3.

Discheratozele - distrofiile cornoase

Discheratozele sau distrofiile cornoase apar ca rezultat al dereglarilor care apar n procesul de sinteza a cheratinei si a precursorilor acesteia. Cheratina este o scleroproteina sintetizata de celulele epiteliale din epiteliile stratificate, cu rol de protectie mpotriva factorilor externi. Cele mai importante distrofii cornoase sunt cele n care apare un exces de: a. cheratina normala - hipercheratoza; b. cheratina anormala - paracheratoza. Paracheratoza este o distrofie cornoasa caracterizata prin productie de cheratina anormala (imatura). Paracheratoza este o discheratoza cu etiologie carentiala (carenta n zinc) si apare mai frecvent la suine si taurine. La porc leziunile sunt localizate pe pielea capului, membrelor, abdomenlui, mucoasa esofagiana si mucoasa gastrica de tip esofagian. Zonele afectate sunt acoperite cu cruste brune, moi, unsuroase, fragile, care creaza posibilitatea aparitiei unor fisuri (crevase). La taurine sunt afectate mai frecvent regiunile mandibulara, fata interna a coapselor, mucoasa bucala si ruminala. Pe suprafata rumenului apar placi de culoare brunnegricioase, ferme la palpatie, brazdate de crevase. Paracheratoza congenital (deficienta ereditar n zinc, dismetabolia ereditar a zincului) Acest sindrom se manifest la rasele Husky Siberian si Malamut de Alaska, fiind rezultatul unei deficiente ereditare n privinta absortiei intestinale a zincului. Boala este diagnosticat la cinii tineri - chiar n conditiile administrrii unei ratii echilibrate - si se manifest prin cderea prului, prezenta de eriteme si cruste localizate pe cap (periocular, bot), pe fata intern a pavilionului auricular, pe extremitti (coad, pernute, jareti), scrot, vulv. Prul este tocit, fr luciu, iar ca urmare a suprainfectrii poate aprea pruritul. Tratamentul se bazeaz pe completarea ratiei alimentare cu produse ce contin zinc, aceast diet fiind necesar pe toata durata vietii animalului. Paracheratoza Paracheratoza denumita si eczema de proteine, este cauzata de carenta in zinc, alaturi de excesul in calciu si proteine. Boala se observa mai frecvent la porcii in greutate de 60-80 kg si apare iarna sau la inceputul primaverii la animalele hranite din automate cu furaj uscat. Animalul prezinta prurit intens iar pe extremitati si pe partile declive ale abdomenului apar papule uneori cu aspect de noduli iar pielea este ingrosata si cu fisuri. Diagnosticul diferential se face fata de scabie. Tratamentul preventiv se refera la echilibrarea raportului fosfo calcic si echilibrului dintre calciu si zinc prin administrarea de calciu vitaminizat si multivitamine in apa de baut. MORFOLOGIA DISTROFIILOR Metabolismul sau suma proceselor de asimilaie i dezasimilaie din organismul viu, ce are drept rezultat meninerea vieii, se bazeaz pe schimburi permanente pe de o parte ntre celule i mediul intern, iar pe de alt parte ntre acestea mpreun i mediul extern. Aceste schimburi au loc n condiiile i particip la meninerea unei homeostazii structurale i funcionale, respectiv la pstrarea unor valori normale ale diferitelor constante biochimice i fiziologice ale esuturilor. Orice tulburare a acestor schimburi duce, n primul rnd, la o modificare de form i mai departe, la o deviere funcional, procesele patologice care iau natere purtnd denumirea de distrofii sau dismetabolii.Distrofiile(gr.dis= greu,trophe= nutriie) sunt tulburri ale schimburilor celulare i tisulare, ce

constau n excesul, insuficiena, dispariia sau apariia n alte structuri ale unor metabolii normali, precum i n apariia n esuturi a unor metabolii patologici neoformai.n literatura medical, ca sinonimi distrofiei se folosesc i termenii de degenerescen sau degenerare.Distrofiile se denumesc, n general, prin adugarea sufixului -oz,fie la denumirea organuluiafectat (Ex.: hepatoz amiloid), fie la aceea a metabolitului implicat (pt.ex.anterior:amiloidoz hepatic). Exist ns situaii cnd, inconstant, procesul distrofic poart o denumire special, sau sufixul-oz este utilizat pentru denumirea altui proces patologic (Ex: denumirea tumorilor cutanate benigne cu cretere multicentric este papilomatoza). Distrofiile se pot clasifica dup mai multe criterii, cel mai logic fiind natura biochimic a metabolitului ce st la baza procesului patologic. Astfel, n clasificarea biochimic, distrofiile se impart n urmtoarele categorii: - glucidice - lipidice - protidice - pigmentare - nucleotidice - minerale Clasificarea nu este ns foarte riguroas deoarece i distrofiile pigmentare i cele nucleotidice sunt aproape n totalitate dismetabolii ale unor proteine. Dar pentru c aceste procese sunt foarte numeroase (distrofiile pigmentare) sau foarte importante pentru patologia veterinar (distrofiile nucleotidice), ele sunt prezentate de obicei n categorii distincte. 4.3. DISTROFII PROTIDICE Proteinele sunt cele mai rspndite molecule organice, reprezentnd peste 50% din greutatea uscat a diverselor esuturi i n jur de 20% din structura organelor. Parte dintre acestea sunt proteine simple, formate numai din aminoacizi holoproteinele , dar cele mai numeroase sunt conjugate cu alte grupri biochimice heteroproteinele sau protidele . Clasificrile distrofiilor proteinelor sunt arbitrare i artificiale, variind larg de la o coal la alta sau de la autor la autor. Conform clasificrii biochimice, prezentat anterior, a distrofiilor considerm n clase aparte distrofiile pigmentare (chiar dac majoritatea pigmenilor sunt cromoprotide) i distrofiile nucleotidelor, dar, pe de alt parte, abordm n aceast categorie distrofia hidric, aceasta reprezentnd

un revers al distrofiei granulare. 4.3.11.2. Paracheratoza Proces patologic opus morfopatogenetic hipercheratozei, paracheratoza sau apariia cornului moale, are la baza o rat de multiplicare crescut a celulelor bazale ale epiteliului, slaba lor difereniere i, n plus, lipsa unor substane necesare cornificrii, ca filagrina; apare astfel un deficit de sulfatare a precheratinelor i de formare a cheratohialinului, practic de cornificare. Cu localizare n epiteliile pavimentoase stratificate cheratinizate de acoperire (pielea) sau de cptuire ale mucoaselor cilor digestive anterioare, paracheratoza se caracterizeaz macroscopic prin apariia unor plci sau a unor zone difuze cenuii-negricioase, moi, la nivelul pielii acoperite uneori de un depozit cremos de sebum. Examenul histologic relev ngroarea de 2-3 ori a stratului bazal generator, dispariia stratului granular al lui Unna si apariia unor celule nucleate, lipsite de cheratohialin, n straturile superficiale ale epiteliului. Putnd s aib i un determinism ereditar, datorat unei gene autosomale recesive, la vieii din rasa Friz, cele mai elocvente situaii de paracheratoz la animale sunt, ns, urmtoarele: - paracheratoza cutanat a cinilor i a obolanilor, produs de carena n zinc; - la purceii n vrst de 2-4 luni, carenele asociate n zinc, vitamina A, sulf i aminoacizi eseniali produc o paracheratoz localizat pe pielea abdomenului i a membrelor, sub forma unor proeminene brune i moi, cu diametrul de pn la 5 milimetri; - apariia ulcerului gastroesofagian al porcului este precedat de o paracheratoz a mucoasei stomacale de tip esofagian din jurul cardiei ; - hipozincoza sau intoxicaia cu naftaleni clorinai ale vieilor, induc o paracheratoz zonal a mucoasei compartimentelor pregastrice, urmat, datorit interveniei lui Fusobacterium necrophorum , de formarea unor necroze i ulcere prestomacale.