Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Ca
DMP
PcniciIamina
AIbastru dc mctiIcn
Protamina
Acid oxaIic (oxaIat dc caIciu)
Acid IIuorhidric (IIuorura dc Ca)
Fc
Pb, Cd, Cu, Zn
Arscnic
Cu, Pb,Hg, As, Bi
McthcmogIobincmic
Hcparina
4. Fizic: diIu ic Ap AIcaIinc, acizi: ingcstic
5. Fizico-chimic:adsorb ic C rbunc activat FcnobarbitaI, ctc
6. NcutraIizarc tip antigcn-
anticorp
Antivcnin
Anticorpi spcciIici pt digoxin
Trat. musc turiIor dc scrpi vcninosi,
scorpioni
Intoxica ic cu digoxin
7. Rcactivarc cnzimatic PraIidoxima, Obidoxima OrganoIosIoricc
8. Compcnsarca dcIicituIui
cndogcn
Prcparatc purc dc coIincstcrazc
Donori dc grup ri tioIicc (acctiIcistcina,
mctionina,ctioIos)
OrganoIosIoricc
ParacctamoI
TctracIorur dc carbon
9. BIocarca gcnczci dc
mctaboIi i toxici
EtanoI
MctanoI
EtiIcngIicoI
10. Gcncza dc compusi cu
aIinitatc supcrioar pcntru
toxic
Compusi mcthcmogIobinizan i (nitra i)
Acid cianhidric, cianuri
Hidrogcn suIIurat
Timioara, 2006 286
10.000) i.v. la fiecare 5 10 minute sau perfuzie
14 mg/kgcorp/min. Alternativ se poate
administra i endotraheal, pe sond, 5 ml din
soluia 1/10.000. Pentru combaterea
hipotensiunii se administreaz 1 mg/min, doz
care se poate crete la fiecare 5 minute n funcie
de rspunsul clinic.
3. Albastrul de metilen
Mecanism de aciune:
Albastrul de metilen acioneaz ca trans-
portor de electroni pentru calea hexozomo-
nofosfat, care reduce methemoglobina la
hemoglobin. La pacienii cu methemoglo-
binemie, methemoglobin-reductaza eritrocitar
reduce albastru de metilen la leucometilen, fr
culoare, care la rndul su reduce methemo-
globina la hemoglobin.
Utilizare clinic:
La pacienii cu methemoglobinemie de
peste 20-30%, consecutiv expunerii la methemo-
globinizante (anilina, nitriti, anestezice locale).
Precauii:
Doze mari i.v. (>7 mg/kg) pot produce
grea, dureri abdominale sau toracice, diaforez,
confuzie. Albastrul de metilen poate produce
hemoliz la cei cu deficit de glucozo-6-fosfat-
dehidrogenaz i se recurge la exsanguino-
transfuzie.
Eliminarea albastrului de metilen se
realizeaz pe cale renal, administrndu-se cu
atenie n disfuncia renal.
Albastrul de metilen este contraindicat
pentru combaterea methemoglobinemiei conse-
cutive nitritului de sodiu ca antidot la intoxicaia
cu cianuri.
Posologie:
Doza uzual este de 0,2 ml/kg din soluie
1 % (10 mg/ml) sau 1-2 mg/kg. Doza poate fi
repetat la 60 minute.
4. Antidot complex pentru cianuri
Doze: nitrit de amil- inhalare 30 de secunde
- 1 minut la fiecare 3 minute, nitrit de sodiu i.v.
300 mg (10 ml soluie 3%), urmat de tiosulfat
de sodiu 12,5 g (50 ml soluie 25%).
Indicaii - intoxicaia cu :
- acid cianhidric
- cianuri, cianogene
- hidrogen sulfurat (numai methemoglo-
binizanii nitrii, fr tiosulfat)
5. Atox antidot complex pentru intoxi-
caii cu organofosforice
ntrunete proprieti intense anticoliner-
gice i reactivatoare de colinesteraz. Foarte util
n intoxicaiile acute, n mas, cu COF.
Doze: 1 2 fiole i.m., maximum 4 fiole/zi
Indicaii:
- intoxicaia cu compui organofosforici,
inclusiv supertoxici
6. Atropina
Doza test diagnostic 1 mg i.v. (pentru
intoxicaia cu organofosforice)
Doze: 2 4 mg i.v.; se repet la 10 15
minute pn la instalarea simptomelor de
atropinizare (in toxidromul colinergic).
Indicaii - intoxicaii cu:
- Clitocybe , Inocybe (ciuperci)
- Organofosforice
- Carbamai
7. Bicarbonat de sodiu
Doze: 1 3 mEq/kg pentru a menine pH-
ul sangvin la 7,5 (soluie 8,4% corespunde la 1
mEq/ml).
Indicaii intoxicaia cu:
- Barbiturice
- Salicilai
8. Clorura de amoniu
Doze: p.o. 2 g la 6 ore, maximum 12 g/zi;
i.v. 1,5 g soluie 1-2% la 6 ore, maximum 6 g/zi.
Indicaii:
- amfetamine
- stricnina
- fenciclidina
9. Crbunele activat
Cercetarea sistematic a proprietilor
adsorbante ale crbunelui activat, cunoscute din
prima jumtate a secolului trecut, a fost efectuat
n ultimile decade ale secolului nostru.
Crbunele activat rezult din combustia
materialelor organice (lemn, nuc de cocos)
prelucrate i special tratate pentru a le crete
capacitatea adsorbant. Uzual, activarea se
produce prin ndeprtarea materialelor prealabil
adsorbite i prin diminuarea mrimii particulelor,
crescndu-le astfel suprafaa. Adsorbia este
corelat cu capacitatea de genez a forelor de
interaciune de tip legturi de hidrogen, ion-ion,
dipol-dipol i Van der Waals. Se admite c
substanele, pentru a fi optim adsorbite, trebuie
s se gaseasc sub forma dizolvat i nedisociate.
287 Actualiti n anestezie, terapie intensiv i medicin de urgen
Conform ecuaiei Henderson-Hasselbach,
bazele slabe sunt mai puin adsorbite la pH
alcalin, iar acizii slabi la pH acid. Adosrbia
srurilor metalice slab disociate scade corelat cu
scderea pH-ului, deoarece numrul ionilor
compleci scade. Desorbia, la rndul su, se
poate produce n special pentru acizii slabi, pe
msura pasajului din stomac n intestin (de la
pH acid la pH alcalin). Procesul de desorbie
poate fi redus prin administrarea repetat de
cantiti mari de carbune, pentru a anula scderea
afinitii compusului consecutiv scderii de pH.
Simpla adsorbie nu poate explica remar-
cabila eficien a crbunelui activat asupra vitezei
de eliminare a unor compui, chiar dac acetia
nu au o circulaie entero-hepatic semnificativ.
Spre exemplu, clearence-ul fenobarbitalului la
pacienii netratai este de 4 ml/min, n diureza
alcalin de 7 ml/min, prin hemodializ i hemo-
perfuzie de 60, respectiv 77 ml/min i de 84 ml/
min la administrarea de crbune activat seriat.
Aspectul acesta remarcabil se ntlnete n intoxi-
caia cu carbamazepin, teofilin, salicilai, etc.
Se admite n acest context ca mecanism
suplimentar un fenomen de exsorbie enterocapi-
lar, respectiv difuzia compusului din snge n
lumenul intestinal.
Acest mecanism crete semnificativ
clearence-ul sistemic al toxicului, se instaleaz
rapid i este dependent de fluxul sanguin, de
afinitatea toxicului pentru crbunele activat, de
existena unei lungi faze de distribuie a compu-
sului, de un volum redus de distribuie a acestuia
i o legare redus de albuminele plasmatice.
Dintre substanele adsorbite de crbunele
activat se menioneaz acidul acetilsalicilic, para-
cetamolul, barbituricele, glutetimida, fenitoinul,
teofilina, antidepresivele triciclice, ali compui
organici sau anorganici. Fac excepie alcoolii,
causticele, fierul, litiul, etc. Eficiena crbunelui
activat este invers proporional cu timpul scurs
de la ingestia toxicului i direct proporional
cu cantitatea de crbune administrat.
Pe voluntari umani, dac raportul crbune
- medicament (toxic) variaz de la 2,5/1 la 50/1,
excreia urinar a medicamentului n 48 de ore
variaz de la 37% la 4 % (Howland, 1990). Pre-
zena alimentelor n stomac scade capacitatea
adsorbant a crbunelui.
Dei crbunele activat nu are toxicitate
direct, pot aprea rareori complicaii consecu-
tive aspiraiei odat cu coninutul gastric, sau
poate determina vom, constipaie i uneori
diaree.
Dintre contraindicaiile, de asemenea rare,
ale crbunelui activat menionm:
- nu se administreaz nainte, concomitent
sau imediat dup, siropul Ipeca (adsoarbe
Ipeca i interfereaz cu proprietile eme-
tice ale acesteia);
- nu se administreaz nainte, concomitent
sau dup un antidot oral, dect dac se
tie c nu interfereaz cu adsorbia
acestuia.
Doza de crbune activat este de 1 g/kg,
doza oral de minim 15 g. Doza uzual pentru
aduli sau adolesceni este de 60-100 g. Admi-
nistrarea se efectueaz sub form de suspensie sau
past cu ap, care se inger sau se administreaz
pe tubul orogastric.
Crbunele activat poate fi administrat oral
la fiecare 4 ore i poate fi deosebit de eficient n
cazul toxicelor care realizeaz o recirculaie ente-
rohepatic (digitalice, glutetimid, organoclo-
rurate, izoniazid, salicilai, antidepresive
triciclice, etc), dar n msur semnificativ i la
cele care nu posed aceast caracteristic
toxocinetic.
10. Dantrolenul
Mecanism de aciune:
Dantrolenul este un derivat de hidantoin,
cu efecte relaxante asupra musculaturii striate,
ca urmare a blocrii eliberrii calciului, activator
al contraciei musculare, din reticulul sarco-
plasmic. Sunt mai sensibile la aciunea dantrole-
nului unitile motorii rapide.
Aciunea dantrolenului este relativ speci-
fic la nivelul musculaturii striate.
Este indicat pentru tratamentul hiperter-
miei maligne, hipertermiei i rabdomiolizei pro-
duse de toxice care induc hiperactivitate muscu-
lar striat i n alte tipuri de hipertermie toxic
(salicilai, dinitrofenol, anticolinergice, .a.)
Utilizare clinic:
Hipertermia malign (dup anestezice
generale n asociere sau poststress).
Profilaxia hipertermiei maligne (la pre-
dispui genetic).
Timioara, 2006 288
Sindromul neuroleptic malign.
Administrat oportun dantrolenul a schim-
bat net prognosticul hipertermiei maligne.
Posologie:
1 mg/kg corp i.v. iniial, doz repetabil
pn la doza de 10mg/kg corp/zi maxim. Pe cale
oral (preventiv), se administreaz n doz de 1-
2 mg/kg corp (maxim 100 mg) de 4 ori pe zi
timp de 2 zile.
11. Deferoxamina
Mecanism de aciune:
Deferoxamina este un siderocrom, produs
de bacteria Streptomyces pilosus, care cheleaz
specific fierul, genernd ferioxamina.
Aceasta din urm este un produs de culoare
roie, solubil n ap i rapid excretabil pe cale
renal, colornd urina n roz.
Formarea complexului menionat este mai
rapid n mediul acid, dar excreia este mai rapid
n urina alcalin.
Utilizare clinic:
- intoxicaia cu fier i posibil cu aluminiu
- n tratamentul cronic al hemocro-
matozelor (sideroze)
Precauii:
Administrarea deferoxaminei pe cale oral,
pentru prevenirea absorbiei compuilor cu fier
din tubul digestiv, crete, din contr, absorbia
fierului, ca urmare a formrii ferioxaminei. Cr-
bunele activat adsoarbe complexul ferioxamina.
Administrarea rapid i.v. produce nroire,
eritem, urticarie, hipotensiune i oc. Se impune
monitorizarea TA n timpul perfuziei.
Administrarea deferoxaminei timp nde-
lungat poate genera cataract. De asemenea,
administrarea prelungit n doze mai mari de 40
mg/kg la pacieni cu talasemie, poate genera
hipoacuzie, hemeralopie, tulburri de cmp
vizual, degenerare pigmentar retinian toxic,
neuropatie optic i pierderea acut a vederii.
Posologie:
Doza uzual de deferoxamin, pentru o
intoxicaie de gravitate moderat pn la sever,
este de 15 mg/kg/h i.v. pn la un total de 90
mg/kgc.
Doza maxim este de 6 g pentru 24 de ore.
Ca alternativ, se poate administra 90 mg/kg la
fiecare 8 ore pe cale i.m.
Doza oral 5-10 g dizolvate n ap i
bicarbonat de sodiu 1%.
12. Diazepam
Compus benzodiazepinic larg utilizat.
n toxicologie este recomandat ca anticon-
vulsivant uzual i uneori cu valoare antidotic
distinct (n intoxicaia cu organofosforice, dup
administrarea atropinei i reactivatorilor de
colinesteraz, n intoxicaia cu clorochin,
sindrom de ntrerupere la etilici s.a.).
Doza uzual 5 10 mg i.v., doz repetabil
la 10-15 minute pn la maxim 30 mg. La copiii
sub 5 ani, 0,2 0,5 mg pn la maxim 5 mg;
copiii peste 5 ani, 1-2 mg pn la maxim 10 mg.
n intoxicaia cu clorochin (cardiotoxi-
citate) dozele de diazepam recomandate sunt
neobinuit de mari (1 mg/kg corp i.v.) care se
administreaz dup IOT i ventilaie mecanic.
13. Dimercaprol
Mecanism de aciune:
Dimercaprolul cheleaz metalele grele,
prevenind interaciunea acestora cu gruprile
sulfhidril endogene. Rezult un compus tip
mercaptid, mai puin toxic i excretabil pe cale
urinar.
Utilizare clinic:
- intoxicaia cu arsenic
- terapia adjuvant n encefalopatia acut
saturnian
- intoxicaia cu aur
- intoxicaia cu mercur anorganic
- posibila utilitate n intoxicaia cu anti-
moniu, bismut, crom, nichel, cupru, zinc,
tungsten.
Precauii:
Consecutiv injectrii pot aprea frecvent
hipertensiune, tahicardie, care pot dura cteva
ore. Trebuie administrat cu pruden la hiper-
tensivi.
Administrarea se face i.m. profund, dato-
rit durerii locale pe care o produce dimerca-
prolul i tendinei de a genera abcese aseptice.
La copii poate genera febr, dup a doua
sau a treia administrare.
Dimercaprolul are potenial nefrotoxic.
Eliminarea dimercaprolului necesit metabo-
lizare hepatic, de unde contraindicaia admi-
nistrrii la cei cu disfuncie hepatic.
Este, de asemenea, contraindicat n intoxi-
caia cu plumb i cadmiu la adult.
289 Actualiti n anestezie, terapie intensiv i medicin de urgen
Posologie:
Administrarea i.m. profund, 3-5 mg/kg la
4 ore, n primele dou zile i ulterior, de dou
ori pe zi, timp de o sptmn.
La doze mai mari de 5 mg/kg, muli pacieni
pot manifesta vom, convulsii i chiar com.
14. Dopamina
Dopamina este o catecolamin endogen
cu efecte stimulatoare alfa i beta-adrenergice
(direct i indirect) precum i dopaminergice
(specific).
La doze mici, 1 5 mg/kg corp/min, stimu-
leaz receptorii b1 adrenergici (crete contracti-
litatea i frecvena cardiac) i, pe cale dopami-
nergic, crete fluxul sanguin renal i mezenteric.
La doze mari (>10 20 mg/kg corp/min)
predomin stimularea alfa adrenergic, cu
vasoconstricie periferic (efect vasopresor).
Debutul aciunii dup administrare i.v.: 5
minute; durata aciunii: < 10 minute.
Antagonizeaz, uzual nespecific, scderea
debitului cardiac i a tensiunii arteriale prin
mecanisme toxice.
La doze mici corecteaz hipotensiunea
consecutiv venodilatatiei i/sau scderii
debitului cardiac.
La doze mai mari corecteaz hipotensiunea
consecutiv scderii marcate a rezistenei
vasculare periferice.
Posologia este corelat cu situaia clinic
i intenia terapeutic rezultnd din corelaia
doz-efect prezentat.
15. Dobutamina
Dobutamina este un derivat sintetic al
dopaminei. Este un agonist direct al receptorilor
alfa 1 adrenergici i receptorilor beta adrenergici.
n doze uzuale crete net debitul cardiac,
fr modificri semnificative asupra rezistenei
periferice. Efectele sale hemodinamice sunt mai
stabile dect cele ale dopaminei (dobutamina
actioneaza exclusiv prin mecanisme directe
asupra receptorilor adrenergici).
n doze mici (2-10 mg/kg corp/min) la
normotensivi cu fenomene de insuficien
cardiac congestiv, dobutamina amelioreaz
debitul cardiac, cu modificri reduse ale frecven-
ei cardiace (scade n acelai timp presiunea intra-
ventricular, ameliornd irigaia miocardic).
Dobutamina se poate utiliza n antagoni-
zarea fenomenelor de deprimare miocardic
toxic (beta blocante adrenergice i calciu-
blocante), uneori fiind oportun asocierea cu
dopamina.
Posologie:
1-10 mg/kg corp/min, perfuzie continu i.v.
16. Etanol
Doze: i.v. 750 mg/kgc, doza de ntreinere
100-150 mg/kgc/or; oral: doza de saturare 125
ml soluie 43%, urmat de doza de intreinere de
15 ml/or (cca 7 g etanol/or, eliminare
metabolic).
Indicaii intoxicaii acute cu:
- metanol
- etilenglicol
17. Etilendiamintetraacetatul disodic
monocalcic
Mecanism de aciune:
Metalele grele di- i trivalente substituie
calciu din EDTANa
2
Ca, formnd un complex
stabil care se elimin pe cale renal.
Metalele care pot fi chelate de
EDTANa
2
Ca sunt: plumbul, zincul i, cu
eficien mai redus, fierul, cuprul, manganul i
cadmiul.
Utilizare clinic:
Intoxicaiile acute cu plumb, cadmiu, cupru
i zinc.
Precauii:
Este necesar administrarea de fluide n
cantiti adecvate, pentru a evita posibila necroz
tubular renal reversibil, ca urmare a
administrrii EDTANa
2
Ca
Administrarea prelungit a EDTANa
2
Ca
poate genera deficit de zinc i vitamina B
6
n
organismul respectiv.
Administrarea i.v. rapid poate genera
hipertensiune intracranian. Administrarea i.v. de
EDTANa
2
Ca se efectueaz cu soluii diluate,
respectiv n concentraie de 2-4 mg/ml, infuzate
timp de 1-2 ore. Se poate utiliza ca alternativ i
calea i.m.
Posologie:
Uzual se administreaz 20-30 mg/kg /zi
(1000-1500 mg/m
2
/zi) n trei prize, timp de 5
zile, pe cale i.v. sau i.m.
Se face o pauz de 2 zile pentru evaluarea
eficienei clinice (prin dozarea plumbului
sanguin i urinar i a nivelului protoporfirinei
eritrocitare).
Timioara, 2006 290
Se poate administra n asociere cu
dimercaprolul, crescndu-se astfel eliminarea
plumbului, mai ales n cazul encefalopatiei acute
saturniene.
18. Flumazenil
Mecanism de aciune:
Flumazenilul este un derivat de imido-
benzodiazepin, antagonist specific al benzo-
diazepinelor prin blocarea competitiv a
receptorilor respectivi.
Efectele hipnotice i sedative ale benzo-
diazepinelor sunt rapid combtute.
Utilizarea clinic:
- combaterea efectelor deprimante exce-
sive ale benzodiazepinelor;
- n scop diagnostic-pentru a confirma sau
infirma o intoxicaie acut cu benzo-
diazepine
Precauii:
La injectarea rapid poate genera grea,
vom, anxietate, palpitaii.
Posologie:
Doza iniial i.v. este de 0,3 mg; dac
efectele asupra deprimrii nu sunt semnificative,
n 60 de secunde, se administreaz o nou doz,
pn la doza total maxim de 2 mg. Lipsa de
rspuns clinic adecvat sugereaz un alt tip de
intoxicaie.
n perfuzie poate fi administrat diluat cu
clorur de sodiu izotonic sau cu glucoz 5%.
19. Glucagonul
Mecanism de aciune:
Glucagonul, prin efectele sale de stimulare
a receptorilor non-beta-adrenergici, crete con-
tractilitatea miocardic, antagoniznd deprima-
rea acestei funcii consecutiv supradozrii
blocanilor beta-adrenergici.
Inotropismul pozitiv este direct corelat cu
creterea AMP ciclic.
Utilizare clinic:
Intoxicaia cu beta-blocante adrenergice.
Precauii:
Consecutiv administrrii de glucagon pot
apare great, vom, hiperglicemie, reacii de
hipersensibilizare.
Posologie:
Administrarea i.v. a unei doze de 50-150
mg/kg ntr-un minut poate fi urmat de 1-5 mg/
or n perfuzie. Poate fi necesar i administrarea
de izoproterenol sau dobutamin pentru creterea
contractilitii cardiace.
20. Gluconat de Ca 10%
Doze: i.v. 0,2 0,5 ml/kgc
Indicaii-intoxicaia cu:
- blocante de calciu
- hipocalcemie prin intoxicaie cu
etilenglicol
- expunerea cutanat la acid fluorhidric
infiltraie local.
21. Kelocianor
Dicobalt-edetatul acioneaz prin proprie-
tatea cianurii de a forma complexe cu metalele
tranziionale, respectiv de a forma cu cobaltul
un complex de 5/1 (sau chiar 6/1) n vivo.
Kelocianorul se administreaz numai n
intoxicaii certe cu cianuri sau cianogeni (pentru
a evita efectele adverse).
Antidotul poate fi administrat n asociere
cu nitrit de sodiu i tiosulfat de sodiu sau cu ali
methemoglobinizani. Eficiena kelocianorului
este comparabil cu a compuilor methemo-
globinizani sau inferioar acestora.
Posologie:
Se administreaz o fiol de 300 mg i.v. lent
(1 minut), care poate fi repetat n absena unui
rspuns clinic adecvat. Dup kelocianor se
administreaz glucoz 20% 50 ml n perfuzie,
care reduce toxicitatea compusului.
Reacii adverse:
Edem facial, al gtului sau laringian, dureri
toracice, vom, diaree, convulsii.
22. Leucovorin (acid folinic)
Component esenial direct pentru biosin-
teza proteinelor, respectiv a acizilor nucleici.
Este antidotul pentru intoxicaia cu meto-
trexat, trimetoprim i ali antagoniti ai acidului
folic (inhibitori ai dihidrofolatreductazei); de
asemenea este antidot alternativ (la acidul folic)
n intoxicaia cu metanol.
n intoxicaia cu metotrexat : administrarea
ct mai precoce, n doz cel puin egal cu
metotrexatul sau 75 mg i.v. (copiii 10 mg/m
2
) i
apoi cte 12 mg la fiecare 6 ore, urmtoarele 4
doze. Nu se administreaz oral.
Pentru ali antagoniti de acid folic,
leucovorinul se administreaz 5-15 mg/zi i.m.,
i.v sau oral, timp de 5-7 zile.
n intoxicaia cu metanol (aduli i copii)
se administreaz n doze de 1 mg/kgc (pn la
50 70 mg) i.v. la fiecare 4 ore, total 2-3 doze.
291 Actualiti n anestezie, terapie intensiv i medicin de urgen
Acidul folic se administreaz oral, n
aceeai doz, la fiecare 4-6 ore uzual, timp de
2 zile.
23. Naloxona
Mecanism de aciune:
Naloxona este un antagonist pur al opia-
ceelor, derivat semisintetic de tebain. Efectul
antagonist se realizeaz prin blocarea compe-
titiv a receptorilor opioizi m, k i s din SNC.
Utilizare clinic:
- supradozarea cu opiacee naturale sau
sintetice (morfin, heroin, meperidin,
fentanyl, etc.)
- reversia comei etilice (controversat).
Precauii:
Poate produce sindrom de abstinen la
pacienii dependeni.
Posologie:
Pentru copii, doza uzual este de 0,03
0,1 mg/kg i.v.
Pentru aduli se incepe cu 0,4 0,8 mg.
n anumite situaii sunt necesare doze de
naloxon de ordinul a 5 mg, pentru combaterea
supradozrii cu unele opioide (pentazocin,
propoxifen etc.). Poate fi administrat i prin
sonda endotraheal, precum i s.c. sau i.m.
24. Noradrenalina
Catecolamin fiziologic cu efecte
predominante alfa adrenergice.
Dup administrare i.v. efectul debuteaz
imediat i dureaz 1 2 minute dup oprirea
administrrii.
Se utilizeaz pentru combaterea hipoten-
siunii generate de toxice cu proprieti alfa blo-
cante adrenergice, deprimante cardiace, veno-
dilatatoare i n starea de oc (se corecteaz n
prealabil volemia, diselectrolitemia, acidoza sau
hipotermia).
Perfuzia noradrenalinei ncepe cu 4-8 mg/
min i poate crete n funcie de rspunsul clinic
la fiecare 5 10 minute (4 mg noradrenalin
ntr-un litru de glucoz 5% sau soluie cloruro-
sodic izoton, furnizeaz soluia perfuzabil
de 4 mg/ml).
25. Obidoxima
Obidoxima este diclorura de 1,3-bis
(aldoxiiminopiridinium) dimetil eterului cu
denumirea comercial cea mai uzual de
Toxogonin