Tubulopatiile ereditare la copii. Complement simplu.

Cs
1. Pentru diabetul fosfaturic la copii este caracteristic:
A. Hipofasfaturie
B. Hiperfosfaturie
C. Glucozurie
D. Hipocitraturie
E. Hiperaminoacidurie
Cs
2. Modificarea biocimic! esen ial! "n diabetul fosfaturic la copii este:
A. Hipofosfatemie
B. Hiperfosfatemie
C. Hipercalciemie
D. Hiper#aliemie
E. $c!derea acti%it!&ii fosfatazei alcaline
Cs
'. Pentru $indromul de (oni)Debre)*anconi nu este caracteristic:
A. Hipercalciurie
B. Glucozurie
C. Hiperaminoacidurie
D. Hiperfosfaturie
E. Hipocalcemia
Cs
+. $indromul secundar de (oni)Debre)*anconi se asociaz! "n urm!toarele maladii, cu e-cep&ia:
A. Pneumonia acut!
B. Boala .ilson)/ono%alo%
C. Galactozemie
D. Cistinoz!
E. *enilcetonurie
Cs
0. Care calculi nu se "nt1lnesc "n litiaza renal! la copii2
A. Calculi urici
B. Calculi o-alici
C. Calculi forma&i din cistin!
D. Calculi fosfatici
E. Calculi forma&i din bilirubin!
Cs
3. Pentru diabetul salin renal la copii nu este caracteristic:
A. Poliuria
B. Enurezis
C. 4etard staturoponderal
D. Polidipsie
E. Diureza sc!zut!
Cs
5. Ce nu este caracteristic "n sindromul nefrotic con6enital2
A. Poliidroamnios
B. 7alori crescute ale bilirubinei "n ser
C. Edeme 6eneralizate
D. Proteinurie de ran6 nefrotic
E. Hipoalbuminemia
Cs
8. 9n diabetul renal fosfaturic au loc urm!toarele modific!ri, cu e-cep&ia:
A. Glucozuria
B. $cimb!ri raitismale ale sceletului
C. Hipofosfatemie
D. Hiperfosfaturie
E. Calciu seric "n limitele normei
Cs
:. Copil "n %1rst! de 3 s!pt!m1ni internat "n stare 6ra%! cu edeme 6eneralizate, proteinurie + 6;l, ipoalbuminemie,
dere6l!ri ale metabolismului lipidic. Dia6nosticul corect este:
A. $indromul nefrotic con6enital
B. $indromul nefrotic idiopatic
C. Glomerulonefrita acut! cu sindrom nefrotic
D. $indromul nefrotic de 6eneza aler6ic!
E. $indromul nefrotic secundar, asociat cu lupus eritematos sistemic
Cs
1<.=steopatia renal! prezint! manifestarea principal! "n urm!toarele tubulopatii, cu e-cep&ia:
A. Glucozurie renal!
B. $indromul de (oni)Debre)*anconi
C. 4aitismul %itamin)D dependent
D. Acidoza tubular! distal!
E. Diabetul fosfaturic renal
Cs
11. Poliuria este prezent! "n urm!toarele tubulopatii la copii, cu e-cep&ia:
A. Glucozuria renal!
B. Diabetul insipid renal
C. Diabetul salin renal
D. >efronoftizia *anconi
E. Diabetul renal fosfaturic
Cs
12. Ce manifestare nu este caracteristic! "n diabetul fosfaturic renal2
A. Manifest!rile clinice debuteaz! mai e%ident dup! 1 an de %ia&!
B. Deforma ia oaselor
C. *osfaturia
D. 4etard statural
E. $urditate
Cs
1'. Care din urm!toarele nu este tubulopatie cu sindrom de nefrolitiaz!2
A. Cistinuria
B. Glucozuria renal!
C. Hipero-aluria
D. Hiperuraturia
E. Glicinuria
Cm
1. Care factori determin! 6eneza tubulopatiilor ereditare primare la copii2
A. $cimb!rile structurale la ni%elul membranei ? proteinelor de transport
B. Enzimopatie ereditar!
C. $c!derea sensibilit!&ii receptorilor epiteliului tubular fa&! de ac iunea ormonal!
D. M!rirea sensibilit!&ii receptorilor epiteliului tubular fa&! de ac iunea ormonal!
E. @nfectia
Cm
2. Pentru 6lucozuria renal! sunt caracteristice:
A. >u este influin&at! de diet!
B. Curba 6licemic! normal!
C. Glucoza este prezent! "n toate por&iile de urin!
D. >i%elul 6lucozei normal "n s1n6e
E. Glucoza nu este prezent! "n toate por&iile de urin!
Cm
'. (abloul clinic al 6lucozuriei renale la copii se caracterizeaz! prin urm!toarele:
A. Poliurie
B. Polidipsie
C. Deforma&ii sceletale
D. Epizoade de e-icoz!
E. Polifa6ie
Cm
+. Conform c!ror criterii este alc!tuit! clasificarea tubulopatiilor la copii2
A. Dup! localizarea defectului "n sistemului tubular renal
B. Dup! sindroamele principale ale bolii
C. 9n dependen&! de caracterul dere6l!rilor metabolice
D. 9n dependen&! de calea de transmitere ereditar! a bolii
E. 9n dependen&! de %1rsta copilului la care apare boala
Cm
0. Acidoza tubular! renal! pro-imal! la copii se caracterizeaz! prin:
A. $c!derea reabsorb&iei idrocarbona&ilor
B. Acidoz! ipercloremic!
C. MicAorarea pH)ului urinei
D. $c!derea idrocarbona&ilor "n s1n6e
E. $c!derea idrocarbona&ilor "n urin!
Cm
3. $indromul nefrotic con6enital se caracterizeaz! prin urm!toarele:
A. Debutul bolii apare la %1rsta de 3)8 s!pt!m1ni
B. Proteinurie nefrotic!
C. Glucozurie moderat!
D. Edeme 6eneralizate
E. Hiperlipidemie
Cm
5. Enumera i complica&iile "n acidoza tubular! renal! la copii2
A. >efrocalcinoza
B. Paralizie
C. =steomalacie
D. >efrit! intersti&ial!
E. $indromul nefrotic
Cm
8. Care sunt manifest!rile clinicale ale acidozei renale tubulare pro-imale la copii2
A. $cimb!ri de tip raitic a sceletului
B. 7!rs!turi cu episoade de desidratare
C. >efrolitiaz!
D. 4etard staturoponderal
E. Edeme
Cm
:. Copil "n %1rst! de 2 ani internat "n stare 6ra%! cu dia6nosticul ? diabet renal fosfaturic. (ratamentul corect include:
A. Preparate de fosfor
B. Administrarea %itaminei D
C. Doza %it. D se m!reAte sub controlul probei $ulc#oBitsc
D. Hormonul somatotrop
E. Administrarea prednisolonului
Cm
1<. Copil "n %1rst! de 0 ani internat "n stare 6ra%! cu suspec&ie la sindromul de (oni)Debre)*anconi. Care in%esti6a&ii sunt
necesare pentru confirmarea dia6nosticului2
A. Aprecierea aminoacizilor "n urin!
B. Aprecierea 6lucozei "n urin!
C. Aprecierea fosfa&ilor "n urin!
D. Aprecierea bicarbona&ilor "n urin!
E. Aprecierea 6lucozei "n s1n6e
Cm
11. 9n tratamentul sindromului de (oni)Debre)*anconi sunt administrate:
A. $olu&ii alcaline pentru combaterea acidozei
B. Preparate de #aliu pentru licidarea ipo#aliemiei
C. Preparate de calciu pentru licidarea ipocalciemiei
D. Doze mari de %itamina D
E. (erapia antibacterian!
Cm
12. (ratamentul diabetului insipid renal pitresino)rezistent include:
A. 4e6im alimentar f!r! restric&ii de ap!
B. 4educerea aportului de sodiu
C. Antiinflamatoare nonsteroidiene
D. Antibioticoterapie
E. Cure de tratament cu Hipotiazid!
Cm
1'. Pentru sindromul Alport la copii sunt caracteristice:
A. Proteinurie
B. (ulbur!ri de %edere
C. Hipoacuzie
D. Hematurie
E. Hiperlipidemie
Cm
1+. (ratamentul "n ipero-alurie la copii include urm!toarele:
A. 4e6im dietetic
B. 4e6im idric suplimentar
C. Pirido-in!
D. =rtofosfat
E. >itrofurantoin
Cm
10. @ndica i afirma iile corecte referitor la sindromul Alport la copii:
A. Este o boal! renal! ereditar!
B. Este o boal! renal! dob1ndit!
C. Este afectat cola6enul tip @7 din membrana bazal! 6lomerular!
D. Cezare primar! a podocitelor
E. Membrana bazal! 6lomerular! este "n6ro at!
Tubulopatiile ereditare la copii.
Complementul simplu
1. B
2. A
'. A
+. A
0. E
3. E
5. B
8. D
:. A
1<. A
11. E
12. E
1'. B
Complementul
multiplu
1. A,BC
2. A,B,C,D
'. A,B,D,E
+. A,B
0. A,B,C,D
3. A,B,D,E
5. A,C,D
8. A,B,C,D
:. A,B,C,D
1<. A,B,C,D
11. A,B,C,D
12. A,B,E
1'. A,B,C,D
1+. A,B,C,D
10. A,C,E