Kocheshkov a demonstrat că dihalogenurile de staniu (II) reacționează cu (p

XC6H4)2Hg pentru a da dihalogenuri aromatice de staniu (p-XC6H4)2SnX2 și mercur

metalic ( X = CI, Br).În cazul acestei metode randamentele variază între 75% și 99%, în
funcție de halogenura(X) utilizată. În ciuda randamentelor și selectivităților bune, utilizarea și
formarea compușilor toxici ai mercurului face ca această metodă să fie mai puțin atractivă.

Prin această metodă, dihalogenuri de dialilstaniu-iii iii,difenilstaniu-iv, divinilstaniu vși

dialchilstaniuvi pot fi preparate cu randament de 80-90% pot fi preparate cu randament de 80-
90%. În reacția de redistribuție Kocheshkov pot fi utilizați și alți acizi Lewis în afară de
SnCl4, de exemplu, SbCl5 și BCl3 sunt utili pentru conversia Me4Sn în Me2SnCl2.Dar în cazul
derivaților care conțin legături Sn-C destul de slabe precum Ph2SnCl2 nu pot fi preparate
folosind acest tip de acizi Lewis deoarece toate grupările fenil sunt ușor transferate de la
staniu (IV) la stibiu sau bor rezultând SnCl4 și Ph2SbCI3 sau un amestec de PhBCl2 și
Ph2BCI.
O altă cale posibilă metodăError! Bookmark not defined. pentru sinteza derivaților
de tip R2SnX2 implică reacția dintre compuși tetraorganostanici cu HCl sau SOCl2, având ca
rezultat scindarea selectivă a două legături Sn-C.

i
K.V. Vijayaraghavan, J. Indian Chem. Soc. 22 (1945) 135.
ii
M. Fishwick, G.H. Wallbridge, J. Organomet. Chem. 25 (1970)
69
iii
Y. Naruta, Y. Nishigaichi, K. Maruyama, Tetrahedron 45 (1989)
1067
iv
T.M. Aminabhavi, N.S. Biradar, S.B. Patil, D.E. Hoffman, Inorg.
Chim. Acta 135 (1987) 139.
v
D. Seyferth, F.G.A. Stone, J. Am. Chem. Soc. 79 (1957) 515.

vi
M.J. Cuthbertson, P.R. Wells, J. Organomet. Chem. 216 (1981)
331.