FERVEX pentru adulti, granule pentru solutie orala

Substanta activa: Combinatii

Producator: Bristol-Myers Squibb - Franta
Compozitie: Un plic cu granule pentru solutie orala contine paracetamol 500 mg, acid ascorbic 200 mg si maleat de
feniramina 25 mg si excipienti: zahar, acid citric anhidru, guma arabica, zaharina sodica, aroma Antilles 87,5748
(ulei de lamaie, ulei de scortisoara, extract de concentrat de rom, extract de vanilie, balsam de Peru, rezina benzoe,
maltodextrina, guma arabica, glucoza, dioxid de siliciu (E 551), butilhidroxianisol (E 320), butilhidroxitoluen (E
321)).
Indicatii: Tratamentul simptomatic al racelilor comune, rinitelor alergice si vasomotorii, starilor gripale (pentru
ameliorarea stranutului, secretiei nazale apoase, inflamatiei mucoaselor nazala si sinusala, febrei, durerilor de cap si
musculare).
Tratamentul cu antibiotice poate fi necesar in cazul aparitiei infectiilor bacteriene.
Contraindicatii: Nu utilizati Fervex "pentru adulti":
- daca sunteti alergic la paracetamol, fenacetina sau alte antiinflamatoare, feniramina sau alte antihistaminice sau la
oricare dintre componentii produsului
- daca aveti un deficit de glucozo-6-fosfat-dehidrogenaza
- daca suferiti de insuficienta renala severa (riscul de efecte nedorite renale poate fi crescut in cazul administrarii
prelungite de doze mari)
- daca aveti tulburari uretro-prostatice cu risc de retentie urinara
- daca suferiti de glaucom cu unghi inchis sau predispozitie la glaucom cu unghi inchis; glaucom cu unghi deschis
- daca suferiti de insuficienta hepatocelulara
- daca sunteti in tratament concomitent cu inhibitori de monoaminooxidaza (IMAO) non-selective
- daca suferiti de litiaza renala oxalocalcica (doze mari - 1 g acid ascorbic pe zi, timp indelungat)
- daca aveti varsta sub 15 ani
Reactii adverse: Ca toate medicamentele, Fervex "pentru adulti" poate provoca efecte nedorite:
- sedare, somnolenta, uscaciunea gurii, tulburari urinare, tulburari de acomodare a vederii la distanta), stare
confuzionala, agitatie la pacientii varstnici, tensiune arteriala scazuta la pozitia "stat in picioare", ameteala, scaderea
memoriei si capacitatii de concentrare
- rare cazuri de trombocitopenie (scaderea sub nivel normal al unor elemente sanguine - plachete, care au rol in
procesul de coagulare a sangelui manifestata prin sangerari neobisnuite si aparitia de hematoame), anemie
hemolitica (scaderea sub nivel normal al unor elemente sanguine - hematii, manifestata prin stare de oboseala si
slabiciune neobisnuite), agranulocitoza (manifestata prin febra cu sau fara frisoane, ulceratii sau pete de culoare
alba la nivelul buzelor sau mucoasei bucale, ulceratii la nivelul faringelui)
- in cazuri mai rare, mancarime la nivelul pielii, roseata pielii, urticarie, cand trebuie oprit tratamentul si anuntat
medicul.
Informati medicul dumneavoastra sau farmacistul despre orice alte efecte nedorite care au aparut in cursul
tratamentului, si nu au fost mentionate in acest prospect.
Mod de administrare: Adulti (cu varsta peste 15 ani): Un plic Fervex "pentru adulti" de 2-3 ori pe zi. Intervalul
intre administrari trebuie sa fie de cel putin 4 ore.
Daca suferiti de insuficienta renala severa (clearanceul creatininei <10 ml/min), intervalul intre administrari trebuie
sa fie de cel putin 8 ore.
Plicurile se administreaza cu o cantitate suficienta de apa rece sau fierbinte.
Pentru tratamentul starilor gripale, este preferabila administrarea acestui medicament cu apa fierbinte, seara, din
momentul aparitiei primelor simptome.
Informati medicul dumneavoastra sau farmacistul daca starea de rau continua si dupa 5 zile de tratament.
Medicul dumneavoastra va va informa cat va dura tratamentul cu Fervex "pentru adulti".
Daca aveti impresia ca efectul lui Fervex "pentru adulti" este prea puternic sau prea slab intrebati medicul
dumneavoastra sau farmacistul.

Precautii: Nu depasiti dozele indicate si consultati medicul daca acest lucru s-a intamplat accidental. Daca apar
reactii alergice, tratamentul va fi intrerupt imediat.
Nu combinati Fervex "pentru adulti" cu alte medicamente (de exemplu, barbiturice, carbamazepina, hidantoina,
rifampicina, sulfinpirazona, contraceptive estro-progestative, antifungice, doxorubicina, izoniazida,
mercaptopurina, metotrexat, saruri de aur, barbiturice, primidona, anticoagulante cumarinice, antiinflamatoare
nesteroidiene, ciclosporina, agonisti morfinici, antiacide, carbune activat, anticolinergice, fenicoli, sultoprida,
IMAO, deprimante ale SNC, atropina, fenitoina, deferoxamina) fara sa va consultati medicul sau farmacistul.
Pentru a evita potentiale interactiuni intre diferitele medicamente, trebuie ca dumneavoastra sa informati precis
medicul dumneavoastra sau farmacistul daca ati luat sau luati si alte medicamente.
Nu folositi Fervex "pentru adulti" daca suferiti de boli renale, fara sa aveti avizul medicului.
Nu lasati Fervex "pentru adulti" la indemana copiilor.
Datorita continutului in zahar, trebuie avuta o grija deosebita cu acest medicament in caz de diabet, intoleranta la
fructoza, glucoza sau malabsorbtia galactozei, deficienta de zaharaza-izomaltaza (o boala genetica rara).
Este necesara prudenta in cazul administrarii la varstnici.
Va rugam sa intrebati medicul dumneavoastra daca sunteti sau ati fost in una din aceste situatii.
Sarcina si alaptarea: Intrebati medicul dumneavoastra sau farmacistul inainte de a utiliza orice medicament.
Spuneti medicului dumneavoastra daca sunteti insarcinata sau intentionati sa ramaneti insarcinata.
Datorita absentei studiilor pe animale si la om, riscul este necunoscut. In consecinta, ca o masura de precautie, acest
medicament nu trebuie administrat in timpul sarcinii sau in perioda de alaptare.
Intrebati medicul dumneavoastra sau farmacistul inainte de a utiliza orice medicament in timpul alaptarii.
Forma de prezentare: Cutie cu 6 plicuri a cate 13,1 g granule pentru solutie orala.
Cutie cu 8 plicuri a cate 13,1 g granule pentru solutie orala.
SMECTA, pulbere pentru suspensie orala
Substanta activa: Diosmectita
Producator: Beaufour Ipsen Pharma - Franta
Compozitie: Un plic contine diosmectita 3 g si excipienti: vanilina, zaharina sodica, glucoza monohidrat.
Indicatii: - tratamentul simptomatic al durerilor asociate bolilor eso-gastro-duodenale si colice
- tratamentul diareei acute si cronice, in special la copii
Tratamentul nu exclude rehidratarea atunci cand aceasta este necesara. Volumul rehidratarii si calea de administrare
(orala sau intravenoasa) trebuie adaptate la varsta, starea generala a pacientului si la severitatea diareei.
Contraindicatii: Nu este cazul.
Reactii adverse: Foarte rar au fost raportate cazuri de aparitie sau agravare a constipatiei; tratamentul poate fi
continuat dupa reducerea dozei.
Mod de administrare: Administrare orala
Copii:
- sub varsta de 1 an: doza recomandata este de 1 plic Smecta(3 g diosmectita) pe zi
- intre 1 si 2 ani: doza recomandata este de 1-2 plicuri Smecta(3-6 g diosmectita) pe zi
- peste varsta de 2 ani: doza recomandata este de 2-3 plicuri Smecta(6-9 g diosmectita) pe zi
Suspensia poate fi preparata prin adaugarea continutului unui plic intr-un biberon cu 50 ml apa (administrata in
cursul zilei) sau prin amestecarea cu alimente semilichide: supa, compot de fructe, piure de legume, mancare pentru
copii.
Adulti:
Doza medie recomandata este de 3 plicuri Smecta(9 g diosmectita) pe zi. Pentru prepararea suspensiei se adauga un
plic intr-o jumatate de pahar cu apa.
A se agita inainte de administrare.

In practica, in cazul diareei acute, doza zilnica poate fi dublata la inceputul tratamentului.
Smecta se administreaza preferabil:
- dupa mese, in esofagite
- intre mese, in alte afectiuni
Administrare rectala
Doza recomandata este de 1-3 clisme pe zi a cate 1-3 plicuri Smecta(3-9 g diosmectita) care se adauga in 50-100 ml
apa calda pentru prepararea suspensiei.
Precautii: Un plic Smecta contine 0,749 g glucoza.
Sarcina si alaptarea: Smecta poate fi administrat in timpul sarcinii sau alaptarii.
Forma de prezentare: Cutie cu 10 plicuri din hartie/Al/PE a cate 3,76 g pulbere pentru suspensie orala.
Cutie cu 30 plicuri din hartie/Al/PE a cate 3,76 g pulbere pentru suspensie orala.
CAPTOPRIL PROSPECT
Compozitie
1 comprimat contine 25 mg sau 50 mg de captopril.
Actiune terapeutica
captoprilul inhiba specific enzima de conversie a angiotensinei I (inactiva) in Angiotensina II (activa). Ca urmare,
creste concentratia de renina plasmatica si scade aldosteronul, accentuandu-se eliminarea sodiului si a apei.
Deoarece aceasta enzima este identica cu bradikinaza, captoprilul inhiba degradarea bradikininei, crescand
concentratia acesteia in ser, efectul vasodilatator adaugandu-se la cele deja descrise. in plus, el scade vasoconstrictia
indusa de noradrenalina prin stimularea alfa-receptorilor postsinaptici. Astfel, captoprilul determina scaderea
rezistentei arteriale periferice cu cresterea sau neinfluentarea debitului cardiac si marirea fluxului sanguin renal,
fara modificari ale ratei filtrarii glomerulare. in administrarea orala tensiunea arteriala scade dupa 30 min si atinge
intensitatea maxima dupa 60-90 min si persista 4 pana la 6 ore, putand fi accentuata la repetarea dozelor. scaderea
tensiunii arteriale are aceleasi valori in clino- si ortostatism si este mai accentuata la persoanele cu niveluri crescute
ale reninei plasmatice, dar se manifesta si la subiecti normali sau la hipertensivi cu concentratia reninei scazuta.
hipotensiunea ortostatica si tahicardia pot aparea numai la cei cu hipovolemie.
Indicatii
HTA usoara si moderata la persoane cu functii renale normale; actiune similara cu a tiazidelor, dar mai bine tolerata
(nu influenteaza SNC, SNV, capacitatea de efort, functiile sexuale si reflexele). HTA asociata cu suferinta renala,
indeosebi in bolile de colagen (numai daca nu sunt tolerate alte antihipertensive). HTA asociata cu: astm bronsic,
bronhopatii obstructive, diabet insulino-dependent si boli vasculare periferice la care beta-adrenoliticele sunt
contraindicate. hta maligna (asociat cu diuretice tiazidice). hta asociata cu insuficienta cardiaca rebela la tratament
(mai bine tolerat decat enalaprilul, ultimul producand mai frecvent stari hipotensive); se administreaza impreuna cu
digitalice si diuretice tiazidice.
Doze si mod de administrare
HTA usoara/medie: 12,5 mg x 2 ori pe zi ca doza initiala; ea poate fi crescuta la 25 mg x 2 ori pe zi, dupa 2-3
saptamani. HTA severa: 25 mg x 2-3 ori pe zi; creste doza la 50 mg x 2-3 ori pe zi daca nu s-au obtinut efectele
scontate in 2-3 saptamani; doza poate fi crescuta pana la 100 mg x 2-3 ori pe zi, fara a depasi 450 mg pe zi.
insuficienta cardiaca: 6,25 mg sau 12,5 mg x 3 ori pe zi ca doza initiala; doza poate creste la 25 mg x 3 ori pe zi,
ameliorarea clinica obtinandu-se la doza de 50 mg x 3 ori pe zi. Se va administra cu o ora inaintea mesei.
Contraindicatii
Sensibilitate la captopril, boli renale, stenoza aortica, sarcina.

Masuri de precautie
Supravegherea bolnavilor cu afectiuni cerebrovasculare, cu cardiopatie ischemica sau cu depletie hidro-electrolitica
importanta (pericolul aparitiei hipotensiunii arteriale). Bolile de colagen. in insuficienta renala sau hepatica, in
sarcina sau in timpul anesteziei se va administra numai daca beneficiul potential este mai mare decat riscul
hipotensiunii sau al anuriei fetale sau al oligoamniosului. La copii se va administra numai daca celelalte masuri
terapeutice au esuat.
Reactii adverse
Renale: proteinurie (apare la 1% din cei tratati, in special la doze mari sau la cei cu afectiuni renale severe).
Hematologice: neutropenie, agranulocitoza, anemie, trombocitopenie, pancitopenie. Gastrointestinale: colici
abdominale, greturi, varsaturi. Neurologice: ameteli, cefalee, astenie, insomnie.
Clorhidrat de nafazolina, solutie oftalmica
Indicatii:
Nafazoplin face parte dintr-un grup de medicamente denumite decongestionante si antialergice si este utilizat in
tratamentul conjunctivitelor acute si cronice provocate de factori nebacterieni, de natura alergica (polen), in iritatii
minore ale conjunctivei datorate unor factori de mediu (fum, vant, praf, apa din piscina) sau datorate purtarii
lentilelor de contact.
Contraindicatii
- daca sunteti alergie (hipersensibil) la clorhidratul de nafazolina sau la oricare dintre celelalte componente ale
Nafazoplin.
- daca suferiti de glaucom cu unghi inchis sau aveti predispozitie la glaucom cu unghi inchis.
Nu este indicat la copii cu varsta sub 12 ani.
Precautii:
Informatii importante privind unele componente ale Nafazoptin
Nafazoptin contine clorura de benzalconiu (conservant). De aceea, purtatorii lentilelor de contact trebuie sa le
scoata inaintea administrarii picaturilor si nu trebuie sa le reaplice mai devreme de 15 minute.
Clorura de benzalconiu poate, de asemenea, irita ochii.
Atentionari:
Dupa administrarea Nafazoptin vederea se poate incetosa pentru o perioada sau poate fi temporar afectata la lumina
intensa. Nu conduceti vehicule si nu folositi utilaje pana la disparitia acestor simptome.
Reactii adverse:
Reactii la nivelul ochiului: senzatie trecatoare de arsura sau intepatura (de la cateva secunde la cateva minute),
vedere neclara, sensibilitate la lumina, dilatarea pupilei, cresterea presiunii intraoculare, iar in cazul utilizarii
indelungate, inrosirea ochilor.
Reactii sistemice: greata, cresterea frecventei batailor inimii, cresteri ale tensiunii arteriale, tulburari de ritm ale
inimii, crize de angina pectorala, tremuraturi, dureri de cap, oboseala, insomnie. Daca vreuna dintre reactiile
adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa
nementionata in acest prospect, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Aspirin, comprimate
Compozitie
1 comprimat contine componenta activa: acid acetilsalicilic 500 mg.
Actiune terapeutica
Aspirin actioneaza ca un antiinflamator nesteroidian, antipiretic, analgezic, antiagregant plachetar.

Indicatii
In dureri usoare sau medii, de exemplu in cefalee, in dureri dentare, in dismenoree, inflamatii, febra si raceli.
Atentie! Aspirin nu trebuie administrata timp indelungat sau in doze ridicate fara recomandarea medicului. Aspirin
se administreaza copiilor si tinerilor cu afectiuni insotite de febra numai la indicatia medicului, din cauza posibilei
aparitii a sindromului Reye si numai atunci cand alte masuri nu au avut o actiune binefacatoare.
Mod de administrare
Daca nu exista alte indicatii medicale:
Adulti, copii intre 5-9 ani - doza unica: 1-2 comprimate ;doza zilnica: max. 6 comprimate.
Comprimatele se administreaza cu apa, pe cat posibil dupa masa. Este bine sa se bea 1/2 sau 1 pahar cu apa dupa
administrare.
Contraindicatii
Se interzice administrarea Aspirin cand exista un risc crescut de hemoragii. Aspirin se administreaza numai la
recomandarea medicului: in cazul terapiei simultane cu medicamente anticoagulante (de exemplu derivati ai
cumarinei, heparina), in insuficienta glucozo-6-fosfat-dehidrogenazei, in astm sau alergie la antireumatice si alte
substante alergene, la pacienti cu tulburari gastro-duodenale cronice, insuficienta renala, in timpul sarcinii, in
special in ultimele trei luni.
Precautii
Pacientii care sufera de astm, alergie la polen, vegetatii adenoidiene sau infectii cronice ale aparatului respirator (in
special atunci cand sunt insotite de tulburari asemanatoare cu alergia la polen), cat si pacientii hipersensibili la
analgezice si antireumatice risca la administrarea produsului Aspirin aparitia unor crize de astm (astm de intoleranta
la analgezice). Acestor bolnavi li se administreaza Aspirin numai la sfatul medicului. Acelasi lucru este valabil si
pentru bolnavii hipersensibili fata de alte substante ce le provoaca reactii alergice, cum ar fi eruptiile cutanate,
pruritul sau urticaria febrila. Aspirin se administreaza la copii si tineri cu maladii febrile numai la sfatul medicului
si numai atunci cand alte metode nu au avut efectul scontat. Daca aceste imbolnaviri sunt insotite de vome
prelungite, acestea pot fi simptome ale sindromului Reye, un sindrom extrem de rar, dar care ameninta uneori viata,
necesitand de urgenta o ingrijire medicala. Tratamentul in timpul sarcinii se face numai cu avizul medicului. La
administrarea regulata in doze ridicate in timpul alaptarii trebuie luata in consideratie intreruperea alaptarii.
Reactii adverse Tulburari gastrice, hemoragii gastro-intestinale; rar reactii alergice diverse (bronhospasm, eruptii
cutanate); foarte rar o scadere a trombocitelor (trombocitopenie).
Atentie! La administrarea frecventa si prelungita, in cazuri rare, poate aparea o hemoragie gastrica grava. La
aparitia scaunelor negre trebuie consultat imediat medicul. In cazuri exceptionale, la o administrare indelungata, se
poate instala o anemie prin microhemoragii digestive. Supradozarea poate cauza la copii si varstnici ameteli si
tinitus. In aceste cazuri pacientii se pot adresa medicului. La depasirea dozelor poate creste valoarea
transaminazelor.
Interactiuni cu alte medicamente Se potenteaza: efectul medicamentelor anticoagulante (de exemplu derivati ai
cumarinei, heparina); riscul hemoragiilor gastrointestinale la administrarea simultana a cortizonului; actiunea
efectelor adverse a tuturor medicametelor antireumatice nesteroidiene; efectul medicamentelor hipoglicemiante
(sulfonilureice); favorizeaza eliminarea acidului uric in cazul gutei. Nu se recomanda asocierea Aspirin cu
medicamentele de mai sus fara sfatul medicului.
Metamizol eel, comprimate
Indicatii:
Metamizol apartine grupei de medicamente cunoscuta sub denumirea de antiinflamatoare nesteroidiene. El
amelioreaza durerea si reduce temperatura corpului in caz de febra.
Metamizol se utilizeaza in:
- dureri acute severe postlezionale sau postoperatorii; colici; dureri de cauza tumorala; alte dureri severe acute sau
cronice, atunci cand alte mijloace terapeutice nu sunt indicate.

- combaterea febrei, atunci cand aceasta nu raspunde la alt tratament.

Contraindicatii
Nu utilizati Metamizol
- daca sunteti alergic (hipersensibil) la metamizol sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului.
- daca aveti:
antecedente alergice la derivatii de pirazol, intoleranta la antiinflamatoarele nesteroidiene (AINS);
afectiuni ale maduvei hematopoietice;
antecedente de agranulocitoza;
deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenaza, porfirie hepatica acuta. -daca sunteti in primul sau in ultimul trimestru
de sarcina.
Administrare:
Comprimatele se inghit intregi, de preferinta dupa mese.
Adulti si copii cu varsta peste 15 ani
Doza recomandata este de 1-2 comprimate Metamizol (500-1000 mg metamizol) o data. La nevoie se poate repeta
pana la cel mult de 4 ori pe zi. Doza in 24 ore nu trebuie sa depaseasca 5 g metamizol (aproximativ 70 mg/kg).
Copii cu varsta sub 15 ani
La copiii sub 15 ani nu se administreaza metamizol sub forma de comprimate.
Pacienti cu insuficienta renala sau hepatica
Daca aveti insuficienta renala sau hepatica si utilizati Metamizol la nevoie, nu trebuie sa reduceti doza. Nu utilizati
timp indelungat Metamizol.
Varstnici
La pacientii varstnici sau cu stare generala alterata este necesara administrarea celor mai mici doze.
Daca utilizati mai mult decat trebuie din Metamizol
Daca ati utilizat mai mult Metamizol decat doza recomandata, adresati-va imediat medicului sau mergeti la
departamentul de primire urgente al celui mai apropiat spital.
Intoxicatia acuta se manifesta cu tulburari gastro-intestinale (greata, dureri abdominale), afectarea functiei renale si
- rar - simptome la nivelul sistemului nervos central (vertij, somnolenta, coma, convulsii), scaderea tensiunii
arteriale pana la soc si tulburari de ritm (tahicardie).
Dupa administrarea de doze foarte mari, eliminarea unui metabolit netoxic (acid rubazonic) poate determina
colorarea in rosu a urinei.
Daca uitati sa utilizati Metamizol
Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.
Daca incetati sa utilizati Metamizol
Metamizol se utilizeaza numai la nevoie. Puteti opri tratamentul imediat ce va simtiti bine.
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest produs, adresati-va medicului sau farmacistului
Precautii:
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Administrat in dozele recomandate Metamizol nu are efecte asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi
utilaje.
Atentionari:
Aveti grija deosebita cand utilizati Metamizol
daca suferiti de: urticarie, astm bronsic alergic, rinita alergica;

 daca suferiti de intoleranta la alcool etilic (dupa ingestia unor cantitati mici apar: stranut, lacrimare, inrosire
pronuntata a fetei; intoleranta la alcool etilic poate evidentia existenta unui astm la AINS);
Acest medicament poate determina fenomene alergice de tip anafilactic, de exemplu agranulocitoza sau soc.
Vitamina b6, comprimate
Compozitie
Comprimate continand clorhidrat de piridoxina 0,250 g. Fiole continand clorhidrat de piridoxina 0,050 g/2 ml,
respectiv 0,250 g/5 ml.
Flacoane cu 20 comprimate continand 250 mg vitamina b6.
Cutii cu 5 fiole de 2 ml continand 50 mg vitamina B6.
Cutii cu 5 fiole de 5 ml continand 250 mg vitamina B6.
Cutii cu 100 fiole de 2 ml sau 5 ml continand 50 sau 250 mg vitamina B6 pe fiola.
Se va pastra la adapost de lumina.
Actiune terapeutica
Vitamina B6 (piridoxina) face parte din vitaminele grupului B, ce se gasesc in drojdia de bere si in anumite
vegetale. Ea joaca un rol important in metabolismul acizilor aminati si al grasimilor. De aceea, piridoxina are un rol
activ in schimbarile tisulare, mai ales in ceea ce priveste tesutul hepatic, sistemul nervos, piele si organele
hematopoietice.
Indicatii
Anemii aplastice si eritroblastice; anemii hipocrome rezistente la tratamentul cu fier; granulopenie de origine toxica
sau medicamentoasa; afectiuni ale sistemului nervos central cu etiologie arteriosclerotica sau encefalitica;
tratamentul preventiv si curativ al polinevritelor de origine toxica sau medicamentoasa, mai ales cea hidrazidica;
crampe, hipertonie musculara, miopatie, acrodinie; varsaturi, mai ales gravidice, postanestezice sau
postroentgenterapice; tremuraturi idiopatice, senile sau de origine toxica, boala parkinson, parkinsonism
arteriosclerotic; etilism acut; afectiuni ale pielii ca: dermatita seboreica, acnee, dermite usoare postroentgeniene;
boala arteriosclerotica cu diferite localizari.
Doze si mod de administrare
Adulti: doze de 50-250 mg zilnic, timp de 15-20 zile, administrate per os sau in injectii (intramusculare,
intravenoase).
Copii: doze de 20-50 mg, dupa varsta si gravitatea cazului.
Contraindicatii
Vitamina B6 este contraindicata in caz de tratament cu levodopa, un antiparhinsonian.
Reactii adverse
Doze zilnice de 2-10 g de vitamina B6 pot declansa tulburari neurologice.
Excesul de vitamina B6 este susceptibil de a produce neliniste nocturna si trairea prea vie a viselor.
Nu se recomanda depasirea gradului de 500 mg de vitamina B6.

Omeprazol, capsule
Compozitie
1 capsula contine 20 mg omeprazol.
Actiune terapeutica
Omeprazol este prima substanta dintr-o grupa de antiulceroase care reduce secretia gastrica si inhiba activitatea
pompei protonice gastrice. Prin blocarea sistemului hidrogen/potasiu adenozintrifosfataza (H+K+-ATP-aza) - asanumita pompa protonica a celulelor parietale - inhiba stadiul terminal al proceselor de secretie acida. Administrarea
orala de Omeprazol la doza de 20 mg o data pe zi, are un efect rapid si suficient referitor la inhibarea secretiei
acidului gastric si la ameliorarea de stare in primele patru zile de tratament. La pacientii cu ulcer duodenal s-a
constatat ca dupa 24 ore de la administrare, reducerea aciditatii endogastrice este de aproximativ 80%, cu o
reducere medie de cca 70% a secretiei superioare de acid.
Indicatii
ulcer duodenal, ulcer gastric, esofagita de reflux, sindrom Zollinger-Ellison.
Doze si mod de administrare
Ulcer duodenal: se recomanda o capsula de 20 mg pe zi. Ameliorarea de simptome este foarte rapida si la multi
pacienti vindecarea este completa in doua saptamani. La cei care nu s-au vindecat se continua tratamentul inca doua
saptamani. Ulcer gastric si esofagita de reflux: se recomanda o doza pe zi de 20 mg. Ameliorarea de simptome este
foarte rapida si la multi pacienti vindecarea este completa in 4 saptamani. La cei care nu s-au vindecat se continua
tratamentul inca 4 saptamani. Sindromul Zollinger - Ellison: se recomanda o doza de 60 mg pe zi. Doza se fixeaza
proportional cu pacientul si tratamentul se continua in raport cu indicatiile clinice.
Contraindicatii
Hipersensibilitate la omeprazol.
Masuri de precautie
La instituirea tratamentului in ulcerul gastric se va exclude prezenta unui proces malign in stomac. La varstnici nu
sunt necesare modificari ale dozelor. Siguranta folosirii omeprazolului la copii nu a fost studiata suficient. Nu se
recomanda administrarea la copii si femei gravide, desi pe animale nu s-au remarcat efecte teratogene sau toxicitate
fetala.
Reactii adverse
Omeprazol este bine tolerat. Rareori apar: greturi, cefalee, diaree, constipatie, flatulenta sau inrosire a pielii. Aceste
reactii sunt minime si nu necesita intreruperea tratamentului.