A. Dozarea albuminei n meconiu B. Rectoromanoscopie C. Biopsia mucoasei intestinale D. Dozarea clorului n sudoare E. Eamen baritat !. Cs. Celiachia este o intoleran" la: A. Dizaharide B. #luten C. $ipide animale D. %onozaharide E. $ipide &egetale '. Cs. (teatoreea cu predominarea acizilor gra)i este n: A. Alergie alimentar B. Enteropatia eudati& C. *nsuficien) de lactaz D. Celiachie E. +ancreatit acut ,. Cs. -n celiachie este contraindicat: A. .erci din gri) B. .erci din hri)c C. .erci din orez D. .erci din porumb E. .erci din soia /. Cs. Celiachia este o enteropatie mediat prin mecanisme: A. Enteropatie mediat imun B. Enteropatie bacterian C. Enteropatie parazitar D. Enteropatie alergic E. .oate corecte 0. Cs. Celiachie este o consecin" a interac"iunii urmtorilor factori1 cu ecep"ia: A. 2actorul eogen 3 glutenul B. 2actorul genetic 4ereditar5 C. 2actori imunologici celulari )i umorali D. 2actorul enzimatic 3 insuficien"a de peptidaze E. 2actorul infec"ios6parazitar 7. Cs. Celiachia este : A. %aldigestie B. %alabsorb"ie C. Dereglare a circula"iei limfatice intestinale D. Accelerare a tranzitului intestinal E. .oate corecte 8. Cs. $eziunea caracteristic la biopsia intestinal n celiachie: A. Atrofie &ilozitar total sau subtotal B. *nfiltrat al mucoasei cu bazofile )i mastocite C. Depozite imune din *gE1 complement )i fibrin D. 9ipoplazia criptelor intestinale E. 9ipocelularitate n lamina propria :. Cs. +entru diagnosticul de celiachie nu sunt &alabili: A. Anticorpi antigliadinici *gA B. Anticorpi antiendomisiali *gA C. Anticorpi antinucleari D. Anticorpi antireticulin *gA E. Anticorpi transglutaminazici 1;. Cs. Cel mai frec&ent celiachia debuteaz la &<rsta: A. =eonatal B. (ub 0 luni C. 061; luni D. Dup 1! luni E. +ubertate 11. Cs. Celiachia apare la di&ersificarea alimenta"iei cu: A. +ireu din fructe B. +ireu din legume C. +iure din carne D. +aste finoase E. +roduse de mare 1!. Cs. Care afirma"ie nu este corect n tratamentul celiachiei: A. Dietoterapia este esen"ial n &indecare B. (teroizii sunt frec&ent utili n &indecare C. Dispari"ia semnelor bolii este n sptmni6luni de tratament D. >itaminele liposolubile trebuie de suplimentat E. Regimul fr gluten pentru toat &ia" 1'. Cs. 2ibroza chistic este o : A. Boal congenital B. Boal monogenic C. Boal dobndit D. Abera"ie cromozomial E. Boal poligenic 1,. Cs. 2ibroza chistic are transmitere: A. Autosomal recesi& B. Autosomal dominant C. $egat de ?6cromosom D. %ultifactorial E. Este dobndit 1/. Cs. -n fibroza chistic sunt afectate: A. #landele endocrine secretoare de mucus B. Celule $angerhans C. #lande parietale stomacale D. #lande eocrine secretoare de mucus E. Enterocite 10. Cs. 2orma cu debut neonatal al fibrozei chistice este: A. Atrezia cilor biliare B. +neumonie C. *leus meconial D. *cter nuclear E. Displazie bron)ic 17. Cs. Dereglarea primar n fibroza chistic1 forma intestinal este: A. %alabsorb"ia B. %aldigestia C. $imfangiectazia intestinal D. Dereglarea fluului sanguin intestinal E. .oate corecte 18. Cs. Diagnosticul de fibroza chistic se confirm prin: A. Atrofie &ilozitar subtotal la biopsie B. Rectromanoscopie6eroziuni ale mucoasei C. Coprograma6acizi gra)i crescu"i D. Amilaza seric crescut E. =i&elul de clor n sudoare crescut 1:. Cs. Diareea n fibroza chistic are urmtoarea caracteristic: A. (caune apoase1 frec&ente1 spumoase cu mucus1 acide B. +olifecalie1 fetide1 steatoreice1 lipicioase1 pstoase C. Diareea cu snge1 mucus1 puroi D. Doar hemocolit E. Diareea cu tenesme !;. Cs. Ecre"ie crescut a clorului cu sudoare este caracteristic pentru: A. +ancreatit cronic B. Celiachie C. Enteropatie eudati& D. *ntoleran" la dizaharide E. 2ibroza chistic Complement multiplu. 1. Cm. Celiachia este intoleran"a la proteinele din: A. #r<u B. @rz C. (oia D. @rez E. (ecar !. Cm. Celiachia este rezultatul interac"iunii urmtorilor factori: A. 2actorul infec"ios6parazitar B. *nfec"ia &iral persistent C. 2actorul genetic D. 2actorul toic6gliadin E. 2actorul imunologic '. Cm. Distrugerea enterocitelor n celiachie este datorat urmtoarelor: A. efectului toic al gliadinei B. intermediul *g E C. mecanismelor imune D. ac"iunea cronic a &irusurilor E. ac"iunea cronic a microbilor ,. Cm. $eziunile caracteristice la biopsia intestinal n celiachie: A. 9ipoplazia criptelor intestinale B. =umr crescut de limfocite intraepiteliale C. 9ipocelularitate n lamina propria D. Atrofia &ilozitar subtotal E. Doar o reac"ie &ascular /. Cm. (emnele digesti&e tipice n celiachie sunt: A. (aune apoase1 cu mucus1 spumoase1 frec&ente B. Diaree cu mucus1 puroi1 s<nge C. (caune &oluminoase1 fetide1 steatoreitice D. Abdomen &oluminos 4pseudoascit5 E. Anoreie rebel constant 0. Cm. (tadiu a&ansat n celiachie se caracterizeaz prin urmtoarele: A. (caune cu s<nge1 mucus1 puroi B. 9ipocalciemie C. %alnutri"ie se&er D. Deshidratare E. Constipa"ie 7. Cm. Boala celiac atipic are urmtoarele manifestri: A. (indromul anemic cronic B. @steoporoza prematur C. Artrita deformant D. =anism E. =europatie periferic 8. Cm. Care afirma"ii despre tratamentul celiachiei sunt corecte: A. Regimul dietetic este unica condi"ie pentru &indecare B. Ecluderea par"ial a glutenului din alimenta"ie C. Ecluderea absolut a glutenului din alimenta"ie D. Regimul fr gluten toata &ia"a E. Regimul fr gluten p<n la pubertate :. Cm. Care produse sunt contraindicate n celiachie: A. Din orez B. Din gr<u C. Din soia D. Din secar E. Din porumb 1;. Cm. Care produse sunt permise n celiachie: A. Din hri)c B. Din porumb C. Din soia D. Din orz E. Din secar 11. Cm. Caracteristicele genetice ale fibrozei chistice sunt: A. Boala autosomal ?6lincat B. Boal monogenic C. Boal autosomal 6recesi& D. Boal autosomal 3dominant E. Abera"ie cromosomial 1!. Cm. @rganele afectate primar n fibroza chistic sunt: A. Creierul B. #landele seuale femenine C. Cile biliare hepatice D. +ancreasul E. %ucoasa traheobron)ic 1'. Cm. +entru ileusul meconial din fibroza chistic sunt caracteristice: A. Debutez n primele !,6,8 ore dup na)tere B. Diaree1 &rsturi1 meteorism C. >rsturi bilioase1 deshidratare D. $ipsa eliminrii de meconiu E. Radiologic6absen"a aerului n colon 1,. Cm. Diareea din fibroza chistic are urmtoarele caracteristici: A. (caune steatoreice1 nedigerate B. (caune &oluminoase1 lucioase1 fetide C. (caune apoase1 frec&ente1 acide D. (caune cu mucus1 snge1 puroi E. (caune cu aspect normal 1/. Cm. Care din manifestrile clinice sunt caracteristice pentru fibroza chistic: A. Alergie alimentar B. .use recidi&ant1 dispnee1 Aheezing C. Diaree cronic6steatoree D. *leus meconeal E. %alnutri"ie staturoponderal 10. Cm. Elementele fiziopatologice esen"iale n fibroza chistic sunt: A. (ecre"ie de mucus &scos1 abundent1 deshidratat B. @bstruc"ia canalelor ecretorii ale glandelor eocrine C. Dez&oltarea fibrozei pulmonare D. (ecre"ie normal de mucus E. (ecre"iile celulelor afectate sunt srace n calciu1 proteine 17. Cm. Brmtoarele eamene paraclinice confirm diagnosticul de fibroza chistic A. =i&ele crescute de *gE serice B. =i&ele crescute anticorpi antiendomisiali C. .estul sudorii poziti& D. Creatoree1 steatoree n mase fecale E. =i&ele sczute tripsina n masele fecale 18. Cm. .ratamentul fibrozei chistice include urmtoarele: A. Dieta hipercaloric B. Dieta fr gluten C. %ucolitice D. (ubstitu"ie cu enzime pancreatice E. Cinetoterapie 1:. Cm. .erapia nutri"ional din fibroza chistic include urmtoarele cu ecep"ia: A. Dieta bogat n glucide B. Dieta bogat n lipide C. (uplinire cu &itamine liposolubile D. (ubstitu"ie cu enzime pancreatice E. Dieta fr gluten
Rspunsuri: Sindromul de malabsorbtie la copii. C@%+$E%E=. (*=%+$B 1. C !. B '. D ,. A /. A 0. E 7. B 8. A :. C 1;. C 11. D 1!. B 1'. B 1,. B 1/. D 10. C 17. B 18. E 1:. B !;. E C@%+$E%E=. %B$.*+$B 1. A1B1E !. C1D1E '. A1C ,. B1D /. C1D1E 0. B1C1D 7. A1B1D1E 8. A1C1D :. B1D 1;. A1B1C 11. B1C 1!. C1D1E 1'. A1C1D1E 1,. A1B 1/. B1C1D1E 10. A1B1C 17. C1D1E 18. A1C1D1E 1:. A1E