METODE DE AMELIORARE

A PLANTELOR

Metode convenionale

Dup anul 1900 , legile Mendeliene au furnizat baza iinific pentru

ameliorarea plantelor . ntruct toate caracteristicile unei plante sunt
controlate de gene localizate n cromozomi, ameliorarea convenional a
plantelor poate fi considerat a fi o manipulare a combinrii
cromozomilor.

Trei procedee principale de manipulare a

cromozomilor plantelor.

1 : plantele unei populaii date , care exterioririzeaz caracteristici

dorite, pot fi selectate i folosite mai departe pentru ameliorare i a fi
cultivate. Procedeul se numete selecia liniilor pure..
2: caracteristicile dorite gsite n diferitele linii de plante, pot fi
combinate mpreun pentru a obine plante care manifest ambele
caracteristici simultan, metoda numindu-se hibridizare.
Heterosis, un fenomen al creterii vigorii plantelor , este obinut prin
hibridizarea liniilor consangvine
3: poliploidizarea (creterea numrului setului de cromozomi) .
Poate fi indus o nou variabilitate genetic prin mutagenez spontan
sau artificial

SELECIA
Cea mai veche i de baz metod de ameliorare a
plantelor ce implic trei trepte distincte
1. un mare numr al seleciilor se obin din populaia cu
variabilitate genetic original.
2. Descendenii sunt crescui din plante individuale
selectate pe baza observaiilor fcute.
Seleciile sunt crescute un numr de ani pentru a
permite observarea performanelor n diferite condiii
de mediu, dup care se face o ulim eliminare a plantelor
care nu corespund .
n final liniile selectate i cele consangvinizate sunt
comparate cu soiurile comerciale existente sub aspectul
performanelor de producie i alte caracteristici
agronomice importante

Selecia n mas
Un procent mai mare al genotipurilor dorite
Metoda poate fifolosit doar n condiiile de
mediu , unde caracteristicile sunt expresate
Eficacitatea este n funcie de heritabilitate.
Managementul parcelelor experimentale fcut
astfel nct s sporeasc diferenele: ex,
irigarea excesiv pentru a crete presiunea
atacului agenilor patogeni.

XXXXXX
XXXXXX
XXXXXX
XXXXXX

XXXXXX
XXXXXX
XXXXXX
XXXXXX

populaia iniial(crescut)
permite ncruciarea aleatoare, la
ntmplare
recoltare n vrac a seminelor de la
plantele selectate, cu carcteristici
dorite
noua generaie de plante
repetare

SELECIA N MAS
(Soursa: Tinker, 2008)

Metode de
ameliorare n
mas a
plantelor

Hibridarea
Scopul hibridrii este de a aduce
mpreun caracteristici dorite ce se
gsesc n diferite linii de plante , la o
singur linie de plante , aceasta
realizndu-se prin polenizare ncruciat

Obtinerea de genotipuri noi prin hibridare

Obinerea de genotipuri noi n F1
ncruciarea ntre forme homozigote (linii pure sau
consangvinizate), care pot determina o serie de efecte
fenotipice n funcie de natura relaiilor interalelice, cum
sunt: dominana, semidominana, codominana, supradominana
etc., care se manifest o singur generaie si se fixeaz prin
nmulire vegetativ.
Datorit relaiilor epistatice i non-epistatice.
La plantele alogame, care sunt heterozigote la marea
majoritate a locilor.
nmulirea prin semine a plantelor alogame, care de obicei se
nmulesc vegetativ (pomi, vit de vie, arbusti etc.), este o
metod frecvent folosit pentru identificarea genotipurilor
noi datorate recombinrilor aprute n fiecare generatie.
Prin haploidie (androgenez si ginogenez), prin hibridri
somatice si prin hibridri sexuate interspecifice si
intergenerice, care urmate de dublarea numrului de
cromozomi, duc la obtinerea de specii noi.

Obtinerea de genotipuri noi n F2

este specific plantelor autogame i se realizeaz
pe diferite ci:

prin recombinri intercromoziomiale

prin recombinri intracromozomiale, care se
bazeaz pe fenomenul de crossingover, n cazul
genelor allelice sau al translocaiei n cazul genelor
neallelice;

prin recombinri poligenice (segregri

transgresive);

prin substituie si adiia de cromozomi, bazate

pe ncruciarea unor forme aneuploide cu soiuri sau
specii, care conin gene utile pentru ameliorare

Alegerea formelor parentale pentru

hibridri
Alegerea genitorilor se face n cmpul de
colecie sau de sortiment, pe baza unui studiu
complex de 3 5 ani, al comportrii acestora n
condiiile pedoclimatice al zonei pentru care se
creaz soiul respectiv. Acest studiu, pe lng
observaiile si notarea plantelor n diferite faze
de vegetaie, este completat cu metode de
examinare speciale, ca: infecii artificiale,
pentru agresiunea corect a rezistenei la boli si
duntori, expunerea plantelor n condiii
artificiale de mediu (fitotron, camere
frigorifice) pentru examinarea rezistenei la
secet, la ger, la cdere etc., analize de
laborator pentru examinarea calitii etc

Biologia nfloritului i fecundrii

Un rol esenial pentru reuita hibridrii l are
coincidena nfloritului.
Dac ntre cei doi genitori se constat un anumit
decalaj la nflorire, acesta se poate corecta prin
anumite metode :
a) semnatul genitorilor la diferite epoci ( 3 5) cu
un decalaj de 6 8 zile,la plantele anuale ;
b) recoltarea i pstrarea polenului pn la data
ncrucirii (la plantele multianuale);
c) creterea plantelor n condiii artificiale (sere,
case de vegetaie) unde se poate dirija, ntre
anumite limite, data nfloritului.

 n cazul soiurilor sintetice nflorirea

simultan a tuturor genitorilor este
obligatorie, altfel se modific structura
genetic a populaiei si se creaz
perturbri n producerea de semine.
Pentru a evita polenizarea cu polen
propriu a genitorilor din componena unui
soi sintetic se recomand folosirea ca
genitori a formelor autoincompatibile

Gradul de homozigotie
Este necesar ca genitorii folosii la ncruciare
s fie homozigoi.
Pentru aceasta, la plantele autogame se
folosesc linii pure, iar la plantele alogame linii
consangvinizate.
n situaia c suntem nevoii s folosim la
ncruciare heterozigoi, se elimin toate
tipurile nedorite nc din F1.

Pentru controlul reuitei hibridrii n F1, se

recomand ca forma nou s posede unele
caractere recesive. Aceasta permite
identificarea si eliminarea plantelor nehibride.

Elementele de productivitate
Trebuie s fie bine exprimate la formele parentale,
ce se vor deosebi prin valoarea lor cantitativ. De
exemplu, unul din prini s aib un numr mare de
fructe pe plant de dimensiuni mici, iar cellalt
printe un numr mai mic de fructe, dar de
dimensiuni foarte mari.

Elementele de productivitate sunt caractere

poligenice la care n descendena hibridrii are loc
segregarea transgresiv, ale crei combinaii
valoroase depind de alegerea genitorilor.
Prin hibridri dialele cu forme de proveniene
diferite se pot identifica transgresiile pozitive.

Capacitatea combinativ
Pentru determinarea capacittii combinative
generale se fac testri prin ncruciri ciclice,
iar pentru capacitatea combinativ specific se
fac ncruciri dialele. Aceste metode se
folosesc cu precdere la selecia liniilor
consangvinizate care vor intra n componena
hibrizilor comerciali F1 (hibrizi simpli, triliniari,
dubli, sintetici).

nsusirile fiziologice, biochimice si

tehnologice
Genitorii folositi la ncrucisare trebuie
s fie rezisteni la factorii de mediu
(la ger, secet, boli etc.), s aib o
calitate superioar determinat de
anumii componeni chimici (coninutul
n zaharuri, n acizi, vitamine, sruri
etc.) si s se preteze bine la
prelucrarea industrial.

Genitorii de profesie
O mare atenie se acord n lucrrile
de ameliorare hibridrii genitorilor
care au capacitatea de a transmite
dominant (cu grad nalt de
intensivitate) anumite nsuiri, care se
cunosc sub denumirea de genitori de
profesie. Astfel, la mr se cunosc
sursele de rezisten total la rapn,
care conin gene Vf

 (Malus floribunda, M. prunifolia etc.),

surse de rezisten la arsura bacterian
(Gravestein, Golden Harnet, Golden gen,
Golden Spur etc.), la cartof sursa de
rezistent total la man (Solanum
demissum) i la virusurile Y si A.

nsusirile ecologice
Se aleg genitori care posed o
mare capacitate de adaptare fa
de condiiile variate de mediu.

Clasificarea formelor de hibridare

I. Dup modul realizrii polenizrii:

1. Hibridarea natural n cazul cnd polenizarea se face
natural (cu ajutorul vntului sau al insectelor).
2. Hibridarea artificial este realizat n mod dirijat de ctre
om i se folosete cel mai frecvent att n programele de ameliorare,
ct i n producerea de semine. n acest caz, genitorul matern este
obligat s se polenizeze cu polen de la alt soi. Se practic la plantele
autogame, iar n anumite condiii si la cele alogame. Dup modul de
realizare deosebim trei variante:
hibridare liber cnd planta mam castrat se polenizeaz
liber (prin vnt sau insecte) cu polenul de la tat. Aceasta nseamn
c cei doi genitori sunt izolai de alte forme din aceiai specie;
hibridarea semiliber cnd planta mam castrat se izoleaz
(cu pungi de hrtie, saci de tifon etc.) si sub izolator se introduc mai
multe inflorescene ale soiului tat nainte de nflorire, lsnd ca
polenizarea s se fac liber (la plantele autogame) sau cu sprijinul
insectelor introduse sub izolator;
hibridarea forat cnd planta mam castrat (flori
castrate) si izolat se polenizeaz cu polenul recoltat de la genitorul
tat.

 II. Dup gradul de nrudire sistematic si genetic a

formelor parentale:

1. Hibridarea apropiat (interspecific):

n interiorul soiului (ntre biotipurile componente);

ntre soiuri ale aceleiai specii;

ntre ecotipuri sau forme geografice diferite.

2. Hibridare ndeprtat:

hibridare interspecific cnd se ncrucieaz indivizi

din specii diferite aparinnd aceluiai gen (ex. Malus
domestica Malua pumila, M. domestica M. prunifolia,
Iuglans regia Iuglans nigra, Prunus armeniaca x Prunus
persicae etc.);

hibridare intergeneric cnd se ncruciseaz indivizi

din genuri diferite (Ex. pr gutui, cire viin, viin prun,
cire prun etc.).

Dup numrul formelor parentale (genitorilor)

care particip la ncrucisare, hibridare poate fi:

Hibridare simpl cnd se ncrucieaz dou linii consangvinizate

sau dou soiuri, rezultnd un hibrid simplu:
A B hibrid simplu

Hibridare dubl reprezint ncruciarea a doi hibrizi simpli,

rezultnd un hibrid dublu:
(A B) (C D) hibrid dublu

Hibridare tripl reprezint ncruciarea unui hibrid simplu

folosit ca mam cu o linie consangvinizat sau cu un soi:
(A B) C hibrid triliniar

Hibridare complex const din ncruciarea a doi genitori

care sunt hibrizi F1, care implic un numr relativ mare de linii sau
soiuri:
(A B) (C D) (E F) hibrid complex

De asemenea, prin ncruciare complex se mai nelege

ncruciarea unui soi cu amestec de polen de la mai multe soiuri.
Aceasta se utilizeaz ndeosebi la plantele alogame

 Dac ncruciarea se face liber ntre mai

multe linii consangvinizate sau soiuri (6 10)
selecionate pe baza capacittii combinative
specifice, se obin hibrizi sintetici sau soiuri
sintetice, care se pot cultiva mai multe
generaii succesive fr s afecteze simitor
efectul heterozis. Acest tip de ncruciare
se realizeaz practic n dou feluri: a) se
ncrucieaz liniile ntre ele si b) se amestec
smna liniilor, iar plantele rezultate se
polenizeaz liber.

Att hibrizii compleci ct si cei sintetici

prezint avantajul de a ntruni ntro
populaie hibrid gene favorabile de la mai
muli genitori, ceea ce confer populaiei o
plasticitate genetic mai larg.

Hibridarea are ca scop:

A. Determinarea capacitii de
combinare

Reacia diferitelor linii sau soiuri la

ncruciare este cunoscut sub
denumirea de capacitate de
combinare a acestora, care este de
dou feluri:

 1. Capacitatea combinativ general se determin prin

hibridare ciclic (topcross), care const n ncruciarea
fiecrei linii consangvinizate, familii etc. cu acelai genitor
comun, folosit de obicei ca tat care se numete analizator
sau tester. Testerul poate fi o linie consangvinizat, un
hibrid simplu, soi etc., care se remarc prin producii relativ
mici. Dac presupunem c dorim s determinm capacitatea
general a liniilor consangvinizate A, B, C, D, E, F, G, acestea
se ncrucieaz fiecare cu un tester T, rezultnd
urmtoarele combinaii hibride:
A T = H1 B T = H2 C T = H3
D T = H4 E T = H5 F T = H6
G T = H7

Pentru determinarea capacitii generale de combinare,

hibrizii obtinui din ncrucirile ciclice, se testeaz pe baza
produciei n culturi comparative, timp de 2 ani. Se
consider c au capacitate de combinare general ridicat,
acele linii care au dat cele mai mari producii n combinaia
hibrid cu testerul.

 2. Capacitatea specific de combinare se

determin prin hibridri dialele, n care mai
multe forme parentale (linii consangvinizate,
soiuri, familii) sunt ncruciate ntre ele, n toate
combinaiile posibile, att directe ct si
reciproce.

Numrul combinaiilor hibride (N) ntrun

sistem de hibridri dialele se calculeaz astfel:

N=n(n-1)/2, dac ncrucirile se fac doar

ntr+un sens
N=n(n-1)cnd se iau n considerare i
ncrucirile reciproce
N numrul combinaiilor dialele

n numrul formelor (liniilor

consangvinizate) luate n considerare pentru
testare

 Exemplu de calcul: Presupunem c avem liniile A, B, C, D, E,

F, G, la care trebuie s determinm capacitatea specific de
combinare prin ncruciri dialele: N=n(n-1)/2, 7(7-1)2= 21

combinatii dialele directe care rezult astfel:

A B
B C
C D
D
E
E F
F G

A C
B D
C E
D F
E
G

A D
B E
C F
D G

A E
B F
C G

A F
B G

A G

Combinaiile hibride, care de fapt sunt hibrizi simpli, se

verific privind producia rezultat, n culturi comparative.
Cei mai buni hibrizi simpli (cu produciile cele mai mari),
conin liniile cu cea mai mare capacitate specific de
combinare.

mbuntirea soiurilor sau liniilor

Retroncrucisarea (backcross, hibridare repetat, hibridare
regresiv, hibridare de transformare).

Const n ncruciarea repetat (de 5 6 ori) a hibridului F1

cu unul dintre prini (printe recurent).

Aceast metod se folosete la mbuntirea unor soiuri

valoroase (productive i de calitate superioar) prin transferul
unor gene de rezisten la boli, ger, secet etc., de la specii
slbatice sau rustice.

Retroncruciarea se poate face cu unul dintre genitori, dup

modelul:
A B = A1B
A1B A = A2B
A2B A = A3B etc.

sau cu un al treilea genitor (soi sau specie), dup schema (A

B) C = ABC1
ABC1 C = ABC2
ABC2 C = ABC3 etc.

 Soiul valoros (dar sensibil la anumiti factori de mediu), care urmeaz

s fie mbuntit, simbolizat cu A se numete recurent, iar soiul
sau specia slbatic, care posed gene de rezisten, notat cu B
se numeste donator sau donor.
A (recurent) B(donator) = AB; AB A = A2B; A2BF A
= A3B

Soiul recurent A se foloseste camam la prima ncrucisare iar

apoi ca tat.

Cu fiecare backcross, crete gradul de homozigoie si se

acumuleaz n hibrid genele favorabile ale printelui recurent (soiul
valoros A), plus nsuirile de rezisten de la printele donator (soiul
sau specia B).

Dup fiecare backcross se face selecia formelor pentru

viitoarea ncruciare care posed caracterele valoroase ale
printelui recurent, plus genele de rezisten de la donator.

n mod obinuit sunt necesare 4 6 ncruciri, uneori mai

puine, alternnd cu autofecundri. n final, se aleg elitele care
ntrunesc la un nalt nivel caracterele valoroase ale soiului recurent
si factorii de rezisten ai speciei donatoare.

 Transferul caracterelor monogenice

Transferul unei gene dominante (Ex. rezistena la

boli, notat cu R).

recurent
donor

P
rr

RR

B1
Rr
rr

B2
Rr
rr

B6
Rr6 autofecundare

RR
2Rr
rr

se reine
segreg (se elimin)

Transferul unei singure gene:

prin Backcross tradiional
Soi comercial

Genitor donor
Gena de
rezisten

Noul soi

 Transferul unei gene semicombinate. Se face la fel, cu

deosebirea c dup 4 6 generatii de backcross este
suficient doar o singur autofecundare.
Transferul unei gene recesive.

Numeroase gene recesive controleaz o serie de

caractere si nsuiri valoroase, cum ar fi: rezistena la
anumite rase de boli, talia pitic, aderenta pulpei la
smbure etc. Transferul acestora la soiurile deficitare
se face tot prin backcross dar dup o metodologie mai
complicat, deoarece genele recesive se manifest numai
n stare homozigot. ntruct dup fiecare backcross
rezult heterozigoti (Aa) si homozigoti dominanti (AA),
pentru identificarea genei recesive n stare homozigot
(AA) backcrossul alterneaz cu una dou
autofecundri.
n descendena autofecundrii are loc segregarea de tip
mendelian, fapt ce permite selecia indivizilor pentru
caracterele valoroase ale recurentului, plus caracterul
recesiv n stare homozigot de la donor.

recurent
AA
F1

Aa
Aa

donor

aaM

AA
AA

B1

autofecundare

1AA
2Aa aa
AA

se reine pentru urmtoarele

backcrossuri urmate de fecundri

Autofecundarea poate fi aplicat n diferite momente:

a) dup fiecare backcross

b) dup 2 4 backcrossuri pentru a favoriza segregarea

genelor recesive.Pentru a nu se pierde genele recesive trebuie s
se foloseasc un numr relativ mare de indivizi pentru a reine
suficieni heterozigoi.

Transferul treptat al mai multor caracteristici monogenice

Aceast metod permite mbuntirea unui soi sau linie prin
transferul succesiv al unor caractere de la mai muli
donatori. Pentru aceasta, recurentul cruia i sa transferat
prin backcross un anumit caracter de la un prim donor, se
ncrucieaz din nou cu un al doilea donor, folosind ca
recurent soiul mbuntit si apoi se poate proceda similar
cu ali donori. Se consider c este mai uoar transferarea
separat si treptat a unor gene n acelai recurent, dect
transferul simultan a dou sau mai multe gene diferite.

Pornind de la transferul treptat al mai multor gene,

Borlang (1957, 1958) a propus crearea la plantele autogame
a unor soiuri multiliniale, prin amestecul mecanic al mai
multor linii asemntoare fenotipic, derivate din acelai
recurent (soi), dar mbuntit prin transferarea unor gene
cu rezisten la diferii factori de mediu. Un soi multilinial
se obine mai repede si mai uor dect un soi (linie) care s
cumuleze toate genele de rezisten

 Transferul caracterelor cantitative (poligenice) este posibil, de asemenea,

prin backcross, ns se realizeaz mai dificil din cauza heritabilitii
reduse a acestor caractere
Prin hibridarea unor genotipuri care se deosebesc printrun caracter
cantitativ, cel mai adesea generaia F1 este intermediar ntre cei doi
prini.

Pentru transferul unui caracter cantitativ se procedeaz astfel;

hibridul F1 se ncrucieaz cu printele recurent si se realizeaz BC1, a
crei descenden se autopolenizeaz; seminele rezultate se seamn
pentru a obine generatia F2, n care se selecioneaz plantele cu
caracterele recurentului, plus caracterul cantitativ transferat de la
donor. Dac caracterul transferat este observabil nainte de nflorit,
atunci plantele selecionate n F2 se backcrosseaz cu recurentul (BC2),
iar dac caracterul urmrit se observ dup nflorit (la maturitate), atunci
al doilea backcross cu recurentul se face cu plantele selecionate n F3.
Backcrossul al doilea (BC2) si eventual al treilea (BC3) se autofecundeaz
din nou, dup care se aplic selecia si backcrossul. Dup 3 4 generaii de
backcross i autopolenizare, urmat de selecia formelor homozigote care
posed caracterele recurentului, plus caracterul dorit de la donor, se pun
bazele obinerii noului soi mbunttit cu o caracteristic cantitativ.

Pentru mbuntirea caracterului cantitativ prin acumularea n

acelai soi a ct mai multe gene multiple favorabile, se continu
backcrossul cu ncruciarea convergent dup schema propus de Mac Key
(1958) , pe care o vom gsi mai jos. n schem, soiul A este recurent, iar
soiurile B, C, D, E, F, sunt donori.

Transferul genelor linkage

n acelai cromozom (grup linkage) al donorului n care se
gsete gena dorit pentru a putea fi transformat la
recurent se pot gsi una sau mai multe gene nefavorabile,
care trebuie eliminate n generaiile de backcross si de
autopolenizare. Transferarea numai a genei favorabile
poate avea loc prin apariia unui crossingover de o parte i
de alta a genei dorite. Pentru a spori ansele de apariie a
unui asemenea crossingover, mai ales cnd gena dorit
se gsete la distane mici de alte gene nefavorabile, este
necesar repetarea backcrossurilor care asigur ruperea
cromatidelor ntre cei doi loci i recombinarea dorit.
Autopolenizarea descendenilor backcrossurilor favorizeaz
cresterea frecvenei crossingoverelor, deoarece la plantele
heterozigote crossingoverul apare att n gameii femelei
ct i n cei masculi

 A B

A AB

A A2B

A A3B

A A4B

A C

A D

A E

A AC

A AD

A AE

A A2C

A A2D

A A2E

A A3C

A A3D

A A3E

A A4C

A A4D

A A4E

A5B A5C

A5D A5E

(A5B . A5C) (A5D . A5E)

Schema ameliorrii prin backcross
si ncruciare convergent (dup Mac Key, 1985)

Hibridare
convergent
Metoda convergenei se utilizeaz att la
plantele autogame ct si la cele alogame.
Const n ncruciarea n paralel a hibridului
F1, att cu un printe ct si cu cellalt printe
timp de 4 6 generatii, dup care hibrizii
obinuti ajuni la un grad nalt de homozigoie
se ncrucieaz ntre ei.
n felul acesta, nsuirile ambilor prini
accentuate prin backcross se regsesc n
acelai hibrid (soi).

Considernd c se
folosesc la
ncruciare dou
soiuri A si B,
schema hibridrii
convergente este
urmtoarea:

A B

AB
A2B A = A3B
AB A = A2B

AB B = AB2
AB2 B = AB3

Abn

AnB

AnB ABn

aB

aB

Ab

Ab

Ab

aB

aB

aB

B1 are loc crossingoverul

la genitorul matern

Ab

aB

ab

AB

aB
aB
se elimin Autofecundare

aB

aB

AB

AB

aB
1
:
2
:
1
AB
aB
aB
Autofecundare
AB
Se reine
segreg (se elimin)
AB

(se elimin

 Hibridare transgresiv
Metoda de baz pentru ameliorarea caracterelor
cantitative (poligenice) i n primul rnd a componentelor
de producie i a nsuirilor fiziologice.
Formele transgresive apar n F2, sunt stabile i prezint
fenotipuri superioare ambilor prini (transgresii
pozitive) sau inferioare acestora (transgresii negative).
Acesta este rezultatul recombinrii genelor multiple ale
aceluiai caracter (nsuire).La plantele pomicole ;i
viticole transgresiile pot s apar n F1
Variaia transgresiv se manifest n cazurile cnd cei
doi prini nu reprezint extremele posibile de combinare
a genelor multiple implicate.
ult:

Dac presupunem c producia la tomate

este controlat de genele multiple A, B, C,
F
AaBbCc
la ncruciarea a dou soiuri cu
genotipurile AaBbCc respectiv aaBBcc
rezult
1

PAabbCC
F1

aaBBcc
AaBbCc

 Eficienta seleciei
ntro populaie transgresiv F2 este cu
att mai mare, cu ct numrul de gene
multiple implicate n determinismul
caracterului luat n considerare este
mai mic, ntruct frecvena formelor
transgresive cu fenotipuri extreme
este mai mare.

 Reuita hibridrii transgresive

Determinat de structura genotipurilor care se ncrucieaz, adic de
compensarea i acumularea genelor favorabile de la cei doi prini (ceea
ce i lipsete unui printe s posede cellalt printe, conform exemplului
prezentat mai sus).

Pentru a favoriza aceast ntlnire n acelai individ a genelor

favorabile de la diferii genitori pe principiul compensrii reciproce, se
aplic hibridri diallele, cnd selectivitatea stigmatului fa de polen
este mai redus, se acioneaz prin folosirea intermediarului la
ncruciare.

Dup fecundare, unul din genomuri este eliminat n perioada

formrii embrionului.
Uneori pot s apar deficiene n dezvoltarea morfogenetic a
embrionului n urma crora seminele nu se dezvolt normal (rezult
semine fr germinaie sau plantulele pier n diferite stadii).

Aceste dificulti se pot diminua sau chiar evita prin:

- hibridri reciproce

cultura in vitro a embrionilor sau seminelor imature

Consangvinizarea si heterozisul
Consangvinizarea reprezint autofecundarea forat
cu polen a plantelor alogame sau ncruciarea ntre
indivizi nrudii frate sor, tat fiic, etc.

Descendena consangvin timp de mai multe

generaii succesive a unei singure plante alogame este
cunoscut sub denumirea de linie consangvinizat.
Se aplic la speciile alogame (ceap, sfecl, morcov,
castrateti, pomi fructiferi etc.).
Efectul major al consangvinizrii : obinerea de
genotipuri noi, homozigote, ca urmare a desfacerii
populaiei iniiale n biotipurile componente.

Efectele consangvinizrii
Efectele fenotipice.
Reducere puternic a vitalitii, care afecteaz capacitatea de cretere,
de reproducere i de adaptare, mai ales dup prima autofecundare
forat (C1). Acest fenomen cunoscut i sub denumirea de depresiune de
consangvinizare, variaz foarte mult cu specia de plante. Astfel, este nul
la dovleac, foarte mic la sfecl i foarte puternic la varz, salat,
ceap, morcov, etc. Reducerea vitalitii are loc pn la C 7 C8, cnd se
ajunge la un minim de consangvinizare.

Scderea vitalitii este marcat prin reducerea taliei, a suprafeei

foliare, diminuarea elementelor de productivitate i respectiv scderea
evident a produciei, apariia unor deficiene clorofiliene, etc.
Scderea rezistenei liniilor consangvinizate la anumii factori de mediu
datorit ngustrii bazei genetice.

Odat cu creterea numrului de generaii consangvine se realizeaz

uniformitatea fenotipic a liniilor consangvinizate, care practic dup 7
10 generaii sunt homozigote la majoritatea locilor

 Efecte genotipice. Cele mai importante

efecte genotipice sunt urmtoarele:

Segregarea puternic n primele

generaii de autofecundare i desfacere
a populaiei n biotipurile componente
care pot fi homozigotrecesive,
homozigotdominante i homozigot
recesive pentru anumii loci i respectiv
homozigotdominante pentru ali loci

Aa Bb Cc Dd

homozigoi

Aa Bb Cc Dd
aa Bb Cc Dd
aa bb Cc Dd
aa bb cc Dd

homozigoi

aa bb cc dd

recesivi

AA Bb Cc Dd
AA BB Cc Dd
AA BB Cc Dd
AA BB cc dD dominani

Aa Bb Cc Dd
AA bb Cc DD
aa BB CC DD
AA BB cc DD
AA BB CC dd
AA bb CC dd

homozigoti recesivi
i dominani

individul cu genotipul Aa Bb Cc Dd, poate segrega n biotipurile demai sus:

Genotipurile homozigoterecesive se separ de regul mai uor i rerpezint

n numeroase cazuri caracteristici duntoare, cum ar fi: plante pitice,
debile, sterile, cu deficiente clorofiliene, etc. Ele pot fi identificate n C1 sau
C2 i pot fi eliminate uor.
creterea homozigoiei odat cu numrul de generaii consangvine.
Indicele folosit frecvent pentru aprecierea gradului homozigoie
ntro populaie autopolenizat n funcie de numrul locilor luai n
considerare, generaia de consangvinizare i numrul indivizilor dintro
generaie de consangvinizare, este coeficientul de consangvinizare notat cu
F, care se calculeaz dup formula:
F coeficientul de consangvinizare;
t numrul generaiei de consangvinizare;
n numrul de loci homozigoi care se iau n considerare;
N numrul total de indivizi din generaia de consangvinizare.
F are valori cuprinse ntre 0 si 1.
Cnd F = 0, nseamn c toate plantele sunt heterozigote, iar cnd F
= 1, rezult c plantele consangvinizate sunt homozigote la toi locii
luai n considerare.
manifestarea genelor recesive n stare homozigot i
identificarea unor genotipuri noi valoroase;
eliminarea din populaiile consangvine a genelor letale n
stare homozigot.

Importanta liniilor consangvinizate

unele linii consangvinizate sunt valoroase datorit

manifestrii unor gene recesive n stare homozigot, care
controleaz caractere i nsuiri dorite de om, cum ar fi:
porterect, tuf compact, frunze sesile, coninut redus n
alcaloizi, rezisten mare la anumii factori de mediu etc.;

obinerea efectului heterozis prin ncruciarea liniilor

consangvinizate i obinerea hibrizilor comerciali F1, care
treptat tind s nlocuiasc soiurile la numeroase specii de
plante horticole

Heterozisul
Fenomenul opus consangvinizrii, care reprezint expresia genetic
favorabil a hibridrii. Cu alte cuvinte, heterozisul reprezint
creterea vigorii hibride n F 1 n urma ncrucirii ntre forme (linii
consangvinizate, soiuri, etc.) diferite genetic.
ncepnd cu generatia F2 efectul heterozis scade datorit
segregrii
Are un rol deosebit n ameliorarea plantelor alogame, el putnduse
fixa la plantele cu nmulire vegetativ. De asemenea, heterozisul se
manifest i la plantele autogame (tomate, ardei, etc.).

Intensitatea heterozisului este foarte mare la ncruciarea ntre linii

consangvinizate sau ntre soiuri (linii pure) i scade la ncruciarea ntre
forme cu grad ridicat de heterozigoie.

Fenomenul heterozis afecteaz att caracterele cantitative

(elemente de productivitate, nsuiri biochimice, nsuiri fiziologice, etc

 Fenomenul heterozis afecteaz att caracterele

cantitative (elemente de productivitate, nsuiri
biochimice, nsuiri fiziologice, etc
Dup natura caracterelor i nsuirilor afectate se
disting urmtoarele tipuri de heterozis:

Heterozis reproductiv cnd n F1 sporete

productivitatea de semine i respectiv producia de
fructe;

Heterozis somatic cnd n F1 crete considerabil

masa vegetativ;

Heterozis adaptativ cnd n F1 se nregistreaz o

cretere a rezistenei plantelor la anumii factori de
mediu; acest tip de heterozis apare mai ales la
ncrucirile ndeprtate

X F1

Efectul heterozis se calculeaz frecvent n

dou moduri si anume:

media aritmetic a populatiei F1 pentru

caracterul analizat;
media aritmetic a populatiei printelui matern
media aritmetic a populatiei printelui patern
- media aritmetic a populatiei printelui cu valori
maxime ale rezistenei.
n generaiile urmtoare, efectul
heterozis scade cu 50% de la o generaie la alta
datorit reducerii heterozigoilor cu cte 50%

Importana practic a heterozisului

Pe lng rolul heterozisului n evoluia plantelor, el este
considerat ca o metod de ameliorare extrem de
preioas i benefic pentru sporirea produciei
horticole. Aa se explic faptul c la numeroase specii
legumicole hibrizii F1 se afirm foarte rapid i cu
siguran ei vor nlocui treptat soiurile existente n
cultur
Odat cu descoperirea sterilitii mascule i a genelor
restauratoare de fertilitate, precum i a posibilitilor
de polenizare se asigur premize rapide de ameliorare
unor specii autogame foarte importante cum sunt:
mazrea, fasolea, etc

 Dintre plantele legumicole, tomatele, ardeii, vinetele,

castraveii, pepenii, guliile, varza, salata, spanacul, manifest
un pronunat efect heterozis. La plantele pomicole a fost
semnalat o cretere a vigorii hibride la prun i piersic.

La unele plante horticole heterozisul din F1 poate fi fixat

n descenden, prin nmulirea vegetativ a hibrizilor din
prima generaie. Micropropagarea prin culturi de celule i
meristeme apare ca o alternativ rapid de permanentizare a
combinaiilor hibride F1.

mpiedicarea segregrii hibrizilor F1 se poate realiza i pe

diferite ci genetice dintre care menionm: inducerea unor
translocaii multiple, a unor deficiene i inversii
cromozomiale, inducerea poliploidiei, etc

ntrebri
Ce nsuire de baz a lumii vii definete diferena calitativ i cantitativ
ntre indivizi?
Care sunt metodele ce le putem folosi pentru inducerea i lrgirea
variabilitii genetice la plante?
Care sunt cile pentru obinerea formelor genetice noi n F 1?
Care sunt cile pentru obinerea formelor genetice noi n F 2?
Care sunt criteriile pentru alegerea genitorilor (formelor parentale)
pentru hibridare?
Cum explicm capacitatea general i specific de combinare?
Care sunt formele de hibridare pe care le putem folosi n studiul
mecanismelor genetice?
Cum putem contura efectele fenotipice i genotipice ale consangvinizrii?
Cum explicm teoretic fenomenul heterozis?
Care este importana practic a fenomenului heterozis?

Bibliografie

Blan V.,1991. Cercetri privind variabilitatea genetic la cais cu privire special la adaptabilitate i
calitate. Research on the genetic variability of the apricot-tree with special focus on adaptability and
quality, PhD Thesis, University of Agronomic Sciences and Veterinary Medicine Bucharest,Romania,
247 pp
Blan V., 1992. Studiul variabilitatii materialului iniial de cais, in vederea identificrii de noi surse de
gene pentru adaptabilitate, productivitate si calitate. Lucrri tiinifice ICPP voi. XV, 55-70
Blan V., Ivacu A., 1995. Genetic resources at apricot and peach in
Romania. In: Schmidt H, Kellerhals M (Eds) Progress in Temperate Fruit
Breeding, Eucarpia Fruit Breeding Section. Meeting Held at
Wadenswil/Einsiedeln, Switzerland, August 3, 1993, Kluver Academic Publishers, Boston, pp 439-447
Blan V., Tudor V., Topor E., Corneanu M., 2007. Apricot
genetics and Biotechnology in Romania,The European Journal of Plant Science and Biotechnology,
Global Science Books .pp 153-169.
Blan V., Tudor V., Topor E., Corneanu M., 2OO8, Genetica
ameliorarea i biotehnologia caisului n Romania, Lucrri tiinifice,
Seria A, LI, AGRONOMIE, Universitatea de tiine Agronomice i
Medicin Veterinar Bucureti
Ceapoiu N., 1980. Evoluia Speciilor. Evolution of Species , Romanian
Academy Publishing House, Bucharest, 480 pp