10. @ ») 9 e) 11. a & @) Selectati afirmatiile corecte Teferitoare la biosinteza aci: reactia limitanté este catalizatd de acetil-CoA carboxit a iubeng ti reactia limitanta este catalizata de acetil-CoA = activitatea enzimelor este reglata alosteric activitatea enzimelor este reglata citratul este activator alosteric, si malonil-CoA. ‘transacetilaza prin fosforilare-defosforilare Palmitoil-CoA este inhibitor alosteric Selectafi activatorul (1) si inhibitorul (2) acetil-c ‘ilazei is reglatoare a sintezei acizilor grasi cecpeilatel (conima ATP ADP AMP ATP malonat AMP acetoacetat citrat citrat palmitoil-CoA Selectafi deosebirile dintre oxidarea si biosinteza acizilor grasi: sinteza acizilor grasi are loc in mitocondrii, iar oxidarea ~ in citozol la sintezé, intermediarii acizilor grasi sunt legafi cu ACP, iar la oxidare - cu HSCoA la oxidare se utilizeaz NAD* si FAD, la sinteza - NADPH enzimele B-oxidarii sunt asociate in complex polienzimatic, iar enzimele sintezei - nu la sinteza participa malonil-CoA, iar la B-oxidare - nu poate aparea in inanifie indelungata poate fi generat de o diet siraca in lipide este determinata de o ratie bogata fn glucide este cauzati de sinteza sporitd a corpilor cetonici in ficat este determinatd de utilizarea intensi a corpilor cetonici fn fesuturi Selectati afirmatiile corecte referitoare la cetonemie: | I i f Referitor la utilizarea corpilor cetonici in fesuturi sunt adevarate afirmasi | corpii cetonici sunt utilizati doar de ficat acumularea corpilor cetonici conduce la cetoacidoza I utilizarea corpilor cetonici necesita prezenta oxaloacetatului 2 ; corpii cetonici sunt utilizafi eficient de miocard, creier, muschii scheletici ca sursa de energie | corpii cetonici pot fi convertifi in piruvat, apoi in glucoz4 | { ' | 97 ;Itemi pentru lucrul individual ice de dezvoltare a ficatuly 1. Ce reprezinta "ficatul gras”? Descrieti mecanismele biochimic gras”, Numiti factorii protectori ai ficatului, reactiile si procesele in care ei participa, Fieetul gras > auunntota Sb garde! te frcor COL 2 tourol ole oupli keoun mettre ob TAG Tm fret ron porcturbatre Cocloz vl mivhead nv Upodroyst uz Gopetde Factor’ Ulpobrol teedae, Te Nib, grr 2. Care sunt particularitafile metabolismul colesterolului la vegetarieni sila persoancle ce consuma carne? Kudeze dy Colyrtror, @ Wuruuals din Loure Liprt co torched , AeloA WA % trourports. : Uke. a Colerinrotulu obfer 2 Sikh wokvolt do on 3. Completati tabelul: Neimann-Pick ‘Tay-Sachs Enzima defecta Afirgowselluare | Hrnooanri vetoed Compusul acumulat ‘ dhurgo pucks CH 100Timpul declansarit duhouketn 6 Cunt ‘Semnele clinice Huote wpe, One AP WorngollL Udder jortulimotor' tuburda igure | Web muster Tipul defectului AR AD Posibilitati de v ~, - a trataent fai TUS, Hage | 0. wos beu oles Tyra tolot 4. Explicati daca este posibila sinteza trigliceridelor din glucoz. Daci este posibil, indicafi schematic calea de sinteza si scrieji reacfille. lk v Lelicoue) Y be i bu z se NADY <> CUaree hits cite S veoy DLAND & Sap de oR Coo: Cop Loo ff Clr ero oP ahoCog Cy a 3 -gorfer = > hile peyfotitre ‘2 - €0-460A Lh Dp : — a 7 a ¢ — > [he - lou bobcuce Juroutye,, Ss Uot’ 2 Crete 4 / 1015. De ce etanolul se poate transforma in lipide, iar in glucide - nu? Sinteza C8ror lipide a, calea de transformare intensificaté in cazul consumului excesiv de alcool? Indicafi etanolului in acizi grasi. Aerooe prowortca Ccuruutete oLt pani 96 pices i ' CA Om Dr04, Iu nen pus jute crue LEAL U6 00 Dow co PAW combeurnie hepoke In ole Mpg I Clim “treen'y de, olsooe me Onpege E avg AHebhe [ht B- Apopok uctor 0 Rees ey 4 Néb49 Lo Audobols ow eo Dilip, wuprote le D4 4 go wiote Wb o'ume eee OH - TNBOM hipoke 7 ptukene 04 Move B-6 Taluk, 4 abuuc TAC Teste de autoevaluare Selectati reactia reglatoare a sintezei endogene de colesterol: 1. formarea de B-hidroxi-B-metil-glutaril-CoA (HMG-CoA) a) b) ciclizarea scualenului ©) formarea 5-pirofosfomevalonatului @®)_sinteza acidului mevalonic din HMG-CoA ) _condensarea a 2 molecule de acetil-CoA 2. Selectati afirmatiile corecte referitoare la fosfatidilinozitoli: a) _ suntprecursorii vitaminelor liposolubile sunt precursori ai mesagerilor secunzi: inozitoltrifosfati si diacilgliceroli c) se depoziteaza in tesutul adipos “@ _ intra in componenta membranelor biologice e) _ indeplinesc functie energetica 3. — Selectati si ordonati reactiile de sinteza a fosfatidilcolinei (lecitinei): a) colina + CTP > CDP-colina + HsPO4 colina + ATP > fosforilcolina + ADP fosforilcolina + CTP > CDP-colina + H4P207 d) colina + acid fosfatidic — lecitina © CDP-colina + diacilglicerol > lecitina + CMP 4. Selectati reactia de sinteza a sfingomielinelor: a) _ sfingozina + acil-CoA > sfingomielina + HS-CoA b) _ sfingozina + CDP-colina — sfingomielina + CMP c) ceramida + CDP-colina > sfingomielina + CDP d) _ ceramida + CDP-colina > sfingomielina + CMP ® ceramida + fosforilcolina + sfingomielina 5. Selectati reactia de sinteza a cerebrozidelor: 102ceramida + glucoza — glucocerebrozida ceramida + UMP-glucoza = glucocerebrozidi + UMP. ceramida + UMP-glucoza ~ glucocerebrozida + uriding ceramida + UDP-glucoza > glucocerebrozida + UDP ceramida + UDP-glucoza ~ glucocerebrozida + UMP Selectati intermediarii necesari pentru sinteza Bangliozidelor: ceramida ; CDP-diacilglicerolul UDP-glucoza UMP-NANA CDP-galactoza Selectati intermediarii necesari pentru sinteza sulfatidelor: CDP-colina CDP-glucoza ceramida PAPS UDP-galactoza Care este sediul de sintezd a urmatoarelor lipoproteine? LDL bis enterocitele VLDL ‘> circulatia sangvina Chilomicroni~ ~~ ficatul HDL—————5 ficatul, enterocitele Care este principala functie a urmatoarelor lipoproteine? LDL - transporti trigliceridele endogene spre fesut adipos, muschi, miocard VLDL - transporta colesterolul spre fesuturile extrahepatice Chilomicronii- transporta colesterolul de la tesuturile extrahepatice spre ficat HDL-transporta trigliceridele exogene spre muschi, miocard, tesut adipos 1 103Itemi pentru lucrul individual 1. Completati tabelul: Sub actiunea Specificitate: Leculde | proenzima | céruicompusare | Enzima | °™ anne ade | meen loc activarea? Sucul gastric [Exemplu: | HCl, Pepsina | Endopeptidacs Pepsinogen pepsina (egaturile formate de | (autocatalitic) gruparile NH2ale:Phe, | Tyr, Trp) . Ree (ep pepblice Reprvogen Apne Cobhviva ea | (0*” he Cuksokinero | Sucul finied: Xp. pop hor ei) pancreatic Tiprinoper jivterr ret — | Morrugl Acute irene pes Defam'nc esol ¢ iy [ieine ata ele ing CU Op ea "tag, Tuprine Vite lee a (ie, | Tuinine Nain [Ave “a Hiatina Pate. aS N-de eo Pen] SSS tt 2. Explicafi de ce enzimele proteolitice gastrice si pancreatice se produc si se secreta in forma de proenzime neactive? Care este mecanismul activarii lor? : ; ; uh Deere curatine out ochive door Fah ove! ee oe pooluce prodyorue cebeelelor uprwoluch'v 2 fiir Ou cere aunt recrefole. Aekvore Ne Loe fin oehsoue uwor oltpoprepkiole he f° \ fj rf v- Pekobza A'utlade feoe + Robeedis Depror Mone 1103, Care vor fi modificarile indicilor enumerati in urmatoarele patolo eli? Completati tabelul pH | Aciditatea | Pepsina | Factorul ; staea | TH, | Aeat Castle | Acid tactic | Sange Prezenti = cae Tae - ent —a absente (+/-) Gastrita 5; : hiperacids| 72 | PO a = _ Gastrita = hipoactas | 4 | 40 £ zl Gastrita z : anacidi | 7 #0 a = eal) Uicerul Co gastric AS of sf = + Cancerul wane | 6 | 40-00] + | y ei 4, Pacientul a fost internat cu acuze de dureri abdominale. Investigatille biochimice au relevat valori erescute ale tndicenal Ce indica cresterea consinutului de indican? oe Sudo iv utud aot re to fa (ubeth, Qu rdarre corbaneee O sqrcahiliets aul lerke olypre Nee, Ctnseut Le vor ue 2 “puctifedse Dd. Mk-V 2 ete Ofector fieoker_, eC 20 Lehori'fiee. Teste pentru autoevaluare 1. Care este rolul HCI in digestia proteinelor: @) poseda acjiune antimicrobiana b) este emulgator puternic e creeaz pH optimal pentru acfiunea pepsinei l) inhiba secretia secretinei /ochveo2d— e) stimuleaza formarea lactatului in stomac a) Care din urmatoarele procese se desfasoara in stomac? absorbtia produselor finale de digestie b) — emulsificarea lipidelor [duoc ©) digestia lipidelor @ digestia proteinelor un@GerGe- esOsen @sOse 2O2@Ov @ses Oe 7. Selectati afirmatiile corecte referitoare la ciclul y-glutamill ® b) oO a) © 8. digestia amidonului Selectati afirmatiile corecte referitoare la pepsina: scindeaz& legaturile peptidice la formarea carora participa gruparile -NHzale Ph» Trp actioneaza asupra tuturor legaturilor peptidice scindeaza legiturile peptidice din keratine, histone, protamine si mucopolizaharidg scindeaza proteinele pan’ la aminoacizi liberi este o endopeptidaza Selectati afirmatiile corecte referitoare la tripsina: este secretat’ sub forma de tripsinogen inactiv este o aminopeptidaza este o carboxipeptidazd activarea tripsinogenului are loc sub acfiunea enterokinazei si autocatalitic pH-ul optimal de actiune a tripsinei este 1,5-2,0 Selectati afirmatiile corecte referitoare la chimotripsina: este secretata de celulele principale ale mucoasei stomacale in forma activa este secretat de pancreasul endocrin in forma activa este o endopeptidaza activarea chimotripsinogenului are loc in pancreas activarea chimotripsinogenului are loc sub actiunea tripsinei si autocatalitic Pepsina si tripsina sunt: aminopeptidaze carboxipeptidaze endopeptidaze exopeptidaze dipeptidaze Referitor la absorbfia aminoacizilor (AA) sunt corecte afirmatiile: AA sunt absorbifi prin difuzie simpli are loc prin simportul AA si a Na* are loc prin antiportul AA sia Na la transportul AA participa indirect Na*,K*-ATP-aza exista sisteme specifice de transport pentru AA fnrudifi structural este un mecanism de transport al aminoacizilor prin membranele celulare decurge fara utilizare de energie enzima-cheie a ciclului este y-glutamiltransferaza cofactorul enzimei este acidul glutamic cofactorul enzimei este tripeptida glutationul (GSH) Referitor la putrefactia aminoacizilor in intestin sunt corecte afirmatiile: 112 —% 10. 13. a) b) e) este scindarea aminoacizilor sub actiunea enzimelor mi are loc sub actiunea enzimelor proteolitice Gastrice si p conduce la formarea atat a substantelor toxice, cat sia alcoolii, acizi grasi si cetoacizii sunt produse toxice crezolul, fenolul, scatolul, indolul sunt produse netoxice icroflorei intestinale ancreatice celor netoxice Selectati afirmatiile corecte referitoare la ne putrefactie a aminoacizilor: are loc in intestinul gros prin conjugarea cu sulfati si/sau acidul glucuronic forma activa a acidului sulfuric este fosfoadenozinfosfosulfatul (PAPS) forma activa a acidului glucuronic este CDP-glucuronatul la conjugare participa enzimele hepatice UDP-glucuroniltransferaza si arilsulfotransferaza are loc in ficat prin conjugarea cu acizij biliari utralizarea produselor de Selectati afirmatia corecta referitoare la dezaminarea amino: DA intramoleculara este caracteristicd pentru tofi aminoacizii tofi aminoacizii se supun DA oxidative directe in rezultatul DA intramoleculare se obfin a-cetoacizi si amoniac DA reprezinta calea principala de sintez& a aminoacizilor dispensabili DA oxidativa conduce la formarea a-cetoacizilor si a amoniacului acizilor (DA): Selectati produsele formmate in reactia de dezaminare oxidativa a unui aminoacid? un ceto acid un acid organic si amoniac amoniac si un ceto acid un hidroxi acid un iminoacid si amoniac Selectati reactiile de dezaminare direct a aminoacizilor: His + acid urocanic + NH (enzima ~ histidinamonioliaza) Ser + H20 > piruvat + NH3 + H20 (enzima ~ serindehidrataza) ‘ Thr + H20 > piruvat + NH3 + H20 (enzima - treonindehidrataza) Thr + H20 > a-cetobutirat + NHs + H20 (enzima - treonindehidrataza) Glu + NAD* + H20 © alfa-cetoglutarat + NADH+H* +NHs (enzima - glutamat dehidrogenaza) Referitor la dezaminarea indirecta a aminoacizilor sunt corecte afirmatiile: t | | este un proces ireversibil : : ; este principala cale de sintezi a aminoacizilor dispensabili in prima etapa are loc transaminarea aminoacidului cu a-cetoglutaratul in tina ‘a doua are loc dezaminarea oxidativa a acidului glutamic la dezaminare glutamatdehidrogenaza utilizeazi NADPH+H* 113Itemi pentru lucrul indi 4. Completafi tabelul: lividual ra Aminoacizii glucogeni Aminoacizij cetogeni 3 a-ceto acidul q Fae ] g “ jul ce @-ceto acid: z 2 Nr| & icidul ce 3 Nr| gelormeert la 2 seformeazala | yr| & rare & lezaminarea lui 5 dezaminarea lui a formeaza la E dezaminarea lui Ala | Piruvat A i iruva + Hou ocehe tom |i ba] PARE ap 9) Chika ot- (Ou CoA uf G bp Ocetoocedr€ (off 2 | pp. oa 3 |Atn 3 [fp + p| Oa ¥ [Tha] 5 ftuwog 8 ley ue pales 7 \oGu)& cefoplusonaA 2 ey 9 ss 10 |Pufy [plow l Gf 11 Bp 12Vea| Kirwoe 13 (Thal h 14 ou [eopdout Co I 15 2. Este posibilé sau nu sinteza aminoacizilor din glucide? Dac& da, indicati caile posibile si scriefi reactiile. Atirtero GA vecsupiolr & ponbeldr dy (ubrteatiob nt ole oluprocou & Plewrtetrr Z Cu + poumot —> 6 abpudksot Ff Jee Ms CH Exo ble > é C-hes COOL Piisahorighuoro _LPOY nag) one “ees Re~ E-P... ~2 Rboee- J_P- prebouprport rhtis us; ‘zi Scriefi reactille sintezgi 3. Enumerati aminoaciaii ce se sintetizeazA din alti aminoacizl. Scriefi react Ze ny aminoacid din altul. A spol b PB erpovst gordeh y psDm wets aie Couetd rodipi tet nat T sh iu x, ir O bedechounonis MS a& Phas WAS ubsk'o wud Sha, 4. Aratati schematic mecanismul afectarii functiei ciclului Krebs in celulele SNC de amoniac’ in conditii de hiperamoniemie. ¢ Sp KO OR ZIP + COs tet daa Catennt 22 0RrsP, Nekice & Cideubiise — deere a BAe Quis a ere cehaes ULega © ~~ oe dbgraal San 5. Care sunt cauzele si manifestarile clinice ale hiperamoniemiei? y ‘euler Umor epdue : Couece > wreficieus i ae Meatupjnan! bie PD cowed s} erihes oleypBr horer, def w dervoChowe mrekte, vonudd ste importanfa clinico-diagnostica a uta F ® crestewremi Crean net mecca ce it Une ny fruutorte hin rerptumce ole He? Yyruol, Ak tw ther txeephe ocirbuce Win Open, , mugs si uur dn Winks ow iMuporteuse Fy olhauinoter Gerchouwl Hid note a Plodetun gf uiaretuuberr Unio. € us mudom robe, frooocoss oe whvo#8) Teste de autoevaluare 1. _ Selectati afirmatiile corecte referitoare la transreaminarea aminoacizilor: a) _ este un proces ireversibil b) _ este o cale de sinteza a tuturor aminoacizilor {in prima etapa are loc aminarea reductiva a a -cetoglutaratului in etapa a doua are loc transaminarea glutamatului cu un a cetoacid e) _lareaminare glutamatdehidrogenaza utilizeazi NAD* 2, Selectafi aminoacizii dispensabili care pot fi sintetizati din alti aminoacizi: @> slicina b) treonina )lizina prolina ® tirozina 3. Selectati afirmatiile corecte referitoare la mecanismul de afectare a SNC de catre amoniac: a) _ carenta de NHs determina inhibarea celulelor SNC @) celulele nervoase sunt afectate de excesul de NHs ©) _NHs nu traverseaza bariera hematoencefalica fiindca este un compus hidrofil (®@) cresterea nivelului de NHs fn neuroni va determina epuizarea rezervelor de Glu si, ~~ compensator, utilizarea alfa-cetoglutaratului pentru neutralizarea compusului €) _ cresterea nivelului de NHs in neuroni va determina cresterea producerii in ciclul Krebs a a-cetoglutaratului necesar pentru neutralizarea compusului 4. — Selectati afirmatiile corecte referitoare la reactia chimic: WH? Ni* H—d-coo Ms APMP Beco! du, CHa cts Gila 00" On, Chotamate oan @ este o reactie de dezintoxicare temporar& a amoniacului b) are loc doar in ficat si in rinichi @ este catalizatd de glutaminsintetaza 4) — Glneste unica forma de transport al NHs de la fesuturi spre ficat si rinichi e) Gln este forma finala de dezintoxicare a amoniacului _8. Selectati afirmatiile corecte referitoare la glutaminaza: (@) este exprimata in hepatocite, unde asigurs utilizarea NH pentru sinteza ureei b) este exprimata in celulele epiteliale ale tubulilor renali, unde NH3 produs este excretat ca joni de amoniu (NHs*) ©) catalizeazii reactia de formare a Gln 4) catalizeaza reactia de formare a ionilor de amoniu glutaminaza renal este activata in conditii de acidoza si implicata in mentinerea echilibrului acido-bazic, prin excretia H* M7Selectati afirmatiile corecte referitoare la ureogeneza: are loc exclusiv in ficat are loc in rinichi este sinteza acidului uric decurge partial in citoplasma, partial in mitocond este mecanismul de dezintoxicare finala a NH3 Selectati afirmatiile corecte referitoare la ureogenez: este formarea NHs necesit consum de energie are locin toate jesuturile in conditi fiziologice sinteza de uree este un mecanism de adaptare de urgent inca de intoxicatie cu proteine ureea este sintetizat in ficat si eliminat cu urina Selectati afirmatiile corecte referitoare la conexiunea dintre ciclul siciclul Krebs: ciclul Krebs furnizeaza NADPH necesar pentru sinteza ureei ciclul Krebs asigura sinteza ureei cu ATP intermediarul comun al ciclurilor este fumaratul fumaratul din ciclul Krebs este utilizat pentru sinteza ureei intermediarul comun al ciclurilor este aspartatul ureogenetic Selectati afirmatiile corecte referitoare la dereglarile ciclului ureogenetic: rezulta din deficiente ale oricarei dintre enzimele sau transportorii ciclului sunt determinate de excesul oricarei dintre enzimele sau transportorii ciclului au ca rezultat acumularea de amoniac sia altor metabolit cAteva zile de viata deoarece exist sisteme aditionale eficiente de eliminare a amoniacului, intreruperea completa a sintezei ureei nu rezultd in acumulare de amoniac sugarii cu tulburari ale ciclului ureogenetic dezvolt rapid edem cerebral si semnele conexe de letargie, anorexie, hiper- sau hipoventilatie, ii precursori in primele hipotermie, convulsii si coma \a((A 1 (Vey 118Nivel initial de cunostinte 1. Aminoacizii - structura. 2. Principalele cai ale metabolismului glucidic (glicoliza si gluconeogeneza) $i lipidic (sinteza si degradarea trigliceridelor, sinteza si oxidarea acizilor grasi, oxidarea glicerolului). Subiecte pentru discutie la seminar 1. Decarboxilarea aminoacizilor (reactiile, enzimele, coenzimele). Biosinteza histaminei, serotoninei, dopaminei, acidului gama-aminobutiric, rolul lor biologic. Neutralizarea aminelor biogene. 2. Acidul tetrahidrofolic. Structura, necesitajile diurne si sursele alimentare majore, Rolul lui in sinteza serinei, metioninei, glicinei, nucleotidelor purinice si pirimidinice. Anemia megaloblastica. 3. Metabolismul metioninei si al cisteinei. Sinteza si utilizarea S-adenozilmetioninei Sinteza si rolul creatin-fosfatului. Hiperhomocisteinemia. 4. Metabolismul glicinei si al serinei (biosinteza, rolul metabolic, catabolismul) Hiperoxaluria. 5. Metabolismul argininei. Sinteza NO: reactia, enzima, rolul biologic. 6. Metabolismul fenilalaninei si al tirozinei. Rolul acestor aminoacizi in sinteza altor compusi: melanina, dopamina, catecolaminele). Patologia ereditara a metabolismului fenilalaninei si tirozinei (fenilcetonuria, alcaptonuria, albinismul). 7. Metabolismul triptofanului, Rolul lui in sinteza substantelor biologic active (serotonina, melatonin). 8. Metabolismul aminoacizilor dicarboxilici - Asp, Asn, Glu, Gln. Sinteza, rolul metabolic, catabolismul. 9. Metabolismul aminoacizilor ramificaji - valinei, leucinei si izoleucinei (Nosiuni generale). 10. Patologia metabolismului proteic: tulburarile congenitale ale metabolismului aminoacizilor. 11. Relafiile reciproce dintre metabolismul energetic, glucidic, lipidic si proteic. Itemi pentru lucrul individual 1. — Seriefi reactiile de decarboxilare a glutamatului, histidinei, 5-hidroxitriptofanului si dioxifenilalaninei. Denumifi produsele finale si descrieti rolul lor biologic. bles a ey oer buhivod [intui bobo) Hs te Hi dotulene (oecrebio porkecbs) Typ 5 Mots buna (heohounntaeor) Deborbes:Lotec (be) Uonifernt Aho — Copouuiue (jndubche prlloctine)) 1202. _ Descrieti importanfa clinico-diagnostici a determinarii 4, Ba fl ¢ etowat CO. + CARA upitere APO Wut, = Vawoer Aotmte ol adv Mus hound ou i creatininei in serul sangvin si in urina: care este valoarea diagnosticd a determinarii raportului creatininel in ser si in urina? : Bek wuwinerrg Cubed 74 GUL doupiety Ff Ueda orke Junpotts a Uuaceg — Woptuaorh'e, Coole KubhUe Ucoliv'iny ja adage ope peed un wales for ol tofu ols Frrweting Uset tar ache Aun Wurmery fold 7D Deg MAO! Manet, poognutg ron Withee muretatd, Sieve. fbulitieg => (eater a reber ou Cue hee Uncnnd_ fara Warr tord__ Dereglarea metabolismului cdrui aminoacid se manifesta prin hiperoxalurie? Care este mecanismul dezvoltarii_hiperoxaluriei? Care sunt consecintele clinice ale hiperoxaluriei? Beripterie wittobotindmecr Fly our 2 hipne_ Katrine ge eeerchiet Wu'pord @ Ubor canAA! ncon FX Omatwacto ral enolinr tr Lauber ovslab 2 Apa ipower tole! OW aegder ol Co | PEMUPS. teretS stor fps ow hipurheig uk Coresrr — Cheeneen, 32) Arora MosuAbe, Coren BUEN Coheleraleud u's Cty apres con WsusrS — © “tour ee DU Seabee pop eae see PERL su dar Lo GR ons Color DASE R Owetehetive J) oi Descriefi valoarea clinico-diagnosticd a determinarii activitasii creatinfosfokinazei (CPK) in serul sangvin. Scriefi reactia catalizata de enzima. Care sunt izoenzimele CPK si ce indica cresterea activitafii diferitor izoenzime ale CPK? nt Q Waunitiths S01 Ok cavadswtS ie foresee ! Pasacisout » iwilouobas? 204 nlepsraorohive Cis Haass Oph 121 ® Ss © x 8 |Bebe wuiwouc y peered, 2 ce Lelorg_ Lwor Ts oe ehh s 2 : CK-4B > és Lie fclalin DMC, CPR LP tates tis Wort Auto sy, . uv 2 Adiages phono OL Arotots. 5. Explicafi care este importanta clinico-diagnosticd a determinarii nivelului de fenilalaning in ser la nou-néscuti, Ce patologie indica cresterea continutului de Fen in sangele no. nascutului? Care sunt cauzele, mecanismele biochimice si manifestarile clinice ale patologiei? uilotorine D> Whey Un ouiuooe'l wceumoe 66 céing [ntebolin, Olefetuod , Lhanuine chur forn'eori'ente, _ Cote 0 boats Ce Aline hte pire core +H corer Puls Couetnk, Ltreute fevrbotorlas Ju oup0ter'an, Fevtedbunne yo Loh Apehe v . er hes Mult © @ team Zevie Sirota ya Botou'tS cbieh’ ccothiu’ Lean rte Odberrenleorna fie 1 olowinve : -diagnosticd a determinarii homocisteinel in serul sangvin si in uriné, 6. Importanfa clinico: in sange? Care sunt consecintele in ce cazuri poate creste concentratia homocisteinei hiperhomocisteinemiei? foucsmbatig herusts, a houmocisbeu aS -ispmer/e . y Nic prucoweetittnenmced — 3) IT puredpe Corr Joeborts Qurerrer —dadteal oa hemoeys - wh © ho wofers frase Wuniiiouste hiker a4 Uhouun Me 7. Este posibild sau nu sinteza glucidelor din aminoacizi? Daca da, indicat caile posibile si scrieti reactiile. Or Ge -4h C Che ~ #0. WHE Gl. itm ee < Cot - Mite Cyn Oe rep, wv > tw -WH2 > r~0 / pPuUerP CooL. COO Coo” adie Cay ~tdiver eh ‘ 2 \c¢=0 > | 122 2D 24 \Coky aS vs s nouPruwed€ ete ee Jv fietoua ~4, 6- Li frfos Oxrole acebot J fi ve ~ 6- fr%ra PRO v wv Clutoce - 6- A rdee “curok 8. Este posibila sau nu sinteza li scriefi reactiile, Co 2! tonk Peto arden, Lipr'oleto " , » Oy AB lies fron es pa fVrourne bofeb Su mree Muesor Pidelor din aminoacizi? Dacd da, indicati cdile Posibile si Ow, pee chen he Ay Eavupla: He- Ch coon 2, period a ot ae et [hrwer Ours ocefog Oo Zone -C -Coow fires. bueroe + Ses Noeavaria, : = The dow ae Teste pentra auttoevaluare Mac este catalizata de decarboxilaza aminoacizilor aromatici inhibitorul decarboxilazei aminoacizilor aromatici (alfa-metildopa) scade tensiunea arterial a -metildopa mareste tensiunea arterial Selectati afirmatiile corecte referitoare la serotoninat este sintetizata din 5-hidroxitriptofan se sintetizeaza din histi in creier este implicat in mecanismele de cunoastere, dispozifie si anxietate controleaza peristaltica intestinala si poate provoca diaree regleaza contractia musculara scheletica Referitor la reactia chimica prezentata sunt corecte afirmatiile: R-CHz-NHz + H20 + 02 > R-COH + NH3 + H202 este reactia de formare a aminelor biogene este reacfia de neutralizare a aminelor biogene este catalizat de enzima monoaminoxidaza (MAO) coenzima a enzimei MAO este piridoxalfosfatul coenzima a enzimei MAO este NAD* 123C) a) b) 9 a) e) b) ) qd) e) a) b) ) 4) Selectati reactiile corecte referitoare la acidul tetrahidrofolic (THF): Met + NS-CHs-THF + Homocisteina Ser + THF © Gly + N5,N10-CHz-THF + H20 Gly + THF © Ser + N5,N10-CHa-THF + H20 Ser + THF -> NHs + COz + N5,N10-CH2-THF Gly + THF > NHs + Cz + NS,N10-CH2-THF Selectafi afirmatiile corecte referitoare la glicina: este un aminoacid indispensabil este un aminoacid cetogen se transforma in serina cu participarea THF participa la reactiile de conjugare in cadrul dezintoxicaril in ficat este necesar pentru sinteza hemoglobinet Selectati afirmafiile corecte referitoare la serina: participa la sinteza glicerofosfolipidelor serveste ca sursa de fragmente cu un atom de carbon participa la sinteza hemului participa la sinteza nucleotidelor purinice i pirimidinice particip’ la biosinteza sfingolipidelor pentru tetrahidrofolat (THF) Referitor la S-adenozilmetionina (SAM) sunt corecte afirmatiile: este produsul de catabolism al metioninei este forma activa a metioninei serveste ca donator de grupare -CHs serveste ca donator de adenozina serveste ca donator de metionina Selectati afirmatiile corecte referitoare la fenilcetonurie: este cauzata de deficienfa ereditara a fenilalaninhidroxilazei manifestirile clinice sunt determinate de marirea concentratiei de tirozina manifestirile clinice sunt determinate de micsorarea concentratiei de fenilalanina semnele clinice sunt determinate de acumularea fenilpiruvatului, fenilacetatului, fenillactatului se manifesta clinic prin retard mintal Referitor la albinism sunt adevarate afirmatiile: este cauzat de deficienfa ereditara a fenilalaninhidroxilazei este cauzat de deficienfa ereditara a tirozinazei Cu-dependente persoanele cu albinism prezint un risc crescut pentru cancerul de piele persoanele cu albinism sunt protejate de razele ultraviolete este insofit de retard mintal 12410. a) b) 4d 11 a) 12, a) @ co} e) Selectafi afirmatiile corecte referitoare la alcaptonurie: este cauzat de deficienta ereditard a fenilalaninhidroxilazet se acumuleaza fenilpiruvat, fenillactat, fenilacetat este cauzati de deficienja ereditard a homogentizatdioxigenazei rina se innegreste in contact cu aerul datoritd prezentei acidulul homogentizinic conduce la artroze Selectafi afirmatiile corecte referitoare la NO: este sintetizat din toti aminoacizil bazici- Lys, Arg si His sinteza sa este catalizati de NO sintaze (NOS) exist trei izoforme ale NOS: dou constitu este un mediator principal de vasodilatare Productia sa creste odati cu varsta tive (cNOS) si una inductibila (iNOS) Selectati afirmatiile corecte referitoare la acidul glutamic (Glu): este un aminoacid indispensabil Prin a-decarboxilare din Glu se obtine acidul y Prin carboxilare din Glu se obtine acidul y carboxilaza Glu utilizeaz ca coenzima biot decarboxilaza Glu utilizeaza ca coenzima -aminobutiric (GABA) -carboxiglutamic (Gla) tina vitamina C 125b) Catabolismul hemo metabolizarea ei tn 9) Hiperbilirubinemiit Posthepatic). Impo: fecale in diagnosti globinei, Bilirubi intestin, ©. Principalele rtanfa determin: cul si diferentier na: formarea, Conjugarea, excrefia biliara, tipuri_ de icter @rehepatic, hepatic si aii Pigmentilor Sangvini, urinari si ai maselor ea icterelor, Itemi pentru lucrul individual 1. Importanta clinico-diagnosticg a determinarii acidului uric 'm serul sangvin si in uring, Care sunt cauzele si manifestarile clinice ale hiperuricemiei? oi Ae Neate fo Ucopt Ae Radin — aciaibee ieQree eerbiing eee prrivatr Sup naductin uy MH wm. Sib: webb snn coy all aernty a Sees made do whe 2. Explicafi mecanismul de acflune al alopurinolului Uutlizat pentru tratamentul gutei, Ropar: wf ak un miditamenb cheb) Pras anid, wie Float wei als mH brahewmnbl oe A foumsus, eid ULL prin inhi Borsn anti : dnb) te cadai beads) comwesia Kiporas bina’ Tr wach! na), 3. Care este mecanismul de actiune al metot trexatulul si al fluorouracilului utilizate in tratamentul cancerului? Ce enzime si ce cai metabolice inhiba aceste substante chimice? 49 chini okra ial uh pce pe ee ‘ ib ol asides AQ Urunosupreiy ath ULE Wh) wn sak fi : Ls F luo coat? ok un wah ai floonk de Bhi onlaig) va arti web DEE Te pada loburd inbraeefolhy Mk deeontmrobiele. 129hiperbilirubinemiei? 4. Care sunt cauzele si manifestarile clinice)ale ' A / Corre | Mampgeonu hibue, aA 06010 S ot ot lune otolenuiels \ § i t 5, Importanta clinico-diagnosticd a detérminarii pilirubinei totale si a fractiilor bilirubine| in serul sangvin. Completati tabelul: Tipul de icter Prehepatic Hepatic Postepatic Nivelul sangvin al: 1 | bilirubinei totale Crews. Carte Artutd 2 | bilirubinei libere credo. Aeseeute Cass 3 | bilirubinei pooite conjugate Chit Cereus Ctecihe Pigmentii urinari sei «| fae ee peeeet fe Pigmengii intestinali \nturecole | Mot, olecoloret _| 2 Care sunt sursele alimentare 5, Care este necesarul diurn de fier pentru persoanele adulte’ m? In 1? Cum are loc absorbfia, transportul si depozitarea fierului in organis| majore de fie! 1? Care sunt consecintele componenta caror compusi si in ce procese participa fierul carenfei de fier? & Newt — hp fee " - tific. _rovgp (4 [hekds Wornats/ a Die mofo ~ prohe — pokbrueus ole 01 F Log chee? ~ brecotr opte ~ nero, ~ flee a frre Bere wheglua - 7b Y 130a) °) d) °) a) 4d) °) 2e@r@e Teste pentru autoevaluare Selectati afirmatiile corecte referitoare la digestia nucleoproteinelor: acizii nucleici nu se supun digestiei in tractul glastro-intestinal componenfa proteica se scindeaz exclusiv in stomac acizii nucleici se scindeaza in stomac acizii nucleici se scindeaz in intestinul subtire scindarea acizilor nucleici are loc preponderent hidrolitic sub actiunea DNA-azelor si RNA-azelor pancreatice Selectagi compusii chimici care participa la sinteza nucleotidelor purinice: ribozo-5-fosfat derivatii tetrahidrofolatului (THF) acidul glutamic asparagina glicina Inozinmonofosfatul (IMP) reprezinta: intermediar in sinteza nucleotidelor pirimidinice intermediar in sinteza nucleotidelor purinice precursor fn sinteza AMP-lui $i GMP-lui precursor in sinteza UMP-lui si CMP-lui produsul catabolismului AMP-Iui si GMP-lui Referitor la sinteza AMP-lui din inozinmonofosfat (IMP) sunt corecte afirmatiile: procesul este inhibat de ATP surs de grupare amino pentru AMP este glutamina sursa de grupare amino pentru AMP este oxaloacetatul procesul necesit consum de energie sub forma de ATP procesul este activat de GTP 131a) b) ® °) Referitor la sinteza GMP-lui din jnozinmonofosfat (IMP) sunt corecte afirmatiile: procesul necesit NAD* surs de grupare amino pentru GMP este glutamina GMP este acidul asparagic sursi de grupare amino pentru procesul necesita consum de en procesul este activat de ATP ergie sub forma de GTP urinice sunt corecte afirmatiile: intezei nucleotidelor P este o enzima alosterica -sintetaza, ma reglatoare Referitor la reglarea si fosforibozil-pirofosfat-sintetaza (PRPP-: amidofosforiboziltransferaza este 0 n7! ‘AMP si GMP activeazd PRPP-sintetaza ATP si GTP activeaza amidofosforiboziltransferaza nucleotidele adenilice si guanilice inhiba enzimele reglatoare Selectati sursele atomilor inelului pirimidinic: glicina acidul asparagic derivatii tetrahidrofolatului (THF) COz asparagina Selectati afirmatiile corecte referitoare la sinteza nucleotidelor pirimidinice (formarea carbamoil fosfatului): sinteza carbamoil fosfatului nu necesita energie surs& de grupare amino pentru carbamoil fosfat este amoniacul sursd de grupare amino pentru carbamoil fosfat este glutamina pentru sinteza carbamoil fosfatului se utilizeazé ATP carbamoil fosfatul este un compus macroergic Referitor la biosinteza dezoxiribonucleotidelor sunt adevarate afirmatiile: dezoxiribonucleotidele se formeaza prin reducerea ribonucleotidelor initial are loc formarea dezoxiribozei din riboza, care ulterior interacfioneaz azotatd corespunzatoare reactia este catalizata de o reductaza care confine tioredoxina tioredoxina este o proteind ce confine 2 grupiiri -SH la reducerea tioredoxinei particip’ FADH2 A cu baza Selectati afirmatiile corecte referi eferitoare I; i es lice! precursorul nucleotidelor timidilice este ai ead nucleaeidelon tiie precursorul nucleotidelor timidilice este (UMP donator dé -( domenica CH pentru timina este $-adenozilmetionina (SAM fone pare ~CHs pentru timind este NSN10.CH-T' a (SAM) rr le grupare ~CHs pentru timind este metioni SE eer ina 13213. a) b) i) d) ® 14. °) 4d) °) 15. a) ® 9 qd e) 16, a) b) 2) Referitor la gut sunt corecte afirmatiile: principala modificare biochimica in gut este uremia principala modificare biochimica in guté este hiperuricemia este cauzata de defecte ereditare ale enzimelor implicate in sinteza ureei este cauzata de defecte ereditare ale enzimelor implicate in sinteza nucleotidelor purinice este cauzata de defecte ereditare ale enzimelor implicate in catabolismul nucleotidelor purinice Selectati manifestarile clinice ale gutei: artrit’ gutoasi xantoame cutanate tofi gutosi nefrolitiaza litiaza biliara Referitor la hemoglobina (Hb) sunt corecte afirmatille: Hb este o proteina tetramerd unit& cu un hem hemul este format din protoporfirina IX si Fe2* HbA. este alcdtuitd din 2 lanturi polipeptidice «, 2 lanturi B si din 4 hemuri fierul din hem, in procesul funcgionsirii Hb, isi schimba valenga: Fo2* © Fe? Hb este o nucleoproteina Selectafi substanfele necesare pentru biosinteza hemului: glutamina glicina succinil-CoA Fe acidul aspartic Referitor la porfiriile primare sunt corecte afirmatiile: sunt determinate de deficientele enzimelor implicate in catabolismul hemului sunt determinate de deficientele enzimelor implicate in biosinteza hemului sunt dereglari in catabolismul bazelor azotate purinice se caracterizeaza prin excrefia crescuta de porfirine si precursori ai acestora se caracterizeaz prin excrefie crescuti de acid uric Selectati cauzele posibile ale icterelor: perturbarea eliminarii bilirubinei din hepatocite in bila diminuarea degradarii hemoproteinelor sciderea capacitafii de captare a bilirubinei de catre ficat diminuarea formarii bilirubinei in celulele sistemului reticulo-endotelial sciderea capacitatii ficatului de a conjuga bilirubina 133,