4.

BIOMATERIALE CERAMICE RESORBABILE

Biomaterialele resorbabile sunt acelea care determin n esutul viu un fenomen de

fagocitoz (dar fr prejudicii pentru organism) i care vor fi nlocuite, dup o anumit
perioad, de esutul viu. Fenomenul de fagocitoz este specific produselor resorbabile cu
coninut de Ca i P; acest fenomen poate fi asimilat cu digestia unui material de ctre
celulele esutului n formare. n acest mod, puin cte puin, materialul dispare i este
nlocuit de esutul osos, fenomenul este foarte interesant deoarece se pare c, n acest caz,
implantul este un stimulator al refacerii i creterii prii din esutul osos care anterior a
suferit o degradare.
n cazul materialelor resorbabile interaciunea os-implant poate fi definit ca fiind o
nlocuire, pentru o anumit durat de timp, a prii care a suferit o degradare.
Aceste tipuri de biomateriale pot ajuta la o revenire mai rapid la starea normal i la
o consolidare prompt a esuturilor vtmate.
4.1. Biomateriale pe baz de fosfai de calciu
Biomaterialele pe baz de fosfai de calciu sunt cele mai reprezentative pentru
categoria materialelor resorbabile. Ele sunt utilizate n medicin i stomatologie de peste
20 ani. Interesul pentru utilizarea biomaterialelor pe baz de fosfai de calciu (BFC) pentru
aplicaii medicale i dentare deriv din absena compusilor toxici i din asemnarea lor cu
compusul mineral din scheletul uman.
Una dintre cele mai interesante caracteristici ale BFC (biofosfat de calciu) este
aparena lor abilitate de a se lega direct de esutul osos. La suprafaa implanturilor din BFC

s-a gsit, n mod uzual, c esutul osos este format direct pe suprafaa implantului, fr
intervenia unui strat de esut fibros.
Deoarece BFC sunt compuse din aceeasi ioni ca i partea mineral a osului, acestea
sunt capabile s participe la interacii de echilibru solid-soluie la suprafaa lor. Ionii
necesari pentru stabilirea acestor echilibre pot s derive din implant, din osul nvecinat sau
din amndou. Este de ateptat prin urmare, ca orice solid depus pe aceste implanturi s
aibe compoziia determinat, n mare parte, de mediul fiziologic nconjurtor.
Din familia fosfailor de calciu, cel mai intens studiate au fost hidroxiapatita (HA) i
fosfatul tricalcic (FTC). HA este recunoscut ca fiind componentul mineral natural al
esutului osos dur din organismele vertebrate, reprezentnmd 60 70% din esutul
constituent al oaselor i 98% din emailul dentar. n general, HA nu este bioresorbabil,
fiind, din acest punct de vedere recomandat pentru utilizarea n proceduri clinice
restaurative i de conservare de lung durat. Din punct de vedere chimic FTC este similar
HA, dar nu este un component natural al prii minerale a esutului osos. Acesta este, cel
puin parial, bioresorbabil, fiind, din acest punct de vedere, utilizabil pentru reparaii n
zone nepatologice, n care este de dorit ca materialul de implant s se resoarb, fiind
nlocuit progresiv de esutul osos.
Prin urmare, diferitele faze ale biomaterialelor pe baz de fosfai de calciu sunt
utilizate n funcie de necesitatea de a avea un comportament in vivo, fie resorbabil, fie
boactiv.
4.2. Sistemul CaO P2O5
Principalii 5 compusi ai familiei ortofosfailor de calciu sunt prezentai n tabelul
4.1. Muli dintre aceti compui exist sub diferite forme alotropice.

Tabelul 4.1
Ortofosfai de calciu
Simbol

Formula

Denumire

Raport Ca/P

FPC

Ca8(H2PO4)16 . 5H2O

Fosfat primar de calciu

pentahidrat (fosfat
octocalcic)

0,5

FSC

CaHPO4 . 2H2O

Fosfat
secundar
calciu dihidrat

FTC(C3P)

Ca3(PO4)2

Fosfat tricalcic

1,5

HA

Ca10(PO4)6(OH)2

Hidroxiapatita

1,67

FTTC(C4P)

Ca4(PO4)2O

Fosfat tetracalcic

de 1

Cunotinele curente despre biomaterialele pe baz de fosfai de calciu sunt cel mai
bine sumarizate n figurile 4.1 si 4.2. Se observ (fig. 4.1) c, la temperatura T 1, exist n
echilibru 3 faze:

Fig. 4.1 Diagrama de faze a sistemului CaO P2O5 (axa vertical: temperatura;
axa orizontal: (%) CaO P2O5; Ap apatita; C, P component cu formula
(CaO)n(P2O5), cu Ca/P = n/2.

Ca10(PO4)6(OH)2 = 2Ca3(PO4)2 + Ca4P2O9 + x1H2O

(HA)

(C3P)

(C4P)

Temperatura T2 separ fazele HA + CaO de fazele HA + C4P. Temperaturile T 1 i T2

depind de presiunea parial a apei, dup cum se observ din figura 4.2.

Fig. 4.2. Diagrama de faze CaO-P2O5 ce evideniaz influena presiunii vaporilor

de ap; axa vertical: log PH 2 O (mm Hg); axa orizontal: 104/T
(T n 0K).
Figura 4.2 pune n eviden influena presiunii pariale a vaporilor de ap (PH 2 O)
asupra stabilitii diferiilor fosfai de calciu ca o funcie de temperatur. Temperatura T2 (a
se vedea i Figura 4.1), care corespunde echilibrului:
HA + CaO = HA + C4P H2O
scade odat cu creterea presiunii vaporilor de ap. Figura 4.2 sugereaz, de asemenea, c
(a se vedea i Fig. 11) , la o temperatur dat, de exemplu 12500C, pot coexista mai multe
faze:

- dac log PH 2 O (mm Hg) < 0, sunt stabile fazele C3P +C4P;
- dac 0 < log PH 2 O (mm Hg) < 1, sunt stabile fazele HA + C4P;
- dac log PH 2 O (mm Hg) >1, sunt stabile fazele HA + CaO.
Este evident c un control al temperaturii, al raportului Ca/P i al presiunii vaporilor
de ap n timpul sinterizrii ofer posibilitatea de a produce un domeniu larg de produse
bine definite din fosfai de calciu. Trebuie remarcat, de asemenea, c un control
nesatisfctor al acestor parametri conduce catre un produs incert definit fazal.
Prin urmare, fazele stabile ale fosfailor de calciu depind considerabil de temperatura
i de prezena apei, fie n timpul procesrii, fie n mediul de utilizare. La temperatura
corpului doar 2 fosfai de calciu sunt stabili n contact cu mediul apos, cum sunt lichidele
fiziologice din corpul uman:
- la pH < 4,2 faza stabil este CaHPO4 . 2H2O (FSC sau brushit);
- la pH 4,2 faza stabil este Ca10(PO4)6(OH)2(OH)2 (hidroxiapatita, HA).
La temperaturi mai mari sunt prezente alte faze, ca de exemplu Ca 3(PO4)2 (-fosfat
tricalcic, C3P sau FTC) i Ca4P2O9 (fosfat tetracalcic, FTTC sau C4P). Fazele nehidratate de
temperatura nalt reacioneaz cu apa sau cu lichidele fiziologice; la 37 0C formnd HA.
Hidroxiapatita se formeaz pe suprafeele expuse ale C3P conform urmtoarei reacii:
4Ca3(PO4)2(s) + 2H2O Ca10(PO4)6(OH)2 (suprafaa) + 2Ca2+ + 2HPO 24
Astfel, solibilitate superficila a C3P se apropie de solubilitatea HA i duce la
scderea pH-ului soluiei care determin cresterea solubilitii C3P i mbuntteste
resorbia. Este foarte importanta valoarea raportului Ca/P n determinarea solubilitii i
tendinei de resorbie n mediul fiziologic. Prezena microporilor n materialul sinterizat
poate crete solubilitatea fazelor prezente.

Sinterizarea materialelor pe baza de fosfai de calciu are loc, de obicei, n intervalul

1000 15000C, dup compactarea pulberii n forma dorit.
Domeniul de temperaturi n care HA este o faz stabil creste cu presiunea parial a
apei; datorit barierelor cinetice care afecteaz viteza de formare a fazelor stabile de fosfai
de calciu, adesea, este foarte dificil de a prezice fracia de volum a fazei de temperatur
nalt care se formeaz n timpul sinterizrii i relativa sa stabilitate la rcire la temperatura
camerei.