Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Cuprins
1. Extragerea esantionului
Bibliografie:
1. Dorina Ardelean Merceologie – note de curs Editura Daya Satu Mare 2004
profil economic
1 Extragerea esantionului
Volumul esantionului (n) reprezinta numarul de produse extrase dintr-un lot, supuse verificarilor, astfel
incat rezultatele obtinute sa poata fi concludente pentru intregul lot (cu riscurile acceptate la verificarea prin sondaj).
Reprezentativitatea esantioanelor se asigura prin prelevarea lor dupa anumite metode statistice, care stabilesc
marimea esantionului si acorda sanse egale de a fi extrase, tuturor produselor din lot.
Pentru examenul de laborator, in cazul anumitor produse (produsele in vrac) se formeaza proba medie.
Proba medie este cantitatea de produs recoltata prin sondaj din diferite puncte ale produsului sau lotului. Aceasta
trebuie sa fie reprezentativa.
Verificarea prin esantionare este standardizata. Se folosesc standardele: STAS 3160 – 84 / 1,2,3 si STAS 3160 – 89 /
4
gradul de severitate al controlului, in practica comerciala fiind cunoscute si standardizate, tabele de extragere cu
diferite grade de severitate.
Gradul de severitate al controlului se refera la exigenta comisiei de receptie.
Pentru verificarile uzuale, se folosesc formarea esantionului pentru un control sever, normal si redus:
Verificare normala:
Verificare severa:
- se foloseste cand din cel mult 5 loturi verificate normal, 2 au fost respinse
Verificare redusa:
Acceptarea unuia sau a altuia depinde de negocierile dintre parteneri si se consemneaza in contractele economice.
Cand increderea si relatiile dintre furnizor si beneficiar sunt bune, se poate practica controlul redus.
Problema extragerii produselor din lot pentru ca esantionul sa fie cat mai reprezentativ, poate fi facuta
prin:
folosirea tabelului nr. intamplatoare pe baza ordinei de asezare in magazie sau ordinea
Tabel nr. 1
In vederea obtinerii unui rezultat concludent, trebuie respectate cu strictete instructiunile privind recoltarea
probelor de carne.
Pentru examenul de laborator, probele se pot recolta direct din unitatile producatoare, depozite, mijloace de
transport, unitati de desfacere si chiar de la domiciliul cumparatorului sau de la producator.
organele se vor recolta intregi, sau portiuni din acestea (min. 200 g);
din carnea preambalata (in greutate de max. 1 kg), carcase de pasare, specialitati de pasare, picioare
si tacamuri preambalate, se vor recolta 1% din nr. pachetelor, care alcatuiesc lotul, insa nu mai putin
de 5 pachete. Daca controlul se efectueaza pentru ambalaje mai mari de 2 kg, se vor recolta parti
din acestea de 250 – 500 g in aceeasi proportie;
pentru carnea de lucru (de la unitatile producatoare) se recolteaza o proba de 500 – 1.000 g din
fiecare lot, in situatia cand lotul este uniform in privinta caracteristicilor organoleptice. Daca lotul
este neuniform din acest punct de vedere, se va face trierea lui in 3 subloturi:
Din fiecare din aceste subloturi se recolteaza cate o proba de 500 – 1.000 g.
pentru semipreparatele din carne neportionate (carne tocata, amestec pentru mititei, chiftele si altele
asemanatoare) se vor recolta cate 200 – 300 g din fiecare recipient sau ambalaj, in proportie de 1%
din nr. acestora, dar nu mai putin de 2 si nu mai mult de 5 ambalaje;
cand preparatele sunt sub forma de batoane sau calupuri, se taie in doua parti egale pe toata
lungimea, ocazie cu care se face examenul organoleptic pe sectiune. Din cele doua jumatati rezultate,
una reprezinta proba de analizat, si cealalta contraproba , care ramane la unitate.
pergaminata sau pungi de plastic noi, se sigileaza si se trimite la laborator, insotite de un proces verbal de recoltare,
luand toate masurile ca in timpul transportului sa nu se modifice caracteristicile acesteia.
In tabelul nr. 2 sunt redate normele Ministerului Sanatatii privitoare la cantitatile de carne necesare pentru
efectuarea examenului de laborator.
Tabel nr. 2
Produsul Examenul
Bacteriologic Chimic Toxicologic
Carne proaspata 250 g 250 (+os) g 100 g
si congelata in
carcasa
Carne tocata 250 g 100 g 100 g
Carne de pasare 1 exemplar din proba pt. chimic
Pentru fiecare 100.000 sau fractiuni de 100.000 in plus se recolteaza cate 5 cutii.
2 Analiza esantionului
Stabilirea nivelului caracteristicilor de calitate a produselor supuse verificarii calitative, se
realizeaza prin metode de analiza specifice grupelor de produse si uneori fiecarui produs separat. Rezultatele verificarilor
se califica prin comparare cu specificatiile de calitate si pot prezenta abateri mai mult sau mai putin grave.
Pentru analiza esantionului ales dintr-un lot de marfa se parcurg urmatoarele etape:
In functie de caracteristicile analizate (organoleptice sau de laborator), se pot face urmatoarele tipuri de verificari:
- presupune stabilirea numarului de produse din esantion, care poseda sau nu, caracteristica
atributiva controlata;
identificarea defectelor:
Respingerea din circuitul economic a produselor, care prezinta defecte, este determinata de masura in care
acestea afecteaza destinatia, prin gravitatea, numarul si pozitia lor.
- majore
- minore
Defecte critice:
sunt considerate acele defecte, care afecteaza securitatea persoanelor cu care vin in contact sau
prezinta riscuri serioase pentru a provoca opriri sau impiedica functionarea sau utilizarea produsului;
Defecte majore:
sunt considerate acele defecte, care reduc capacitatea de folosire a produsului sau pot provoca
defectiuni in timpul exploatarii;
Defecte minore:
privesc mai mult aspectul sau caracteristici mai putin importante, care nu reduc simtitor utilitatea
produsului;
In functie de rezultatul compararii nr. de defecte (k) identificate in esantion, cu nr. de acceptare
(A) sau de respingere (R) a lotului, comisia de receptie va adopta una din urmatoarele decizii:
Verificarea alimentelor, care populeaza piata este impusa prin legile de protectia a consumato-
rilor, protectia care este cu atat mai necesara cu cat gradul de chimizare a agriculturii (de unde provin materiile prime)
este tot mai ridicat, iar in procesul de fabricatie a alimentelor se intervine cu un nr. insemnat de compusi, care sa
pastreze aspectul, gustul si componentii nutritivi. Alaturi de determinarea caracteristicilor de calitate legate de valoarea
biologica a alimentelor se instituie obligatia verificarii cantitatilor maxime din substantele amelioratoare de calitati
gustative, care peste anumite limite s-au dovedit daunatoare.
Dintre categoriile de substante, care sunt limitate in continutul alimentelor se pot enumera:
substante cu carater toxic (care se gasesc in mod natural in alimente): toxine din ciuperci,
contaminarea radioactiva rezultata din deseurile industriale sau accidente gen Cernobil;
etc.
analize fizice – au ca scop masurarea caracteristicilor fizice, care constau in aprecierea calitatii si
etc.
analize chimice calitative – urmaresc stabilirea prezentei diversilor componenti in fiecare aliment;
analize chimice cantitative – urmaresc determinarea proportiei componentelor dintr-un produs;
analize microbiologice – constau din determinarea florei microbiene, care se dezvolta in corpul produsului sau
daca este contaminat;
analize pt. contaminarea radioactiva – alimentele pot prezenta contaminari radioactive, care
analizei caracteristicilor pot fi mai greu generalizate, pentru fiecare sector de produse fiind determinari care predomina
sau unele sunt specifice numai acestora (puterea motorelor, capacitatea redarii culorilor pe ecran, etc.). Dintre
incercarile, care se intalnesc la mai multe marfuri si pot fi efectuate in laboratoare a unitatilor producatoare, sunt:
determinarile dimensionale – prin mijloace de masurare de precizie, pe baza cotelor mentionate in desenelede
executie a produselor, urmarind incadrarea in tolerantele admise, se stabilesc
caracteristici, care pot fi esentiale pentru destinatia produselor;
defectoscopia – grupeaza o multitudine de determinari determinate, bazate pe principii diferite, care au la baza
variatia unor proprietati fizice, determinata de prezenta defectelor.
Conditiile de admisibilitate a lotului sau nivelul de calitate acceptabil (AQL) este nr. max. de defecte
la 100 unitati de produs sau procentul maxim de produse defecte pentru care lotul se considera acceptabil, dpdv al
calitatii.
Conditiile de acceptare a lotului se stabilesc diferit daca se face o esantionare simpla, dubla, secventiala sau
multipla, fiind practicat un plan de control simplu, dublu, multiplu sau secvential.
- pt. plan dublu: - daca k ≤ A lotul se accepta, nu mai este necesara verificarea esantionului 2
riscul furnizorului – reprezinta probabilitatea ca un lot de nivel calitativ corespunzator sa fie respins pentru ca
intamplator in esantionul controlat, fractiunea defectiva este mai mare decat a
lotului din care s-a extras esantionul;
Beneficiarul este interesat ca loturile de marfuri sa-i fie livrate la un nivel al calitatii, care sa nu-i afecteze
situatia economica. Pentru aceasta stabileste de comun acord cu furnizorul, acea fractiune defectiva de un anumit
nivel, numit nivel de calitate acceptabil AQL.
Constatarile in legatura cu cantitatea si calitatea lotului de marfa examinat sunt consemnate intr-un proces –
verbal. Acesta prezinta calitatea reala a marfurilor.
Pe baza procesului – verbal, calitatea reala a marfurilor poate fi comparata cu calitatea prescrisa sau cu cea
contractata, putand fi inferioara sau, uneori, chiar superioara acestora.
Procesul – verbal reprezinta dovada constatarilor facute de comisia de receptie si poate fi invocat de furnizor,
beneficiar sau transportator. El este deci un mijloc de proba.
In situatia in care lotul de marfa este gasit necorespunzator, comisia de receptie anunta
furnizorul.
Este o metoda de control prin esantionare in care lotul se accepta numai daca in esantionul
Aceasta metoda este simpla pentru ca se bazeaza doar pe 2 parametri: marimea lotului (N) si
nivelul de calitate acceptabil (AQL).
In functie de marimea lotului (N) si de valoarea lui AQL, se stabileste marimea esantionului (n) cu ajutorul
tabelelor din standard.
Daca dupa verificarea tuturor produselor din esantion nu a fost depistat nici un exemplar defect, lotul se
accepta. In caz contrar lotul se respinge.
Se primeste la receptie un lot de sapunuri de toaleta, format din 2.500 buc., AQL = 1, N = II.
Rezolvare :
pe baza AQL si N stabilite, utilizandu-se tabelul din standard (STAS 3160 – 84) pentru plan simplu de control
normal.
n = 125, A = 3, R = 4.
k = A lotul se accepta;
Se primeste la receptie un lot de pahare format din 2.800 buc., care se verifica din punct de vedere organoleptic,
aplicandu-se planul de verificare prin esantionare dubla pentru verificarea normala. S-au stabilit AQL = 2,5 si N = II.
n = 80, A =3 A = 8, R =7 R = 9, n = 80
= 160
Gasindu-se in primul esantion k = 5 produse defecte ( 3 < k < 7) se trece la extragerea celui de-al doilea