Ecologie

(sinteza)

1.Ecosistemul ca unitate functionala:

Ecosistemul a devenit conceptul central i obiectul prioritar
al investigaiilor
ecologiei contemporane. Elaborarea acestei noiuni i
introducerea ei
n tiin i aparine botanistului englez A. G. Tansley (1935), care
a constatat
(n studiile sale privind asociaiile vegetale din Anglia) c n natur
se contureaz
sisteme mai cuprinztoare dect comunitile formate numai din
vieuitoare.
O definiie formal a fost dat de L. Lindemann (1942), care
a conceput
ecosistemul ca unitate format din reunirea proceselor active
fizice, chimice
i biologice care se petrec n interiorul unei uniti spaiutimp de
orice mrime,
cuplnd prin urmare comunitatea vie de mediul ei abiotic .
1.1. Structura ecosistemului:
Structura ecosistemului "este o nsuire esenial,
neseparabil de
sisteme, reflectnd n special anumite tipuri de relaii dintre
elementele
alctuitoare. Existena ecosistemelor se ntemeiaz pe integrarea
structural,

cibernetic a comunitii vii (biocenozei) i a mediului de trai

(biotopului)"
(A. Malinovski, 1980 cit. de I. Puia i V. Soran, 1984). Structura i
dinamica
ecosistemelor pot fi simplificate prin modelare.
E. P. Odum (1975) schematizeaz patru componente
fundamentale:
1. Proprietile sau strile fundamentale ale ecosistemului
(formate din
populaii alctuitoare pe grupe structurale i funcionale):
P1 = productori primari (plante fotosintetizatoare);
P2 = consumatori primari (erbivore);
P3 = carnivore (se hrnesc cu vegetale i animale):
carnivore;
destructori; biomasa diferitelor grupe de vieuitoare; cantitile de
substan
organic i anorganic etc).
2. Forele sau resursele de energie care ntrein sistemul n
funcie
(energia solar), iar n cazul altor ecosisteme construite de om
(agrosisteme.
Etc.) i alte surse de energie.
3. Canalele de scurgere a energiei i substanei care leag
proprietile
una de alta i pe acestea de curentul de energie (F).
4. Interaciunile sau funciile de interaciune care realizeaz
legturile
ntre curentul de energie, curentul de substane i nsuirile
ecosistemului (I).
Prin mijlocirea interaciunilor, de regul emergente, din
genofondurile

populaiilor alctuitoare se realizeaz o modificare amplificare

sau ncetinire
a scurgerii fluxului de energie i a circuitului de substane.
Studiul ecosistemului cuprinde cunoaterea amnunit a
biotopului (a
factorilor abiotici care l caracterizeaz i l compun), a alctuirilor
i a
relaiilor existente n biocenoz, a fluxului de energie i materie
care strbate
ecosistemul, precum i a resurselor naturale utilizabile n
economie. Al.
Ionescu (1988) arat c se mai poate aduga acestora i valoarea
sociologic
reieit dintr-o mulime de factori cum ar fi cei estetici, culturali
etc.
1.2. Factorii ecologici. Clasificare:
Factori ecologici (Dahl, 1921 i Sukacev, 1926) sunt
factorii de mediu
care sunt modificai prin activitile vitale ale organismelor. De
fapt "nici un
factor al mediului nu este exclusiv abiogen". Temperatura i
lumina (factori
abiogeni) sunt modificate local de covorul vegetal. Folosind
denumirea de
factori ecologici dispare opoziia aparent ntre factorii abiogeni i
factorii
biogeni (B. Stugren, 1982).
Factorii ecologici sunt denumii mezologici n literatura
francez.
Toate elementele mediului abiotic exercit influene asupra
organismelor,
ns aceste influene sunt (dup caracterul lor i dup complexul
conjunctural)
de diferite valori i importane.

Frecvena i amplitudinea factorilor abiotici genereaz dou

categorii
de variaii i aciuni asupra populaiilor:
variaii cu anumit periodicitate i anumit amplitudine
care supun
biocenoza s funcioneze n regim comandat;
variaii far periodicitate anumit, deci far o regularitate,
care apar
neateptat i care depesc ca amploare limitele variaiilor de
regim avnd
"caracter de perturbri", de "zgomote" pentru biocenoz
(temperaturi
neobinuit de sczute din unele ierni sau ridicate i prelungite din
unele veri,
secete prelungite).
Clasificarea factorilor ecologici:
Orice clasificare a factorilor ecologici se consider relativ i
perfectibil,
avnd n vedere complexitatea formrii, aciunii i interaciunii lor.
O
clasificare cuprinztoare este realizat de B. Stugren, pe
urmtoarele grupe
principale n care intr mediul cosmic, geofizic, arografic,
hidrologic, geochimic,
biocenotic i biochimic.
Factorii ecologici, dup Tansley i Chipp (1926, citai de B.
Stugren,
1982) se mpart n patru clase, cea din urm constituind factorii
corelativi:
climatici (lumina, temperatura, umiditatea, vntul, etc.);
fizicogeografici sau orografici (de relief);
edafici (de sol);
biotici.

Factori climatici:
-

lumina;
temperatura;
apa umiditatea;
vantul;
indici climatici corelati;

Factori orografici (relieful):

-

megarelief;
macrorelief;
mezorelieful;
microrelieful;
nanorelieful;

1.3. Factori limitativi:

Viaa i mediul reprezint un sistem funcional unitar n
cadrul acestei
uniti (viamediu), dezvoltarea substanei vii este limitat de
factorii de
mediu, aciunea lor fiind exprimat prin mai multe legi.
a) Legea toleranei. Factorii ecologici nu acioneaz
limitativ n permanen, ci numai atunci cnd concentraia lor
depete anumite mrimi
limita de toleran de ctre substana vie.
Legea toleranei a lui Shelford (1913) (citat de B. Stugren,
1982)
generalizeaz faptul c: "succesul unei specii n biotop va fi
maxim atunci
cnd se va realiza pe deplin, calitativ i cantitativ complexul de
condiii de
care depinde reproducerea sa".

Toi factorii abiotici au o limit superioar i una inferioar

(factori
limitani) ntre care viaa unui organism este posibil. Cele dou
extremedelimiteaz pentru fiecare organism praguri de toleran
ntre care se situeaz optimul sau de dezvoltare (fig. 3.1.).
Optim ecologic (mediul ideal) se obine atunci cnd sunt
prezente toate
condiiile externe cu valorile cele mai favorabile. n cadrul
acestuia Stugren
(1982) distinge:
optim climatic;
optim chimic;
optim sinecologic.
b) Legea minimului, formulat de von Liebig (1840),
exprim aciunea
limitativ a factorului n concentraii minimale, fiind deci un caz
special
al legii toleranei. n legea minimului se arat c "dezvoltarea
plantei este dependent n primul rnd de acel element chimic din
sol, care are concentraia
cea mai sczut".
c) Legea efectului combinat al factorilor de cretere.
Dup variaiile
curbei de cretere a substanei vii, succesul luptei pentru
existen, n cele din
urm, este determinat de interaciunile factorilor de mediu.
Cuantumul factorului limitativ depinde de variaiile cantitative i
calitative ale celorlali factori de mediu. Legea minimului arat c,
odat cu creterea factorului care
are valoarea cea mai sczut n mediu, ar trebui s creasc i
producia plantelor, n realitate ns nu are loc o cretere
proporional cu creterea factorului mai slab reprezentat n
mediu, ci numai o cretere logaritmic. Astfel producia vegetal
crete odat cu creterea valoric a fiecrui factor, cu o
intensitate proprie fiecrui factor, astfel nct plusul de producie

devine proporional cu doza care ar trebui adugat pentru

obinerea randamentului maxim.
d) Legea relativitii. Dup Lundegardh (1957) "forma
curbei de cretere nu depinde numai de factorul chimic minimal ci i de
concentraia i natura celorlali ioni prezeni n substrat".
Ansamblul factorilor limitativi formeaz sistemul Liebig sau
sistemul L (Poletaev, 1973). Afluxul atomilor elementului chimic
minimal n sistemul L influeneaz intensitatea schimbului
de materie ntre via i mediu. Dezvoltarea substanei vii nu este
condiionat n totalitate cuantificabil de interaciunea factorilor n
cadrul sistemului L.
Spre exemplu: crapul suport la temperaturi sczute (l C)
un coninut
sczut de oxigen al apei (0,8 mg/l), ns la temperaturi ridicate
(30 C) reducerea coninutului de oxigen al apei la numai 1,3 mg/l
are efect letal asupra sa (Nikolski 1963, citat de B. Stugren,
1982).
e) Legea substituirii factorilor. "Factorii climatici edafici i
biotici
sunt echivaleni i se nlocuiesc reciproc" (Rubel, 1930, citat de B.
Stugren.
1982).
Dup cum arat Sennikov (1950), nu exist ns o
echivalen absolut
a factorilor. Diferite combinaii ale factorilor producnd efecte
similare, rezult c ei se pot nlocui. "La lumin slab intensitatea
fotosintezei rmne
normal dac crete concentraia dioxidului de carbon. n
aparen lumina a
fost nlocuit prin excesul de dioxid de carbon (CO2). De fapt a
avut loc numai
o compensare parial a deficitului de lumin prin excesul de
dioxid de
carbon" (B. Stugren, 1982).

f) Legea relaiei statistice. "Amplitudinea zonei de

toleran a speciei
fa de un factor este influenat de ansamblul factorilor
limitativi. Conexiunea dintre specie i biotop nu este determinat
de valori limit absolute, ci de oscilaiile concentrailor anumitor
factori. Relaiile reciproce ntre via i mediu sunt de natur
statistic, fiind exprimate prin anumii parametri" (B. Stugren.
1982).
Absena unei anumite specii ntr-un biotop nu denot n mod
necesar o
zon de toleran foarte ngust fa de un factor chimic din acel
biotop, ci
poate fi i rezultatul insuccesului n concuren cu alte specii (B.
Stugren,
1982), artnd c absena speciei Quercus robur (stejar) n unele
biotopuri
central-europene este consecin a "izgonirii" acestuia de ctre
Fagus sylvatica (fag).

2.Caracterizarea ecologica a populatiei:

Prin termenul de populaie se nelege ansamblul de indivizi
care
aparin unei anumite specii i care ocup un teritoriu determinat.
Populaia
natural, component a biocenozei, constituie forma elementar
de
organizare i de existen a speciei. Populaia nu poate exista
dect integrat
n ecosistemele care sunt incluse n arealul su ntr-o permanent
interdependen (relaii) cu diferite componente biotice i abiotice
ale sistemului.
n biocenoze, dinamica populaiilor are o importan
deosebit care

poate fi neleas n cadrul ecosistemului prin interaciunea

acesteia cu
factorii de mediu abiotici i biotici (Al. Ionescu, 1988).
Populaia este o unitate organizatoric complex prin care o
specie este
reprezentat n fiecare din ecosistemele incluse n arealul su. n
cadrul
populaiei indivizii componeni sunt difereniai din punct de
vedere fenotipic
(polifenism) i genetic (polimorfism n sens strict) n grupri de
indivizi
(Botnariuc, 1976, 1979) ntre care se stabilesc relaii ce asigur
integralitatea
i elaborarea mecanismelor de autocontrol. Efectivul de indivizi
(N) al unei
populaii este distribuit pe categorii de indivizi difereniate
fenotipic i
genetic i ntr-un mod caracteristic n spaiu, reflectnd
heterogenitatea
mediului i un anumit tip de relaii populaionale.
Trsturile structurale i funcionale prin care poate fi
definit
populaia n timp (conform aplicrii analizei sistemice n ecologie)
sunt
considerate parametri de stare, iar valorile acestora n timp (n
raport cu
categoriile de indivizi) sunt considerate variabile de stare.
N. Botnariuc i A. Vdineanu (1982), apreciind complexitatea
populaiei consider c urmtoarele trsturi structurale i
funcionale pot fi
folosite ca parametri de stare:
mrimea populaiei;
distribuia n spaiu a indivizilor populaiei;
structura pe vrste;
structura genetic;
energia acumulat;

 energia cheltuit pentru meninere;

acumularea i excreia azotului, fosforului, etc.
n ecosisteme mai complexe, cu numr de specii mai mare i
relaii mai
numeroase, populaiile sunt mai stabile dect n ecosisteme
simple cu specii
puine, lanuri alimentare scurte, cu fluctuaii rapide i amplitudini
mari.
2.1. Marimea populatiei:
Modalitile de exprimare a mrimii populaiei, dup
Botnariuc i
Vdineanu (1982), sunt urmtoarele:
densitatea absolut ce exprim numrul de indivizi
raportat la
unitatea suprafa sau de volum a ecosistemelor care integreaz
populaiile
date;
densitatea n biomas (exprimat n miligrame sau
grame de
substan uscat/unitatea de suprafa sau volum), este necesar
n stabilirea populaiilor dominante deoarece sunt populaii care
realizeaz densiti
numerice mici (comparativ cu alte populaii) ns acumuleaz o
cantitate
mare de substan organic sau energie;
densitatea ecologic exprim numrul de indivizi
raportat la unitatea
de suprafa sau volum locuit de populaie n cadrul
ecosistemului. Ea este
necesar avnd n vedere faptul c majoritatea populaiilor
animale i

vegetale au o contribuie spaial grupat i c efectele

fluctuaiilor factorilor
de mediu asupra proceselor majore rspunztoare de modificarea
n timp a
mrimii populaiilor sunt dependente de densitate (calculul
densitii ecologice
ns este dificil astfel c se aprecieaz ca suficient exprimarea
numai
prin numr de indivizi);
densitatea relativ constituie mai mult un indice de
abunden cu
valoare orientativ asupra rolului posibil al fiecrei populaii (n
cazul programelor
de cercetare simplificate, se aprecieaz n genul "zona A" conine
mai
muli indivizi din populaia "X" dect "zona B", fr a determina
densitatea
absolut).
Populaia se caracterizeaz printr-o longevitate medie, printro rat de
supravieuire (difereniat pe clase de vrste), printr-o rat a
natalitii
(difereniat pe vrste) i printr-o rat medie de cretere sau
vitez de
dezvoltare (aceti parametri nu se folosesc ca parametri de stare
deoarece se
reflect n valorile mrimii acesteia).
Exprimarea i descrierea dinamicii mrimii populaiilor
naturale se face
n ecologia modern ntr-o form matematic care asigur
premisele prognozei.
2.2. Distributia:

Distribuia n spaiu a indivizilor populaiei, dup Botnariuc i

Vdineanu
(1982), poate fi:
ntmpltoare cnd poziia n spaiu a fiecrui individ
este
independent de poziia celorlali indivizi. Ea este mai rar
datorit modului
de organizare a populaiilor naturale, a relaiilor lor cu alte
populaii i cu
factorii abiotici n cadrul ecosistemului. Poate fi ntlnit n cadrul
unei
populaii foarte numeroase ntr-un spaiu restrns i cu o mare
mobilitate
(indivizii se pot afla n orice punct n spaiu);
uniform fiind ntlnit la populaiile animale cu
comportament de
teritorialitate care populeaz medii relativ omogene i la diferite
populaii
vegetale n interiorul crora competiia pentru spaiu este sever;
este
frecvent ntlnit n ecosistemele antropice;
grupat, ce ar putea indica o viaa social dezvoltat.
Exemplu:
transportul pasiv dar orientat al seminelor la plante, un
comportament de aprare i cutare a hranei la peti i mamifere
sau rspunsul activ al
organismelor la heterogenitatea mediului, etc.
2.3. Structura:
2.3.1 Structura pe varste:
Structura pe vrste a fiecrei populaii sau specii, dup
Botnariuc i
Vdineanu (1982), este definit de:

 numrul claselor de vrst;

amplitudinea claselor de vrst;
distribuia efectivului populaiei pe clase de vrst.
Numrul i amplitudinea claselor de vrst (a stadiilor de
dezvoltare)
variaz n limite largi, n funcie de durata ciclului de dezvoltare a
speciilor.
n cazul populaiilor naturale se admit n general trei vrste
ecologice:
prereproductiv;
reproductiv;
postreproductiv.
Mai multe clase de vrst a populaiei se vor diferenia n
caracterizarea
mai ales a speciilor care au ciclul de dezvoltare mai mare de 23
ani.
2.3.2 Structura genetica:
ntre parametrii structurali ai populaiilor naturale,
polimorfismul
genetic care reprezint categoriile de indivizi difereniabili d.p.d.v.
genotipic
i distribuia frecvenelor (a efectivului) n cadrul acestor categorii
(morfe)
ocup un loc aparte.
Modificarea structurii genetice n timp reprezint principala
cale de
estimare cantitativ a ratei transformrilor adaptive i a
posibilitilor de
rspuns ale populaiilor naturale la modificrile presiunii mediului,
dar se
ntmpin nc mari dificulti n folosirea sa ca parametru de
stare n cadrul

cercetrilor ecologice (N. Botnariuc i A. Vdineanu, 1982).

2.4. Nisa Ecologica:
O populaie a unei specii trind ntr-un ecosistem ocup o
parte a biotopului (habitat) i desfoar o anumit funcie n
transferul de materie i
energie. Ea consum o anumit hran i este sursa de hran
pentru alte specii.
Hrana, dumanii i factorii abiotici (temperatura, umiditatea,
lumina, pH-ul,
microelementele, salinitatea, etc.) influeneaz populaia.
Noiunea i
termenul de ni ecologic au fost introduse de Johnson n 1910
nelegnd
prin aceasta "unitatea de distribuie a speciei, dependena de
resursele de
hran i de factorii abiotici" i care cuprinde dou laturi
semnificative.
Nia ecologic potenial ce reprezint ansamblul
condiiilor de
mediu necesare unei specii, n absena tuturor presiunilor venite
din partea
altor specii; ea corespunde expansiunii maxime pe care specia o
poate atinge.
Nia ecologic real ce corespunde poriunii niei
poteniale
existente n biotop.
Conceptul de ni ecologic este foarte controversat n
ecologia contemporan, deoarece acestei noiuni i s-au atribuit
diferite sensuri. I. Puia i
V. Soran (1984), arat ca "H. W. Kroes (1977) discut nia
ecologic n

calitate de unitate structural i funcional a ecosistemelor,

lund ca punct de
plecare cele trei aspecte principale sub care au neles ecologii
pn n
prezent acest concept:
a) nia trofic (Ch. Elton, 1927),
b) nia spaial (J. Grinnell, 1917),
c) nia pluridimensional (G. E. Hutchinson, 1957)".
Se apreciaz c dac o specie particip la formarea mai
multor ecosisteme,
n fiecare ecosistem formeaz o ni specific (nia speciei) i c
dou specii concurente pentru exact aceleai resurse materiale i
energetice nu pot exista ("principiul excluderii concurenilor") (F.
de Bach, 1966).
n agrosisteme omul urmrete deliberat favorizarea plantei
cultivate
fa de "intrui". Existena ecosistemelor agricole se ntemeiaz
tocmai pe
excluderea nielor ecologice care nu aparin cultivrilor i pe
crearea disponibilitilorfavorabile genezei unor noi nie,
necunoscute n natur.

3.Functiile ecosistemului:
Structura ecosistemului "este constituit funcional.
Funcionarea
ecosistemului rezult din interaciunea populaiilor care l
compun, ca i din interaciunea acestora cu factorii abiotici
(biotopul)" (N. Botnariuc i A. Vdineanu, 1982). Astfel funciile
cele mai importante ale ecosistemului sunt urmtoarele:
funcia energetic captarea energiei solare (fotosinteza
sau
chemosinteza) i apoi transferul ei la grupele de consumatori;

 funcia de circulaie a substanelor anorganice i

organice n ecosystem prin relaiile trofice;
autocontrolul i stabilitatea relativ a ecosistemului ca
rezultat al
funciei de autoreglare.
Cele trei funcii ale ecosistemului "sunt indisolubil legate
ntre ele, ca i structura trofic a biocenozei. ntr-adevr,
desfurarea circuitului substanelor implic un consum de
energie. Circuitul substanelor se face prin lanuri (reele) trofice
care reprezint i mecanismul principal de efectuare a
autocontrolului ecosistemului" (N. Botnariuc i A. Vdineanu,
1982).

4.Insusirile generale ale sistemelor biologice:

Sistemele biologice sunt definite de N. Botnariuc (1976) ca
"sisteme
deschise, informaionale i datorit modului lor de organizare ele
au capacitatea de autoconservare, autoreproducere, autoreglare
i autodezvoltare de la forme simple spre cele complexe de
organizare. Ele au un comportament antientropic i finalizat care
le asigur stabilitatea n relaiile lor cu alte sisteme".
a) Sistemele biologice au caracter istoric, ceea ce
nseamn c att
nsuirile structurale ct i cele funcionale sunt rezultatul
evoluiei lor n
timp. nelegerea formrii biocenozei i a originii biotopului se
face pe baza
cunoaterii genezei i istoriei evoluiei acestora.
b) Caracterul lor informaional const n capacitatea
sistemelor biologice de a recepiona, a prelucra i a acumula
(stoca) informaii primite din mediu, urmnd ca la rndul lor s
transmit informaii ctre alte sisteme
pentru o ct mai deplin integrare cu acestea. T. H. Waterman
(1966) afirm

c n sistemele vii opereaz patru tipuri de informaii: informaia

structural
(izvort din alctuirea intern a sistemelor vii), informaia
genetic
(cu o dubl origine: intern, determinat de anumite structuri
moleculare, i
extern indus de selecia natural), informaia de la nivelul
senzorilor i
informaia depozitat i manipulat de sistemul nervos
(ultimele dou
tipuri de informaie i au originea n ambian). n structura i
funciile ecosistemelor agricole intr i informaia datorit
interveniei umane, adic informaia tiinific introdus n
agroecosisteme prin procesul de gospodrire.
c) Integralitatea sistemelor biologice arat c sistemul
integrator posed nsuiri noi fa de cele ale prilor componente
(sistemele biologice nu sunt aditive, adic nsuirile lor nu sunt
doar o nsumare a nsuirilor prilor componente). O populaie
are nsuiri diferite i noi fa de ale organismelor din care se
compune (longevitate nedefinit, o anumit structur genetic,
pe vrste, pe sexe, densitate, dinamic, energetic etc.), iar
biocenoza are nsuiri noi fa de ale populaiilor componente
(ntre care, mai important este productivitatea biologic) (N.
Botnariuc i A. Vdineanu, 1982).
d) Echilibrul dinamic, este o stare caracteristic sistemelor
biologice,
care fiind sisteme deschise ntrein un permanent schimb de
substan, energie i informaii cu sistemele nconjurtoare (cu
mediul), fapt care le condiioneaz existena. n contact cu mediul
nconjurtor, sistemele lipsite de via se dezorganizeaz i
treptat dispar ca sistem (ex. o stnc se dezagreg),
conservarea lor depinde de gradul de izolare fa de sistemele
nconjurtoare,
ele evolueaz n sensul creterii entropiei (n sensul dezorganizrii
i realizrii echilibrului termodinamic).

Sistemele biologice transform condiiile de mediu n

propriile lor condiii, au capacitate de autorennoire (premisa
dezvoltrii i evoluiei) i un
comportament antientropic, fapt care permite sporirea cantitii
de substan
organic (realizarea produciei biologice).
e) Sistemele biologice sunt sisteme cu program. Ele au
trsturi (morfologice, structurale, funcionale, comportamentale)
care se pot schimba ntre anumite limite, avnd mai multe stri,
care reprezint tot attea programe.
f) Autoreglarea (principiul esenial al ciberneticii) este
comun
sistemelor biologice, ca urmare a organizrii lor, care permit
recepionarea
informaiilor din mediu (de la alte sisteme), prelucrarea lor, n
urma creia
sistemul recepioneaz (rspunde) la stimuli n sensul
autoconservrii.
"Asemenea rspunsuri devin posibile datorit conexiunii inverse
(feed-back) prin care rspunsul sistemului este comunicat
centrului de comand i
comparat cu ordinul emis" (N. Botnariuc i A. Vdineanu, 1982).
g) Autocontrolul parametrilor sistemului menine
integritatea i echilibrul su dinamic. Aceast stare, aparent
staionar se realizeaz printr-un aflux continuu de substan i
energie, iar paralel prin catabolism are loc eliberare de energie i
materie.
Sistemele biologice sunt sisteme cu control multiplu (fiecare
parametru
este reglat pe mai multe ci). Autoreglarea lor evolueaz i se
perfecioneaz
odat cu evoluia sistemelor biologice.
Prin autocontrol i autoreglare ecosistemul i menine o
stabilitate ntre anumii parametrii, o constant a structurii i a
productivitii.

h) Heterogenitatea sistemelor biologice rezult din faptul

c ele sunt
compuse din elemente diferite (heterogene), din ce n ce mai
complexe, pe
msura dezvoltrii sistemelor biologice. Fiecare sistem biologic
tinde spre o
heterogenitate optim care asigur existena n anumite condiii
de mediu
(N. Botnariuc i A. Vdineanu, 1982).

5.Metoda analizei sistematice in ecologie:

Ecologia ca tiint de sintez se bazeaz pe sisteme.
Analiza sistemic, arat N. Botnariuc i A. Vdineanu (1982),
"se
impune tot mai mult ca o metodologie unic de abordare i
rezolvare eficient
a problemelor majore care stau n faa cercetrii ecologice n
etapa actual
i n perspectiv".
Modalitatea concret de abordare a cercetrii pentru
caracterizarea sa
(n timp) o reprezint modelarea, care constituie esena analizei
sistemice
aplicat n ecologie.
n descrierea sistemelor ecologice (cu o eroare: rezonabil),
este
esenial problema gruprii subsistemelor i stabilirii
componentelor i a relaiilor dintre ele n cadrul modelului
homomorf (putndu-se diferenia o gam de modele homomorfe
pentru acelai model izomorf al unui ecosistem natural, n funcie
de gradul de agregare al subsistemelor). Criteriile care trebuie s

fie satisfcute n cercetrile ecologice pentru realizarea modelului

homomorf, dupa N. Botnariuc i A. Vdineanu (1982) sunt:
programul de cercetare (de minim doi ani) s includ un
numr
suficient de probe pentru estimarea mrimii populaiilor
componente (cu o
eroare de maximum 20%), cu o anumit frecven de prelevare a
probelor
pentru a reflecta ciclurile de dezvoltare a speciilor biocenozei
precum i
anumite modaliti de prelucrare a probelor (randomizat,
sistematic etc.)
pentru a reflecta heterogenitatea biotopului;
nregistrarea fluctuaiei (n timp i spaiu) a principalilor
factori
abiotici (temperatura, umiditatea, pH, CO2, concentraia
metalelor grele i a
pesticidelor etc.);
determinarea spectrului trofic al fiecrei populaii
selectate din
biocenoz, stabilirea grupelor funcionale i a relaiilor dintre ele;
calcularea pe baza datelor empirice (rezultate din
analiza probelor),
a densitii i a abundenei numerice i n biomas.
Apreciind c "ecologia dispune de o baz teoretic solid,
reprezentat
n primul rnd de teoria general a sistemelor i de bazele
analizei sistemice",
N. Botnariuc i A. Vdineanu (1982) arat c "aceast baz
teoretic trebuie
s fie aplicat pentru rezolvarea multiplelor probleme care
caracterizeaz impactul omului cu biosfera. Modelarea
matematic, ca esen a analizei

sistemice, nu reprezint un scop n sine, care ar contribui la

consolidarea
bazelor teoretice ale ecologiei, ci un instrument de cercetare
fundamental a
sistemelor ecologice i de prognoz a comportamentului lor. Mai
mult,
modelarea reprezint singura cale de elaborare pe baze tiinifice
a strategiei
de exploatare, amenajare i conservare a resurselor naturale".
Modelarea conine principial cel puin dou componente n
analiz.
Prima component este legat de cunoaterea totalitii factorilor
n valori
nominale de influen, precum i cele de reciprocitate (corelative),
iar cea dea
doua viznd totalitatea organismelor care fac ecosistemul
funcional.
Aceasta presupune un imens material de studiat n evoluia sa n
trecut pentru
a asigura o modelare adecvat n prezent i care s asigure
evoluia armonizat n viitor.