Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Cand Incepe Viata Umana Westchester Institute PDF
Cand Incepe Viata Umana Westchester Institute PDF
O perspectiv tiinific
Maureen L. Condic
Coordonator tiinific
Institutul Westchester pentru Etic i Persoana Uman
Profesor Universitar Asociat de Neurobiologie i Anatomie la
Facultatea de Medicin a Universitii din Utah
Cuvnt nainte de
Richard John Neuhaus, redactor ef, First Things (Cele mai Importante
Lucruri)
1
Fotografia de pe copert prezint o micrografie a unui zigot uman unicelular
conservat prin criogenie i care se afl n apropierea fazei de singamie.
Embrionii umani, cum este i acesta, sunt obinui, de obicei, prin metoda de
fertilizare in vitro ca parte a procesului de reproducere asistat, fiind
destinai uneori cercetrilor n cadrul crora sunt distrui n mod deliberat.
innd seama de starea actual a biotehnologiei, majoritatea fotografiilor
embrionilor umani care se afl n circulaie la momentul de fa sunt
obinute n aceste situaii care prin specificul lor nu sunt situaii naturale
corespunztoare embrionilor umani. Directorul Executiv al Institutului
Westchester, dei a autorizat utilizarea acestei fotografii, dorete s i
exprime propria obiecie de natur moral n ceea ce privete obinerea in
vitro a embrionilor umani.
2
CUPRINS
3
CUVNT NAINTE
5
INTRODUCERE
6
REZUMAT
7
CUM A FOST DEFINIT NCEPUTUL VIEII?
1
Nancy Pelosi, Meet the Press interview with Tom Brokaw, August 24, 2008. Transcript
available at http://www.msnbc.msn.com/id/26377338/page/3/ (accessed 9/12/2008; transcript
on file with author).
2
Joseph Biden, Meet the Press interview with Tom Brokaw, September 7, 2008. Transcript
available at http://www.msnbc.msn.com/id/26590488/page/4/ (accessed 9/12/2008; transcript
on file with author).
3
John McCain, Saddleback Presidential Forum interview with Rick Warren, August 16, 2008.
Transcript available at http://transcripts.cnn.com/TRANSCRIPTS/0808/17/se.01.html
(accessed 9/12/08; transcript on file with author).
8
Momentul la care se ncheie fertilizarea i ncepe dezvoltarea
embrionar este situat n mod obinuit n etapa de singamie,
perioad n care membranele care nconjoar nucleele derivate din
spermatozoid i ovul se dezmembreaz n vederea pregtirii primei
diviziuni celulare (a se vedea Figura 1E). ntr-adevr, numeroase
manuale de embriologie uman4 precum i codurile juridice ale mai
multor ri5 i state din SUA6 definesc ncheierea fertilizrii i nceputul
vieii n acest mod. Totui, acesta nu este singurul punct la care se
spune c ncepe viaa. Recent7, s-a afirmat c viaa i statutul moral al
embrionului ncep n cea de-a opta etap celular, deoarece
transcrierea zigotic (utilizarea activ a genelor embrionare) ncepe n
acest moment; i naintea acestui moment, orice se desfoar la
nivelul ovulului fertilizat8 are loc sub aciunea factorilor materni.9
Unii mping nceputul vieii chiar mai trziu, n etapa formrii
structurilor specifice adic nceputul proceselor specifice de
dezvoltare.10
11
loc n mai puin de o secund.11 Deoarece zigotul rezult din fuziunea a
dou tipuri diferite de celule, acesta conine toate componentele att
din spermatozoid ct i din ovul i prin urmare zigotul are o alctuire
molecular unic diferit de cea a oricruia dintre cei doi gamei.
ADN-ul eliminat la meioz nu este irelevant pentru dezvoltarea ulterioar a zigotului. Modelul
dezvoltrii pe care un zigot l urmeaz nu este determinat doar de ADN, ci i de alte molecule
prezente n ovul. Multe gene importante pentru dezvoltare sunt transcrise n timpul formrii
ovulului i proteinele produse din aceste gene poate influena dezvoltarea zigotic ntr-un mod
important, chiar dac genele sunt pierdute n timpul meiozei. Important, temporara
indeterminare a genomului zigotic este o problem pentru definirea momentului cnd un nou
individ i ncepe existena doar dac un genom diploid unic este definiional pentru o fiin
uman individual adic, dac genomul unic este necesar i suficient pentru ca o fiin uman
s fie prezent. Dei acest tip de esenialism ADN poate prea intuitiv multora, este profund
inadecvat ca baz pentru a determina dac un individ unic exist. Dac un genom uman unic
definete o fiin uman, atunci doi gemeni identici nu sunt doi indivizi, ci unul singur. Similar,
dac ADN-ul meu unic m definete, atunci corpul meu este un agregat i fiecare celul din el
este o fiin uman unic o clon a mea. n sfrit, celulele luate din corpul meu i pstrate n
laborator sunt de asemenea n posesia genomului meu unic i sunt clone ale mele, meritnd deci
toate drepturile conferite mie ca fiin uman. Bazat pe aceste exemple, este clar c posesia
unui genom uman unic nu este nici necesar (ca n cazul gemenilor identici) nici suficient (ca
n cazul celulelor izolate) pentru a defini o nou fiin uman.
15
Benjamin Loppin et al., The Histone H3.3 Chaperone HIRA is Essential for Chromatin
Assembly in the Male Pronucleus, Nature 437, no. 7063 (October 27, 2005): 1386-90;
Godfried W. van der Heijden et al., Asymmetry in Histone H3 Variants and Lysine
Methylation Between Paternal and Maternal Chromatin of the Early Mouse Zygote,
Mechanisms of Development 122, no. 9 (September 2005): 1008-22; Godfried W. van der
Heijden et al., Sperm-Derived Histones Contribute to Zygotic Chromatin in Humans, BMC
Developmental Biology 31, no. 8 (March 2008): 34.
16
Helen Fulka et. al, DNA Methylation Pattern in Human Zygotes and Developing Embryos,
Reproduction 128, no. 6 (December 2004): 703-8; Fatima Santos et al., Dynamic
Reprogramming of DNA Methylation in the Early Mouse Embryo, Developmental Biology
13
este necesar pentru a putea s apar modele normale ale genelor
atunci cnd ncepe transcrierea zigotic, dup aproximativ zece ore, i
prin urmare face parte din secvena de dezvoltare care este iniiat
prin fuziunea dintre spermatozoid i ovul i care este unic pentru
zigot.
241, no. 1 (January 2002): 172-82; Nathalie Beaujean et al., Non-Conservation of Mammalian
Preimplantation Methylation Dynamics, Current Biology 14, no. 7 (April 2004): R266-7.
17
Gemma Capmany et al., The Timing of Pronuclear Formation, DNA Synthesis and
Cleavage in the Human 1-cell Embryo, Molecular Human Reproduction 2, no. 5 (May 1996):
299-306.
18
Pierre Comizzoli et al.,Onset of the First S-phase is Determined by a Paternal Effect During
the G1-phase in Bovine Zygotes, Biology of Reproduction 62, no. 6 (June 2000): 1677-84; J.
Schabronath and K. Grtner, Paternal Influence on Timing of Pronuclear DNA Synthesis in
Naturally Ovulated and Fertilized Mouse Eggs, Biology of Reproduction 38, no. 4 (May
1988): 744-9.
19
Vezi nota 19.
20
Toshio Hamatani et al., Dynamics of Global Gene Expression Changes During Mouse
Preimplantation Development, Developmental Cell 6, no. 1 (January 2004): 117-31; Toshio
Hamatani et al., Global Gene Expression Profiling of Preimplantation Embryos Human Cell
19, no. 3 (August 2006): 98-117. See also Diane M.Worrad, Prahlad T. Ram, and Richard M.
Schultz, Regulation of Gene Expression in the Mouse Oocyte and Early Preimplantation
Embryo: Developmental Changes in Sp1 and TATA Box-binding Protein, TBP, Development
120, no. 8 (August 1994): 2347-57 i referinele de acolo.
21
Fugaku Aoki, Diane M. Worrad, and Richard M. Schultz, Regulation of Transcriptional
Activity During the First and Second Cell Cycles in the Preimplantation Mouse Embryo,
Developmental Biology 181, no. 2 (January 1997): 296-307; Marie Wiekowski, Miriam
Miranda, and Melvin L. DePamphilis, Requirements for Promoter Activity in Mouse Oocytes
and Embryos Distinguish Paternal Pronuclei from Maternal and Zygotic Nuclei,
Developmental Biology 159, no. 1 (September 1993): 366-78; Pierre G. Adenot et al.,
Differential H4 Acetylation of Paternal and Maternal Chromatin Precedes DNA Replication
and Differential Transcriptional Activity in Pronuclei of 1-cell Mouse Embryos Development
124, no. 22 (November 1997): 4615-25.
14
sunt situate n compartimente separate din punct de vedere fizic n
cadrul zigotului.
ncepnd din acest moment, dei vor avea loc numeroase interaciuni
complexe ntre celule pe msur ce este generat n mod treptat corpul
matur, la nivel intracelular multiplicarea ADN-ului i diviziunea celular
vor continua mai mult sau mai puin n modul standard care este
comun tuturor celulelor corpului. n acest fel, procesele aferente
primului ciclu celular, care modific ADN-ul derivat din spermatozoid i
din ovul pentru a permite participarea acestui ADN la dezvoltarea
celular, sunt unice pentru zigot i pentru primul ciclu celular (adic
prima zi dup fuziunea dintre spermatozoid i ovul).
15
ZIGOTUL ESTE DOAR O NOU CELUL UMAN SAU ESTE
O NOU PERSOAN UMAN?
22
www.merriam-webster.com/dictionary/organism (accessed 10/1/2008; definition on file with
the author). The second definition is also given verbatim by the National Library of Medicine,
administered by the National Institutes of Health
(www.nlm.nih.gov/medlineplus/mplusdictionary.html).
23
Maureen L. Condic and Samuel B. Condic, Defining Organisms by Organization, National
Catholic Bioethics Quarterly 5: 331-353.
16
aferente vieii. Spre deosebire de aceasta, aglomerrile de celule
umane sunt vii i desfoar activiti aferente vieii celulare i totui
nu prezint interaciuni coordonate orientate ctre un nivel superior
de organizare. Aglomerrile de celule nu formeaz structurile celulare
complexe, interconexe (esuturi, organe, i sisteme de organe) care
exist ntr-o fiin uman vie complet. n mod similar, un cadavru
uman nu este un organism uman viu, n ciuda prezenei unor celule
umane vii n cadrul cadavrului, tocmai pentru c aceast aglomerare
de celule umane nu mai funcioneaz ca un ansamblu integrat24.
Pe de alt parte, celulele umane simple sunt alctuite din ADN uman i
alte molecule umane, dar acestea nu prezint nici un fel de organizare
global n afara de cea caracterizeaz celulele izolate. O celul de piele
uman prelevat de pe corpul matur i ntreinut n laborator va
continua s triasc i se va diviza de multe ori astfel nct va genera o
cantitate mare de celule, dar aceasta nu va re-constitui ntregul
organism de la care a fost prelevat; aceasta nu va regenera un ntreg
organism uman prin cultur. Dei embriogeneza ncepe cu un zigot
24
Maureen L. Condic, Life: Defining the Beginning by the End, First Things 133: 50-54.
17
unicelular, procesul complex i integrat de embriogenez reprezint
activitatea unui organism, nu activitatea unei celule.
25
Vezi nota 22.
18
momentul imediat anterior singamiei pn n momentul imediat
urmtor acesteia.
28
Christoph Vorburger, Geographic Parthenogenesis: Recurrent Patterns Down Under,
Current Biology 16, no. 16 (August 22, 2006): R641-3; Robert G. Edwards, The Significance
of Parthenogenetic Virgin Mothers in Bonnethead Sharks and Mice, Reproductive
BioMedicine Online 15, no. 1 (July 2007): 12-5; T. V. Groot, E. Bruins, and J. A. Breeuwer,
Molecular Genetic Evidence for Parthenogenesis in the Burmese Python, Python Molurus
Bivittatus, Heredity 90, no. 2 (February 2003): 130-5; G. Cassar, T. M. John, and R. J. Etches,
Observations on Ploidy of Cells and on Reproductive Performance in Parthenogenetic
Turkeys, Poultry Science 77, no. 10 (October 1998): 1457-62.
29
Vezi discuiile despre partenogeneza uman n Mahendra Rao and Maureen L. Condic,
Alternative Sources of Pluripotent Stem Cells: Scientific Solutions to an Ethical Dilemma,
Stem Cells and Development 17, no. 1: 1-10.
30
ntrebarea dac celulele partenogenetice pot, n cazuri rare, s prezinte un model de
dezvoltare organismal rmne controversat, n special din cauza lipsei de observaii tiinifice
riguroase. ntruct este clar c celulele partenogenetice umane nu se dezvolt normal, este
necesar precauie. Dei ovulele stimulate nu difer n compoziia molecular de ovulele
nestimulate, ele prezint o modificare radical n traiectoria dezvoltaional sau n
comportament. Dac se va demonstra c celulele partenogenetice au un anumit grad de
dezvoltare coordonat, se ridic ntrebarea daca nu cumva acestea ar putea fi organisme
umane grav defectuoase.
21
molar). Totui, deoarece molele hidatiforme conin numai
cromozomi derivai pe cale patern, acestea se deosebesc de zigoi din
punct de vedere al structurii lor moleculare. n plus, molele
hidatiforme se comport destul de diferit fa de embrioni: acestea
cresc sub forma unei mase haotice de celule i esuturi dezorganizate,
toate acestea nefiind legate ntre ele i neformnd un ntreg. n ciuda
faptului c molele hidatiforme sunt generate din gamei umani,
acestea nu prezint un model embrionar de organizare i nici o
structur molecular; acestea sunt o aglomerare de celule umane, dar
nu constituie un organism uman.
Generarea unui embrion uman clonat sau a unui bebelu uman viu
prin TNCS pune sub semnul ntrebrii definiia referitoare la momentul
la care ncepe viaa? Nu. Prin transferul unui nucleu somatic ntr-un
ovul gol, se genereaz o nou celul care are o structur material i o
traiectorie de dezvoltare diferite de cele ale oricreia dintre cele dou
celule care au generat-o. n rarele cazuri n care aceast celul hibrid
continu s genereze un model normal de dezvoltare,
comportamentul acesteia demonstreaz c este un organism32.
Obinerea de embrioni umani prin clonare arat c dei gameii pot
genera n mod natural un nou organism prin fuziune, se pot obine
embrioni i n alte condiii, cu totul artificiale. Clonarea pur i simplu
arat c exist mai multe metode de generare a unui zigot; aceasta nu
influeneaz analiza fertilizrii naturale i nici nu afecteaz capacitatea
noastr de a stabili cu precizie momentul la care prin fertilizare se
obine un organism care este att din punct de vedere material ct i
din punct de vedere comportamental diferit de gameii care i-au dat
natere.
31
Andrew J. French et al., Development of Human Cloned Blastocysts Following Somatic
Cell Nuclear Transfer with Adult Fibroblasts, Stem Cells 26, no. 2 (February 2008): 485-93.
32
n cazurile n care dezvoltarea celule produse prin clonare este anormal sau acolo unde
clona nu supravieuiete, interpretarea naturii celulei produse prin TNCS este problematic.
Dac astfel de clone prezint un grad oarecare de normalitate, de coordonare organismal,
precauia trebuie s dicteze ca acestea s fie considerate organisme defectuoase.
22
FIINA UMAN I POATE CONTROLA PROPRIA
DEZVOLTARE SAU ESTE FABRICAT?
33
Micheline Mathews-Roth, M.D., Harvard University (comunicare personal).
23
celulele respective n structuri corporale clare, care interacioneaz
ntre ele, reprezint caracteristica definitorie a embrionului34.
25
DESPRE AUTOR
26
GLOSAR
ADN: oricare dintre diverii acizi nucleici care reprezint de obicei baza
molecular a ereditii, care sunt alctuii dintr-o linie dubl elicoidal
nchegat prin intermediul legturilor de hidrogen dintre baza de
purin i baza de pirimidin, care se proiecteaz ctre interior din
dou lanuri care conin legturi alternative de dezoxiriboz i fosfat, i
care n cazul eucariotelor se afl n principal n nucleele celulare
denumit i acid dezoxiribonucleic.
ARN: oricare dintre diverii acizi nucleici care conin riboz i uracil ca
i componente structurale i realizeaz controlul activitilor celulare
chimice denumit i acid ribonucleic. ARN-ul mesager este un ARN
obinut prin transcriere care transmite codul pentru o anumit
protein din ADN-ul nuclear ctre un ribozom din citoplasm i care
are rolul de model pentru formarea proteinei respective denumit i
mARN.
celul partenogenetic: o entitate format prin dezvoltarea unui
gamet nefertilizat, de obicei femel, care exist n special la plantele
inferioare i animalele nevertebrate.
centromer: punctul sau regiunea de pe un cromozom de care se
ataeaz fusul n timpul mitozei i meiozei denumit i kinetocor.
cromatin: un complex alctuit din acid nucleic i proteine de baz
(cum ar fi histona) n cadrul celulelor eucariote care ste de obicei
dispersat la nivelul nucleului interfazic i condensat n cromozomi n
timpul mitozei i meiozei.
cromatin sor: a se vedea cromozom.
cromozom: oricare dintre corpusculii care n mod obinuit sunt lineari
din cadrul nucleului celular al organismelor eucariote care preiau
incluziuni bazofilice i conin majoritatea sau toate genele
organismului; o form condensat de cromatin care exist nainte de
diviziunea celular. Dup multiplicarea cromozomilor, dar cnd acetia
sunt nc ataai de centromer, se numesc cromatine-sor.
demetilare: procesul de eliminare a grupelor de metil dintr-un compus
chimic. Grupele de metil legate de ADN n general inhib funcia ADN-
ului.
diploid: dublarea numrului de baz (haploid) de cromozomi. Diploid
reprezint starea normal pentru celulele somatice (de ex., corp).
embrion: un animal n etapele timpurii de cretere i difereniere care
se caracterizeaz prin diviziune natural, formarea esuturilor
fundamentale, i formarea organelor primare i a sistemelor de
27
organe; n special individul uman aflat n dezvoltare din momentul
fertilizrii pn la sfritul celei de-a opta sptmni dup concepie
(diviziunea natural ncepe imediat dup fertilizare n etapa celulei
duble).
eucariot: orice domeniu (Eukarya) sau o grup taxonomic superioar
(Eukaryota) peste domeniul care cuprinde organismele alctuite din
una sau mai multe celule care conin n mod evidentnuclee i organite.
fertilizare: procesul de unire a doi gamei prin care numrul de
cromozomi somatici este refcut ie ste iniiat dezvoltarea unei noi
entiti.
gamet: o celul germinativ matur mascul sau femel (spermatozoid
sau ovul) care de obicei proceseaz un set de cromozomi haploizi i
care poate iniia formarea unei noi entiti diploide prin fuziunea cu
un gamet de sex opus denumit i celul sexual.
gen: o secven specific de nucleotide din ADN care este situat de
obicei pe un cromozom i care reprezint unitatea funcional de
motenire care controleaz transmiterea i manifestarea uneia sau
mai multor trsturi prin specificarea structurii unei anumite
polipeptide i n special a unei proteine sau care controleaz funcia
altui material genetic denumit i factor determinant, determinator.
genom: un set haploid de cromozomi cu genele pe care le conin
acetia.
haploid: care are numrul gametic de cromozomi sau jumtate din
numrul caracteristic de celule somatice.
histon: oricare dintre diversele proteine simple solubile n ap care
sunt bogate n amino-acizi de baz, lizin i arginin i sunt combinate
cu ADN.
mol hidatiform: o mas la nivelul uterului care este alctuit din
viloziti coriale degenerate edematoase mrite, care cresc sub form
de aglomerri care seamn cu ciorchinii de struguri, i care n mod
obinuit se dezvolt dup fertilizarea unui ovul fr nucleu, i care
poate conine sau nu esut fetal.
meioz: procesul celular prin care cromozomii din gamet genereaz
celule care sunt reduse la jumtate i care implic o diviziune de
reducere prin care unul din fiecare pereche de cromozomi omologi
trece la fiecare celul fiic i care mai implic i o diviziune mitotic.
mitoz: un proces care se desfoar n nucleul unei celule care se
divizeaz, i care presupune n mod obinuit o serie de etape i anume
profaza, metafaza, anafaza, i telofaza, i care conduce la formarea a
dou nuclee, fiecare dintre acestea avnd acelai numr de
cromozomi ca i nucleul printe.
nucleu: un organit celular de eucariote care este esenial pentru
funciile celulei (cum ar fi reproducerea i sinteza proteinelor), i care
este alctuit din substan nuclear i o reea bogat n
nucleoproteine din care apar cromozomii i nucleolii i care este
nconjurat de o membran bine definit.
28
organism: o entitate constituit n vederea desfurrii activitilor
aferente vieii prin intermediul organelor cu funcii separate dar care
sunt interdependente: o fiin vie.
ovul (oocit, ou): un gamet femel n special un ovul matur care a
fost supus procesului de reducere, este gata de fertilizare, i ia forma
unui gamet inactiv relativ mare care furnizeaz o cantitate suficient de
mare de material de rezerv i care ofer majoritatea citoplasmei
zigotului.
pronucleu: nucleul haploid al unui gamet mascul sau femel (cum ar fi
un ovul sau un spermatozoid) pn n momentul fuziunii cu cel al unui
alt gamet n cursul fertilizrii.
protamin: oricare dintre diversele proteine de baz cu o greutate
molecular relativ redus care sunt bogate n arginin i care se
gsesc, n special n asociere cu ADN, n locul histonei n spermatozoizii
diverselor animale.
singamie: reproducere sexual prin unirea gameilor. Termen utilizat
n mod obinuit pentru a desemna dezmembrarea membranelor
nucleare ale pronucleelor dup aproximativ 24 de ore de la fuziunea
spermatozoid-ovul.
spermatozoid: o celul din sperm; un gamet mascul mobil al unui
animal de obicei cu un capt rotunjit sau alungit i o coad lung.
TNCS/Clonare: Transfer nuclear celular somatic(TNCS); transplantarea
nucleelor din celulele corpului (adic somatice) n ovule fr nucleu.
transcriere: procesul de construire a moleculei de ARN mesager
folosind o molecul de ADN ca model rezultnd transferul de
informaie genetic, ctre ARN-ul mesager.
translatare: procesul de formare a moleculei de protein ntr-o locaie
ribozomic de sintez de protein pe baza informaiilor coninute n
ARN-ul mesager.
zona pellucida: stratul exterior non-celular al glicoproteinei,
transparent, mai mult sau mai puin elastic sau nveliul unui ovul de
mamifer.
zigot: o celul format prin unirea a doi gamei; n linii mari, entitatea
n formare care apare dintr-o astfel de celul.
30
BIBLIOGRAFIE SELECTIV
Anderson, Ryan T., and Maureen L. Condic, Professor Lee Silvers Vast
Scientific Conspiracy. First Things: On the Square. January 14, 2008.
http://www.firstthings.com/onthesquare/?p=946.
Berg, Thomas. The Personhood of the Human Embryo. Homiletic and
Pastoral Review 103, no. 7 (April 2003): 10-19.
Berg, Thomas V., and Maureen L. Condic, Emerging Biotechnologies,
the Defense of Embryonic Human Life, and Altered Nuclear Transfer.
Linacre Quarterly (forthcoming).
Condic, Maureen L. Alternative Sources of Pluripotent Stem Cells:
Altered Nuclear Transfer. Cell Proliferation 41, Suppl. 1 (2008): 7-19.
---. The Beginning of Life: A Perspective from Science. DeVos Medical
Ethics Colloquy. Grand Rapids: Van Andel Press, 2007.
---. Life: Defining the Beginning by the End. First Things 133: 50-54.
Condic, Maureen L., and Samuel B. Condic. Defining Organisms by
Organization. National Catholic Bioethics Quarterly 5, no. 2: 331-53.
Condic, Maureen L., and E. J. Furton. Harvesting Embryonic Stem
Cells from Deceased Human Embryos. National Catholic Bioethics
Quarterly 7, no. 3: 507-525.
George, Robert P., and Alfonso Gomez-Lobo. The Moral Status of the
Human Embryo. Perspectives in Biology and Medicine 48, no. 2
(Spring 2005): 201-10.
George, Robert P., and Patrick Lee. The Embryo Question I: Acorns
and Embryos. New Atlantis 7 (Fall 2004 Winter 2005): 90-100.
George, Robert P., and Christopher Tollefsen. Embryo: A Defense of
Human Life. New York: Doubleday, 2008.
Hurlbut, William, Robert P. George, and Markus Grompe. Seeking
Consensus: A Clarification and Defense of Altered Nuclear Transfer.
Hastings Center Report 45 (September-October 2006).
Lee, Patrick. Abortion and Unborn Human Life. Washington, DC:
Catholic University of America Press, 1996.
Lee, Patrick, and Robert P. George. The First Fourteen Days of Human
Life. New Atlantis 13 (Summer 2006): 61-7.
Rao, Mahendra, and Maureen L. Condic. Alternative Sources of
Pluripotent Stem Cells: Scientific Solutions to an Ethical Dilemma.
Stem Cells and Development 17, no. 1: 1-10.
31
Institutul Westchester pentru Etic i Persoana Uman este un institut
de cercetare care desfoar analize interdisciplinare, bazate pe legea
natural a unor probleme morale contemporane complexe nc
nerezolvate pentru cercettorii iudeo-cretini. Ancorai n viziunea
clasic, peren i catolic asupra persoanei umane, dilemele noastre
morale sunt nainte de toate de o natur scolastic. Cutm rspunsuri
la problemele n disput innd cont de mbogirea calitii
discursului moral contemporan i respingnd judeci prudeniale
consacrate n domeniile cultural i politic.
PO Box 78
582 Columbus Ave.
Thornwood, NY 10594
USA
www.westchesterinstitute.net
32