Tipuri de Acizi RiboNucleici

n celulele diferitelor organisme au fost evideniate trei tipuri de acizi

ribonucleici: mesager [ARNm], solubil (de transfer) [ARNs] i ribozomal [ARN
r].
ARN m este sintetizat n timpul transcripiei mesajului genetic (procesul de
transcriere a informaiei genetice coninut de catena de ADN ntr-o secven
complementar de ARN m) i servete ca tipar pentru sinteza proteinelor. Pe
lng faptul c ARN m preia informaia genetic de la ADN are i rolul de a
transmite aceast informaie prin translaie organitelor citoplasmice (ribozomi)
cu rol n sinteza proteinelor.
La ribovirusuri exist un alt tip de acid ribonucleic i anume ARN viral care are
acelai rol biologic cu ADN celular sau viral.

Acidul ribonucleic MESAGER

E. W o l k i n i L. A s t r a h a n (1958) au descoperit primii existena unui acid
ribonucleic de un tip special, denumit mesager. Cercetrile lor efectuate la
Eschichia coli au pus n eviden ca acest A R N-m are caracteristici proprii, astfel
c el poate fi difereniat de alte fracii de A R N. Pentru punerea in eviden a A R
N-m s-a fcut urmtoarea experien bacterii de E. coil au fost infectate cu un
bacteriofag, jar dup dou minute au fost trecute pe un mediu cu fosfor
radioacfiv (P32). Dup trei minute bacteriile sunt splate de mediul radioactiv i
apoi se realizeaz un extract bacterian, care este supus actiuni
dezoxiribotiucleazei ce hidrolizeaz A D N. Extrasul bacterian este centrifugat in
gradient de densilate cu o soluie de zaharoz i n prezena ionilor de magneziu
(Mg++) n concentraie de 10 4 M. n tubul centrifugei se obin astfel mai multe
straluri coninind A R N ce au viteze de sedimentare diferite, care sunt separate
prin gurirea fundului tubului si recoltarea coninutului pictur cu pictur,
numerotindu-se picturile. Primele sunt recuperate straturile cu vitez de
sedimentare mai mare. La fiecare strat n parte se msoar densitatea optic in
U.V. cu lungimea de und de 2 600 A, pentru a obine concentraia n acizi
nucleici, i totodat se msoar radioactivitatea.

Studiul in U.V. al densitii optice aratp existena a dou maxime corespunztoare vitezelor de sedimentare 50 S i 30 S, caracteristice particulelor
ribozomlale bogate n A R N. Aceste straturi prezint o tadioactivitate redus.
Msurarea radioactivitii diferitelor straturi arat c maximul se realizeaz
pentru stratul 20 S. A R N corespunztor acestei viteze de sedimentare
reprezint numai o mica fracie din cantitatea total de A R N, sintetizat in timp

scurt in prezenta P32. Prin hidroliza uoar a acestei fracii i examenul su

cromatografic, s-a constatat c A R N ce conine nucleotide radioactive are o
compoziie in baze similar cu A D N, dar n care timina esle nlocuit de uracil.
Acest fenomen poate fi evideniat i prin realizarea unor hibrizi moleculari A D N
A R N m, prin separarea n gradient cu clorur de cesium. S-a observat c 40
60% din A R N-m particip la formarea hibridului molecular respectiv.
Studiul cantitativ al bazelor azotate aflate in molecula de A R N-m, prezentat in
tabelul de mai sus, arat c citozina + guanina variaz procentual la diferite
specii n limite relativ mari, ns aceast variaie este foarte asemntoare cu
cea suferit de bazele corespunztoare din A D N. Acesta este un argument
important n sprijinul tezei c acest tip de A R N este complementar A D N i
purttorul mesajului genetic. Un alt argument i constituie raportul dintre bazele
purinice i pirimidinice care este aproximativ 1, la fel ca la A D N.
ntr-o alt serie de experimente similare s-a marcat A R N-r din ribozoimi cu P 32,
pus la dispoziia celulelor bacteriene timp mai lung nainte de nceperea
experienei, dar A R N-m s-a marcat cn uridin C14 un timp scurt, n prezena
ionilor de magneziu (Mg++) n concentraie de 10-2 . Curba radioactivitii A R N
din ribozomi (P32) prezint un maximum corespunztor fraciei de sedimentare
70 S, datorit faptului c ribozoimii i polisomii nu sunt distrui n aceast
experien. n ceea ce privete A R N-m, studiul radioactivitii C 14 a artat ca
acest tip de A R N nou sintetizat se gsete legat n mare parte de ribozomi.
Aceast fracie de A R N total este capabil de hibridare cn A D N, fapt care
demonstreaz c este vorba de A R N-m rapid sintetizat n prezena carbonului
radioactiv (C14).
A R N-m are urmtoarele caracteristici: este sintetizat rapid in celul, fapt
evideniat prin experimentele amintite, este heterogen privind viteza de
sedimentare i respectiv greutatea molecular, este capabil de hibridare cu o
caten de A D N a crei secven de nucleotid o copieaz, este responsabil de
asocierea ribozomilor 70 S n polisomi i are un rol important n sinteza
proteinelor.
In ceea ce privete viteza de sedimentare, A R N-m de la E. coli asociat cu
ribozomi face parte dintr-o fractie superioar 70 S, ins A R N-m liber are o
greutate molecular mai redus i o vitez de sedimentare cuprins ntre 7 S i
15 S, fiind deci heterogen. Se pare c heterogenitatea se datorete mririi
genelor copiate din A D N. Prin separarea celor dou catene de A D N s-a reuit
realizarea de hibrizi A R N-m A D N numai cu una din catene, fapt care indic
posibilitatea de copiere a mesajului genetic numai a uneia dintre catene. La E.
coli, de pild, molecula de A R N-m conine intre 9001 500 nucleotide din cauz
c proteinele au n medie ntre 300500 aimnoacizi.
A R N-m este responsabil cu asocierea ribozomilor 70 S n polisomi cu o vitez
de sedimentare care depete uneori chiar 100 S. S-a constatat experimental
c blocarea formrii polisomilor mpiedic sinteza proteic din celul.
n sfirit, rolul A R N-m n sinteza proteic a fost demonstrat expetimental, prin
adausul de A R N-m de la A D N bacteriofagic la un sisterm acelular de E. coli
coninnd metabolii i ribozomi. S-a observat o sintez rapid de proteine

specifice bacteriofagului.
A R N din ribovirusuri este considerat un fel de A R N-m, el avnd capacitatea
de a provoca sinteza proteinei virale att ntr-un sistem acelular ct i n celulagazd.
Sinteza A R N-m este inhibat de unii antibiotici, printre care i actinomicina D
att ,,in vivo ct i in vitro. Mecanismul de aciune al antibioticului nu este
bine cunoscut, se consider ns c actinomicina intr n cormpetiie cu enzima
polimerizant, astfel c sinteza A R N-m este blocat.
Greutatea molecular a A R N-m este foarte variabil, n funcie de cantitatea
de informaie genetic a genelor respective. Ea variaz ntre 100 000 i cteva
milioane (de la un organism la altul).
Cantitatea de A R N-m n celul este de numai circa 2% din totalul A R N
celular, fiid deci cel mai redus n cantitate.
A R N-m are o greutate molecular i o vitez de sedimentare la
ultracentrifugare foarte variabil (8 S - 45 S). El este cormplernentar unei catene
a moleculei de A D N, fapt pentru care se produc uor hibrizi moleculari ADN ARN-m.

In celule, A R N-m se gsete adesea asociat cu ribozomii formnd

poliribozomi sau polisomi. Studiul in vitro al vitezei proteice pare s arate c
moleculele de A R N-m conin una sau mai multe regiuni care initiaz sinteza
lantului polipeptidic i care ar fi reprezentat dc o triplel iniiatoare ce ar
codifica aminoacidul N-formilmetionina. Aceti codoni sunt A U G, G U G i U U
G. Aceste regiuni specifice ar actiona selectiv n citirea mesajului genetic.
La bacterii s-a constatat n general c prezena inductorului i respectiv
corepresorului determinp modificri rapide n sinteza enzimatic. Pe baza
observiei privind rapida adaptare a bacteriilor la schinibrile de mediu s-a
studiat stabilitatea moleculelor de A R N-m, constatindu-se c ele au o viat
foarte scurt, de numai circa dou minute, dup care sunt hidrolizate. Dei nu se
cunoate mecanismul prin care moleculele de A R N-m sunt descormpuse, se
consider totui c ele i pstreaz stabilitatea atta timp ct se gsesc ataate
de ribozomi. De exemplu, adugarea sau eliminarea lactozei n mediu (inductor)
determin rapida modificare a cantitii de A R N-m, la E. coli.
La animalele superioare s-a constatat ns c n celulele difereniate A R N-m
este metabolic stabil. De pild, n globulele roii ale sngelui care sintetizeaz
hemoglobina s-a constatat c nu are loc un proces de sintez a A R N. Din cauza
mediului foarte constant al organismului, s-a constatat c n aceste celule nu
este nevoie de sinteza si hidroliza continua a A R N-m, de asemenea celulele
trebuie s produc aproape continuu hemoglobin. ncercrile experimentale cu
ajutorul precursorilor A R N marcai cu tritiu (H 3) au demonstrat c A R N-m
existent n celule este metabolic stabil, avnd o via lung. Acelai fenormen al
stabilitii A R N-m s-a constatat i n celulele ficatului.
Rolul ARN-m n sinteza proteinelor alimentelor

Proteinele sunt componente eseniale ale organismelor vii. Ele reprezint circa
50% din nsubstana uscat a celulelor. Unele proteine, cum este colagenul au rol
n realizarea structurilor organismului, iar altele cum sunt enzimele au rolul de a
cataliza reaciile metabolice.
Sinteza proteinelor in vivo se realizea pe baza informaiei genetice din acizii
nucleici.
Pict!!??
Rezultatul cercetrilor privind funiile materialului genetic
pot fi sintetizate n relaia
ADN

ARN

proteine. Conform acesteia informaia

genetic se reproduce prin replicaie i este decodificat (transformat ntr-o

protein sau enzim specific) prin transcriie i translaie.

Prin transcripie se nelege procesul de copiere a informaiei nregistrat n

ADN de ctre moleculele de ADN, iar prin translaie, un complex de procese prin
care se deccaodific informaia cuprins n ARN-m.
Prima etap n procesul de sintez proteic 0 coflstitue transcripia inforrnaiei
genetice din ADN in ARN-m.
Fenomenul de transcripie a iniormaiei genetice de la ADN la ARN se
realizeaz cu ajutorul enzimei ARN-polimeraza. ARN-m copiaz informaia
genetic numai a unei catene din macromolecuta de ADN.

n celulele procariotelor, ARN-m copiaz informaia genetic a mai multor gene

adiacente care alctuiesc un operon. Ca urmare, se sintetizeaz concomitent mai
multe proteine, de care celula are nevoie la un moment dat. Pe msur ce se
sintetizeaz moieculele de ARN-m, ncepe i sinteza catenelor polipeptidice.

Deosebrea dintre replicaie i transcripie

La eucariote, ARN-m copiaz de regul informaia genetic a unei singure

gene. Acest ARN-m, dup ce sufer unele modificri prin eliminarea secventelor
noninformationale, migreaz n citoplasm, unde are loc sinteza proteic.

Prin transcripia informaiei genetice se nelege nu numai sinteza ARN-m, ci i

a celorlalte dou tipuri de acizi ribonucleici (ARNr i ARNt), care sunt necesari
pentru realizarea sintezei proteice.
Etapa urmtoare a sintezei proteice este reprezentant de translaie, n urma
creia o secven de nucleotide din ARN-m este transformat ntr-o secven de
aminoacizi n molecula proteic. ARN-m se cupleaz cu ribozomii din citoplasm
formnd poliribozomi. Concomitent are loc activarea aminoacizilor (AA) din
citoplasm prin legarea lor de ATP (adenozintrifosfat), substan chimic ce
servete ca donator de energie.

Pict!!??
Decodificarea informaiei genetice n celula
eucariot

Cele 3 faze ale biosintezei proteice pot fi redate sintetic astfel:

1.AA+ATP aminoacil
sintetaze

AA ~ AMP + P ~ P, adic un amino acid oarecare

este activat n urma reactiei cu molecula de ATP donatoare de energie sub

influena enzimelor denumite aminoacilsintetaze. Ca urmare, aminoacidul se
leag de AMP (adenozinmonofosfat), iar dou grupri fosfat sunt puse n
libertate.
aminoacil
2. AA ~ AMP + ARNt

AA ~ ARNt + AMP.
sintetaze

n aceastfaz are loc transferul aminoacizilor activai la ARNt, sub

influena acelorai enzime din etapa precedent. Cu ajutorul moleculelor de
ARNt, aminoacizii sunt transferai la locul sintezei proteice in ribozomi.
3. n ultima faz (a treia) are loc asamblarea polipeptidelor cu ajutorul
ribozomilor, astfel:
peptid
AA1 ~ ARNt1 + AA2 ~ ARNt2

AA1 ~ AA2 + ARNt1 + ARNt2.

polimeraze

n aceast faz, aminoacizii, de pibd AA 1 i AA2, se unesc ntre ei prin legturi

peptidice cu ajutorul enzimetor peptidpolimeraze. Se formeaz astfel catene
polipeptidice, iar moleculele de ARNt sunt puse in libertate i sunt reciclate,
adic refobosite n procesul sintezei proteice. De asemenea i robozomii sunt
reciclati n cursul sintezei proteice.
Proteinele avnd un rol plastic, ca substane alimentare se gsesc att n
produse alimentare de origine animal ct i vegetal. Carnea, petele, oule,

mezelurile, brnzeturile etc. sunt bogate n proteine animale. Leguminoasele

uscate (mazrea, fasolea, lintea), cartofii, pinea etc. conin proteine vegetale.

Bibliografie
Anghel I., Toma V. Ctologie Vgetal / E.D.P.
Benzer S.

Genetic fine structure/New York, Ed. Academic Press

Burns G. W. The Science of Genetics/Ed. The Magmillan co.

Crciun T.

Mecanismele Ereditii/Ed. Albatros

Gavril L.

Curs Genetic

Ionescu Varo M. Biologie Celular

Raicu P.

Genetic /E.D.P.

Microsoft Encarta Deluxe 2001

World Book Encilopedia 1999