Sunteți pe pagina 1din 44

REGIMUL JURIDIC AL

SUBSTANELOR I PREPARATELOR
STUPEFIANTE I PSIHOTROPE
N FARMACIE

2013
Farmacist primar VAS IUSTINA
Preedinte Colegiul Farmacitilor Mure
REGIMUL JURIDIC
AL SUBSTANELOR I PREPARATELOR
STUPEFIANTE I PSIHOTROPE :
deinere
depozitare
eliberare
distrugere
evidene

LEGEA 339 / 2005 I


NORMELE METODOLOGICE DE APLICARE DIN 2006

2013
REGIMUL JURIDIC AL SUBSTANELOR I PREPARATELOR
STUPEFIANTE I PSIHOTROPE

LEGEA 339/2005
ARTICOL 1 ALINIAT (1)

Legea stabilete regimul juridic privind cultivarea,


producerea, fabricarea, depozitarea, comerul,
distribuia, transportul, deinerea, oferirea, transmiterea,
intermedierea, achiziionarea, utilizarea i tranzitul
pe teritoriul naional,
al plantelor, substanelor i preparatelor prevzute n
tabelele I, II i III

2013
REGIMUL JURIDIC AL SUBSTANELOR I PREPARATELOR
STUPEFIANTE I PSIHOTROPE

LEGEA 339/2005
SUBSTAELE I PREPARATELE STUPEFIANTE I PSIHOTROPE

TABELUL I :
Nu sunt folosite n scop medical
Sunt interzise pe teritoriul Romniei
TABELUL II :
denumit de noi tabel cu stupefiante deoarece psihotropele
din acest tabel nu sunt folosite n scop medical n Romnia)

TABELUL III :

STUPEFIANTE
PSIHOTROPE
2013
REGIMUL JURIDIC AL SUBSTANELOR I PREPARATELOR
STUPEFIANTE I PSIHOTROPE
PRESCRIPIA

Medicamentele din aceste categorii sunt supuse i altor legi


care clasific pentru eliberare aceste medicamente :

Legea 95 / 2006 titlul XV Medicamentul


O.M.S. 1602 / 31.XII.2010
astfel:
P.S. = medicamente care se elibereaz
cu prescripie medical special (stupefiante i psihotrope) conform art.781
al.(2) din Legea 95/2006

Aceast clasificare i expresia folosit (P.S.)


va fi precizate n APP sau anexa la APP.
2013
REGIMUL JURIDIC AL SUBSTANELOR I PREPARATELOR
STUPEFIANTE I PSIHOTROPE
AUTORIZAREA
Farmaciile comunitare, farmaciile cu circuit nchis
i desfoar activitatea cu
substane i preparate stupefiante i psihotrope
pe baza AUTORIZAIEI DE FUNCIONARE

n aceast categorie mai intr


cabinetele medicilor de familie i
centrele de tratament pentru toxicomani.

2013
REGIMUL JURIDIC AL SUBSTANELOR I PREPARATELOR
STUPEFIANTE I PSIHOTROPE
ACHIZIIONAREA
Achiziionarea de ctre farmacie
a substanelor i preparatelor din tabelul II i III
poate fi efectuat
numai de la o persoan juridic autorizat
(ex. distribuitorii de medicamente autorizai)

Persoanele juridice, altele dect cele menionate


(farmacii, cabinetele medicilor de familie i
centrele de tratament pentru toxicomani)
pot s achiziioneze, s distribuie
aceste substane i preparate din tabelul II i III
numai dac dein
autorizaie emis de Ministerul Sntii. 2013
REGIMUL JURIDIC AL SUBSTANELOR I PREPARATELOR
STUPEFIANTE I PSIHOTROPE
UTILIZARE

Preparatele i substanele
stupefiante i psihotrope
pot fi utilizate n scop medical
numai pe baza prescripiei medicale

2013
REGIMUL JURIDIC AL SUBSTANELOR I PREPARATELOR
STUPEFIANTE I PSIHOTROPE
PRESCIPIE

Prescripia medical
pentru preparatele stupefiante i psihotrope
este responsabilitatea medicului prescriptor care
rspunde de necesitatea i legitimitatea utilizrii
acestora n actul medical

Prescrierea celor din tabelul II se face pe


- formulare speciale, securizate i sunt de culoare galben
- condici de aparat destinate exclusiv prescrierii acestora,
n cadrul unitilor sanitare

Prescrierea celor din tabelul III se face pe


- formulare speciale de culoare verde
2013
REGIMUL JURIDIC AL SUBSTANELOR I PREPARATELOR
STUPEFIANTE I PSIHOTROPE
PRESCIPIE - DEINERE
Prescripia medical pentru preparatele
stupefiante i psihotrope
se emite n patru sau exemplare destinate:
1. pacientului,
2. farmaciei,
3. Casei de Asigurri de Sntate dup caz,
4. medicului

Pacienii aflai n tratament ambulatoriu cu


medicamente care conin preparate stupefiante
prevzute n tabelul II
pot deine cantitatea prescris
numai n baza prescripiei medicale.
2013
REGIMUL JURIDIC AL SUBSTANELOR I PREPARATELOR
STUPEFIANTE I PSIHOTROPE
VALABILITATEA PRESCRIPIEI
Prescripiile se completeaz integral i lizibil
Maxim 2 (dou) modificri confirmate prin semntur i tampil
Valabilitatea prescripiei (Rp):
10 zile pentru produsele din tabelul II de la data prescrierii
30 zile pentru produsele din tabelul III de la data prescrierii

O reet poate cuprinde cel mult 3 preparate,


inclusiv acelai medicament n maxim 2 forme farmaceutice diferite
i numai
n cantitatea de preparate necesare tratamentului pentru 30 zile
Prescriptorul poate emite o nou reet nainte de 30 zile
dac se impune medical:
schimbarea dozei
schimbarea medicamentului
2013
REGIMUL JURIDIC AL SUBSTANELOR I PREPARATELOR
STUPEFIANTE I PSIHOTROPE
RESPONSABILITATE

Activitatea
cu substane i preparate stupefiante i
psihotrope se desfoar n farmacii
de ctre farmacistul desemnat.

2013
REGIMUL JURIDIC AL SUBSTANELOR I PREPARATELOR
STUPEFIANTE I PSIHOTROPE
EVIDENELE
Evidena
substanelor i preparatelor stupefiante din tabelul II
se realizeaz prin
nscrierea i centralizarea zilnic
n registrul de eviden special
care se confirm zilnic prin
semntura farmacistului responsabil
Facturile i dup caz, comenzile
pentru substanele i preparatele din tabelul II
se completeaz i se pstreaz pe formulare
separate de celelalte facturi
2013
REGIMUL JURIDIC AL SUBSTANELOR I PREPARATELOR
STUPEFIANTE I PSIHOTROPE
EVIDENELE

Registrul de eviden pentru tabelul II

REGISTRU DE EVIDEN
STUPEFIANTE

2013
FARMACIA ...................
REGISTRU DE EVIDEN STUPEFIANTE
DENUMIREA PRODUSULUI ................. Pag 5
Nume Nume Nume F S
A E
Nr D Doc UM Cantitate prenume prenume prenume
R M
A Intr. cod domiciliu domiciliu M N
reedina reedina A A
T ieiri medic
pacient reprez. C T
A intrri ieiri sold I U
pacient S R
T A
FARMACIA X REGISTRU DE EVIDEN STUPEFIANTE

DENUMIREA PRODUSULUI ..Oxycontin 40 mg pag 5


Nume Nume Nume F S
A E
Nr D Doc UM Cantitate prenume prenume prenume
R M
A Intr. cod domiciliu domiciliu M N
reedina reedina A A
T ieiri medic
pacient reprez. C T
A I U
intrri ieiri sold pacient S R
T A

03 Fact. SERIE/ valabil Savu


1 01 1254 buc 56 - 56 ADM LOT 01.12. N.
13 149254 2015
FARMACIA X REGISTRU DE EVIDEN STUPEFIANTE

DENUMIREA PRODUSULUI ..Oxycontin 40 mg pag 5


Nume Nume Nume F S
A E
Nr D Doc UM Cantitate prenume prenume prenume
R M
A Intr. cod domiciliu domiciliu M N
reedina reedina A A
T ieiri medic C T
pacient reprez. I U
A intrri ieiri sold pacient S R
T A

03 Fact. SERIE/ valabil Savu


1 01 1254 Buc 56 - 56 ADM LOT 01.12. N.
13 149254 2015
05 Rp. Dr. Pop Stan Albu
2 01 CM buc - 40 16 Rad I Ana Ana, R.
13 4523 124364 str Morii str. Garii SERIE
nr.15 nr.16 149254
Mica Tg.M. Valabil
01 12 15
FARMACIA X REGISTRU DE EVIDEN STUPEFIANTE
DENUMIREA PRODUSULUI ..Oxycontin 40 mg pag 5
Nume Nume Nume F S
A E
Nr D Doc UM Cantitate prenume prenume prenume
R M
A Intr. cod domiciliu domiciliu M N
reedina reedina A A
T ieiri medic
pacient reprez. C T
A I U
intrri ieiri sold pacient S R
T A
1 03 Fact. valabil Savu N.
-
01 1254 buc. ADM Serie/lot14 01.12.
13 56 56 9254 2015
2 05 Rp. Dr. Pop Ana Stan Ana, Albu R.
-
01 CM buc Rad I str Morii str. Garii serie
13 4523 40 16 124364 nr.15 Mica nr.16 149254
Tg.M. Valabil
01 12 15

3 10. P.V buc 20 - - Dr - Stan Savu N


01 retur . Rad I Ana, serie
149254
13 Nr.1 124364 str. Garii
Valabil
nr.16, 01 12 15
Tg.M
FARMACIA X REGISTRU DE EVIDEN STUPEFIANTE
DENUMIREA PRODUSULUI ..Oxycontin 40 mg
Nume Nume Nume
F S
prenume cod prenume prenume
Nr D Doc UM Cantitate
medic domiciliu domiciliu
A E
A Intr. intrri ieiri sold reedina reedina R M
T ieiri pacient reprez. M N
A pacient

1 03 01 Fact. ADM Serie/lot149 valabil


13 1254
buc. 56 - 56 254 01.12. 2015 Savu N.
2 05 01 Rp. CM Rad I Pop Ana Stan Ana,
13 4523
buc - 40 16 124364 str Morii str. Garii nr.16 Albu R.
nr.15 Mica Tg.M.
3 10. P.V retur Dr Radu I - Stan Ana, Savu N
01
buc. 20 - - 124364 str. Garii Serie 149254
13
Nr.1 nr.16, Tg.M Valabil 01 12 15

INVENTAR
01. Decizia buc. Serie/lot valabil Farm.
4 149254 01.12. Resp.
03. inv. - - 16 -
2015 inventar
13 Nr. 1
01. Decizia buc. Serie/lot valabil Farm.
5 149254 01.12. Resp.
03. inv Nr 1 20 - - -
2015 inventar
13 (PV retur)
REGIMUL JURIDIC AL SUBSTANELOR I PREPARATELOR
STUPEFIANTE I PSIHOTROPE
EVIDENELE

Evidena
preparatelor din tabelul III
poate fi inut mpreun cu
preparate ce nu conin substane din acest tabel
pe orice suport de stocare a informaiilor,
cu condiia ca aceste date
s poat fi prezentate ntr-o form
ce poate fi citit i
pus la dispoziia autoritilor competente
La farmaciile comunitare
evidena rezult din
reetele reinute obligatoriu la eliberarea medicamentului
2013
REGIMUL JURIDIC AL SUBSTANELOR I PREPARATELOR
STUPEFIANTE I PSIHOTROPE
DEPOZITARE
Substanele i preparatele
prevzute n tabelul II i III
se pstreaz n dulapuri nchise cu cheie,
neinscripionate,
destinate numai acestei categorii

Accesul l are numai persoana responsabil


(art.44 din Legea 339/2005)

Deintorii autorizai sunt obligai


s ia msuri de paz pentru prevenirea sustragerii acestora.

2013
REGIMUL JURIDIC AL SUBSTANELOR I PREPARATELOR
STUPEFIANTE I PSIHOTROPE
ARHIVARE

Documentele care implic


operaiuni cu produse din tabelul II
au termen de pstrare 5 ani
(art.43 din Legea 339/2005)

2013
REGIMUL JURIDIC AL SUBSTANELOR I PREPARATELOR
STUPEFIANTE I PSIHOTROPE
PUBLICITATE

Orice publicitate
cu privire la preparatele din tabelul II i III
este interzis
n afar de publicaiile tiinifice i profesionale,
destinate profesionitilor

Este interzis
distribuirea de eantioane gratuite
din aceste medicamente

2013
REGIMUL JURIDIC AL SUBSTANELOR I PREPARATELOR
STUPEFIANTE I PSIHOTROPE
DISTRUGEREA

Distrugerea
Substanelor i preparatelor din tabelul II i III :
identificate ca necorespunztoare calitativ
de ctre persoana juridic autorizat sau de ANMDM
cu termen de valabilitate expirat
care au fost returnate de la pacieni,

se efectueaz de ctre o societate autorizat,


n baza aprobrii de distrugere
emis de Ministerul Sntii,
n prezena unei Comisii
constituite n condiii prevzute de lege
(art.48/L339/2005)
2013
REGIMUL JURIDIC AL SUBSTANELOR I PREPARATELOR
STUPEFIANTE I PSIHOTROPE
DISTRUGEREA
Distrugerea
preparatelor stupefiante i psihotrope
se realizeaz de ctre societi specializate
care au acest obiect de activitate
i prezint autorizaia de funcionare
emis de Ministerul Mediului

Societile autorizate pentru distrugere


pot transporta i depozita
numai cantitile specificate
n aprobarea de distrugere
eliberat solicitantului de Ministerul Sntii.
2013
REGIMUL JURIDIC AL SUBSTANELOR I PREPARATELOR
STUPEFIANTE I PSIHOTROPE
DISTRUGEREA
Comisia de distrugere este constituit din 3 membrii:
un reprezentant al Ministerului Sntii
unul al societii care efectueaz distrugerea i
unul al poliiei antidrog locale

Pentru obinerea aprobrii de distrugere,


farmacia va trimite iniial tabelul
completat n format excel 2003,
pe e-mail
calculul se face la substana de baz,
acolo unde este exprimat n sruri
lista se face separat pentru cele din tabelul II i III

Se va atepta aprobarea c lista este completat corect


2013
REGIMUL JURIDIC AL SUBSTANELOR I PREPARATELOR
STUPEFIANTE I PSIHOTROPE
DISTRUGEREA
Documentele de aprobare sunt:
Lista cu denumirile i cantitile ce urmeaz a fi distruse
(model)
Autorizaia de funcionare (copie)
Contractul ncheiat cu o societate autorizat de distrugere(copie)

Dup primirea aprobrii


se solicit societii cu care s-a ncheiat contractul
s vin s ridice medicamentele i
se va ncheia un proces-verbal de distrugere
n patru exemplare,
cte unul pentru fiecare membru al comisiei
i un exemplar pentru farmacie.
2013
DISTRUGEREA
MINISTERUL SANATATII
DIRECTIA FARMACEUTICA SI DISPOZITIVE MEDICALE
APROBARE DE DISTRUGERE STUPEFIANTE SI PSIHOTROPE
Nr din 06 02 2013 valabilitate 18 06 2013
SC FARMACIA ABC STL
TG MURES, STR XYZ , NR 123 , JUDET.
Autorizatia ptr activitate cu stupefiante/ psigotrope contract distrugere stupefiante/psihotrope
( = nr autorizatia de functionare ) Nr. / data Nume firma..
Nr. Planta, substana, preparatul Denumirea Serie lot Data de Ambalaj unitate Concentraie Numr uniti terapeutice (U.T.) Cantitate Observaii
crt. conform tabelului III comercial expirare terapeutic (U.T.) unitate
terapeutic Returnare cu Valabilitate Necorespunztor Total Returnare cu Valabilitate Necorespunzt Total
(U.T.) P.V. de la expirat calitativ P.V. de la expirat or calitativ
pacieni pacieni

1
MORFINA MST 30 127704 01 07 Cutie x 2 30 mg/ 43 43 9967,5 967,5
mg 2008 blisterex30 compri mg mg
continus comprimat mat
e

2
dihidrocodeina DHC 131908 01 08 Cutie 90 mg / 49 49 3307,5 3307,5
continuu 2009 x56compri compri
s 90 mg mate mat

Transport conform art 33 L339/2005


Distrugerea se va face in prezenta comisiei ( art 53 HG 1915/2006
O copie a PV de distrugere incheiat, va fi inaintata la Directia medicamentului din M.S. in termen de
7 zile de la distrugere.
DISTRUGEREA
MINISTERUL SANATATII
DIRECTIA FARMACEUTICA SI DISPOZITIVE MEDICALE
APROBARE DE DISTRUGERE STUPEFIANTE SI PSIHOTROPE
Nr din 06 02 2013 valabilitate 18 06 2013
SC FARMACIA ABC STL
TG MURES, STR XYZ , NR 123 , JUDET.
Autorizatia ptr activitate cu stupefiante/ psihotrope contract distrugere stupefiante/psihotrope
( = nr autorizatia de functionare ) Nr. / data Nume firma..

Planta,
substana, Ambalaj Concentraie
Nr. preparatul Denumirea Serie lot Data de unitate unitate
crt. conform comercial expirare terapeutic terapeutic
tabelului II (U.T.) (U.T.)

1 MORFINA MST 30 mg 127704 01 07 Cutie x 2 30 mg/


continus 2008 blistere x30 comprimat
comprimate
2 dihidrocodeina DHC continuus 131908 01 08 Cutie x56 90 mg /
90 mg 2009 comprimate comprimat

Transport conform art 33 L339/2005


Distrugerea se va face in prezenta comisiei ( art 53 HG 1915/2006
O copie a PV de distrugere incheiat, va fi inaintata la Directia medicamentului din M.S. in termen de
7 zile de la distrugere.
DISTRUGEREA
MINISTERUL SANATATII
DIRECTIA FARMACEUTICA SI DISPOZITIVE MEDICALE
APROBARE DE DISTRUGERE STUPEFIANTE SI PSIHOTROPE
Nr din 06 02 2013 valabilitate 18 06 2013
SC FARMACIA ABC STL
TG MURES, STR XYZ , NR 123 , JUDET.
Autorizatia ptr activitate cu stupefiante/ psigotrope contract distrugere stupefiante/psihotrope
( = nr autorizatia de functionare ) Nr. / data Nume firma..

Numr uniti terapeutice (U.T.) Cantitate


Ambalaj Conc./
Retu Necoresp
unitate unitate O
Retur Valab Necoresp. cu P.V. de Valab. unztor
terap. tera. B
cu P.V. Expirat calitativ la pacieni expirat calitativ
(U.T.) (U.T.) S
de la
pacieni Total Total
Cutie x 2 30 mg/
blistere cp 43 - - 43 9967,5 - - 967,5
x30 mg mg
comprimate
Cutie x56 90 mg /
comprimate cp 49 - - 49 3307,5 - - 3307,5
mg mg

Transport conform art 33 L339/2005


Distrugerea se va face in prezenta comisiei ( art 53 HG 1915/2006
O copie a PV de distrugere incheiat, va fi inaintata la Directia medicamentului din M.S. in termen de
7 zile de la distrugere.
REGIMUL JURIDIC AL SUBSTANELOR I PREPARATELOR
STUPEFIANTE I PSIHOTROPE
RETUR DE LA PACIENTI

Pentru a avea o eviden corect


i a medicamentelor returnate de la pacieni,
care obligatoriu se distrug,
am redactat un proces-verbal de retur
care va fi un document de intrare i eviden
a acestor medicamente
pn la distrugere.

2013
FARMACIA................ LOCALITATEA ..........ADRESA..................NR.TF... Nr... Data.......

PROCES VERBAL RETUR DE LA PACIENI


STUPEFIANTE I PSIHOTROPE
Farmacia..........reprezentat prin farmacist................ preia de la
dnul/dna .............domiciliat in ..........str..... posesor BI/CI seria ...nr........
CNP.............................. n calitate de reprezentant pentru
dnul/dna....................urmare a
1.preschimbrii medicaiei dnei/dlui........... n conformitate cu Rp....
2.decesului conform Certificat de deces seria.......nr.............din Rp
nr...........medic prescriptor ................
A urmtoarelor stupefiante/psihotrope :
Nr crt Denumire medicament cantitate Serie/valabilitate
1

ncheiat astzi ........ n 2 exemplare, cte unul pentru fiecare


Anexez prezentei :
certificat de deces copie
BI/CI al mputernicitului copie
Reeta exemplarul pacientului
Am primit Am predat
REGIMUL JURIDIC AL SUBSTANELOR I PREPARATELOR
STUPEFIANTE I PSIHOTROPE
CONTROL
Orice persoan fizic sau juridic
ce desfoar o operaiune
cu substane i preparate prevzute n tabelul II i III
se afl sub controlul i supravegherea Ministerului Sntii,
prin inspecii efectuate de inspectori farmaciti.

Acolo unde exist indicii


de nclcare a activitii legale cu aceste produse
specialitii din cadrul formaiunii specializate
n prevenirea i combaterea traficului i consumului ilicit de droguri
din cadrul Inspectoratului General al Poliiei Romne,
mpreun cu inspectorii farmaciti,
fac verificri.
2013
52. HIDROCODON
TABEL II STUPEFIANTE - Legea 339/2005 53. HIDROMORFINOL
54. HIDROMORFON
Nr. cr Denumire Forma farm. Productor HIDROXIPETIDIN
55.
1. ACETILDIHIDROCODEINA substan 56. IZOMETADON
2. ACETILMETADOL 57. LEVOMETORFAN
3. ALFENTANIL 58. LEVOMORAMID
4. ALLILPRODINA 59. LEVOFENACILMORFAN
5. ALFACETILMETADOL LEVORFANOL
60.
6 ALFAMEPRODINA
61. METAZOCIN
7. ALFAMETADOL
62. METADON
8. ALFAPRODINA
63. METADONA, intermediar al
9. ANILERIDINA
BENZETIDINA 64. METILDEZORFIN
10.
11. BENZILMORFINA 65. METILDIHIDROMORFIN
12. BETACETILMETADOL 66. METOPON
13. BETAMEPRODINA 67. MORAMID, intermediar al
14. BETAMETADOL 68. MORFERIDIN
15. BETAPRODINA 69. MORFIN
16. BEZITRAMIDA 70. MORFIN, METOBROMID i ali derivai morfinici cu azot pentavalent
17. BUTIRAT DE DIOXAFETIL MORFIN N-OXID
71.
18. CANNABIS, REZIN DE CANABIS, EXTRACTE I TINCTURI DE CANABIS
72. MYROFIN
19 CLONITAZENA
73. NICOCODINA substan
20. COCA, frunze de
74. NICODICODINA substan
21. COCAINA
22 CODEINA - substana 75. NICOMORFINA
23. CODOXIM 76. NORACIMETADOL
24. CONCENTRAT DE PAI DE MAC 77. NORCODEIN - substan
25. DEXTROMORAMIDA 78. NORLEVORFANOL
26. DEXTROPROPOXIFEN - substan 79. NORMETADONA
27. DIAMPROMIDA 80. NORMORFINA
28. DIETILTIAMBUTEN 81. NORPIPANON
29. DIFENOXIN 82. OPIUM
30. DIHIDROMORFIN 83. OXICODON
31. DIMENOXADOL 84. N-OXIMORFIN
32. DIMEPHEPTANOL 85. OXIMORFON
33. DIMETILTIAMBUTEN 87. PETIDINA, intermediar A al
34. DIOXAFETILBUTIRAT 88. PETIDINA, intermediar B al
35. DIFENOXILAT 89. PETIDINA, intermediar C al
36. DIHIDROCODEIN substan 90. PIMINODIN
37. DIPIPANON 91. PIRITRAMID
38. DROTEBANOL
92. PROHEPTAZIN
39. ECGONINA esterii i derivaii care se transform n ecgonin i cocain
93. PROPERIDIN
40. ETILMETILTIAMBUTEN
94. PROPIRAM substan
41. ETILMORFINA substan
42. ETONITAZEN 95. RACEMETORFAN
43. ETOXERIDIN 96. RACEMORAMID
44. FENADOXON 97. RACEMORFAN
45. FENAMPROMID 98. REMIFENTANIL
46. FENAZOCIN 99. SUFENTANIL
47. FENOMORFAN 100 TEBACON
48. FENOPERIDIN 101 TEBAIN
49. FENTANIL 102 TILIDINA
50. FOLCODIN substan 103 TRIMEPERIDINA
TABEL II anexa Legea 339/2005
Nr. crt. Denumire Forma farmaceutice Productor

FENTANIL
DOLFORIN Sist.terap. Transdermic 25 mcg/h Gedeon Richter R S.A.

DOLFORIN Sist.terap. Transdermic 50 mcg/h Gedeon Richter R S.A.

DOLFORIN Sist.terap. Transdermic 75 mcg/h Gedeon Richter R S.A.

DOLFORIN Sist.terap. Transdermic 100 mcg/h Gedeon Richter R S.A.


FENTANYL TORREX Sol.inj. 0,05 mg/ml Torrex Chiese Pharma
GMBH Austria
FENTANYL ACTAVIS Sist.terap. Transdermic 25 mcg/h Actavis Islanda
FENTANYL ACTAVIS Sist.terap. Transdermic 50 mcg/h Actavis Islanda
49
FENTANYL ACTAVIS Sist.terap. Transdermic 100 mcg/h Actavis Islanda

FENTANYL TTS Sandoz Sist.terap. Transdermic 25 mcg/h Sandoz Romnia

FENTANYL TTS Sandoz Sist.terap. Transdermic 50 mcg/h Sandoz Romnia

FENTANYL TTS Sandoz Sist.terap. Transdermic 75 mcg/h Sandoz Romnia

FENTANYL TTS Sandoz Sist.terap. Transdermic 100 mcg/h Sandoz Romnia


TABEL II anexa Legea 339/2005

Nr.
Denumire Forma farmaceutice Productor
crt.

METADON

SINTALGON2,5 mg Comprimate SICOMED S.A.


62
SUBSTIDON 5 mg Comprimate Bioeel SRL Romnia

SUBSTIDON10 mg Comprimate Bioeel SRL Romnia


TABEL II anexa Legea 339/2005
Nr.
crt.
Denumire Forma farmaceutice

MORFIN
MORFIN 20 mg/ml Sol inj. SICOMED S.A.
MST CONTINUS10 mg Compr.film.elib.modif MUNDIPHARMA MEDICAL
COMPANY - ELVEIA
MST CONTINUS100 mg Compr.film.elib.modif MUNDIPHARMA MEDICAL
COMPANY - ELVEIA
MST CONTINUS200 mg Compr.film.elib.modif MUNDIPHARMA MEDICAL
COMPANY - ELVEIA
MST CONTINUS30 mg Compr.film. elib.modif MUNDIPHARMA MEDICAL
COMPANY - ELVEIA
MSI 10 mg Mundipharma Sol.inj. MUNDIPHARMA AUSTRIA
69 MSI 20 mg Mundipharma Sol.inj. MUNDIPHARMA AUSTRIA
SEVREDOL Compr.film.elib.modif.10mg LAB. NAPP U.K.

SEVREDOL Compr.film.elib.modif.20mg LAB. NAPP U.K.


VENDAL RETARD 10 mg Compr.film.elib.prel. LANNACHER HEILMITTEL
GMBH - AUSTRIA
VENDAL RETARD 100 mg Compr.film.elib.prel. LANNACHER HEILMITTEL
GMBH - AUSTRIA
VENDAL RETARD 30 mg Compr.film. elib.prel. LANNACHER HEILMITTEL
GMBH - AUSTRIA
VENDAL RETARD 60 mg Compr.film.elib.prel. LANNACHER HEILMITTEL
GMBH - AUSTRIA
TABEL II anexa Legea 339/2005
Nr.
crt.
Denumire Forma farmaceutica Producator
OXICODON
Compr.film. MUNDIPHARMA
OXYCONTIN 10 mg elib.modif. MEDICAL COMPANY -
BERMUDA
Compr.film. MUNDIPHARMA
OXYCONTIN 20 mg elib.modif. MEDICAL COMPANY -
BERMUDA
83 Compr.film. MUNDIPHARMA
OXYCONTIN 40 mg elib.modif. MEDICAL COMPANY -
BERMUDA
Compr.film. MUNDIPHARMA
OXYCONTIN 80 mg elib.modif. MEDICAL COMPANY -
BERMUDA
Nr. denumirea Forma farmaceutica Producator
Crt.
PETIDINA
86 MIALGIN 100 mg/2 ml Sol.inj. SICOMED S.A.
TABEL II anexa Legea 339/2005
Nr.
crt.
Denumire Forma farmaceutice

REMIFENTANIL
GLAXOSMITHKLINE
ULTIVA 1 mg Liof.pt.sol. inj./perf. UK LTD. - UK
GLAXOSMITHKLINE
ULTIVA 2 mg Liof.pt.sol. inj./perf. UK LTD. - UK
GLAXOSMITHKLINE
ULTIVA 5 mg Liof.pt.sol. inj./perf. UK LTD. - UK
REMIFENTANIL TORREX CHIESE
TORREX 1 mg Pulb.pt.sol.inj./perf. PHARMA AUSTRIA
98 REMIFENTANIL TORREX CHIESE
TORREX 2 mg Pulb.pt.sol.inj./perf. PHARMA AUSTRIA
REMIFENTANIL TORREX CHIESE
TORREX 5 mg Pulb.pt.sol.inj./perf PHARMA AUSTRIA

Nr. denumirea Forma farmaceutica Producator


Crt.
KETAMINA
GEDEON RICHTER
104 CALYPSOL Sol.inj. 50mg/10ml
ROMNIA S.A.
V MULUMESC