OLIMPIADA DE BIOLOGIE

FAZA JUDEEAN
3 MARTIE 2012

CLASA A XII-A
SUBIECTE:
I. ALEGERE SIMPL

La urmtoarele ntrebri ( 1-30 ) alegei un singur rspuns corect, din

variantele propuse.
1. Replicaia ADN-ului, spre deosebire de denaturarea ADN-ului:
A. se realizeaz plecnd de la un ADN bicatenar
B. este specific perioadei S, cnd ADN-ul are patru cromoneme
C. este folosit pentru obinerea hibrizilor moleculari
D. determin ruperea legturilor fosfodiesterice
2. O dovad a degenerrii codului genetic este faptul c:
A. un codon este format dintr-o succesiune de trei nucleotide
B. aminoacidul arginin este codificat de un singur codon
C. codonul UGG codific aminoacizii triptofan i cistein
D. patru codoni codific aminoacidul valin
3. Aranjai urmtoarele molecule de ADN n ordinea temperaturii de
denaturare, de la cea mai nalt la cea mai sczut:
1. AATGTCTTC 2. CACGATGCA 3. CGATTAGCA
TTACAGAAG
GTGCTACGT
GCTAATCGT
A. 3, 2, 1
B. 2, 3, 1
C. 3, 1, 2
D. 2, 1, 3
4. Identificai eroarea legat de macromolecula de ADN:
A. timina, spre deosebire de citozina, are o grupare CH 3
B. adenina se leag de pentoz la nivelul carbonului 2
C. legturile dintre catene se datoreaz atomilor de N, O, H
D. fosfatul leag carbonii 5, respectiv 3, aparinnd la dou pentoze vecine
5. Substanele i structurile refolosite dup exercitarea rolului n sinteza
proteic sunt:
A. AMP, ribozomii, catena polipeptidic
B. ARNm, ribozomii, aminoacizii
C. ribozomii, ARNm, ARNt
D. ARNt, ribozomii, enzimele

6. Alegei corespondena corect ntre urmtoarele enzime i rolul lor:

A. ligaza legarea aminoacizilor activai
B. ARN primaza replicarea ADN-ului
C. aminoacilsintetaze alungirea catenei polipeptidice
D. peptidiltransferaze activarea aminoacizilor
7. n reglajul genetic n sistem inductibil:
A. substratul inactiveaz represorul
B. represorul capt funcie de inductor
C. acumularea substratului blocheaz genele structurale
D. se intervine n sinteza enzimelor anabolice
8. n cursul declanrii sintezei enzimelor la procariote:
A. represorul se leag de operator
B. corepresorul se cupleaz cu operatorul
C. represorul este inactivat
D. concentraia inductorului este zero
9. ARN nuclear mic:
A. intervine n meninerea stabilitii telomerilor
B. se sintetizeaz cu ajutorul ARN-polimerazei II
C. a fost evideniat prima dat n nucleii celulelor vegetale
D. reprezint aproximativ 85% din ARN-ul celular
10. Anticodonul aparine:
A. genei promotor
B. ARNm
C. ARN-polimerazei
D. ARNt
11. Spre deosebire de ADN-ul de tip B, cel de tip Z are specific:
A. o nclinaie de 20 fa de orizontal
B. rsucirea spre dreapta
C. mai multe perechi de nucleotide / tur helix
D. diametrul molecular mai mare
12. Identificai asocierile corecte:
A. ADN monocatenar - virusul gripal
B. ADN bicatenar - virusul hepatitei B
C. ARN monocatenar - virusul herpetic
D. ARN bicatenar - parvovirusul
13. Cromozomul bacterian:
A. are form circular la Pseudomonas
B. poate fi asociat cu proteine bazice de tip histone
C. conine 1000 de gene la Escherichia coli
D. este replicat cu ajutorul enzimei ADN-giraza
14. Metilarea unor baze azotate din structura ADN-ului are ca efect:
A. activarea unor gene
B. iniierea translaiei

C. inhibarea transcripiei
D. maturarea ARNm precursor
15. Amorsele interacioneaz cu ADN-ul:
A. n prezena Taq-polimerazei
B. prin didezoxiribonucleotide
C. cu ajutorul restrictazelor
D. prin rcire uoar timp de 30 s
16. Interleukina:
A. este produs de limfocitele Ts
B. stimuleaz rspunsul imun mediat celular
C. se produce n limfocitele B
D. stimuleaz rspunsul imun mediat umoral
17.Cromozomii din perechile 9 i 16 au n comun:
A. centromerul n regiunea submedian
B. constricie secundar n regiunea proximal a braului lung
C. centromerul n regiunea median
D. mrimea relativ mijlocie
18. Ovule cu 2 heterozomi pot s apar la indivizi cu:
A. sindromul Klinefelter
B. sindromul Jacobs
C. trisomia X
D. sindromul Turner
19. Boal cu transmitere heterozomal dominant la om, este:
A. choreea Huntington
B. miopatia Duchenne
C. hipertricofiia
D. hemofilia A
20. Corpusculul Barr este un cromozom din grupa:
A. A
B. B
C. C
D. D
21. Comportamentul de agresivitate:
A. caracterizeaz brbaii cu atrofie testicular
B. poate fi consecina unei nondisjuncii autozomale
C. este caracteristic sindromului Jacobs
D. se manifest prin hemizigotie
22. Cauza frecvent a apariiei limfoamelor este:
A. monosomia
B. translocaia cromozomial
C. inversia paracentric
D. apariia cromozomilor inelari

23. Genomul mitocondrial uman:

A. este de tip eucariot
B. nu se poate recombina
C. conine o mare cantitate de ADN repetitiv
D. se transmite X linkat
24. Proto-oncogenele:
A. devin active prin amplificare genic
B. sunt gene mutante active n stadii embrionare
C. provin din activarea oncogenelor silenioase
D. sunt permanent active n genom
25. Harta genetic:
A. se obine prin tehnici de bandare
B. se bazeaz pe fenomenul de linkage
C. are ca unitate de msur kilobazele
D. stabilete distana dintre gene
26. Prin analiza biochimic a lichidului amniotic, se poate depista:
A. sindromul Turner
B. sindromul Down
C. miopatia Duchenne
D. sindromul Patau
27. Indivizii din subrasa alpin sunt:
A. nali
B. logilini
C. cu nas drept
D. brahicefali
28. Imunoglobulinele de tip:
A. Ig A predomin pe suprafaa limfocitelor B
B. IgD sunt cele mai numeroase
C. Ig G pot strbate placenta
D. Ig E se afl n saliv
29. Reacia de amestec limfocitar :
A. este un test de histocompatibilitate
B. duce la proliferarea limfocitelor B
C. se folosete n diagnoza prenatal
D. implic clasa de antigeni tari
30. Aflatoxina B1:
A. afecteaz ciclul celular
B. este un un agent carcinogen fizic
C. asigur aprarea imunitar
D. este de origine viral
II. Alegere grupat: la urmtoarele ntrebri (31-60) rspundei cu

A dac sunt corecte variantele 1,2,3

B dac sunt corecte variantele 1 i 3
C dac sunt corecte variantele 2 i 4
D dac este corect numai varianta 4
E dac sunt corecte toate variantele
31. n transcripie se sintetizeaz:
1. proteine ribozomale
2. ARN-m
3. ARN bicatenar
4. ARN-t
32. Virusurile conin:
1. ADN monocatenar la virusul gripal
2. ADN bicatenar la virusul herpetic
3. ADN bicatenar la bacteriofagul phi 174
4. ARN bicatenar la reovirusuri
33. Conine o grupare metil:
1. guanina
2. citozina
3. adenina
4. timina
34. ADN giraza:
1. reface punile de hidrogen n replicaie
2. nchide buclele de replicaie
3. unete fragmentele Okazaki
4. asigur stabilitatea cromozomului bacterian
35. n reglajul genetic represibil la Escherichia coli :
1. se catabolizeaz lactoza
2. se sintetizeaz triptofanul
3. intervine complexul CAP-AMPc
4. represorul nativ este inactiv
36. Primerii :
1. se mai numesc amorse
2. sunt monocatenari
3. conin oligonucleotide
4. sunt utilizai n metoda Sanger
37. Cromozomul bacterian:
1. i ncepe replicarea n regiunea Ori C
2. are structur identic cu plasmidul
3. conine operoni
4. se replic ntr-un singur sens
38. Proteinele chaperone au rol n:
1. activarea kinazelor proteice
2. asamblarea factorilor de transcripie
3. sinteza proteinelor

4. traficul proteinelor
39. Factorul F:
1. este un plasmid
2. se replic independent
3. este prezent la bacterii
4. se ntlnete la fagi
40. Sunt vectori ai genelor:
1. drojdiile
2. plasmidele
3. protistele
4. virusurile
41. Anticodonul se cupleaz cu:
1. catena sens a ADN
2. catena antisens a ADN
3. promotorul
4. catena ARN-m
42. Mutaiile genice pot fi:
1. poliploidii
2. silenioase
3. trisomii
4. punctiforme
43. Agenii teratogeni:
1. induc malformaii n orice perioad ontogenetic
2. pot determina anomalii congenitale
3. afecteaz structura gameilor
4. pot interfera cu procesele de embriogenez
44. Bazele azotate pirimidinice:
1. sunt guanina i citozina
2. sunt timina i uracilul
3. au un ciclu cu 5 atomi de C i 4 atomi de N
4. au un ciclu cu 4 atomi de C i 2 atomi de N
45. n sinteza unui nucleotid:
1. se realizeaz puni de hidrogen
2. se ataeaz baza azotat la pentoz
3. se realizeaz legturi fosfodiesterice
4. se formeaz iniial nucleozidul
46. Alegei asocierea corect ntre agentul teratogen i efectul indus:
1. thalidomida focomelie
2. streptomicina microcefalie
3. warfarin hipoplazie nazal
4. acid valproic palat despicat
47. Sindromul Jacobs, spre deosebire de sindromul Klinefelter:

1.
2.
3.
4.

este o aberaie numeric cromozomial

este afectat numrul de cromozomi din grupa G
este cauzat de o non-disjuncie cromozomial
celulele sunt lipsite de cromatin sexual

48. Situsurile fragile:

1. conin cromatin necondensat n mitoz
2. pot avea forma unor structuri inelare
3. sunt originea unor translocaii i deleii
4. sunt locuri de amplificare a anti-oncogenelor
49. Maladia Tay-Sach:
1. determin orbire i degenerare neurologic
2. aparine hemoglobinopatiilor
3. poate aprea la un descendent cu prini sntoi
4. se mai numete i trisomia 13
50. n cariotipul uman normal:
1. exist ase grupe de cromozomi metacentrici
2. grupele B, E, F au acelai numr de cromozomi
3. grupa F are cromozomii acrocentrici cei mai mici
4. cromozomul X este asemntor celor din grupa C
51. Dac ambii prini sunt heterozigoi pentru mutanta care determin
mbolnvirea, posibilitatea ca descendenii s manifeste boala este de
75% n cazul:
1. fenilcetonuriei
2. bolii Huntington
3. galactosemiei
4. achondroplaziei
52. n inactivarea cromozomului X:
1. se manifest o predispoziie pentru cel de origine patern
2. este implicat gena X-IST
3. particip material genetic din regiunea Xq13
4. este implicat gena BRCA2
53. Inteligena poate fi influenat de:
1. calitatea alimentaiei
2. densitatea astrocitelor
3. un factor de cretere similar insulinei
4. gene de pe cromozomul 6 i 11
54. Sunt aberaii intracromozomiale:
1. inversia paracentric
2. translocaia reciproc
3. deleia terminal
4. aneuploidia
55. n determinismul genetic al caracterelor la om:
1. cel puin dou perechi de gene determin culoarea pielii
2. gena Kibra este asociat performanelor de memorizare

3. un cromozom Y suplimentar poate induce un comportament agresiv

4. braul q al cromozomului X este implicat n determinarea taliei
56. n
1.
2.
3.
4.

determinarea genetic a culorii prului:

exist trei alele productoare de melanin
dou alele influeneaz sinteza pigmentului rou
fenotipul este rezultatul cumulat a patru alele active
pigmentul rou este ntotdeauna mascat de prezena melaninei

57. Antioncogenele:
1. codific proteine cu rol n blocarea creterii celulare
2. se afl n stare inactiv n genom
3. au rol n supresia unei proto-oncogene
4. rezult din mutaia unei gene normale
58. Limfocitele T :
1. supresoare produc anticorpi circulani
2. helper produc interleukine
3. intervin direct n imunitatea umoral
4. citotoxice, elimin celulele tumorale
59. Limfocitele B:
1. se dezvolt n mduva osoas
2. prezint pe suprafaa lor IgD
3. devin plasmocite bogate n aparat Golgi
4. sunt stimulate de interleukin
60. Mastocitele:
1. produc alergeni
2. conin histamin
3. au pe suprafaa lor IgA
4. sunt prezente n esutul conjunctiv
III. Probleme
La ntrebrile 61 - 70 alegei rspunsul corect din cele 4 variante propuse.
61. Dac pe fiecare caten de ADN se gsesc 1500 de nucleotide i 400 baze
azotate C, s se afle:
1. cte baze azotate cu timin se afl n structura secundar a ADN ?
2. ci pai ai elicei formeaz dublul helix ADN?
A. 1= 650 T; 2=150 pai;
B. 1= 700 T; 2=150 pai;
C. 1=1100 T; 2=150 pai;
D. 1=2200 T; 2=150 pai.
62. Considernd un replicon de 600.000 de perechi de nucleotide i un
fragment Okazaki ce conine n medie 150 de nucleotide, care este
numrul de fragmente Okazaki ce se formeaz n replicaie i numrul de
primeri necesari ?
A. 1000 fragmente i 1000 primeri
B. 2000 fragmente i 2000 primeri

C. 4000 fragmente i 2000 primeri

D. 4000 fragmente i 4000 primeri
63. Operonul unei bacterii codific la un moment dat trei polipeptide,
toate nsumnd 672 de aminoacizi. Dac suma aminoacizilor a dou
polipeptide este egal cu numrul de aminoacizi al celei de a treia,
precizai ci codoni i cte nucleotide conine secvena de ADN,
transcris n cea mai lung caten polipeptidic.
A. 504 codoni, 1512 nucleotide
B. 336 codoni, 1008 nucleotide
C. 168 codoni, 504 nucleotide
D. 305 codoni, 915 nucleotide
64. Dac un copil are ochi albatri la fel ca bunica din partea mamei, iar
tatl lui are ochi verzi, determinai ce culoare a ochilor poate avea bunicul
din partea mamei tiind c aceasta nu are nici culoarea ochilor soului i
nici a copilului:
A. ochi albatri sau verzi
B. ochi verzi sau negri
C. ochi cprui sau albatri
D. ochi negri sau variaii de cprui
65. Care este probabilitatea apariiei unor copii albi din ncruciarea a 2
mulatri care au genotipurile: P1P1p2p2 i p1p1P2P2 :
A. 25%
B. 50%
C. 75%
D. 0%
66. Un fragment de ADN are o lungime de 34m. Calculai numrul
perechilor de nucleotide i numrul rotaiilor complete ale celor dou
lanuri de nucleotide prezente n fragmentul de ADN.
A. 104 perechi de nucleotide; 105 rotaii complete
B. 105 perechi de nucleotide; 104 rotaii complete
C. 103 perechi de nucleotide; 102 rotaii complete
D. 106 perechi de nucleotide; 105 rotaii complete
67. Calculai numrul total de amorse necesar pentru a realiza patru
cicluri de amplificare PCR a unei molecule de ADN.
A. 30
B. 32
C. 36
D. 64
68. Un biat cu hemofilie se cstorete cu o fat cu prognatism, al crei
tat nu sufer de aceast afeciune. Calculai probabilitatea ca acest cuplu
s aib un biat fr hemofilie, respectiv probabilitatea de a avea copii cu
prognatism.
A. 25% din biei fr hemofilie, respectiv 25% din copii cu prognatism
B. 0% din biei fr hemofilie, respectiv 75% din copii cu prognatism
C. toi bieii fr hemofilie, respectiv 50% din copii cu prognatism
D. 75% din biei fr hemofilie, respectiv 100% din copii cu prognatism

69. Dac un ovul normal ar fi fecundat de ctre un spermatozoid provenit

de la un brbat cu trisomie ce ar afecta numai perechea a treia, ar rezulta
un organism cu:
A. aneuploidie 2n+1
B. sindrom Edwards
C. aneuploidie 2n-1
D. sindrom Patau
70. n procesul de non-disjuncie a heterozomilor la o femeie cu
polidactilie n form heterozigot, se formeaz celule sexuale modificate.
Alegei varianta corect pentru descendena posibil rezultat din unirea
unui spermatozoid normal cu un ovul astfel afectat:
A. trisomia X 25%; polidactilie 50%
B. sindromul Klinefelter 25%; polidactilie 25%
C. sindromul Turner 50%; polidactilie 100%
D. trisomia X 50%; polidactilie 100%

Not
Timp de lucru 3 ore.
Toate subiectele sunt obligatorii.
n total se acord 100 de puncte (pentru ntrebrile 1-60 cte 1 punct, pentru
ntrebrile 61-70 cte 3 puncte, 10 puncte din oficiu).

SUCCES!!!

10