SUPORT DE CURS Histologie, anul I, Medicin Dentar 2011-2012

ESUTUL CONJUNCTIV
esut conjunctiv - sensul de esut de conexiune este limitat, deoarece nu reflect adevrata complexitate morfofuncional Structur histologic: (i) matricea extracelular, alctuit dintr-o component amorf i o component fibrilar (fibrele esutului conjunctiv) (ii) celule: proprii (fixe) i migrate (libere). Caracteristici generale morfo-funcionale: (1) originea mezenchimatoas (mezo i ectomezenchim), (2) producerea unei mari cantiti de macromolecule extracelulare ce alctuiesc o matrice complex, (3) structurarea unora dintre macromolecule sub form de fibre (4) dispersarea celulelor n matrice i, n consecin, lipsa jonciunilor intercelulare (5) adeziunea celulelor cu matricea extracelular, rezultnd o interaciune celule-matrice. Acest esut cuprinde multiple varieti tisulare, distincte sub raportul populaiei celulare i al materialului extracelular. Pe baza caracteristicilor menionate anterior, au fost concepute diverse clasificri pentru Conform unei clasificri larg utilizate, n special datorit caracterului didactic, putem distinge urmtoarele tipuri: esut conjunctiv lax, esut conjunctiv dens, esut conjunctiv cu proprieti speciale i esut conjunctiv specializat. Histogenetic, esutul conjunctiv are origine n mezenchimul embrionar. 1. COMPONENTELE ESUTULUI CONJUNCTIV 1.1. MATRICEA EXTRACELULAR Matricea extracelular este rezultatul activitii de sintez a celulelor proprii esutului conjunctiv. Ea se afl ntr-un proces permanent de rennoire, prin producerea i degradarea de molecule constitutive, fenomene care, n condiii fiziologice, sunt meninute ntr-un echilibru perfect. Matricea extracelular este constituit, dup modalitatea fizico-chimic de organizare, din matricea (substana) amorf i matricea fibrilar (organizat sub form de fibre). 1.1.1. MATRICEA AMORF Matricea amorf, numit i substan fundamental sau matrice nefibrilar, prezent in vivo ca un material translucid, este un gel nalt hidratat, alctuit dintr-un sistem coloidal dispersat ntr-o faz apoas. Sistemul coloidal este constituit dintr-o serie de macromolecule, reprezentate de glicozaminoglicani, proteoglicani i glicoproteine de adeziune. 1.1.1.1. GLICOZAMINOGLICANII Majoritatea moleculelor prezente n matricea amorf sunt glicozaminoglicanii (mucopolizaharide), polimeri lineari, formai din subuniti dizaharidice repetitive. ntr-o unitate dizaharidic exist ntotdeauna o hexozamin (N-acetil-glucozamina/galactozamina) i un acid uronic (glucuronic/ioduronic). Glicozaminoglicanii sunt de dou tipuri: nesulfatai (acid hialuronic) i sulfatai (keratansulfat, heparansulfat, condroitin-4-sulfat, condroitin-6-sulfat, dermatansulfat). 1.1.1.2. PROTEOGLICANII Glicozaminoglicanii sulfatai sunt uzual legai covalent cu molecule proteice pentru a forma proteoglicanii. Aspectul proteoglicanilor este comparat cu o perie n care miezul proteic este tija, iar glicozaminoglicanii orientai lateral, tridimensional, sunt epii periei. Acidul hialuronic nu formeaz legturi covalente cu
Sursa: Cruntu ID, Cotuiu C. Histologie. esuturi fundamentale. Editura Gr. T. Popa, 2004

molecule proteice, pentru a forma proteoglicani. n schimb, prin intermediul unor molecule speciale de legare, proteoglicanii deja formai se pot lega indirect de acidul hialuronic, formnd macromolecule gigante, numite proteoglicani agregai aggrecan compus. Proteoglicanii sunt clasificai n dou categorii: extracelulari i asociai suprafeei celulare. Civa din cei mai frecvent ntlnii proteoglicani sunt: decorinul, sindecanul versicanul, fibromodulina, biglicanul, perlecanul, CD44. 1.1.1.3. GLICOPROTEINE EXTRACELULARE (DE STRUCTUR) Glicoproteinele extracelulare sunt molecule de natur glicoproteic, cu multiple funcii n edificarea i meninerea organizrii moleculare a matricei extracelulare i n stabilirea de corelaii ntre aceasta i celule. Din acest motiv au mai fost denumite i glicoproteine de adeziune. Cele mai ntlnite glicoproteine de adeziune sunt: fibronectina, laminina, entactina i fibrilina, tenascina i trombospondina. 1.1.2. MATRICEA FIBRILAR Moleculele extracelulare au o organizare particular, ce conduce la structurarea matricei fibrilare (fibrele esutului conjunctiv). Din punct de vedere morfologic i dup proprietile tinctoriale au fost descrise trei tipuri de fibre: de colagen, reticulare i elastice. Analizate din punct de vedere chimic, cele trei tipuri de fibre rezult din organizarea a dou molecule diferite: (i) colagenul, prezent n fibrele de colagen i n fibrele reticulare i (ii) elastina, prezent n fibrele elastice. 1.1.2.1. FIBRELE DE COLAGEN Colagenul reprezint de fapt o familie de scleroproteine dure, inelastice, fibrilare, de natur glicoproteic. Multiplele tipuri de colagen existente (peste 15) constituie aproximativ 20% din proteinele prezente n organism.

Aspecte n microscopie optic - coloraie standard HE: organizate n mnunchiuri cu diametre de 0,5-10 m i de lungime nedefinit, acidofile; traicet ondulat, nu se ramific i nu se anastomozeaz; trec dintr-un mnunchi n altul. Orientarea lor variaz n raport cu varietatea de esut conjunctiv. - coloraii speciale: fuxina acid (rou), derivai ai anilinei (albastru), verde lumin (verde). n practic, utilizarea acestor colorani se realizeaz prin tehnicile: van Gieson, tricrom Mallory i tricrom Masson. - n lumina polarizat fibrele: birefringente, fapt ce indic existena unor subuniti submicroscopice, orientate paralel n axul lung al fibrei. Aspecte n microscopie electronic - fibrile (uniti fibrilare) de 20-100 nm, cu un aranjament paralel: - fibrila: o seciune transversal: structur aproximativ cilindric o seciune longitudinal: prezint o periodicitate axial format dintr-o alternan de zone (benzi) electron-dense i electron-clare, ce se repet n mod ordonat la o distan de 67 nm.

Structur i organizare molecular Unitatea fibrilar este rezultatul polimerizrii moleculelor de colagen (numit i tropocolagen). Fiecare fibril este constituit dintr-o asamblare extrem de bine organizat de 5 subuniti de molecule (microfibrile), fiecare cu dimensiuni de 280-300 nm lungime i 1,5 nm diametru. Formarea de fibrile - asamblarea se realizeaz n direcii precise i n manier cap-coad, ntr-un model regulat, care include serii ordonate de 5 uniti microfibrilare - cele 5 uniti microfibrilare sunt paralele ntre ele, dar dispuse ntr-un aranjament cu aspect de scar, datorat unei deplasri laterale constante (cu o ptrime de molecul 67 nm) a fiecrei uniti fa de celelalte - spaiile dintre capetele i cozile moleculelor succesive dintr-un singur ir se aliniaz ca regiuni gap, lacunare sau libere, repetitive - spaiul dintre coada unei molecule (captul aminoterminal) i capul urmtoarei (captul hidroxiterminal) este de 35 nm
Sursa: Cruntu ID, Cotuiu C. Histologie. esuturi fundamentale. Editura Gr. T. Popa, 2004

suprapunerile capetelor i cozilor din irurile vecine (suprajacente, subjacente) sunt n alternan unele cu altele, formnd regiunile de suprapunere - odat aliniate, microfibrilele pierd complet, sub aciunea unei procolagen-peptidaze, poriunea restant a captului aminoterminal. Se structureaz astfel fibrile care prezint o bandare secvenial la 67 nm (reprezentativ pentru anumite tipuri de colagen I, II, III, V, VII). Aceast bandare este responsabil de periodicitatea colagenului, care traduce alternana dintre regiunile gap/libere i, respectiv, regiunile de suprapunere. Moleculele de tropocolagen/colagen - compuse din trei lanuri helicoidale polipeptidice, cu o configuraie pe stnga, numite lanuri , care formeaz un triplu helix - lanul : format dintr-o succesiune de uniti alctuite din trei aminoacizi, de-a lungul unui lan existnd 338 de triplete repetitive (n total, aproximativ 1.000 de aminoacizi); fiecare al treilea aminoacid este glicin, iar majoritatea aminoacizilor este compus din prolin, hidroxiprolin i hidroxilizin. Biosinteza colagenului Sunt descrise dou etape: intracelular (sinteza propriu-zis) i extracelular (asamblarea moleculelor de colagen i fibrilogeneza). Etapa intracelular Colagenul fiind o glicoprotein, procesul se desfoar dup tiparul sintezei proteice. - captare aminoacizilor precursori (glicin, prolin, lizin i ali aminoacizi) - sinteza ncepe la nivelul ribozomilor ataai RER: - se elaboreaz lanuri separate de preprocolagen lanuri polipeptidice pro-. - sintetizat, o molecul de preprocolagen este descrcat n cisternele RER, unde lanurile polipeptidice sunt modificate posttranslaional: Trei molecule de preprocolagen (trei lanuri pro-) se aliniaz ntre ele prin dezvoltarea legturilor bisulfidice la extremitile carboxiterminale i, ulterior, se asambleaz, dispunndu-se ntr-o manier helicoidal strns (triplu helix). Se formeaz astfel o molecul de procolagen. Moleculele de procolagen prsesc RER prin vezicule de transport i ajung la nivelul aparatului Golgi, unde are loc o nou transformare de tip glicozilare, prin adugarea de oligozaharide la captul carboxiterminal. Astfel, formarea moleculei de procolagen are loc la nivelul RER, dar se finalizeaz n aparatul Golgi. Vacuolele golgiene vor conine astfel numeroase molecule de procolagen, separate ntre ele, fr tendin de organizare fibrilar. Moleculele de procolagen, modificate i definitivate, sunt aliniate i mpachetate ordonat n reeaua transgolgian i eliberate rapid extracelular, prin exocitoz (asistat de microtubuli i microfilamente). Etapa extracelular (fibrilogeneza) n momentul exocitozei are loc o clivare a moleculei de procolagen, sub aciunea procolagen-peptidazei. Aceast enzim elimin propeptidele (elongaiile) amino i carboxiterminale. Captul carboxiterminal este eliminat complet, iar captul aminoterminal numai parial. urmare a eliminrii celor dou extensii rezult o molecul mai scurt, numit molecul de colagen (sau tropocolagen). Extracelular, lizil-oxidaza oxideaz hidroxilizina, ceea ce determin acroajul lateral ntre moleculele de colagen i organizarea sub form de fibrile. Degradarea colagenului este realizat prin intermediul unor enzime denumite metalo-endoproteinaze de matrice, elaborate n principal de fibroblaste, dar i de alte celule (macrofage i neutrofile). Dintre acestea, rolul esenial revine colagenazei, care acioneaz iniial asupra colagenului normal, neafectat, fiind capabil s cliveze triplul helix la un pH neutru. Ulterior, alte enzime intervin n finalizarea degradrii colagenului deja modificat (gelatinaza, -colagen endopeptidaza). 1.1.2.2. TIPURI DE COLAGEN - 19 tipuri de colagen aa-zis clasice - 10 tipuri de proteine ce conin, n structura lor, domenii cu organizare caracteristic colagenului n fiecare tip de colagen exist posibilitatea ca cele trei lanuri s fie identice sau s difere ntre ele
Sursa: Cruntu ID, Cotuiu C. Histologie. esuturi fundamentale. Editura Gr. T. Popa, 2004

Tipurile de colagen pot fi grupate pe baza unor criterii de organizare (morfologice, chimice etc.) n opt mari categorii: colagen de tip fibrilar, colagen de tip nefibrilar, colagen asociat colagenului fibrilar, colagen de tip perlat, colagen de ancorare, colagen transmembranar, colagen cu funcii necunoscute, molecule proteice care conin teritorii triplu helicoidale. 1.1.2.3. FIBRELE ELASTICE Fibrele elastice reprezint o alt categorie specific matricei extracelulare fibrilare, n care molecula predominant este reprezentat de ctre elastin.

Aspecte n microscopie optic - coloraii speciale (orcein, rezorcin-fuxin, aldehid-fuxin) - fibre individualizate, fine (1-3 m), ondulate, care nu formeaz fascicule i au tendin de ramificare i anastomoz, rezultnd reele cu ochiuri largi - lamele de tip fenestrat (pereii arterelor de tip elastic) de diferite dimensiuni, dispuse n manier concentric = lamine elastice. - localizare: alveolele pulmonare, ligamentul galben al coloanei vertebrale, tunica medie a aortei Aspecte n microscopie electronic - material amorf de densitate electronic moderat pars amorpha - microfibrile subiri, omogene, lipsite de striaii, cu diametrul de 10-12 nm, situate la periferia substanei amorfe

Structur i organizare molecular -2 componente proteice diferite din punct de vedere chimic i morfologic: elastina (miez) i fibrilina (teac periferic) 1.2. CELULELE ESUTULUI CONJUNCTIV Dup originea embrionar, n esutul conjunctiv pot fi distinse dou categorii de celule: proprii i migrate. 1.2.1. CELULELE PROPRII Reprezentate de celule mezenchimale, fibroblaste/fibrocite i adipocite (origine mezenchimal). 1.2.1.1. CELULA MEZENCHIMAL - specifice vieii embrionare - form stelat sau uor alungit, nuclei mari, ovali sau elongai, palizi, cu cromatina dispersat i citoplasm abundent, cu numeroase prelungiri, relativ srac n organite - se difereniaz n celule proprii ale esutului conjunctiv, celule endoteliale, fibre musculare netede - puine rmn n stadiu nedifereniat, ca celule pluripotente (mezenchim embrionar restant); asociate capilarelor sanguine (pericite). 1.2.1.2. FIBROBLASTUL FIBROCITUL Fibroblastul - prezent n toate varietile, derivat din celula mezenchimal nedifereniat, responsabil de sinteza i degradarea matricei extracelulare Fibrocitul - fibroblastul aflat ntr-o stare de activitate de sintez mult diminuat. Fibroblastul i fibrocitul sunt aceeai celul n etape funcionale diferite. Fibroblastul MO - celul alungit, fuziform sau stelat, cu diametrul variind ntre 20-30 m / 5-10 m - citoplasm bazofil, cu expansiuni neregulate ca form i dimensiuni - nucleu mare, central, ovalar sau rotund, hipocrom, cromatin fin granular dispus periferic i un nucleol adesea evident. ME - celul activ, specializat n sintez proteic - toate organitele celulare: remarcabil prezen a RER (adesea destins datorit coninutului), ribozomi, aparat Golgi proeminent, REN, mitocondrii alungite, cu creste evidente Fibrocitul MO - celul filiform alungit - citoplasm eozinofil
Sursa: Cruntu ID, Cotuiu C. Histologie. esuturi fundamentale. Editura Gr. T. Popa, 2004

ME

nucleu bastoniform, cromatin condensat, de regul fr nucleol evident

- cantiti reduse de RER - abunden de ribozomi liberi - puine mitocondrii - aparat Golgi slab dezvoltat - lizozomi - cteva elemente de citoschelet. Funcii - produce matrice extracelular i menine echilibrul ntre sintez i liz - posed receptori pentru LDL (proteine implicate n geneza ateromatozei); prin endocitoz mediat de receptori, fibroblastul catabolizeaz LDL, realiznd i un transfer al colesterolului pe HDL (proteine neimplicate n procesul de ateromatoz) - produc interferoni (IFN), substane cu rol important n aprarea natural - produc factori chemotactici, cu rol n reacia de aprare nespecific 1.2.1.3. ADIPOCITUL - celul difereniat n vederea stocrii i eliberrii de lipide (n special trigliceride) - n dezvoltarea embrionar: adipoblaste, din care rezult ulterior dou varieti celulare: adipocitul alb i adipocitul brun.

MO

Adipocitul alb (unilocular) - celul izolat sau n grupuri mici - n esutul conjunctiv lax - aglomerri importante: formeaz n ansamblu o varietate particular esutul adipos. -

celul sferic (rotund pe seciuni), cu un diametru de 80-100 m periferic: mic halou citoplasmatic eozinofil (1-2 m grosime) central: incluzie lipidic mare, rezultat ca urmare a coalescenei unor picturi mai mici (n principal trigliceride) - nucleu mpins la periferie n tehnicile histologice de rutin, datorit utilizrii solvenilor organici, incluzia trigliceridic dispare i celula apare goal. Nucleul mpins la periferie i aspectul optic gol determin compararea clasic a adipocitului cu un inel cu pecete. Pentru meninerea incluziei se indic utilizarea seciunilor prin congelare i folosirea unor colorani liposolubili (Sudan III, IV, Scharlach, Albastru de Nil etc.). ME - incluzia lipidic nu este delimitat de membran - limita dintre incluzie i citoplasm: format din dou componente distincte: un strat de lipide condensate (grosime de 5 nm) nconjurat de citoschelet celular microfilamente (diametru de 5 nm) dispuse paralel - perinuclear: complex Golgi, mitocondrii, ribozomi liberi, RER redus, microfilamente i filamente intermediare - restul citoplasmei: REN, mitocondrii i elemente de citoschelet Funcie - realizeaz, n echilibru dinamic, un proces de lipogenez (sintez i stocare de trigliceride) i de lipoliz

MO

Adipocitul brun (multilocular) - celul caracteristic pentru mamiferele hibernante i, n cadrul speciei umane, pentru nou-nscut celul poliedric, 20-30 m citoplasm de aspect spumos sau spongios, aspect datorat incorporrii de multiple incluzii lipidice mici, care nu conflueaz nucleu central

ME - mitocondrii numeroase - citoschelet (explic absena conflurii pentru multitudinea de incluzii lipidice) - receptori -adrenergici n contact de tip sinaptic cu terminaii autonome simpatice Funcie
Sursa: Cruntu ID, Cotuiu C. Histologie. esuturi fundamentale. Editura Gr. T. Popa, 2004

- direct implicat n procesul de termogenez 1.2.2. CELULELE MIGRATE Reprezentate de macrofage, plasmocite (difereniate local din limfocitele B), limfocite, mastocite i, n numr mai mic, eozinofile. Toate aceste celule au rol important n reaciile de aprare specific i nespecific, n special de cauz bacterian i, ca atare, apar n special n zonele invadate de microorganisme. 1.2.2.1. PLASMOCITUL Plasmocitele sunt n fapt limfocite B activate ca urmare a unei stimulri antigenice. MO - form uor ovalar - dimensiuni de 20 m - citoplasm bazofil - nucleu rotund, plasat excentric, cu halou perinuclear, nucleol proeminent central, dispoziie caracteristic a cromatinei, sub form de grmezi condensate la periferie (aglomerri de heterocromatin alternante cu zone de eucromatin); acest aspect a fost comparat cu imaginea n spie de roat sau cadran de ceasornic. ME - microvili - pseudopode - civa centrioli nconjurai de complexul Golgi - RER bine dezvoltat, ribozomi - puine mitocondrii Funcie - celul sintetizant i secretant de polipeptide glicozilate - produsul de sintez al plasmocitelor este reprezentat de imunoglobuline molecule plasmatice cu activitate de anticorpi (efectori ai rspunsului imun umoral) 1.2.2.2. MACROFAGUL Dei face parte din categoria celulelor migrate, din punct de vedere numeric, n multe varieti de esut conjunctiv, macrofagul se plaseaz pe locul doi, dup fibroblast. Originea macrofagelor (numite i histiocite n esutul conjunctiv) este n monocitele circulante, care au capacitatea ca la un anumit semnal s migreze din sistemul vascular n esutul conjunctiv, unde, dup ce se matureaz, au o durat de via de aproximativ 60 de zile. n jurul anilor 1970, van Fourth introduce conceptul de sistem mononuclear fagocitar, caracterizat ca avnd trei compartimente: (i) compartimentul central, reprezentat de precursorii monocitopoezei, localizat n mduva osoas hematogen; (ii) compartimentul de distribuie, reprezentat de monocitele circulante (cu o durat de existen n snge de aproximativ 72 ore); (iii) compartimentul tisular, rezultat din migrarea monocitelor maturizate n perioada circulant, la nivelul diferitelor esuturi. Toi membrii acestui sistem iau deci natere din celule stem ale mduvei osoase hematogene, prezint lizozomi, sunt capabili de fagocitoz i posed receptori pentru fragmentul Fc al imunoglobulinelor i pentru complement. Compartimentul tisular este reprezentat n principal de: histiocitele sau macrofagele esutului conjunctiv; celulele Kupffer hepatice; macrofagele organelor limfopoetice (splin, limfoganglioni); macrofage pulmonare; microglia sistemului nervos central; celulele dendritice epidermice Langerhans; osteoclastele esutului osos. Exist dou forme diferite de macrofage: n repaus i n activitate. O alt clasificare definete macrofage fixe, existente ntr-un esut conjunctiv dat, i macrofage libere, rezultate n urma aciunii unui stimul exogen care faciliteaz migrarea lor n locul respectiv.
Sursa: Cruntu ID, Cotuiu C. Histologie. esuturi fundamentale. Editura Gr. T. Popa, 2004

Morfologia macrofagelor este deosebit de variat, datorit faptului c sunt celule mobile, cu capacitate de a migra din snge n esutul conjunctiv i, ntr-o oarecare msur, de a-i schimba sediul n cadrul esutului conjunctiv. MO - macrofagul n repaus este difereniat cu dificultate de fibroblast - form neregulat, stelat sau de fus, cu un diametru care variaz ntre 10-30 m - citoplasm bazofil sau acidofil (n raport cu stadiul funcional al celulei) - nucleu central, mic, hipercromatic, cromatin frecvent dispersat, nucleol uneori prezent - macrofagul n activitate - funcie principal: fagocitoz - suprafa celular neegal, cu prelungiri cu aspect diferit (fie scurte i boante, fie de tip filopodia, digitiforme, lungi), invaginri i falduri membranare - nucleul frecvent indentat pe o latur, reniform - n unele situaii i localizri, citoplasma prezint vacuole i incluzii variate: material lipidic, pigmeni endogeni (bilirubin, hemoglobin, hemosiderin) sau pigmeni exogeni (particule de carbon, siliciu etc.) ME - macrofag activ - expansiuni citoplasmatice de suprafa (indicator fagocitoz) - nucleu mic i dens, neregulat i indentat - RER i REN bine dezvoltate - aparat Golgi perinuclear proeminent - mitocondrii - citoschelet (microfilamente de actin, microtubuli i filamente intermediare) - abunden de granule dense mici, de tip vezicule limitate de membran = lizozomi (indicator fagocitoz) - vacuole de endocitoz - lizozomi secundari. Funcii principale: - fagocitoz - sintez i secreie - prezentare a antigenului 1.2.2.3. MASTOCITUL - origine la nivelul mduvei osoase hematopoetice: precursor care se dezvolt n paralel cu precursorii celorlaltor serii sanguine MO - celul rotund sau oval, diametru 20-30 m - nucleu central, sferic, relativ mic comparativ cu dimensiunea celulei, cu 1-2 nucleoli evideni i cromatin fin granular - citoplasm bazofil, ocupat de numeroase granule, intens bazofile, delimitate de membran, dimensiuni 0,3-0,8 m, frecvent mascheaz nucleul - celula greu de identificat n coloraia de rutin, necesit coloraii speciale: datorit coninutului n heparin (glicozaminoglican sulfatat heparansulfat), granulele sunt metacromatice (culoarea virnd din albastru n rou magenta) n cazul utilizrii de colorani derivai ai anilinei ME - coninut redus n organite celulare: - RER dispersat - puine mitocondrii - complex Golgi mic - diferene n forma, dimensiunile i coninutul granulelor, existnd variaii chiar n aceeai celul Biochimic coninut granule - mediatori primari sau preformai: heparin (factor anticoagulant, lipolitic), histamin, condroitinsulfat, proteaze neutre (rol n clivarea proteinelor pentru activarea complementului i, consecutiv, n amplificarea rspunsului inflamator), enzime de tip triptaz i chimaz, arilsulfataz (inactivator pentru leucotrienele C, limitnd rspunsul inflamator), -glucuronidaz, ECF, NCF, catepsin G
Sursa: Cruntu ID, Cotuiu C. Histologie. esuturi fundamentale. Editura Gr. T. Popa, 2004

mediatori secundari sau neoformai: sintetiz din precursori ai acidului arahidonic membranar: leucotriene C4 i D4 i prostaglandine D2 Receptori de suprafa membranar: receptori de mare afinitate fa de IgE. Populaia mastocitar: dou tipuri celulare diferite, n special prin localizare i prin coninutul granulelor: mastocite ale esutului conjunctiv propriu-zis i mastocite ale mucoaselor. Funcii - activitate de sintez i stocare a unor produse biologic active: mediatori preformai i mediatori neoformai (sintetizai pe seama fosfolipidelor membranare) - eliberare prin exocitoz

2. VARIETI DE ESUT CONJUNCTIV esutul conjunctiv, prin localizarea, structura i multiplele funcii pe care le ndeplinete, prezint o multitudine de varieti. Clasificare didactic: trei tipuri principale: - esutul conjunctiv propriu-zis - esutul conjunctiv cu proprieti speciale - esutul conjunctiv specializat. esutul conjunctiv propriu-zis include, n funcie de raportul existent ntre elementele constituente (matrice extracelular nefibrilar i fibrilar, celule): - esutul conjunctiv lax - esutul conjunctiv dens - esutul conjunctiv reticular - esutul conjunctiv elastic - esutul conjunctiv mucos. esutul conjunctiv cu proprieti speciale este o varietate heterogen, n care celulele conjunctive sunt difereniate i specializate pentru anumite funcii exemplul cel mai elocvent fiind esutul adipos. esutul conjunctiv specializat se prezint sub forma a dou varieti esutul cartilaginos i esutul osos n care att celulele proprii, ct i matricea extracelular sunt specializate, n principal, pentru funcia de susinere a organismului, intrnd n structura scheletului. 2.1. ESUTURI CONJUNCTIVE PROPRIU-ZISE - cantitate relativ de matrice extracelular nefibrilar, fibrilar i de celule - diferenele cantitative ale raportului acestora variaz n raport cu localizarea, existnd o corelaie ntre histoarhitectonic i funcie 2.1.1. ESUTUL CONJUNCTIV LAX - proporii aproximativ egale a celor trei componente: celule, fibre, matrice extracelular nefibrilar - alte denumiri: areolar dup modul de aranjare a fibrelor, difuz dup larga lui distribuie, i celular datorit prezenei n numr relativ mare, att a celulelor autohtone, ct i a celor migrate Caracteristici: - fibre de colagen, reticulare i elastice dispersate sau organizate ntr-o reea tridimensional, determinnd existena unor spaii areolare, care conin substan fundamental abundent i celule. - colagenul nu formeaz mnunchiuri groase de fibre fibrele sunt individualizate, realizeaz traiecte sinuoase i au orientri variate - celulele proprii i migrate se gsesc n raport diferit, dependent de funcionalitatea esutului: predomin fibroblastele i macrofagele, iar n unele teritorii sunt prezente i adipocite albe solitare sau n grupe mici. - prezena de fibre nervoase mici i de numeroase capilare sanguine asigur schimburile hidroelectrolitice, gazoase i nutritive ntre snge i diferite celule. Localizare - cea mai rspndit varietate n corpul omenesc - particip la edificarea stromei diferitelor organe (uneori ca septuri care delimiteaz lobuli) - prin intermediul membranei bazale vine n contact cu esutul epitelial de tapetare, formnd corionul mucoaselor sau lamina propria i dermul superficial (papilar)
Sursa: Cruntu ID, Cotuiu C. Histologie. esuturi fundamentale. Editura Gr. T. Popa, 2004

intr n alctuirea seroaselor care formeaz marile caviti naturale (peritoneu, pleur, pericard), precum i a meningelui moale realizeaz teci conjunctive n jurul fibrelor nervoase i tunica extern (adventicea) vaselor sanguine.

2.1.2. ESUTUL CONJUNCTIV DENS - predominana fibrelor esutului conjunctiv, frecvent organizate sub form de mnunchiuri - dou subtipuri: - dens neregulat sau semiordonat (n care mnunchiurile de fibre au orientri diferite) - dens regulat sau ordonat (n care mnunchiurile de fibre au o organizare paralel ntre ele) 2.1.2.1. ESUTUL CONJUNCTIV DENS SEMIORDONAT - format, n principal, din colagen (predominant de tip I), organizat sub form de fibre care formeaz fascicule groase, orientate spaial n mod variat, printre care apar dispersate reele fine de fibre elastice. Localizare - dermul profund al pielii - capsulele conjunctive care tapeteaz unele organe interne (splin, testicul, ficat, rinichi, limfoganglioni) i, uneori, septurile, care compartimenteaz interiorul acestora - dura mater - tecile nervilor mari 2.1.2.2. ESUTUL CONJUNCTIV DENS ORDONAT - format din fascicule grosolane de colagen de tip I, mpachetate strns i orientate pe direcia de aciune a forelor mecanice de traciune, ceea ce confer astfel o rezisten maxim - matrice extracelular nefibrilar prezent n cantitate redus, celule puine (fibrocite, dispuse printre fibre, cu axul lung paralel cu fasciculele de collagen) Localizare - structuri rezistente de susinere i protecie: - tendoane, ligamente - aponevroze - cornee - capsule de nveli ale organelor 2.1.3. ESUTUL CONJUNCTIV RETICULAR - predominan t a fibrelor reticulare (colagen de tip III), organizat ntr-o reea tridimensional, cu ochiuri mai mici (strnse) sau mai mari (largi) Localizare - trama de susinere (stroma) pentru organele hematopoetice i limfoide - cadrul arhitectural al sinusoidelor ficatului, esutului adipos, muchilor netezi i al insulelor Langerhans pancreatice 2.1.4. ESUTUL CONJUNCTIV ELASTIC - abundena fibrelor de tip elastic, organizate fie ca atare, fie ca lamele elastice Varianta fibrilar: - fibre individualizate, bine reprezentate printre fibrele de colagen, formnd uneori fascicule Localizare: septurile interalveolare pulmonare, lamina propria a vezicii urinare, dermul pielii Varianta lamelar - fibre aranjate paralel, rezultnd foie subiri sau membrane fenestrate Localizare: vasele sanguine mari (tunica medie, de tip elastic), ligamentul galben al coloanei vertebrale i ligamentul suspensor al penisului. 2.2. ESUTURI CONJUNCTIVE CU PROPRIETI SPECIALE - esut adipos alb - esut adipos brun

Sursa: Cruntu ID, Cotuiu C. Histologie. esuturi fundamentale. Editura Gr. T. Popa, 2004