Primul care a observat celulele

a fost Robert Hooke n anii 1600,

contemporan cu Newton,
binecunoscut pentru legea
deformrii elastice.

Exist o varietate uluitoare de

forme la nivel celular. Cu ani
n urm oamenii se gndeau s
fac cltorii ntr-un submarin
microscopic care ptrunde n
fluxul sanguin.

Astzi nanoroboii pot face asemenea

cltorii fantastice.
Singura problem este cum s i
construim.
Primul lucru ce trebuie s-l facem este
s gsim un material din care s facem
nveliul exterior.
S folosim un material plastic ca n
imagine? Este prea gros i rigid.
Poate o fuleren C60 ne-ar fi de folos

Marile idei ne vin cnd privim ceva frumos.

Rujul i crema de fa.
Din acestea se pot face cele mai bune
nveliuri pentru nanoroboi.
De ce?
Pentru c crema este fcut din mici
nveliuri sferice (vezicule) care conin n
interior substanele utile feei.

Dar de ce nu putem s folosim direct substanele

utile feei? De ce mai trebuie s le introducem n
vezicule?
Celulele sunt fcute din acelai nveli: un bistrat
fosfolipidic. Iar celulele accept uor numai ceea ce
este asemenea lor. n caz contrar, substanele utile
sunt declarate obiecte strine, sistemul imun intr
n alert i acestea sunt izolate i distruse.

Acum dac am gsit materia prim pentru nveliul

nanoroboilor, cum reuim s asamblm aceste
molecule?

Magia const n faptul c

se auto-asambleaz singure.
Dac le introducem n ap,
capul hidrofob fuge de ap
(energia de interacie cu apa e
pozitiv), iar cel hidrofil este
atras de ea (energia de interacie
cu apa e negativ).
Moleculele se auto-organizeaz
astfel ca s minimizeze energia.

Oare auto-asamblarea nu contravine principiului al III-lea al

termodinamicii care spune c procesele din natur trebuie s evolueze
spre stri cu entropie mai mare, adic stri mai dezordonate?
Din imagine vedem c iniial moleculele de ap sunt mai ordonate dect
n starea final, prin urmare entropia apei crete prin auto-asamblare.

Moleculele se auto-organizeaz astfel ca s

minimizeze energia i s mreasc entropia.
Structura din imaginea a) e imposibil.

n schimb moleculele fosfolipidice formeaz

cilindrii b) sau sfere c) cu capul hidrofil n
exterior.
Nanorobotul nostru va avea antene hidrofile...
c

Ct de mare trebuie s fie

nanorobotul nostru pentru a intra n
interiorul celulei. Aa?
Nu, este mult mai mic, precum o
nav spaial fa de o stea!

Dar unde gsim o

intrare, o poart de
trecere?

Dac ne apropiem suficient de celul vom vedea c are nite intrri,

canalele ionice. Din pcate sunt prea mici pentru nanorobot care are
30nm. Prin canalele ionice pot ptrunde numai ionii de Na i K.
Putem vedea cum se nchid i se deschid la anumite intervale. De ce
oare?

Membrana este ca un condensator cu

grosimea d=2nm. Dei tensiunea
U=10mV este mic, cmpul electric
rezultat este colosal E=U/d=104-105 V/cm
ntr-un nor cu descrcri electrice avem
un cmp electric de numai 103 V/cm.

Na+

K+

Membrana are nite pori care se nchid i se deschid n funcie

de potenialul aplicat pe membran. Aceste pori sunt
selective, prin ele pot trece numai ionii de Na sau numai ionii
de K. Exist multe alte tipuri de pori dar ne oprim numai la
cele numite canale ionice.

Canalul ionic de K
Potenialul aplicat poae modifica
structura canalul i l poate nchide
sau deschide.

Traiectorii ale ionilor de K.

Imaginile sunt luate la
intervale de 5 ns.

Deschiderea i nchiderea
succesiv a canalelor ionice
din membrana unui celule
nervoase permite
transmiterea unei unde de
potenial electric i odat cu
ea a unei informaii prin nerv.

A. Iniial U=-70mV n interiorul

celulei. Avem exces de K+ i lips de
Na+.
B. Canalul ionic se deschide pentru
tensiunea de prag Up =-50mV. Ionii
de Na circul pn ce tensiunea
ajunge la U=20mV. n acest moment
canalele de sodiu sunt inactivate de
cmp (C.).

C. tensiunea scade lent n decurs de 1msec

canalul ionic se satureaz cu ioni de K+.
n acest moment are loc creterea brusc a
fluxului de ioni K+ i tensiunea scade
brusc la U=-90mV.
D. Canalele de sodiu se activeaz i
tensiunea crete lent n decurs de 1msec la
U=-70mV. Canalul revine la starea iniial.

Deoarece nanorobotul nu poate

ptrunde n celul prin canalele
ionice, el ar putea s-o fac dac se
las mncat de celul, proces
numit fagocitoz.
La lab. de biologie cu microscopul
optic am vzut cum ameoba i
prelungete pseudopodele, nconjur
hrana i o nglobeaz n interiorul
unor vezicule.
Dar dup nglobare, nanorobotul
nostru se ntlnete cu...

Ameoba
se observ particulele nglobate

Vezicula n care se afl nanorobotul se unete cu un lisozom sau se

transform ea nsi ntr-un lisozom. Interiorul lisozomului este f.
acid precum o cuv uria cu acid sulfuric. Enzimele pe care le
conine atac rapid nanorobotul i l descompun n cele mai mici
uniti componente.
Nanorobotul devine praf cosmic.

Singura cale de a ptrunde neobservat n

celul, cale folosit i de virui este de a
guri membrana (proces numit liz
sau topirea membranei) i a ptrunde
pe acolo.
Viruii au un vrf ascuit coninnd
enzime asemntoare celor din lisozom
care atac i topesc membrana celular.
n imagine avem bacteriofagul T4 care
gurete membrana unei bacterii.

n imaginea de sus bacteriofagul

T4 gurete membrana i
introduce materialul su genetic
din lanul de ADN coninut n
creierul su.
ADN-ul joac rolul de memorie.

Din imagini putem aprecia

dimensiunea viruilor. n imaginea
de jos avem bacterii pe o celul.

Odat ce proteinele sunt sintetizate n ribozomi, ele sunt trimise n

complexul Golgi.

n aparatul Golgi proteinele sunt procesate n continuare i primesc o

etichet cu destinaia de utilizare din interiorul celulei. El intr pe
faa cis i ias pe faa trans.

Dar toate procesele metabolice necesit energie. Aceasta este extras

din oxigen (hidrogen i electroni liberi) la nivelul mitocondriei i este
stocat n molecula de ATP. ATP-ul este transportat i utilizat n
interiorul celulei unde au loc procesele metabolice

n plante mai exist nc o metod de extragere a energiei din cea

solar prin procesul de fotosintez la nivelul cloroplastului .