Investete n oameni!

FONDUL SOCIAL EUROPEAN

Programul Operaional Sectorial Dezvoltarea Resurselor Umane 2007 2013
Axa prioritar nr. 1 Educaia i formarea profesional n sprijinul creterii economice i dezvoltrii societii bazate pe cunoatere
Domeniul major de intervenie: 1.2 Calitate n nvmntul superior
Proiect: POSDRU/156/1.2/G/141040:e-ChemEng:Educaie de calitate n nvmntul superior de inginerie chimic
Beneficiar: Universitatea POLITEHNICA din Bucureti

Activitatea A1. Dezvoltarea curriculumului, a materialelor i instrumentelor didactice

Activitatea A1.2. Elaborarea pachetului educaional suport pentru implementarea
curriculumului
Activitatea A1.2.1. Analiza situaiei existente i elaborarea curriculumului

NOTE DE CURS
Disciplina: Bazele Ingineriei Chimice
Curs 12: Bilanul termic pentru operaii unitare continue: Usctoare. Bilanul termic pentru
procese chimice: Bilanuri termice pentru procese n regim staionar i nestaionar.

Bilanul termic pentru operaii unitare continue: Usctoare. Bilanul termic

pentru procese chimice: Bilanuri termice pentru procese n regim staionar i
nestaionar.
2.6. ENTALPIA AERULUI UMED. BILANUL
ENERGIILOR LA OPERAIA DE USCARE CONTINU
Ultima operaie unitar analizat din punctul de vedere al bilanului termic n regim
staionar este uscarea continu (a solidelor cu gaze, n spe cu aer). Mai nti, sunt necesare
cteva noiuni suplimentare legate de entalpia aerului umed (cu vapori de ap). S-a precizat
deja (n Partea a II-a) c aerul umed este un caz particular de amestec omogen de vapori (de
ap) cu gaze (supercritice), dup cum s-a menionat i faptul c exist o saturaie (ce depinde
de temperatur) a vaporilor n raport cu aerul uscat adic aerul nu poate absorbi dect o
cantitate limitat (i destul de redus!) de ap
S examinm ce nseamn aceast saturaie: la rcirea moderat a unui aer cu o
umiditate oarecare, este de ateptat ca gazele (N2, O2) s rmn n starea respectiv (adic
supercritice), n vreme ce vaporii de ap vor condensa la un moment dat, sub form de
picturi foarte fine (boare) sau chiar particule fine de ghea la rciri mai brute se ajunge
prin urmare la punctul de rou (dew point, vezi descrierea echilibrului lichid vapori n
paragraful 2.2.4.). Prin urmare, saturaia corespunde punctului de rou al vaporilor de ap i
este evident dependena de temperatur; mai mult, se poate trage concluzia ca un aer umed
nesaturat conine apa sub forma vaporilor supranclzii, adic n domeniul VI din figura
III.4, de vreme ce prin rcire se atinge saturaia (pe curba de echilibru interfazic). Se poate
trage i urmtoarea concluzie practic: cu ct un aer este mai cald, se afl mai departe de
saturaie i poate prin urmare absorbi o cantitate mai mare de ap, fapt esenial pentru
uscare precum i raionamentul invers, c prin umezire, aerul se rcete (adic procesul de
umezire este endoterm!). Dac se va considera ideal amestecul de gaze i vapori, entalpia
aerului umed se poate calcula aditiv, dup formula:
H aer = h aer + x aer h vap
Desigur c xaer este raportul masic al vaporilor de ap n raport cu aerul uscat (mrime
introdus n Partea a II-a i numit coninut de umezeal) urmeaz c i entalpiile celor
dou componente ale aerului umed vor fi tot masice (specifice), dup cum entalpia Haer va
fi nu numai specific, ci i raportat la 1 kg de aer uscat, adic 1 + xaer de aer umed! Calculul
xaer (notat n Partea a II-a cu Y) este:
p H 2O
m vap n H 2O M H 2O 18 p H 2O V / R G T
x aer =
==

=
0,622
(Dalton)
maer
n aer M aer
29 paer V / R G T
p p H 2O
Alturi de raportul masic al vaporilor de ap (xaer, umezeal sau coninut de umezeal), forma
cea mai frecvent (i util, din punctul de vedere a scrierii bilanurilor de materiale n
operaiile de transfer) de exprimare a concentraiei, se mai utilizeaz starea higrometric sau
umezeala relativ:

pH O
aer =V 2
p H 2O
n mod evident o fracie (care la saturaie devine unitar), respectiv gradul de saturaie (tot o
fracie):
x
= aer
x aer,sat
Conform capitolului 1, entalpia se calculeaz cu:
H aer = cp,aer ( T Tref ) +

+ x aer cp,H 2O,lich ( Tsat Tref ) + V h H 2O,sat + cp,H 2O,vap ( T Tsat )

((

0
unde referina (i saturaia, simultan!) este temperatura de 0C i starea lichid; cu date
tehnice uzuale se poate obine o relaie simpl ce permite calculul entalpiei masice a aerului
umed (pentru 1 + xaer kg, cu temperatura n C):
cp,aer 1 kJ / kg; V h 0 2500 kJ / kg; cp,H 2O,vap 2 kJ / kg;

H aer T + x aer (2500 + 2 T) [kJ / kg aer uscat]

(III.34)

Mrimea xaer este accesibil experimental (n mod indirect), prin msurarea umiditii aerului
cu ajutorul psichrometrului Assmann, prezentat principial n figura III.14.

T,
xaer

T',
x'aer

Figura III.14. Psichrometrul Assmann.

Aadar, pentru msurarea umiditii aerului ce intr pe la partea inferioar a tubului n forma
literei Y (cu viteze relativ mari, de 2 3 m / s, ceea ce reclam un dispozitiv adecvat de
suflare a aerului), se citesc dou temperaturi, T i T prima este a termometrului uscat,
aezat ntr-una din ramurile tubului de sticl bifurcat, cea de-a doua fiind a termometrului
umed, aezat n cealalt ramur i avnd rezervorul nvelit ntr-un material textil meninut
umed (cu ap), astfel nct se poate considera, cu bun aproximaie, c msoar chiar
valoarea de saturaie a aerului (deoarece, datorit vitezei mari a aerului, se realizeaz o
umezire adiabat i izobar presiunea este evident aceeai, iar cldura consumat pentru
umezire este absorbit din curentul de aer, conducnd la scderea temperaturii acestuia). Prin
urmare, n cele dou ramuri ale psichrometrului:
x aer < xaer = x aer,sat (aer = 1) T > T

Dac aplicm n cele dou ramuri ecuaia (III.34), innd cont de:
dq = 0; p = const dh = v dp = 0 h = const
T + x aer (2500 + 2 T) = T + xaer (2500 + 2 T) x aer
cu condiia cunoaterii valorii de saturaie la temperatura T (mrime tabelat). Exist n
literatur i diagrame empirice pentru aerul umed ce permit citirea mai exact a umiditii,
cum ar fi diagrama psichrometric (n coordonate T xaer) sau Ramzin (direct n coordonate
Haer xaer) Relativ la aparatul de msur, exist astzi variante electronice care afieaz pe
un ecran direct valoarea umiditii
Se poate acum trece la prezentarea (complet!) a operaiei unitare de uscare continu
a solidelor cu aer n Partea a II-a s-a fcut meniunea c, printre alte amenajri exterioare
ale usctorului, este nevoie de un calorifer (aeroterm) acum a devenit foarte clar rolul su:
prin nclzirea aerului se realizeaz o cretere a gradului su de nesaturare, astfel c aerul
devine capabil s absoarb mult mai mult umezeal (desigur, se consider c este vorba de
ap!). Dac se consider o schem de circulaie n echicurent (vezi n Partea a II-a
consideraiile cu privire la schema real de circulaie ntr-un usctor), o schi a operaiei
poate fi cea din figura III.15.
GT,p

GT,a

Haer,2

Haer,0
Gm

Haer,1

GmL

GmS
Gm,t

T2

T1
GT,i

Figura III.15. Bilanul termic la uscarea continu.

Dup cum se observ, s-a considerat c nclzirea, att cea din calorifer, ct i cea
suplimentar, din usctor, este realizat electric. Desigur c se poate ca aceast nclzire s
fie realizat cu schimbtoare obinuite de cldur, de exemplu cu ajutorul cldurii cedate de
condensarea aburului adic simbolurile utilizate n figur ar corespunde unor serpentine de
nclzire! A fost marcat n figur, pe lng debitele masice de ineri (aerul uscat i solidul
uscat), i debitul elementelor transportoare ale solidului, Gm,t indiferent c este vorba de
polie, benzi rulante sau brae mecanice, acestea trebuie avute n vedere n bilanul termic
deoarece sunt purttoare de entalpii. De asemenea, au fost evideniate pierderile de cldur n
exterior datorit dimensiunilor acestor utilaje, pierderile nu pot fi neglijate, iar izolarea lor
nu este o soluie Reamintim bilanul de materiale, scris cu debite de ineri i concentraiile
n rapoarte masice, stabilit n Partea a II-a:
=
BM : G Sm (X '1 X =
'2 ) G Gm (x aer,2 x aer,1
) G mL
scris n forma uzual operaiilor de transfer, cedat = primit = transferat. Ecuaia de bilan
termic va fi scris iniial n forma clasic (intrat = ieit):
BT : G Gm H aer,0 + G T,a + G T,i + G Sm h1 + G Sm X '1 h u,1 + G m,t h t,1 =
= G Gm H aer,2 + G Sm h 2 + G Sm X '2 h u,2 + G m,t h t,2 + G T,p

Se observ din figura III.15 c s-a utilizat presupunerea c toate materialele au la intrare
aceeai temperatur, T1, respectiv la ieire T2. Desigur c acest lucru nu este general valabil,
mai ales la alte scheme de circulaie, ns aproximaia introdus nu este foarte mare n
relaia de BT figureaz numai entalpii masice, raportate fie la aerul umed, fie la diversele
materiale solide elemente transportoare, solid uscat, umiditate din solidul umed. Dac se
regrupeaz relaia pentru calculul utilitii termice (aici consumul electric), rezult:
G T,electric = G T,a + G T,i =

= G Gm ( H aer,2 H aer,0 ) + G Sm ( h 2 h1 ) + G m,t ( h t,2 h t,1 ) +

+ G Sm ( X '2 h u,2 X '1 h u,1 ) + G T,p
i se prelucreaz cu ajutorul relaiei de BM:

BM h u,1 : G Sm X '1 h u,1 = G Sm X '2 h u,1 + G mL h u,1

G T,electric = G T,a + G T,i =
= G Gm ( H aer,2 H aer,0 ) + G Sm ( h 2 h1 ) + G m,t ( h t,2 h t,1 ) +
+ G Sm X '2 ( h u,2 h u,1 ) G mL h u,1 + G T,p
Se poate extrage contribuia nclzitorului suplimentar intern:
G T,a =
G Gm ( H aer,1 H aer,0 )

G T,i + G mL h u,1 = G Gm ( H aer,2 H aer,1 ) + G T,solid umed + G T,t + G T,p

(((
(((((

pierderi n raport cu uscarea

funcie de o serie de pierderi scopul operaiei nu este nclzirea solidului ori a elementelor
transportoare, ci eliminarea de ap din materialul umed! Dac se raporteaz relaia la debitul
de umezeal transferat, GmL, obinut din BM:
G mL =
G Gm (x aer,2 x aer,1 )
G T,solid umed G T,t G T,p (III.35)
H aer,2 H aer,1 G T,i
=

=
+
h

L L
u,1
x aer,2 x aer,1
G mL
G mL
Gm Gm
S-a obinut un parametru de utilizare a cldurii, n uniti specifice (kJ / kg de umiditate
eliminat); avnd n vedere c relaia (III.35) este pe ansamblu o diferen, se pot distinge 3
situaii (cazuri):
= 0 umezire izentalp, adic are loc o compensare perfect a pierderilor prin
aportul suplimentar GT,i (desigur c aceast situaie limit este doar teoretic);
> 0 nseamn c aportul suplimentar este prea mare, ceea ce conduce la o
nclzire (inutil!) a tuturor materialelor din usctor;
< 0 aportul suplimentar este prea mic (la limit lipsete, adic usctorul nu este
prevzut cu nclzire intern), ceea ce va conduce la o rcire a materialelor din
usctor consum de cldur sensibil, iar aceast rcire va apropia aerul de saturaie
i va micora eficiena operaiei.

CAPITOLUL 3. BILANUL ENERGIILOR N

REGIM NESTAIONAR,
FR REACIE CHIMIC
Abordarea din acest capitol va fi similar celei din Partea a II-a. Se va analiza prin
urmare cazul particular al regimului tranzitoriu, ntr-un vas cu amestecare perfect, izolat
adiabat (simplificare: GT,p 0), n care se neglijeaz i influena concentraiei asupra cldurii
specifice, astfel c ecuaiile de BP i BT devin independente (fiecare n parte ns trebuie
integrat eventual mpreun cu ecuaia de BM!), fiind difereniale ordinare n raport cu
timpul. n cazul ecuaiei de BT, variabila dependent este, n ipoteza uzual a cldurii
specifice constante (aici cu temperatura!), chiar temperatura din vas (egal cu cea de la ieire,
vezi figura III.16) dac aceast ipotez nu se respect, variabila va fi entalpia fluidului

Gm,I
hI, T I
Gm,E
hE, T E

Vutil

m Vutil
=

Gm GV
C.I. : t = 0 T = T0

=
t

h, T

Figura III.16. Bilan termic n regim tranzitoriu.

n cazul meninerii constante a tuturor parametrilor curentului de intrare, rspunsul sistemului

la o perturbaie termic de tip treapt (salt brusc de temperatur, fie rcire, fie nclzire) va fi
o evoluie asimptotic de tip exponenial (stingerea perturbaiei). Desigur c n acest caz
numai relaia de BT trebuie integrat:
dm
=0 m =const G m,I =G m,E =G m
BM :
=m
dt
dh
BT : m
= m h = G m (h I h) Plat ;
dt
electric P [kW]

Plat = G T,transferat 0
< 0 preluare (agent rcire)

deoarece din punctul de vedere al BM vasul este n regim staionar nivelul lichidului n vas
rmne constant, dac se neglijeaz eventualele variaii de densitate (oricum foarte mici)
datorate variaiei de temperatur. Se observ c s-a prevzut situaia (frecvent de altfel) n
care exist posibilitatea unui transfer lateral, prin existena unui dispozitiv de transfer termic

direct n interiorul vasului (fie o serpentin cu agent termic ori frigorific, fie o rezisten
electric imersat termoplonjor). n cazul mpririi la masa total (constant!) se pune n
eviden timpul mediu de staionare (vezi Partea a II-a):

1
P
h = (h I h) lat ;
t
m

t=

m Vutil
=

Gm GV

(III.36)

Obinerea unor ecuaii de evoluie similare celor pentru concentraie este posibil doar n
cazul particular Plat = 0, cnd se pot separa variabilele i integrarea semidefinit conduce la:
dh
1
h h
t
dt ln I
=

h h I h =

t 0
h I h0 t
0
h

(III.37)

h =h I (h I h 0 ) e t / t

Trebuie reamintit faptul c mrimile notate cu h n relaiile anterioare sunt n realitate

diferene de entalpie referina fiind 0C dac nu este impus o alta
n cazul (frecvent!) al constanei cldurii specifice cu temperatura (eventual ca valoare
medie), se poate simplifica relaia pn la:
(III.37)
T =TI (TI T0 ) e t / t
ceea ce are ca efect similitudinea evoluiilor temperaturii la ieire cu cele ale concentraiei
vezi Partea a II-a, figurile II.19 i II.20 Desigur c situaiile limit descrise acolo ar
corespunde aici cu T0 = 0, respectiv TI = 0 (este vorba de referin, adic de 0C!).
T

T0

TI

T0

TI

tt

Figura III.17. Regim tranzitoriu

la nclzire.

tt

Figura III.18. Regim tranzitoriu

la rcire.

n figurile III.17 i III.18 a fost marcat i sfritul regimului tranzitoriu (practic!); n cazurile
particulare enunate mai sus, relaia (III.37) devine:
TI =0 T =T0 e t / t
(III.37)
T0 = 0 T = TI (1 e t / t )
n situaia Plat 0 relaiile integrate (III.37) nu mai sunt valabile trebuie revenit la
ecuaia diferenial (III.36) i nlocuit valoarea transferului lateral Dac acesta este
constant, situaia nu este mult diferit se modific doar mrimea asimptotei, deoarece
integrarea decurge la fel; dac transferul este variabil (n timp), nlocuirea dependenei
respective va conduce (probabil) la o alt ecuaie de evoluie

Se poate ridica restricia de intrare constant pentru temperatur, similar discuiei din Partea a
II-a: dac se imagineaz o serie de dou vase identice, temperatura la ieirea celui de-al
doilea va evolua dup relaia:
T2 = TI (1 + t / t ) (TI T0 ) e t / t

(III.38)

n care este prezent un factor supraunitar de ntrziere

Ceva mai complicat este regimul tranzitoriu dublu acum mas total +
temperatur Apar diferite variante (golire sau umplere vs. rcire sau nclzire), cu situaiile
limit (sau iniiale!) de vas plin, gol etc. Desigur c este necesar aceeai abordare treptat n
timp apariia oricrei modificri n proces (modificri de debite, temperaturi, transfer
lateral, simultane sau nu) devine un nou moment iniial pentru o etap cu o ecuaie ce trebuie
rescris, reintegrat etc. ntr-o prim aproximaie se poate considera c eventualele variaii
simultane de concentraie nu influeneaz cldurile specifice, ns un regim dinamic complet
trebuie s ia n considerare i aceste variaii, dup cum trebuie s nlture i izolarea adiabat
a vasului! Urmeaz c modelul complet va conine un sistem de trei ecuaii difereniale care,
foarte probabil, nu va fi integrabil dect numeric
CAPITOLUL 4. BILANUL ENERGIILOR
CU REACII CHIMICE
Am ajuns din nou la analiza cazului cel mai complex, atunci cnd n incinta pentru
care se scrie bilanul termic au loc reacii chimice (sau cel puin una). n astfel de situaii,
orice alt proces generator (sau consumator!) de cldur este mascat, deoarece ordinul de
mrime al entalpiilor de reacie este mult superior altor efecte termice (dizolvare, absorbie,
condensare etc.). S-au prezentat n capitolul 1 elementele necesare calculelor acestor efecte
termice ale reaciilor chimice reamintim doar cteva aspecte extrem de importante:
convenia termodinamic de semn trebuie inversat cldura generat rmne n
sistem i are ca efect ridicarea temperaturii;
la reacii chimice simultane, se va calcula un efect global cu ajutorul legilor
termochimiei;
de obicei, mrimile tabelate necesare n calculele cu legile Hess sau Kirchhoff au
referina n condiii standard, adic 20C cum celelalte entalpii au referina la 0C,
trebuie avut n vedere diferena;
de asemenea, mrimile tabelate sunt raportate la un anumit reactant;
n cazul echilibrului chimic, trebuie avut n vedere deplasarea lui cu parametrii de
stare (Le Chatelier);
constanta de echilibru chimic se calculeaz din date termice, conform legii Guldberg
Waage:

RG0
; ( R G ) =( R H ) T ( RS )
T,p
T,p
T,p
RG T
(atenie la echivalenele ntre diversele forme Kx Kp KC Kf Ka);
termenul de generare din BT, similar celui din BP, datorit prezenei vitezei de
reacie, are baza de calcul molar:
ln K x =

G T,G= G M,A,C ( R H A =
) rA V ( R H A )
kmol A 3
(III.39)
kJ
m
kW

=
m3 s

kmol A

unde s-a notat cu V volumul fazei din reactorul respectiv, iar entalpia de reacie este
raportat la reactantul A (evident consumat).
Se poate acum prezenta schia (ceva mai complet) a unui reactor chimic cu amestecare
perfect reamintim c exist alte cteva tipuri de reactoare, precum i variante combinate,
ce vor fi prezentate la cursul de Ingineria Reaciilor Chimice.
GI,a,2
GI

GE,a,2

GE,1
GE,a,1

GI,a,1
GE,2

Figura III.19. Reactor chimic cu amestecare.

Desigur c meniunea cu amestecare perfect este o idealizare a modelului din figura III.19.
Sunt prezentate aici cele cteva elemente (amenajri) ce alctuiesc sistemul de amestecare
(agitare, recirculare intern): motor, reductor, cutie de etanare, rotor cu elemente specifice
(palete, brae), stator, sprgtor de vrtej, prea-plin Nu toate aceste elemente sunt prezente
simultan n vas! Din punct de vedere termic, s-au prezentat n figura III.19 mantaua
exterioar i serpentina interioar, fiecare cu traseul su de agent termic (de nclzire sau
rcire), ceea ce presupune pompe etc. n cazul mediilor lichide (sau condensate), este
important i nivelul (coeficientul de umplere), pentru a regla poziia serpentinei sau mcar
pentru a ti dac mantaua exterioar asigur (sau nu) contactul termic ntre masa de reacie i
agent Nu au fost figurate n schi elemente electrice de nclzire sau de automatizare
(traductoare, regulatoare, robinete etc.). n schimb, s-a sugerat c alimentarea (cel puin a
unor cureni) se face ntr-o zon anume a vasului, i anume n vecintatea agitatorului (dei,
conform ipotezei de amestecare perfect, ar trebui s fie indiferent)

Scrierea ecuaiei difereniale de BT se bazeaz tot pe forma general (III.2), n care se

vor pune n eviden mai muli termeni (contribuii):
d(m h)
= G m,I h I G m,E h E + G T,G G T,t
(III.40)
dt
Acumularea de energie a fost scris n forma clasic desigur c, funcie de constana
masei ori a cldurii specifice, acest membru poate fi dezvoltat ori prelucrat n ce privete
aportul net, acesta a fost defalcat n diferena dat de energiile vehiculate de purttorii
materiali i o contribuie (uneori nul, dac reactorul este izolat adiabat!) separat, a
transferului lateral (direct, ctre agenii de nclzire ori rcire). Convenional, aici semnul
minus indic o preluare de cldur din spaiul de reacie, consecin a generrii pozitive de
cldur prin reacie termenul GT,G este calculabil cu relaia (III.39), caz n care convenia de
semn este implicit, prin semnul entalpiei de reacie. Pentru simetrie, termenul de transfer
poate fi considerat a avea forma cunoscut de la schimbul de cldur:
kW

G T,t = K T A T ( T Ta ) 2
m 2 K = kW
m K

i atunci semnul diferenei indic i sensul transferului (spre sau dinspre agentul termic). De
regul, ultimii doi termeni din (III.40) au sensuri opuse: n cazul reaciilor exoterme,
transferul spre exterior are rolul de a preveni ambalarea reaciei, iar n cazul reaciilor
endoterme, transferul spre interior alimenteaz reacia (o face termodinamic posibil i
eficient cinetic).
S analizm cazul cel mai simplu de reactor de acest tip masa total este constant
(deci regim staionar pentru BM), amestecul de reacie este izotrop (are aceeai densitate i
cldur specific oriunde n vas) i aceste proprieti nu sunt influenate de desfurarea
reaciei (!):

rA ( H A ) K T A T (T Ta )
dT 1
=T = (TI T) +

dt
t
r cp
V r cp
R

(III.40)

Mai mult, dac se consider constante (!) i KT, AT, V i temperatura medie a agentului
termic, urmeaz c relaia (III.40) are o singur variabil dependent, T (n condiiile uzuale,
cnd TI este meninut constant, iar dependena efectului termic al reaciei de temperatur se
neglijeaz). Chiar n acest caz extrem de limitativ conform teoriei fluctuaiilor, este extrem
de improbabil ca atia parametri s rmn neperturbai relaia obinut nu este deloc
simpl, deoarece temperatura este prezent n rA (mai exact n factorul Arrhenius) la
exponent, ceea ce face greu rezolvabil ecuaia diferenial Se obinuiete analiza relaiei
prin estimarea ponderii celor trei termeni din membrul drept al relaiei (III.40): primul
reprezint prenclzirea (n condiiile unei reacii exoterme, nu are rost prenclzirea
reactanilor acest fenomen se petrece chiar n interiorul reactorului, pe seama cldurii
degajate de reacie), al doilea generarea (reacia exoterm), al treilea transferul lateral
(rcirea); se observ c prenclzirea i transferul lateral depind liniar de temperatura T, n
vreme ce generarea are o dependen mult mai complex (exponenial cel puin!) Dac se
are n vedere i membrul drept, acumularea, se pot descrie pe rnd diverse cazuri particulare,
cnd se anuleaz cte unul (sau cte doi) dintre acetia:
dac acumularea este nul, nseamn c regimul este staionar i pentru temperatur
(masa total este deja!), adic reactorul funcioneaz izoterm;

 dac termenul de reacie se anuleaz, regsim vasul cu amestecare;

dac termenul de transfer este nul, reactorul este izolat adiabat;
dac prenclzirea este nul, reactorul poate fi discontinuu (timpul mediu de staionare
!);
etc.
Se analizeaz n continuare primul caz, mai simplu din punct de vedere matematic dispare
derivata, ecuaia devine algebric Situaia este destul de frecvent n exploatarea acestui tip
de reactoare, mcar pentru anumite faze:

rA ( R H A ) K T A T (T Ta ) 1
=
+ (T TI )
r cp
V r cp
t
(
(((
((((((((((
W1

(III.40)

W2

S-au grupat cele dou dependene de temperatur vezi mai sus Dei nu este diferenial,
ecuaia (III.40) nu este simplu de rezolvat, fiind transcendent; calitativ, se citete i se
interpreteaz astfel: cldura eliberat de reacie are ca efect (pre)nclzirea masei de reacie,
iar pentru evitarea ambalrii, o parte trebuie preluat de un agent de rcire (n lipsa acestuia i
n cazul reaciilor endoterme, prenclzirea extern poate asigura o funcionare adiabat i
autoterm). O reprezentare calitativ a celei mai interesante situaii este dat n figura III.20
(este posibil i intersecia unic ntre cele dou profile).
W1
W2
P
N

Figura III.20. Stabilitatea reactoarelor.

Deoarece alura curbei W1 este de sigmoid, este posibil i situaia descris aici toate cele
trei soluii (M, N, P) sunt fizice, reprezint puncte de funcionare staionar posibile ale
reactorului respectiv! Se pune problema stabilitii (la fluctuaii) a soluiilor respective un
raionament simplu indic faptul c soluia median (N) este instabil: dac temperatura
crete puin, cldura generat este mai mare dect cea preluat, ceea ce va crete i mai mult
temperatura, punctul de funcionare se mut n P; dac temperatura scade puin, se preia
mai mult cldur dect se genereaz, ceea ce va scdea i mai mult temperatura, astfel c
reacia se stinge i funcionarea reactorului se mut n M. Analog se demonstreaz c M
i P sunt stabile la fluctuaii; uneori ns tocmai punctul median este interesant, deoarece n M
sunt de ateptat conversii mici, iar n P sunt posibile selectiviti mici (produi de degradare
n locul unor intermediari valoroi). Un subcaz i mai interesant al acestei situaii (staionare!)
l reprezint oscilaiile termice alura sigmoidei din figura III.20 devine trigger sau
histerezis
Modelul complet al reactorului const n sistemul format de ecuaiile difereniale de
BM (dac exist umplere sau golire), BP (datorit reaciei chimice exist n mod sigur variaii

de concentraie pentru anumite specii) i BT (nu prea exist reacii chimice cu efect termic
neglijabil); influena ncruciat ntre BP i BT (n BP este prezent variabila T n factorul
Arrhenius al vitezei de reacie i eventual este influenat densitatea, iar n BT, chiar dac
se poate eventual neglija influena compoziiei n densitate, cldur specific etc.,
concentraiile intr i direct n expresia vitezei de reacie!) complic mult rezolvarea
sistemului se recomand metodele numerice i utilizarea computerelor