COMBATEREA EI
Coroziunea metalelor
Coroziunea este o distrugere lent i progresiv a corpurilor metalice produs de aciunea chimic,
electrochimic i biologic a mediului nconjurtor. Distrugerea ncepe de la suprafaa metalului care cu timpul devine
rugoas acoperindu-se cu diveri compui chimici ai agentului corosiv cu metalul. Coroziunea progreseaz treptat n
profunzime ducnd n cele din urm la schimbarea proprietilor metalului i chiar la completa deteriorare.
Potrivit unor date statistice, pagubele produse prin coroziune sunt imense, anual se degradeaz circa 20
milioane tone, ceea ce reprezint circa 1518% din cantitatea de metal extras i prelucrat anual pe glob.
Din punctul de vedere al aspectului macroscopic i microscopic a efectelor diverilor ageni se disting mai
multe tipuri de coroziuni: coroziune uniform plan, coroziune neuniform, coroziune n pete, coroziune perforant,
coroziune intercristalin, coroziune selectiv i coroziune transcristalin.
Coroziunea metalelor
a. Coroziunea chimic.
Coroziunea chimic se produce ca urmare a afinitii mari a metalelor cu unele gaze sau lichide care nu
conduc sau sunt ru conductoare de curent electric.
Intensitatea procesului de coroziune chimic este determinat de natura materialului metalic, natura i
concentraia mediului corosiv, temperatura, presiunea i durata de contact.
Dintre factorii externi, aciunea cea mai duntoare asupra metalelor o are oxigenul. Suprafaa metalelor se
oxideaz repede n aer dup reacia:
Me nO MeO n
Procesul de oxidare a metalelor are loc n mai multe faze:
suprafaa metalului absoarbe moleculele de oxigen din atmosfer,
acestea se scindeaz n atomi, apoi reacioneaz cu metalul rezultnd
produsul acestei reacii.
Dup ce suprafaa metalului s-a acoperit cu un strat de oxid,
continuarea acestui proces depinde de permeabilitatea i aderena la
metal a stratului format. Aceste manifestri ale peliculei de oxid
depinde de raportul dintre volumul oxidului
i al metalului din care s-a
V
format dat de relaia:
oxid
Vmetal
Coroziunea metalelor
b. Coroziunea electrochimic.
Coroziunea electrochimic a unui metale rezult din transformarea legturilor structurale. Sub influena apei,
oxigenului, a luminii etc., atomul care este neutru poate pierde sau ctiga electroni.
Rezult c pentru a mpiedica coroziunea metalelor trebuie s se previn pierderea de electroni ca urmare a unor fenomene
electrochimice care se produc n prezena oxigenului i a umiditii din sol sau atmosfer.
Apa face posibil coroziunea deoarece manifest comportamentul de electrolit n reaciile electrochimice de
coroziune.
Dac dou metale cu potenial electrochimic diferit se afl n contact intim ntr-un mediu apos, ce constituie funcia
de electrolit, pot forma un cuplu galvanic, o pil electric, n care metalul cu potenialul cel mai electronegativ se
corodeaz deteriorndu-se, iar cel nobil se distruge mult mai greu .
Coroziunea metalelor
Fenomenul de coroziune este influenat de numeroi factori cum sunt: eroziunea, mbtrnirea, eterogenitatea,
ecruisarea, tensiuni remanente, impuriti etc.
Eroziunea se prezint sub aspectul unei aciuni mecanice prin care suprafaa metalului este modificat, ceea ce
determin accelerarea procesului de coroziune.
n decursul timpului se produc modificri ireversibile n structura intern a materialului metalic, modificri
influenate de compoziia chimic a metalului i de strile energetice ale constituenilor structurali, factori favorizani
ai coroziunii.
S-a constatat de asemenea c materialele metalice cu gruni cristalini mari au o rezisten la coroziune mai
mic dect cele cu gruni mici, la aceeai compoziie chimic.
c. Coroziunea microbiologic. Coroziunea microbiologic este un fenomen puin cunoscut. Se apreciaz astzi
c bacteriile au un rol foarte important n coroziunea metalelor. Astfel, se menioneaz c bacteriile, n special cele
sulforeductoare, determin corodarea fierului ntr-o proporie de peste 60%.
Este cunoscut faptul c microorganismele pot produce metabolii ca: acizi, amoniac, hidrogen sulfurat, sulfuri
cu aciune agresiv care pot coroda chimic i electrochimic metalele.
Ferobacteriile sau bacteriile feruginoase sunt bacterii aerobe (se dezvolt numai n prezena aerului) care se
gsesc rspndite n sol, n apele dulci de suprafa i subteran.
a. Pasivizarea. Pasivizarea poate fi natural sau artificial. Pasivizarea natural rezult prin acoperirea
suprafeelor metalului cu un strat de oxid aderent i nepermeabil cum este staniu, aluminiu, zincul etc. Dintre oeluri,
cel care posed n compoziia sa chimic 0,20,3 % Cu prezint aceleai nsuiri de autoaprare ca urmare a formrii
unei pelicule de carbonat de cupru. Situaia este similar i pentru oelurile aliate cu crom i nichel.
Pasivizarea artificial rezult n urma tratamentului aplicat cu diveri reactivi pentru obinerea pe suprafaa obiectului
metalic a unor compui chimici cu nsuiri anticorozive.
b. Modificarea condiiilor exterioare de lucru ale piesei poate micora sau opri coroziunea. Aceasta se poate
realiza prin folosirea inhibitorilor sau pasivizatorilor, substane organice sau anorganice, care introduse n cantiti
minime n mediu coroziv, micoreaz considerabil aciunea lor.
c. Protecia prin electroaprare sau protecia catodic cum mai este denumit, const n aplicarea unor electrozi
dintr-un material metalic mai electronegativ care s se corodeze n locul materialului de protejat. Se reali-zeaz fie
prin punerea construciei la o tensiune foarte joas care s polarizeze catodic materialul de protejat, fie prin aplicarea
unui protector cu potenial mai electronegativ care va servi drept anod n mediul corosiv.