8.

SOLUII DE TRATARE A COMPUILOR ORGANICI VOLATILI (COV)

8.1. Utilizarea COV
Compuii organici volatili sunt larg utilizai n industrie, avnd n vedere capacitatea lor de evaporare dup utilizare. Aceast utilizare a compuilor organici volatili nu este fr riscuri pentru mediul nconjurtor i n consecin, trebuie luate msuri de precauie pentru tratarea aerului care le conine. Compuii organici volatili (COV) sunt definii ca substane organice, excluznd metanul, coninnd carbon i hidrogen, care este substituit parial sau total de ali atomi i care se gsesc n stare gazoas sau de vapor, n condiiile funcionale din instalaii. Proiectul de directiv european completeaz diferitele definiii care se refer la COV, adugnd c acetia se comport asemeni compuilor organici, avnd o tensiune a vaporilor mai mare sau egal cu 10 Pa la 273,15 K. Un solvent organic este definit ca i cum ar fi tot COV, utilizat singur sau n amestec, fr alterarea naturii sale, ca agent de curare, dizolvant, mediu de dispersie, ajustor de vscozitate, plastifiant sau conservant, [62]. Principalele familii de solveni, asimilai COV, sunt: alifatici (heptan, hexan, pentan, benzine minerale, etc.); aromatici (etanol, butanol, metanol, alcool izopropionic, etc); esteri (acetat de etil, de butil, de izopropil, tetrahidrofuran, etc.); cloruri (percloretilena, tricloretilena, diclormetan, etc.); plastifiani (dioctilphalat, etc.); cetone (cetona, metiletilcetona, metilizobutilcetona, ciclohexanona, etc); compui azotai (amine, nitrili, etc.); compui sulfurai (mercaptani, dimetilsulfura, etc.). Compuii organici volatili sunt utilizai n industrie pentru capacitatea lor de evaporare dup utilizare, la sfritul operaiilor de curire, de amestecare, de aplicare de pigmeni i altele. Principalele familii de COV, conform domeniului lor de aplicare, sunt

184

SOLUII MODERNE DE DEPOLUARE A AERULUI

prezentate n tabelul 8.1.

Tabel 8.1. Familia de COV i domeniul de utilizare Sectorul de activitate Tratament de suprafa (aeronautic, automobile i mobilier) degresare pictur Tipografie Imprimare Imprimare pe ambalajele tuturor suprafeelor Imprimare Chimie / farmacie / petrochimie extragere uscare stocare de produse Fabricarea vopselelor / cernelurilor / cleiurilor Extragere i/sau amestecare Industria de cauciuc / pneumatic / garnituri extragerea din malaxor lipire, vulcanizare Textile curare fr ap acoperire tiprire Agroalimentare uscare amestecare de produse extragere Familia de solveni Solveni clorurai Alifatici, aromatici, alcooli Toluen Esteri, cetone, alcooli Cloruri (diclormetan) Cetone, alcooli Diverse Solveni aromatici, esteri Cloruri (tricloretilen) Alifatici Cloruri (percloretilena) Alifatici, aromatici, plastifiani Aromatici, cetone, alcooli Cloruri (diclormetan) Alcooli Amine

8.2. Soluii de tratare disponibile

Sunt soluii de recuperare, care permit valorificarea solvenilor n calitate de materie prim i tehnici de distrugere, care permit valorificarea solvenilor sub form energetic. Soluii de recuperare n principal, exist trei posibiliti de recuperare i anume: condensarea, care poate fi mecanic sau criogenic; adsorbia, care poate fi: pe carbon activ n picturi, pe strat de carbon, pe zeolii, pe gel de siliciu, pe polimeri i ali adsorbani. absorbia, ce se poate aplica soluiilor apoase, uleiului sau altor absorbani.

Soluii de tratare a compuilor organici volatili (COV)

185

Condensarea este un procedeu adoptat la debite mici (mai mici de 1000 m3/h), cu concentraii mari, care permit recuperarea compuilor fr modificarea compoziiei. Principalele domenii de aplicare sunt: la stocarea hidrocarburilor, n chimie, petrochimie, farmacie i anumite aplicaii de degresare (pulverizare). COV sunt larg utilizai datorit capacitii lor de a se evapora n aer, coeficientul de vaporizare fiind proporional cu presiunea de vaporizare. n cazul unei evaporri rapide impuse (pulverizarea vopselei), solventul utilizat va avea o presiune de vaporizare mai mare la temperatura ambiant. Dac este necesar o evaporare mai lent (curarea pieselor mecanice), solventul utilizat va avea o presiune de vaporizare mai cobort la temperatura ambiant. n principiu, condensarea este limitat de presiunea vaporilor saturai ai solvenilor. La presiune constant i pentru o compoziie global dat, un amestec este n totalitate gaz la o temperatur superioar temperaturii sale de rou (punctului de rou), dar poate fi n totalitate lichid, la o temperatur inferioar temperaturii sale de fierbere i este n echilibru lichid-vapori, ntre aceste dou temperaturi. Pentru un fluid pur, curba de echilibru lichid-vapori este limitat, pe de o parte, de ctre presiunea i temperatura punctului critic i, pe de alt parte, de punctul triplu. Presiunea de vaporizare p, fiind o proprietate specific corpurilor, este larg utilizat pentru calculul practic i, n special, este util pentru a caracteriza un compus organic. Au fost propuse diferite ecuaii, pentru a stabili relaia dintre presiunea de vaporizare i temperatur. Dintre acestea, ecuaia lui Antoine este foarte comod i foarte precis, avnd forma: lg p = A B , unde A,B,C sunt constante t+C empirice, determinate experimental, iar t este temperatura n grade Celsius, [62]. Ecuaia lui Antoine este aplicabil nu numai pentru variaia presiunii de vaporizare cu temperatura, dar i pentru evaluarea efectului temperaturii asupra celorlalte proprieti fizice (vscozitate, densitate, indice de refracie). n apropierea punctului critic aceast ecuaie nu este aplicabil. Variaia concentraiei saturate a diferiilor compui n funcie de temperatur este redat n figura 8.1, [61]. Se disting dou tehnici de condensare: condensarea mecanic propriu-zis i condensarea criogenic. Condensarea mecanic propriu-zis, a crei schem de principiu este redat n figura 8.2, este utilizat pentru scderea concentraiei pe baza unei tehnici de recuperare i detenie, necesitnd utilizarea unui compresor i nclzitor. Temperatura ajunge pn la -30 -40 0C. Adsorbantul cel mai utilizat pentru gaze i vapori organici este carbonul activ, dar ntr-o msur mai redus se mai utilizeaz gelurile cu siliciu , sorturi de

186

SOLUII MODERNE DE DEPOLUARE A AERULUI

argile, rin.

Fig. 8.1 Concentraiile saturate ale diferiilor compui n funcie de temperatur.

Condensarea criogenic permite scderea temperaturii pn la -180 oC, prin utilizarea azotului lichid ca surs de frig. Adsorbia este un fenomen fizic prin care un solid fixeaz moleculele unui corp pe suprafaa sa, sub aciunea unor fore Van der Waals.

Fig. 8.2. Schema de principiu a recuperatorului de solveni prin condensare mecanic.

Carbonul activ este un crbune microporos obinut din turb, lemn, lignit, carbon bituminos sau nuci de cocos. Pe parcursul activrii se formeaz pori de dimensiuni moleculare, care sunt baza unei mari suprafee interne. Aceast

Soluii de tratare a compuilor organici volatili (COV)

187

suprafa poate depi 1000 m2 pe gramul de carbon. Atomii de carbon prezeni pe suprafaa intern a carbonului activ exercit o for de atracie fa de moleculele lichidului i gazului ambiant. Puterea acestor fore este, n parte, determinat de natura moleculelor prezente n mediul nconjurtor. Un anumit numr de molecule sunt puternic atrase de carbonul activ, altele fiind mai puin atrase. Carbonul activ se prezint sub form de boabe, esuturi sau psl. Trebuie s se fac diferena ntre adsorbie i absorbie: acest ultim termen se aplica la umplerea unui corp cu un lichid fr ca acesta sa fie reinut prin vreo for, alta dect capilaritatea (ca de exemplu, absorbia apei de ctre un burete). Ea se aplic de asemenea, la fixarea unui anumite pri din umiditatea aerului de ctre un corp higroscopic (precum clorura de calciu, acidul sulfuric, etc.) i pentru a descrie dizolvarea vaporilor ntr-un lichid, fenomen utilizat n procedeele de splare cu gaz. Adsorbia carbonului activ in granule, are o larg utilizare, astfel c, aceast tehnic rmne cea mai bun din punctul de vedere al preului de cost, pentru procedeele de tratare a monosolvenilor i solvenilor nemiscibili n ap. n figura 8.3 se prezint schema de principiu pentru adsorbia pe crbune activ, utilizat n special n degresare, pentru recuperarea solvenilor clorurai, n heliografurile de editare, pentru recuperarea toluenului i n chimie / farmacie, pentru recuperarea diclormetanului. Pentru o funcionare continu, o instalaie conine cel puin 2 adsorbani, unul fiind n adsorbie, n timp ce al doilea este n desorbie sau n ateptare. Principiul metodei const n a face aerul s treac, s trateze i s traverseze ncrcturile de carbon activ de adsorbant n funciune. Carbonul activ reine moleculele de solvent pn la saturaie, la valorile limit nregistrate printr-un analizor plasat la ieire sau prin cronometrare, dac producerea este suficient de constant pentru evaluarea timpului de saturaie. n caz c un adsorbant este saturat, se regenereaz splndu-l cu vapori de joas presiune ( 0.5 bari). Amestecul vapori de ap/vapori de solvent se dirijeaz ntr-un condensator, apoi trece ntr-un separator de genul vaselor florentine, unde amestecul se decanteaz prin diferen de densitate, dac solventul este puin miscibil n ap. Solventul este dirijat prin gravitaie ntr-o cuv de recuperare. Apa este dirijat prin gravitaie ntr-un modul centrifugal, care permite reducerea cantitii solventului n ap, nainte de respingerea n canalul de scurgere. n cazul unui solvent miscibil n ap, amestecul solvent-ap va trebui separat prin distilare. Dup trecerea vaporilor pentru desorbie, un ventilator independent usuc i apoi rcete ncrctura de carbon activ, care va fi astfel gata pentru un nou ciclu de adsorbie. Operaia de desorbie const n deplasarea echilibrului sub efectul diminurii

188

SOLUII MODERNE DE DEPOLUARE A AERULUI

presiunii totale (desorbie sub vid ) sau creterea temperaturii (vapori de ap; aer cald sau gaz neutru cald).

Fig. 8.3. Schema de principiu a adsorbiei pe carbon activ.

Vaporii de ap sunt larg utilizai, pentru c amestecul vapori de ap, vapori de solveni este uor condensabil la o temperatur de 1520 C (totalitatea presiunilor pariale a vaporilor de ap i solvenilor fiind inferioar presiunii ambiante la aceast temperatur), n timp ce un amestec aer-vapori de solvent sau gaz neutruvapori de solvent implic o bucl de condensare, pus pentru recuperarea solventului, [63]. O metod nou utilizat este adsorbia pe esturile de carbon activ i regenerarea prin efect Joule sau inducie electromagnetic, aplicabil n special n vederea recuperrii compuilor polimerizabili, asemenea stirenului. Adsorbia pe esturile de carbon activ poate fi utilizat ca fiind drept mijloc de recuperare cu o bucl de condensare i reluarea necondensabilului naintea

Soluii de tratare a compuilor organici volatili (COV)

189

adsorbiei, constituind un mijloc de condensare. Punerea n aciune a carbonului activ sub form de esturi permite utilizarea conductibilitii sale. Aadar, n cazul unei desorbii prin efect JOULE, punerea sub tensiune a esturilor de carbon activ genereaz un curent electric traversnd prizele, care sunt nclzite tot prin efectul JOULE. Desorbia poate fi dirijat sub aer sau sub gaz inert, potrivit naturii compuilor de desorbie. Bazndu-se pe acelai concept de nclzire intrinsec, desorbia prin inducie electromagnetic poate fi realizat cu carbon activ n boabe sau esturi. Carbonul activ, plasat n mijlocul unui solenoid cruia i se aplic o diferen de potenial alternativ, este centrul de curent FOUCAUL, care provoac o nclzire prin efect JOULE. Adsorbia pe zeolit const n captarea compuilor organici pe suprafaa unei reele cristaline format din caviti de aceeai mrime, desprite prin canale de diametre bine definite. Reeaua cristalin de alumino-silicai, tridimensional, este constituit din tetraedre de SiO4 i AlO4, asamblate prin punerea n comun a atomilor de oxigen. Potrivit tipului de zeolit, dimensiunile porilor variaz ntre 0.31.3 nm. Punerea n aciune a zeolitului n strat fix, pentru recuperarea compuilor organici, este puin rspndit. Cu siguran, zeoliii sunt utilizai n cile de concentraie, n prealabil la oxidare, cu rol asemntor cu cel al carbonului activ. Utilizarea zeoliilor este preferat datorit proprietilor lor hidrofobe i pentru mai redusa sensibilitate la ridicarea temperaturii, n raport cu carbonul activ. Totui, capacitile lor de adsorbie intrinsec sunt inferioare celor ale carbonului activ. Desorbia este efectuat n prezena gazului cald, aerului sau gazului inert la o temperatur de 150-200 C. O alt metod utilizat pentru reducerea efectului COV este adsorbia n strat fluidizat de polimeri. Schema acestei metode este prezentat n figura 8.4, [61]. Adsorbia se bazeaz pe polimeri care circul ntre o camer de adsorbie i o camer de desorbie. Aceast tehnic poate fi utilizat ca mijloc de recuperare, cu o bucl de condensare i reluarea vaporilor necondensai naintea adsorbiei sau bucl de condensare naintea unei operaii de oxidare. Capacitatea adsorbiei intrinseci de polimeri este inferioar aceleia de carbon activ. Sunt necesare, n cea mai mare parte a cazurilor, ncercri pentru definirea eficacitii de funcionare a polimerilor, la amestecarea poluanilor tratai. Totui, s-au obinut rezultate bune la tratarea emisiilor de stiren. O tehnologie larg utilizat pentru depoluarea aerului, absorbia, este puin rspndit pentru tratarea cu compui organici volatili. Absorbia apei, chiar pentru compuii total nemiscibili, permite rar respectarea valorilor limit impuse prin legislaie. Absorbia cu ulei implic o separare secundar i limiteaz rspndirea acestei tehnici.

190

SOLUII MODERNE DE DEPOLUARE A AERULUI

Fig. 8.4. Adsorbia pe straturi fluidizate de polimeri i desorbia prin contact indirect cu vapori.

Tehnici de distrugere
Tehnicile de distrugere sunt, n general, utilizate pentru tratarea amestecurilor de compui sau pentru recuperarea lor, fiind complexe i costisitoare. Ele permit o valorificare energetic de solveni, prin recuperarea cldurii degajate prin oxidare. Cele dou familii de tehnici pentru distrugere sunt, [60, 61]: oxidarea termic; tratamentul biologic. Distrugerea prin oxidare termic const n tratarea moleculelor sub form de CO2 i H2O puin duntoare pentru mediul nconjurtor, prin utilizarea aerului ca oxidant. Reacia chimic bazat pe oxidarea hidrocarburilor CmHn este dat prin, [62]: n n C m H n + m + O 2 mCO 2 + H 2O. 4 2 De exemplu, pentru xilen ecuaia de oxidare este: C6 H 5 CH 3 + 9O 2 7CO 2 + 4H 2O, 15 iar pentru benzen, C 6 H 6 + O 2 6CO 2 + 3H 2 O. 2

Soluii de tratare a compuilor organici volatili (COV)

191

Totui, n prezena altor compui precum azot, clor i sulf se vor forma poluani secundari ca NO, HCl, SO2, astfel nct va fi necesar s se prevad un tratament complex de neutralizare. Reacia de oxidare este nsoit de degajare de cldur, care depinde de natura poluantului. Aceast reacie nu este instantanee i, de asemeni, pentru oxidarea poluanilor, se ine amestecul de poluani n aer la o anumit temperatur i un anumit timp, suficient pentru a avea loc reacia ce produce oxidarea. Se apeleaz, de obicei, la regula celor 3T, pentru desemnarea condiiilor indispensabile reaciei de oxidare, respectiv: temperatura, care trebuie sa fie superioar temperaturii de autoinflamare a poluantului oxidant (mai mare de 7500C pentru oxidarea termic); turbulena, pentru amestecul ct mai omogen posibil al poluanilor i oxigenului necesar reaciei (mai mare de 16 % ); timpul de edere trebuie s fie suficient ( 0.5 1.5 secunde ). Sistemele de oxidare termic sunt constituite dintr-o camer de combustie echipat cu un arztor alimentat cu gaz natural, propan sau alt combustibil, un schimbtor primar permanent de nclzire a efluenilor, utilizndu-se energia coninut n aerul sosit n camera de combustie. Uneori, apare i un schimbtor de cldur secundar, dar exist permanent posibilitatea de valorificare a energiei termice de la ieirea din instalaie (producere de apa cald, vapori sau de fluidul termic). Combustibilii sunt introdui n camera de combustie, unde temperatura este susinut la peste 750 C prin adugare de combustibil, dac concentraia poluanilor nu este suficient. Adugarea unui catalizator permite realizarea oxidrii la o temperatur mai joas ( ntre 200500 C). Printre tehnicile de oxidare, care sunt termice sau catalitice, distingem dou familii diferite, prin modul de recuperare a energiei: oxidarea termic recuperativ ; oxidarea termic regenerativ .

Distrugerea prin oxidare termic recuperativ se aplic pentru concentraii nalte ( 520 g/m3N), dar la debite ale efluenilor inferioare, de 30.000 m3N/h, pentru limitarea dimensiunilor camerei de combustie i nclzitoarelor. Limita randamentului de recuperare primar a energiei este de 6070 %, sistemul reinnd o parte important a energiei, care poate fi valorificat n cazul recuperrii de cldur, pentru nevoile continue (producerea de vapori, fluid termic sau altceva). Concentraia poluanilor necesar pentru a menine sistemul cald (n autotermie) este mai mare de 8 g/m3N. Prin aplicarea n bune condiii a distrugerii prin oxidare termic recuperativ, dup o schem similar cu cea prezentat n figura 8.5, se pot obine rezultate foarte bune, permind eliminarea simultan a COV sub 20 mg/m3N, a CO

192

SOLUII MODERNE DE DEPOLUARE A AERULUI

sub 100 mg/m3N i NOx sub 100 mg/m3N.

Fig. 8.5. Schema de principiu a oxidrii termice recuperative.

Distrugerea prin oxidare recuperativ catalitic, prezentat n figura 8.6, implic prezena unui catalizator, pus ntr-un strat subire pe un suport compus din bile de aluminiu poros sau pe un suport metalo-ceramic i permite obinerea unor reacii de oxidare la joas temperatur (200500 C). Se disting dou mari tipuri de catalizatori: catalizatori bazai pe metale preioase (platin, rhodium, paladiu); catalizatori bazai pe metale oxidante (Cr, Fe, Mo, W, Mn, Co, Cu, Ni). Durata de via a catalizatorilor este limitat n timp (aprox. 4 ani), catalizatorul fiind sensibil la anumite otrvuri (precum metale grele, fosfor, SO2 i altele). n absena substanelor care atac catalizatorii, aceste tehnici rmn interesante pentru concentraiile intermediare din aplicaii industriale recuperative i regenerative pentru debitele cuprinse ntre 100020.000 m3N/h. Concentraia poluanilor necesari pentru meninerea sistemului n autotermie este mai mare de 3 g/m3N. Tehnica este sensibil la mrirea concentraiei i temperaturii, n caz c acestea depesc datele de dimensionare prevzute. Aplicat n bune condiii, oxidareaa catalitic recuperativ permite obinerea de foarte bune rezultate, reuind nlturarea COV < 20 mg/m3N.

Soluii de tratare a compuilor organici volatili (COV)

193

Fig. 8.6. Schema de principiu a oxidrii catalitice recuperative.

Distrugerea prin oxidare termic regenerativ este adaptat concentraiilor mici, datorit includerii unui schimbtor de cldur realizat sub forma unui strat de ceramic, n form de scoic sau crmid ori sub form de amot, pentru debite de eflueni cuprinse ntre 1000300000 m3 N / h. Schema unei astfel de instalaii cu un pat (strat) filtrant este prezentat n figura 8.7.

Fig. 8.7. Schema de principiu a oxidrii termice regenerative cu un pat.

Principiul const n inversarea regulat a sensului debitului de aer la sfritul ncrcrii i descrcrii cldurii pe straturile schimbtorului. Eficacitatea termic este cuprins, pentru oxidarea termic regenerativ cu trei straturi (figura 8.8), ntre 9098 %, n timp ce n celelalte sisteme schimbtorul primar atinge 70 %. De asemenea, sistemele regenerative sunt autoterme, deci fr aport exterior

194

SOLUII MODERNE DE DEPOLUARE A AERULUI

de energie, pentru concentraii superioare de 1.5 g/m3N (potrivit tipului de poluant i randamentului echipamentului).

Fig. 8.8. Schema de principiu a oxidrii termice regenerative in trei straturi.

Reacia de oxidare are loc la o temperatur mai mare de 750 C, chiar 1000C, pentru sistemele fr flam. Oxidarea fr flam permite realizarea oxidrii la nalt temperatur, fr producerea de NOx. Aplicat n bune condiii, purificarea termic regenerativ permite obinerea

Soluii de tratare a compuilor organici volatili (COV)

195

unor foarte bune rezultate, realiznd: nlturarea COV <20 mg/m3N, nlturarea CO < 50mg/m3N, nlturarea NOx <50mg/m3N.

Distrugerea prin oxidare regenerativ catalitic se realizeaz dup acelai principiu cu oxidarea termic regenerativ, dar adiia unui catalizator permite sistemelor de a fi autoterme pentru concentraia poluantului < 1g/m3N. Aceast tehnic poate fi utilizat pentru concentraii foarte mici de poluani i debite mergnd pn la 100 000 m3N/h. Distrugerea pe cale biologic este bazat pe degradarea COV n CO2 i H2O, de ctre bacteriile ce triesc n suspensie n lichide sau depuse pe un suport solid, constituit din turbe, achii de lemn. Acest principiu este larg utilizat n tratarea efluenilor lichizi (tratarea apei uzate pe cale aerobic sau anaerobic ), deeurilor solide (n special pentru tratarea resturilor menajere), mai recent, n depoluarea solului. n cazul tratrii biologice a gazului, aceste bacterii folosesc compui organici ca singur surs de carbon pentru biosistemul lor (anabolism) i ca surs de energie indispensabil la degradarea unui substrat (catabolism). n cazul tratrii aerului intervine doar un metabolism de tip aerobic. Distingem biofiltre cu suport biologic (turb sau altele), filtre cu suport mineral (zeolit, amot sau altele ) constituite sub forma unor biofiltre cu uvie, precum cel prezentat n figura 8.9.

Fig. 8.9. Dezodorizarea prin filtre biologice cu uvie.

196

SOLUII MODERNE DE DEPOLUARE A AERULUI

n primul caz, suportul organic aduce sistemului elemente nutritive i umiditatea este meninut printr-o pulverizare cu ap i elemente nutritive complementare, dac este cazul. n al doilea caz, suportul mineral este nsmnat cu bacterii i un dispozitiv de stropire continu distribuie apa i compuii nutritivi necesari. Dezvoltarea bacteriilor n acest caz, poate genera o colmatare sau pierderi de ncrcare importante, care sunt reinute prin epurare. n schimb, aceast tehnic realizeaz o dispunere mai aerisit a echipamentului, n raport cu biofiltrele clasice. Microorganismele nu se pot dezvolta dect n prezena umiditii, aerului i cldurii (735 C). Buna funcionare a procedeelor de biofiltrare presupune c sunt reunite urmtoarele 3 condiii, [63, 64]: suprafaa biofilmului de transfer trebuie s fie maxim pentru favorizarea absorbiei COV coninui n aer; temperatura trebuie s fie meninut astfel nct s nu nghee; gazul trebuie s conin suficient oxigen pentru meninerea procedeelor aerobice. Tratamentele pe cale biologic sunt limitate pentru concentraiile joase (< 1,5 g/m3), pentru un randament de degradare ajungnd pn la 90 %. Limitele de debit sunt legate de aglomeraie (aprox. 1m3 de material filtrant pentru 100 m3/h de aer tratat). Utilizarea biofiltrelor nu este recent, ea datnd din anul 1950. Cu adaptrile particulare ale tratamentului gazelor, ncercrile sunt fcute pentru confirmarea facilitilor acestei tehnici i performanelor n tratarea COV.

8.3. Criterii de alegere a tehnicii de tratare

Primul demers const n determinarea naturii COV, a debitului de aer de tratare i concentraiei minime, medii i maxime a COV n aerul de tratat. Acest demers implic o serie de msurtori, care vor preciza totodat temperatura, umiditatea relativ i ceilali poluani, n fiecare faz de extracie din procedeele care utilizeaz produi ce conduc la apariia COV.

Tipul sau tipurile de poluani organici

Dac este vorba de un procedeu utiliznd monosolveni i suntem interesai din punct de vedere economic de recuperarea solventului pentru reutilizare sau pentru vnzare, este natural de a ne orienta asupra unei tehnici de recuperare a rezervelor n limitele tehnice ale aplicrii (debit, concentraie). Dac este vorba de un tratament a amestecului COV, este de luat n considerare o tehnic de recuperare; totui, reutilizarea lor va implica fr ndoial o tehnic complementar de separare. Dac vor fi mai mult de trei solveni, separarea devine complex i

Soluii de tratare a compuilor organici volatili (COV)

197

costisitoare i, n acest caz, este de preferat de a ne orienta spre o tehnic de distrugere. Costul investiiilor tehnicii de recuperare este de 23 ori mai mare dect a tehnicii de distrugere, dar el poate fi amortizat n civa ani, prin utilizarea solvenilor recuperai.

Debitul de aer de tratat

Tot echipamentul de tratament este dimensionat pentru trecerea debitului de aer de tratat. Deci, este important limitarea debitului i a investiiilor, printr-o optimizare a funcionrii mainilor sau printr-o recirculare a aerului ncrcat n poluani, pentru a nu exista dect un debit minim. Investiiile pentru optimizarea aerului cost cu jumtate mai puin dect investiiile n tratamentul unui m3/h. Limitele aplicaiei principalelor tehnici de tratament, privind debitele de aer, sunt specificate orientativ n schema logic redat n figura 8.10.

Concentraia compuilor organici volatili n debitul de aer

Concentraia COV n debitul de aer de tratat este unul dintre factorii determinani n alegerea unei tehnici de tratament. Schema logic din figura 8.10 stabilete o logic de alegere plecnd de la concentraia COV. Este vorba de concentraia, printre altele, care ne d calea de urmat. De fapt, nu exist o soluie prestabilit, totul fiind orientativ, iar soluiile sunt luate de ctre proiectani n fiuncie de situaia concret. Criteriile de alegere a soluiilor de tratare a COV pot fi diferite de la o industrie la alta, n funcie de constrngerile activitii, de evoluia viitoare a produciei, timpul de producie, a bugetului i personalului disponibil, pentru a asigura conducerea instalaiilor (de exemplu n cazul unei tehnici de recuperare urmat de o distilare fracionat sau efectuarea unei prelevri regulate).

198

SOLUII MODERNE DE DEPOLUARE A AERULUI

Fig. 8.10. Algoritmul pentru alegerea unei tehnici de tratament.