) [x] în ultimul ciclu de beta-oxidare se obţine o molecuă de propionil-CoA şi una de acetil-
CoA
438 b) [x] oxidarea completă a propionil-CoA necesită vitaminele H şi B12
c) [ ] propionil-CoA se include direct în ciclul Krebs
d) [x] oxidarea completă a propionil-CoA necesită CO2, ATP, Mg2+
e) [ x] propionil-CoA se include în ciclul Krebs în formă de succinil-CoA

1.21. Ce Ilustrează Graficul de Mai Jos?

Încărcat de

Informații document

Titlu original

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

1.21. Ce Ilustrează Graficul de Mai Jos?

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

1.21. Ce ilustrează graficul de mai jos?

Dependenta vitezei reactiei catalizate de o enzima alosterica de concentratia S (1) si a