Degradarea electrochimica a pesticidului azoxistrobin

Problema utilizării pesticidelor agricole în țările arabe nu este doar o problemă de utilizare
necontrolată, ci este și o problemă legată de manipularea, utilizarea necorespunzătoare și eliminarea
pesticidelor nedorite. Acest lucru este exacerbat de legile și reglementările naționale nedezvoltate în
ceea ce privește impactul potențial al reziduurilor pesticidelor asupra apelor subterane, siguranței
alimentare și sănătatii publice.

În zona West Bank și Gaza, utilizarea excesivă a substanțelor chimice (de exemplu DDT, lindan,
hexaclorură de benzen, azoxistrobin și compusi organofosforici) pentru controlul dăunătorilor și
reducerea bolilor plantelor a reprezentat o problemă majoră a producției alimentare pe bază de sol
( ARIJ, 1995). Creșterea productivității agricole în Cisiordania (WB) și în fâșia Gaza (GS) a fost realizată
prin utilizarea intensivă a terenurilor arabile cu aplicarea masivă a unei game variate de pesticide și
îngrășăminte. Utilizarea nesustenabila a pesticidelor conduce la prea multe speculații cu privire la
creșterea cancerului de sân în fâșia din Gaza, contaminarea laptelui de vacă, în cazul în care tractoarele
și pulverizatoarele sunt metodele actuale utilizate pentru aplicarea pesticidelor în livezi și sere (Safi,
2002).

S-au folosit Na2S04 (J.T.Baker), standardul analitic de azoxistrobină (Dr. Ehrenstorfer GmbH,
Germania, 99,9%) și carbofuran-d3 (Pestanal, Fluka, 99,7%). Azoxistrobin (IUPAC: (2E) -2- (2 - {[6- (2-
cianofenoxi) pirimidin-4-il] oxi} fenil) -3metoxiacrilatul aparține grupei de strobilurină . Toate
substanțele chimice utilizate în experimente au fost de calitate analitică pură și au fost utilizate fără
purificare ulterioară.

Sistemul electrolitic

Măsurătorile electrochimice au fost efectuate folosind un calculator controlat de modelul Potentiostat /

Galvanostat PGZ 100 asociat software-ului "Volta-Master 4". A fost utilizată o celulă convențională
(Tacussel Standard CEC / TH) de sticlă termoreglata cu trei electrozi (100 cm3). Anodul a fost o placă
pătrată de electrod BDD cu o suprafață efectivă de 1 cm2, în timp ce catodul a fost un electrod platină,
iar decalajul dintre electrozi a fost de 1 cm. Un electrod calomel saturat a fost utilizat ca referință.
Intervalul de curent aplicat a fost de 10-50 mAcm-2 și au fost prelevate probe, la intervale
predeterminate în timpul experimentului, și prezentate pentru analiză. Toate testele au fost efectuate la
(25 ± 3) ° C în soluții agitate și aerate magnetic. În toate cazurile, clorura de sodiu a fost adăugată la
celula electrolitică, la concentrații diferite. COD se măsoară în conformitate cu metodele standard
pentru examinarea apei și a apelor reziduale. Valorile COD au fost determinate prin refluxul deschis, cu
metoda de titrare a dicromatului. Toate măsurătorile s-au repetat de trei ori și toate rezultatele s-au
observat a fi repetabile într-o marjă de eroare experimentală de 5%.

Efectul electroliților de susținere

Electroliți de 0,1 gL-1 din următoarele săruri NaCl, NaOH și Na2S04 au fost studiati prin anodul de diamant
dopat cu bor. După cum apare în figura 2, NaCl au fost cel mai eficient electrolit conductiv pentru
degradarea electrocatalitică a pesticidului investigat și îndepărtarea COD, în timp ce electroliții de
Na2S04 și NaOH prezintă rezultate slabe. Condițiile de funcționare ale procesului de tratare au fost:
curentu aplicat de 50 mA cm-2, pH (6,32 ± 0,2), temperatura de 25 ° C, concentrația inițială a două
pesticide 40 mg L-1, iar distanța dintre cei doi electrozi a fost 0,5 cm.

Figura 2. Influența electroliților de susținere asupra reducerii COD în timpul electrooxidării a 40 mg L-1
azoxistrobin pe anodul BDD. Condiții: curent aplicat 70 mA.cm-2, T = 25 ° C.

Studiile cinetice au fost efectuate pentru a determina eficiența reducerii COD pentru pesticidele de
electrooxidare la diferiți electroliți de susținere. În acest scop, se presupune că rata de îndepărtare a
COD se supune unui cinetic de ordinul întâi. Figura 3 reprezintă studiile cinetice ale diferiților electroliți
de susținere într-o soluție de (1 g L-1) NaCI, (1 g L-1) NaOH, (1 g L-1) Na2S04 în prezența Azoxystrobin 40
mg L-1
 Figura 3. Oxidarea de Pseudo-prim ordin a Azoxystrobinei 40 mg L-1 în
diferite solutii de electroliți la 70 mACm 2.

Efectul curentului aplicat

Efectul densității de curent asupra procesului electrochimic a fost raportat în mai multe studii. Este un
factor important care afectează cinetica electrolizei. Se pot distinge două zone de reacție ale unui anod:
zona de reacție electrochimică (adică suprafața anodică și stratul de difuziune) în care se produce
oxidarea directă prin transferul de electroni și / sau OH- și zona de reacție chimică (respectiv lichidul) în
care compușii sunt oxidați prin electrogenerarea de specii oxidante (adică oxidare indirectă). Influența
densității de curent asupra îndepărtării COD în timpul oxidării electrochimice a pesticidului Azoxystrobin
40 mg L-1 la anodul BDD este prezentată în Fig 4.

Figura 4. Influența curentului aplicat asupra degradării concentrație pesticidului în timpul electrooxidării
Azoxystrobinului (40 mg L-1) pe anodul BDD. Condiții: NaCI (1 g L-1), T = 25 ° C.
Degradarea azoxistrobinului creste cu creșterea densității de curent aplicată până la 70 mA prin
utilizarea electrodului BDD. Constantele aparante ale Azoxystrobinului (k) variază de la 2,82 x 10-2 min-1
(70 mA) la 1,19 10-2 min-1 (30 mA), rezultând că cel mai bun curent aplicat este 70 mA.
Bibliografie

www.wikipedia.com

Articol:

Electrochemical degradation of pesticide azoxystrobin by anodic oxidation on boron-doped diamond

S. Jodeh (a),*, M. Errami (b), R. Salghi (b), M. Zougagh (c). A. Chakir (d)
aDepartment of Chemistry, An-Najah National University, P. O. Box 7, Nablus, Palestine.
b Environmental Engineering and Biotechnology Laboratory, National School of Applied Sciences, Ibn Zohr
University, B.P. 1136, Agadir, Morocco
cRegional Institute for Applied Chemistry Research (IRICA), 13004 Ciudad Real, Spain
dGroupe de Spectrométrie Moléculaire et Atmosphérique (GSMA), UMR CNRS 7331, Université Reims 7 Champagne
-Ardenne, Moulin de la Housse, 51687 Reims Cedex 2, France