Sunteți pe pagina 1din 2

Denumirea comerciala: MILGAMMA

Denumirea comuna internationala: COMBINATII


Forma farmaceutica: drajeuri
Bucati: 50 drajeuri
Doza (concentratia): FARA CONCENTRATIE
Forma de prezentare: cutie x 5 blist. pvc/pvdc x 10 drajeuri
Firma: WORWAG PHARMA GMBH &
Tara: Germania

Prospect
Compozitie
Un drajeu contine benfotiamina 50 mg si cianocobalamina 0,250 mg si excipienti: nucleu - lactoza
monohidrat, zahar, amidon de porumb, gelatina, celuloza microcristalina, talc, acid stearic; strat de
drajefiere - zahar, talc, dextrina, sirop de glucoza, substanta uscata, carbonat de calciu, Shellac, ulei
de ricin, dioxid de titan (E 171), Redbrilliant (E 104, E 122, E 124), ceara alba de albine, ceara
carnauba.

Grupa farmacoterapeutica:
Grupa farmacoterapeutica: vitamina b12 (ciancobalaminum) si derivati; vitamina b1 in combinatii cu
vitamina b6 si/sau vitamina b12 .

Indicatii terapeutice
Afectiuni ale sistemului nervos de diferite etiologii, neuropatie si polineuropatie (diabetica, alcoolica
etc.), nevralgii, zona, pareze ale nervului facial, leziuni miocardice determinate de carente de
vitamina b1, afectiuni reumatice, mialgii, tulburari generate de suprasolicitare.

Contraindicatii
Hipersensibilitate la oricare dintre componentii produsului.
Tumori maligne.

interactiuni
Absorbtia vitaminei b12 este inhibata de diferite substante cum sunt colchicina, etanolul si neomicina
(in cazul administrarii parenterale). De asemenea, antidiabeticele orale de tipul biguanidelor, acidul
para aminosalicilic, precum si cloramfenicolul si vitamina c interfera cu absorbtia vitaminei b12.

Atentionari speciale
La pacientii cu psoriazis, utilizarea acestui medicament trebuie sa fie bine justificata deoarece
benfotiamina poate agrava leziunile cutanate.

Sarcina si alaptarea
Nu exista indicii de teratogenitate sau mutagenitate care sa pledeze impotriva utilizarii Milgamma in
timpul sarcinii si alaptarii.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje


Produsul nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Doze si mod de administrare


Doza recomandata este de 1 drajeu Milgamma, de 4 ori pe zi. in convalescenta sau cand este utilizat
ca adjuvant, doza recomandata este de 1-2 drajeuri Milgamma. Drajeurile trebuie administrate
nemestecate (intregi), cu putin lichid.
Reactii adverse
In cazuri izolate, pot sa apara reactii de hipersensibilitate (eruptii cutanate, urticarie).

Supradozaj
Nu au fost semnalate pana in prezent cazuri de intoxicatii sau supradozaj. Benfotiamina are un indice
terapeutic mare.

Pastrare
A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj.
A se pastra la temperaturi sub 25 grade C, in ambalajul original.
A nu se lasa la indemana copiilor.

Ambalaj
Cutie cu 2 blistere PVC/PVdC a cate 10 drajeuri.
Cutie cu 5 blistere PVC/PVdC a cate 10 drajeuri.
Cutie cu 10 blistere PVC/PV2C a cate 10 drajeuri.

Producator
Dragenopharm, Germania
Mauermann Arzneimittel, Germania

Detinatorul Autorizatiei de punere pe piata


Worwag Pharma GmbH & Co.KG,
Calwer Strasse 7, D-71034 Boblingen, Germania