1) Evidenţiaţi Necesarul de Calorii/kg/24 Ore Pentru Copilul Nou-Născut Sănătos

Alimentaţia copiilor sănătoşi.
Complement simplu
1) Evidenţiaţi necesarul de calorii/kg/24 ore pentru copilul nou-născut sănătos:

a) 130
b) 100-110
c) 120
d) 115
e) 90-100
2) Evidenţiaţi câte mese complementare în 24 ore necesită sugarul în vârstă de 10-12 luni,
alimentat natural:
a) 5 mese
b) 4 mese
c) 3 mese
d) 4-5 mese
e) 1 masă
3) Care categorie de sugari au cea mai înaltă necesitate de proteine şi calorii la kg masă?
a) copiii şcolari
b) copiii sugari în vârstă de la 0 până la 6 luni
c) copiii sugari în vârstă de la 6 până la 12 luni
d) copiii noi-născuţi
e) copiii preşcolari
4) Evidenţiaţi termenul optim, la care nou-născutul trebuie să fie aplicat la sân:
a) imediat după naştere (în primele 30 minute)
b) la 2 ore după naştere
c) la 12 ore după naştere
d) la 6 ore după naştere
e) la 24 ore după naştere
5) Care este metoda uzuală de calcul a volumului alimentar, necesar pentru 24 de ore copiilor
sugari:
a) metoda volumetrică
b) formula Filatov
c) formula Zaiţev
d) formula Tur
e) metoda calorică
6) Copiilor, alimentaţi cu formule de lapte-praf, complementul se indică:
a) la vârsta de 6 luni, ca şi în alimentaţia naturală
b) la vârsta de 4 luni, indiferent de masa corpului
c) la vârsta de 4 luni, dacă are anemie
d) dacă copilul manifestă foame şi e mai mare de 4 luni
e) la vârsta de 4 luni, dacă prezintă interes pentru alte tipuri de hrană (alimente) în afară de cea
lactată, pe care o primeşte
7) Evidenţiaţi frecvenţa alimentaţiei sugarului în vârstă de 6 luni, la alimentație artificială:
a) de 6-7 ori în zi
b) de 6 ori în zi
c) de 5-6 ori în zi
d) de 5 ori în zi
e) la fiecare 3,5 ore
8) Evidenţiaţi necesitatea zilnică în calorii la kg masă/corp pentru copiii în vârstă de 1,5-3 ani:
a) 115
b) 90
c) 105
d) 120
e) 110
9) Evidenţiaţi care este necesităţile zilnice în calorii la kg masă/corp pentru copiii în vârstă de 4-
6 ani:
a) 105
b) 80
c) 110
d) 115
e) 95
10) Evidenţiaţi care este necesităţile zilnice în calorii/kg masă/corp la copilul în vârstă de 12-15
ani:
a) 95
b) 90
c) 80
d) 100
e) 60
11) Evidenţiaţi necesitatea în proteine / kg masă/corp pentru copiii în vârstă de 1,5-3 ani:
a) 3,5 g/kg
b) 1,5 g/kg
c) 4-4,5 g/kg
d) 3,0 g/kg
e) 2,5 g/kg
12) Care din formulele adaptate enumerate este recomandată pentru alimentaţia sugarului cu
intoleranţă la proteinele laptelui de vaci?
a) Nutrilon
b) NAN-безлактозный
c) Alfare
d) Nestogen
e) Hipp HA1
13) Ce reprezintă suplimentul?
a) un alt aliment, diferit de lapte (pireu de fructe, de ex.)
b) surplusul de masă corporală acumulat
c) formula de lapte, administrată în alimentarea mixtă a sugarului
d) formula de lapte, administrată în alimentarea artificială a sugarului
e) terciul de cereale, administrat sugarului începând cu vârsta de 6 luni
14) Metoda alternativă este utilizată:
a) în caz de diversificare a alimentaţiei sugarului
b) în caz de alimentaţie mixtă a sugarului
c) în caz de alimentaţie artificială a sugarului
d) în caz de alimentaţie naturală a sugarului
e) în alimentarea copilului preşcolar
15) Metoda complementară este utilizată:
a) în caz de alimentare artificială a sugarului
b) în caz de alimentare naturală a sugarului
c) în caz de diversificare a alimentaţiei sugarului
d) în caz de alimentare mixtă a sugarului
e) în alimentarea copilului preşcolar
16) Selectaţi un semn sigur, care indică că sugarul nu primeşte cantitatea necesară de lapte:
a) copilul suge mult timp şi des
b) copilul refuză să sugă
c) copilul este neliniştit, agitat toată ziua
d) scaunele sunt scunde
e) curba ponderală este plată (creştere în masă mai puţin de 500g/lună)
17) Indicaţi prin ce se explica avantajul alimentaţiei cu lapte matern pentru dezvoltarea
neuropsihică adecvată a copilului:
a) prezenţa în laptele matern a polizaharidelor
b) prezenţa în laptele matern a leencefalinei, β-endorfinei, meta-encefalinei
c) conţinutul mărit al proteinelor serice
d) prezenţa de IgA- secretorie
e) prezenţa de P - casamorfină
18) Indicaţi vârsta minimă, la care se recomandă introducerea în alimentaţia sugarului a pireului
de legume:
a) 6 luni
b) 7 luni
c) 5 luni
d) 8 luni
e) 9 luni
19) Indicaţi vârsta minimă, la care se recomandă introducerea în alimentaţia sugarului a terciului
de cereale:
a) 6,5 luni
b) 5 luni
c) 3 luni
d) 7 luni
e) 6 luni
20)Indicaţi vârsta minimă, la care se recomandă introducerea în alimentaţia sugarului a pireului
de fructe:
a) 2 luni
b) 3 luni
c) 6 luni
d) 7 luni
e) 3,5 luni
21) Indicaţi vârsta minimă, la care se recomandă introducerea în alimentaţia copilului a cărnii:
a) 6 luni
b) 7 luni
c) 5 luni
d) 8 luni
e) 4 luni
22) Indicaţi vârsta minimă, la care se recomandă introducerea în alimentaţia copilului a sucului
de fructe:
a) 1 lună
b) 2 luni
c) 7 luni
d) 8 luni
e) 6 luni
23) Indicaţi vârsta minimă, la care se recomandă introducerea în alimentaţia copilului a
brânzei/caşcavalului:
a) 6 luni
b) 7 luni
c) 8 luni
d) 10 luni
e) 1 an
24) Indicaţi vârsta minimă, la care se recomandă introducerea în alimentaţia copilului a peştelui:
a) 4 luni
b) 5 luni
c) 6 luni
d) 7 luni
e) 8 luni
25) Indicaţi vârsta minimă, la care se recomandă introducerea în alimentaţia copilului a
gălbenuşului de ou:
a) 2 luni
b) 4 luni
c) 7 luni
d) 8 luni
e) 6 luni
26) Indicaţi începând cu ce vârstă, conform recomandărilor OMS, se permite administrarea
laptelui de vaci integru:
a) vârsta de 6 luni
b) vârsta de 12 luni
c) vârsta de 2 ani
d) vârsta de 8 luni
e) vârsta de 3 luni
27) Selectaţi care este volumul alimentar, recomandat copilului în vârstă de 4-6 luni, calculat
conform metodei volumetrice:
a) 1/5 din masa corpului
b) 1/6 din masa corpului
c) 1/7 din masa corpului
d) 1/8 din masa corpului
e) 1/9 din masa corpului
28) Selectaţi care este produsul, cu care de regulă se recomandă a începe diversificarea
alimentaţiei sugarului:
a) sucul de fructe
b) pireul de legume
c) pireul de carne
d) biscuiţii
e) gălbenuşul de ou
29) Selectaţii care din produsele enumerate, conform recomandărilor OMS, nu este recomandat
sugarilor:
a) peştele
b) caşcavalul
c) untul
d) laptele de vaci
e) gălbenuşul de ou
30) Selectaţi care este gradul de hipogalactie, corespunzător deficitului de lapte matern egal cu
50% din necesarul zilnic al copilului sugar:
a) gradul I
b) gradul II
c) gradul III
d) uşoară
e) severă
31) Indicaţi ce prevede regimul alimentar adecvat al copilului în vârstă de 7 luni, alimentat
natural:
a) 5 alimentări cu formulă adaptată, plus 2 alimentări complementare
b) 3 alimentări cu formulă adoptată, plus 2 alimentări complimentare şi apă
c) doar alimentare la sân la cerere
d) alimentare la sân la cerere, min. 5-6 ori/24 ore, inclusiv noaptea, plus 3 alimentări
complementare
e) 2 alimentări cu formula adaptată, plus 3 alimentări complementare
32) Indicaţi cu câte calorii se suplimentează zilnic raţia alimentară a mamei care alăptează:
a) 200-400 kkal/24 ore
b) 700-1000 kkal/24 ore
c) 500 kkal/24 ore
d) nu se suplimentează
e) 1500 kkal/24 ore
33) Indicaţi ce se recomandă pentru raţia alimentară a mamei care alăptează:
a)conţinutul lipidelor se suplimentează cu 11 g/kg în 24 ore
b)conţinutul proteinelor se suplimentează cu 11 g/kg în 24ore
c)conţinutul glucidelor se suplimentează cu 30%
d)conţinutul grăsimilor nu se suplimentează
e)conţinutul glucidelor nu se suplimentează
34) Indicaţi care este valoarea energetică a colostrului în prima zi după naştere:
a) 1500 kkal/l
b) 1000 kkal/l
c) 900 kkal/l
d) 800 kkal/l
e) 670-700 kkal/l
35) Indicaţi care este valoarea energetică a laptelui matern matur:
a) 1500 kkal/l
b) 1000 kkal/l
c) 900 kkal/l
d) 800 kkal/l
e) 670-700 kkal/l
36) Indicaţi termenul, recomandat de OMS, pentru ablactarea (,,înţărcarea”) copiilor mici:
a) la vârsta copilului de 2 ani şi mai mult
b) la vârsta copilului de 6 luni
c) la vârsta copilului de 1 an
d) la vârsta copilului de 10-12 luni
e) la vârsta copilului de 1,5 ani
37) Indicaţi ce volum de hrană zilnic se recomandă copilului în vârstă de 18 luni:
a)până la 1000 ml/24 ore
b)1200-1500 ml/24 ore
c)1400-1500 ml/24 ore
d)1100-1200 ml/24 ore
e)1600-1800 ml/24 ore
38) Indicaţi frecvenţa alimentaţiei copilului în vârstă de 2 ani/24 ore:
a) de 6 ori
b) de 3 ore
c) de 5 ori (3 mese de bază şi 2 gustări)
d) de 4 ori
e) de câte ori doreşte copilul
39)Până la ce vârstă a copilului, conform OMS, se recomandă de a continua alimentaţia la sân,
paralel cu cea complementară:
a) până la vârsta de 5-6 luni
b) până la vârsta de 1 an
c) până la vârsta de 2 ani şi mai mult
d) până la vârsta de 1 an şi 2 luni
e) până la vârsta de 1 an şi 6 luni
Complement multiplu
1) Indicaţi de ce este necesară introducerea complimentului in alimentaţia sugarului:
a) necesităţile nutritive la o anumită vârstă nu mai pot fi acoperite doar de laptele matern
b) copilul este interesat de alte tipuri de alimente
c) copilul are deja primii dinţi
d) copilul are mai mult de 4 luni
e) copilul are maturizarea fiziologică neuromusculară, digestivă, imună, reno-urinară necesară
consumării produselor noi
2) Selectaţi caracteristicile cantitative privind ingredientele nutritive esenţiale ale laptelui matern
faţă de cele ale laptelui de vaci:
a) laptele matern conţine mai puţine proteine
b) laptele matern conţine mai multe proteine
c) laptele matern conţine mai multe glucide
d) laptele matern conţine mai puţine glucide
e) laptele matern conţine mai puţine lipide
3) Evidenţiaţi alimentele complementare de bază, administrate copilului sugar începând cu vârsta
de 6 luni:
a) brânza de vaci
b) sucul de fructe
c) pireul de legume
d) terciul de crupe
e) laptele de vaci
4) Evidenţiaţi ce recomandări sunt valabile pentru alimentaţia nou-născutului cu prematuritate de
gr. I:
a) aplicat la sân la cerere
b) alimentat prin sondă cu lapte matern
c) aplicat la sân frecvent, nu mai puţin de 8 ori în 24 ore, inclusiv noaptea
d) aplicat la sân de 6 ori în 24 ore
e) aplicat la sân fiecare 3 ore
5) Indicaţi care din formulele de lapte-praf enumerate sunt utilizate pentru calcularea volumului
alimentar în alimentaţia artificială a copilului în prima săptămână de viaţă:
a) V= (n-1) x 70, unde n-numărul de zile de viaţă, v-volumul de lapte/zi
b) V= (n-1) x 80, unde n-numărul de zile de viaţă, v-volumul de lapte/zi
c) 1/10 din greutatea corpului + 200, exprimat în ml
d) 1/5 din greutatea corpului, exprimat în ml
e) 1/6 din greutatea corpului, exprimat în ml
6) Selectaţi care din formulele lactate enumerate sunt predestinate copiilor născuţi prematuri:
a) pre NAN
b) Hipp Pre
c) Nestogen 1
d) NAN 1
e) Alfare
7) Selectaţi care sunt afirmaţiile corecte privind lactoza laptelui matern:
a) lactoza laptelui matern acoperă ≈ 60% din necesarul energetic zilnic al sugarului
b) lactoza laptelui matern acoperă ≈ 40% din necesarul energetic zilnic al sugarului
c) lactoza din laptele matern se digerează la ≈ 90% în intestinul subţire
d) lactoza laptelui matern favorizează flora intestinală condiţionat patogenă
e) lactoza laptelui matern măreşte valoarea PH-ului intestinal al sugarului
8) Selectaţi care sunt afirmaţiile corecte privind lipidele laptelui matern:
a) lipidele laptelui matern acoperă ≈ 50% din necesarul energetic al sugarului
b) lipidele laptelui matern acoperă ≈ 60% din necesarul energetic al sugarului
c) lipidele laptelui matern sunt intr-o concentraţie mai mare în laptele anterior
d) laptele posterior este mai bogat în lipide
e) în compoziţia lipidelor laptelui matern predomină acizii graşi săturaţi
9) Evidenţiaţi condiţiile de bază, necesare pentru introducerea complementului la sugarul
alimentat la sân:
a) sugarul a împlinit 6 luni
b) sugarul a împlinit 4 luni
c) sugarul e mai mare de 4 luni şi are greutate scăzută
d) sugarul e mai mare de 4 luni şi pare flămând după mâncare
e) sugarul a împlinit 6 luni,e sănătos şi manifestă interes pentru alte tipuri de alimente
10) Indicaţi afirmaţiile corecte, privind conţinutul de fier din laptele matern:
a) laptele matern conţine o cantitate de fier echivalentă cu cea din laptele de vaci
b) laptele matern conţine o cantitate de fier mai mare decât cea din laptele de vaci
c) concentraţia fierului în laptele matern depinde de conţinutul lui în organismul mamei
d) concentraţia fierului în laptele matern nu depinde de conţinutul lui în organismul mamei
e) fierul din laptele matern are o biodisponibilitate mai mare decât fierul din alte tipuri de lapte
11) Indicaţi care factori sunt implicaţi în declanşarea reflexului prolactinei:
a) concentraţia crescută de progesteron în sângele mamei
b) evacuarea completă a laptelui produs
c) alimentarea la sân a copilului şi în perioada nocturnă
d) excitarea receptorilor mamelonari
e) contactul fizic permanent între mamă şi copil (,,ochi la ochi”, ,,piele la piele”)
12) Indicaţi necesarul de apă al copilului în vârstă de 6 ani (ml/kg/24 ore):
a) 100-110
b) 120-135
c) 90-100
d) 140
e) 80
13) Indicaţi caracteristicile alimentaţiei adecvate a copiilor în vârstă de 3-7 ani:
a) numărul de alimentaţii/zi egal cu 5 (3 de bază şi două gustări)
b) volumul alimentar zilnic egal cu 1400-1800 ml
c) necesarul energetic egal cu 80 kcal/kg/ 24 ore
d) numărul de alimentări/zi egal cu 3
e) volumul alimentar zilnic egal cu 2000-2500 ml/24 ore
14)Indicaţi ce poate micşora densitatea energetică a alimentaţiei sugarului:
a) viscozitatea alimentelor complementare
b) laptele matern
c) lipidele
d) apa
e) frecvenţa alimentarii
15)Indicaţi numărul de mese, recomandat copiilor în vârstă de 4-5 ani:
a) 3 mese/zilnic
b) 8 mese/zilnic
c) 3 mese/zilnic, plus 2 gustări
d) la dorinţa copilului
e) 5 alimentaţii/zi
16)Indicaţi consecinţele posibile ale alimentaţiei neechilibrate a şcolarului:
a) obezitate
b) nanism
c) rahitism
d) anemie feriprivă
e) retard ponderal şi statural
17)Indicaţi care greşeli în alimentaţie pot cauza tulburări de nutriţie la copii:
a) alimentare artificială neadecvată
b) utilizarea excesivă a unor produse
c) alimentare exclusivă la sân până la vârsta de 6 luni
d) introducerea tardivă a alimentelor complementare
e) introducerea alimentelor complementare începând cu vârsta de 6 luni
18) Evidenţiaţi care sunt avantajele laptelui matern faţă de cel de vaci:
a) conţinutul albuminelor mai mare decât cel al cazeinei
b) conţinutul cazeinei mai mare decât cel al albuminelor
c) conţine factori imuni de protecţie
d) conţine alfa-lactoză
e) conţine beta-lactoză
19) Evidenţiaţi semnele, conform cărora se apreciază dacă sugarul suge eficient:
a) face mişcări de sugere frecvente
b) face mişcări de sugere lente, cu pauze
c) se aude glutiţia la fiecare 2-3 mişcări de sugere
d) sugarul întrerupe suptul la 5-10 minute
e) sugarul adoarme la sân sau este satisfăcut
20) Evidenţiaţi în care din patologiile enumerate ale mamei este contraindicată alimentaţia la
sân:
a) cancer mamar
b) insuficienţă renală acută
c) pneumonie acută
d) infecţie respiratorie acută
e) infecţia cu HIV
21) Evidenţiaţi condițiile necesare pentru introducerea complementului la sugarul alimentat
natural:
a) vârsta sugarului - 6 luni
b) sugarul absolut sănătos
c) vârsta sugarului - 4 luni
d) se administrează cu linguriţa
e) la început se administrează după alăptarea la sân
22) Evidenţiaţi condiţiile ce impun indicarea alimentaţiei mixte la copilul sugar:
a) copilul este agitat
b) copilul cu indice ponderal 0,9 la 1 lună după naştere
c) hipogalactie iremediabilă la mamă
d) absenţa mamei o anumită perioadă a zilei
e) curba ponderală plată
23) Evidenţiaţi care din formulele lactate enumerate sunt din grupul celor adaptate:
a) Biolact
b) NAN-1, NAN-2, NAN- 3
c) Malâş
d) Nestogen 1, Nestogen 2
e) laptele de vaci diluat cu apă în raportul 1:2
24) Evidenţiaţi care din formulele lactate enumerate nu conţin lactoză:
a) Lailac
b) NAN - безлактозный
c) NAN - кисломoлочный (acidofil)
d) Maliutca
e) O-LAC
25) Selectați formulele adaptate dietice (terapeutice):
a)Malâș
b)Similac Isomil
c)O-LAC
d)Alfare
e)NAN-1, NAN-2
26) Evidenţiaţi care din semnele enumerate reprezintă incidente/accidente în cadrul alimentaţiei
la sân:
a) regurgitaţia
b) voma
c) colica abdominală a sugarului
d) enterocolita
e) refuzul temporar al sânului
27) Evidenţiaţi care din produsele enumerate servesc ca sursă recomandată de proteine pentru
sugar:
a) carnea
b) bulionul de carne
c) gălbenuşul de ou
d) albuşul de ou
e) brânza/ caşcavalul
28) Consumul insuficient de lipide la copii de vârstă fragedă poate cauza:
a) îmbolnăviri frecvente
b) aport scăzut de energie
c) creştere întârziată
d) hipovitaminoză (A,D,E,K)
e) retard neuropsihic
29) Consumul exagerat de lipide la copii de vârstă fragedă poate cauza:
a) apatie
b) creştere rapidă
c) obezitate
d) diaree
e) vomă
30) Consumul insuficient de glucide de către sugar poate cauza:
a) patologia sistemului nervos
b) reducerea rezervelor de glicogen
c) hipoglicemie
d) creştere întârziată
e) pancreatită
31) Selectaţi care abilităţi şi particularităţi de dezvoltare sunt necesare sugarului în vârsta de 6
luni pentru introducerea hranei complementare:
a) mişcări de mestecare complexe
b) muşcatul şi mestecatul
c) apariţia primelor mişcări de mestecare
d) deplasarea reflexului de vomă de la centru spre rădăcina limbii
e) suptul şi înghiţitul
32) Indicaţi care din problemele mamei sunt considerate factori nefavorizanţi în alimentaţia la
sân:
a) diabetul zaharat
b) IRA (infecţia respiratorie acută)
c) infecţia cu HIV
d) urgenţele postpartum
e) cancerul mamar
33) Ce reprezintă alimentaţia complementară:
a) introducerea alimentelor noi la vârsta copilului de 6 luni
b) alimentaţia copilului cu alte tipuri de lapte (formule de lapte)
c) alimentarea copilului cu lapte matern şi un alt tip de lapte
d) obişnuirea treptată a copilului sugar cu alte alimente decât laptele
e) diversificarea alimentaţiei, recomandată pentru sugari începând cu vârsta de 6 luni
34) Selectaţi ce se referă la factorii reglatori ai funcţiilor specifice umane, prezenţi în laptele
matern:
a) Calciul şi Natriul
b) carnitina
c) taurina
d) acizii graşi polinesăturaţi
e) acizii graşi saturaţi
35) Selectaţi avantajele conţinutului proteic al laptelui matern faţă de cel din laptele de vaci:
a) proteina laptelui matern este reprezentată majoritar de cazeină
b) laptele matern conţine mai multe proteinele serice
c) conţinutul proteic al laptelui matern corespunde necesităţilor copilului
d) proteina laptelui matern este parţial reprezentată de α - lactalbumină
e) proteina laptelui matern este parţial reprezentată de β - lactalbumină
36) Selectaţi care sunt condiţiile de bază pentru iniţierea şi stimularea lactaţiei:
a) alimentaţia îmbogăţită a mamei
b) aplicare la sân a nou-născutului în prima ½ oră după naştere
c) aplicarea copilului la sân la cerere, inclusiv noaptea
d) administrarea de lichide suplimentare mamei
e) eliberarea maximă de lapte a sânilor
37) Selectaţi care produse pot fi incluse în raţia alimentară a copilului în vârstă de 6 luni:
a) pireuri de legume şi fructe
b) peşte
c) pesmeţi
d) terciuri de cereale
e) suc de fructe
38) Indicaţi factorii, care pot cauza hipogalactie secundară:
a) plasarea frecventă a copilului la sân
b) plasarea rară a copilului la sân
c) poziţionarea şi aplicarea incorectă la sân
d) patologiile extragenitale ale mamei
e) medicaţia cu antibiotice
39) Indicaţi ce poate spori densitatea energetică a alimentaţiei sugarului:
a) viscozitatea alimentelor complementare
b) laptele matern
c) lipidele
d) apa
e) frecvenţa alimentarii
40) Indicaţi de ce se va ţine cont în selecţia formulei de lapte pentru sugar:
a) de vârsta copilului
b) de masa corpului copilului
c) de starea sănătăţii copilului sau anumite probleme de sănătate
d) de analizele sângelui
e) de particularităţile de dezvoltare ale copilului
41) Indicaţi care componenţi ai laptelui matern fac parte din factorii reglatorii ai funcţiilor
specifice umane la nou-născuţi şi sugari:
a) factorii de creştere
b) enzimele
c) nutrienţii esenţiali
d) hormonii
e) microelementele
42) Indicaţi ingredientele alimentare, conţinutul cărora nu depinde de consumul şi statutul
nutriţional al mamei:
a) fierul
b) vitamina A, D
c) calciul
d) zincul
e) vitaminele gr. B
43) Selectaţi particularităţile compoziţionale ale colostrului privind ingredientele nutritive:
a) conţine mai multe lipide ca laptele matern
b) conţine mai multe proteine ca laptele matern
c) conţine mai puţine glucide ca laptele matern
d) conţine mai multe glucide ca laptele matern
e) conţine mai multe vitamine liposolubile
44) Selectaţii factorii de protecţie şi imunomodulatori ai laptelui uman:
a) amilaza
b) imunoglobulină A secretorie
c) lizozimul
d) carnitina
e) interferonii
45) Indicaţi consecinţele posibile ale deficitului de proteine în alimentaţia copiilor de vârstă
fragedă şi a celor preşcolari:
a) retard în dezvoltarea fizică
b) retard în dezvoltarea neuropsihică
c) scădere a rezistenţei organismului la infecţii
d) anemie
e) suprasolicitare funcţională a sistemului renourinar
46) Indicaţi consecinţele posibile ale excesului de proteine în alimentaţia copiilor de vârstă
fragedă şi a celor preşcolari:
a) suprasolicitare a sistemului digestiv
b) suprasolicitare metabolică
c) imunoreactivitate redusă
d) anemie
e) suprasolicitare funcţională a sistemului renourinar
47) Care sunt consecinţele posibile ale consumului excesiv de glucide pe fondalul consumului
redus de proteine şi lipide la copii:
a)scădere a rezistenţei organismului la infecţii
b)paratrofie
c)manifestări alergice
d)micşorare a aportului nictemeral de calorii
e)hiperglicemie
48) Indicaţi care din alimentele enumerate trebuie excluse din raţia zilnică a copilului de vârsta
fragedă (1-3 ani):
a) laptele de vaci
b) alimentele picante
c) mezelurile afumate
d) slănina de porc, untura de porc
e) supa de legume
49) Indicaţi afirmaţiile corecte privind constituirea raţiei alimentare a mamei care alăptează:
a) necesităţile energetice materne în perioada lactaţiei nu se schimbă, comparativ cu sarcina
b) necesităţile energetice materne în perioada lactaţiei sunt mai înalte decât la femeia însărcinată
c) cantitatea de lapte matern secretată depinde direct de consumul alimentar al mamei
d) chiar şi mamele care au un regim alimentar deficient, pot produce o cantitate adecvată de
lapte calitativ
e) necesitatea de proteine în raţia femeii care alăptează se măreşte cu 8-11g/24 ore
50) Indicaţi caracteristicile alimentaţiei copiilor în vârstă de 7-12 ani:
a) numărul alimentaţilor egal cu 4/24 ore
b) volumul alimentar egal cu 1800-200 ml/24 ore
c) necesarul energetic egal cu 60-70 kcal/kg/24 ore
d) numărul de alimentaţii egal cu 3/24 ore
e) volumul alimentar egal cu 1400-1500ml/24 ore
51) Indicaţi caracteristicile alimentaţiei copiilor în vârstă de 12-18 ani:
a) numărul de alimentări egal cu 3/24 ore
b) volumul alimentar egal cu 2000-2500 / 24 ore
c) necesarul energetic pentru băieţi egal cu 60 kcal/kg/24 ore, pentru fete-50 kkal/kg/24 ore
d) necesarul în proteine egal cu 1,2-1,5 g/kg/24 ore
e) necesarul în glucide egal cu 12-14 g/kg/24 ore
52) Indicaţi care din afirmaţii, privind alimentaţia copiilor în vârstă de 1-3 ani, sunt corecte:
a) se recomandă formule de lapte special adaptate, nu lapte de vaci integru
b) se recomandă reducerea consumului de produse cu conţinut sporit de sare, grăsimi şi zahăr
c) alimentele se deosebesc de cele utilizate de adult prin calitate superioară, cantitate şi
consistenţă, adaptate vârstei
d) necesarul zilnic (la kg/masă corp) în apă la copil e mai mare ca la adult
e) necesarul zilnic (la kg/masă corp) în apă la copil e mai mic ca la adult
53) Evidenţiaţi avantajele biologice ale laptelui matern faţă de cel de vaci:
a) conţine Ig A secretorie
b) conţine o cantitate mai mare de Fe
c) asigură sugarului o imunitate pasivă prin conţinutul de factori imunologici
d) conţine factori de creştere (inclusiv hormoni)
e) proteinele laptelui matern nu alergizează organismul sugarului
54) Aplicarea corectă la sân implică prezenţa următoarelor semne:
a) guriţa sugarului e larg deschisă
b) buza inferioară e retroversă
c) sugarul apucă cu guriţa mamelonul şi o mare parte din areolă
d) o parte mai mare de areolă se vizualizează deasupra
e) bărbia copilului e distanţată de sân
55) Alimentaţia adecvată a sugarului se poate aprecia după următoarele semne:
a) curba ponderală (ascendentă, corespunzătoare vârstei)
b) starea generală (satisfăcătoare)
c) frecvenţa bolilor respiratorii
d) frecvenţa miciţilor (mai mare de 6 în 24 ore)
e) starea copilului după alimentare (satisfăcut, liniştit)
56) Alimentaţia neadecvată a copilului poate avea ca consecinţă:
a) infecţii respiratorii acute frecvente
b) rahitism
c) hipovitaminoze
d) anemie
e) retenţia dezvoltării fizice
57) Poziţionarea corectă la sân a sugarului implică următoarele semne:
a) corpul sugarului şi capul lui sunt aliniate pe o dreaptă
b) corpul copilului e întors spre corpul mamei
c) mama susţine tot corpul copilului, nu numai capul
d) corpul copilului e lipit de corpul mamei
e) mama susţine sânul cu o mână
58) Evidenţiaţi semnele, conform cărora se poate suspecta că lactaţia este insuficientă:
a) sugarul creşte în greutate săptămânal 150g
b) sugarul are o curbă ponderală plată
c) sugarul are 5 micţii în 24 ore
d) scaunul sugarului este instabil, neregulat
e) sugarul este agitat, mai ales după alimentare, doarme prost
59) Evidenţiaţi care din următoarele afirmaţii privind diversificarea alimentaţiei sugarului sînt
corecte:
a) diversificarea va începe la vârsta de 6 luni
b) diversificarea va începe numai dacă sugarul este sănătos
c) alimentul nou se va administra cu linguriţa
d) primul complement va fi preferabil pireul de legume
e) se introduc concomitent 2 sau mai multe alimente noi
60) Evidenţiaţi care din afirmaţii sunt reguli de iniţiere a alimentaţiei artificiale la sugar:
a) formula lactată se va introduce în alimentaţie numai când copilul este sănătos
b) formula lactată nouă se va introduce progresiv şi treptat
c) nu se vor introduce simultan două sau mai multe formule lactate noi
d) dacă masa ponderală stagnează în decurs de 1 săptămână, se va recurge la o altă formulă
lactată
e) se vor folosi de preferinţă formulele de lapte adaptate
61) Enumeraţi care sunt efectele adverse ale utilizării laptelui de vaci în alimentaţia sugarului:
a) suprasolicitarea osmotică renală
b) anemia carenţială
c) alcaloza metabolică
d) gastroenteropatia alergică
e) distrofia
62) Evidenţiaţi conform căror criterii se clasifică formulele lactate:
a) după gradul de adaptare
b) după vârsta, la care sunt indicate
c) după sursa de glucide
d) după tehnologia de producere
e) după particularitatea compoziţională
63) Evidenţiaţi avantajele formulelor de lapte adaptate faţă de cele neadaptate:
a) glucidele sunt constituite practic exclusiv de către lactoză
b) au un nivel scăzut de cazeină şi un conţinut sporit de proteine din zer (serice)
c) conţin acizi graşi polinesăturaţi în cantităţi mai mari
d) sunt îmbogăţite cu vitamine şi microelemente, în special Fe
e) imită în întregime componenţa laptelui matern
64) Evidenţiaţi dezavantajele formulelor de lapte adaptate faţă de laptele matern:
a) proteina este alergizantă pentru copil
b) conţin mai puţine proteine din zer
c) conţin mai multă lactoză
d) sunt lipsite de factori antiinfecţioşi
e) conţin cantităţi scăzute de beta-lactoglobulină
65) Evidenţiaţi consecinţele alimentaţiei dezechilibrate ale preşcolarului:
a) anorexie nervoasă
b) retard fizic
c) distrofie
d) anemie feriprivă
e) creştere staturo-ponderală adecvată
66) Indicaţi problemele copilului, considerate factori nefavorizanţi în alimentaţia la sân:
a) refuzul sânului de către copil
b) anomaliile de dezvoltare maxilo-facială (palatoschizis, gnatoschizis)
c) masa mică la naştere
d) erorile de metabolism (fenilcetonuria, galactozemia)
e) prematuritatea severă
67) Selectaţi greşelile în alimentaţia sugarului, care pot conduce la tulburări de nutriţie:
a) alimentare cu formule de lapte diluate excesiv
b) alimentare îndelungată la sân cu introducere tardivă a alimentelor complementare
c) alimentare cu formule lactate neadaptate
d) utilizare excesivă a sucurilor şi ceaiurilor
e) introducere a alimentelor complementare începând cu vârsta de 6 luni
68) Indicaţi consecinţele introducerii tardive a complimentului în alimentaţia sugarului:
a) retard în creştere
b) nutriţie scăzută
c) carenţe de micronutrienţi (fier, zinc)
d) abilităţi motorii de mestecare întârziate
e) dezvoltare neuro-psihică întârziată
69) Indicaţi consecinţele introducerii precoce a complementului în alimentaţia sugarului:
a) dezvoltarea fizică accelerată
b) scăderea lactaţiei şi micşorarea aportului de energie şi substanţe nutritive de către copil
c) risc de infecţie crescut, odată cu administrarea produselor care pot fi contaminate
d) risc crescut de boală diareică acută
e) risc crescut de alergie alimentară
70) Indicaţi de ce copiilor sugari nu se recomandă administrarea laptelui de vaci integru sau în
diluţii:
a) conţine mai puţin calciu şi natriu
b) poate reduce cantitatea de lapte matern produs
c) conţine mai puţin fier, care are o biodisponibilitate redusă, comparativ cu laptele matern
d) poate induce hemoragii gastro-intestinale
e) poate cauza alergie
71) Selectaţi caracteristicile cantitative ale microelementelor laptelui matern faţă de laptele de
vaci:
a) laptele matern conţine mai mult Fier decât laptele de vaci
b) laptele matern conţine mai mult Calciu decât laptele de vaci
c) laptele matern conţine mai puţin Calciu decât laptele de vaci
d) laptele matern conţine mai puţin Clor decât laptele de vaci
e) laptele matern conţine mai puţin Natriu decât laptele de vaci
72) Selectaţi care abilităţi sunt de regulă prezente şi necesare la sugarul în vârstă de 6-12 luni
pentru consumarea alimentelor complementare:
a) suptul şi înghiţitul
b) mişcări de mestecare complexe
c) curăţarea linguriţei cu buzele
d) muşcatul
e) mişcări laterale cu limba şi împingerea hranei către dinţi
73) Indicaţi prin ce se manifestă rolul imunoprotector al laptelui matern:
a) asigură sugarului un ritm de creştere ponderală adecvată
b) micşorează răspândirea şi durata afecţiunilor diareice
c) micşorează riscul maladiilor autoimune (diabet zaharat tip I, colită ulceroasă nespecifică).
d) micşorează riscul morţii subite a sugarului
e) protejează de enterocolită necrotică
74) Din variantele listate, selectaţii factorii de protecţie şi imunomodulatori ai laptelui uman:
a) prolactina
b) lactoferina
c) interleukina-6
d) Factorul Bifidum
e) ribonucleaza
75) Din variantele enumerate, selectaţii factorii de protecţie şi imunomodulatori ai laptelui uman:
a) limfocitele T, B
b) macrofagii
c) anticorpii antivirus
d) imunoglobulinele de clasa A, M
e) calcitonina
76) Selectaţi afirmaţiile corecte privind alimentaţia mamei care alăptează:
a) regimul alimentar al mamei ce alăptează trebuie să fie adaptat la starea ei de nutriţie
b) necesităţile proteice ale femeii care alăptează sunt crescute cu 11 gr/24 ore
c) mama care alăptează necesită suplimentare obligatorie cu Ca, F, P, Mg Zn, K, Na şi vitamine
d) creşterea considerabilă a consumului de lichide nu va afecta lactaţia
e) necesarul de calorii al mamei care alăptează va fi crescut cu 480-500 kkal/24 ore
77) Indicaţi care sunt restricţiile în regimul alimentar pentru mamele care alăptează:
a) nu există nici un fel de restricţii
b) se exclud alimentele cu potenţial alergic (fructe exotice, ciocolată, miere)
c) se exclude usturoiul, condimentele puternice
d) se exclud alimentele, la care sugarul a manifestat reacţii adverse
e) se consumă cu precauţie ouăle, peştele şi sucurile din fructe
78) Indicaţi factorii prin care se realizează rolul protector faţă de infecţii al alimentaţiei cu lapte
matern:
a) laptele matern este bactericid
b) laptele matern este steril, spre deosebire de alte lichide, care pot conţine agenţi patogeni
c) laptele matern conţine imunoglobulină A secretorie, care protejează de agenţi patogeni la nivel
de mucoase
d) lactoferina din laptele matern concurează pentru Fe cu bacteriile
e) laptele matern conţine factori nespecifici de apărare (macrofagi, limfocite, interferoni,
interleuchine, etc.)
79) Indicaţi factorii declanşatori ai reflexului oxitocinei:
a) aplicarea frecventă a copilului la sân
b) evacuarea completă din sân a laptelui produs
c) excitarea receptorilor mamelonari
d) aplicarea la sân cât mai precoce după naştere
e) acţiunea factorilor emoţionali pozitivi, legaţi de copil (imaginea lui, contactul fizic etc.)
80) Indicaţi recomandările practice, menite să stimuleze reflexul de ocitocină oferite mamelor ce
alăptează:
a) aplicarea cât mai frecventă la sân
b) alimentarea exclusivă la sân în primele 6 luni de viaţă
c) aflarea permanentă a mamei alături de copil
d) stoarcerea laptelui rămas după alimentarea sugarului
e) aplicarea şi poziţionarea corectă la sân
81) Indicaţi recomandările practice, menite să stimuleze reflexul de prolactină oferite mamelor
ce alăptează:
a) aplicarea frecventă a copilului la sân, ziua şi noaptea
b) evacuarea completă a laptelui produs din glanda mamară
c) aflarea permanentă a mamei alături de copil
d) poziţionarea şi aplicarea corectă la sân
e) interzicerea administrării altor alimente şi lichide, decât laptele matern, în primele 6 luni de
viaţă a sugarului
82) Selectaţi particularităţile compoziţionale ale colostrului faţă de laptele matern matur:
a) colostrul este mai dens
b) colostrul are conţinut de proteine mai mare
c) colostrul are concentraţia de glucide mai mare
d) colostrul are concentraţia de vitamină A mai mare
e) colostrul are conţinut mai bogat în imunoglobuline
83) Indicaţi prin ce e important colostrul pentru copilul nou-născut:
a) oferă nou-născutului o cantitate suficientă de nutrienţi, concentrată într-un volum mai mic
b) este laxativ şi ajută să se elimine mai uşor meconiul, ce contribuie la prevenirea icterului
c) conţine mai puţine săruri minerale
d) conţine leucocite şi macrofagi, implicaţi în apărarea antiinfecţioasă
e) conţine într-o concentraţie mai mare imunoglobuline
84) Indicaţi caracteristicile proteinelor colostrului:
a) sunt reprezentate în special de albumine şi globuline, similare cu proteinele plasmatice ale
nou-năsutului
b) cazeina colostrului reprezintă ½ din conţinutul proteic al colostrului
c) aminoacizii esenţiali se conţin într-o cantitate mai mare
d) majoritatea proteinelor se absorb integral în tractul intestinal al nou-născutului
e) o bună parte din proteinele colostrului sunt reprezentate de imunoglobuline
85) Selectaţi afirmaţiile corecte privind compoziţia laptelui matern:
a) compoziţia laptelui unei mame se potriveşte în mod special propriului ei copil
b) laptele matern diferă în funcţie de vârsta mamei, perioada de după naştere, faza suptului
c) compoziţia laptelui matern depinde întru-totul de alimentaţia mamei
d) conţinutul de proteine este mai mare în primele zile după naştere
e) conţinutul de lipide este mai mic în ,,laptele anterior”
86) Indicaţi hormonii care stimulează lactogeneza:
a) ocitocina, prolactina
b) insulina
c) cortizonul
d) tireoidina, parathormonul
e) progesteronul
87) Selectaţi afirmaţiile corecte privind tipurile de lapte matern:
a) laptele secretat în primele 4-5 zile după naştere se numeşte colostru
b) colostrul reprezintă laptele matern secretat după I lună de la naştere
c) laptele de tranziţie se secretă în perioada de 5-14 zile după naştere
d) laptele matur poate avea o compoziţie diferită, în funcţie de faza suptului
e) laptele matern matur este produs începând cu 2 săptămâni după naştere
88) Indicaţi care tulburări nutriţionale sunt întâlnite mai frecvent la vârsta pubertăţii:
a) carenţa de calciu
b) anorexia nervoasă
c) distrofia
d) anemia carenţială
e) modificările patologice ale scheletului
89) Indicaţi prin ce se deosebeşte alimentaţia adolescentului de cea a copilului mic, în vârstă de
1-3 ani:
a) prin volumul zilnic de hrană
b) prin diversitatea alimentelor
c) prin servirea estetică hrănii
d) prin cantitatea hrănii, administrată la o priză alimentară
e) prin necesitatea zilnică de calorii
90) Ce reprezintă ,,dieta prudentă”, recomandată pentru copiii mai mari de 2 ani:
a) aport scăzut de colesterol (sub 100 mg/1000 kcal/zi)
b) dietă hipoalergică
c) dietă cu nivel echilibrat de glucide (60% din aportul caloric zilnic), lipide (sub 30% din
aportul caloric)
d) dietă vegetariană
e) dietă cu cantitate redusă de sare
1 Indicaţi particularităţile tehnologice de preparare a alimentelor, recomandate pentru copiii de
vârstă fragedă:
a) se va utiliza doar carne slabă
b) se va prefera modul de preparare ,,la aburi” (pentru pârjoale, perişoare)
c) se vor prefera grăsimile de calitate (uleiuri vegetale, unt, smântână proaspătă)
d) se va utiliza maioneză pentru sosuri
e) se vor exclude condimentele picante
92) Indicaţi ce produse se recomandă a fi excluse din alimentaţia copiilor în vârstă de 1-3 ani:
a) condimentele picante
b) ceaiul concentrat
c) cafeaua
d) ciocolata
e) sucurile proaspete de fructe
93) Indicaţi ce tipuri de bucate se recomandă a fi incluse în alimentaţia copiilor în vârstă de 1-3
ani:
a) supele de legume
b) budinca, chec-ul de casă
c) salatele din legume/fructe proaspete
d) salatele din legume fierte
e) carnea prăjită
94) Indicaţi ce include supravegherea alimentaţiei copiilor în instituţiile preşcolare:
a) elaborarea raţiei alimentare pentru fiecare grup de vârstă în parte
b) supravegherea calităţii şi stocării produselor alimentare
c) supravegherea tehnologiei preparării bucatelor
d) aprecierea calităţii bucatelor gata preparate
e) efectuarea examinării medicale a angajaţilor blocului alimentar
Creșterea și dezvoltarea copilului. Complement simplu.

1) Selectaţi glanda endocrină cu o influenţă prioritară asupra dezvoltării fizice a copiilor în
perioada pubertară:
a) tiroida
b) timusul
c) suprarenalele
d) glandele sexuale
e) hipofiza
2) Indicaţi perioada de vârstă a copilului, pentru care este caracteristică creşterea ponderală cea
mai intensă:
а) până la vârsta de 1 an
b) vârsta cuprinsă între 2 şi 3 ani
c) vârsta cuprinsă între 3 şi 5 ani
d) vârsta cuprinsă între 8 şi 10 ani
e) vârsta cuprinsă între 16 şi 18 ani
3) Precizați ce nu include procesul complex de creștere a copilului:

a) creșterea în greutate
b) marirea cantitativă a organelor
c) diferențierea funcțională
d) modificarea formelor corporale
e) creșterea osoasă
4) Indicaţi perioada de vârsta, în care are loc încetinirea creşterii taliei la băieţi:
a) 13-15 ani
b) 15-16 ani
c) 16-17 ani
d) 17-21 ani
e) 21-25 ani
5) Indicaţi perioada de vârsta, în care are loc încetinirea creşterii taliei la fete:
a) 13-15 ani
b) 15-16 ani
c) 16-17 ani
d) 17-21 ani
e) 21-25 ani
6) Indicaţi ce reprezintă legea alternanţei creșterii și dezvoltarii la copil:

a) segmentele corpului nu cresc toate în acelaş timp, ci alternativ
b) pentru fiecare perioadă a copilăriei există un anumit ritm de creştere
c) în perioada de creştere acumulativă diferenţierea este redusă şi invers
d) fiecare segment are ritmul său de creştere
e) creşterea diferitelor părţi ale organismului este proporţională
7) Indicaţi ce reprezintă legea proporţiilor creșterii și dezvoltarii la copil:

a) segmentele corpului nu cresc toate în acelaşi timp, ci alternativ
e) creşterea diferitelor părţi ale organismului este neproporţională
8) Indicaţi ce reprezintă legea antagonismului morfologic şi ponderal al creșterii și dezvoltarii la

copil:
a) segmentele corpului nu cresc toate în același timp, ci alternativ
9) Indicaţi ce reprezintă legea creşterii inegale la copil:

a) segmentele corpului nu cresc toate în același timp, ci alternativ
10) Indicaţi rolul paratiroidelor în procesul de creştere şi dezvoltare a copiilor:

a) stimulează procesele anabolice
b) intervin în procesele de mineralizare a scheletului
c) stimulează procesele catabolice
d) stimulează sinteza de ARN ribosomal şi sinteza de proteine
e) accelerează metabolismul bazal
11) Ce reprezintă creșterea și dezvoltarea copilului:

a) proces dinamic de creștere și maturizare a copilului
b)alimentația corectă
c)vaccinoprofilaxia
d) accelerația
e) creșterea taliei
12) Selectați care nu constitue parametru esențial pentru apricierea creșterii și dezvoltarii
copilului :
a) talia
b) somatoscopia
c) greutatea
d) maturația osoasă
e) maturația pubertară
13) Precizați ce nu include procesul complex de dezvoltare a copilului :

a) diferențiere morfologică
b) creșterea în greutate
c) diferențiere functională
d) multiplicare structurală
e) sporire în complexitate
14) Selectați care din indicatori nu caracterizează procesul de maturație la copii :

a) maturația osoasă
b) maturația sexuală
c) maturația dentară
d) maturația enzimatică
e) maturația greutății
15) Precizați care din indicatori ai creșterii stabilesc dimensiunele și compoziția corporală :
a) talia,perimetrile,masa
b) maturația osoasă
c) maturația dentară
d) maturația metabolică
e) maturația puberteră
Complement multiplu
1) Indicaţi glandele endocrine cu o influenţă prioritară asupra creşterii şi dezvoltării fizice a
copilului în primul an de viaţă:
a) tiroida
b) timusul
c) suprarenalele
d) glandele sexuale
e) hipofiza
2) Enumerați criteriile de aprecierea a maturității biologice pentru fete:

a) dezvoltarea glandei mamare
b) apariția menarhei
c) pilozitatea axilară și pubiană
d) perimetrul toracic
e) perimetrul cranian
3) Enumerați cauzele deficitului de creștere staturală la copii :

a) deficitul hormonului de creștere
b) hipertiroidismul
c) hipotiroidismul
d) carențele psiho-socială
e) maladii cronice decompesate
4) Enumerați cauzele deficitului ponderal la copii:

a) subalimentarea
b) carențe psiho-sociale
c) boli genetice, boala Down, sindromul Prader-Willi
d) hipertirioidism
e) deficite imune
5) Indicaţi factorii endogeni, care determină şi influenţează creşterea şi dezvoltarea copiilor:

a) factorii genetici
b) factorii hormonali
c) factorii ereditari
d) factorii patologici
e) mediul geografic
6) Enumerați criteriile de apriciere a maturității biologice la băeți :

a) talia
b) masa corporală
c) formula dentară
d) dezvoltarea sexuală
e) tensiunea arterială
7) Indicaţi criteriile maturizării biologice ale copiilor:

a) apariţia şi urmărirea punctelor de osificare a scheletului
b) apariţia dentiţiilor temporară şi permanentă
c) aprecierea semnelor secundare de dezvoltare sexuală
d) creşterea taliei
e) creşterea masei corporale
8) Indicaţi legile,care explică mecanismul creşterii la copii:

a) legea alternantei
b) legea proporţiilor
c) legea antagonismului morfologic şi ponderal
d) legea creşterii inegale
e) acceleraţia
9) Indicaţi factorii exogeni, care determină şi influenţează creşterea şi dezvoltarea copiilor:

a) factorul alimentar
b) mediul geografic
c) factorii socio-economici
d) factorii afectiv-educativi
e) factorii genetici
10) Enumeraţi glandele endocrine, care influenţează dezvoltarea fizică a copiilor:

a) hipofiza
b) timusul
c) tiroida şi paratiroidele
d) suprarenalele şi glandele sexuale
e) pancreasul exocrin
11) Indicaţi rolul tiroidei în procesul de creştere şi dezvoltare a copiilor:

a) acţiune anabolică
b) stimulează creşterea
c) acţiune catabolică
12) Indicaţi rolul glandelor sexuale în procesul de creştere şi dezvoltare al copiilor:

a) acţiune anabolică
b) încetinesc creşterea staturală la pubertate
c) stimulează proliferarea celulelor cartilaginoase
d) stimulează diferenţierea şi maturizarea sexuală
13) Selectaţi factorii de influenţă asupra creşterii şi dezvoltării copiilor:

a) factori genetici
b) factori endocrini
c) factori interni ai patologiei
d) alimentaţia
e) factori comportamentali
14) Indicaţi rolul suprarenalelor în procesul de creştere şi dezvoltare a copiilor:

a) exercită acţiune inhibitorie asupra procesului de creştere
c) intervin în metabolismul hidroelectrolitic
d) stimulează secreţia ADN-ului şi ARN-lui
15) Indicați care sînt mecanizme de creștere ale organizmului :

a) creșterea de volum a celulelor ( hipertrofia)
b) micșorarea de volum a celulilor ( hipotrofia)
c) hiperplazia celulelor
d) hipoplazia celulelor
e) accelerația
Perioadele copilăriei - caracteristica şi semnificaţia lor. Complement simplu

1. Indicații durata etapei intrauterine de dezvoltare a copilului:
a) 160 zile
b) 200 zile
c) 240 zile
d) 280 zile
e) 340 zile
2.Selectații durata perioadei embrionare de dezvoltare a copilului:
a) 0-2 săptămâni
b) 0-6 săptămâni
c) 0-12 săptămâni
d) 12-22 săptămâni
e) 12-28 săptămâni
3. Precizați durata perioadei fetale în dezvoltarea copilului:
a) 0-12 săptămâni
b) 12-24 săptămâni
c) 12-32 săptămâni
d) 22-40 săptămâni
e) 12-40 săptămâni
4. Prima copilăriei este perioada cuprinsă între vârstele:
a) 0-28 zile
b) 0-12 luni
c) Naștere – 3 ani
d) 1-6 ani
e) 1-12 ani
5. A doua copilărie este între vârstele:
a) 1-3 ani
b) 3-7 ani
c) 3 -12 ani
d) 3-18 ani
e) 6- 12 ani
6. Copilăria a treia este cuprinsă între vârstele:
a) 1-6 ani
b) 1-3 ani
c) 3-6 ani
d) 7-15 ani
e) 12-18 ani
7. Selectați perioada de dezvoltare intrauterină, când are loc organogeneza și morfogeneza rapidă
a) 0-14 zile
b) 2-12 săptămâni
c) perioada fetală
d) trimestru II de sarcină
e) trimestru III de sarcină
8) Selectați perioada copilăriei cu risc major de generalizarea infecţiilor:
a) sugar
b) nou-născut
c) antepreşcolar
d) preşcolar
e) pubertară
9) Precizați perioada de vârstă a copilului, căre-i este caracteristică pierderea fiziologică în
greutate:
a) sugar
b) nou-născut
c) preşcolar
d) antepreşcolar
e) şcolar mic
10) Consecinţele acţiunii factorilor teratogeni în perioada primelor 2-8 săptămâni de dezvoltarea
intrauterină a fătului pot fi:
a) dezvoltarea blastopatiilor
b) naşterea prematură
c) dezvoltarea emriopatiilor
d) dezvoltarea fetopatiilor
e) manifestarea infecţiilor intrauterine
11) Precizați termenul de gestaţie (în săptămâni) pentru nou-născut la termen:
a) 31
b) 27
c) 38
d) 36
e) 28
12) Precizați termenul de gestaţie (în săptămâni) pentru nou-născut prematur:
a) 40
b) 37
c) 39
d) 41
e) 42
13) Perioada neonatală cuprinde perioada de:
a) 7 zile
b) 15 zile
c) 20 zile
d) 22 zile
e) 28 zile
14) Lichidul cefalo-rahidian la nou-născutul sănătos are culoarea:
a) transparentă
b) xantocromă
c) brună
d) galbenă
e) roză
15) Precizați frecvenţa contracţiilor cardiace (pe minut) la copilul nou-născut sănătos:
a) 120-160
b) 100-105
c) 90-95
d) 80-85
e) 1 1 0 - 1 1 5
16) Nivelul mediu al hemoglobinei (în g/l) în sângele periferic al copilului nou-născut sănătos este:
a) 180-220
b) 100-91
c) 90-85
d) 80-71
e) 70-60
17) Pentru nou-născutul prematur NU este caracteristic:
a) vârsta gestaţională până la 37 săptămâni
b) masa corporală la naştere până la 2500g
c) perimetrul toracic la naştere mai mic de 32 cm
d) talie la naştere mai mică de 47 cm
e) perimetrul cranian la naştere 36 cm
18) Frecvenţa medie respiratorie (pe minut) la copilul nou-născut sănătos este:
a) 110-120
b) 90-100
c) 70-80
d) 40-60
e) 20-30
19) Pentru perioada neonatală nu este caracteristic:
a) creșterea rapidă staturo-ponderală
b) alimentație exclusiv lactata
c) dependența totală de familie
d) activitatea nervoasă subcorticală
e) dezvoltarea progresivă a imunității proprii
20) Pentru perioada de copil sugar nu este caracteristic:
a) apariția caracterelor sexuale secundare
b) creșterea staroponderală rapidă
c) nevoi nutriționale mari
d) dezvoltarea neuropsihică rapidă
e) apariția dentiției temporare
Complement multiplu
1) Indicaţi perioadele copilăriei pentru care este caracteristică prevalenţa imunităţii pasive:
a) nou-născut
b) sugar
c) preşcolar
d) şcolar mic
e) vârsta pubertară
2) Indicaţi particularităţile perioadei de copil sugar:

a) creştere staturală şi ponderală rapidă
b) dezvoltare treptată a manifestărilor socio-afective şi a memoriei
c) ritm lent de creştere staturo-ponderală
d) existenţă stărilor tranzitorii (icter fiziologic, criză genitală, pierdere fiziologică în greutate)
e) apariţia dentiţiei temporare
3) Indicaţi motivele, pentru care vârsta sugarului de 3-6 luni este încadrată în perioadele critice
ale copilăriei:
a) se menţine imunodeficienţa tranzitorică
b) scade imunitatea transmisă transplacentar, datorită catabolismului anticorpilor materni
c) are loc adaptarea generală faţă de mediul extrauterin de viaţă
d) are loc I încrucişare a formulei leucocitare
e) are loc mielinizarea intensă a structurilor sistemului nervos şi formarea reflexelor
condiţionate
4) Selectaţi caracteristicile perioadei de pubertate la copii:

a) accelerarea creşterii în greutate
b) încetinirea creşterii în greutate
c) involuţia timusului şi a masei limfatice
d) sinteza maximă de imunoglobuline
e) creşte sensibilitatea ţesuturilor faţă de hormoni
5) Indicaţi riscurile pentru dezvoltarea intrauterină a fătului în primul trimestru de sarcină:

a) acţiunea teratogenă a medicamentelor
b) mutaţii şi aberaţii cromozomiale
c) malformații congenitale
d) afectarea creşterii masei fătului
e) afectarea sintezei de surfactant
6) Enumeraţi caracteristicile importante ale ultimului trimestru de sarcina:

a) creştere accelerată a masei fătului
b) trecerea maximă transplacentară a imunoglobulinelor de la mamă la făt
c) formarea ţesuturilor şi a organelor
d) sinteza maximă de surfactant
e) diferenţierea intensă a ţesuturilor
7) Precizați perioadele prenatale (intrauterine) de dezvoltare a copilului:

a) perioada de zigotă
b) perioada de fetală precoce
c) perioada embrionară
d) perioada fetală tardivă
e) perioada anticoncepţională
8) Indicați perioadele postnatale de dezvoltare a copilului:

a) perioada preverbală
b) perioada de nou-născut
c) perioada de sugar
d) perioada de antepreşcolar
e) perioada de şcolar mare
9) Enumeraţi componentele procesului de adaptare a nou-născutului la mediul extrauterin de

viaţă:
a) includerea funcţiei respiratorii pulmonare
b) instituirea circuitului mic
c) îmbogăţirea circulaţiei sangvine pulmonare şi cerebrale
d) micşorarea metabolismului energetic
e) începutul alimentaţiei enterale
10)Selectaţi particularităţile caracteristice perioadei antepreşcolare a copilăriei:

a) încetinirea vitezei de creştere
b) completarea dentiției temporare
c) are loc dezvoltarea intensă a ţesutului limfoid în nasofaringe
d) activitatea motorie este dezvoltată
e) sunt caracteristice diferenţe comportamentale între fetiţe şi băieţi
11) Indicaţi particularităţile caracteristice perioadei preşcolare de dezvoltare a copilului:

a) schimbarea dentiţiei de lapte cu cea permanentă
b) dezvoltarea intensă a intelectului
c) diferenţe de comportament a fetiţelor şi băieţilor
d) intensificarea creşterii, în special a membrelor
e) se manifestă evident diferenţele morfologice în funcţie de sex
12) Precizaţi particularităţile perioadei de nou-născut:

a) existenţa stărilor tranzitorii (icter fiziologic, pierdere fiziologică în greutate, criză
genitală etc)
b) creştere staturo-ponderală lentă
c) creştere staturo-ponderală rapidă
d) deficienţă a funcţiei de barieră a tegumentelor şi mucoaselor
e) dezvoltare slabă a scoarţei cerebrale şi prevalenţa structurilor subcorticale
13) Selectaţi particularităţile caracteristice perioadei de preşcolar:

a) ritm de creştere comparativ cu alte perioade mai lent
b) ritm de creştere accelerat
c) apariţia dinţilor definitivi
d) dezvoltarea complexă a SNC (gândirii, vorbirii, locomoţiei) şi creşterea independenţei
e) patologia dominată de boli contagioase, cronicizarea unor patologii
14) Enumerați caracteristicele specifice perioadei de pubertate :

a) deprimarea tranzitorie a aparării antiinfecțioase
b) oprirea creșterii staturale
c) apariția caracterelor sexuale secundare
d) dezvoltarea intelectuală intensă
e) labilitate psihică și vegetativă
15) Selectați din următoarele perioadele copilăriei:

a) perioada de gradinița
b) perioada de nou-nascut
c) perioada de sugar
d) perioada de copil mic
e) perioda de școlar
16) Enumerați consecințele acțiunii factorilor nociv asupra fătului în sarcina:

a)embriopatii
b) amniopatii
c) coriopatii
d) placentopatii
e) fetopatii
17) Precizați care sunt perioadele primei copilarii:

a) nou-născut
b) sugar
c) copil mic
d) copil mare
e) adolescența
18) Selectați factorii de risc prenatali în dezvoltarea fătului:

a) vîrsta mamei 20-35 ani
b) fumatul
c) alcoolul
d) diabetul
e) stresul
19) Indicați caracteristicele perioadei neonatale precoce:
a) prezența “ crizelor fiziologice”
b) mortalitate mică
c) regresia modifocărilor provocate de naștere
d) patologia dominantă sunt intoxicațiile
e) tendința de aspect generalizat al infecțiilor
20) Selectați caracteristicele perioadei neonatale:

a) creștere lentă staturo-ponderală
b) alimentație exclusiv lactată
c) apariția dentiției de lapte
d) activitate nervoasă subcorticală
e) mortalitate mare
Dezvoltarea fizică a copiilor: principii de apreciere şi evaluare. Complement simplu
1) Care este valoarea medie a perimetrului cranian la nou-născuţii, născuţi la termen?

a) 32-34 cm
b) 34-36 cm
c) 30-32 cm
d) 36-38 cm
e) 38-40 cm
2) Indicaţi valoarea pierderii fiziologice în greutate la nou-născutul sănătos:
a) 5%
b) 6-8%
c) 20%
d) 12%
e) 15%
3) Selectaţi glandele endocrine cu influenţă prioritară asupra dezvoltării fizice a copiilor în
perioada pubertară:
a) tiroida
b) timusul
c) suprarenalele
d) glandele sexuale
e) hipofiza
4) Precizaţi metoda utilizată pentru evaluarea proporţionalității dezvoltării fizice la copii:
a) indicele nutriţional
b) indicele ponderal
c) indicele statural
d) aprecierea somatoscopică
e) aprecierea complexă prin nivele centilice
5) Selectaţi nivel centilic care corespunde dezvoltării fizice ,,foarte înalt”:
a) 90-97 centile
b) 3-10 centile
c) 25-75 centile
d) 97-100 centile
e) 10-25 centile
6) Precizaţi valoarea indicelui ponderal, care corespunde malnutriției de gradul I:
a) 0,89-0,76
b) 0,75-0,60
c) 0,90 -1,1
d) 0,99-0,90
e) <0,60
7) Numiţi valoarea indicelui ponderal, care corespunde malnutriției de gradul II:
a) 0,99-90
b) 0,89-0,76
c) 0,6 şi mai mic
d) 0,75-0,60
e) 0,90-1,1
8) Precizaţi valoarea indicelui ponderal, care corespunde malnutriției de gradul III:
a) 0,75-0,60
b) <0,60
c) 0,90-1,1
d) 0,89-0,76
e) 0,99-0,90
9) Indicaţi care este formula de calcul a masei corporale ideale a copilului în primele 6 luni de
viaţă:
a) mn + (800 x 6) + 400 (n-6), unde mn – masa la naştere, n – numărul de luni
b) mn +(800 x n), unde mn – masa la naştere, n – numărul de luni
c) 10,5+2 (n -1), unde n – numărul de ani
d) 19-2 x (5-n), unde n – numărul de ani
e) n x 5-20, unde n – numărul de ani
10) Enumeraţi semnele caracteristice gradului II de dezvoltare a musculaturii la copii:
a) musculatura dezvoltată suficient, elasticitate scăzută, cutie toracică plată, peretele abdominal
în tonus, forţă musculară medie
b) musculatura dezvoltată suficient, elasticitate medie, cutie toracică cilindrică, perete abdominal
în tonus, forţă musculară lentă
c) musculatura dezvoltată suficient, cutie toracică cilindrică, perete abdominal în tonus,
forţă musculară medie
d) musculatura dezvoltată foarte bine
e) musculatura dezvoltată suficient, elasticitate medie, cutie toracică cilindrică, perete abdominal
în tonus, forţă musculară dezvoltată foarte bine
11) Pentru determinarea vârstei osoase la copii se efectuează examenul radiologic:
a) al craniului
b) al cutiei toracice
c) al pumnului
d) al piciorului
e) al regiunii cervicale a coloanei
12) Selectați enunțul care caracterizează legea alternanţei:
f) segmentele corpului nu cresc toate în acelaş timp, ci alternativ
g) pentru fiecare perioadă a copilăriei există un anumit ritm de creştere
h) în perioada de creştere acumulativă diferenţierea este redusă şi invers
i) fiecare segment are ritmul său de creştere
j) creşterea diferitelor părţi ale organismului este proporţională
13) Selectați enunțul care caracterizează legea proporţiilor:
f) segmentele corpului nu cresc toate în acelaşi timp, ci alternativ
j) creşterea diferitelor părţi ale organismului este neproporţională
14) Selectați enunțul care caracterizează legea antagonismului morfologic şi ponderal:
f) segmentele corpului nu cresc toate în același timp, ci alternativ
15) Selectați enunțul care caracterizează legea creşterii inegale:
f) segmentele corpului nu cresc toate în același timp, ci alternativ
16) Selectați enunțul care caracterizează indicele ponderal:
a) greutatea corpului corespunzătoare taliei
b) talia corespunzătoare vârstei
c) raportul între greutatea reală a corpului şi cea ideală
d) greutatea corpului ideală pentru vârstă
e) raportul între greutatea ideală şi cea reală a corpului
17) Selectați enunțul care caracterizează indicele nutriţional:
a) raportul între greutatea reală şi cea ideală, corespunzătoare taliei
b) talia corespunzătoare vârstei
c) greutatea ideală pentru vârstă
d) raportul între greutatea reală şi cea ideală
e) raportul între talia reală şi cea ideală
18) Selectați enunțul care caracterizează indicele statural:
a) greutatea corespunzătoare taliei
b) raportul între talia reală şi cea ideală
c) greutatea pentru vârstă
d) raportul între masa reală şi cea ideală
e) raportul între masa reală şi cea ideală corespunzătoare taliei
19) Aprecierea prezenţei centrelor de osificare la copii se efectuează prin radiografia:
a) pumnului
b) femurului
c) tibiei
d) cutiei toracice
e) coloanei vertebrale
20) Indicaţi termenul mediu de erupţie a primilor dinţi de lapte la copii sugari:
a) la vârsta de 6-10 luni
b) la vârsta de 2-3 luni
c) la vârsta de 8-12 luni
d) la vârsta de 7-10 luni
e) la vârsta de 16-20 luni
21) Indicaţi termenul mediu de erupţie a primilor dinţi permanenţi la copii:
a) la vârsta de 6-10 ani
b) la vârsta de 5-8 ani
c) la vârsta de 8-12 ani
d) la vârsta de 4-5 ani
e) la vârsta de 6-7 ani
22) Indicaţi termenul mediu de schimbare a dinţilor de lapte cu cei permanenţi la copii:
a) la vârsta de 6-10 ani
b) la vârsta de 5-8 ani
c) la vârsta de 8-12 ani
d) la vârsta de 4-5 ani
e) la vârsta de 6-7 ani
23) Indicaţi rolul paratiroidelor în procesul de creştere şi dezvoltare a copiilor:
f) stimulează procesele anabolice
g) intervin în procesele de mineralizare a scheletului
h) stimulează procesele catabolice
i) stimulează sinteza de ARN ribosomal şi sinteza de proteine
j) accelerează metabolismul bazal
Complement multiplu
1) Selectați care glande endocrine exercită o influenţă prioritară asupra creşterii şi dezvoltării
fizice a copilului în primul an de viaţă:
a) tiroida
b) timusul
c) suprarenalele
d) glandele sexuale
e) hipofiza
2) Selectați care glande endocrine influenţează creşterea şi dezvoltarea fizică a copilului în
perioada de dezvoltare intrauterină:
f) tiroida
g) timusul
h) suprarenalele
i) glandele sexuale
j) hipofiza
3) Selectaţi formulele orientative de apreciere a perimetrului toracic la copii în primul an de
viaţă:
a) 43-1,5(6-n), unde n- numărul de luni
b) 45-2(6-n), unde n- numărul de luni
c) 43+0,5(n-6), unde n- numărul de luni
d) 45+0,5(n-6), unde n- numărul de luni
e) 50+0,5(n-5), unde n- numărul de luni
4) Indicaţi criteriile de apreciere a maturizării biologice la şcolarul mic:
a) talia
b) caracterul creşterii ponderale anuale
c) numărul dinţilor permanenţi
d) prezenţa semnelor sexuale secundare
e) "vârsta osoasă"
5) La baza metodei centilice de evaluare a dezvoltării fizice la copii stau:
a) indicii autopometrici
b) tabelele centilice
c) devierile sigmale
d) curbele centilice
e) formulele orientative de apreciere a masai corporale
6) Dezvoltarea fizică „netipică” se constată în cazul în care masa corporală şi talia se încadrează
în următoarele nivele centilice:
a) 25 -75 centile
b) 3 – 10 centile
c) 75- 90 centile
d) 90-97 centile
e) 97-100 centile
7) Dezvoltarea fizică patologică se constată în cazul în care greutatea sau talia corpului se
situează:
a) mai jos de nivelul centilic 10
b) mai sus de nivelul centilic 75
c) mai jos de nivelul centilic 3
d) la o distanţă mai mare de 2 nivele centilice
e) mai sus de nivelul centilic 90
8) Indicaţi, ce este caracteristic pentru estimarea complexă a dezvoltării fizice la copii:
a) nivelul maturităţii biologice
b) gradul de armonie a parametrilor morfofuncţionali
c) acceleraţia dezvoltării fizice
d) talia corpului
e) greutatea corpului
9) Indicaţi rolul hormonului hipofizar în procesul de creştere şi dezvoltare a copiilor:
a) are acţiune anabolică
b) este reglator al creşterii
c) are acţiune catabolică
d) este reglator al imunităţii
e) intervine în metabolismul hidroelectrolitic
10) Indicaţi rolul timusului în procesul de creştere şi dezvoltare a copiilor:
b) este reglator al creşterii
d) deţine un rol determinant în apărarea imună
e) intervine în metabolismul acizilor nucleici şi al calciului
11) Indicaţi rolul tiroidei în procesul de creştere şi dezvoltare a copiilor:
b) stimulează creşterea
12) Selectatți semnele sexuale secundare la fete, care se manifestă în perioada pubertară:
a) creşterea şi dezvoltarea sânilor
b) apariţia pilozităţii pubiene, axilare, faciale
c) apariţia pilozităţii pubiene
d) mărirea progresivă a testiculelor şi a scrotului
e) apariţia ciclului menstrual
13) Tabele centilice permit aprecierea:
a) vârstei biologice a copilului
b) amplasării exacte pe scara standard a fiecărui criteriu antropometric
c) cantităţii procentuale de copii cu valori diferite de cele ale copilului examinat
d) nivelului de dezvoltare fizică a copilului
e) indicilor funcţionali ai copilului examinat
14) Enumeraţi metodele de apreciere a dezvoltării fizice a copiilor şi adolescenţilor:
a) somatometria
b) somatoscopia
c) fiziometria
d) hărţile de creştere
e) indicii biochimici ai sângelui
15) Enumeraţi care metode se utilizează în fiziometrie:
a) spirometria
b) dinamometria
c) puterea de întindere
d) elasticitatea tegumentelor
e) maturizarea biologică
16) Examinarea aparatului locomotor prin metoda somatoscopică cuprinde evaluarea:
a) cutiei craniene
b) cutiei toracice
c) membrelor inferioare
d) membrelor superioare
e) gâtului
17) Indicaţi criteriile maturizării biologice a copiilor:
a) apariţia şi urmărirea punctelor de osificare a scheletului
b) apariţia dentiţiilor temporară şi permanentă
c) aprecierea semnelor secundare de dezvoltare sexuală
d) creşterea taliei
e) creşterea greutății corpului
18) Enumeraţi indicii antropometrici, utilizaţi în evaluarea dezvoltării fizice la copii:
a) indicele nutriţional
b) indicele statural
c) indicele ponderal
d) indicele Ciuliţkii
e) indicele Erisman
19) Indicaţi rolul suprarenalelor în procesul de creştere şi dezvoltare a copiilor:
a) exercită acţiune inhibitorie asupra procesului de creştere
c) intervin în metabolismul hidroelectrolitic
d) stimulează secreţia ADN-ului şi ARN-lui
20) Numiţi caracterele sexuale secundare la băieţi, care se manifestă în perioada pubertară:
a) accentuarea organelor genitale externe
b) apariţia pilozităţii pubiene, axilare, faciale
c) mărirea progresivă a testiculelor şi a scrotului
d) modificările de comportament
e) modificarea timbrului vocii
21) Aprecierea stării de nutriţie la copii se face conform criteriilor:
a) greutatea corporală
b) suprafeţa corporală
c) indicele ponderal
d) greutatea ideală pentru talie
e) indicele nutriţional
22) Parametrii antropometrici de bază utilizaţi în aprecierea dezvoltării fizice la copii în primul
an de viaţă sunt:
a) dentiţia
b) creşterea ponderală
c) creşterea staturală
d) perimetrul toracic
e) perimetrul craniului
23) Selectaţi factorii de influenţă asupra creşterii şi dezvoltării copiilor:
a) factori genetici
b) factori endocrini
c) factori interni ai patologiei
d) alimentaţia
e) factori comportamentali
24) Principiile generale de estimare a dezvoltării fizice a copilului cuprind:
a) metoda centilică
b) metoda estimării complexe a dezvoltării fizice
c) metoda Denver II
d) metoda devierilor sigmale
e) metoda indicilor antropometrici
25) Mecanismul creşterii este explicat prin?
a) legea alternantei
b) legea proporţiilor
c) legea antagonismului morfologic şi ponderal
d) legea creşterii inegale
e) acceleraţia
26) Factorii exogeni care determină şi influenţează creşterea şi dezvoltarea copiilor sunt:
a) alimentaţia
b) mediul geografic
c) factorii socio-economici
d) factorii afectiv-educativi
e) factorii genetici
27) Factorii endogeni care determină şi influenţează creşterea şi dezvoltarea copiilor sunt:
a) factorii genetici
b) factorii hormonali
c) factorii ereditari
d) factorii interni ai patologiei
e) mediul geografic
28) Care parametri ai dezvoltării fizice sunt apreciați prin somatometrie:
a) talia şi masa corporală
b) lungimea membrelor
c) lăţimea umerilor
d) perimetrul craniului, a braţului, a coapsei, a gambei, a cutiei toracice
e) semnele de maturizare biologică
29) Care parametri ai dezvoltării fizice a copiilor se apreciază prin somatoscopie:
a) gradul de dezvoltare a musculaturii şi a ţesutului adipos
b) elasticitatea tegumentelor
c) semnele de maturizare biologică
d) forma cutiei toracice, a spatelui, a tălpii, ţinuta
e) puterea de întindere
30) Indicaţi rolul glandelor sexuale în procesul de creştere şi dezvoltare a copiilor:
a) au acţiune anabolică
b) încetinesc creşterea staturală la pubertate
c) stimulează proliferarea celulelor cartilaginoase
d) stimulează diferenţierea şi maturizarea sexuală
Anemiile hemolitice.
Complement simplu
1. Pentru criza hemolitică nu este caracteristic:
A. diminuarea cantităţii de eritrocite;
B. reticulocitoza;
C. icterul sclerotegumentar;
D. hiperbilirubinemia;
E. fierul seric diminuat.
2. Cel mai informativ criteriu pentru hemoliza intravasculară este:

A. majorarea bilirubinei indirecte;
B. reticulocitoza;
C. icterul;
D. creşterea hemoglobinei plasmatice;
E. majorarea indicelui color.
3. Pentru hemoliza extravasculară nu este caracteristic:

A. sferocite, microcite;
B. majorarea bilirubinei indirecte;
C. majorarea bilirubinei directe;
D. reticulocitoza;
E. splenomegalia.
4. În cadrul sferocitozei ereditare, eritrocitele au următoarea caracteristică:

A. diametrul majorat;
B. creşte diametrul, se micşorează grosimea;
C. scade diametrul, se măreşte grosimea;
D. scade diametrul, se micşorează grosimea;
E. eritrocitele nu se schimbă.
5. În mielogramă, în perioada de criză hemolitică în cadrul microsferocitozei ereditare se

depistează:
A. inhibarea sistemului eritroid;
B. hiperplazia tuturor sistemelor;
C. lipsa de modificări;
D. sporirea sistemului eritroid;
E. prezenţa megacariocitelor.
6. Pentru criza hemolitică în cadrul sferocitozei ereditare nu este cacteristic:

A. paliditate;
B. icter;
C. mărirea splinei;
D. mărirea ganglionilor limfatici;
E. culoarea normală a scaunului.
7. Pentru sferocitoza ereditară nu este caracteristic:

A. anemia;
B. reticulocitoza;
C. microsferocitoza;
D. eritrocitele în formă de ţintă.
E. scăderea rezistenţei osmotice minime a eritrocitelor.
8. Pentru B-talasemie nu este caracteristic:

A. anemia;
B. eritrocitele în formă de ţintă;
C. majorarea fierului seric;
D. hipocromia;
E. hipercromia.
9. În anemia falciformă nu se depistează totul, în afară de:

A. tipuri patologice de hemoglobină;
B. eritrocitele în formă de seceră;
C. mărirea nivelului hemoglobinei fetale;
D. şocul hipovolemic în perioada de criză;
E. criza vaso-ocluzivă.
10. Anemia hemolitică dobăndită, legată de administrarea medicamentelor, este:

A. autoimună;
B. heteroimună;
C. izoimună;
D. transimună;
E. neimună.
11. În cadrul tratamentului anemiei hemolitice imune în primul plan se impun:

A. terapia de substituţie;
B. glucocorticoizii;
C. splenectomia;
D. citostaticele;
E. prepatatele dezagregante.
12. În tratamentul talasemiei nu se folosesc:

A. hormoni;
B. masă eritrocitară;
C. desferalul;
D. vitaminele;
E. transfuzia celulelor stem.
13. Tratamentul sferocitozei nu include:

A. transfuziile regulate de masă eritrocitară;
B. transfuziile de masă eritrocitară la scăderea hemoglobinei sub 60g/l;
C. splenectomie;
D. desferal;
E. terapie simptomatică.
14. Metoda cea mai eficientă de tratament în sferocitoza ereditară este:

A. transfuziile de masă eritrocitară;
B. desferalul;
C. splenectomia;
D. terapia simptomatică;
E. vitaminoterapia.
15. În tratamentul anemiei hemolitice este contraindicat:
A. vitaminoterapia;
B. preparatele fierului;
C. desferalul;
D. transfuziile de masă eritrocitară;
E. trasfuzia celulelor stem.
Complement multiplu
1. Indicati criteriile pentru hemoliză:
A. reticulocitopenie;
B. nivel scăzut de eritrocite şi hemoglobină;
C. reticulocitoză;
D. icterul;
E. creşterea bilirubinei indirecte.
2. Indicaţi afirmaţiile corecte în cadrul hemolizei intravasculare.

A. cauza – sindromul CID;
B. cauza – transfuziile de sânge incompatibil;
C. creşterea nivelului Hb-plazmatice;
D. prezenţa sferocitelor, microcitelor;
E. sporirea nivelului de bilirubină indirectă.
3. Selectaţi afirmaţiile corecte pentru sferocitoza ereditară:

A. hemoliza intravasculară;
B. hemoliza intracelulară;
C. eritrocitele în formă de ţintă;
D. microcitoza;
E. curba Price-Jones deviată în stânga.

A. deficitul proteinei membranare a eritrocitelor;
B. epistaxisul;
C. tipul autozom – dominant de transmitere;
D. splenomegalia;
E. reducerea rezistenţei osmotice a eritrocitelor.
5. Pentru criza hemolitică în cadrul microsferocitozei ereditare sunt caracteristice:

A. paliditatea;
B. icterul;
C. splenomegalia;
D. mărirea ganglionilor limfatici;
E. epistaxisul.
6. În microsferocitoza ereditară se observă:

A. suprimarea sistemului eritroid;
B. reducerea rezistenţei osmotice a eritrocitului;
C. reducerea indicelui de culoare;
D. reducerea diametrului eritrocitului;
E. curba Price-Jones deviată în dreapta
7. Simptomele B-talasemiei sunt:

A. diminuarea nivelului de eritrocite şi hemoglobină;
B. eritrocitul sub formă de „ţintă”;
C. creşterea nivelului fierului seric;
D. creşterea indicelui de culoare;
E. reducerea nivelului fierului seric.
8. În tratamentul talasemiei sunt indicate:

A. hemotransfuziile;
B. desferalul;
C. splenectomia;
D. prednisolonul;
E. preparatele fierului.
9. Simptomele clinice ale anemiei falciforme (siclemia) sunt:

A. anemia;
B. icterul;
C. crizele vaso-ocluzive;
D. crizele aplastice;
E. hemoragii.

A. se depistează în vârsta înaintată;
B. predispoziţie la litiază biliară;
C. microsferocitoza;
D. eritrocitele sub formă de „ţintă”;
E. deficitul proteinei membranare eritrocitare.
11. Pentru B- talasemie sunt caracteristice:

A. creşterea hemoglobinei fetale;
B. dereglarea sintezei lanţurilor globinei;
C. hipocromia;
D. diminuarea fierului seric;
E. eritrocitele sub formă de „ţintă”.
12. Selectaţi afirmaţiile corecte pentru anemia hemolitică prin deficitul de glucozo-6-fosfat
dehidrogenaza:
A. criza apare după administrarea medicamentelor;
B. hemoliza intravasculară;
C. hemoliza intracelulară;
D. urina întunecată;
E. majorarea bilirubinei indirecte.
13. Pentru anemia hemolitică autoimună sunt corecte:

A. debutul lent;
B. debutul acut;
C. durerile abdominale, febra, urina întunecată;
D. proba Coombs directă negativă;
E. efectul pozitiv de la glucocorticoizi.
14. La anemia falciformă se constată:

A. reticulocitoză;
B. eritrocite în formă de seceră;
C. eritrocite sub formă de „ţintă”;
D. majorarea hemoglobinei fetale;
E. microcite.
15. Tratamentul sferocitozei ereditare include:

A. transfuzii regulate de masă eritrocitară;
B. transfuzii de masă eritrocitară la hemoglobină sub 60 g/l;
C. splenectomie;
D. preparate de fier;
E. terapie simptomatică.
16. La tratamentul talasemiei au indicaţie:

A. masă eritrocitară;
B. transfuzii de celule stem;
C. transplant de măduvă osoasă;
D. desferal;
E. preparate de fier.
17. Alegeţi afirmaţiile corecte pentru criza hemolitică în cadrul deficitului de glucozo-6-fosfat
dehidrogenază:
A. debut după administrarea medicamentelor;
B. debut pe fondalul infecţiei;
C. reticulocitoză marcată;
D. hemoglobinemie;
E. hipocromie.
18. Selectaţi afirmaţiile corecte pentru anemiile hemolitice autoimune:

A. se leagă cu antigenii termici;
B. se leagă cu antigenii hipotermici;
C. au caracter ereditar;
D. debut acut;
E. dureri în abdomen, febră, icter.
19. Semnele de hemoliză intravasculară sunt:

A. aglutinarea spontană a eritrocitelor;
B. hemoglobinemie;
C. hemoglobinurie;
D. hepatosplenomegalie;
E. reducerea numărului de reticulocite.
20. Alegeţi afirmaţiile corecte pentru criza hemolitică în sferocitoza ereditară:

A. paliditatea;
B. icterul;
C. hepatomegalia;
D. splenomegalia;
E. hemoragiile nazale.
21. Pentru anemia hemolitică prin deficit de glucozo-6-fosfatdehidrogenază sunt corecte

afirmaţiile:
A. mai frecvent se întâlneşte la barbaţi;
B. hemoliza – peste 48 ore după administrarea medicamentelor;
C. splenectomia eficientă;
D. hemoliza intravasculară;
E. hemoglobinuria.
22. În cadrul talasemiei la bolnavi se observă:

A. oasele cutiei craniene au aspectul „periei” (semnul „ariciului”);
B. craniul de turn;
C. reţinerea creşterii copilului;
D. hipoplazia măduvei osoase;
E. urolitiaza şi litiaza biliară frecvente.
Anemiile aplastice la copii.
1.Ce fenomen nu include în sine anemia aplastică la copii:

A.hipoplazia celulelor stem
B.Transformarea adipoasă a medulei
C.Pancitopenie periferică
D.Limfadenopatia
E.Hipocelularitatea medulei osoase
2.Care din simptomele enumerate caracterizează anemia aplastică
A.Hepatomegalia
B.Splenomegalia
C.Hipocelularitatea medulară
D.Limfadenopatia
E.Obezitatea
3.Anemia aplastică poartă caracter:

A.Megalodisplastic
B.Neoplastic
C.Achiziţionat
D.Limfoproliferativ
E.Mieloproliferativ
4.Anemia Fanconi include toate, cu excepţia:

A.Afectare achiziţionată
B.Pancitopenie progresantă
C.Instabilitate cromozomială
D.Susceptibilitate tumorală
E.Defect al celulelor precursorii
5.Ce nu este caracteristic pentru anemia Fanconi:

A.Pancitopenie
B.Hipocelularitate medulară
C.Rezistenţa umoral - celulară normală
D.Imunodeficienţa celulară şi umorală
E.Trombocitopenie
6.Care din factori sau fenomene nu participă în patogenia anemiei aplastice:

A.Limfocitele T - activate
B.Granulocitele
C.Interleuchina - 2
D.y- interferonul
E.Factorul tumoral de necroză
7.Cel mai drastic fenomen în anemia aplastică este:

A.Limfopenia
B.Limfocitoza
C.Neutropenia
D.Eritropenia
E.Monocitopenia
8.Sindromul hemoragic în anemia aplastică poartă caracter:
A.Angiomatos
B.Vascular - purpural
C.Peteşial - macular
D.Mixt
E.Hematom
9.Definitivarea diagnosticului de anemie aplastică se face în baza:

A.Examenului morfologic al medulei
B.Fenotiparea imunologică a celulelor sanguine
C.Evaluarii diametrului mediu al eritrocitelor
D.Probele citochimice ale celulelor sanguine
E. Morfometria celulară
10. Cel mai esenţial în argumentarea diagnosticului de anemie aplastică este evaluarea:
A.Numărului de limfocite
B.Aprecierea statusului receptorilor limfocitelor
C.Determinarea calitativă şi cantitativă a reticulocitelor
D.Determinarea numărului de eozinofile
E.Determinarea numărului de granulocite
11. Patogenetic cel mai argumentat în terapia anemiilor aplastice este utilizarea:
A.Masa eritrocitară
B.Masa trombocitară
C.Hormonii androgeni
D.Hormonii glucocorticoizi
E.Preparatele antilimfocitare
12. Eritrogeneza imperfectă este o:

A.Afectare totală a hematopoiezei
B.Afectare parţială a seriei eritroide
C.Leziune congenitală
D.Maladie achiziţionată
E.Trombocitopenie amegacariocitară
13. La copii indicaţie pentru transfuzie de masă eritrocitară este:

A.Cantitatea de Hg sub112 g/l
B.Cantitatea de Hg sub 105 g/l
C.Cantitatea de Hg sub 90 g/l
D.Cantitatea de Hg sub 70 g/l
E.Cantitatea de Hg sub 30 g/l
14. Recuperarea sindromului hemoragic în anemia aplastică constă în:
A.Perfuzia masei eritrocitare
B.Transfuzia directă de sînge
C.Perfuzia masei trombocitare
D.Administrarea în bolus a plasmei native
E.Utilizarea crioprecipitatului
15. Cel mai periculos sindrom în perioada precoce a anemiei aplastice este:
A.Sindromul infecţios
B.Sindromul anemic
C.Hemoragiile
D.Majorarea în volum a ficatului şi splinei
E.Limfoadenopatia
Cm
1.Noţiunea de anemie aplastică include în sine următoarele:
A.Pancitopenie periferică
B.Deficienţa funcţională a măduvei osoase
C.Limfadenopatie
D.Transformare grăsoasă a măduvei osoase
E.Splenomegalie
2.Pentru anemia aplastică nu sunt caracteristice:

A.Anemia
B.Hepatosplenomegalia
C.Trombocitopenia
D.Granulocitopenia
E.Limfadenopatia
3.Anemia aplastică poartă următoarele caractere:

A.Congenital
B.Ereditar
C.Achiziţionat
D.Neoplastic
E.Limfoproliferativ
4.Anemia aplastică Fanconi este o patologie:

A.Congenitală
B.Ereditară
C.Achiziţionată
D.Imunopatologică
E.Cromozomială
5.Anemia aplastică achiziţionată este o patologie:
A.Imunopatologică
B.Imunointermediată
C.Citochin intermediară
D.Alergică
E.Atipică
6.Anemia aplastică la copii include în sine următoarele:

A.Granulocitopenie
B.Trombocitopenie
C.Eritropenie
D.Reticulocitoză
E.Trombocitoză
7.Anemia aplastică la copii clinic se caracterizează prin următoarele:

A.Sindrom anemic
B.Sindrom hemoragic
C.Dereglare de ritm cardiac
D.Funcţie respiratorie diminuată
E.Infecţii bacteriene severe recidivante
8.Anemia aplastică se defineşte prin prezenţa următoarelor:

A.Majorarea potenţialului proliferativ al celulelor stem
B.Defectul morfologic al precursorilor hematopoietici
C.Micşorarea potenţialului proliferativ al celulelor stem
D.Concentraţia normală al elementelor hematopoietice
E.Reducerea numărului de elemente hematopoietice
9.Granulocitopenia la copil cu anemie aplastică induce riscuri:

A.Mielofibroza
B.Infecţii bacteriene
C.Infecţii fungice
D.Sindrom mielodisplastic
E.Afectare neoplastică
10. Anemia aplastică Fanconi diferă de anemia aplastică achiziţionată prin următoarele:
A.Caracterul ereditar
B.Caracterul achiziţionat
C.Afectarea cromozomială
D.Afectarea membranei eritrocitare
E.Afectarea totală a hematopiezei
11. Anemia aplastică achiziţionată la copii are caractere:
A.Idiopatic
B.Ereditar
C.Postinfecţios
D.Congenital
E.Posttoxic
12. Diagnosticul anemiei aplastice la copil se realizează prin prezenţa criteriilor:

A.Numărului de sideroblaşti inelari
B.Numărului de trombocite
C.Cantităţii de hemoglobină
D.Numărului de granulocite
E.Numărului de reticulocite
13. Argumentele esenţiale în confirmarea diagnosticului anemiei aplastice la copii sunt:

A.Numărul absolut al limfocitelor
B.Numărul relativ al limfocitelor
C.Celularitatea măduvei ososa
D.Raportul ţesut hematopoietic/ţesut adipos
E.Pancitopenia periferică
14. Gradul de severitate al anemiei aplastice la copil este determinat de următoarele:

A.Gradul de afectare a hematopoiezei
B.Prezenţa sindromului hemoragic
C.Prezenţa sindromului anemic
D.Gradul granulocitopeniei
E.Intensitatea proceselor infecţioase
15.În anemia aplastică Fanconi tratamentul esenţial include următoarele:

A.Transplantul măduvei osoase
B.Terapia antisecretorie
C.Terapia de substituţie
D.Administrarea vitaminelor
E.Utilizarea preparatelor desensibilizante
16. Următoarele preparate posedă efect mielotoxic confirmat:

A.Sulfanilamide cu eliberare lentă
B.Chloramfenicolul
C.Retinol acetat
D.Alfatocoferol
E.Sulfasalazina
17.Evidenţiaţi factorii cu risc confirmat de aplazie medulară
A.Nitriţi şi nitraţi
B.Virusuri hepatitice B, C
C.Parvovirus B19
D.Benzen, toluen
E.Modificatori de gust
Anemiile deficitare la copil.
1) Nivelul hemoglobinei imediat după naştere poate constitui:

A) 100–140 g/l;
B) 110–130 g/l;
C) 120–140 g/l;
D) 140–160 g/l;
E) 180–240 g/l.
2) Hemoglobina la sugarul sănătos nu trebuie să fie mai jos de nivelul:
A) 90;
B) 100;
C) 110;
D) 120;
E) 130
3) Cauza mai frecventă cauză de dezvoltare a anemiei fieriprive la copiii de vârstă mică poate fi:
A) maladia cronică;
B) factorul alimentar;
C) hemoragia cronică;
D) dereglarea absorbţiei fierului;
E) bolile infecţioase.
4) În diagnosticul anemiei fieriprive cel mai important indice este:
A) hipocromia;
B) prezenţa sursei de hemoragie;
C) scăderea nivelului fierului seric;
D) raţia alimentară insuficientă în fier;
E) creşterea viguroasă a copilului.
5) Selectaţi care din factori nu se reduce în cadrul anemiei fieriprive:

A) procentul de saturaţie a transferinei;
B) nivelul fierului seric;
C) nivelul fieritinei în ser;
D) concentrarea hemoglobinei în eritrocit;
E) capacitatea fierocaptantă a serului sanguin.
6) În tratamentul anemiei feriprive gr.II este indicat:

A) produsele alimentare vegetale;
B) transfuzii de sânge;
C) bucatele preparate din ficat;
D) preparatele de fier pentru administrarea perorală;
E) preparatele de fier pentru administrarea parenterală.
7) Intensitatea absorbţiei fierului din preparatele medicamentoase depinde preponderent de:

A) aciditatea sucului gastric;
B) activitatea amilazei salivare;
C) starea funcţiei secretorii a stomacului;
D) proprietăţile chimice ale compuşilor fierului din componenţa preparatelor
medicamentoase;
E) activitatea proteolitică gastrică.
8) Anemia “tardivă” a prematurilor este:

A) hemolitică;
B) fieriprivă;
C) posthemoragică;
D) aplastică;
E) ereditară.
9) Indicaţi produsul alimentar în care fierul se asimilează mai bine:

A) carne;
B) fructe;
C) legume;
D) făinoase;
E) lactate.
10) Pentru anemia de tipul B12 deficitară nu este caracteristic:

A) tipul megaloblastic de hematopoieză;
B) dereglarea secreţiei factorului intern;
C) anemia hipercromă;
D) aportul insuficient al vit. B12 cu produsele alimentare;
E) sporirea nivelului fierului seric.
11)Un copil de 3ani are manifestări clinico-paraclinice de anemie fierodeficitară gr.II. Cea mai
eficientă metodă de tratament este:
A) administrarea preparatelor de fier parenteral;
B) administrarea preparatelor de fier intravenos;
C) administrarea preparatelor de fier per os, până la normalizarea hemoglobinei;
D) administrarea preparatelor de fier per os, până la normalizarea hemoglobinei + încă
2–3 luni;
E) numai normalizarea alimentaţiei.
12) Copil de 2 luni, născut prematur gr.II, este la alimentaţie naturală. Analiza generală a
sângelui: Hb – 120 g/l; Er. – 3,9x1012 /l; Ic.– 0,82; VSH – 7 mm/h. Care recomandaţie este
optimală:
A) administrarea preparatelor de fier în doză curativă;
B) doar îmbunătăţirea alimentaţiei mamei;
C) doar administrarea preparatelor din fier mamei;
D) administrarea preparatelor de lapte adaptate;
E) administrarea preparatelor de fier în doza profilactică.
13) Pentru deficitul de fier nu este caracteristic:

A) depistarea mai frecventă la vârsta de 6–24 luni;
B) alimentarea copiilor preponderent cu lapte şi terci de griş;
C) deficitul de fier decurge asimptomatic;
D) hipocromia;
E) nivelul crescut al fierului seric.
14) În tratamentul copiilor de vârstă fragedă cu anemie fierodeficitară nu se include:

A. preparatele de fier 5-6 mg/kg/24 ore per os;
B. cura de tratament numai până la normalizarea hemoglobinei;
C. continuarea tratamentului 2–3 luni după normalizarea hemoglobinei;
D. administrarea parenterală a preparatelor de fier în sindromul de malabsorbţie;
E. corecţia raţiei alimentare.
15) Microcitele hipocrome sunt caracteristice în următoarele stări, cu excepţia:

A. anemiile fierodeficitare;
B. talasemia majoră;
C. talasemia minoră;
D. insuficienţa de glucoză-6-fosfatdehidrogenază;
E. anemiile în maladii cronice.
16) Indicaţi afirmaţia incorectă în cazul anemiilor prin deficit de acid folic:
A. administrarea fenobarbitalului influenţează asupra metabolismului acidului folic;
B. se dezvoltă în patologii maligne;
C. nu se dezvoltă la alimentarea cu lapte de capră;
D. poate fi în sarcină;
E. se depistează în sindromul de malabsorbţie.
Complement multiplu
1) Cauzele apariţiei anemiei fierodeficitare la copii sunt:
A. insuficienţa fierului în produsele alimentare;
B. aplazia măduvei osoase;
C. sindromul de malabsorbţie;
D. cerinţele sporite ale copilului în Fe;
E. bolile infecţioase.
2)Depozitul de Fe în organism se află în:
A) nodurile limfatice;
B) ficat;
C) rinichi;
D) ţesutul muscular;
E) splină.
3)Tabloul clinic al anemiei fierodeficitare la copii include:

A) paliditatea tegumentelor;
B) limfadenopatia;
C) schimbările trofice ale pielii, părului, unghiilor;
D) suflul sistolic la apex;
E) febra.
4) Pentru anemia fierodeficitară la copii este caracteristică reducerea:

A) hemoglobinei;
B) hematocritei;
C) reticulocitele sângelui periferic;
D) indicele de culoare;
E) diminuarea moderată a numărului de eritrocite.
5) În anemia fierodeficitară la copii se observă:

A) diminuarea fierului seric;
B) reducerea capacităţii fierocaptante a plasmei;
C) hipercromia;
D) hipocromia;
E) prezenţa sursei de hemoragie.
6) Pentru anemia de tipul B12 deficitară sunt caracteristice:

A) hematopoieza de tip megaloblastic;
B) diminuarea reticulocitelor;
C) anemia hipercromă;
D) sporirea fierului seric;
E) anemia microcitară
7) Pentru deficitul latent de fier sunt caracteristice:

A) diminuarea hemoglobinei;
B) nivelul Hb în normă;
C) testul disferal pozitiv;
D) reducerea nivelului fierului seric;
E) reticulocitoza.
8) În condiţii fiziologice, fierul se absoarbe mai bine din:

A) produsele din carne;
B) crupe;
C) produsele din peşte;
D) legume;
E) fructe.
9) Tratamentul anemiei fierodificitare la copii include:

A) terapia de substituţie cu plasmă;
B) glucocorticoizi;
C) vit. B12;
D) acidul ascorbinic;
E) preparatele fierului.
10) Profilaxia anemiei fierodeficitare la sugari include:

A) preparatele de Fe în ultimele 3 luni de sarcină;
B) alimentarea cu lapte de vaci;
C) alimentarea naturală a copilului;
D) preparatele de fier la toţi copiii sugari;
E) preparatele de fier prematurilor pe parcursul primului an de viaţă.
11) Un copil de 7 ani prezintă paliditate, cefalee, dureri abdominale. Analiza generală a
sângelui: Er. – 3,8x1012/l, Hb – 99g/l, Ic – 0,78. Analiza maselor fecale – ouă de helminţi.
Indicaţiile de tratament optime sunt:
A) mebendazol;
B) acid acetilsalicilic;
C) preparate de fier paranteral;
D) preparate de fier peros;
E) biseptol.
12) Un copil de 2 ani. În anamneză: infecţii respiratorii frecvente, enterocolită. Este palid, pofta
de mâncare diminuată. An.generală a sângelui: Hb – 92 g/l; Er. – 3,8x1012/l; I.c – 0,72, VSH – 7
mm/h. Sunt corecte următoarele afirmaţii:
A) anemie fierodeficitară;
B) tratamentul cu preparatele de Fe să fie efectuate până la normalizarea indicilor sângelui
roşu;
C) preparatele de fier să fie administrate până la normalizarea hemoglobinei plus încă 2
luni;
D) preparatele de fier administrate parenteral;
E) doza curativă este de 5–6 mg/kg Fe elementar în 24 ore.
13) Un copil de 8 luni, este palid, excitat, transpiră, tresare, doarme rău. Fontanela mare – 2x3
cm., capul de formă patrată, occipit aplatisat. Analiza generală a sângelui: Er. – 3,6x1012/l; Hb –
89g/l, I.c – 0,74, VSH – 7 mm/h.
Diagnosticul prezumtiv:
A) anemie gradul I;
B) anemie gradul II;
C) rahitism gr. I, evoluţie acută;
D) rahitism gr. II evoluţie acută;
E) rahitism gr II evoluţie subacută.
14)Absorbţia de fier în intestine se dereglează în:

A) celiachie;
B) mucoviscidoză;
C) parazitoze intestinale;
D) rahitism;
E) colecistită.
15)Indicii ce confirmă diagnosticul de anemie fierodeficitară sunt:

A) diminuarea fierului seric;
B) mărirea capacităţii generale de conjugare a fierului în plasmă;
C) reticulocitoza marcată;
D) majorarea capacităţii latente de conjugare a fierului;
E) macrocitoza.
16) La reducerea eritrocitelor în cadrul anemiei fierodeficitare se depistează:

A) anizocitoză, microcitoză;
B) eritrocite în formă de ţintă;
C) poikilocitoză;
D) sferocitoză;
E) macrocitoză.
17)Anemia fierodeficitară e necesar de diferenţiat în următoarele:

A) anemia hemolitică dobândită;
B) talasemia;
C) anemia cu celule semilunare;
D) hemofilia;
E) diateza hemoragică.
18)Pentru anemia foliodeficitară sunt corecte afirmaţiile:

A) se dezvoltă la alimentaţia cu lapte de capră;
B) se observa in cadrul sindroamelor de malabsorbtie;
C) se dezvoltă în boli maligne;
D) poate fi în sarcină;
E) administrarea fenobarbitalului nu influenţează asupra metabolismului acidului folic.
19) Un copil de 8 luni. În luna a 7-a i-a fost introdus complement sub formă de terci. Scaun
abundent, spumos, lipicios. Coprograma: acizi graşi +++, săpunuri ++. Analiza generală a
sângelui: Er. 3,5x1012/l. Hb – 90g/l. Indice de culoare 0,76. Precizaţi diagnosticul corect.
A) mucoviscidoză;
B) celiachie;
C) anemie fierodeficitară;
D) excluderea din alimentaţie a terciului din cereale;
E) administrarea preparatelor de fier
.
20) Un copil de 3 luni. Venit în policlinică pentru vaccinare. Analiza sângelui Er.3,8x10x12/l, Hb –
92 g/l. I.C. – 0,72. Deciziile optime sunt:
A) permiterea vaccinării;
B) introducerea suplimentului;
C) prescrierea fierului timp de 2 săptămâni;
D) nu se prescrie administrarea fierului;
E) prescrierea tratamentului cu preparate de fier în decurs de 3 luni per os.
21) Simptomele sideropenice caracteristice anemiei fieriprive sunt:

A) tremurul în extremităţi;
B) modificările pielii, unghiilor, părului;
C) splenomegalia;
D) gustul pervers;
E) suflul sistolic la apex.
22)Anemia microcitară este caracteristică în următoarele cazuri:

A) deficit de fier;
B) anemie B12-deficitară;
C) intoxicaţie cu plumb;
D) patologie membranară a eritrocitelor;
E) talasemie.
23)Anemia macrocitară este caracteristică în următoarele cazuri:

A) anemie B 12-deficitară;
B) talasemie;
C) anemie Fanconi;
D) anemie acid folic deficitară;
E) enzimopatii.
24) Copil de 8 luni se află numai la alimentaţie naturală. Indicele sângelui: Hb – 102g/l, Er. –
4,2x10x12/l, I.C. –0,72. Concentraţia de fier seric – 14 mcm/l. Sunt corecte următoarele
afirmaţii:
A) deficitul latent de fier;
B) anemia fierodeficitară;
C) introducerea complementului;
D) preparatele de fier parenteral;
E) preparatele de fier per os pe 2 luni.
25) Un copil de 8 săptămâni, născut prematur cu greutatea de 2500 g. La alimentaţie naturală.

Acuze nu prezintă. Analiza generală a sângelui este normală. Recomandările medicului sunt:
A) preparate de fier profilactic 1-2 mg/kg corp;
B) preparate de fier 6 mg/kg corp;
C) nu necesită preparate de fier;
D) preparate de fier parenteral;
E) durata profilaxiei - până la 1 an.
26) În cadrul profilaxiei specifice a anemiei fierodeficitare sunt corecte următoarele afirmaţii:
A) se indică preparate de fier prematurilor de la 8 săptămâni;
B) se indică preparate de fier gravidelor cu sarcină multigemelară;
C) doza Fe este 6 mg/kg în zi;
D) doza Fe este 1–2 mg/kg în zi;
E) durata cursului 1–2 ani
Astmul bronşic la copii.
1. Marcaţi celula care joacă rolul principal în patogenia astmului bronşic:

A. Limfocitul
B. Celula endotelială
C. Eozinofil
D. Monocit
E. Fibroblast
2. Marcaţi care clasă de inunoglobuline este implicată în patogenia astmului bronşic atopic la
copii:
A.IgA
B.IgD
C.IgE
D.IgM
E.IgG
3. Marcaţi veriga principală în patogenia astmului bronşic atopic:

A. Procesul inflamator de origine alergică al mucoasei bronhiilor
B. Procesul inflamator al căilor respiratorii de origine virotică
C. Procesul inflamator al căilor respiratorii de origine bacteriană
D. Procese autoimune
E. Procesul inflamator al căilor respiratorii de origine micotică
4. Marcaţi cu ce este legată hiperreactivitatea bronhiilor în astmul bronşic:

A. Blocarea β2-adrenoreceptorilor
B. Leziunile morfologice ale peretelui bronhial
C. Leziunile imunopatologice ale peretelui bronhial
D. Leziunile funcţionale ale peretelui bronhial
E. Leziunile infecţioase ale peretelui bronhial
5. Selectaţi efectul local al histaminei, care nu este caracteristic pentru asmul bronşic atopic:
A. Creşte permiabilitatea capilarilor
B. Creşte producţia de mucus local
C. Dilatare bronşică
D. Bronhoconstrisţie
E. Edem mucasei bronhiale
6. Marcaţi ce nu este caracteristic pentru criza de astm bronşic la copii:

A.Tusă spastică cu spută albicioasă
B.Dispnee expiratorie
C.Stare de agitaţie, frică, cefalee
D.Dispnee inspiratorie
E.Accese le survin frecvent noaptea
7. Marcaţi de ce este determinată blocarea β2-adrenoreceptorilor în astmul bronşic la copii:

A. Acumularea calciului în citoplasmă
B. Activarea sintezei leucotrienelor
C. Activarea sintezei citochinelor
D. Sinteza majorată a reaginelor
E. Sinteza micşorată a reaginelor
8. Marcaţi care este calea eficientă de administrare a cromoglicatului de sodiu în tratamentul

astmului bronşic la copii:
A. Intravenos
B.Submuscular
C.Intramuscular
D.Inhalator
E.Per os
9. Marcaţi veriga principală în patogenia astmului bronşic atopic la copii:

A. Infecţia virotică
B. Influenţa unor elemente chimice
C. Factorii genetici
D. Infecţia bacteriană
E. Infecţia mixtă (virotică şi bacteriană)
10. Marcaţi acţiunea inhibitorilor degranulării mastocitelor în tratamentul astmului bronşic:

A. Împiedică eliberarea mediatorilor reacţiilor alergice
B. Blochează B-2 receptori bronşice
C. Micşorează hiperreactivitatea bronhiilor
D. Majorează hiperreactivitatea bronhiilor
E.Micşorează doza adrenomimeticilor
11. Marcaţi care modificare fiziopatologică în astmul bronşic la copii nu este caracteristică:
A. Spasmul musculaturii netede bronşice
B. Edemul mucoasei
C. Hipersecreţia de mucus
D. Obstrucţia bronşică
E.Spasmul laringian
12. Marcaţi grupa de preparate care nu se include în tratamentul antiinflamator în astmul

bronşic la copii:
a.Antiinflamatoare nonsteroidiene
b.Corticosteroizi inhalator
c.Antileucotriene
d.Cromoglicatul disodic
e.Nedocromilul
13. Marcaţi grupa de medicamente care provoacă mai des semnele astmului bronşic la copii?
A. Glucocorticosteroizi
B. Antiinflamatorii nonsteroidene
C. Hiposensibilizante
D. Teofelina
E. Antileucotriene
14. Marcaţi evoluţia astmului bronşic la copii

A.Acută
B.Cronică
C.Trenantă
D.Fulminantă
E.Subacută
15. Marcaţi veriga imunologică a astmului bronşic non-atopic?

A. IgA
B. IgM
C. IgG
D. IgE
E. CIC (complexe imunocirculante)
16. Marcaţi cu ce metodă se apreciază variabilitatea zilnică a semnelor de astmul bronşic

A. ECG
B.Cardiointervalografia
C.PEF-metria
D.R-grafia cutiei toracice
E.Ultrasonografia inimei
17. Marcaţi markerul al informaţiei alergice din spută în astmul bronşic la copii:
a.Eozinofilia
b.Leicocitoza
c.Neitrofileza
d.Monocitoza
e.Trombocitopenia
18. Marcaţi concentraţia a cărei substanţe în spută este caracteristic pentru astmul bronşic
A. Oxid nitric
B. Oxid de carbon
C. Bicarbonat de sodiu
D. Carbon de natriu
E. Potasiu
19. Marcaţi scopul principal în tratamentul astmului bronşic la copii:

A.Atingerea şi menţinerea controlului manifestărilor clinice
B.Sanarea focarelor de infecţie
C.tratarea bolilor concomitente
D.Ameliorara proceselor de respiraţie nazală
E.Îmbunătăţirea proceselor de microcirculaţie
Complement multiplu.
1. Mecanismele genetice în astmul bronşic la copii sunt responsabile de următoarele:

A. Hiperactivitatea bronşică
B. De activarea sintezei leucotrienelor
C. De activarea sintezei unor citochine
D. Sinteza micşorată a reaginelor (IgE)
E. Sinteza majorată a reaginelor (IgE)
2. Diagnosticul astmului bronşic la copii se pune în baza următoarelor:

A.Predispunerea ereditară
B.Crize repetate de obstrucţie bronşică
C.Nivel crescut de IgE
D.Dereglări obstructive a bronhiilor mici la spirogramă
E.Dereglări restrictive a ventilaţiei pulmonare externe
3. Astmul bronşic la copii trebuie să fie diferenţiat de următoarele patologii:

A. Corp străin
B. Astmul cardiac
C. Mucoviscidoza
D. Stomatită aftoasă
E. Bronşită obstructivă
4. Indicaţiile pentru tratamentul cu glucocorticosteroizilor inhalatorii ale astmului bronşic la

copii sunt:
A.Accese o dată în lună
B.Lipsa efectului de la terapie
C.Accese în fiecare zi
D.Accese după efort fizic
E.Accese nocturne zilnic
5. Simptoamele clinice ale statusului astmatic la copii sunt:

A. Acces de dispnee mai mult de 6 ore
B. Dereglări din partea sistemului nervos
C. Dezvoltarea plămânului „mut”, dispariţia tusei
D. Acces de dispnee care a trecut după 4 ore de la începutul terapiei
E. În plămâni respiraţie aspră, expiraţie prelungită, raluri umede
6. MarcaŢi acuzele caracteristice pentru execerbarea astmului bronşic:

A. Tuse în accese, chinuitoare
B. Accese de dispnee
C. Prurit cutanat
D. Expiraţie prelungită
E. Strănut
7. Selectaţi criteriile de gravitate pentru astmul bronşic la copii:

A.Frecvenţa acceselor de dispnee
B.Caracterul şi durata acceselor
C.Frecvenţa IRVA
D.Frecvenţa crizelor nocturne
E.Toleranţa la efort fizic
8. Cauzele dezvoltării statusului astmatic la copii sunt următoarele:

A. Anularea nemotivată a glucocorticoizilor din tratament
B. Folosirea hiposensibilizanţilor
C. Folosirea necontrolată şi îndelungată de adrenomimetici
D. Acutizarea procesului inflamator în plămâni
E. Inhalaţii de gucocorticoizi
9. Marcaţi afirmaţiile caracteristice pentru astmului bronşic:

A.Obstrucţie reversibilă a căilor respiratorii
B.Patologia este legată de hiperreactivitatea bronşică
C.Debutul maladiei este preponderent la sugar
D.Este o inflamaţie cronică a căilor aeriene
E.Inhalaţiile cu simpatomimetice sunt eficace
10. Enumeraţi factorii de risc al astmului bronşic la copii:

A. Predispoziţia genetică
B. Infecţiile virale respiratorii frecvente cu antibioticoterapia necontrolată
C. Diateza alergică în primul an de viaţă
D. Absenţa maladiilor alergice la rude
E. Disfuncţia sistemului nervos vegetativ
11. Planul de investigare în astmului bronşic la copii de vârstă şcolară include:

a.IgE în serul sanguin (comuni şi specifici)
b.Radiografie abdominală
c.Aprecierea complexilor imunocirculante
d.Investigaţia sputei
e.Spirografia
12. Efectele adverse ale teofilinei la copii sunt următoarele:

a.Vomă, greaţă, diaree
b.Tahicardie, hipotensiune arterială, aritmie
c.Tuse, strănut
d.Cefalee
e.Prurit cutanat
13. Marcaţi simptoamele caracteristice pentru „Triada de aspirină”:

a.Accese de dispnee
b.Prurit cutanat
c.Adenoide
d.Sinusita
e.Urticaria
14. Marcaţi complicaţiile imediate ale astmului bronşic la copii:

a.Status astmaticus
b.Insuficienţa cardiacă cronică
c.Pneumotorax spontan
d.Emfizem mediastinal subcutan
e.Atelectazie segmentară
15. Marcaţi stadiile statusului astmatic la copii :

a.Compensare relativă
b.Compensare absolută
c.Decompensare
d.Coma hipoxică fulminantă
e.Coma hipoxică treptată
16. Marcaţi alergenii alimentari, care mai des provoacă criza astmului bronşic la copii?
a.Ouă
b.Citrice
c.Peşte şi produsele de peşte
d.Arachide, nuci
e.Porumb
17. Marcaţi aieroalergenii care mai des provoacă criza astmului bronşic la copii?
a.Praf menager
b.Mucegaiuri
c.Polenuri
d.Fumul de ţigară
e.Oxigen
18. Marcaţi factorii de risc în dezvotarea astmului bronşic la copii de vârsta fragedă
a.IRVA
b.AB la părinţi
c.Dermatita atopică
d.Rinita alergică
e.Alergie alimentară
19. Clasificarea astmului bronşic în funcţie de severitate include:

a.Atopic
b.Intermitent
c.Persistent moderat
d.Persistent uşor
e.Persistent sever
20. Clasificarea astmului bronşic (AB) în funcţie de nivelul de control

a.Control total
b.Control parţial
c.Necontrolată
d.Crize de AB lipsesc
e.Crize de AB nocturn
21. Marcaţi complicaţiile tardive ale astmului bronşic la copii

a.Suprainfecţie bronşică
b.Pneumonii intercurente
c.Insuficienţa cardiacă cronică
d.Dereglări neurologice
e.Iatrogene
22. Marcaţi indicii pentru diagnosticul gradului de severitate a exacertărilor astmului bronşic la
copii:
a.Frecvenţa crizelor de astm
b.Accesele nocturne
c.Examenul funcţional pulmonar
d.Examinarea alergologică
e.Examinarea funcţională a sistemului nefrourinar
23. Marcaţi criterii majore pentru astm la copii cu vârsta sub 5 ani
a.sex feminini
b.3 epizoade de wheezing în ultimele 6 luni
c.Dermatita atopică
d.Istoric de astm la unul din părinţi
e.Sensibilizare la pneumoalergeni
24. Marcaţi modificările care sunt este caracteristice pentru spută în astmul bronşic atopic?
a.Eozinofile
b.Cristale Sharcat-Layden
c.Trombocite
d.Spiralele churschmann
e.Leucocite
25. Marcaţi criteriile minore în diagnosticul astmul bronşic la copii sub 5 ani
a.Rinoree în absenţa infecţie respiratorie acută
b.Wheezing în absenţa infecţie respiratorie acută
c.Eozinofile
d.Alergie alimentară
e.Infecţie respiratorie acută
26. Marcaţi patologiile, cu care trebuie să fie diferenţiat astmul bronşic la copii:
a.Reflux gastroesofagian
b.Tuberculoza
c.Bronhaectazii
d.Laringotraheobronşita
e.Astm cardiac
27. Terapie de urgenţă a crizei de astmul bronşic include:

a.B2 – agoneşti selectivi cu durata scurtă
b.Teofelinile cu acţiune rapidă
c.Anticolinergicele
d.Corticosteroizi sistemic
e.Antileucotriene
28. Selectaţi preparatele anticolinergice folosite în tratamentul astmului bronşic la copii:

a.Ipatropine bromid
b.Teofelina
c.Oxytopirine bromid
d.Tiotrapium bromid
e.Sulfatul de Magneziu
29. Indicaţi efectele terapeutice ale corticoizilor sistemicei în astmul bronşic la copii:
A.Reduce inflamaţia în mucoasa căilor aeriene
B.Stimulează inflamaţia în mucoasa căilor aeriene
C.Restabileşte sensibilitatea adrenoreceptorilor
D.Măreşte sensibilitatea adrenoreceptorilor
E.Au un efect inhibitor asupra reflexelor mediate de nervus vagus
30. Efectele terapeutice ale teofelinei cu acţiunea rapidă în astmul bronşic la copii sunt:
a.Bronhodilatatoarele accentuate
b.Inhibă fazele precoce şi tardive ale reacţiilor alergice
c.Protejează mucoasa bronşiilor
d.Efect antiinflamator
e.Stimulează inflamaţia bronşică
31. În tratamentul de ”urgenţă” a crizei de astm bronşic la copii sunt indicate:

a.Oxigenul
b.(Inhalaţi) cu salbutomol
c.Corticosteroizi sistemic
d.Teofilinele
e.Antibioticoterapia
32. Scopul administrării preparatelor ”controlor” în astmul bronşic sunt:

a.De a evalua corect gradul de severitate
b.Obţinerea controlului pentru o durată cât mai îndelungată
c.Menţinerea controlului bolii pentru o durată cât mai îndelungată
d.Obţinerea controlului bolii de câteva ore
e.Menţinerea controlului bolii pe câteva zile
33. Marcaţi preparatele ”controlor” în astmul bronşic la copii

a.Antiinflamatoare nesteroidene
b.Corticosteroizi topici
c.Antileucotriene
d.Cromonii
e.Teofeline retard
34. Acţiunile preparatelor modificatori ai leucotienilor sunt:

a.Supresie producţiei de leucotiene
b.Imunosupresie
c.Blocada receptorilor de adezie
d.Ameliorează bronhospazmul la efort fizic, cel puţin cât de aspirine şi de cei rece
e.Participă la inhibarea fazelor precoce şi tardive ale inflamaţiei
35. Acţiunile cromonelor în astmului bronşic sunt:

a.Inhibă procesul de degranulare a mediatorilor mastocitelor
b.Inhibă procesul de eliberare a mediatorilor mastocitelor
c.Inhibă activarea eozinofilelor, neutrofilelor
d.Previne fazele precoce şi tardive a răspunsului alergic
e.Stimulează procesele, degranularea şi eliberarea mediatorilor
36. Marcaţi preparatele „de control” al astmului bronţic la copii mai mici de 5 ani
a.β2-agonişti cu acţiune imediată
b.Doze mici de CSI (Cortico-steroizi inhalatorie)
c.Modificatori de leucotriene
d.Doze mici de CSI + modificatori de leucotriene
e.Doze duble de CSI
Bronşita acută la copii.

Complement simplu
1. Marcaţi factorul etiologic care realizează mai frecvent bronşite acute la copii:
a) Alergeni alimentari
b) Protozoare
c) Germeni bacterieni
d) Agenţii micotici
e) Viruşi
2. În bronşita acută la copii examenul clinic va obiectiva următoarea modificare:

a) Crepitaţie
b) Matitate unilaterală
c) Murmur vezicular
d) Raluri umede difuze care se modifică după tuse
e) Raluri localizate
3. Marcaţi caracterul tusei în debutul bronşitei acute la copii:

a) Productivă cu expectoraţii
b) Lătrătoare (spasmatică)
c) Paroxistică (în accese)
d) Uscată
e) Mixtă
4. Indicaţi diferenţa la examenul clinic între bronşita acută obstructivă şi bronşita acută simplă
la copii?
a) Expir prelungit
b) Tusea productivă
c) Matitatea percutorie
d) Tusea bitonală
e) Tusea uscată
5. Marcaţi care aspect radiologic nu este caracteristic în bronşiolită la copii?
a) Desenul pulmonar accentuat
b) Opacitate lobară confluentă
c) Modificări bilaterale interstiţiale cu infiltraţie peribronşică
d) Оpacităţi segmentare şi subsegmentare
e) Hiperinflaţie pulmonară
6. Care din simptomele clinice nu este caracteristic pentru bronşiolită la copii:

a) Tiraj
b) Polipnee, tahipnee
c) Raluri crepitante difuze
d) Raluri crepitante localizate
e) Wheezing-ul
7. Numiţi agentul patogen cel mai des incriminat al bronşiolitei la copii:

a) Virusul respirator sincitial
b) Virusul gripei A1
c) Virusul gripei A2
d) Virusul paragripal
e) Enterovirisurile
8. Marcaţi care din afirmaţii nu caracterizează bronşiolita la copii:

a) Afectează căile respiratorii mici (bronşiolele)
b) Este produsă de virusuri
c) Este caracteristic wheezing-ul
d) Dispnee inspiratorie
e) Tahipnee
9. Alegeţi semnul clinic obligator în bronşită acută la copii:

a) Percutor matitate
b) Raluri difuze buloase
c) Crepitaţii localizate
d) Sindrom toxic infecţios
e) Dispnee
10. In tratamentul bronşitei acute la copii se indică:

a) Antibiotice
b) Bronhodilatatoare
c) Anticoagulante
d) Antitusive
e) Expectorante
11.Utilizarea antibioticelor în tratamentul bronşitei acute la copii se recomandă în caz de:

a) Infecţie virală
b) Infecţie bacteriană
c) Vomă indusă de tusă
d) Sindrom febril
e) Tuse umedă
12. Numiţi în care afecţiune a copilului vom aprecia o tusă acută, frecventă şi umedă?
a) Stenoza acută a laringelui
b) Bronşită acută
c) Pneumonie
d) Pleurezie
e) Fibroză chistică
13.Selectati afirmatia corectă referitor la investigaţiile instrumentale în bronşita acută la copil?

a) Radiografia pulmonară
b) Spirografia
c) Scintigrafia pulmonară
d) ECG
e) Nu necesită
14. Alegeţi calea preferată de administrare a antibioticelor la copii?

a) Per os
b) Intra/musculară
c) Intra/venoasă
d) Sub/cutană
e) Rectal
15. Marcaţi mecanismul patogenic în producerea bronşiolitei acute la copii:

a) Calea de infectare este hematogenă
b) Inflamaţia segmentelor distale ale arborelui bronşic
c) Fenomenul bronhoobstructiv provoacă dificultăţi de eliminare a exudatului alveolar
d) PaCO2 35 - 45 mmHg, pH 7,36 – 7,44
e) Vîrsta sub 12 ani
16. Selectaţi opţiunea în baza căruia poate fi efectuat un diagnostic diferenţial între pneumonie
şi bronşiolită la copil:
a) Prezenţa dispneei
b) Murmur vezicular diminuat
c) Tiraj intercostal şi tirajul toracelui (substernal)
d) Opacitate lobară de intensitate costală
e) Raluri crepitante, subcrepitante
17. Selectaţi afecţiunea care se realizează prin dispnee expiratorie la copii:

a) Faringită acută
b) Laringită acută stenozantă
c) Bronşită acută obstructivă
d) Traheită acută
e) Pneumonie
18. Selectaţi medicamentul care posedă efect mucolitic:

a) Efidex
b) Ambroxol
c) Dextromethorphanum
d) Libexin
e) Codeină
19. Selectaţi medicamentul care posedă efect bronhodilatator:

a) Salbutamol
b) Ambroxol
c) Bromhexine
d) Carbocisteine
e) Acetylcysteine
20. Specificaţi acţiunea farmacologică a salbutamolului

a) Selectiv stimulează beta2-adrenoreceptorii
b) Stimulează beta1- şi beta2- adrenoreceptorii
c) Stimulează alfa şi beta- adrenoreceptorii
d) Inhibă alfa- adrenoreceptorii
e) Inhibă beta- adrenoreceptorii
Complement multiplu
21. Selectaţi factorii de risc pentru bronşita obstructivă la copii:

a) Malnutriţia
b) Rahitismul
c) Diateza alergică
d) Fumatul pasiv
e) Alimentaţia artificială
22. Selectaţi simptomele clinice ale bronşitei acute la copii:

a) Matitate localizată
b) Respiraţie aspră
c) Percutor sunet pulmonar
d) Raluri umede difuze bilateral
e) Bronhofonie
23. Care sunt manifestările clinice în bronşita acută obstructivă la copii?

a) Tuse, inclusiv nocturnă
b) Dispnee inspiratorie
c) Stridor
d) Dispnee expiratorie
e) Sunet submat localizat
24. Care indici caracterizează gravitatea bronşiolitei la copii?

a) SaO2 < 90%
b) PaO2 ≤ 60 mmHg
c) PaCO2 40 mmHg
d) SaO2 96%
e) PaCO2 ≤ 45 mmHg
25. Selectaţi care poate fi evoluţia în timp a bronşitei obstructive:

a) Vindecare completă
b) Epizoade recurente de wheezing
c) Astm bronşic
d) Pneumonie cronică
e) Mucoviscidoză
26. Selectaţi caracteristicile în bronşiolita acută la copii:

a) Se dezvoltă preponderent la sugarul mic
b) Afectează frecvent copiii de vârstă scolară
c) Inflamaţia segmentelor distale ale arborelui bronşic
d) Mai frecvent de etiologie bacteriană
e) Obstrucţia bronşiolară
27. Simptomatologia bronşiolitei la copil include:

a) Tahipnee
b) Torace emfizematos
c) Submatitate unilaterală
d) Raluri subcrepitante difuze
e) Expir prelungit
28. Alegeţi metodele pentru ameliorarea permeabilităţii căilor aeriene în bronşită acută la copii:
a) Administrarea enzimelor sistemice
b) Fluidificarea secreţiilor bronşice
c) Aportul adecvat de lichide în organism
d) Drenaj postural
e) Kineziterapie respiratorie
29. Numiţi caracteristicile pentru infecţia cu virusul respirator sinciţial (VRs) la copii?
a) Reinfectare frecventă, îndeosebi, în colectivităţi de copii
b) 75% copii care au suportat infecţii cu VRs în I – ul an de viaţă se reinfectează pe parcursul
următorilor 2 ani
c) Risc major serveşte primul puseu de infecţie cu VRs, care necesită spitalizare
d) Reinfectarea cu VRs decurg cu manifestări uşoare
e) Formează imunitate de durată
30. Alegeţi indicaţiile pentru tratamentul cu medicamente antivirale la copiii cu bronşiolită:

a) Prematurul care suportă infecţie severă cu virusul respirator sinciţial (VRs)
b) Copilul mic cu manifestări grave respiratorii induse de infecţia сu VRs
c) Copilul mic cu manifestări respiratorii lejere induse de infecţia VRs
d) Copilul mic cu MCC şi manifestări grave respiratorii induse de infecţia cu VRs
e) Preşcolarul cu infecţie severă VRs
31. Selectaţi tratamentul bronşiolitei la copii:

a) Oxigenoterapia
b) Glicozidele cardiace
c) Glucocorticosteroizi
d) Antibiotice în secţia de terapie intensivă
e) Bronhodilatatori
32. Tratamentul bronşitei acute la copii cu expectoraţii purulente prevede:

a) Antibioterapie
b) Remantadin
c) Kineziterapie respiratorie
d) Aspirină
e) Mucolitice
33. Tratamentul sindromului bronhoobstructiv în bronşita obstructivă prevede:

a) Dietă hipoalergică
b) Tratament inhalator cu 2-agonişti
c) Inhalaţii cu corticosteroizi inhalatori
d) Tratament etiotrop
e) Antagoniştii receptorilor H1-histaminici
34. Criteriile de spitalizare a copilului cu bronşita acută obstructivă:

a) Tirajul cutiei toracice
b) Complicaţii: sindrom convulsiv, insuficienţă respiratorie
c) Malnutriţie severă
d) Familiile social-vulnerabile sau familiile necompliante
e) Raluri sibilante
35. Ce măsuri de recuperare sunt indicate copilului ce a suportat o bronşită obstructivă?

a) Regim hipoalergic
b) Antihistaminice
c) Corticoterapie sistemică
d) Prevenirea recrudescenţelor bronşice
e) Nu necesită măsuri de recuperare
36. Selectaţi afecţiunile ce decurg cu dispnee preponderent expiratorie?

a) Bronşită obstructivă
b) Astm bronşic
c) Crup
d) Abces faringian
e) Pneumonie acută necomplicată
37. Numiţi semnele caracteristice în bronşita acută la copilul şcolar:

a) Intoxicaţie
b) Raluri umede medii difuze în plămâni
c) Raluri umede buloase mici unilaterale în plămâni
d) Modificări inflamatorii moderate în analiza generală a sîngelui
e) Prezenţa focarelor de infiltraţie în plămâni pe R-grafie
38. Wheezing-ul poate fi constatat în următoarele afecţiuniii:

a) Astm bronşic
b) Bronşită acută obstructivă
c) Bronşiolită
d) Sindrom atelectatic pulmonar
e) Pneumonie
39. Precizaţi mecanismul de acţiune al β2-agoniştilor:

a) Stabilizează celulele mastocite
b) Cauzează relaxarea muşchilor netezi bronşici
c) Influenţează hiperreactivitatea bronşică
d) Măreşte rezistenţa în căile respiratorii
e) Reduce expectoraţia secreţiilor bronşice
40. Monitorizarea obstrucţiei bronşice la copii prin PEF-metrie:

a) Nu apreciază gradul de severitate al astmului
b) Poate furniza informaţii cu privire la severitatea obstrucţiei bronşice
c) Poate fi utilizat pentru prognoza obstrucţiei bronşice
d) Nu poate fi utilizată pentru prognozarea obstrucţiei bronşice
e) Oferă informaţie despre gradul hiperreactivitatăţii bronşice
41. Marcaţi mecanismul patogenic în bronşita obstructivă la copii:

a) Are loc compresia bronhiilor din exterior
b) Sunt implicate mecanismele alergice
c) Hipersecreţia de mucus
d) Edemul mucoasei bronşice
e) Spasmul bronşic
42. Care sunt mecanismele care conduc la dezvoltarea obstrucţiei bronşice la copiii de vîrstă
mică?
a) Edemul mucoasei
b) Hipersecreţie
c) Bronhospasm
d) Dereglarea funcţiei epiteliului mucociliar
e) Excursia mică a cutiei toracice
43. Care medicamente au acţiune bactericidă?

a) Peniciline
b) Cefalosporine
c) Tetraciclinele
d) Aminoglicozide
e) Eritromicină
44. Care medicamente au acţiune bacteriostatică?

a) Peniciline
b) Claritromicină
c) Cefotaxim
d) Meropenem
e) Tetraciclinele
Cardiomiopatiile primare la copii.

Complement simplu
1. Numiţi cea mai frecventă formă de cardiomiopatie primară întâlnită la copii:
A. Cardiomiopatia hipertrofică
B. Miocardita acută
C. Cardiomiopatia dilatativă
D. Cardiomiopatia restrictivă
E. Cardiomiopatia peripartum
2. Precizaţi etiologia în cardiomiopatia hipertrofică primară la copii:

A. Infecţie virală
B. Вoală genetică
C. Proces autoimun
D. Infecţie bacteriană
E. Acţiune multifactorială
3. Marcaţi manifestarea cea mai comună în miocardita acută fulminantă la sugar:

A. Insuficienţa cardiacă cronică
B. Semne de infecţie respiratorie
C. Hipertensiunea arterială
D. Şocul cardiogen
E. Sincopa
4. Indicaţi sindromul clinic caracteristic miocarditei acute la copilul mare:
A. Insuficienţa cardiacă congestivă
B. Durerea toracică cu caracter constrictiv
D. Sincopa
E. Febra prelungită
5. Numiţi criteriul ecocardiografic evocator în diagnosticul miocarditei acute la copii:

A. Hipertensiunea pulmonară
B. Scăderea fracţiei de ejecţie a ventriculului stâng
C. Hipertrofia miocardului ventriculului drept
D. Prezenţa revărsatului pericardic
E. Prezenţa şuntului stânga-dreapta
6. Marcaţi medicamentul care nu se administrează în faza de viremie a miocarditei acute virale

la copii:
A. Interferon
B. Prednisolon
C. Captopril
D. Furosemid
E. Imunoglobulina
7. Alegeţi metoda de tratamentul chirurgical în formele avansate de cardiomiopatie primară la

copii:
A. Transplantul de cord
B. Ablaţia prin radiofrecvenţă
C. Pericardiocinteza
D. Miectomie septală (tehnica Morrow)
E. Endocardectomie
8. Precizaţi „standardul de aur” în verificarea diagnosticului de cardiomiopatie hipertrofică la

copii:
A. Istoric familial pozitiv
B. Electrocardiografia
C. Analiza ADN pentru genele mutante
D. Ecocardiografia
E. Biopsia endomiocardică
9. Marcaţi metoda de diagnostic care nu este obligatorie în cardiomiopatiile primare la copii:

A. Biopsia endomiocardică
B. Electrocardiografia
C. Ecocardiografia
D. Anchetă familială completă
E. Radiografia cardiopulmonară
10. Alegeţi semnul clinic elocvent pentru forma obstructivă de cardiomiopatie hipertrofică la
copii:
A. Bradicardie
B. Stări sincople
C. Insuficienţa valvei mitrale
D. Prodrom viral recent
E. Insuficienţă cardiacă congestivă
11. Precizaţi nozologia care nu se referă la cardiomiopatiile primare genetice:

B. Cardiomiopatia aritmogenă de ventricul drept
C. Non-compactarea de ventricul stâng
D. Glicogenozele
E. Miocradita
12. Marcaţi cauza formei familiale de cardiomiopatie hipertrofică la copii:

A. Atleţi
B. Copii născuţi de la mame diabetice
C. Obezitate
D. Sindromul Noonan
E. Amiloidoză
13. Precizaţi tipul de cardiomiopatie primare în care screening-ul genetic al membrilor de

familie este obligatoriu:
A. Cardiomiopatie dilatativă non-familială
B. Cardiomiopatie hipertrofică
C. Miocardita
D. Сardiomiopatie indusă de stres
E. Cardiomiopatie indusă de tahicardie
14. Alegeţi semnul clinic care nu caracterizează şocul cardiogen la sugar:

A. Extremiţăţi reci şi paloare mucotegumentară
B. Refuzul alimentării
C. Dispnee cu tahipnee
D. Sindrom hipertemic şi erupţii cutanate
E. Zgomote cardiace asurzite
15. Numiţi β –blocantul cel mai utilizat în cardiomiopatia hipertrofică simptomatică la copii:
A. Carvedilol
B. Metoprolol
C. Atenolol
D. Bisoprolol
E. Propranolol
16. Alegeţi paternul fiziopatologic caracteristic pentru cardiomiopatia restrictivă:

A. Disfuncţia sistolică
B. Hipertensiunea pulmonară
D. Ischemia miocardului
E. Disfuncţia diastolică
17. Indicaţi metoda invazivă de diagnostic în miocardita acută la copil:

A. Rezonanţa magnetică nucleară
B. Biopsia endomiocardică
C. Ecocardiografia
D. Electrocardiograma
E. Angiocoronarografia
18. Marcaţi criteriul de diagnostic ecocardiografic în cardiomiopatia hipertrofică la copil:

A. Hipertrofia ventriculului stâng
B.Hipertrofia ventriculului drept
C. Dilatarea cavităţii ventriculului stâng
D. Hipertensiunea pulmonară
E. Revărsat pericardic
19. Numiţi examenul imagistic considerat ”standardul de aur” în diagnosticul cardiomiopatiilor:

A. Ecocardiografia
B. Electrocardiografia standard
C. Radiografia cardiopulmonară
D. Monitorizare ambulatorie Holter ECG
E. Biopsia endomiocardică
20.Precizaţi care dintre afecţiunile enumerate nu este cardimiopatie primară:

A. Cardiomiopatia dilatativă
B. Cardiomiopatia metbolică
C. Cardiomiopatia restrictivă
D. Cardiomiopatia hipertrofică
E. Cardiomiopatia de stres (“tако-tsubo“)
Complement multiplu
1. Enumeraţi principiile actuale de clasificare ale cardiomiopatiilor primare:
A. Fiziopatologice
B. Etiopatogenice
C. Infecţioase
D. Medicamentoase
E. Idiopatice
2. Alegeţi marcherii serici specifici utilizaţi în diagnosticul de miocardită acută la copii:

A. Creatininkinaza fracţia MB
B. Troponina cardiacă T
C. Lactatdehidrogenaza fracţiile 1 şi 2
D. Antistreptolizina O
E. Proteina C reactivă
3. Numiţi factorii etiologici virali mai frecvent implicaţi în miocarditele acute la copii:
A. Coxsackie B
B. Adenovirus
C. Virusul hepatitei B
D. Parvovirusul B19
E. Vurusul rujeolei
4. Marcaţi investigaţiile instrumentale neinvazive utilizate la copii pentru confirmarea

diagnosticului de miocardită acută:
A. Radiografia cutiei toracice
B. Biopsia endomiocardică
C. Electrocardiografia
D. Cateterismul cardiac
E. Ecocardiografia
5. Enumeraţi modificările electrocardiografice sugestive pentru miocardita acută la copii:

A. Prezenţa undei δ (delta)
B. Microvoltaj al complexului QRS
C. Modificări ale segmentului ST şi undei T
D. Prescuratarea intervalului PR
E. Tahicardie sinusală
6. Numiţi cele mai comune criterii de diagnostic ecocardiografic în miocardita acută la copii:
A. Dilatarea cavităţii ventriculului stâng
B. Hipo- sau akinezia peretelui ventriculului stâng
C. Hipertrofie ventriculară stânga asimetrică
D. Scăderea fracţiei de ejecţie
E. Disfuncţie diastolică
7. Alegeţi cele mai frecvente complicaţii în miocardita acută la copilul mare:

A. Cardiomiopatia dilatativă
B. Insuficienţă cardiacă congestivă
C. Accese hipoxice
D. Hipertensiune arterială
E. Tulburări de ritm şi de conducere
8. Enumeraţi criteriile clinice sugestive pentru miocardita acută fulminantă la copil:
A. Prodrom viral scurt
B. Şoc cardiogen
C. Accese hipoxice
D. Insuficienţă cardiacă cronică
E. Aritmie istalată recent
9. Precizaţi afecţiunile în diagnosticul diferenţial al miocarditei acute la copilul mic:

A. Deficiţienţă sistemică de carnitină
B. Hipertensiunea pulmonară primitivă
C. Originea anormală a arterei coronariene stângi
D. Bloc atrio-ventricular congenital
E. Cardiomiopatia dilatativă
10. Numiţi caracteristicile comune ale cardiomiopatiei dilatative la copil:

A. Cea mai frecventă formă de cardiomiopatie primară
B. Etiologie mixtă
C. Debutează cu accese hipoxice
D. Se asociază cu disfuncţie sistolică a ventriculului stâng
E. Este cea mai frecventă cauză de moarte subită cardiacă
11. Indicaţi criteriile ECG sugestive în cardiomiopatia hipertrofică la copil:

A. Modificări ale segmentului ST-T
B. Poate asocia sintromul Wolff-Parkinson-White
C. Interval QT lung
D. Semne de hipertrofie ventriculară stânga
E. Unda Q patologică
12. Marcaţi afecţiunile importante în diagnosticul diferenţial al cardiomiopatiei hipertrofice la

sugar:
A. Stenoza aortică congenitală
B. Miocardita acută
C. Cardiomiopatia restrictivă
D. Cordul atletului
E. Erori metabolice eriditare
13. Precizaţi examinările obligatorii pentru screening-ul membrilor familiei în cardiomiopatia

hipertrofică primară:
A. Electrocardiografia
B. Ecocardiografia
C. Troponinele şi enzimele cardiace
D. Consiliere genetică
E. Cicloergometria
14. Alegeţi elementele majore în conduita copiilor cu cardiomiopatie hipertrofică primară:
A. Restricţii moderate în activitatea fizică cu evitarea sportului de performanţă
B. Blocantele canalelor de calciu la copil asimptomatic
C. Betaadrenoblocantele la copil simptomatic
D. Evitarea administrării glicozizilor cardiaci
E. Profilaxia endocarditei infecţioase pe viaţă
15. Indicaţi semnele radiologice sugestive pentru cardiomiopatia dilatativă la copil:

A. Redistribuţia circulaţiei pulmonare
B. Cardiomegalie globală
C. Stază venoasă pulmonară
D. Reducerea vascularizării pulmonare
E. Valori normale ale indivelui cardio-toracic
16. Enumeraţi criteriile de diagnostic sugestiv pentru cardiomiopatia restrictivă:

A. Semne ECG de hipertrofie ventriculară stânga
B. Insuficienţă cardiacă congestivă
C. Istoric familial pozitiv
D. Semne ecocardiografice de disfuncţie diastolică
E. Prezenţa prodromului viral
17. Alegeţi inhibitorii enzimei de conversie ai angiotensinei utilizaţi în tratamentul

cardiomiopatiilor primare la copii:
A. Captopril
B. Enalapril
C. Lizinopril
D. Ramipril
E. Perindopril
18. Numiţi metodele de tratament chirurgical în cardiomiopatia dilatativă la copii:

A. Transplantul cardiac
B. Cateterism cardiac
C. Miotomia septală Morrow
D. Implantarea defibrilatorului şi/sau stimulatorului cardiac
E. Ablaţie septală cu alcool
19. Precizaţi procesele fiziopatologice caracteristice cardiomiopatiei hipertrofice la copii:

A. Obstrucţia la nivelul tractului de ieşire a ventriculului stâng
B. Disfuncţia diastolică
C. Ischemia miocardică
D. Disfuncţia sistolică
E. Hipertrofie ventriculară stânga
20. Selectaţi caracteristicile miocarditei fulminante la copii:
A. Debut acut
B. Insuficienţă cardiacă sau şoc cardiogen
C. Ventricul stâng nedilatat
D. Vindecare completă frecvent
E. Evoluţie progresivă nefavorabilă
21. Indicaţi testele de laborato obligatorii în diagnosticul miocarditei acute la copil:

A. Troponine cardiace
B. Creatininkinaza totală
С. Creatininkinaza fracţia MB
D. Teste virusologic
Е. Тitrul de ASLO
22. Indicaţi investigaţiile de prima linie în diagnosticul cardiomiopatiei dilatative la copii:

A. ECG monitorizare Holter
B. Ecocardiografia
C. Radiologia cardiopulmonară
D. ECG standard
E. Rezonanţa magnetică a cordului
23. Numiţi criteriile ecocardiografice în cardiomiopatia dilatativă familială conform

recomandărilor OMS:
A. Hipertrofia septului interventricular
B. Fracţia de scurtare a ventriculului stâng <25%
C. Fracţia de ejecţie a ventriculului stâng <45%
D. Diametrul telediastolic al ventriculului stâng >117% din valoarea normală
E. Regurgitatre mitrala valvulara de gradul II-IV
24. Precizaţi indicaţiile pentru biopsia endomiocardică în miocardite la copii:

A. Deteriorare acută a funcţiei cardiace de etiologie necunoscută
B. Miocardita refractară la tratament
C. Pretransplant cardiac
D. Orice suspiciune de miocardită
E. Miocardita fulminantă
25. Cele mai comune sindroame în miocardita acută la copii:

A. Insuficienţa cardiacă
B. Durere toracică
C. Aritmie
D. Dispnee expiratorie
E. Cardiomiopatie dilatativă
26. Enumeraţi afecţiunile importante în diagnosticul diferenţial al miocarditei acute virale la

copilul mare:
A. Miocardita de altă etiologie
B. Cardiomiopatia dilatativă
C. Pericardită
D. Stare postinfecţioasă
E. Stenoză aortică
27. Precizaţi criteriile de diagnostic care nu se referă la miocardita acută la copil:

A. Insuficienţă cardiacă congestivă
B. Majorarea valorilor serice de troponine cardiace şi creatininkinaza MB
C. Hipertensiune arterială
D. Istoric familial pozitiv
E. Vodificări ale segmentului ST – T şi diverse tulburări de ritm cardiac
28. Numiţi manifestările clinice caracteristice cardiomiopatiei hipertrofice la copil:

A. Sincopa
B. Adesea asimptomatic
C. Moarte subită
D. Hipertensiune arterială
E. Dispnee de efort
29. Enumeraţi cardiomiopatiile primare de origine genetică:

B. Cardiomiopatia aritmogenă a ventriculului drept
C. Non-compactarea de ventricul stâng
D Cardiomiopatia dilatativă
E. Cardiomiopatia indusă de tahicardie
30. Precizaţi afimaţiile caracteristice cardiomiopatiei dilatative la copii:

A. Frecvenţa crescută la sugari
B. Etiologie eriditară exclusiv
C. Forme idiopatice în 50%
D. Istoric familial pozitiv în 25%
E. Etiologie mixtă
31. Alegeţi criteriile ecocardiografice caracteristice pentru cardiomiopatia hipertrofică la copil:

A. Hipertrofia septului interventricular
B. Hipertrofia peretelui ventriculului stâng
C. Disfuncţie diastolică
D. Mişcarea anormală a cuspidei anterioare a valvei mitrale (fenomenul SAM)
E. Dilatarea cavităţii ventriculului stâng
32. Enumeraţi criteriile cardiace majore caracteristice cardiomiopatiei dilatative la copil:

A. Dispnee paroxistică nocturnă
B. Cardiomegalie
C. Prezenţa zgomotului III şi ritmului de galop
D. Raluri pulmonare
E. Dispnee de efort
33. Marcaţi bolile genetice care frecvent asociază cardiomiopatia hipertrofică la copii:
A. Sindromul Noonan
B. Sindromul Down
C. Sindromul LEOPARD
D. Boala Pompe
E. Sindromul Marfan
34. Indicaţi grupele de medicamentele utilizate frecvent în cardiomiopatia dilatativă la copii:

A. Inhibitorii enzimei de conversie ai angiotensinei
B. Betaadrenomimetice
C. Betaadrenoblocante
D. Diuretice
E. Antibacteriene
35. Numiţi tipurile de miocardită în conformitate cu criteriile clinico-evolutive:

A. Miocardita acută (activă)
B. Miocardita cronică
C. Miocardita toxică
D. Miocardita fulminantă
E. Miocardita autoimună
36. Enumeraţi semnele şi simptomele sugestive pentru cardiomiopatia restrictivă la copii:

A. Istoric familial pozitiv
B. Insuficienţă cardiacă congestivă progresivă pe fondal somatic neschimbat
C. Disfuncţie diastolică şi trombi intracavitari
D. Dilatarea cavităţilor atriilor şi hipertensiune pulmonară
E. Disfuncţie sistolică
37. Enumeraţi fazele fiziopatologice în miocardita acută virală:

A. Faza de viremie
B. Faza răspunsului imun
C. Faza acută
D. Faza cronică
E. Faza de remodelare sau recuperare
38. Marcaţi factorii de risc majori de moarte subită cardiacă la copii şi tineri cu cardiomiopatie
hipertrofică :
A. Vârsta tânără la diagnostic (≤14 ani)
B. Istoricul familial de MSC la vârstă tânără
C. Sincope, în special recurente
D. Hipertrofie ventriculară apicală
E. Mutaţie ale genei troponinei T cu hipertrofie uşoară
39. Indicaţi cauzele non-infecţioase ale miocaditei la copil:

A. Tireotoxicoza
B. Diabetul zaharat
C. Boala Chagas
D. Toxicitate medicamentoasă
E. Leptospiroza
40. Enumeraţi efectele betablocantelor în tratamentul cronic al cardiomiopatiei hipertrofice:

A. Previn moartea subită
B. Reduc frecvenţa cardiacă
C. Reduc hipertrofia ventriculară
D. Reduc obstrucţia sistolică a ventriculului stâng
E. Scad contractilitatea miocardului
Lupus eritematos sistemic la copii
1. Determinaţi ce nu este caracteristic pentru afectarea articulară în Lupusul eritematos

sistemic:
a. Oligoartrită
b. Poliartrită
c. Artrită erozivă
d. Artrită asimetrică
e. Artrita articulaţiilor mari
2. Precizaţi numărul criteriilor necesare pentru un diagnostic pozitiv de Lupus eritematos

sistemic:
a. 2
b. 4
c. 11
d. 5
e. 1
3. Notaţi preparatul medicamentos utilizat în Puls–terapia Lupusului eritematos sistemic:

a. Metotrexat
b. Metilprednizolon
c. Meloxicam
d. Hidroxiclorochina
e. Micofenolat de mofetil
4. Apreciaţi mecanismul principal patogenetic al Lupusului eritematos sistemic.

a. Autoimun
b. Infecţios–alergic
c. Polietiologic
d. Monofazic
e. Infecţioas
5. Notaţi raportul genderic în Lupusul eritematos sistemic:

a. F:B=8:1
b. F:B=1:3
c. F:B=1:1
d. F:B=2:1
e. F:B=1:8
6. Determinaţi vârsta medie de debut al Lupusului eritematos sistemic:

a. 1-5 ani
b. 2-4 ani
c. 1-3 luni
d. 3-7 ani
e. 10-15 ani
7. Numiţi manifestarea cutanată clasică în Lupusul eritematos sistemic:

a. Livedo reticularis
b. Sindrom Raynaud
c. Teleangiectazii
d. Eritem „în fluture”
e. Alopecia
8. Apreciaţi care din manifestări nu face parte din Criteriile ACR pentru diagnosticul de Lupus
eritematos sistemic:
a. Serozite
b. Afectarea neurologică
c. Ulceraţii orale nedureroase
d. Sindrom Raynaud
e. Anticorpi antinucleari
Complement Multiplu.
1. Notaţi remediile medicamentoase care pot induce Lupusul eritematos sistemic:
a. Metildopa
b. Procainamide
c. Diclofenac
d. Clorpromatina
e. Vitamina E
2. Menţionaţi manifestările osteoarticulare frecvente în Lupusul eritematos sistemic:

a. Artropatia Jaccound
b. Artrita neerozivă
c. Artrita erozivă
d. Artrita articulaţiilor mici ale pumnilor
e. Osteoporoza
3. Numiţi leziunile cutanate acute în Lupusul eritematos sistemic:

a. Eritem „în fluture”
b. Fotosensibilitate
c. Leziuni discoide
d. Leziuni eritematoase şi buloase
e. Teleangiectazii
4. Determinaţi leziunile cutanate cronice în Lupusul eritematos sistemic:

a. Hipercheratoză
b. Fotosensibilitate
c. Atrofie la nivelul epidermului
d. Teleangiectazii
e. Leziuni maculare
5. Apreciaţi semnele afectării vasculare în Lupusul eritematos sistemic:

a. Livedo reticularis
b. Paniculite
c. Alopecie
d. Purpură palpabilă
e. Ulceraţii la nivelul pulpei degetelor
6. Precizaţi manifestările mai frecvente ale poliserozitei poliserozitei în Lupusul eritematos

sistemic:
a. Peritonită în 5-10%
b. Pleurezie
c. Pericardită
d. Pleurezie în asociere cu pericardită
e. Hemopericard
7. Menţionaţi variantele morfopatologice ale nefritei lupice conform clasificării OMS:

a. Nefrita mezangială minimă
b. Nefrita lupică locală
c. Scleroza glomerulară
d. Nefrita membrano-proliferativă
e. Nefrita proliferativă mezangială
8. Numiţi manifestările cardiovasculare caracteristice Lupusului eritematos sistemic:

a. Tulburări de ritm şi conducere
b. Pericardită
c. Endocardita Libman–Sacks
d. Endocardita bacteriană
e. Hipertensiunea arterială
9. Menţionaţi afectările pulmonare caracteristice Lupusului eritematos sistemic:

a. Pneumonita lupică
b. Pleurezie
c. Hipertensiune pulmonară
d. Infarct pulmonar
e. Embolii pulmonare recidivante
10. Notaţi afectările sistemului nervos central caracteristice Lupusului eritematos sistemic:
a. Neuropatii periferice
b. Psihoze
c. Meningo–encifalită
d. Convulsii febrile
e. Afectarea nervilor cranieni
11. Precizaţi anomaliile imunologice specifice Lupusului eritematos sistemic:

a. Anticorpi antinucleari
b. Anticorpi anti–ADN dublu catenar
c. Anticorpi anticentromer
d. Anticorpi anticardiolipidici
e. Anticorpi antifosfolipidici
12. Numiţi manifestările hematologice specifice Lupusului eritematos sistemic:

a. Anemie
b. Leucocitoză
c. Leucopenie cu limfopenie
d. Trombocitoză
e. Trombocitopenie
13. Precizaţi preparatele medicamentoase folosite în tratamentul Lupusului eritematos

sistemic:
a. Antiinflamatorii nesteroidiene
b. Steroizi
c. Imunosupresive
d. Preparate biologice (inhibitori ai factorului de necroză tumorală α)
e. Antibacteriene
14. Determinaţi ce include tratamentul nemedicamentos în Lupusul eritematos sistemic:

a. Dieta hipolipidică
b. Creme protectoare SPF 30–50
c. Consumul alimentelor bogate în Calciu şi vitamina D
d. Cafea, ceai concentrat
e. Evitarea stresului psihoemoţional
15. Precizaţi factorii predictivi ai evoluţiei negative în Lupusul eritematos sistemic:

a. Trombocitopenia
b. Hipertensiunea arterială
c. Debut până la vârsta de 20 ani
d. Activitatea crescută a bolii
e. Anticorpi antinucleari
Sclerodermia Sistemică la copii

Complement simplu.
1.Numiţi criteriul major pentru stabilirea diagnosticului de Sclerodermie Sistemică:

a. Fibroza bazală pulmonară bilaterală
b. Afectare sclerodermică a pielii proximal de articulaţiile metacarpofalangiene sau
metatarsofalangiene
c. Febra
d. Ulceraţii digitale
e. Pierdere ponderală
2.Precizaţi numărul criteriilor minore necesare pentru stabilirea diagnosticului de Sclerodermie

Sistemică.
a. Două
b. Trei
c. Unul
d. Nici unul
e. Patru
3. Determinaţi care dintre cercetările imunologice în Sclerodermia Sistemică nu este specifică:

a. Creşterea imunoglobulinelor
b. Majorarea nivelului de crioglobuline
c. Depistarea complexelor imune circulante
d. Depistarea Anticorpilor antinucleari, antisclerodermici -Scl 70, anticentromer
e. Scăderea imunoglobulinelor şi crioglobulinelor
4.Menţionaţi semnul cel mai frecvent întâlnit în etapa iniţială a Sclerodermiei Sistemice:
a. Anomalii de pigmentare
b. Edemaţierea pielii
c. Faţa cu aspect de mască
d. Fenomenul Raynaud
e. Ulceraţii tegumentare
Complement Multiplu
1. Precizaţi formele clinice ale Sclerodermiei Sistemice după Leroy:
a. Sclerodermia Sistemică difuză cutanată
b. Sclerodermia Sistemică limitată
c. Sclerodermia Sistemică limitată cutanată
d. Sclerodermia Sistemică viscerală
e. Sclerodermia Sistemică „sine scleroderma”
2. Enumeraţi criteriile minore pentru stabilirea diagnosticului de Sclerodermie Sistemică:

a. Sclerodactilia
b. Fibroza pulmonară bazală bilaterală
c. Afectări tenosinoviale
d. Ulceraţii digitale şi/sau cicatrice pe falanga distală
e. Febră
3. Numiţi agenţii antifibrozanţi utilizaţi în tratamentul Sclerodermiei Sistemice:

a. D-penicilamina
b. Metotrexat
c. Madecasol
d. Ciclofosfamida
e. Preparate enzimatice (lidaza, ronidaza)
4. Enumeraţi agenţii imunosupresivi utilizaţi în tratamentul Sclerodermiei Sistemice:

a. Glucocorticoizi
b. Plaquenil
c. D-penicilamina
d. Madecasol
e. Ciclofosfamida
5. Determinaţi modificările apreciate la capilaroscopie în Sclerodermia Sistemică:

a. Reducerea numărului de anse capilare
b. Lărgirea anselor capilare
c. Distorsiunea anselor capilare
d. Îngustarea anselor capilare
e. Hemoragii
6.Menţionaţi criteriile de clasificare ale Sclerodermiei Sistemice:
a. Evoluţia
b. Gradul de activitate
c. Perioadele clinice
d. Vârsta
e. Sexul
7. Numiţi manifestările generale în Sclerodermia Sistemică la copii:
a. Febră
b. Polinevrita
c. Fatigabilitate
d. Pierdere ponderală
e. Sclerodactilie
8. Determinaţi criteriile de diagnostic ale sindromului CREST în Sclerodermia Sistemică la copii:
a. Calcinoza
b. Fenomenul Raynaud
c. Excitabilitatea
d. Sclerodactilie
e. Tensiunea arterială diastolică mărită
Dermatomiozita juvenilă
Complement Simplu.
1.Precizaţi vârsta de debut a Dermatomiozitei juvenile:
a. 5-10 ani
b. 10-15 ani
c. 1-5 ani
d. 7-10 ani
e. Perioada neonatală
2.Menţionaţi caracteristica afectării musculare în Dermatomiozita juvenilă:

a. Afectarea musculară asimetrică
b. Afectarea musculară a segmentelor distale ale membrelor
c. Afectarea muşchilor globilor ocular
d. Afectarea musculară simetrică
e. Slăbiciune musculară rar întâlnită
3.Precizaţi manifestarea tegumentară caracteristică Dermatomiozitei juvenile:

a. Eritem în „V” situat pe gât
b. Ulceraţii digitale
c. Rash malar
d. Erupţii maculare sau macula papuloase
e. Sclerodactilie
4.Notaţi nivelul cărei enzime în Dermatomiozita juvenilă nu se majorează:

a. Aldolaza
b. Creatinfosfokinaza
c. Lactatdehidrogenaza
d. Catalaza
e. Transaminaza glutamoxalacetică
5.Determinaţi grupul de muşchi afectat în Dermatomiozita juvenilă:

a. Muşchiul scheletic
b. Muşchiul cardiac
c. Muşchii netezi
d. Muşchii scheletici şi netezi
e. Muşchii netezi şi cardiac
6.Precizaţi ce nu este caracteristic pentru manifestările articulare în Dermatomiozita juvenilă:

a. Artralgii
b. Artrită neerozivă
c. Artrită acută
d. Artrită deformantă
e. Artrită fugace
7. Apreciaţi afecatrea cărui grup de muşchi determină prognosticul nefavorabil în

dermatomiozita juvenilă:
a. Afectarea muşchilor coapsei
b. Afectarea muşchilor scapulari
c. Afectarea muşchilor intercostali
d. Afectarea muşchilor faringelui şi esofagului
e. Afectarea articulaţiilor
8.Precizaţi medicamentul de elecţie folosit în Dermatomiozita juvenilă?

a. Hidroxiclorochina
b. Metotrexat
c. Azatioprina
d. Prednizolon
e. Indometacina
1.Notaţi manifestările musculare caracteristice Dermatomiozitei juvenile:
a. Slăbiciune musculară
b. Tumefiere musculară
c. Atrofie cu contracturi musculare
d. Afectarea muşchilor globilor oculari
e. Afectarea muşchilor flexori ai cefei
2. Menţionaţi manifestările articulare caracteristice Dermatomiozitei juvenile:

a. Artralgii
b. Artrită erozivă
c. Artrită neerozivă
d. Tumefiere articulară
e. Contracturi articulare
3. Precizaţi manifestările pulmonare caracteristice Dermatomiozitei juvenile:

a. Afectarea muşchilor intercostali
b. Afectarea diafragmului
c. Fibroză pulmonară
d. Pneumonii prin aspiraţie
e. Pneumotorax
4. Numiţi manifestările tegumentare caracteristice Dermatomiozitei juvenile:

a. Rash heliotrop
b. Teleangiectazii
c. „Mîina mecanicului”
d. Rash malar
e. Eritem în „V” pe gât
5. Precizaţi modificările apărute la electromiografie în Dermatomiozita juvenilă:

a. Fibrilaţii spontane de repaus
b. Descărcări pseudomiotonice bizare
c. Potenţiale polifazice
d. Descărcări bizare de frecvenţă joasă
e. Potenţiale monofazice
6. Determinaţi patologiile utilizate în diagnosticul diferenţial al Dermatomiozitei juvenile:

a. Rabdomioliza
b. Boli neuromusculare
c. Febra reumatismală acută
d. Miopatii metabolice
e. Miopatii medicamentoase
7. Notaţi nivelul căror enzime serice creşte în Dermatomiozita juvenilă?

a. Lactatdehidrogenaza
b. Creatinfosfokinaza
c. Alaninaminotransferaza
d. Aldolaza
e. Catalaza
8. Precizaţi care sunt modificările histologice caracteristice pentru Dermatomiozita juvenilă?

a. Atrofie epidermică
b. Infiltrat limfocitar
c. Hemoragie
d. Dilataţie vasculară în derm
e. Îngustarea anselor capilare
9. Determinaţi modificările caracteristice apărute la biopsia musculară în faza acută a

Dermatomiozitei juvenile:
a. Necroza fibrelor musculare tip 1 sau 2
b. Atrofie perifasciculară
c. Calcificări musculare
d. Degenerescenţă vasculară
e. Infiltrat inflamator
10. Apreciaţi modificările caracteristice apărute la biopsia musculară în faza tardivă a

Dermatomiozitei juvenile:
a. Calcificări musculare
b. Fibrozare endomisială
c. Infiltrat inflamator
d. Atrofie perifasciculară
e. Necroză miofibrilară
11. Menţionaţi criteriile de diagnostic pentru Dermatomiozita juvenilă:

a. Manifestări dermatologice
b. Modificări la Electromiografie
c. Creşterea enzimelor serice musculare
d. Slăbiciuni musculare asimetrice
e. Mialgii în asociere cu o forţă musculară normală
12. Precizaţi auto-anticorpii specifici în Dermatomiozita juvenilă:

a. Anticorpi antinucleari
b. Anticorpi anti-aminoacil-t-ARN-sintetaza
c. Factorul reumatoid
d. Anticorpi anti-SRP
e. Anticorpi anti-PM-Scl
13. Numiţi preparatele medicamentoase utilizate în tratamentul Dermatomiozitei juvenile:

a. Glucocorticoizi
b. Imunosupresori
c. Vasodilatatoare
d. Antimalarice
e. Dezagregante
14.Precizaţi explorările paraclinice caracteristice Dermatomiozitei juvenile:

a. Biopsia musculară
b. Anomaliile imunologice
c. Electromiografia
d. Creşterea nivelului enzimelor serice musculare
e. Diminuarea nivelului enzimelor serice musculare
15.Numiţi manifestările gastrointestinale caracteristice Dermatomiozitei juvenile:

a. Disfagie
b. Disfonie
c. Diaree
d. Pirozis
e. Balonare abdominală
16.Apreciaţi manifestările generale ale Dermatomiozitei juvenile:
a. Febră
b. Sindrom Raynaud
c. Slăbiciune musculară
d. Rash heliotrop
e. Inapetenţă
Artrita juvenilă idiopatică

Complement Simplu.
1. Precizaţi numărul de articulaţii afectate în Artrita juvenilă idiopatică forma oligoarticulară:
a. 6
b. >5
c. >4
d. 5
e. ≤4
2. Menţionaţi variantele evolutive ale artritei juvenile idiopatice forma oligoarticulară:

a. Evoluţie persistentă şi extensivă
b. Evoluţie lentă
c. Evoluţie progresivă
d. Evoluţie regresivă
e. Evoluţie monociclică
3. Precizaţi numărul de articulaţii afectate în Artrita juvenilă idiopatică forma poliarticulară:

a. ≥5
b. 3-4
c. <4
d. 4-5
e. 2
4. Apreciaţi semnificaţia artritei juvenile idiopatice forma poliarticulară seropozitivă

a. Majorarea valorilor proteinei –C reactive
b. Creşterea valorilor antistreptolizinei-O
c. Majorarea valorilor factorului reumatoid
d. Accelerarea vitezei de sedimentare a hematiilor
e. Majorarea valorilor complexelor imune circulante
5. Menţionaţi variantele Artritei juvenile idiopatice forma poliarticulară:

a. Cu Factorul reumatoid pozitiv şi Factorul reumatoid negativ
b. Cu Antistreptolizina-O pozitivă şi Factorul reumatoid negativ
c. Cu Factorul reumatoid pozitiv şi Antistreptolizina-O negativă
d. Cu Antistreptolizina-O negativă şi Antistreptolizina-O pozitivă
e. Cu Complexele imune circulante majorate şi cu Complexele imune circulante micşorate
6. Determinaţi în care formă clinică a Artritei juvenile idiopatice apar mai frecvent complicaţiile
oculare:
a. Forma sistemică
b. Forma poliarticulară
c. Forma oligoarticulară
d. Artrita cu entezite
e. Artrita psoriazică
7. Precizaţi stadiile radiologice după Steinbrocker în Artrita juvenilă idiopatică:

a. 3
b. 4
c. 2
d. 5
e. 6
8. Determinaţi în care stadiu radiologic după Steinbrocker în Artrita juvenilă idiopatică apar
eroziunile osoase?
a. 1
b. 2
c. 3
d. 4
e. 3-4
9. Precizaţi ce clasă funcţională după Steinbrocker i se atribuie unui copil cu diagnosticul de

Artrita juvenilă idiopatică aflat în scaun cu rotile?
a. 1
b. 2
c. 3
d. 4
e. 5
10 Menţionaţi ce clasă funcţională după Steinbrocker i se atribuie unui copil cu diagnosticul de

Artrită juvenilă idiopatică cu limitarea mişcărilor din cauza durerilor:
a. 1
b. 2
c. 3
d. 4
e. 5
11. Notaţi forma clinică a Artritei juvenile idiopatice cu afectarea articulaţiilor sacroiliace:
a. Forma sistemică
b. Artrita cu entezite
c. Forma poliarticulară
d. Forma oligoarticulară
e. Artrita psoriazică
12. Precizaţi gradele de activitate ale Artritei juvenile idiopatice?

a. 2
b. 3
c. 4
d. 5
e. 6
1.Numiţi variantele evolutive ale Artritei juvenile idiopatice:
a. Forma sistemică
b. Forma poliarticulară
c. Forma oligoarticulară
d. Artrita psoriazică
e. Artrita reactivă
2.Precizaţi criteriile de clasificare ale Artritei juvenile idiopatice?

a. Durata bolii >6 săptămâni
b. Debutul bolii până la vârsta de 16 ani
c. Artrită persistentă
d. Artrită neerozivă
e. Artrită fără sechele
3.Determinaţi factorii de risc în declanşarea Artritei juvenile idiopatice:

a. Traumatism articular frecvent
b. Infecţii intercurente frecvente
c. Alergia alimentară
d. Hipoinsolaţia
e. Sedentarismul
4.Menţionaţi simptomele Artritei juvenile idiopatice forma sistemică:

a. Febră prelungită
b. Artrită persistentă
c. Limfadenopatie generalizată
d. Cefalee
e. Greţuri
5.Precizaţi particularităţile febrei în Artrita juvenilă idiopatică forma sistemică:

a. Febra prelungită
b. Subfebrilitate
c. Febră zilnică
d. Febră cu durata mai mare de 14 zile
e. Febră cu durata mai mare de 7 zile
6.Numiţi particularităţile exantemului în Artrita juvenilă idiopatică forma sistemică:

a. Erupţii eritematoase
b. Erupţii buloase
c. Erupţii migratorii
d. Erupţii cu intensificare la picul febril
e. Erupţii localizate în regiunea piloasă a capului
7.Precizaţi criteriile de spitalizare ale pacienţilor cu Artrită juvenilă idiopatică forma sistemică:
a. Adresare primară cu semne clinice de Artrită juvenilă idiopatică forma sistemică
b. Adresare repetată cu semne clinice de agravare a bolii
c. Apariţia complicaţiilor Artritei juvenile idiopatice forma sistemică
d. Comorbidităţi importante
e. Remisiune medicamentos indusă a Artritei juvenile idiopatice forma sistemică
8.Determinaţi complicaţiile Artritei juvenile idiopatice în forma sistemică:

a. Sindromul de activare macrofagală
b. Amiloidoza renală
c. Traumatismul articular
d. Insuficienţă cardiacă
e. Retard fizic
9.Menţionaţi preparatele medicamentoase administrate în Artrita juvenilă idiopatică forma

sistemică:
a. Antiinflamatorii nesteroidiene
b. Glucocorticoizi
c. Tratament de fond
d. Magnetoterapia
e. Vitaminoterapia
10.Precizaţi preparatele medicamentoase folosite ca tratament de remisiune în Artrita juvenilă

idiopatică forma sistemică:
a. Metotrexat
b. Meloxicam
c. Etanercept
d. Tocilizumab
e. Penicilina
11. Numiţi complicaţiile oculare în Artrita juvenilă idiopatică?

a. Uveita anterioară
b. Cataracta
c. Colobom
d. Cecitate
e. Conjunctivita cronică
12.Determinaţi criteriile de diagnostic ale Artritei juvenile idiopatice forma oligoarticulară:

a. Artrita persistentă a 4 şi mai puţine articulaţii
b. Hepatosplenomegalie
c. Complicaţii oculare posibile
d. Retard fizic precoce
e. Amiloidoză renală
13. Menţionaţi caracteristica artritei în Artrita juvenilă idiopatică:

a. Artrită persistentă
b. Artrită erozivă
c. Artrită asimetrică
d. Artrită neerozivă
e. Artrită simetrică
14. Precizaţi particularităţile Artritei juvenile idiopatice forma poliarticulară seropozitivă:

a. Evoluţie severă
b. Apariţia precoce a contracturilor articulare
c. Apariţia precoce a eroziunilor osoase
d. Evoluţie uşoară
e. Retard fizic precoce
15. Notaţi caracteristicile stadiului radiologic III după Steinbrocker în Artrita juvenilă idiopatică:
a. Osteoporoză difuză marcată
b. Eroziuni osoase
c. Tumefiere uşoară periarticulară
d. Contracturi articulare
e. Lărgirea spaţiului articular
16. Precizaţi caracteristicile clasei funcţionale IV după Steinbrocker în Artrita juvenilă idiopatică:
a. Mişcări ample în articulaţii
b. Contracturi articulare
c. Pacient în scaun cu rotile
d. Autoîngrijirea dificilă
e. Mers şchiopătat
17. Menţionaţi caracteristicile gradului III de activitate în Artrita juvenilă idiopatică:

a. Numărul de articulaţii dureroase >6
b. Indicele de activitate al bolii DAS28 >5,1
c. Valorile Vitezei de sedimentare a hematiilor accelerate de 3-4 ori de la normă
d. Valorile Proteinei –C reactive accelerate de 3-4 ori de la normă
e. Indicele de activitate al bolii DAS28 <2,6
18. Determinaţi criteriile de diagnostic ale artritei psoriazice:
a. Artrită+psoriazis tegumentar la pacient
b. Artrita+psoriazis tegumentar la rude de gradul I
c. Artrita anchilozantă
d. Artrita a 4 articulaţii fără psoriazis tegumentar
e. Artrita a 5 articulaţii fără psoriazis tegumentar
19. Notaţi caracteristicile artritei în asociere cu entezite:

a. Predominanţa sexului masculin
b. Afectarea articulaţiilor sacroiliace
c. Entezopatii
d. Afectarea articulaţilor mici ale pumnilor
e. Afectarea genderică egală
20. Precizaţi în care forme clinice ale Artritei juvenile idiopatice este indicat tratamentul cu
Metotrexat:
a. Forma poliarticulară seropozitivă
b. Forma oligoarticulară cu complicaţii oculare
c. Artrita psoriazică
d. Forma poliarticulară seronegativă
e. Forma oligoarticulară
21. Menţionaţi modificările paraclinice în Artrita juvenilă idiopatică forma sistemică:

a. Leucocitoză
b. Trombocitopenie
c. Viteza de sedimentare a hematiilor accelerată
d. Proteina –C reactivă accelerată
e. Complexele imune circulante majorate
22. Determinaţi ce include diagnosticul clinic de Artrită juvenilă idiopatică:

a. Forma clinică
b. Gradul de activitate
c. Clasa funcţională după Steinbrocker
d. Stadiul radiologic după Steinbrocker
e. Vârsta pacientului la debutul Artritei juvenile idiopatice
Febra reumatismală acută (FRA) la copii.

Complement Simplu.
1.Numiţi picul de vârstă al debutului febrei reumatismale acute:
a. 3-7 ani
b. 5-15 ani
c. 13-17 ani
d. 2-10 ani
e. 10-18 luni
2.Notaţi agentul etiologic al Febrei reumatismale acute:

a.Stafilococul aureus
b.Streptococul epidermidis
c.Streptococul β-hemolitic grup A
d.Streptococul β-hemolitic grup B
e.Enterococ
3.Precizaţi la câte săptămâni după suportarea unei faringoamigdalite streptococice se poate

dezvolta Febra reumatismală acută?
a.2-4 săptămâni
b.2-4 luni
c.1-2 săptămâni
d.3 luni
e.5-6 săptămâni
4.Determinaţi mecanismul patogenetic de dezvoltare al Febrei reumatismale acute.

a.Autoimun
b.Infecţios
c.Necunoscut
d.Alergic
e.Imunologic
5.Menţionaţi care criteriu dintre criteriile majore de diagnostic ale Febrei reumatismale acute
nu face parte:
a.Poliartrita
b.Artralgii
c.Coreea
d.Noduli subcutanaţi
e.Eritem marginat
6.Precizaţi care criteriu dintre criteriile minore de diagnostic ale Febrei reumatismale acute nu
face parte:
a.Febra
b.Artralgii
c.Leucocitoza
d.Creşterea intervalului PR la Electrocardiogramă
e.Coreea
7. Numiţi durata profilaxiei secundare la copiii cu Febră reumatismală acută cu cardită:

a. 10 ani sau până la vârsta de 25 ani
b. 5 ani sau până la vârsta de 20 ani
c. Toată viaţa
d. 10 ani sau până la vârsta de 18 ani
e. 5 ani sau până la vârsta de 18 ani
8. Notaţi durata profilaxiei secundare la copiii cu Febră reumatismală acută fără cardită:
a. 10 ani sau până la vârsta de 25 ani
b. 5 ani sau până la vârsta de 18 ani
c. 5 ani sau până la vârsta de 25 ani
d. 10 ani sau până la vârsta de 18 ani
e. Toată viaţa
1. Menţionaţi caracteristicile artritei în Febra reumatismală acută:
a. Afectarea articulaţiilor mari şi medii
b. Afectare articulară multiplă
c. Afectare articulară migratorie
d. Artrită erozivă
e. Afectarea articulaţiilor mici
2. Numiţi criteriile majore de diagnostic ale Febrei reumatismale acute:

a. Cardită
b. Coreea Sydenham
c. Eritem marginat
d. Artralgii
e. Leucocitoză
3. Notaţi criteriile minore de diagnostic ale Febrei reumatismale acute:

a. Artralgii
b. Febră
c. Cardită
d. Creşterea intervalului PR la Electrocardiogramă
e. Creşterea valorilor Vitezei de sedimentare a hematiilor şi Proteinei -C reactive
4. Precizaţi criteriile de clasificare ale Febrei reumatismale acute:

a. Conform sindromului clinic
b. Conform gradului de activitate
c. Conform evoluţiei
d. Conform stadiului Insuficienţei cardiace cronice (NYHA)
e. Conform prezenţei infecţiei streptococice
5. Determinaţi caracteristicile nodulilor subcutanaţi Meynet în Febra reumatismală acută:

a. Localizarea în hipoderm
b. Sunt nedureroşi
c. Sunt proeminenţi deasupra oaselor în zonele de extensie
d. Sunt aderenţi
e. Sunt dureroşi
6. Precizaţi caracteristicile eritemului marginat în Febra reumatismală acută:

a. Reprezintă zone eritematoase
b. Este localizat pe torace, porţiunile proximale ale membrelor
c. Este migratoriu
d. Se albeşte la presiune
e. Este pruriginos
7. Menţionaţi manifestările pleuropulmonare în Febra reumatismală acută:

a. Pneumonie interstiţială
b. Vasculită pulmonară
c. Pneumonie prin aspiraţie
d. Pleurezie fibrinoasă
e. Pleurezie exudativă
8. Determinaţi caracteristicile Coreei Sydenham în Febra reumatismală acută:

a. Apare mai frecvent la fete
b. Apare în special la vârsta de 9–14 ani
c. Apare după 2-6 luni de la infecţia streptococică
d. Apare după 2-4 săptămâni de la infecţia streptococică
e. Are risc de afectare de durată
9. Menţionaţi caracteristicile coreei Sydenham în Febra reumatismală acută:

a. Manifestările coreei apar treptat
b. Mişcări involuntare, bruşte, repetitive
c. Mişcări coordonate ale membrilor
d. Grimase, zâmbete inadecvate
e. Mişcările sunt accentuate de emoţii şi activitate fizică
10. Precizaţi semnele miocarditei difuze în Febra reumatismală acută:

a. Dispnee la efort fizic minimal
b. Atenuarea zgomotului I
c. Suflu sistolic
d. Suflu diastolic
e. Cardiomegalie
11. Menţionaţi caracteristicile procesului inflamator activ în Febra reumatismală acută:

a. Creşterea valorilor Vitezei de sedimentare a hematiilor şi Proteinei -C reactive
b. Creşterea globulinelor
c. Leucocitoză
d. Creşterea fibrinogenului
e. Trombocitoză
12. Numiţi criteriile de confirmare ale infecţiei streptococice în Febra reumatismală acută:
a. Cultivarea streptococului din exudatul faringian
b. Majorarea titrelor Anticorpilor Antistreptolizinei-O
c. Majorarea titrelor Anticorpilor antistreptohialuronidază
d. Majorarea titrelor Anticorpilor antinucleari
e. Majorarea titrelor Anticorpilor anti-ADN
13. Determinaţi condiţiile de stabilire a diagnosticului de Febră reumatismală acută:

a. 2 criterii majore+o dovadă a infecţiei streptococice
b. 1 criteriu major+2 criterii minore+ o dovadă a infecţiei streptococice
c. 1 criteriu major+3 criterii minore+ o dovadă a infecţiei streptococice
d. 2 criterii majore+ 2 criterii minore
e. 1 criteriu major+1 criteriu minor+ o dovadă a infecţiei streptococice
14. Menţionaţi scopurile tratamentului medicamentos în Febra reumatismală acută:

a. Eradicarea infecţiei streptococice şi profilaxia ei
b. Supresia inflamaţiei în răspuns autoimun
c. Tratamentul Insuficienţei cardiace congestive
d. Diminuarea semnelor de activitate a maladiei
e. Vitaminoterapia şi fortificarea imunităţii umorale
15. Precizaţi managementul coreei Sydenham:

a. Tratament antibacterian
b. Tratament antiinflamator
c. Benzodiazepine
d. Corticosteroizi
e. Imunosupresoare
16. Numiţi complicaţiile tipice ale Febrei reumatismale acute:

a. Insuficienţa cardiacă congestivă
b. Endocardită infecţioasă
c. Tromboză intracavitară
d. Poliartrită
e. Coreea Sydenham
17. Precizaţi criteriile de spitalizare ale pacienţilor cu Febră reumatismală acută:

a. Adresare primară cu semne clinice de Febră reumatismală acută
b. Adresare primară cu semne clinice de recădere a bolii
c. Comorbidităţi importante
d. Nodulii subcutanaţi
e. Eritem marginat
Gastrita cronică. Boala ulceroasă la copii.

Complement simplu
1. Indicaţi factorii de protecţie a mucoasei gastrice care nu face parte la copil:
A. Prostaglandinele
B. Stratul de mucus
C. Bicarbonatul local
D. Fluxul sanguin local
E. Bifido- şi lactobacteriile
2. Marcaţi mecanismul fiziopatologic de dezvoltare a bolii ulceroase la copii:

A. Predispoziţia ereditară
B. Micşorarea debitului cardiac
C. Micşorarea nivelului amilazei serice
D. Dereglarea echilibrului dintre factorii de agresie şi de protecţie
E. Creşterea nivelului hormonului tireotrop în singe
3. Formele endoscopice ale gastritei cronice la copii sunt următoarele, în afară de forma:
A. Primară
B. Superficială
C. Atrofîcă
D. Hipertrofică
E. Erozivă
4. Marcaţi care este cea mai frecventă complicaţie a bolii ulceroase la copii:
A. Hemoragia digestivă superioară
B. Peritonita
C. Penetraţia
D. Stenoza piloroduodenală
E. Malignizare
5. Stabiliţi care din următoarele nu reprezintă un factor de agresiune asupra mucoasei gastrice
la copii:
A. Pepsinogenul
B. Secreţia locală de bicarbonate
C. Acidul clorhidric
D. Gastrina
E. “Helicobacterii pyloriul”
6. Precizaţi cum este gastrita autoimună la copii, după aspectul histologic:

A. Superficială
B. Hipertrofică
C. Eozinofilică
D. Atrofîcă
E. Metaplazica
7. Determinaţi ce este characteristic pentru gastrita atrofîcă la copii:
A. Hiperaciditate gastrică
B. Metaplazie gastrică
C. Hipoaciditate gastrică
D. Edeme şi ascită
E. Hemoragie digestivă superioară
8. Evidenţiaţi agentul patogen cauzal al gastritei cronice la copii:

A. Candida albicans
B. Echerihia coli
C. Iersinia
D. Streptococul piogen
E. Helicobacter pylori
9. Precizaţi care examen oferă informaţia desinestătătoare pentru diagnosticul gastritei

cronice la copii:
A. Radiologic
B. Histopatologic
C. Endoscopic
D. Bacteriologic
E. Clinic
10. Infecţia cu “Helicobacter pylori” la copii poate fi confirmată prin toate testele, în afară de:
A. Coprocitogramei
B. Determinării titrului de anticorpi
C. Testului ureazei
D. Reacţiei de polimerizare în lanţ
E. Testului respirator cu urează marcată
11. Notaţi pentru care maladie semnul characteristic (patognomic) este pirozisul, de sine
stătător:
A. Ulcerul duodenal
B. Dispepsia funcţională
C. Gastroduodenita cronică
D. Boala de reflux gastroesofagean patologic
E. Pancreatită
12. Marcaţi cel mai important stimulant al secreţiei acide gastrice la copii:
A. Bicarbonatul
B. Histamina
C. Secretina
D. Somatostatina
E. Gastrina
13. Indicaţi cel mai constant simptom al ulcerului duodenal la copii:
A. Vărsătura alimentară
B. Hematemeza
C. Durerea abdominală
D. Senzaţia de greaţă
E. Scăderea ponderală
14. Notaţi simptomul cel mai constant întîlnit la ulcerul gastric la copii:
A. Durerea epigastrică
B. Vărsătura alimentară
C. Meteorismul abdominal
D. Anorexia
E. Greaţa
15. Precizaţi care este metoda de elecţie în diagnosticul ulcerului duodenal la copii:
A. Ecografia abdominală
B. Examenul radiologic cu bariu
C. Irigografia
D. Nivelul seric de gastrină
E. Endoscopia
16. Precizaţi care este localizarea preferentială a procesului inflamator în gastrita cronică
„H.Pylori”:
A. Antrumul
B. Fundul gastric
C. Curbura mare
D. Curbura mică
E. Cardia
17. Stabiliţi care este mecanismul de actiune a omeprazolului:

A. Blocarea pompei protonice
B. Blocarea receptorilor gastrinici
C. Blocarea receptorilor histaminici-Н2
D. Blocarea receptorilor colinergici
E. Blocarea receptorilor H1 histaminici
18. Numiti semnul radiologic direct al ulcerului gastric sau duodenal la copii:
A. Nisa ulceroasă
B. Bulbul în formă de trifoi
C. Atonia gastrică
D. Asimetria pilorului/spasmul piloric
E. Tranzitul bulbar accelerat
19. Determinaţi prin ce se manifestă ritmicitatea durerilor abdominale în cazul ulcerului

duodenal:
A. Dureri, ce apar primăvara-iarna
B. Dureri, ce apar iarna – vara
C. Dureri, ce apar peste 30 minute după alimenta ie
D. Dureri, ce apar peste 1,5-4 ore după alimentatie sau noaptea
E. Durerea nu este ritmică
20. Indicaţi ce se administrează în cazul profilaxiei ulcerului la copiii, care se află la tratament
cronic cu prednisolon:
A. Omeprazol
B. De-nol
C. Preparate ce conţin Ferum
D. Acid ursodezoxicolic
E. Pangrol
1. Numiţi diagnosticul diferenţial în cazul gastritei cronice la copii:
A. Boala ulceroasă
B. Colecistita
C. Pancreatita
D. Lamblioza
E. Insuficienţa cardiacă
2. Alegeţi formele morfologice ale gastritei cronice la copii:

A. Superllcială
B. Atrofică
C. In focar
D. Flegmonoasă
E. Metaplazică
3. Selectaţi care din preparatele enumerate se referă la H2-histaminoblocatori:

A. Ranitidina
B. Famotidina
C. Omeprazolul
D. Maaloxul
E. Lansoprazolul
4. Enumeraţi factorii de agresiune asupra mucoasei gastrice la copii:

A. Sărurile biliare
B. Producţia locală de bicarbonat
C. Acidul clorhidric
D. Microcirculaţia sanguină locală
E. Pepsinogenul
5. Enumeraţi factorii de protecţie a mucoasei gastrice şi duodenale la copii:
A. Pepsinogenul
B. Prostaglandinele
C. Sărurile biliare
D. Microcirculaţia sanguină locală
E. productia locala de bicarbonati
6. Precizaţi care din următoarele caracteristici ale “Helicobacter pylori” sunt corecte:
A. Este o bacterie spiralată şi сiliată
B. Este o bacterie gram-negativă
C. Este o bacterie gram-pozitivă
D. Calea de transmitere este hematogenă
E. Calea de transmitere este fecal-orală
7. Precizaţi căror funcţii se datorează capacitatea de a rezista în mediu acid gastric a

“Helicobacter pylori” :
A. Stimularea producţiei de mucus şi mucină
B. Producerea de urează
C. Secretarea proteazei
D. Creşterea fluxului sanguin local
E. Aderarea la epiteliul mucoasei gastrice
8. Notaţi prin care teste se face evidenţierea infecţiei cu “Helicobacter pylori” la copii:
A. Determinarea titrului de anticorpi în sânge
B. Determinarea titrului de anticorpi în salivă
C. Determinarea ADN “Helicobacter pylori” în masele fecale
D. Determinarea elastazei serice
E. Testul ureazei
9. Stabiliţi ce include tratamentul patogenetic al bolii ulceroase la copii:

A. Inhibitorii producţiei de prostaglandine
B. Antiinflamatoare nonsteroidiene
C. Neutralizarea secreţiei acide gastrice
D. Protejarea mucoasei gastrice
E. Inhibarea secreţiei gastrice
10. Stabiliţi care din următoarele fac parte din medicaţia antisecretorie în cadrul bolii
ulceroase la copii:
A. Antagoniştii receptorilor H2 histaminici
B. Anticolinergicele selective
C. Antagoniştii receptorilor H1 histaminici
D. Analogii sintetici al prostaglandinelor
E. Inhibitorii pompei de protoni
11. Selectaţi formele morfologice ale gastritei cronice la copii:
A. Superficială
B. Atrofică
C. Displastcă
D. Hiperplastică
E. Metaplazică
12. Secreţia acidă gastrică este stimulată de următoarele, în afară de:

A. Cafea, ceai
B. Vin, bere
C. Calciu administrat oral
D. Grăsimi
E. Hiperglicemie
13. Cm Marcaţi funcţiile gastrice:

A. Sectretorie
B. De concentrare
C. Motorie
D. Filtrare
E. Imună
14. Cm Indicaţi preparatele cu acţiune antihelicobacter la copii:

A. Famotidina
B. Almagel
C. Preparatele de bismut
D. Amoxacilina
E. Claritromicina
15. Cm Precizaţi care din următoarele semne caracterizează “Helicobacter Pylori”:

A. Este bacil gram pozitiv
B. Este bacil gram negativ
C. Posedă flagele
D. Are formă spiralată
E. Are formă ovoidă
16. Cm Stabiliţi care din următoarele semne pot fi depistate la FEGDS:

A. Localizarea ulcerului
B. Extinderea ulcerului
C. Complicatiile ulcerului
D. Răspunsul la tratament
E. Următoarea recidivă
17. Cm Numiti semnele radiologice indirecte ale ulcerului gastric sau duodenal la copii
A. Nisa ulceroasă
B. Bulbul în formă de trifoi
C. Atonia gastrică
D. Asimetria pilorului/spasmul piloric
E. Tranzitul bulbar accelerat
18. Cm Numiţi care sunt antibioticele, utilizate în schemele de tratament a bolii ulceroase la
copii:
A.Amoxacilina
B. Omeprazolul
C. Metronizolul
D. Tetraciclina
E. Claritromicina
19. Cm Marcaţi preparatele, ce se referă la tripla terapie standart (linia I) a bolii ulceroase la
copii:
A. Omeprazolul
B. Amoxacilina
C. Claritromicina
D. Tetraciclina
E. Levofloxacina
20. Cm Mama unui copil, care recent a început terapia antiulceroasă standart (amoxacilină,
claritrimicină, lansoprazol), afirmă, că e îngrijorată, fiindcă fiul său are 4 scaune pe zi (deobicei
avea 1-2 scaune). Care este cea mai probabilă cauză si ce îi recomandati mamei?
A. Sistarea tratamentului
B. Intoleranta tratamentului cu amoxacilină
C. Administrarea antidiareicelor
D. Efect advers al claritromicinei
E. Continuarea tratamentului
21. Cm Precizaţi care sunt posibilitătile terapeutice în tratamentul ulcerului indus de AINS:
A. Inhibitorii pompei protonice
B. Blocantele receptorilor histaminici H2
C. Prostaglandinele
D. Amoxacilina
E. Claritromicina
22. Cm Marcaţi care sunt criteriile de spitalizare a copiilor cu boală ulceroasă:

A. Acutizarea ulcerului
B. Ulcerul primar depistat
C. Ulcerele multiple
D. Ulcerul gigant
E. Mai mult de 2 acutizări pe an
A. Amoxacilina
23. Cm Indicaţi care sunt variantele de tratament a bolii ulceroase la copii:
A. Nemedicamentos
B. Chirurgical
C. Medicamentos
D. Biologic
E. Endoscopic
24. Cm Numiti două maladii, cu care în primul rînd se efectuează diagnosticul diferential al
gastritei cronice la copii:
A. Hepatita cronică
B. Pancreatita acută
C. Dereglările functionale
D. Boala ulceroasă
E. Colita ulceroasă
25. Cm Precizaţi principiile de tratament a gastritei cronice:

A. Antacide
B. Eradicarea „H.Pylori”
C. Corectia dereglărilor motorii
D. Ameliorearea proceselor metabolice a mucoasei
E. Reepitelizarea defectului ulceros.
26. Cm Notaţi care sunt cele trei simptome, care mai frecvent se întîlnesc în boala ulceroasă:
A. Asteno-vegetativ
B. Icteric
C. Dispeptic
D. Algic
E. Edematos
27. Cm Marcaţi stadiile de evolutie endoscopică a ulcerului:

A. Durere acută
B. Epitelizare
C. Cicatrizarea
D. Recidivarea
E. Stenoză
28. Cm Numiti factorii cauzali a gastritelor acute primare (exogene):

A. Infectiosi
B. Medicamentosi
C. Chimici
D. Alergeni alimentari
E. Insuficien a renală acută
29. Cm Numiti formele speciale de gastrită cronică:

A. Eozinofilică
B. Limfocitară
C. Granulomatoasă
D. Atrofică
E. Cu „H. Pylori”
30. Cm Stabiliţi ce prevede tratamentul gastritelor acute:

A. Eliminarea agentului cauzal
B. Rehiratare adecvată
C. Spasmoliticele miotrope
D. Antibioticele
E. Antacidele
31. Cm Determinaţi ce se depistează la examninarea endoscopică în cazul gastritei cronice H.

Pylori pozitiva la copii:
A. Hiperemia
B. Edemul
C. Hipertrofia pliurilor
D. Leziunea circulară sau ovală, ce trece de lamina musculară
E. Deformarea bulbului duodenal
32. Cm Stabiliţi prin ce se evaluează functia incretorie la copii:

A. Evaluarea pepsinogenului sanguin
B. Evaluarea pepsinogenului urinar
C. Examenul endoscopic
D. Testul cu urează
E. Examenul radiologic baritat
33. Cm Indicaţi clasificarea metodelor de diagnostic a H. Pylori

A. Invazivă
B. Directă
C. Indirectă
D. Neinvazivă
E. Probabilă
34. Cm Precizaţi cu ce medicamente poate fi efectuată corectia dereglărilor motorii în gastrita

cronică la copii:
A. Spasmolitice
B. Prokinetice
C. Antidiareice
D. Antiflatulente
E. Inhibitorii pompei protonicce
35. Cm Stabiliţi care din următoarele semne se include în aprecierea bolii ulceroase:
A. Afectiune de etiologie complexă
B. Este legată de tulburarea hemostazei locale gastroduodenale
C. Are ca leziune comună ulceraţia,
D. Rezultată din autodigestia clorhidropeptică a mucoasei gastrice sau duodenale în punctele
de rezistenţă minimă.
E. Nu depăses te stratul submucos a stomacului
36. Cm Indicaţi cu care maladii se diferenţiază hemoragia digestivă superioară din ulcer gastric
sau duodenal la copii:
A. Sindrom Mallory- Weiss
B. Siondrom Zolinger-Ellison
C. Gastrita hemoragică
D. Colita ulceroasă
E. Diverticul esofagian
37. Cm Tratamentul ulcerului gastric si ulcerului duodenal se efectuează - in complex şi

individual pe etape. Numiti-le:
A. Terapia acutizării afecţiunii;
B. Tratament de intreţinere;
C. Cura profilactică;
D. Tratamentul balnear
E. Tratament de inducer
38. Cm Notaţi care sunt dietele (după Pevzner) utilizate în caz de patologie gastro-duodenală:
A. 1a
B. 1b
C. 2
D. 8
E. 10
39. Cm Marcaţi testele obligatorii, în cadrul dispensarizării copiilor cu boală ulceroasă:

A. FEGDS
B. Testul pentru H. Pylori
C. USG organelor abdominal
D. Radioscopia stomacului
E. Exmenul baritat al stomacului
40. Cm Indicaţi tipurile gastritei cronice, după localizare:

A. Antrală
B. A corpului gastric
C. Pangastrită
D. Cardială
E. Bulbară
Glomerulonefrita la copii.
Complement simplu
1. Enumeraţi maladiile care nu pot declanşa glomerulonefrita acută la copii:
A.vaccinarea DTP
B.boala Fabry
C.varicela
D.rujeola
E.hepatita A
2. Debutul tipic al glomerulonefritei acute poststreptococice la copii nu este determinat de:

A.sindrom urinar
B.sindrom hipertensiv
C.sindron edematos
D.sindrom de retenţie azotată
E.debut cu insuficienţă cardiac
3. Selectaţi agentul etiologic frecvent al glomerulonefritei acute poststreptococice la copii:

A.virusurile ECHO
B.stafilococul
C.streptococul B-hemolitic
D.vaccinările
E.alergiile alimentare
4. Marcaţi indicii paraclinici care atestă o evoluţie nefavorabilă a glomerulonefritei la copii:

A.leucociturie
B.proteinurie
C.hematurie macroscopică
D.cilindrurie frecventă
E.proteinurie neselectivă
5. Selectaţi leziunile glomerulare care produc proteinurie importantă la copii:

A.la nivel endotelial
B.la nivelul membranelor bazale
C.la nivelul membranelor subepiteliale
D.la nivelul celulelor epiteliale
E.la nivel mezangial
6. Tratamentul glomerulonefritei acute poststreptococice la copii nu include:

A.corticoterapie
B.dieta hipoalergică, restrictivă de sare
C.terapie antibacterială
D.antiagregante
E.diuretice
7. Tratamentul patogenetic al sindromului nefrotic idiopatic la copii se efectuează cu:

A.prednisolon
B.diuretice
C.antihipertensive
D.antibiotice
E.antiagregante
8. Leziunile glomerulare în glomerulonefrita cronică la copii se realizează cel mai frecvent prin
mecanism:
A.imune
B.metabolice
C.hemodinamice
D.toxice
E.infecţioase
9. Selectaţi sindromul clinic prin care se manifestă glomerulonefrita acută cu schimbari

minimale glomerulare la copii:
A.nefritic
B.nefrotic
C.urinar izolat
D.nefrotic cu hematurie şi hipertensiune arterială
E.hematuric
10. Selectaţi varianta morfologică ce corespunde glomerulonefritei acute rapid progresive?

A.glomerulonefrita cu schimbări minimale glomerulare
B.glomerulonefrita mesangio-proliferativă
C.glomerulonefrita extracapilară cu semilune
D.glomerulonefrita membrano-proliferativă
E.glomerulonefrita difuza sclerozantă
11. Indicaţi durata evidenţei dispanserice la copiii cu glomerulonefrită acută:

A. 2 ani
B.5 ani
C.10 ani
D.15 ani
E.18 ani
12. Pentru glomerulonefrita acută poststreptococică la copii nu este caracteristic:

A.hipertensiune arterială
B.hematurie
C.edeme moderate
D.proteinurie>3,5g/24h
E.proteinurie<3,5g/24h
13. Selectaţi gradul de proteinurie caracteristic pentru sindromul nefrotic idiopatic la copii?
A.pâna la 1g/l
B.1.0-2.0g/l
C.2,0-2,5g/l
D.2,5-3,0 g/l
E.peste 3,5g/l
14. Pentru sindromul nefrotic idiopatic la copii nu este caracteristic:
A.hematurie macroscopică
B.proteinurie
C.hipoalbuminemie
D.edeme generalizate
E.hiperlipidemie
15. Complicaţii cardiovasculare ale glomerulonefritei acute la copii nu sunt:
A.edem pulmonar
B.insuficienţă cardiacă
C.nefroscleroză
D.encefalopatia hipertensivă
E.hipertensiunea arterială
16. Leziunile fiziopatologice în glomerulonefrita acută poststreptococică la copiinu sunt

determinate de:
A.depunerea complexelor imune circulante în glomeruli
B.activarea locală a complementului
C.scăderea filtratului glomerular
D.creşterea permiabilitaţii filtrului glomerular
E.lezarea podocitelor
17. Sindromul urinar în glomerulonefrita acută poststreptococică la copii nu include:
A.hematurie
B.proteinurie
C.cilindrurie
D.celule epiteliale
E.hiperosmolaritate
18. Selectaţi gradul de proteinurie caracteristic pentru glomerulonefrita acută cu sindrom

nefritic la copii?
A.până la 0,5 g/l
B.0,5-3,0 g/l
C.absenţa proteinuriei
D.>3,5 g/l
E. >3,0 g/l
19. Glomerulonefrita cronică la copii nu se manifestă clinic prin:

A.sindrom urinar
B.sindrom febril
C.sindrom edematos tip nefritic
D.sindrom edematos tip nefrotic
E.sindrom hipertenziv
20. Selectaţi durata dispanserică a copiilor cu glomerulonefrită cronică:
A.2 ani
B.5 ani
C.10 ani
D.toată viaţa
E.pâna la vârsta de 18 ani
Complement multiplu
1.Cm Enumeraţi condiţiile care favorizează depunerea complexelor imune circulante în rinichi în
glomerulonefrită al copii:
A.fluxul sanguin majorat
B.suprafaţa endotelială
C.componentele filtrului glomerular
D.leziuni glomerulare
E.nivelul crescut al fracţiilor complementului
2.Cm Enumeraţi substanţele proinflamatorii care intervin în patogenia leziunilor glomerulare în

glomerulonefrită al copii:
A.molecule de adeziune celulară
B.metaboliţii reactivi de oxigen
C.IgE
D.acidul hialuronic
E.factori de creştere
3.Cm Enumeraţi caracteristicile specifice edemelor de origine renală la copii:

A.albe
B.dure
C.pufoase
D.localizare în ţesut subcutanat lax bogat
E.masive
4.Cm Complicaţiile glomerulonefritei la copii sunt următoarele:

A.edem pulmonar acut
B.traheobronşite
C.pneumonii
D.astm bronşic
E.infarct pulmonar
5.Cm Infecţia streptococică este demonstrată prin următoarele:
A.titrul ASLO crescut

B.antihialuronidaza crescuta
C.culturi faringiene pozitive
D.sumarul urinei
E.puncţie bioptică renală
6.Cm Marcaţi semnele de gravitate în prognosticul glomerulonefritei acute poststreptococice la

copii?
A.edemul pulmonar acut
B.encefalopatia hipertensivă
C.oliguria peste 50ml/kg/zi
D.clearance-ul creatininei sub 60ml/m2
E.ureea sanguina sub 49mg/dl
7.Cm Selectaţi indicaţiile pentru administrarea terapiei cu anticoagulante în glomerulonefrită la

copii?
A.scăderea antitrombinei III
B.hipoglobulinemia
C.hipoalbuminemia 15-20g/l
D.hiperfibrinogenemia>5g/l
E.hipocalciemie
8. Cm Diagnosticul diferenţial al glomerulonefritei acute poststreptococice la copii se efectuază

cu:
A.sindrom Alport
b.nefropatie cu IgA
C.glomerulonefrita cu schimbări minime în glomerule
D.glomerulonefrita rapid-progresivă
E.glomerulonefrita focal-segmentară
9. Cm Enumeraţi formele morfologice ale sindromului nefrotic idiopatic la copii:
A.leziuni glomerulare absente sau minimale

B.proliferarea mezangiului difuz
C.glomeruloscleroză focală
D.glomerulonefrită endocapilară
E. Glomerulonefrită membrano-proliferativă
10.Cm Clasic glomerulonefrita acută la copii evoluează cu următoarele sindroame:
A.sindrom edematos
B.sindrom algic
C.sindrom urinar
D.sindrom febril
E.sindrom hipertensiv
11.Cm Sindromul nefrotic impur la copii se caracterizează prin:
A.proteinurie neselectivă
B.hematurie persistentă
C.prognostic nefavorabil
D.proteinurie selectivă
E.complement seric normal
12.Cm Sindromul nefrotic pur la copii se caracterizează prin:
A.leziuni glomerulare minime sau absente

B.hematurie microscopică persistentă
C.hematurie macroscopică persistentă
D.proteinurie selectivă
E.răspuns bun la corticoterapie
13.Cm Debutul atipic al glomerulonefritei acute la copii include:
A.sindrom urinar
C.insuficienţă renală acută
D.hipertensiune arterială brutală
E.glomerulonefrită cu sindrom urinar minim
14. Cm Enumeraţi semnele urinare specifice sindromului nefrotic la copii:
a. Cresterea eliminării potasiului

b. Scăderea eliminării sodiului
c. Absenţa cilindrilor hialini
d. Absenţa cilindrilor granuloşi
e. Lipiduria
15.Cm Diselectrolitemia în sindromul nefrotic la copii se caracterizează prin:
A.hiponatremie
B.hipopotasemie
C.hipofosfatemie
D.potasemie cu valori normale
E.hipernatremie
16.Cm Complicaţiile tratamentului cu corticosteroizi în sindromul nefrotic la copii sunt:
A.retard fizic
B.psihoză
C.dereglarea somnului
D.hipotensiune
E.infectii secundare
17.Cm Enumeraţi indicaţiile pentru efectuarea biopsiei renale la copii?

A.proteinurie şi hematurie de etiologie necunoscută
B.hipertensiune arterială de etiologie necunoscută
C.sindrom nefrotic corticorezistent
D. Amiloidoză renală
E.tuberculoza renală
18.Cm Tratamentul glomerulonefritei acute cu sindrom nefritic la copii include:
A.antibiotice
B.dieta cu reducerea de sare
C.corticoterapie
D.citostatice
E.diuretice
19.Cm Marcaţi investigaţiile obligatorii în glomerulonefrita acută la copii:

A. Creatinina
B.hemograma
C.sumarul urinei
D.ecografia renală
E.biopsia renală
20.Cm Edemele din sindromul nefrotic la copii sunt determinate de:
A.hipertensiune arterială
B.reducerea presiunii coloid-osmotice
C.creşterea permiabilităţii membranelor bazale glomerulare
D.creşterea reabsorbţiei tubulare de sodiu
E.hipervolemie
21.Cm Enumeraţi modificarile biochimice a sângelui în sindromul nefrotic idiopatic la copii:

A.complement seric scăzut
B.hipoalbuminemie
C.hiponatriemie
D.ASLO crescut
E.colesterol crescut
22.Cm Selectaţi criteriile de diagnostic a glomerulonefritei de origine imunocomplexă primară la

copii?
A.nivel crescut al complexelor immune circulante în ser
B.nivel scăzut al complementului seric
C.afectarea difuză a ambilor rinichi conform ecografiei renale
D.depozitarea imunoglobulinelor pe membrana bazală glomerulară
E.date ecografice renale de afectare unilaterală a rinichilor
23.Cm Prognosticul în formele secundare de sindrom nefrotic la copii depinde de:
A.forma clinico-histologică
B.etiologie
C.complicaţiile bolii
D.complicaţiile apărute în rezultatul tratamentului
E.vârsta pacientului
24.Cm Eficacitatea tratamentului sindromului nefrotic steroidrezistent la copii depinde de:

A. Varianta morfologică
B.expresivitatea modificărilor tubulo-interstiţiale
C.componentul fibroblastic
D.tabloul clinic
E.hematurie
25.Cm Tratamentul patogenic şi simptomatic al glomerulonefritei cronice la copii include

următoarele:
A.glucocorticoizi
B.citostatice
C.diuretice
D.tratament antihipertensiv
e.tratament antihipotensiv
26.Cm Decesul precoce în cursul evoluţiei glomerulonefritei cronice la copii se produce prin:
A.insuficienţă renală acută
C.edem pulmonar acut
D.insuficienţă hepatică
E.edem cerebral
27.Cm Marcaţi care medicamente sunt indicate în tratamentul simptomatic a glomerulonefritei

acute la copii:
A.macrolide
B.peniciline semisintetice cu acid clavulonic
C.diuretice
D.citostatice
E.antihipertensive
28.Cm Selectaţi criteriile de vindecare în glomerulonefrită la copii?

A.reluarea diurezei
B.dispariţia edemelor
C.absenţa modificărilor histopatologice după 6 luni distanţă
D.absenţa hematuriei
E.absenţa modificărilor histopatologice după 1 an distanţă
29.Cm Enumeraţi maladiile care se manifestă prin sindromul nefrotic secundar la copii:
A.sindromul Alport
B.sindromul Down
C.sindromul Orbeli
D.displazie hipoplastică renală
E.mucoviscidoză
30.Cm Tabloul clinic al glomerulonefritei membrano-proliferative la copii injclude următoarele:

A.sindrom nefrotic
B.hipertensiune arterială
C.hematurie
D.hipotensiune arterială
E.sindrom nefritic
31.Cm Selectaţi complicaţiile terapiei cu diuretice la copii:

A.dereglări electrolitice
B.ototoxicitate
C.alcaloze metabolice
D.calcificate în rinichi
E.hiperkaliemie
32.Cm Marcaţi variantele morfologice ale glomerulonefritei focal-segmentare la copii:
A.canaliculară
B.colaptoidă
C.celulară
D.atipică
E.proliferativă
33.Cm Manifestările clinice ale glomerulonefritei membranoase la copii sunt:
A.sindrom nefritic
B.sindrom nefrotic
C.microhematurie
D.hipotensiune arterială
E.macrohematurie
34.Cm Tratamentul sindromului nefrotic cu schimbari minimale glomerulare la copii în debut

include:
A.prednisolon în doză 2mg /kg/24 h timp de 6 saptămâni
B.puls-terapia cu prednisolon
C.citostatice
d.terapie simptomatică
E.plasmafereză
35.Cm Enumeraţi sindroamele caracteristice pentru glomerulonefrita cronica la copii:
A.sindrom urinar
B.sindrom hipertensiv
C.sindrom edematos (tip nefritic sau nefrotic)
D.sindrom de retenţie azotată
E.sindrom hepato-renal
36.Cm Alegeţi regimul alimentar pentru bolnavii cu sindrom nefrotic la copii:

A.aport proteic 2-3g/kg/zi
B.dieta fără proteine
C.dieta hiposodată
D.lichide reduse doar la prezenţa edemelor masive
E.alimentaţie bogată în lipide
37.Cm Enumeraţi criteriile diagnostice pentru sindromul nefrotic idiopatic la copii:
A.edeme generalizate
B.proteinuria>3.5g/24h
C.proteinuria pâna la 1g/24h
D.hipoalbuminemia
E.hipercolesterinemie
38.Cm Indicaţi contraindicaţiile biopsiei renale la copii?

A.anevrism al arteriei renale
B.rinichi unic
C.insuficienţă renală terminală
D.hipertensiune arterială
E.tuberculoză renală
39.Cm Marcaţi leziunile glomerulare imune la copii care sunt declanşate de depunerea în
glomeruli:
A.complexe immune circulante
B.complexe immune ,,in situ’’
C.trombocite
D.anticorpi antimembrană bazală glomerulară
E.reacţii imune de tip celular
40.Cm Enumeraţi complicaţiile evoluţiei sindromului nefrotic la copii?

A.şoc hipervolemic
b.fenomene trombotice
c.infecţii ale tractului urinar
d.insuficienţă renală cronică
e.hidrotorax masiv
Coagulopatii la copii. Hemofilia
1. Pentru Hemofilie nu este caracteristic:

A. sângerare de tip hematom;
B. hemartroze;
C. hemoragie tardivă posttraumatică;
D. peteşii şi echimoze;
E. număr normal de trombocite.
2. Hemofilia A include deficitul:
A. factorului IX;
B. factorului VIII;
C. factorului XI;
D. factorului XII;
E. factorului V.
3. La hemoragie la copil cu hemofilia A indicaţia optimă este:
A. plasma proaspăt congelată;
B. plasma nativă;
C. crioprecipitatul;
D. masa eritrocitară;
E. masa trombocitară.
4. La tratamentul hemofiliei este contraindicat:
A. crioconcentratul;
B. tamponul hemostatic;
C. imobilizarea de scurtă durată a membrului afectat;
D. aspirina;
E. repaosul fizic.
5. Hemofilia A este o boală:
A. Autosomal-dominantă;
B. Autosomal-recesivă;
C. X-lincată, recesiv;
D. Multifactorialpă;
E. Dobîndită.
6. Boala Willebrand se caracterizează prin:
A. sângerare tip hematom;
B. sângerare tip mixt;
C. sângerare tip vascular – peteşial;
D. prognostic nefavorabil;
E. hemartroze frecvente.
7. Penru boala Willibrand nu este caractristic:
A. reducerea factorului VIII: C, VIII:R
B. adezia trombocitară diminuată la suprafaţa sticlei;
C. agregarea redusă a trombocitelor la ristocetină;
D. trombocitopenia;
E. creşterea duratei de sângerare.
8. Parametrul ce nu se modifică în hemofilie este:
A. timpul de coagulare după Le-Wait;
B. nivelul factorului VIII;
C. timpul tromboplastinei parţial activate;
D. timpul de recalcificare a plasmei;
E. numărul de trombocite.
9. Pentru hemofilia A nu este caracteristic:
A. Durata de sîngerare crescută;
B. Timpul de coagulare crescut;
C. Timpul de tromboplastină parţial activat crescut;
D. Durata de sîngerare normală;
E. Deficit al factorului VIII.
10. Identificaţi cea mai frecventă coagulopatie din următoarele:
A. Hipofibrinogenemia
B. Hemofilia A
C. Hemofilia B
D. Hemofilia C
E. Deficitul de factor V (parahemofilie)
Complement multiplu
1. Tabloul clinic al Hemofiliei include următoarele:
A. hemoragii abundente;
B. hematoame;
C. hemartroze;
D. echimoze şi peteşii;
E. hemoragie peste 1–2 ore după traumă.
2. Diagnosticul de hemofilie se stabileşte în baza:
A. anamnezei eredocolaterale;
B. creşterii duratei sângerării după Duke;
C. consumului redus al protrombinei;
D. diminuării numărului trombocitelor;
E. creşterii timpului de coagulare după Le-White.
3. Pentru hemofilie sunt caracteristice:
A. durata de sângerăre crescută;
B. timpul de coagulare după Le-White crescut;
C. timpul tromboplastinei parţial activate sporit;
D. reducerea adeziei şi agregaţiei trombocitelor;
E. deficitul factorului VIII sau IX.
4. Сonfirmarea tipului de hemofilie se bazează pe:
A. insuficienţa factorului Willibrand;
B. deficitul factorului VIII;
C. deficitul factorului IX;
D. deficitul factorului XII;
E. deficitul factorului XI.
5. Alegeţi afirmaţiile care sunt caracteristice pentru Hemofilie:
A. durata de sîngerare crescută;
B. timpul de coagulare crescut;
C. timpul de tromboplastină parţial activat crescut;
D. sîngerare de tip hematom;
E. este o boală genetică.
6. Pentru boala Willebrand sunt caracteristice:
A. scăderea adeziunii trombocitelor;
B. deficitul factorului IX;
C. deficitul factorului XII;
D. deficitul factorului Willibrand;
E. сreşterea timpului de sângerare.
7. Selectaţi afirmaţiile caracteristice pentru boala Willebrand:
A. transmiterea recesivă, X – lincată;
B. transmiterea autosomal – dominant;
C. diminuarea adeziunii şi agregaţiei trombocitelor;
D. tipul mixt de sângerare;
E. hemartroze frecvente.
8. Alegeţi afirmaţiile corecte pentru hemophilia B:
A. prezenţa hematoamelor şi hemartrozelor;
B. creşterea timpului tromboplastinei parţial activate;
C. prognosticul pentru viaţă este favorabil;
D. deficitul factorului IX;
E. deficitul factorului XI.
9. Selectaţi afirmaţiile adevărate pentru hemofilie:
A. tip hematom de sângerare;
B. hemartroză – manifestare caracteristică a bolii;
C. tipul mixt de sângerare;
D. hemofilia B este mai frecventă ca hemofilia A;
E. tratamentul de substituţie este esenţial.
10. Determinaţi care indici ai coagulogramei se modifică în hemofilie:
A. timpul tromboplastinei parţial activat;
B. consumul protrombinei;
C. testul cu etanol;
D. timpul trombinic;
E. timpul recalcificării plasmei.
11. La tratamentul hemofiliei sunt contraindicate:
A. crioprecipitatul;
B. imobilizare de scurtă durată a articulaţiei afectate;
C. imobilizare de durată a articulaţiei afectate;
D. transfuzii de sînge;
E. concentrate liofilizate ale f. VIII.
12. Programul de terapie în hemartroza acută la bolnavii cu hemofilie include:
A. perfuziile de reopoliglucin;
B. administrarea de crioprecipitat;
C. imobilizarea de scurtă durată a articulaţiei;
D. administrarea de heparină;
E. puncţia obligatorie a articulaţiei.
13. Evaluarea mecanismului intrinsec al coagulării include:
A. Determinarea Timpului Tromboplastinei Parţial Activate
B. Aprecierea Timpului Trombinei
C. Determinarea Timpului Protrombinei
D. Aprecierea nivelului F VIII de coagulare
E. Aprecierea nivelului F IX de coagulare
14. Evaluarea mecanismului extrinsec al coagulării include:
A. Aprecierea Timpului Protrombinei
B. Aprecierea Timpului Trombinei
C. Determinarea fibrinogenului
D. Aprecierea F VII
E. Determinarea toleranţei plasmei la heparină
15. Pentru boala von Willebrand sunt caracteristice:
A. Tipul autosomal de moştenire
B. Tipul X-linkat de moştenire
C. Diminuarea funcţiei de adeziune şi agregare a trombocitelor
D. Creşterea duratei de sângerare
E. Tipul hematom de sângerare
16. Manifestările clinice tipice bolii von Willebrand sunt:
A. Gingivoragii
B. Epistaxis
C. Hematome
D. Eritem, macule-papule
E. Peteşii, echimoze
17. Boala von Willebrand are următoarele caracteristici:
A. Tipul autosomal de moştenire
B. Afectare izolată a hemostazei primare
C. Afectare izolată a hemostazei secundare
D. Coagulopatie de tip mixt
E. Transmisă X-linkat
Hepatitele cronice la copii. COMPLEMENT SIMPLU

1. Tratamentul hepatitelor autoimune la copii include administrarea următoarelor
remedii:
A. Ribavirina
B. Interferon alfa 2 beta asociat cu ribavirina
C. Interferon alfa 2beta asociat cu lamivudina
D. Glucocorticoizi
E. Lamivudina asociata cu ribavirina
2. Indicaţi ce semnifică histologic necroza hepatocitelor în lanţ în lobulul hepatic:

A. Prezenţa fibrozei in spaţiul portal
B. Punţi de necroză între spaţiul portal şi vena centrolobulară
C. Necrozele intralobulare
D. Necrozele focale
E. Inflamaţia portală
3. Indicaţi care sun complicaţii extrahepatice în hepatita virală cronice C:

A. Poliarterita nodoasă
B. Crioglobulinemia
C. Vasculita leucocitoclastică
D. Tiroidita autoimună
E. Anemia hemolitică autoimună
4. Indicaţi care dintre următoarele manifestări extrahepatice din hepatita virală cronică C
este mediata indirect imunologic:
A. Sindromul Sjogren
B. Lichenul plan
C. Porfiria cutanată tardivă
D. Crioglobulinemia
E. Dermatomiozita
5. Faza nonreplicativă (integrare în genomul gazdei) a hepatitei cronice cu virus B se

caracterizează prin prezenţa următorilor marcheri ai VHB:
A. Prezenţa Ag HBe în ser
B. Prezenţa ADN-VHB în ser
C. Prezenţa HBc Ag intrahepatocitar
D. antiHBeAg pozitiv
E. ADN-VHB negativ
6. Indicaţi care dintre semnele enumerate sunt caracteristice formei mutante de hepatită
virală cronice B la copii:
A. Glomerulonefrita membranoasă
B. HBsAg pozitiv şi HBeAg pozitiv
C. HBeAg negativ şi HBsAg pozitiv
D. antiHBe pozitiv şi HBsAg
E. AND VHB pozitiv şi HBsAg pozitiv
7. Indicaţiile la terapia antivirală cu interferoni în hepatita virală cronică B include prezenţa

obligatorie a următorilor indici paraclinici:
A. Valorile crescute ale transaminazelor serice
B. ADN VHB pozitiv
C. ADN VHB negativ
D. HBeAg pozitiv
E. antiHBs pozitiv
8. Faza replicativă a infecţiei cronice cu virus hepatitic B se caracterizează prin prezenţa

următorilor indici paraclinici:
A. Prezenţa în ser a HBeAg şi ADN VHB
B. Alaninaminotransferaza majorată cu 5 valori faţă de normă
C. Prezenţa în ser a Ag HBc
D. Lezare hepatică minimă determinată histologic
E. Absenţa HBc Ag intrahepatocitar
9. Hepatita virală cronică B la copii cu HBeAg negativ poate fi tratată cu următoarele

remedii :
A. Acid ursodezoxicolic
B. Interferon alfa 2 beta pegilat monoterapie
C. Interferon alfa 2 b pegilat combinat cu lamivudină
D. Perfuzii endovenoase a solutiilor de glucoză 5%
E. Ribavirină
10. Gradul III de fibrozã hepaticã (conform scorului Knodell- Ishak) corespunde uneea
din afirmaţiile indicate mai jos:
A. Fibrozã minimă
B. Fibrozã uşoarã
C. Fibrozã moderatã
D. Fibrozã în punţi
E. pseudolobul hepatic
11. Precizaţi care dintre urmãtoarele criterii determină gradul de activitate histologică a
hepatitei cronice:
A. Majorarea ALAT şi ASAT cu 10 valori faţă de normă
B. Gradul procesului necro-inflamator determinat histologic
C. Hiperbilirubinemie > 150 mcmol/l
D. Prezenţa encefalopatiei hepatice
E. Hepatomegalie cu 5 cm sub rebordul costal drept
12. Simptomul clinic cel mai frecvent întâlnit în hepatita virală cronicã C la copii este:
A. Icterul
B. Astenia fizicã
C. Greaţa
D. Durerea abdominală
E. Distensia abdominalã
13. Durata tratamentului antiviral în hepatita virală cronică C depinde de următorii indici:
A. Leziunile histologice hepatice avansate
B. Evoluţia prelungitã a hepatitei virale cronice C
C. Nivelul înalt al ARN-HCV
D. Genotipul VHC
E. Vârsta pacientului
14. Indicaţi care din urmãtoarele afirmaţii referitoare la patogeneza hepatitei autoimune
nu sunt specifice maladiei :
A. Leziunile histologice hepatice sunt alcãtuite predominant din infiltraţie plasmocitară
în tracturile portale
B. Se asociazã cu alte afecţiuni autoimune
C. Bolnavii prezintã autoanticorpi circulanţi antihepatici
D. Prezenţa autoanticorpilor AAN şi anti-SMA în hepatita autoimună de tip I (“lupoidă”)
E. Acest tip de hepatitã cronicã nu rãspunde la terapia cu glucocorticoizi/imunisupresoare
15. Indicaţi care din autoanticorpii indicaţi nu sunt specifici pentru hepatita autoimună la
copii:
A. Anticorpi antinucleari
B. Anticorpi antimitohondriali antiAMA
C. Anticorpi anti-muşchi neted
D. Anticorpi antimicrozomali ficat şi rinichi
E. Anticorpi împotriva "antigenului hepatic solubil"
16. Indicaţi care sunt anticorpii circulanţi caracteristici pentru hepatita virală cronicã D:
A. Anticorpii anti-LKM1
B. HBsAg şi antiVHD IgG pozitivi
C. Anticorpii antinucleari antiANA
D. Anticorpii anti-antigen solubil hepatic anti LC
E. HBsAg pozitiv
17. Indicaţi marcherii specifici pentru hepatita autoimună de tip III:

A. Prezintă anticorpi anti-LKM 1
B. Prezintă anticorpilor circulanţi anti-antigen solubil hepatic
C. anti CMV IgM
D. antiVEB VCA IgG
E. Prezintă anticorpi anti-mitocondriali anti AMA
18. Indicaţi principiile de tratament a copiilor cu hepatită virală cronică B în faza

nereplicativă :
A. Administrarea de prednisolonă de lungă durată
B. Administrarea injectabilă a Interferon alfa 2 beta pegilat zilnic
C. Administrare de imunoglobuline specifice anti-hepatită B
D. Supraveghere fără tratamente medicamentoase
E. Administrare de analogi nucleozidici (lamivudina) per os
19. Indicaţi care din indicii paraclinici enumeraţi nu sunt caracteristici hepatitei toxice
medicamentoase :
A. Prezenţa ADN VHB
B. Hiperbilirubinemie directă
C. Aminotransferaze şi teste pentru colestază majorate
D. Histologic prezenţa colestazei şi steatozei hepatice
E. Hepatosplenomegalie şi icter
20. Indicaţi care dintre indicii enumeraţi sunt necesari pentru determinarea stadiului
hepatitei cronice:
A. Determinarea ARN VHC
B. Evaluarea procesului necro-inflamator în ţesutul hepatic
C. Evaluarea nivelului de majorare a aminotransferazelor
D. Determinarea gradului de fibroză hepatică determinat histologic sau prin elastometrie
E. Aprecierea nivelul seric al albuminei
COMPLEMENT MULTIPLU
1. Enumeraţi remediile antivirale aprobate pentru tratamentul hepatitelor virale cronice B
la copii:
A. Interferon alfa 2 a şi alfa 2b standard
B. Aciclovir
C. Interferon alfa 2b pegilat
D. Entecavir
E. Adefovir
2. Indicaţi care sunt semnele caracteristice pentru hepatita cronică activă la copii:
A. Sindrom asteno-vegetativ
B. Necroze în punţi ale hepatocitelor
C. Sindrom de colestază
D. Distonia vegeto-vasculară
E. Detresă respiratorie
3. Indicaţi marcherii specifici pentru sindromul de colestază la copii :

A. Hepatomegalie
B. Majorare de gamaGT
C. Majorarea colesterolului
D. Fibroză hepatică de gradul F3
E. Hipoalbuminemie
4. Care dintre semnele histologice enumerate mai jos semnifică activitate histologică în
hepatita cronică la copii:
A. Necroza periportală
B. Necroza intralobulară
C. Infiltraţie inflamatorie în tractul portal
D. Fibroza periportală
E. Arhitectonică păstrată a lobulului hepatic păstrat cu hepatocite amplasate radiar
5. Monitorizarea tratamentului antiviral în hepatită virală cronică C la copii include

examinarea următorilor parametri paraclinici :
A. Examinarea lunară a ALAT şi ASAT
B. Determinarea repetată a genotipul VHC
C. Determinarea hemogramei, trombocitelor fiecare 3 luni
D. Determinarea la 48 de săptămâni a ARN VHC
E. Determinarea la 12, 24, 48 săptămâni a ARN VHC
6. Care sunt indicaţiile pentru tratamentul cu interferoni în hepatita virală cronică B la

A. ALAT, ASAT majorate cu mai mult de 2N şi HBsAg pozitiv
B. Viremie ADN VHB sub 2000 ui/ml
C. Viremie ADN VHB mai mare de 2000 ui/ml
D. Prezenţa sindromului de citoliză, HBsAg negativ, ADN VHB negativ
E. Fază de viremie VHB, sindrom de citoliză, scor Knodel mai mare de 15 puncte
7. Tratamentul antiviral în hepatita virală cronică B la copii prevede următoarele scheme:

A. Interferon alpha standard 3 - 6 UI/m2 x 3 ori/săptămână timp de 6 luni
B. Interferon alpha standard 3 – 6 UI/m2 x 3/săptămână + Ribavirina 1000 mg/zi, timp
de un an
C. Administrarea de Adefovir per os
D. Interferon alpha 5 UI/m2 + Lamivudină 100 mg/zi, timp de 24 săptămâni
E. Interferon alpha 2 beta pegilat 50-80 mcg/săptămână 24 săptămâni
8. Indicaţi afirmaţiile ce corespund hepatitei virală cronică C la copii:

A. Cronicizarea infecţiei acute cu VHC apare la 70% din cazuri
B. La cei ce au contactat infecţia cu VHC prin transfuzii sanguine, evoluţia spre ciroză
hepatică la 10-20 de ani este de 20 %.
C. Gradul progresiei bolii hepatice este mai mare la pacienţii cu nivel înalt de ARN HVC
D. Afectarea hepatică este mai severă la pacienţii infectaţi cu genotipul 2
E. Evoluţia hepatitei cronice cu VHC nu este influenţată de consumul de alcool
9. Care sunt caracteristicile clinice ale hepatitei autoimune la copii :

A. Debut lent, vag cu supraoboseală, inapetenţă, dureri în hipocondrul drept
B. Debut cu semne de insuficienţă hepatică acută
C. Testele biochimice hepatice normale
D. Prezenţa artralgiilor, mialgiilor şi subfebrilităţii
E. Prezenţa sindromului Raynaud
10. Care din afirmaţiile menţionate mai jos sunt pozitive pentru infecţia cronică cu VHD
copii:
la copii:
A. Suprainfecţia cu VHD în HCVB duce în 70-80% la formarea cirozei hepatice
B. Suprainfecţia cu VHD determină progresarea spre ciroză hepatică timp de 5-10 ani
C. Forma de manifestare clinică a HCVD este hepatosplenomegalia, citoliză cu 10-20
valori faţă de normă
D. Prezenţa autoanticorpilor Ac anti LKM 1
E. Prezenţa semnelor de insuficienţă hepatică
11. Indicaţi elementele care definesc faza de replicare a infecţiei cu VHB:

A. Prezenţa în ser a ADN VHB
B. HBeAg poztiv
C. ADN VHB > 2000 UI/ml
D. ALAT şi ASAT majorate
E. Hipoalbuminemie 28 g/l
12. Indicaţi care sunt schemele de tratament antiviral în HCVC genotip 1 la copii:
A. Dieta 5 (Pevzner), hepatoprotectori , simptomatice
B. Terapia combinată INF alfa 2b pegilat+Ribavirină 24 de săptămâni
C. Terapia combinată INF alfa 2b pegilat+Ribavirină 48 de săptămâni
D. Monoterapia cu Ribavirină 48 de săptămâni
E. Tratamentul cu Silimarină timp de 2 ani
13. Hepatita autoimună tip IIa are următoarele caracteristici :

A. Are incidenţa crescută la genul masculin
B. Evoluează cu titruri crescute ale anticorpilor anti-LKM1
C. Are efect pozitiv la terapia cu glucocorticoizi
D. Prezintă titru normal al globulinelor serice de clasa IgG
E. Frecvent se asociează cu hepatita virală cronică C
14. Pentru a determina gradul de activitate histologică în hepatitele cronice la copii este
necesară determinarea următorilor parametri:
A. Determinarea gradului de necroză a hepatocitelor
B. Determinarea gradului de fibroză hepatică
C. Determinarea gradului procesului inflamaţiei portale
D. Coloraţia specială a ţesutului hepatic pentru prezenţa acumulărilor de Cu
E. Determinarea structurii şi a arhitectonicii lobulului hepatic
15.Care sunt metodele instrumentale necesare pentru confirmarea diagnosticului de

hepatită cronică la copii:
A. Arteriografia vaselor hepatice
B. Elastografia ficatului
C. Biopsia hepatică prin metoda oarbă cu acul Menghini
D. Sonografia abdominală şi doppler portal
E. Radiografia abdominală
16. Faza replicativă a hepatitei virale cronice D se caracterizează prin prezenţa
următorilor marcheri:
A. Prezenţa în ser a anticorpilor antiVHD IgM
B. Prezenţa în ser a ARN VHD
C. Prezenţa în ficat a AgHVD
D. Prezenţa în ser a HBsAg
E. Prezenţa antiVHD sumar sau IgG
17. Care hepatite cronice la copii pot fi tratate cu administrarea remediilor antivirale aşa
ca interferon alfa 2 beta standard sau pegilat monoterapie?
A. Hepatita autoimună
B. Hepatitele acute medicamentoase
C. Hepatita virală cronică В în fază replicativă;
D. Hepatita virală cronică С în fază replicativă;
E. Hepatita cronică metabolică în glicogenoza Girke
18. Tratamentul etiopatogenetic în hepatita autoimună la copii include administrarea

următoarelor preparate medicamentoase:
A. Prednizolon
B. Interferon alfa 2 beta pegilat
C. Levamizol
D. Albendazol
E. Azatioprină
19. Sindromul de hepatocitoliză şi colestază în hepatita cronică la copil este caracterizat

prin următoarele semne de laborator:
A. Nivel crescut al transaminazelor ALAT şi ASAT
B. Nivelurile înalt a ARN VHC sau VHB
C. Nivel crescut de lactatdehidrogenaza LDH 4 şi LDH 5
D. Nivel crescut al bilirubină totală din contul fracţiei directe
E. Nivel crescut al gama-glutamiltranspeptidazei GGTP
20. Indicaţi criteriile de eligibilitate acceptate pentru iniţierea tratamentului antiviral cu

interferoni în HVCC la copii:
A. Ciroza hepatică decompensată
B. Nivel ALAT crescut mai mult de 1,5 ori peste limita superioară a normei
C. Hepatită virală cronică C cu activitate histologică
D. Fibroză hepatică F 2 sau F3
E. ARN VHC detectabil
21. Sindromul de colestază în hepatita cronică la copil este manifestat prin prin
următoarele modificări:
A. Nivel seric crescut a indicelui de protrombină;
B. Nivel seric scăzut de gama glutamiltranspeptidaza GGTP
C. Nivel seric crescut de fosfatază alcalină
D. Nivel seric crescut de bilirubină totală din contul fracţiei directe
E. Nivel seric crescut al colesterolului
22. Sindromul hepatopriv în hepatita cronică la copil se caracterizeazp prin următoarele

modificări:
A. Nivel seric crescut al transaminazelor
B. Prezenţa hipoalbuminemiei
C. Nivel serie crescut al fosfatazei alcaline
D. Prezenţa hipofibrinogenemiei
E. Prezenţa hipoprotrombinemiei
23. Marcherii sindromului imuno-inflamator în hepatita cronică la copil sunt următorii:

A. Hipergamaglobulinemia
B. Hipoalbuminemia
C. Nive crescut al imunoglobulinelor serice
D. Leucocitoza şi limfocitoza
E. Creşterea titrului complementului C3
24. Care din semnele clinice enumărate mai jos sunt considerate ca manifestări
extrahepatice ale hepatitei autoimune la copii:
A. Icterul sclerotegumentar;
B. Artralgii şi artrite;
C. Vergeturi abdominale violacee;
D. Erupţii cutanate maculo-papuloase;
E. Crioglobulinemie esecţială
25. Care sunt contraindicaţiile la tratamentul antiviral cu interferoni în hepatita virală

cronică B la copil :
A. Prezenţa în sânge a HBeAg pozitiv
B. Prezenţa semnelor de hepatită autoimună sau a altor maladii autoimune
C. Existenţa la pacient a semnelor de tulburări psihice şi comportamentale
D. Sexul femenin
E. Leucopenia severă, trombocitopenia severă
26. Factorii predictivi pentru răspunsul favorabil la terapia antivirală în HVCC la copil
sunt:
A. Nivel crescut de 2-5 ori ale ALAT
B. Durata mică de evoluţie a HCVC
C. Încărcătura virală VHC joasă;
D. Genotip VHC 1a şi 1b
E. Genotip VHC 2 şi 3
27. Care din criteriile de mai jos nu sunt caracteristice diagnosticului de hepatită
autoimună la copil?
A. Hipergamaglobulinemia
B. Prezenţa anticorpilor antinucleari
C. Prezenţa markerilor hepatitelor virale VHB sau VHC
D. Răspuns favorabil la administrarea corticoterapiei
E. Prezenţa cupruriei, cupremiei, a ceruloplasminei serice diminuate
28. Care dintre virusurile hepat au potenţial demonstrat de cronicizare?

A. VHB
B. VHC
C. VHA
D. VHE
E. VHD
29. Care din autoanticorpii indicaţi mai jos sunt specifici pentru hepatitele autoimune la
copii:
A. Anticorpii anti-muşchi neted (SMA)
B. Anticorpii antinucleari (ANA).
C. Anticorpii antimitocondriali (AMA).
D. Anticorpii anti-antigen solubil hepatic (SLA).
E. Anticorpii antimicrozomali hepatici şi renali (LKM).
30. Care din următoarele afirmaţii referitoare la terapia hepatitelor autoimune sunt
adevarate?
A. Corticoterapia reprezintă principalul mijloc terapeutic.
B. Doza de întreţinere a prednisonului este selectată individual
C. Doza de întreţinere a prednisonului poate fi 10 mg/zi dacă este asociat cu azatioprina
în doza de 50 mg/zi.
D. Azatioprina poate fi folosita în monoterapie, în doză de 50 mg/zi.
E. Pacienţii rezistenţi la corticoterapie necesită trecere la remedii antivirale.
31. Următoarele afirmaţii referitoare la clasificarea hepatitelor cronice sunt adevărate

A.gradul de activitate histologica este determinat de severitatea fibrozei
B. Fibroza hepatică este folosită pentru a clasifica stadiul bolii
C. Piece-meal necrosis defineşte necroza periportală
D. Clasificarea hepatitei cronice în funcţie de grad de severitate ţine cont de gradul
fibrozei şi al steatozei hepatice
E. Bridging necrosis confirmă un grad sever de activitate histologică şi defineşte punţile
de necroză dintre tractul portal şi vena centrală
32. Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la hepatitele cronice sunt adevarate:
A. Hepatita virală cronică C evoluează rar cu anticorpi anti LKM1
B. În hepatitele autoimune sunt prezenţi anticorpi anti LKM3 şi AAN
A. Gradul de activitate histologică este determinat de severitatea fibrozei

C. Anticorpii antinucleari sunt prezenţi în hepatitele autoimune de tip III
D. În hepatitele autoimune tip III sunt prezenţi autoanticorpi antihepatici antiSLA
E. Hepatita autoimună de tip IV evoluează cu antiVHD şi antiLKM3
33. Indicaţi care dintre markeri enumăraţi mai jos reprezintă teste serologice diagnostice
pozitive pentru hepatita virală cronică B :
A. ARN-VHD negativ
B. HBsAg pozitiv
C. Ag HBc intrahepatic pozitiv
D. Anticorpi anti-HBc IgM
E. AgHBe
34. Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la stadiul hepatitelor cronice este
adevarată:
A. Stadiul I reprezintă absenţa fibrozei
B. Stadiul I reprezintă fibroză periportală uşoară
C. Stadiul III reprezinta fibroză severă si “bridging fibrosis”
D. Stadiul II reprezintă fibroză moderată cu septuri porto-portale
E. Stadiul III reprezintă fibroză severă şi ciroză
35. Indicaţi care din următoarele afirmaţii referitoare la hepatita cronică activă sunt
adevarate
A. Arhitectonică păstrată a structurii lobulului hepatic fără fără activitate necro-
inflamatorie
B. Necroză focară în interiorul lobulului hepatic
C. Necroză periportală cu necroză în punţi
D. Procesul inflamator necrotic este extins în interiorul lobulului hepatic
E. Examenul histopatologic relevă prezenţa steatozei hepatice
36. Hepatita cronică la copil în perioada de remisie se caracterizează prin următoarele

semne clinico-paraclinice:
A. ALAT şi ASAT moderat majorate
B. Nivelurile serice ale ALAT şi ASAT normale
C. Prezenţa asteniei, inapetenţei, durerilor în hipocondrul drept
D. Indice de protrombină 95%
E. Prezenţa indiceluli de protrombină sub 60%
37. Care din marcherii indicaţi mai jos semnifică statutul de copil vaccinat antiHVB :
A. Absenţa în ser a HBsAg
B. Prezenţa în ser a antiHBs în titru mai mare de 10 UI/ml
C. Absenţa în ser a HBeAg
D. Absenţa în ser a antiHBcor sumar sau IgG
E. Prezenţa antiHBe
38. Profilaxia specifică a infecţiei cu VHB şi VHD la copii include următoarele măsuri:
A. Administrarea în primele 12-24 de ore a vaccinului antiHVB după schema 0,1,2,12
B. Administrarea de imunoglobulină specifică antiHVB
C. Vaccinarea antiHVB a nou-născutului peste 48 de ore după naştere
D. Administrarea nou-născutului în primele 48 de ore a imunoglobulinei umane
E. Excluderea alimentării la sân a nou-născutului din mamă cu HBsAg pozitiv
39. Profilaxia infecţiei cu VHC la copiii include următoarele măsuri:

A. Vaccinarea antiHVB
B. Utilizarea instrumentariului sterilizat calitativ şi de o singuraă folosinţă
C. Evitarea microtraumatismului muco-cutanat, tatuajului, piersing-ului la adolescenţi
D. Individualizarea utilizării obiectelor de uz comun (periuţe de dinţi, foarfece,cercei
etc)
E. Efectuarea analizei generale a sângelui
40. Profilaxia infecţiei cu VHD la copii include următoarele măsuri :

A. Administrarea imunoglobulieni umane postexpunere
B. Vaccinarea şi revaccinarea anti VHB a copiilor
C. Determinarea antiVHD IgM şi sumar
D. Determinarea cantitativă a ADN VHB
E. Utilizarea instrumentariululu diagnostic sterilizat calitativ sau de uz unic
Insuficienţa cardiacă la copii

Complement simplu
1.Semnul clinic major în insuficienţa cardiacă cronică stînga la copilul mic este:
A) durerea precordială;
B) hepatomegalia;
C) tahipneea;
D) edemele periferice;
E) cefaleea.
2. Semnele detresei respiratorii în insuficienţa cardiacă cronică la copil sunt următoarele, cu
excepţia:
A) bătăi ale aripelor nazale;
B) tirajul;
C) geamătul;
D) hepatomegalia;
E) raluri pulmonare.
3. Semnul clinic major în insuficienţa cardiacă cronică dreapta la copil este:
A) tahipneea;
B) hepatomegalia;
C) cardialgia
D) sincopa;
E) tusea.
4. Manifestările clinice ale debitului cardiac scăzut sunt următoarele, cu excepţia:
A) paloare, transpiraţii;
B) ritm de galop;
C) cardiomegalie;
D) tahicardie;
E) zgomote cardiace clare, sonore.
5. Pentru monitorizarea terapiei cu digitale este indicat:
A) radiografia cordului;
B) ultrasonografia cordului;
C) electrocardiografia;
D) caterismul cardiac;
E) monitorizarea tensiunii arteriale.
6. Oboseala şi paloarea în insuficienţa cardiacă este cauzată de :
A) hiperfuncţia cateholaminică;
B) retenţia hidrosalină ocultă;
C) reducerea debitului cardiac;
D) perturbarea circulaţiei coronariene;
E) edemul pulmonar interstiţial.
7. Dispneea paroxistică nocturnă apare în:
A) astmul cardiac;
B) astmul bronşic;
C) insuficienţa respiratorie;
D) hipertensiunea pulmonară;
E) permeabilitatea vasculară sporită.
8. Semnul precoce în insuficienţa cardiacă la sugari este:
A) tahipneea;
B) semne meningiale;
C) oliguria;
D) cianoza;
E) paloarea.
9. Creşterea în greutate la copil mic cu insuficienţa cardiacă este cauzată de:
A) diatezei limfatico-hipoplastice;
B) dispneei;
C) insuficienţei hepatice;
D) edeme;
E) insuficienţă renală.
10. Transpiraţia profuză în insuficienţa cardiacă la copil este cauzată de:
A) dispnee;
B) hiperfuncţia catecolaminică indusă de reducerea debitului cardiac;
C) edeme;
D) oboseală;
E)hipotensiune arterială.
11. Semnele de congestie pulmonară sunt următoarele, cu excepţia:
a) Detresă respiratorie la sugar şi copilul mic
b) Dispnee la efort
c) Dispnee paroxistică nocturnă
d) Tusă cronică, raluri umede
e) Ceanoză de tip periferic
12. Optimizarea statutului nutriţional la copilul sugar cu insuficienţă cardiacă prevede ajustarea
aportului caloric:
a) Peste 170 Kkl pe zi
b) Peste 150 Kkl pe zi
c) Sub 100 Kkl pe zi
d) Sub 80 Kkl pe zi
e) Peste 300 Kkl pe zi
13. Care din remediile medicamentoase sunt contraindicate în insuficienta cardiacă din
pericardite:
a)digitalicele
b)β-adrenoblocantele
c)IECA
d)diureticile
e)antagonistii receptorilor de aldosteron
14. Care din preparate sunt de prima linie în insuficienta cardiacă acută:
a)dopaminergice
b)β –adrenoblocante
c)IECA
d) diuretice
e)glicozide
15.Care examen se consideră util pentru diagnosticul insuficientei cardiace:

a)EcoCG
b)ECG
c)radiografia cardiopulmonară
d) ECG monitorizarea Holter
e)RMN
16. Care sunt indicatiile pentru administrarea remediilor dopaminergice:

a)insuficienta cardiacă congestivă
b) socul cardiogen
c)hipertensiunea arterială
d)hipotensiunea arterială
e)blocul AV gr.III
17. Care din remediile enumerate mai jos au efecte asupra sistemului renină-angiotensină-
aldosteron:
a) IECA
b) β –adrenoblocantele
c) antagoni tii canalelor de Ca
d) antiagregantele
e)hipolipemiantele
18.Care este doza necesară ale preparatului Dopamină în insuficienta cardiacă acută:
a) 5-20 mcg/kg/min
b)1-5 mcg/kg/min
c)20-25 mcg/kg/min
d)25-30 mcg/kg/min
e) 30-40 mcg/kg/min
19. Care sunt manevrele care se efectuează în cazul fibrilatiei ventriculare:

a)defibrilarea
b)cardioversia sincronă cu unda R al complexului QRS pe traseul ECG
c)PACING-ul transcutanat
d)EcoCG
e)administrarea remediilor inotrope
20. Care este energia socurilor în cazul defibrilării tahiaritmiilor ventriculare.

a)se acceptă o energie a s ocului de 4 J/kgcorp
b) 1-2 J/kgcorp
c) 4-5 J/kgcorp
d) 5 J/kgcorp
e) 0,5-1 J/kgcorp
Complement multiplu
1.Semnele de congestie pulmonară în cadrul insuficienţei cardiace la copil sunt:
A) tahipneea;
B) dispneea la efort;
C) tusea;
D) lipsa ralurilor;
E) paliditatea.
2.Semnele de congestie venoasă sistemică în insuficienţa cardiacă la copil sunt:
A) lipsa edemelor;
B) ficatul în limitele normei;
C) hepatomegalia;
D) edemele periferice;
E) pulsaţia venelor jugulare.
3. În insuficienţa cardiacă la copiii de vârstă fragedă clasa funcţională III NYHA/ROSS sunt
prezente următoarele semne:
A) tahipnee marcată la efort mic;
B) dispnee intensă la efort mic;
C) tahipnee în repaos;
D) retard staturoponderal;
E) diafareză in repaos.
4. Selectaţi răspunsurile incorecte în tratamentul insuficienţei cardiace cronice la copil:
A) poziţia semişezândă;
B) oxigenoterapie;
C) reducerea volumului alimentar;
D) aportul sporit de lichide;
E) contraindicate diureticele.
5. Efectele pozitive ale digitalizării în insuficienţa cardiacă la copiii sunt următoarele:
A) sporirea frecvenţei cardiace;
B) persistenţa ralurilor;
C) ameliorarea simptomelor clinice;
D) micşorarea dimensiunilor cordului;
E) ameliorarea diurezei.
6. Semnele intoxicaţiei cu digitale, conform datelor electrocardiografice, sunt:
A) scurtarea intervalului PQ;
B) prelungirea intervalului PQ;
C) subdenivelarea segmentului ST;
D) aritmiile ventriculare;
E) aritmiile supraventriculare.
7. Acţiunile inhibitorilor enzimei de conversie a angiotensinei în insuficienţa cardiacă cronică la
copil sunt următoarele:
A) reduce iritabilitatea cardiacă (depresor simpatic);
B) scade postsarcina;
C) reduce presarcina;
D) scade retenţia de sare şi apă;
E) efect inotrop pozitiv.
8. Indicii de performanţă miocardică sunt următorii
A) contractilitatea;
B) frecvenţa respiratorie;
C) frecvenţa cardiacă;
D) presarcina;
E) postsarcina.
9. Manifestările cardinale ale insuficienţei cardiace cronice la copil sunt următoarele:
A) cardiomegalia;
B) tusea bitonală;
C) hepatomegalia;
D) tahipneea;
E) tahicardia.
10. Investigaţiile paraclinice obligatorii în insuficienţa cardiacă cronică la copil sunt:
A) Radiografia cardiopulmonară;
B) Spirografia;
C) EcoCG Doppler;
D) Nivelul peptidelor natriuretice;
E) Nivelul electroliţilor serici.
11.CM. Clasamentul severităţii IC include parametrii:

A) Alimentaţia (volum, ml, durată,minute )
B) Examen obiectiv (frecvenţa respiratorie, detresă respiratorie )
C) Starea perfuziei periferice
D) Starea patului vascular cerebral
E) Imunodeficienţa
12.CM După evoluţie IC poate fi:

A) Acută şi cronică
B) Cu debit crescut
C) Anterogradă/ retrogradă
D) Insuficienţa cardiacă dreaptă/ stânga şi biventriculară
E) Hipertensivă
13.CM Insuficienţa cardiacă la copil poate fi cauzată de:

A) Maladii cardiace congenitale
B) Maladii cardiace dobândite
C) Maladii cardice cu supraîncărcare de volum
D) Maladii cardice cu supraîncărcare de presiune
E) Febră
14 CM Următoarele maladii cauzează apariţia insuficienţei cardiace
A) cardiomiopatia dilatativă
B) cardiomiopatia restrictivă
C) cardiomiopatia hipertrofică
D) Anemia hemolitică
E) Bronşita
15.CM Malformaţii congenitale de cord la nou-născut cu supraîncărcare de presiune sânt
următoarele:
a) Stenoză aortică severă
b) Cuarctaţia de aortă
c) Stenoza pulmonară severă
d) Insuficienţele valvulare severe
e) Transpoziţia de vase mari
16.CM La copilul sugar malformaţiile congenitale de cord cu şunt mare stânga/dreapta sunt
următoarele:
a) Canal arterial perviabil
b) Defect septal ventricular
c) Canal atrioventricular
d) Tulburările de ritm
e) Foramen ovale patent
17. CM Care afecţiuni se consideră secundare ce cauzează sindromul de insuficienţă cardiacă la

copii:
a) Cardiomiopatia aritmogenă
b) Ischemia miocardului
c) Afecţiunea toxică a miocardului
d) Miocarditele
e) Originea arterei curonare stângi din artera pulmonară
18.CM Determinanţii primari, interdependenţi ai performanţei ventriculare sunt:

a) Contractivivtatea
b) Postsarcina
c) Presarcina
d) Frecvenţa cardiacă
e) Presiunea în artera pulmonară
19.CM Stimularea sistemului renin/angiotenzină/aldosteron conduce la:
a) Majorarea concentraţiei în ser a reninei
b) Majorarea în ser a angiotensinei II
c) Majorarea în ser al aldosteronului
d) Stimularea sistemului simpatoadrenal
e) Scăderea excreţiei de potasiu
20.CM Sursele de eliberare a citochinelor proinflamatorii sunt
A) Limfocitle T
B) Macrofagii
C) Fibroblaştii
D) Endotelina -1
E) Plasmocitele
21.CM Tabloul clinic al insuficienţei cardiace la copil datorate disfuncţiei miocardice este
următorul:
a) Cardiomegalia
b) Tahicardia
c) RITMUL DE GALOP
d) Suflu sistoli de insuficienţă tricuspidală/mitrală
e) Vomă
22. CM semnele congestiei sistemice sunt:
a) Hepatomegalia
b) Jugulare turgescente
c) Edemele periferice
d) Voma
e) Febra
23. CM sindromul debitului cardiac mic se caracterizează prin:
a) Astenia generală
b) Scăderea capacităţii musculare la efort
c) Scăderea memoriei
d) Oligurie
e) Hemoragii nazale
24. CM Terapia cu diuretice este indicată în insuficienţa cardiacă cronică l acopii cu:
a) Semne de retenţie hidrosalină
b) Presarcină crescută
c) Supraîncărcare de volum al inimii
d) Edeme
e) Hipotensiune arterială
25.Care sunt indicaţiile pentru tratamentul cu Digoxină:
a) Tahicardia paroxistică supraventriculară
b) Fibrilaţie atrială
c) Bloc atrioventricular gradul II
d) Bloc atriventricular gradul I
e) Bradicardie sinusală
26. CM Care sunt contraindicaţiile pentru terapia cu digitalice:
a) Fibrilaţie ventriculară
b) Hipersensibilitate la digitalice
c) Tahicardie ventriculară
d) Fibrilaţie atrială
e) Tahiaritmiile supraventriculare
27. CM Care sunt clasele de medicamente care au dat dovada scăderii mortalităţii în
insuficienţa cardiacă cronică la copii:
A) IECA
B) Antagoniştii receptorilor de aldosteron
C) Betadrenoblocantele
D) Diuretice
E) Digitalice
28. CM Modificările ECG secundare terapiei cu Digoxină:
a) Subdenivelarea segmentului ST
b) Prelungirea intervalului PR
c) Aplatizarea sau negativizarea undelor T
d) Tahicardie ventriculară/fibrilaţie ventriculară
e) Supradenivelarea segmentului ST
29. CM Particularităţile clinice ale sindromului de insuficienţă cardiacă cronică la copilul mare
sunt următoarele:
a) Dispnee
b) Fatigabilitate
c) Scăderea toleranţei la efort fizic
d) Edeme
e) Wheezing
30. CM efectele adverse în terapia sindromului de insuficienţă cardiacă cronică cu IECA sunt
următoarele:
a) Hipotensiunea arterială
b) Neutropenia
c) Tusea cronică
d) Toxicitatea renală
e) Hipertensiunea atrterială
31. CM Reacţiile adverse ale terapiei cu Digoxin sun t următoarele:
a) Digestive – greaţă, vome, dureri abdominale, dearee
b) Cardiace-aritmii
c) Neurologice – cefalee, agitaţie, tulburări de vedere
d) Laringospasm
e) Convulsii
32. CM Cele mai recomandate preparate din IECA la copii sunt următoarele:
a) Captopril
b) Enalapril
c) Ramipril
d) Lizinopril
e) Lopril
33. CM În ce caz este contraindicat un supliment de potasiu:
a) Dacă se utilizează diuretice antialdosteronice
b) Dacă se utilizează inhibitori ai enzimei de conversie
c) Dacă se utilizează L/carnetină
d) Dacă se utilizează seleniu
e) La utilizarea vitaminelor şi mineralelor
34. CM Care sunt indicaţiile pentru administrarea β/adrenoblocantelor în insuficienţa cardiacă
cronică:
a) Extrasistolia ventriculară de tip bigiminie, în salve
b) Tahiaritmiile supraventriculare
c) Tahicardia ventriculară
d) Fibrilaţia ventriculară
e) Blocul atrio-ventricular gradul III
35. Contraindicaţiile pentru administrarea preparatelor β/adrenoblocante:

a) Şocul cardiogen
b) Bradicardia sinusală sub 50 bătăi pe minut
c) Hipotensiunea arterială sistolică
d) Hipertensiunea arterială
e) Sindromul hiperchinetic hemodinamic
36. Contraindicaţiile pentru terapia cu diuretice:
a) Edeme periferice
b) Poliserozită
c) Dispnee
d) Hipotensiune arterială
e) Policitemie
37. CM Care remedii sunt cel mai frecvent utilizate în terapia sindromului de insuficienţă
cardiacă cronică:
a) IECA
b) β/adrenoblocantele
c) antagoniştii de calciu
d) diuretice
e) antagoniştii receptorilor de aldosteron
38. CM Care examene instrumentale sunt obligatorii la bolnavii cu insuficienţa cardicacă
cronică:
a) Radiografia toracică
b) Ecocardiografia 2D şi Doppler
c) ECG
d) EEG
e) RMN
39. CM Enumeraţi examenele obligatorii de laborator indicate la bolnavii cu insuficienţa
cardiacă cronică:
a) Hemoleucograma
b) Nivelul de electroliţi (Na, K, Ca, Mg)
c) Enzimele cardiospecifice: CFK-NB, Asat, LDH1
d) Troponinele cardiace
e) IgA,M,G
40. Care teste se consideră invazive în diagnosticul patologiilor cardiovasculare:
a) Coronarografia
b) Angiografia
c) Ventriculografia
d) Biopsia endomiocardică
e) Scintigrafia
Malabsorbţia intestinală la copil. Complement simplu.
1. Cs. Selectați testul care confirmă diagnosticul de boală celiacă la copii:
A. Dozarea albuminei în meconiu
B. Rectoromanoscopie
C. Biopsia mucoasei intestinale
D. Dozarea clorului în sudoare
E. Examen baritat
2. Cs. Boala celiacă este o intoleranţă la:
A. Dizaharide
B. Gluten și proteinele înrudite
C. Lipide animale
D. Monozaharide
E. Lipide vegetale
3. Cs. Steatoreea cu predominarea acizilor graşi este caracteristică în:
A. Alergie alimentară
B. Enteropatia exudativă
C. Insuficienşă de lactază
D. Boala celiacă
E. Pancreatită acută
4. Cs. Selectați produsul alimentar contraindicat în boala celiacă la copii:
A. Terci din griş
B. Terci din hrişcă
C. Terci din orez
D. Terci din porumb
E. Terci din soia
5. Cs. Boala celiacă este o enteropatie mediată prin mecanisme:
A. Enteropatie mediată imun
B. Enteropatie bacteriană
C. Enteropatie parazitară
D. Enteropatie alergică
E. Mecanisme nedeterminate
6. Cs. Boala celiacă este o consecinţă a interacţiunii următorilor factori, în afară de:
A. Factorul exogen – glutenul
B. Factorul genetic (ereditar)
C. Factori imunologici celulari şi umorali
D. Factorul enzimatic – insuficienţa de peptidaze
E. Factorul infecţios-parazitar
7. Cs. Boala celiacă este :
A. Maldigestie
B. Malabsorbţie
C. Dereglare a circulaţiei limfatice intestinale
D. Accelerare a tranzitului intestinal
E. Alergie alimentară
8. Cs. Precizați leziunea caracteristică la biopsia intestinală în boala celiacă la copii:
A. Atrofie vilozitară intestinală totală sau subtotală
B. Infiltrat al mucoasei cu bazofile şi mastocite
C. Depozite imune din IgE, complement şi fibrină
D. Hipoplazia criptelor intestinale
E. Hipocelularitate în lamina propria
9. Cs. Pentru diagnosticul de boala celiacă la copii nu sunt valabili:
A. Anticorpi antigliadinici IgA
B. Anticorpi antiendomisiali IgA
C. Anticorpi antinucleari
D. Anticorpi antireticulină IgA
E. Anticorpi transglutaminazici
10. Cs. Precizați vârsta la care debutează cel mai frecvent boala celiacă la copii:
A. Neonatală
B. Sub 6 luni
C. 6-10 luni
D. După 12 luni
E. Pubertate
11. Cs. Boala celiacă la copii apare la diversificarea alimentaţiei cu:
A. Pireu din fructe
B. Pireu din legume
C. Piure din carne
D. Paste făinoase
E. Produse de mare
12. Cs. Selectați afirmaţia care nu este corectă în tratamentul bolii celiace la copii:
A. Dietoterapia este esenţială în vindecare
B. Steroizii sunt frecvent utili în vindecare
C. Dispariţia semnelor bolii este în săptămîni-luni de tratament
D. Vitaminele liposolubile trebuie de suplimentat
E. Regimul fără gluten pentru toată viaţă
13. Cs. Precizați ce boală este Fibroza chistică la copii:
A. Boală congenitală
B. Boală monogenică
C. Boală dobîndită
D. Aberaţie cromozomială
E. Boală poligenică
14. Cs. Indicați calea de transmitere a Fibrozei chistice la copii:
A. Autosomal recesivă
B. Autosomal dominantă
C. Legată de X-cromosom
D. Multifactorială
E. Este boală dobîndită
15. Cs. Precizati glandele afectate în fibroza chistică la copii:
A. Glandele endocrine secretoare de mucus
B. Celule Langerhans
C. Glande parietale stomacale
D. Glande exocrine secretoare de mucus
E. Enterocite
16. Cs. Forma cu debut neonatal al fibrozei chistice este:
A. Atrezia căilor biliare
B. Pneumonie
C. Ileus meconial
D. Icter nuclear
E. Displazie bronşică
17. Cs. Dereglarea primară în fibroza chistică, forma intestinală este:
A. Malabsorbţia
B. Maldigestia
C. Limfangiectazia intestinală
D. Dereglarea fluxului sanguin intestinal
E. Dereglarea tranzitului intestinal
18. Cs. Precizati modificarea caracteristică în fibroza chistică la copii:
A. Atrofie vilozitară intestinală subtotală la biopsie
B. Rectromanoscopie-eroziuni ale mucoasei
C. Coprograma-acizi graşi crescuţi
D. Amilaza serică crescută
E. Nivelul de clor în sudoare crescut
19. Cs. Diareea în fibroza chistică are următoarea caracteristică:
A. Scaune apoase, frecvente, spumoase cu mucus, acide
B. Polifecalie, fetide, steatoreice, lipicioase, păstoase
C. Diareea cu sînge, mucus, puroi
D. Doar hemocolită
E. Diareea cu tenesme
20. Cs. Excreţie crescută a clorului cu sudoarea este caracteristică pentru:
A. Pancreatită cronică
B. Celiachie
C. Enteropatie exudativă
D. Intoleranţă la dizaharide
E. Fibroza chistică
1. Cm. Boala celiacă este intoleranţa la proteinele din următoarele cereale:
A. Grâu
B. Orz
C. Soia
D. Orez
E. Secară
2. Cm. Boala celiacă este rezultatul interacţiunii următorilor factori patologici:
A. Factorul infecţios-parazitar
B. Infecţia virală persistentă
C. Factorul genetic
D. Factorul toxic-gliadină
E. Factorul imunologic
3. Cm. Distrugerea enterocitelor în boala celiacă este datorată următoarelor mecanisme:
A. efectului toxic al gliadinei

B. prin intermediul Ig E
C. mecanismelor imunologice
D. acţiunea cronică a virusurilor
E. acţiunea cronică a microbilor
4. Cm. Marcați leziunile caracteristice la biopsia intestinală în boala celiacă la copii:
A. Hipoplazia criptelor intestinale
B. Număr crescut de limfocite intraepiteliale
C. Hipocelularitate în lamina propria
D. Atrofia vilozitară subtotală
E. Doar o reacţie vasculară
5. Cm. Selectaţi semnele digestive tipice în boala celiacă la copii:
A. Saune apoase, cu mucus, spumoase, frecvente
B. Diaree cu mucus, puroi, sânge
C. Scaune voluminoase, fetide, steatoreitice
D. Abdomen voluminos (pseudoascită)
E. Anorexie rebelă constantă
6. Cm. Indicaţi tipurile de anticorpi valabili pentru diagnosticul de boală celiacă la copii:
A. Antistreptolizina
B. Antiendomisiali
C. Antireticulina
D. Antitransglutaminazici
E. Antinucleari
7. Cm. Enumeraţi manifestările clinice în boala celiacă atipică la copii:
A. Sindromul anemic cronic
B. Osteoporoza prematură
C. Artrita deformantă
D. Nanismul
E. Neuropatie periferică
8. Cm. Selectaţi afirmaţiile corecte în tratamentul bolii celiace la copii:
A. Regimul dietetic este unica condiţie pentru vindecare
B. Excluderea parţială a glutenului din alimentaţie
C. Excluderea absolută a glutenului din alimentaţie
D. Regimul fără gluten toata viaţa
E. Regimul fără gluten până la pubertate
9. Cm. Marcaţi produsele alimentare contraindicate în boala celiacă la copii:
A. Din orez
B. Din grâu
C. Din soia
D. Din secară
E. Din porumb
10. Cm. Indicaţi produsele alimentare permise în boala celiacă la copii:
A. Din hrişcă
B. Din porumb
C. Din soia
D. Din orz
E. Din secară
11. Cm. Enumeraţi manifestările clinice în forma tipică de boala celiacă la copii:
A. Diaree cu polifecașie, steatoree
B. Osteoporoza prematură
C. Artrita deformantă
D. Retard staturo-ponderal
E. Distensie abdominală (aspect de păiangen)
12. Cm. Precizaţi caracteristicele genetice ale fibrozei chistice la copii:
A. Boala autosomală X-lincată
B. Boală monogenică
C. Boală autosomal -recesivă
D. Boală autosomal –dominantă
E. Aberaţie cromosomială
13. Cm. Enumeraţi organele afectate primar în fibroza chistică la copii:
A. Creierul
B. Glandele sexuale femenine
C. Căile biliare hepatice
D. Pancreasul
E. Mucoasa traheobronşic
14. Cm. Pentru ileusul meconial din fibroza chistică sunt caracteristice:
A. Debuteză în primele 24-48 ore după naştere
B. Diaree, vărsături, meteorism
C. Vărsături bilioase, deshidratare
D. Lipsa eliminării de meconiu
E. Radiologic-absenţa aerului în colon
15. Cm. Diareea din fibroza chistică are următoarele caracteristici:
A. Scaune steatoreice, nedigerate
B. Scaune voluminoase, lucioase, fetide
C. Scaune apoase, frecvente, acide
D. Scaune cu mucus, sînge, puroi
E. Scaune cu aspect normal
16. Cm. Selectaţi manifestările clinice caracteristice pentru fibroza chistică la copii:
A. Dermatita atopică
B. Tuse recidivantă, dispnee, wheezing
C. Diaree cronică-steatoree
D. Ileus meconeal
E. Malnutriţie staturoponderală
17. Cm. Indicaţi elementele fiziopatologice esenţiale în fibroza chistică la copii:
A. Secreţie abundentă de mucus vîscos, deshidratat
B. Obstrucţia canalelor excretorii ale glandelor exocrine
C. Dezvoltarea fibrozei pulmonare
D. Secreţie normală de mucus
E. Secreţiile celulelor afectate sunt sărace în calciu, proteine
18. Cm. Enumeraţi examenele paraclinice care confirmă diagnosticul de fibroză chistică la copii:
A. Nivele crescute de IgE serice
B. Nivele crescute anticorpi antiendomisiali
C. Testul sudorii pozitiv
D. Creatoree, steatoree în mase fecale
E. Nivele scăzute tripsina în masele fecale
19. Cm. Selectați metodele de tratament în fibroza chistică la copii:
A. Dieta hipercalorică
B. Dieta fără gluten
C. Mucolitice
D. Substituţie cu enzime pancreatice
E. Kinetoterapie
20. Cm. Terapia nutriţională din fibroza chistică la copii include următoarele:
A. Dieta bogată în glucide
B. Dieta bogată în lipide
C. Suplinire cu vitamine liposolubile
D. Substituţie cu enzime pancreatice
E. Dieta fără gluten
Malformaţiile congenitale de cord. Complement simplu.
Cs
1. Selectați malformaţia congenitală de cord cel mai frecvent depistată la nou-născuţii prematuri-:
A. Defect septal atrial

B. Defect septal ventricular
C. Canal arterial persistent
D. Coarctaţie de aortă
E. Tetralogia Fallot
Cs/
2 Indicați care din malformaţiile congenitale de cord nu evoluează cu şunt stînga – dreapta :
A. Defect septal ventricular

B. Defect septal atrial
C. Tetralogia Fallot
D. Canalul atrioventricular
E. Persistenţa ductului arterial
Cs
3. Precizați malformaţia congenitală de cord cu scăderea circuitului pulmonar :
A. Defect septal atrial

B. Tetralogia Fallot
C. Defect septal ventricular
D. Canal atrioventricular
E. Fereastra aortopulmonară
Cs
4.Indicați care din tipurile următoare nu se include în clasamentul defectului septal ventricular:
A. infundibular
B. muscular
C. infantil
D. tip canal atrioventricular (subaortal)
E. perimembranos
Cs
5. Indicați vârsta optimală de închidere chirurgicală a defectului septal interventricular larg :
A. până la 5 ani
B. până la 1 an
C. 3 ani
D. 15 ani
E. după 5 ani
Cs
6. În malformaţiile congenitale de cord ductodependente menţinerea canalului arterial deschis se

efectuază prin administrarea de:
A. Indometacină
B. Prostaglandina E
C. Imunoglobulină
D. Ibuprofenă
E. Terapie cu oxigen
Cs
7. Semnele clinice frecvente ale hipoxiei cronice în Tetralogia Fallot sunt următoarele, cu excepția:
A. Hipocratism digital
B. Poliglobulie
C. Absces cerebral
D. Leucocitoza
E. Accese hipoxice
Cs
8. Selectați indicaţia chirurgicală majoră pentru corecţia chirurgicală în stenoza aortică la copii :
A. Apariţia manifestărilor clinice
B. Valoarea gradientului presional transvalvular mai mare de 70 mm Hg

C. Hipertrofia ventriculului drept
D. Dilatarea poststenotică considerabilă
E. Suflu diastolic
Cs
9. Indicați care este standardul de aur în diagnosticul malformaţiilor congenitale de cord :
A. Electrocardiografia
B. Radiografia cardiopulmonară
C. Ecocardiografia bidimensională cu Doppler
D. Tomografia computerizată
E. Coronaroangiografia
Cs
10. Notați ce include managementul postoperatori la copiii purtători de proteze sintetice:
A. Profilaxia endocarditei infecţioase pe toată viaţa
B. Tratament anticoagulant sub controlul coagulării o dată la 1 lună
C. Cateterism cardiac o dată la 6 luni
D. Controlul coagulării o dată la 2 săptămâni pe toată viaţa
E. Hemocultura obligatorie o dată la 3 luni
CS 11. La un copil cu Tetralogia Fallot în accesele de rău hipoxic nu se indică:
A. digoxina
B. Oxigen
C. Propranolol
D. Diazepam
E. terapie infuzională
CS 12. În defect major de sept interventricular la un copil de 6 luni nu este specific:
A. dispnee
B. malnutriție
C. tahicardie
D. accentul zgomotului II la artera pulmonară
E. convulsii
CS 13. Sufluri organice nu pot apărea în caz de:
A. Tetralogia Fallot
B. Anomalii minore de cord
C. Transpoziția de vase magistrale
D. Defect de sept ventricular
E. Coarctație de aortă
14. CS Apreciați care metodă de tratament este indicația absolută în coarctația de aortă:
A. intervenția chirurgicală cu plastia aortei
B. administrarea remediilor β-adrenoblocante
C. administrarea inhibitorilor enzimei de conversie a angiotensinei
D. limitarea efortului fizic
E.administrarea inhibitorilor receptorilor de aldosteron
15. CS Afirmați cărui examen instrumental i se atribuie informativitatea primară în diagnosticul

malformațiilor congenitale de cord:
A.ECG
B.EcoCG
C. Tomografia computerizată a cordului
D. examenul prin rezonanța magnetică nucleară a sistemului cardiovascular
E. radiografia toracelui
Complement multiplu
Cm
1. Indicați anomaliile anatomice caracteristice Tetralogiei Fallot :
A. Defect septal ventricular
B. Stenoză pulmonară
C. Defect septal atrial
D. Hipertrofia ventriculului drept
E. Dextropoziţia aortei
Cm
2. Indicați semnele clinice caracteristice în defectul septal interventricular cu debit mare:
A. Dispnee
B. Dificultăţi de alimentaţie
C. Suflu diastolic
D. Deficit nutriţional
E. Infecţii respiratorii recurente
Cm
3. Apreciați care din malformaţiile congenitale de cord enumerate se consideră malformaţii vasculare:
A. Anomalia Ebstein
B. Coarctaţia de aortă
C. Anomaliile arterelor coronariene
D. Anomalia arcului aortic
E. Ventricul unic
Cm
4. Indicați factorii hemodinamici responsabili de evoluția naturală a defectului septal ventricular :
A. Dimensiunile defectului
B. Direcţia şuntului interventricular
C. Localizarea defectului
D. Presiunea în artera pulmonară
E. Grosimea peretelui ventriculului stâng
Cm
5. Selectați criteriile ecocardiografice în canalul atrioventricular complet:
A. Defect septal atrial de tip ostium primum
B. Defect septal ventricular cu localizare înaltă
C. Stenoza arterei pulmonare
D. Valvă atrioventriculară unică
E. Defect septal ventricular muscular
Cm
6. Precizați malformaţiile congenitale de cord cianogene:
A. Ventricul unic
B. Trunchiul arterial comun
C. Transpoziţia de vase mari
D. Defect septal ventricular
E. Persistenţa canalului arterial
Cm
7. Precizați aspectele clinice în coarctaţia de aortă de tip postductal (adult) :
A. Tensiunea arterială la membrele inferioare mai mică ca la membrele superioare
B. Cianoză difuză
C. Hipertensiune arterială sistemică
D. Diminuarea pulsului la membrele inferioare
E. Tensiunea arterială la membrele inferioare mai mare decât la membrele superioare
Cm
8. Selectați malformaţiile congenitale de cord cianotice cu hipervascularizare în circuitul pulmonar :
A. Tetralogia Fallot
B. Transpoziţia de vase mari necorectată (D transpoziţie)
C. Defect septal atrial
D. Anomalia totală de întoarcere venoasă pulmonară
E. Canal arterial persistent
Cm
9. Precizați complicaţiile postchirurgicale în malformațiile congenitale de cord cu şunt stînga – dreapta :
A. Dereglările de ritm cardiac şi conductibilitate
B. Infecţii respiratorii frecvente
C. Şunturile reziduale
D. Endocardita bacteriană
E. Hemoragii intestinale
Cm
10.Selectați ce semne/simptome caracterizează defectul septal interatrial mic :
A. Suflu continuu la focarul aortei
B. Asimptomatic
C. Suflu sistolic discret cu maximum de auscultaţie la baza cordului
D. Zgomotul II dedublat
E. Dispnee de efort
11. Precizați în care din patologiile enumerate mai jos se pot produce stări sincopale:
A. Blocurile atrioventriculare de gradul II –III
B. Coactația de aortă
C. cardiomiopatia hipertrofică
D. DSA mic
E. Foramen ovale patent
12. Durerea toracică de origine cardiacă se produce având ca substrat:
A. insuficiența coronariană
B. stenoza aortică strânsă
C. Corctația de Ao
D. hipertensiune pulmonară
E. anomalii minore de cord
13. Apreciați care teste invazive se aplică în unele cazuri în diagnosticul malformațiilor cardiace
congenitale :
A. coronaroangiografia
B. ventriculografia
C. biopsia endomiocardului
D. pericardiocenteza
E. EcoCG
14. Selectați malformațiile congenitale de cord cu evoluție asimptomatică :
A. defect de sept interventricular mic <5 mm
B. defect de sept interatrial mic
C. stenoza largă a aortei
D. stenoza largă a arterei pulmonare
E. defect de sept interventricular cu defect mare
15.Precizați malformațiile congenitale de cord cu evoluție severă :
A. anomaliile cianogene
B. defect de sept interatrial cu defect mare
C. defect de sept interventricular cu defect mare
D. coarctația de Ao critică
E. foramen ovale patent 2-3 mm
16. Selectați malformațiile congenitale de cord palide :
A. defectul de sept interatrial
B. transpoziția vaselor magistrale
C. drenaj venos aberant total
D. coarctație de aortă
E. defect de sept interventricular
17.Apreciați malformațiile cardiace congenitale cianotice :
A. anomalia Ebștein
B. ventricul drept cu cale dublă de ieșire
C. drenaj venos aberant total
D. stenoza aortei
E. stenoza arterei pulmonare

18.Indicați care sunt anomaliile tractului de ieșire din ventriculul stâng :
A. stenoza aortică valvulară
B. stenoza aortică supravalvulară
C. stenoza pulmonară valvulară izolată
D. stenoza ramurilor arterei pulmonare
E. coarctația de aortă
19. Precizați care anomalii se referă la tractul de ieșire din ventriculul drept :
A. stenoza pulmonară valvulară izolată
B. stenoza ramurilor arterei pulmonare
C. atrezia arterei pulmonare
D. tetralogia Fallot
E. anomalia Ebștein
20. Enumerați anomaliile valvelor atrioventriculare :
A. stenoza mitrală congenitală
B. atrezia valvei tricuspide
C. anomalia Ebștein
D.originea anormală a marilor vase
E. Defectul septal atrial
21.Indicați explorările paraclinice recomandate în stenoza arterei pulmonare :
A. examenul radiologic cardiopulmonar
B. EcoCG Doppler
C. cateterismul cardiac
D. angiografia
E. cicloergometria
22. Precizați care sunt formele anatomice ale stenozei aortice congenitale :
A. stenoza aortică valvulară
B. stenoza aortică supravalvulară
C. stenoza subaortică
D. valva unicuspidă
E. valva aortică tricuspidă
23. Indicați malformațiile cardiace cu șunt stânga-dreapta :
A. defect de sept interatrial
B. defect de sept interventricular
C. defect septal aorto-pulmonar
D. canalul arterial permeabil
E. boala Ebștein
24. Apreciați malformațiile congenitale cardiace complexe :
A. transpoziția completă a vaselor mari
B. drenajul venos pulmonar total
C. malpoziția cordului și situsului visceral
D.anomalia de întoarcere a circulației venoase pulmonare
E. defect de sept ventricular
25. Enumerați formele anatomice ale defectului septal atrial în funcție de sediul defectului :
A. defect de sept interatrial tip ostium secundum
B. defect de sept interatrial tip ostium primum
C. defect de sept interatrial tip sinus venos
D. defect de sept interatrial tip sinus coronar
E. dehiscența a cuspei anterioare a valvei mitrale

26. Diagnosticul diferențial al canalului arterial permeabil se efectuează cu următoarele patologii :
A. drenajul venos pulmonar aberant total
B. ruptura sinusului Valsalva
C. stenoza pulmonară periferică
D. fereastra aorto-pulmonară
E. defect de sept interatrial
27.Precizați mecanismele fiziopatologice în Tetralogia Fallot :
A. fluxul dreapta- stânga în relație cu gradul stenozei
B. rezistența vasculară sistemică
C. mărimea defectului septal ventricular
D. poziția aortei
E. trabecule suplimentare în ventriculul stâng
28.Apreciați tabloul radiologic cardiopulmonar în Tetralogia Fallot :
A. cord normal sau mărit ușor
B.„inimă în sabot”
C. vascularizație pulmonară redusă
D. hipervascularizație pulmonară
E. cord sub formă sferică
29. Selectați complicațiile postoperatorii ale Tetralogiei Fallot :
A. embolii
B. endocardită infecțioasă
C. boala vasculară pulmonară obstructivă
D. șunt dreapta-stânga
E. crize hipoxice
30.Indicați factorii etiopatogenici în boala Ebștein :
A. insuficiența valvei tricuspide cu creșterea presiunii în ventriculul drept
B. șunt dreapta – stânga prin defect de sept interatrial sau deschidrea foramen ovale
C. reducerea funcției ventriculul drept și a fluxului pulmonar
D. aritmii
E. șunt stânga-dreapta
31.Precizați evoluția naturală și prognosticul în cazul canalului atrioventricular comun :
A. favorabil
B. nefavorabil
C. depinde de gradul șuntului stânga- dreapta
D. depinde de nivelul rezistenței vaselor pulmonare
E. depinde de gradul insuficienței valvelor atrioventriculare
32. Indicați tipurile morfopatologice ale drenajului venos pulmonar aberant total :
A. tipul supracardiac
B. tipul cardiac
C. tipul infracardiac
D. tipul mixt
E. tipul supradiafragmatic
33. Selectați explorările paraclinice de diagnostic recomandate în drenajul venos aberant total la copii :
A. Examenul radiologic cardiopulmonar
B. EcoCG 2D și Doppler
C. cateterismul cardiac și angiografia selectivă
D. ECG
E. examenul RMN a sistemului cardiovascular
34. Apreciați care tipuri morfopatologice de fereastră aortopulmonară distingem :

A. comunicare circulară între aorta ascendentă și artera pulmonară
B. comunicare ovalară între aorta ascendentă și artera pulmonară situată la nivelul bifurcației arterei
pulmonare
C.comunicare ovalară între aorta ascendentă și artera pulmonară în cazul originei arterei pulmonare
drepte de la nivelul postero-lateral al aortei ascendente
D. anomalie a septului ce divide trunchiul arterial comun
E. anomalie a valvei mitrale
35. Precizați care din preparatele enumerate mai jos sunt indicate în terapia de suport al malformațiilor
congenitale de cord palide complicate cu insuficiență cardiacă congestivă :
A. IECA
B. inhibitorii receptorilor de aldosteron
C. diuretice
D. glicozide
E. opioide
36. Apreciați care remedii sunt contraindicate în tratamentul de suport al malformațiilor congenitale de
cord cianogene :
A. Glicozide
B. IECA
C. diuretice
D. antagoniștii de Ca
E. nitrații
Tulburări cronice ale nutriţiei la copii. Malnutriţia.
COMPLIMENT SIMPLU
1. Tabloul clinic al malnutriţiei dobândite de gradul II nu include:
A. Apetitul scăzut
B. Toleranţa digestivă marită
C. Scaunul instabil
D. Turgorul tisular redus
E. Musculatura hipotonă
2. Selectaţi factorul care nu constituie o greşeală alimentară calitativă în malnutriţia dobândită:

A. Raţie insuficientă de proteine
B. Raţie insuficientă de glucide
C. Carenţă de lipide
D. Carenţa totală de calorii
E. Numărul de alăptări mărit
3. Tabloul paraclinic al malnutriţiei dobândite de gradul II nu include:

A. Secreţia şi aciditatea sucului gastric scade
B. Metabolismul bazal scade
C. Mobilitatea fagocitelor este redusă
D. IgA secretorie scade
E. Activitatea dizaharidazelor creşte
4. Formele clinice ale hipotrofiei congenitale sunt următoarele, cu excepţia:

A. Neuropatică
B. Cardiovasculară
C. Neurodistrofică
D. Encefalopatică
E. Neuroendocrină
5. Cauzele malnutriţiei la copii sunt următoarele, cu exepţia:

A. Potenţial caloric mic al alimentelor
B. Oferta alimentară insuficientă
C. Tulburări de gluţiţie
D. Aport insuficient cantitativ, determinat de vomitări cronice
E. Suprasolicitarea de glucide
6. Malnutriţia congenitală este consecinţa următorilor factori etiologici, în afară de:

A. Gestozele la mamă
B. Influienţa toxică a diferitor factori nocivi profesionali la mamă şi făt
C. Supraalimentaţia mamei în timpul sarcinii
D. Boli cronice ale mamei
E. Alimentaţia deficitară a mamei în timpul sarcinii
7. Malnutriţia dobândită este consecinţa următoarelor malformaţii congenitale, în afară de:

A. Pilorostenoză
B. Sindactilie
C. Megacolon
D. Atrezie a căilor biliare
E. Malformaţii congenitale de cord
8. Malnutriţia dobândită este consecinţa următoarelor grupe de factori, în afară de:

A. Alimentar
B. Infecţii respiratorii recidivante
C. Malformaţii congenitale de cord
D. Stare de stres a mamei cu copil ce se alimentează artificial
E. Anomalii enzimatice ereditare
9. Infecţiile respiratorii recidivante în malnutriţie nu contribuie la:

A. Scădere a apetitului
B. Tulburări gastrointestinale
C. Creştere a cantităţii de suc gastric
D. Scădere a activităţii dizaharidazelor
E. Tulburări ale metabolismului
10. Enumeraţi criteriul clinic ce nu este utilizat pentru determinarea gradului de malnutriţie la sugari:
A. Dispariţia treptată a ţesutului adipos subcutan
B. Indicele ponderal
C. Hipertrofia amigdalelor
D. Indicele de nutriţie
E. Tabloul clinic
11. Indicați care este volumul alimentar pentru 24 ore în malnutriţia de gradul I:
A. 1/4 din masa reală
B. 1/5 din masa reală
C. 1/6 din masa reală
D. 1/7 dina masa reală
E. 1/8 din masa reală
12. La etapa de alimentaţie minimă în malnutriţie, la 1 kg masă reală a corpului, survin proteine:
A. 0,3-0,5 g/kg
B. 0,5-0,7 g/kg
C. 0,7-1,5 g/kg
D. 2,5-3,0 g/kg
E. 3,0-3,5 g/kg
13. În etapa II a dietoterapiei în malnutriţie, la 1 kg masă reală a corpului revin lipide:

A. 4,0-4,5 g/kg
B. 5,0-5,5 g/kg
C. 5,5-6,0 g/kg
D. 6,0-6,5 g/kg
E. 2,5-3,0 g/kg
14. În etapa II a dietoterapiei în malnutriţie, la 1 kg masă reală a corpului revin glucide:

A. 10-11 g/kg
B. 11-12 g/kg
C. 12-13 g/kg
D. 13-15 g/kg
E. 16-17 g/kg
15. La etapa a III-a a dietoterapiei în malnutriţie, la 1 kg masă reală a corpului revin, kkalorii:
A. 100-110 kkal/kg
B. 110-120 kkal/kg
C. 130-150 kkal/kg
D. 150-160 kkal/kg
E. 170-180 kkal/kg
16. Selectați criteriul definitoriu pentru malnutriţie dobândită de gradul II:
A. Ţesutul adipos subcutan dispare pe abdomen şi torace

B. Indicele nutriţional egal cu 0,95-1,1
C. Indicele ponderal egal cu 0,76-0,61
D. Apetit redus
E. Toleranţa digestivă redusă
17. Indicaţi semnul caracteristic tabloului clinic al malnutriţiei de gr III:

A. Ţesut adipos diminuat pe membre şi trunchi
B. Indice nutriţional 0,89-0,76
C. Indice ponderal sub 0,61
D. Dezvoltare neuromotorie şi psihică normală
E. Toleranţă digestivă bună
18. Precizaţi semnul caracteristic tabloului clinic al malnutriţiei de gr.I:

A. Deficit ponderal 20%
B. Deficit ponderal 21-30%
C. Indice nutriţional 0,75-0,61
D. Toleranţă digestivă prăbuşită
E. Hipotonie musculară
19. Precizaţi criteriul care nu semnifică evaluarea malnutriţiei la copii:

A. Talia
B. Perimetrul braţului mediu
C. Masa corporală
D. Pliul cutanat
E. Perimetrul toracic
20. Selectaţi obiectivul principal în tratamentul malnutriţiei de gr.I la copilul sugar:
A.Administrarea antibioticelor
B. Eliminarea erorilor dietetice
C. Reechilibrarea hidro-electrolitică şi acidobazică
D. Recuperarea digestivă şi nutriţională
E. Hemotransfuzie
COMPLIMENT MULTIPLU
1. Tabloul paraclinic al malnutriţiei dobândite de gradul II se caracterizează prin următoarele semne:

A. Scăderea secreţiei şi acidităţii sucului gastric
B. Scăderea metabolismului bazal
C. Scăderea IgA secretorii
D. Creşterea activităţii dizaharidazelor
E. Reducerea mobilităţii fagocitelor
2. Enumeraţi greşelile alimentare calitative ca factori etiologici ai malnutriţiei dobândite:

A. Raţie insuficientă de glucide
B. Raţie insuficientă de proteine
C. Carenţa de lipide
D. Numărul de mese mărit
E. Folosirea preponderent a proteinelor vegetale
3. Selectaţi greşelile alimentare cantitative ca factori etiologici ai malnutriţiei dobândite :

A. Apetit scăzut la copil
B. Aport insuficient cantitativ determinat de vomitări cronice
C. Hipogalactie la mamă
D. Alimentaţie artificială
E. Dereglări de supt/deglutiţie
4. Selectaţi criteriile de apreciere a gradului de malnutriţie la sugar :
A. Curba ponderală
B. Evaluarea ţesutului adipos
C. Curba ponderală
D. Indicele de nutriţie
E. Troficitatea şi tonusul muscular
5. Selectaţi factorii etiologici care pot induce malnutriţia dobândită :

A. Alimentaţie hipocalorică
B. Infecţii recidivante şi parazitoze intestinale
C. Malformaţii congenitale ale tractului digestiv
D. Vaccinare profilactică
E. Enzimopatii ereditare
6. Indicaţi gradele de severitate a malnutriţiei dobândite (după Gomez) admisă de OMS:

A. Suspecţie la malnutriţie
B. Malnutriţie uşoară gradul I
C. Malnutriţie medie gradul II
D. Malnutriţie severă gradul III
E. Malnutriţie primară
7. Enumeraţi tulburările cronice ale stărilor de nutriţie la copiii sugari:

A. Staţionare a curbei ponderale
B. Hipostatură
C. Paratrofie
D. Eutrofie
E. Icter muco-cutanat
8. Specificaţi modificările adaptative ce se produc în organismul copilului cu malnutriţie de gradul III:

A. Insuficienţa mecanismelor de reglare neuro-endocrină
B. Rezerve energetice reduse
C. Mobilizarea din ficat a a acizilor grasi liberi
D. Capacitate redusă de adaptare antiinfecţioasă
E. Creştere staturală exagerată
9. Malnutriţia de gradul III se caracterizează prin următoarele semne clinice:

A. Deficitul masei corporale > 30%
B. Indicele ponderal sub 0,61
C. Indicele nutriţional sub 0,71
D. Ţesut adipos disparut pe membre şi trunchi
E. Stagnarea în creşterea taliei
10. Tabloul clinic al malnutriţiei dobândite de gradul III se caracterizează prin următoarele semne:
A. Apetit scăzut până la anorexie
B. Toleranţa digestivă scăzută
C. Turgorul şi elasticitatea tisulară nu sunt schimbate
D. Tegumentele sunt palide
E. Scaun constipat
11. Indicaţi care din datele anamnesticului istoric al malnutriţiei au importanţă pentru precizarea
diagnosticului:
A. Anamnesticul nu are valoare în diagnosticul malnutriţiei
B. Modul în care a decurs sarcina
C. Alimentaţia mamei înainte şi în decursul sarcinii
D. Greutatea la naştere a copilului
E. Stabilirea antecedentelor infecţioase la mamă şi copil
12. Pentru a stabili o dietă corectă în tratamentul malnutriţiei la etapa de tatonare a toleranţei
digestive este necesar de de apreciat:
A. Cantităţii de hrană pentru 24 ore
B. Introducerea corectă a complementul
C. Alimentul de bază
D. Cantitatea de lichid necesară pentru înlocuirea deficienţei de hrană
E. Numărul de mese
13. Tratamentul malnutriţiei include următoarele principii:

A. Depistarea şi lichidarea cauzelor ce au provocat hipotrofia
B. Corecţia dietoterapie
C. Administrarea fermenţilor
D. Administrarea de vitamine
E. Administrarea de antibiotice
14. Profilaxia malnutriţiei prevede următoarele acţiuni:

A. Supravegherea medicală activă a sugarului
B. Menţinerea alimentaţiei naturale
C. Depistarea precoce şi înlăturarea defectelor alimentare
D. Diversificarea adecvată a alimentaţiei naturale
E. Tratamentul hipotrofiei
15. Indicaţi care dintre factorii enumeraţi induc dezvoltarea malnutriţiei congenitală:
A. Gestozele la mamă
B. Influenţa toxică a diferitor factori nocivi profesionali asupra mamei
C. Alimentaţia deficitară a mamei în timpul sarcinii
D. Bolile cronice ale mamei
E. Supraalimentaţia mamei în timpul sarcinii
16. Indicaţi care sunt formele clinice ale malnutriţiei congenitale:

A. Forma cardiovasculară
B. Forma neuropatică
C. Forma neurotrofică
D. Forma neuroendocrină
E. Forma encefalopatică
17. Selectaţi care sunt cerinţele în proteine, lipide, glucide şi kkalorii la etapa a III a dietoterapiei în
malnutriţie :
A. Proteine 4,0 g/kg/zi
B. Lipide 3-4-5 g/kg/zi
C. Glucide 10-15 g/kg/zi
D. Valoarea calorică 100 kcal/kg/zi
E. Valoarea calorică 150-200 kcal/kg/zi
18. Indicaţi care sunt criteriile pentru aprecierea gradului de malnutriţie utilizate la stabilirea
diagnosticului:
A. Factorul etiologic
B. Dispariţia treptată a ţesutului adipos subcutan
C. Indicele ponderal
D. Indicele nutriţional
E. Tabloul clinic
19. Indicaţi care sunt semnele caracteristice pentru malnutriţia dobândită de gradul II:
A. Turgor scăzut
B. Toleranţa digestivă mărită
C. Apetit scăzut
D. Scaun instabil
E. Hipotonie musculară
20. Enumeraţi factorii etiologici favorizanţi pentru malnutriţia dobândită:

A. Miopia
B. Îngrijirea incorectă
C. Infecţiile recidivante
D. Factorii alimentari
E. Alimentaţia hiperproteică
22. Selectaţi modificările adaptive ce se produc în organism în malnutriţie:

A. Nivel scăzut de insulină serică
B. Inhibarea hormonului tirioidian şi somatomedieni-C
C. Absorbţie deficitară de fier
D. Sporirea nivelului seric de cortizol
E. Excitarea sistemului nervos central
23.Selectaţi condiţiile socio-economice ce duc la tulburări cronice de nutriţie la sugari:
A. Venit familial scăzut

B. Diversificarea adecvată a alimentaţiei
C. Îngrijirea incorectă a copilului
D. Obiceiuri vicioase ale mamei (alcoolism, tabagism)
E. Educaţia sanitară inadecvată în familie
24. Enumeraţi care sunt mecanismele patogenetice ale malnutriţiei dobândite:

A. Reducerea secreţiei de uree
B. Carenţa globală, proteică şi calorică afectează rezerva energetică din ţesutul adipos
C. Perturbarea glicogenogenezei şi derivarea glucozei din aminoacizi
D. Scăderea toleranţei digestive
E. Mecanisme neuro-endocrine păstrate
25. Indicaţi care sunt modificările hepatice în malnutriţia severă:
A. Hipoalbuminemie
B. Infiltraţie grăsoasă a ficatului
C. Pierderi urinare de K, P, Zn, Mg
D. Sinteză scăzută de lipoproteine
E. Edeme periferice hipoproteice
26. Care din afirmaţiile de mai jos condiţionează dezvoltarea anemiei nutriţionale în malnutriţie
A. Absorbţie deficitară de fier
B. Sinteza insuficientă de hemoglobină
C. Scăderea depozitelor medulare de fier
D. Infecţii recidivante
E.Perturbarea metabolizmului lipidelor

27. Indicaţi care din afirmările de mai jos au rol important în mecanismul adaptiv al
modificărilor endocrine în malnutriţie la copil:
A. Utilizarea energiei endogene
B.Menţinerea funcţiilor vitale
C.Inhibarea cheltuielilor neesenţiale de energie endogenă
D. Diminuarea preceselor metabolice
E. Prezenţa imunităţii IgA secretorie normală
28. Enumeraţi fazele evolutive ale malnutriţiei:
A. Debut
B.Progresare
C.Stabilizare
D.Convalescenţă
E. Reacutizare
29. Care sunt factorii exogeni ce favorizează malnutriţia:
A. Factorii alimentari
B. Factorii infecţioşi
C. Factorii toxici
D. Prezenţa tulburărilor endocrine
E. Prezenţa enzimopatiilor
30. Malnutriţia proteică (Kwashiorkor) se caracterizează prin următoarele semne clinice:

A.Dezechilibru al balanţei azotate
B.Carenţă selectivă de proteine
C.Stagnare a curbei ponderale după înţărcare
D. Edeme generalizate
E.Curbă ponderală normală
31.Enumeraţi care sunt formele particulare ale malnutriţiei:
A.Marasmul
B.Distrofia de făinoase
C.Distrofia de război
D.Malnutriţia rezultată din enteropatia exudativă
E.Stagnare ponderală în rezultatul intoleranţei la lactoză
32.Criteriul antropometric de evaluare a malnutriţiei include următorii indici:
A.Greutatea
B.Talia
C.Perimetrul braţului mediu
D. Perimetrul toracic
E.Perimetrul abdominal
33.Criteriile biologice de evaluare a malnutriţiei sunt următoarele:
A. Hiperamilazemia
B.Anemia carenţială
C.Diminuarea proteinelor, lipidelor, glicemiei

D.Rahitizmul
E.Imunodeficienţa
34. Enumeraţi metodele diagnostice instrumentale necesare pentru confirmarea malnutriţiei de

gradul II :
A. Examinarea baritată sau pe gol a abdomenului
B. Gastroscopia
C. Biopsia mucoasei jejenale
D. Tomografia abdominală
E. Determinarea radiologică a vârstei osoase
35. Indicaţi cu care maladii se va face diagnosticul diferenţiat în malnutriţie :
A.Limfangioectazia intestinală
B.Anomaliile cromosomiale congenitale
C.Galactozemia comgenitală
D. Celiachia
E.Gastroduodenita cronică
36. Enumeraţi factorii ce determină severitatea malnutriţiei:
A.Genul pacientului
B.Vârsta la care a debutat malnutriţia
C.Gradul malnutriţiei
D. Prezenţa maladiilor cronice asociate
E. Anemia feriprivă de gradul III

37. Indicaţi care sunt tulburările secundare de creştere a copilului:
A.Nanizmul hipofizar
B.Insuficienţa cronică respiratorie
C.Lipidozele
D. Fibroza chistică
E.Dischinezia hipomotorică a veziculei biliare
38. Indicaţi care sunt principiile de tratament în malnutriţia sugarului:
A.Terapia igieno-dietetică
B.Reechilibrarea hidro-electrolitică
C.Echilibrarea acidozei metabolice
D. Antibioticoterapia
E.Detoxifierea extracorporală
39. Indicaţi care sunt obiectivele principale în terapia malnutriţiei:
A.Recuperarea toleranţei digestive
B.Individualizarea tratamentului conforn etiologiei malnutriţiei
C.Reechilibrarea hidro-electrolitică şi a mineralelor
D. Tratament dietetic etapizat reeşind din stadiul evolutiv al malnutriţiei
E. Antibioticoterapia
40. Indicaţi care sunt produsele de lapte recomendate în tratamentul dietetic al malnutriţiei:
A.Laptele delactozat şi parţial delactozat
B. Amestecul lactat adaptat
C.Laptele integru
D.Laptele pentru prematuri şi pentru copii cu greutate mică la naştere
E.Hidrolizatele de proteină
Pancreatitele la copii.
Complement simplu.
1.Cs Cauzele pancreatitei acute la copii sunt, în afară de:

A. Infecţiile virale, bacteriene
B. Traumatismul abdominal
C. Cauzele obstructive cu mărirea presiunii în ductul pancreatic;
D. Afecţiunile neuropsihice
E. Afecţiunile toxice, alergice
2.Cs Factorii care stimulează activitatea tripsinei sînt următorii, cu excepţia:
A. Abuzului de dulciuri şi alimente grase

B. Distoniile vegeto-vasculară
C. Factorilor toxico-medicamentoşi
D. Factorilor alergici
E. Foamei
3.Cs Marcaţi indicele de prognostic pentru cronicizare în cazul pancreatitei severe:
A. Hiperfermentemie
B. Hiperproteinemie, hipoalbuminemie
C. Hipofermentemie
D. Hiperlipidemie, glucozurie
E. Hipocalciemie, proteinurie
4.Cs Tratamentul pancreatitei acute la copii prevede următoarele principii, în afară de:
A. Alimentaţia frecventă cu produse lactate, pireuri din fructe din prima zi

B. Repaosul la pat, administrarea analgeticelor
C. Inhibarea secreţiei pancreatice
D. Administrarea inhibitorilor pompei de secreţie
E. Administrarea preparatelor spasmolitice
5.Cs Pancreatita cronică recidivantă la copii se caracterizează prin următoarele, cu excepţia:
A. Alternării perioadelor de acutizare şi remisie

B. Tabloului clinic în acutizare fiind asemănător cu cel din pancreatita acută
C. Sindromului dispeptic (greţuri, vome, amăraciuni în gură)
D. Majorării secreţiei bicarbonaţilor
E. Recidivelor de dureri abdominale
6.Cs Stabiliţi ce nu permite a depista ultrasonografia abdominală la copiii cu pancreatită

cronică:
A. Ecogenitatea crescută
B. Sectoarele hipo- şi hiperecogene
C. Modificarea ductului pancreatic
D. Dereglările funcţionale pancreatice
E. Marimea şi conturul schimbat al pancreasului
7.Cs Pancreatită reactivă la copii nu este o maladie:

A.Primară
B.Secundară
C.Asociată cu gastroduodenilă cronică
D.Care se manifestă cu sindrom dispeptic
E.Cu dimensiuni mărite ale pancreasului (USG)
8. Cs Indicaţi prin ce nu se caracterizează pancreatita cronică latentă la copii:

A.Lipsa sindromului dolor
B.Pusela de vome repetate
C.Semnele clinice pancreatice pozitive
D.Cazurile de insuficienţă endocrină
E. Progresarea insuficienţei exocrine
9.Cs Notaţi cel mai tipic şi constant simptom în pancreatita cronică, forma doloră la copii:
A. Diarea apoasă
B. Durerea abdominală nocturnă persistentă
C. Constipaţia cronică
D. Icterul sclerotegumentar
E. Durerea abdominală intermitentă sau persistentă
10.Cs Selectaţi care este sindromul clinic de bază în pancretitei acute:
A.Febrilul
B.Toxicul
C.Algicul
D.Dispepticul
E.Metabolicul
11. Cs Selectati momentul aparitiei durerii în în cazul pacreatitei cronice:

A. Dimineata, postprandială
B. După alimentatie si în a doua jumatate a zilei
C. În prima jumătate a zilei
D. În a doua jumătate a zilei, în lipsa alimentatiei
E. Noaptea, după mese usoare
12. Cs Selectaţi care este sindromul clinic de bază în cazul pancreatitei cronice în faza acută:
A.Febrilul
B.Toxicul
C.Algicul
D.Dispepticul
E.Metabolicul
13. Cs Selectati preparatele indicate pentru ameliorarea durerii în cazul pancreatitei:
A. Analgeticele, spasmoliticele, fermenti pancreatici

B.Fermentii pancreatici, sedativele
C.Spasmoliticele, antidiareicele
D. Analgeticele, fermen ii pancreatici, insulina
E. Sedativele, spasmoliticele, antiflatulentele
14. Cs Precizaţi ce reprezintă simptomul lui Culen:
A. Hiperpigmentarea în regiunea fetei i membrelor

B. Pigmentarea surie în proiec ia pancreasului
C.Hiperpigmentarea în partea stîngă laterală a abdomenului
D.Hiperpigmentarea în jurul ombilicului
E.Hiperpigmentarea în regiunea falangelor distale
15. Cs Precizaţi ce reprezintă simptomul lui Terner:
A.Hiperpigmentarea în regiunea fetei i membrelor

B. Pigmentare surie în proiectia pancreasului
16. Cs Precizaţi ce reprezintă simptomul lui J. Bartelheimer:

A. Hiperpigmentarea în regiunea fe ei i membrelor
B. Pigmentare suriea în proiec ia pancreasului
17. Cs Marcaţi care este standardul de aur în diagnosticul insuficientei pancreatice excretorii:
A. Determinarea elastazei-1 în masele fecale
B. Determinarea elastazei-2 i 3 în masele fecale
C.Determinarea elastazei-1 în sînge
D.Determinarea lipazei în masele fecale
E.Determinarea amilazei în sînge
18. Cs Stabiliţi la care dietă sunt incluse alimentele permise în pancreatita acuta si cronică în
acutizare:
A.5P
B.5
C.5A
D.1
E.1B
19. Cs Notaţi unde se proiectează punctul dureros Desjardin:

A. Pe linia care uneste ombilicul cu fosa axilară dreaptă, la 6 cm mai sus de ombilic
B.În regiunea unghiului costo-vertebral stîng
C.În epigastru, cu 6 cm mai jos de apendicele xifoid
D. Pe linia care unes te ombilicul cu fosa axilară stîngă, la 6 cm mai sus de ombilic
E. În regiunea unghiului costo-vertebral drept, la 6 cm mai sus de ombilic
20. Cs Marcaţi unde se proiectează punctul dureros Mayo-Robson:

A. Pe linia care une te
ombilicul cu fosa axilară
dreaptă, la 6 cm mai sus
de ombilic
B.În regiunea unghiului costo-vertebral stîng
C.În epigastru, cu 6 cm mai jos de apendicele xifoid
D. Pe linia care une te ombilicul cu fosa axilară stîngă, la 6 cm mai sus de ombilic
E. În regiunea unghiului costo-vertebral drept, la 6 cm mai sus de ombilic
Complement multiplu
1. Indicaţi factorii etiologici care pot iniţia leziunea ţesutului glandei pancreatice la copii:
A. Infecţiile virale, bacteriene
B. Traumatismul abdominal
C. Cauzele obstructive, alergia
D. Refluxul gastroesofagian
E. Distonia neuro-vegetativă
2. Precizaţi prin ce se manifestă modificările pato-morfologice în faza iniţială a pancreatitelor acute

la copii:
A.Degenerarea şi infiltrarea lipidică
B.Edemul, infiltraţia leuco-limfocitară şi eritrocitară
C.Fibrozarea
D.Exudaţia hemoragică
E.Micşorarea în volum a glandei pancreatice
3. Stabiliţi care vor fi indicii paraclinici la debutul pancreatitei (în primele ore) la copii:
A.Amilazemia
B.Amilazuria
C.Hipermagnezemia
D.Hipocalcemia
E.Elastazemia
4. Marcaţi factorii ce predispun la cronicizarea pancreatitei la copii:

A. Predispunerea genetică
B. Diateza atopică, reacţiile alergice repetate
C. Hipertensiea stabilă în ductul pancreatic
D. Dereglarea dismetabolică
E. Meteodependenţa
5. Notaţi simptomele de acutizare a pancreatitei cronice la copii:

A. Abdomenul moderat balonat şi dureros la palpare;
B. Bulimia
C. Pulsaţia slabă perceptibilă a aortei;
D. Pulsaţia vizibilă a aortei;
E. Peristaltismul intestinal încetinit.
6. Marcaţi semnele de insuficienţă pancreatică exocrină la copii:

A.Polifecalia
B.Hipoglicemia după ingerarea hranei peste 1-2 ore
C.Steatorea, creatoree
D.Prezenţa florei iodofile
E.Grăsimile neutre în coprogramă
7. Precizaţi care sunt cele mai utile metode pentru argumentarea acutizării pancreatitei cronice la
copii:
A.Depistarea concentraţiei crescute a enzimelor pancreatice în patul sanguin (amilaza, lipaza)
B.Testul de provocare cu pancreazimină sau glucoză
C.Examenul coprologic cu scop de apreciere a funcţiei exocrine pancreatice
D.Esofagogastroduodenoscopia
E.Radiografia abdominală
8. Precizaţi prin ce se caracterizează pancreatita cronică cu durere persistentă la copii:
A. Prezintă un proces inflamator de activitate înaltă

B. Prezintă un proces imunopatologic lent (mai des autoimun)
C. Manifestă acutizări şi remisiuni vizibile
D. Nu manifestă acutizări şi remisiuni vizibile
E. Durerea durează săptămîni şi chiar luni în şir
9. Indicaţi semnele ce diferenţiază pancreatita cronică de pancreatită acută la copii:
A. Dureri surde abdominale permanente

B. Steatoree periodică
C. Steatoree stabilă
D. Ductul pancreatic dilatat, larg
E. Patomorfologic se depistează fibrozare
10. Precizaţi ce include tratamentul pancreatitei cronice la copii:

A.Administrarea dietei hiposodate Nr.7
B.Dieta Nr. 5P, după Pevzner
C.Restabilirea florei intestinale cu probiotice
D.Stimularea secreţiei stomacale
E.Administrarea enzimelor pancreatice
11. Stabiliţi care este rolul sucului pancreatic:
A. Stimularea colekinetică
B.Alcalinizarea bolului alimentar acid
C.Menţinerea PH-lui constant în bolul alimentar
D.Descompunerea alimentelor în forme absorbative
E.Activarea fermenţilor duodenali
12. Selectaţi afirmaţiile corecte referitorie la pancreatita cronică la copii:

A. Durată de evoluţie sub 3 luni
B. Inflamaţia cronică a pancreasului
C. Componenta de fibroză progresivă
D. Asocierea cu insuficienţa pancreatică exocrină
E. Nu se asociază cu insuficienţă pancreatică exocrină
13. Selectaţi caracteristicile insuficienţei pancreatice exocrine din pancreatita cronică la copii:
A. Malabsorbţia
B. Maldigestia
C. Diarea cu steatoree
D. Diarea apoasă
E. Meteorismul abdominal
14. Notaţi tipurile pancreatitei după caracterul secreţiei:

A.Hipersecretorie
B.Normosecretorie
C.Hiposecretorie
D.Asecretorie
E.Obstructivă
15. Pentru aprecierea funcţiei incretorie a glandei pancreatice se vor determina nivelurile de:
A. Insulină
B. C-peptidă
C. Glucagon
D. Glucoză în sânge şi urină
E. Elastaza-1 în fecalii
16. Selectati etiologia pancreatitei acute

A.Traumele
B.Hemoragia digestivă inferioară
C.Infecţiile
D.Bolile alergice
E.Oreionul
17. Marcaţi cauzele mai frecvente ale pancreatitei cronice secundară:

A. Afecţiunile intestinului gros
B. Patologia sfincterului Oddi
C. Bolile hepatice şi ale căilor biliare.
D. Infecţiile ( virusurile, bacteriile, paraziţii )
E. Bolile endocrine
18. Marcaţi cauzele mai frecvente ale pancreatitei cronice secundară:
A. Gastroduodenita cronica
B. Bolile congenitale ale vezicii biliare
C. Constipaţia cronică
D. Colecistita cronică
E. Sindromul intestinului iritabil
19. Selectati infecţiile mai frecvent implicate în patogenia pancreatitelor:
A.Oreionul
B.Hepatitele
C.Infecţiile enterovirale
D.Paraziţii (opistarhoza, ascaridiaza)
E.Variola
20. Selectati formele morfologice a pancreatitei acute

A. Abces al pancreasului
B. Necroza pancreasului
C. Pseudochisturile pancreatice
D. Fisula pancreatică
E. Pancreatita hemoragică
21. Selectati formele morfologice a pancreatitei cronice

A. Pancreatita cronică provocată de alcool
B. Chistul pancreasului
C. Pseudochistul pancreasului
D.Pancreatita cronică infectioasă
E.Necroza pancreasului
22. Selectati complicaţiile pancreatitei cronice

A.Pseudochisturi
B.Icterul
C.Diabetul zaharat
D.Fistula
E.Insuficienţa renală
23. Selectati variantele patogenetice ale pancreatitei cronice

A.Obstructivă
B.Imunopatologică
C.Dismetabolică
D.Alergică
E.Distructivă
24. Evidenţiaţi caracteristicile morfopatologice ale pancreatitei cronice:

A.Fibroza
B.Inflamaţia
C.Balonizarea glandulară
D.Atrofia glandulară
E.Procesul inflamator cronic sclerozant
25. Selectati sindroamele de bază în tabloul clinic al PA şi PC în faza acută

A.Algic
B.Dispeptic
C.Metabolic
D.Modificări din partea sistemelor şi organelor interne
E.Hemoragic
26. Selectati sindroamele de bază în tabloul clinic al PA şi PC în faza acută

A.Algic
B.Dispeptic;
C.Uremic
D.Hemolitic
E.Toxic
27. Selectati caracterul durerilor în pancreatita cronică

A.Se majorează după alimentaţie şi în a doua jumatate a zilei (în PC)
B.Se majorează după alimentaţie şi în prima jumatate a zilei
C.Apar după alimente grase, prăjite
D.Apar pe fondul dereglărilor dietetice (alimente dulci, reci)
E.Apar pe fondul dereglărilor dietetice (mâncare la aburi, coaptă, temperatură potrivită)
28. Selectati simptomele patologice în cazul PC:

A.Simptomul J. Bartelheimer
B.Simptomul lui Culen
C.Simptomul Terner
D.Simptomul lui Blumberg
E.Simptomul Ortner
29. Selectati punctele dureroase pe peretele abdominal anterior în cazul pancreatitelor:

A.Punctul Desjardins
B.Punctul Voskresnschi
C.Punctul Mayo-Robson
D.Punctul Cacia
E.Punctul Terner
30. Notaţi tipurile de complicaţii în cazul pancreonecrozei:

A. Precoce
B. Întîrziate
C. Tardive
D. Minore
E. Majore
31. Selectati complicaţiile precoce în cazurile pancreonecrozei:
A. Stare de şoc
B. Insuficienţă respiratorie
C. Dezechilibre hidroelectrolitice şi acido-bazice
D. CID sindrom
E. Ascită
32. Selectati complicaţiile precoce în cazul pancreonecrozei:

A.Hipomagneziemia
B.Hiperglicemia
C.Dezechilibre hidroelectrolitice şi acido-bazice
D.Hemoragii
E.Fistule
33. Selectati complicaţiile tardive în cazul pancreonecrozei:

A.Fistule
B.Peritonita
C.Pseudochisturile pancreatice
D.Abcesul pancreatic
E.Hipomagneziemia
34. Selectati complicaţiile tardive în cazul pancreonecrozei:
A.Hemoragii
B.Dispepsii
C.Pseudochisturile pancreatice
D.Abcesul pancreatic
E.CID sindrom
35. Selectati patologiile pentru care trebuie facut diagnosticul diferenţial în pancreatite:
A.Ulcerul duodenal perforat
B.Ocluzia intestinală mecanică
C.Infarctul entero-mezenteric
D.Infarctul miocardic
E.Apendicita cronică
36. Selectati elementele relevante în studiul spectrului fermentativ în sânge şi urină în cazul
pancreatitei:
A.Amilaza, tripsina şi inhibitorii ei, elastaza-1, lipaza
B.Micşorarea coeficientului inhibitor/tripsină
C.Cre terea coeficientului inhibitor/tripsină
D.Nivelul tripsinei şi lipazei în coprofiltrat
E.Nivelul tripsinei şi lipazei în cadrul examenului coprologic
37. Selectati elementele relevante în studiul spectrului fermentativ al sângelui şi urinei:

A.Micşorarea coeficientului inhibitor/tripsină
B.Cresterea coeficientului inhibitor/tripsină
C.Testul cu pancreozimină
D.Nivelul tripsinei şi lipazei în coprofiltrat
E.Sindromul coprologic al insuficienţei pancreatice se-cretorii (steatoreea, creatoreea,
amiloreea)
38. Marcaţi metodele de tratament ale pancreatitei:

A.Conservative
B.Endoscopice
C.Chirurgicale
D.Homeopatice
E.Fizioterapeutice
39. Indicaţi obiectivele tratamentului conservativ în cazurile pancreatitelor acute

A.Combaterea sindromului algic
B.Crearea repaosului funcţional al glandei pancreatice
C.Micşorarea activităţii exocrine a glandei pancreatice
D.Corecţia metabolismului proteic
E. Corecţia circula iei la nivelul glandei pancreatice
40. Indicaţi obiectivele tratamentului conservativ în cazul pancreatitelor cronice:

A.Combaterea sindromului febril
B.Crearea repaosului funcţional al glandei pancreatice
C. Cre terea activităţii secretorii a glandei pancreatice
D.Corecţia metabolismului glucidic
E.Corecţia sindromului de malabsorbţie
Pielonefrita la copii
Pielonefrita la copii
1. Cs Marcaţi principalul factor etiologic care favorizează afectarea renală în primii ani de viață la copii:
a. e.coli
b. proteus
c. staphylococus
d. mycoplasma
e. bacterii forma L
2. Cs Selectaţi prin ce se caracterizeaza evoluția latentă a pielonefritei cronice la copii:

a.leucociturie recidivantă
b.sindrom febril prelungit
c.piurie
d.reacții purulente locale
e.șoc toxico-infecțios
3. Cs Tabloul clinic al pielonefritei la copii nu include:

a.frisoane
b.dureri lombare
c.incotenență urinară
d.febră
e.piurie
4. Cs Selectaţi durata tratamentului de atac în primul puseu de pielonefrită la copii:

a.4-7 zile
b.5-10 zile
c.10-15 zile
d.14-21 zile
e.20-30 zile
5. Cs Alegeţi sindromul principal clinic în pielonefrita la copii de vârstă fragedă:

a.sindromul astenic
b.sindromul disuric
c.sindromul dispeptic
d.sindromul hipertensiv
e.sindromul neurovegetativ
6. Cs Stabiliţi metoda screening în diagnosticul pielonefritei la copii:

a.cistografia și urografia intravenoasă
b.ecografia rinichilor și vezicii urinare
c.scintigrafia rinichilor și urografia intravenoasă
d.tomografia computerizată
e.cistoureteroscopia
7. Cs Selectaţi cauza de dereglare a pasajului urinar la copii:
a.reflux vezico-renal
b.cistita
c.nefroptoza
d.vezică urinară neurogenă
e.nefrolitiază
8. Cs O fetița în vârstă de 5 ani, anterior sănătoasă, este diagnostificată cu pielonefrita acuta. Care indice
de laborator nu se utilizează pentru diagnostic la moment:
a.creatinina
b.sumarul urinei
c.colesterolul seric
d.urocultura
e.proba Niciporenco
9. Cs Selectați afirmația corectă referitor la pielonefrita acuta la copii:

a.inflamația țesutului interstițial renal
b.inflamația mucoasei vezicii urinare
c.inflamația glomerulară
d.inflamația tubulară
e.inflamația ureterelor
10. Cs Selectaţi investigația obligatorie în enurezis la copii:

a.biopsia renală
b.cistografia
c. tomografie computerizată a rinichilor
d.scintigrafia renală
e. urografia intravenoasă
11. Cs Selectaţi care este nivelul bacteriuriei semnificative în pielonefrită la copii:

a.50000 coloniii în 1ml.de urină
b.10000 colonii în 1 ml.de urină
c.40000 colonii în 1 ml.de urină
d.lipsa creșterii microbiene
e.100000 colonii în 1 ml.de urină
12. Cs Indicați caracterul leucocituriei în pielonefrita bacteriană la copii:

a.limfocite
b.monocite
c.eozinofile
d.neutrofile
e.nu are semnificație
13. Cs Marcaţi durata de dispensarizare a copiilor ce au suferit pielonefrita acută:

a.1 an
b.2 ani
c.3 ani
d.4 ani
e.5 ani
14. Cs Selectaţi la ce vârsta se scot de la evidența dispanserică bolnavii cu pielonefrită cronică secundară:
a.după vârsta de 10 ani
b.după vârsta de 15 ani
c.după vârsta de 18 ani
d.nu se scot de la evidență
e.după vârsta de 17 ani
15. Cs Precizaţi frecvența supravegherii de către nefrolog a copiilor care au suferit de pielonefrită:
a.o dată la 3 luni
b.o dată la 5 luni
c.nu se efectuează supravegherea
d.o dată la 1 an
e.o dată la 2 saptamâni
16. Cs Selectaţi metoda de investigație care poate favoriza pătrunderea infecției în rinichi la copii?
a.cateterizarea vezicii urinare
b.puncția pleurală
c.biopsia hepatică
d.examenul ginecologic
e.cateterizarea venei periferice
17. Cs La ecografia renală din cadrul pielonefritei nu se determină la copii:

a.rinichi măriți în dimensiuni
b.parenchim hiperechogen
c.parenchim edemațiat
d.dilatarea sistemului pielo-caliceal
e.urină reziduală după micție
18. Cs Selectaţi care este varianta normală a pH-ului urinar la copii:

a.slab alcalină
b.puternic alcalină
c.slab acidă
d.puternic acidă
e.neutră
19. Cs Alegeţi care indice al analizei generale a sângelui se modifică în cadrul pielonefritei acute la copii?
a.hemoglobina
b.eozinofilele
c.VSH
d.indicele de culoare
e.glucoza
20. Cs Marcaţi contraindicația pentru efectuarea urografiei intravenoase la copii:

a.leucociturie
b.colică renală
c.traumă abdominală
d.modificări la ecografia renală
e.anurie
Complement multipli
1.Cm Selectaţi agenții cauzali ai pielonefritei la copii?
a.e.coli
b.chlamidiile
c.candida albicans
d. infecția micoplasmatică cu Mуcoplasma hominis
e. infecția micoplasmatică cu M.tuberculosis
2. Cm Marcaţi factorii de protecție locală a aparatului reno-urinar la copii:

a.prezența IgA în urină
b.nivelul crescut a pH-ului
c.nivelul redus a pH-ului
d.fluctuațiile osmolarității
e.uroproteina Tamm-Horsfall
3. Cm Indicaţi principalele căi de pătrundere a infecției în rinichi la copii:

a.urogenitală
b.hematogenă
c.limfogenă
d.aerogenă
e.endogenă
4. Cm Selectaţi semnele clinice caracteristice pentru pielonefrita acută la copii:

a.febra>38C, frison
b.micțiuni sensibile
c.polachiurie
d.semne de intoxicație
e.dureri lombare
5. Cm Indicaţiile pentru efectuarea scintigrafiei renale la copii sunt următoarele:

a.infecții a tractului urinar recidivante
b.infecții a tractului urinar atipice la vârsta sub 3 ani
c.după 4-6 luni de la un epizod acut de infecție a tractului urinar
d.aghenezia renală
e.epizod acut a infecției de tract urinar
6. Cm Tabloul clinic al pielonefritei la copii include următoarele simptoame:

a.febră
b.frisoane
c.dureri abdominale
d.dureri lombare
e.dizurie
7. Cm Precizaţi maladiile sub “masca” căror evoluează pielonefrita acută la copii?

a.apendicita acută
b.pancreatita acută
c.infecție virală acută
d.infecție intestinală
e.colecistită acută
8. Cm Selectaţi testele de laborator obligatorii în diagnosticul pielonefritei acute la copii?

a.analiza generală a sângelui
b.enzimodiagnostica
c.analiza generală a urinei
d.investigarea urinei la infecții oportuniste
e.investigarea statutului imun
9. Cm Marcaţi investigațiile de laborator suplimentare în diagnosticul pielonefritei acute la copii sunt?

a.proba Zimnițkii
b.analiza sângelui pentru identificarea de R-proteine
c.morfologia sedimentului urinar
d.testul lizocimic
e.analiza generală a urinei
10. Cm Selectaţi investigațiile instrumentale obligatorii în diagnosticul pielonefritei acute la copii sunt:
a.monitorizarea tensiunii arteriale
b. ultrasonografia renală
c.urografia intravenoasă
d.cistometria
e.cistografie micțională
11. Cm Selectaţi modificările de laborator caracteristice pielonefritei la copii:
a.reacția inflamatorie a săngelui
b.modificarea sedimentului urinar
c.scăderea nivelului proteinei C reactive în sânge
d.hipogamaglobulinemie
e.scăderea densității relative a urinei
12. Cm Selectaţi modificările sedimentului urinar caracteristice în pielonefrita acută la copii:

a.bacteriurie < 50.000 colonii/ml
b.bacteriurie > 100000 colonii/ml
c.proteinurie > 1gr/l
d.proteinurie < 1gr/l
e.leucociturie cu character neutrophil > 50%
13. Cm Dereglarea stării funcționale a rinichilor de tip tubulointerstițial are loc prin:
a.creșterea osmolarității
b.scăderea osmolarității
c.scăderea densității relative
d.creșterea densității relative
e.scăderea indicilor acidoamoniogenezei
14. Cm Enumerați complicațiile pielonefritei la copii:

a.carbuncul renal
b.nefrita apostomatoasă
c.nefrolitiaza
d.sindrom Alport
e.necroza papilară
15. Cm Selectaţi criteriile de spitalizare a copiilor cu pielonefrită acută:

a.forme medii ale pielonefritei acute
b.pielonefrita acuta asociată cu alte maladii în acutizare
c.pielonefrită acută la copii cu vârsta 10-15 ani
d.pielonefrita acuta la copiii primelor luni de viață
e.forme ușoare ale pielonefritei însoțite de febră
16. Cm Enumeraţi metodele diagnostice paraclinice care confirmă diagnosticul de pielonefrită la copii:
a.urografia intravenoasă
b.scintigrafia renală
c.ultrasonografia renală
d.radiografia cutiei toracice
e.cistoscopia
17. Cm Alegeţi factorii de risc în dezvoltarea pielonefritei la copii:

a.focare cronice de infecție
b.infecții intercurente frecvente
c.anemie carențială
d.gastroduodenita acută
e.vulvovaginitele și cistitele
18. Cm Selectaţi мanifestări clinice caracteristice pielonefritei la copiii de vârsta fragedă:

a.sindromul dizuric
b.durere suprapubiană
c.sindromul febril prelungit
d.sindromul dispeptic
e.sindromul toxico-infectios generalizat
19. Cm Selectaţi factorii de risc locali în dezvoltarea pielonefritei la copii:

a.hidronefroza
b.urolitiaza
c.tumoare renală
d.sindromul Alport
e.polichistoza renală
20. Cm Selectaţi maladiile cu care este necesar de efectuat diagnosticul diferențial în pielonefrita acută
la copii:
a.glomerulonefrita
b.tuberculoza renală
c.cistita
d.bronșita acută
e.apendicita acută
21. Cm Măsurile curative generale în pielonefrita acută necomplicată la copii includ:

a.repaos la pat 1-2 zile după normalizarea febrei
b.aport crescut de lichide
c.limitarea produselor cu surplus de proteine, substanțe extractive
d.respectarea regimului micții regulate
e.cotrimoxazol
22. Cm Tratamentul pielonefritei acute complicate la copii include:

a.terapie antibacteriană
b.perfuzii intravenoase
c.nitrofurane
d.imunosupresoare
e.dezagregante
23. Cm Selectaţi simptoamele clinice tipice în pielonefrita la copii după vârsta de 3 ani:
a.dureri abdominale
b.disurie
c.diaree
d.sindrom toxic-infecțios generalizat
e.frison
24. Cm Enumeraţi factori de care depinde gradul de expresivitate a simptomelor în pielonefrita acută la
copii?
a.patologii concomitente
b.vârsta copilului
c.gradul de dezvoltare fizică a copilului
d.factori de predispunere ereditară
e. greutatea copilului
25. Cm Marcaţi semnele clinice a pielonefritei obstructive la copii?

a.creșterea constantă a temperaturii
b.apariția durerilor acute în zona lombară afectată
c.lipsa febrei
d.intensificarea durerii în zona lombară la micțiune
e.lipsa durerilor
26. Cm Enumeraţi factorii predispozanți antenatali în dezvoltarea pielonefritei la copii:

a.nefropatia sarcinei
b.pielonefrită cronică
c.dermatită alergică acută
d.infecții intercurente frecvente
e.focare cronice de infecții la gravide
27. Cm Enumeraţi modificările prezente în analiza generală a sângelui la copii cu pielonefrită acută:
a.creșterea VSH
b.leucocitoză
c.eozinofilie
d.creșterea hemoglobinei
e.scăderea numărului de trombocite
28. Cm Marcaţi indicațiile pentru cistografia micțională la copii:

a. enureza după vârsta de 3-5 ani
b incontinență diurnă de urină
c. infecția urinară recidivantă
d. rinichi afuncțional
e. dureri lombare unilaterale
29. Cm Enumeraţi indicațiile pentru efectuarea metodelor radiologice de cercetare a căilor urinare la
copii:
a.colică renală
b.pielonefrita
c.traume abdominale
d.apendicită acută
e.hipersensibilitate la preparatele de iod
30. Cm Selectaţi durata de administrare a chimioterapicelor la copii:

a.3-6 luni în infecții a căilor urinare recidivante neobstructive
b. 6-12 luni sau până la momentul rezolvării chirurgicale
c.1 lună
d.2 săptămîni
e.2 luni
31. Cm Selectaţi prin ce se caracterizează sindromul urinar în cadrul pielonefritei acute la copii:
a. leucociturie
b.bacteriurie>100 000 colonii/ml. urină
c.scăderea densitații urinare
d. proteinuria > 3,0 g/l
e.eritrociturie
32. Cm Indicaţi chimioterapicele urinare cel mai frecvent utilizate în infecțiile tractului urinar la copii:
a.cotrimoxazol
b.nitrofurantoin
c.acid nalidixic
d.eritromicina
e.ciprofloxacina
33. Cm Pentru terapia orală a infecțiilor tractului urinar la copii se utilizează:

a.acid nalidixic
b.cefuroxima
c.cefixim
d.penicilina
e.gentamicina
34. Cm Spitalizarea copiilor cu infecția tractului urinar se efectuează în următoarele situații:

a.vârsta < 6 luni
b.nu acceptă lichid per os
c.stare toxică
d.obstrucție urinară
e.stare medie
35. Cm Selectaţi criteriile de eficacitate a terapiei antibacteriene la copii cu pielonefrita acută:

a.ameliorarea clinică în decurs de 5-7 zile de la inițierea tratamentului
b.diminuarea sau dispariția leucocituriei la a 2-3 zi de la inițierea tratamentului
c.urina devine sterilă la 24-48 ore
d.ameliorarea clinică în primele 24-48 ore de la inițierea tratamentului
e.agravarea tabloului clinic după 24 ore de la inițierea tratamentului
36. Cm Indicaţi obiectivele terapiei infecției de tract urinar la copii:

a.sterilizarea urinei
b.prevenirea diseminării infecției
c.reducerea probabilității lezării rinichiului
d.indentificarea agentului patogen
e.tratamentul infecțiilor intercurente
37. Cm Selectaţi factorii favorizanţi ai infecţiei urinare la copii:

a.tumori ale căilor urinare
b.imaturitatea şi dereglarea diferenţierii ţesutului renal
c.reflux vezico-renal
d.nefroptoza
e.fosfat-diabetul
38. Cm Pentru profilaxia infecțiilor tractului urinar la copii sunt utilizate:

a.acid nalidixic
b.co-trimaxozol
c.metenamicină
d.nitrofurantoin
e.ampicilina
39. Cm Eficacitatea antibioticoterapei în pielonefrită la copii este în funcţie de:

a.activitatea inflamaţiei bacteriene
b.caracterul microflorei bacteriene
c.pH-ul urinei
d.menţinerea diurezei și a altor funcţii renale
e.vârsta copilului
40. Cm Marcaţi contraindicaţiile pentru efectuarea urografiei intravenoase la copii:

a.şocul
b.vicii cardiace decompensate
c.oliguria
d.pielonefrita cronică
e.colica renală
Pneumonia comunitară la copii. Complement simplu

Cs
1 Selectaţi opţiunea care nu este variantă clinică-morfologică a pneumoniei comunitare la

copil?
A. Pneumonia lobulară (bronhopneumonie)

B. Pneumonie franc-lobară (lobară)
C. Pneumonie segmentară
D. Pneumonie interstiţială
E. Pneumonia cronică
Cs
2. Care stadiu patogenic nu caracterizează evoluţia pneumoniei pneumococice la copii:
A. Latenţă
B. Rezoluţie
C. Hepatizare cenuşie
D. Hepatizare roşie
E. Congestie
Cs
3. Indicaţi simptomul clinic specific pentru pneumonia acută necomplicată la copii:
A. Expir prelungit însoţit de geamăt
B. Accentuarea zgomotelor respiratorii
C. Majorarea excursiilor respiratorii în zona afectată
D. Raluri uscate sibilante difuze
E. Raluri umede buloase mici şi crepitante localizate, ce nu dispar la tuse
Cs
4. Selectaţi factorul etiologic în pneumonia franc-lobară la copii:
A. Staphilococcus aureus
B. Bacilul haemofilus
C. Klebsiella pneumoniae
D. Streptococcus hemolitic
E. Streptococcus pneumoniae
Cs
5. Diagnosticul definitiv in pneumonia comunitară la copii ca regulă se stabileşte în baza:

A. Scintigrafiei pulmonare
B. Spirograifiei
C. Bronhoscopiei
D. Radiografiei cutiei toracice
E. Bronhografiei pulmonare
Cs
6. Care semn nu este caracteristic pentru pneumonia segmentară:
A. Se afectează unul sau câteva segmente
B. Tabloul clinic cu expresivitate generală minoră

C. Wheezing-ul este caracteristic
D. Deseori evoluează cu component atelectatic
E. Radiologic se vizualizează printr-o opacitate de formă triungiulară cu baza spre hil
CS
7. Diagnosticul etiologic concludent al pneumoniei comunitare se stabileşte în baza:
A. Microscopiei sputei
B. Explorărilor bacteriologice calitative a sputei
C. Explorărilor bacteriologice cantitative a sputei
D. Imunofluorescenţei sputei
E. Investigaţiilor imunologice celulare
CS
8. Care este mecanismul de infectare în pneumonia comunitară la copii?
A. Aerogen
B. Limfogen
C. Ascendent
D. Pleural
E. Mediastinal
CS
9. Antibioticul de elecţie în pneumonia comunitară la copilul mic este:
A. Amicacina
B. Biceptol
C. Amoxicilina
D. Doxaciclina
E. Tetraciclina
CS
10. Care este durata optimală a antibioticoterapiei la copil cu pneumonie comunitară

necomplicată?
A. 1 zi după normalizarea temperaturii

B. 3 zile după normalizarea temperaturii
C. 5 zile după normalizarea temperaturii
D. Până la dispariţia tusei
E. Până la rezorbţie totală a opacităţilor pulmonare
CS
11. Pneumonia atipică este de regulă produsă de:

A. Haemophilus influenzae
B. Mycobacterium tuberculosis
C. Mycoplasma pneumoniae
D. Streptococcus pneumoniae
E. Pseudomonas aeruginosa
CS
12. Tratamentul de prima alegere în pneumonia atipică la copil este cu:
A. Macrolide
B. Cefalosporine gen. II
C. Cefalosporine gen. III
D. Aminoglicozide
E. Aminopeniciline
CS
13. Administrarea antibioticelor în pneumonia comunitară necomplicată la copil este:
A. Intramuscular
B. Intravenos
C. Calea orală
D. Intrarectal
E. Intrapleural
CS
14. Devierea mediastinului spre partea afectata se observa in:

A) hemotorax
B) pneumotorax
C) hidropneumotorax
D) emfizem lobar
E) atelectazie pulmonară
15. Care investigaţie instrumentară este necesară de a indica pacientului pentru confirmarea
diagnosticul de pneumonie:
A) spirografia
B) bronhografia
C) radiografia pulmonară
D) PEF-metria
E) scintigrafia pulmonară
16. Indicaţia cărui antibiotic este mai recomandată în pneumonia cu Mycoplasma:

A) azitromicina
B) cefatoxim
C) tetraciclină
D) ampicilină
E) cefalexin
17. Cel mai frecvent agent patogen atipic declanşator de pneumonie la copiii de vârsta şcolară
mare şi adolescenţei, este:
A) legionella
B) Pneumocist
C) citomegalovirus
D) Toxoplasma
E) mycoplasma
18. Pneumonia comunitară la copiii cu vârsta cuprinsă între 1 şi 5 ani este mai rar determinată
de:
A) Pseudomonas aeruginosa
B) pneumococ
C) micoplasme
D) Haemophilus influenzae
E) Klebsiella
19. În tratamentul pneumoniei cu Haemophilus influenzae, producătoare de beta-lactamază,

este recomandabil să se utilizeze:
A) fenoximetilpenicilină
B) amoxicilina în combinaţie cu acid clavulanic
C) amoxicilină
D) ampicilină
E) macrolide
20. Durata optimă a tratamentului cu antibiotice din grupul penicilinelor în pneumonie este:
A) pînă la de normalizarea temperaturii
B) pînă la resorbţia totală a infiltratului în plămîn
C) pînă la normalizarea VSH
D) dinamică clinică pozitivă şi 2-5 zile de temperatură normal
E) асоrd comun al medicului cu pacientul
21. Pentru care pleurezie este caracteristic: 80% limfocite, 15% neutrofile, 5% eritrocite?
A) purulentă
B) seroasă
C) hemoragică
D) sero-hemoragică
E) fibrinoasă
22. Cauza cea mai probabilă a pleureziei la un copil de 3 ani, în lichidul pleural al căruia
predomină neutrofilele:
A) etiologie bacteriană nespecifică
B) tuberculoza
C) cancer pulmonar
D) bronşită obstructivă
E) virală
23. Care pneumonie poate fi atribuită stării de imunodeficienţă:

A) pneumococică
B) stafilococică
C) cu micoplasma
D) pneumocistică
E) virală
Complement multiplu
1. Criteriile de diagnostic a pneumoniei comunitare la copil după OMS, recomandate pentru

sectorul primar sunt:
A. Tusea
B. Tahipnee
C. Prezenţa sindromului bronhoobstructiv
D. Tirajul intercostal şi substernal
E. Refuz la supt
2. Factori de risc pentru producerea pneumoniei comunitare la copilul mic sunt:
A. Malnutriţia
B. Stările imunocompromise
C. Alimentaţia artificială
D. Rahitismul
E. Prematuritatea
3. Pentru pneumonia comunitară la copilul mic sunt caracteristice:

A. Dispnee în lipsa sindromului obstructiv
B. Bătăi preinspiratorii ale aripilor nazale
C. Raluri umede buloase mici localizate
D. Emfizem pulmonar
E. Tirajul
4. Semnele clinice ce caracterizează o pneumonie interstiţială sunt:
A. Semnele clinice caracteristice infecţiei virale respiratorii inferioare

B. Tiraj intercostal şi substernal
C. Examen fizic pulmonar redus
D. Respiraţie diminuată
E. Raluri crepitante localizate
5. Ce afirmaţii pentru pleureziile metapneumonice la copii sunt corecte:
A. Se dezvoltă concomitent cu procesul pulmonar inflamator

B. Pleurezia se dezvoltă la a 2-3-a săptămână de la debutul pneumoniei
C. Exudatul pleural este seros-fibrinos
D. În hemoleucogramă se constată leucocitoză marcată, hiper - VSH
E. Complexele imunocirculante la valori majorate
6. In pneumoniile comunitare la copil, cei mai frecventi agenţi patogeni sunt:
A. Streptococcus pneumoniae
B. Haemophilus influenzae
C. Mycoplasma pneumoniae
D. Enterobacteriile
E. Pseudomonas aeruginosa
7. Sindromul de condensare pulmonară din pneumonia comunitară se manifestă prin:
A. Raluri ronflante bilateral, difuze
B. Submatitate localizată
C. Expir prelungit
D. Accentuarea vibraţiilor vocale
E. Raluri crepitante localizate
8. Ineficacitatea terapeutică în pneumonia comunitară este remarcată prin următoarele

afirmaţii:
A. Sindrom febril rebel

B. Infiltraţie pulmonară redusă la examenul radiologic control
C. Leucocitoză progresivă cu devierea formulei leucocitare spre stînga
D. Agravarea stării generale
E. Progresarea simptomatologiei pulmonare
9. Ce afirmaţii confirmă prezenţa bronhopneumoniei în focar la copil?
A. Evoluează cu sindrom toxicoinfecţios, care domină examenul fizic pulmonar
B. Este cea mai frecventă formă în pneumologia pediatrică
C. Se localizează bilateral, diseminat sau paravertebral
D. Se produce preponderent la copilul > 5 ani.
E. Radiologic se exprimă prin opacităţi cu diametrul până la 2-3 cm
10. Radiografia pulmonară va evidenţia următoarele în pneumonia necomplicată la copii:
A. Emfizem lobular
B. Interlobită
C. Accentuarea desenului pulmonar
D. Opacităţi micro-macronodulare
E. Accentuarea desenului inrestiţial
11. Care sunt complicaţiile în evoluţia nefavorabilă a pneumoniei comunitare la copii?
A. Afectarea pleurei
B. Otita purulentă
C. Meningita purulentă
D. Atelectazii pulmonare
E. Corp străin în căile respiratorii
12. Diagnosticul diferenţial în pneumonia comunitară la copii se va face cu următoarele

maladii?
A. Rinofaringită acută
B. Edemul pulmonar
C. Tuberculoza pulmonară
D. Epiglotită
E. Corp străin în căile respiratorii inferioare
13. Criteriile de spitalizare a copilului cu pneumonie comunitară?
A. Copiii până la 6 luni
B. Complicaţii extrapulmonare piemice
C. Lipsa eficacităţii terapeutice iniţiată ambulator
D. Copiii din condiţii socio-economic vulnerabile
E. Copiii şcolari cu pneumonie franc-lobară

14. Supravegherea medicală a copiilor ce au suportat pneumonia comunitară cu evoluţie
favorabilă include:
A. Evidenţă la medicului de familie pentru o perioadă de 3 luni

B. Efectuarea controlului radiologic în dinamică
C. Efectuarea probelor funcţionale pulmonare în dinamică
D. Corecţia stărilor de fon (anemie, rahitism etc.)
E. Măsuri de fortificare a organismului
15. Principiile de tratament în pneumonia comunitară la copii prevede:
A. Măsuri generale de îngrijire

B. Terapie antihistaminică
C. Măsuri fizioterapeutice
D. Tratamentului etiotrop
E. Tratamentul simptomatic
16. Tratamentul simptomatic în pneumonia comunitară la copii:
A. Mucolitice şi expectorante
B. Hidratare orală
C. Antipiretice în sindromul febril
D. Chinetoterapia respiratorie, drenaj postural
E. Terapie antihistaminică
17. Enumeraţi antibioticele de prima linie în pneumonia comunitară necomplicată la copil:
A. Aminopeniciline orale
B. Cefalosporine gen. II, orale
C. Macrolide
D. Tetracicline orale
E. Aminoglicozide orale
18. Enumeraţi preparatele antibacteriene în pneumonia atipică la copil:
A. Ampicilina
B. Claritromicina
C. Azitromicina
D. Rovamicina
E. Nitrofurantoina
19. Indicaţi agenţii patogeni în pneumonia atipică la copil:
A. Mycoplasma pneumoniae
B. Staphylococcus aureus
C. Streptococcus pneumoniae
D. Escerichia coli
E. Chlamydia pneumoniae
20. Indicaţi afirmaţiile corecte în tratamentul pneumoniei comunitare necomplicate la copil:
A. Antibioticoterapie parenterală
B. Antibioticoterapie orală
C. Antitusive
D. Durata antibioticoterapiei până la 21 de zile
E. Aminopenicilinele orale sunt prima linie
21. Care dintre semnele clinice enumerate sunt caracteristice pentru pleurezia exudativă?
A) deplasarea organelor mediastinului spre partea sănătoasă
B) deplasarea organelor mediastinului spre partea afectată
C) sunet percutor de cutie
D) respiraţie vezicuară la auscultaţie
E) diminuarea sunetului percutor
22. La factorii care contribuie la dezvoltarea pneumoniei la nou-născuţi, se atribuie:

A) pneumopatiile
B) prematuritatea
C) toxicoza în prima jumătate a sarcinii
D) infecţie respiratorie a mamei în ultimile 2 săptămîni de sarcină
E) icter prelungit
23. Pentru tratamentul pneumoniei stafilococice este utilizat:

A) peniciline
B) levomicetina
C) aminoglicozide
D) cefalosporine
E) fluorochinolone
24. Tratamentul iniţial al pneumoniei cauzată de flora gram-pozitivă, trebuie efectuat cu:
A) amoxicilină
B) gentamicină
C) levomicetină
D) tetraciclină
E) cefazolină
25. Procesele distructive pulmonare sunt caracteristice pentru pneumonia cauzată de:
A) pneumococ
B) Pseudomonas aeruginosa
C) streptococ
D) stafilococ
E) Chlamydia
26. Infecţia cu Chlamydia poate provoca:

A) meningită
B) conjunctivita
C) uretrită
D) pneumonie
E) encefalită
27. Semnele clinice ale pleureziei exsudative sunt următoarele:

A) tuse deranjantă, cu sindrom dolor
B) respiraţie aspră
C) rămînerea în urmă a hemitoracelui afectat, în procesul de respiraţie
D) raluri umede mari
E) diminuarea sunetelor percutorii
28. Semnele clinico-radiologice ale pneumotoraxului:

A) accentuarea dispneei
B) deplasarea mediastinului spre partea afectată
C) deplasarea mediastinului spre partea sănătoasă
D) lipsa desenului pulmonar pe radiografie
E) diminuarea murmurului vezicular pe partea afectată
29. La apariţia mai frecventă a pneumoniei, la copii de vîrstă mică, contribuie:

A) diferenţierea insuficientă de acinilor şi alveolelor
B) alimentare abundentă cu vase sangvine şi limfatice a ţesutului pulmonar
C) funcţia diminuată a epiteliului mucociliar şi tusea reflectorie
D) poziţia orizontală a coastelor şi subdezvoltarea muşchiilor intercostali
E) frecvenţa crescută a mişcărilor respiratorii
30. Criterii de diagnostic a pneumoniei la copii sugari, servesc următoarele simptome:
A) tuse
B) tirajul cutiei toracice
C) frecvenţa respiraţiei 40 pe 1 minut
D) creşterea temperaturii pînă la valori febrile
E) frecvenţa respiratorie peste 50 pe 1 minut
31. Copilului cu alergie la penicilină, i se pot indica următoarele antibiotice:

A) eritromicina
B) Gentomicina
C) cefazolina
D) klindomicina
E) amoxacilina
32. Complicaţiile pulmonare ale pneumoniei la copii includ:

A) pleurezia
B) atelectazia
C) piopneumotoraxul
D) Sindromul cardio-vascular
E) neurotoxicitate
33. Pentru pneumonia cu Mycoplasma la copii sunt caracteristice:

A) caracer sezonier - de obicei toamna
B) creşterea ganglionilor limfatici cervicali
C) distrugerea ţesutului pulmonar
D) eozinofilia
E) hepatosplenomegalia
34. Pentru pneumonia cu Chlamydia la copii sunt caracteristice:

A) rinita asociate
B) conjunctivită asociată
C) piodermie
D) creşterea ganglionii limfatici regionali
E) tendinţ către necroza ţesutului pulmonar
35. Pentru pneumonia virală la copii sunt caracteristice:

A) debut acut
B) neurotoxicitate
C) complicaţii din partea sistemului cardiovascular
D) neutropenie
E) tendinţa către evoluţie lentă şi trenantă
Rahitismul carenţial la copii. Complement Simplu
1. Rahitismul carenţial comun este o boală:

a. Metabolică
b. infecţioasă
c. alergică
d. imunopatologică
e. ereditară
2. Rahitismul carenţial survine la vârsta de:
a. Nou-născut
b. Adolescent
c. Pubertate
d. Şcolar mic
e. 3-24 luni
3. Cea mai mare cantitate de calciu din organismul uman se află în:
a. Creier
b. Muşchi
c. Oase şi dinţi
d. Celule
e. Lichidul extracelular
4. Indicați factorul iatrogen care nu este cauza de rahitism la copii:
a. Tratamentul cu corticosteroizi
b. Tratamentul cu anticonvulsivante
c. Tratamentul cu diuretice
d. Tratamentul cu probiotice
e. Tratamentul cu antiacide
5. Precizați termenul de sarcină pentru profilaxia specifică cu Vit.D:
a. Ultimul trimestru de sarcină
b. Primul trimestru de sarcină
c. Trimestru 2 de sarcină
d. Toată sarcina
e. Nu se indică profilaxie specifică
6. Indicați semnul clinic care nu este caracteristic perioadei de debut în rahitism la
copii:
a. Hiperexcitabilitate neuromusculară
b. Deformări ale membrelor
c. Transpiraţii abundente
d. Hipotonie musculară
e. Alopecie occipitală
7. Indicați care din următoarele nu este o manifestare osoasă craniană în rahitism la
copii:
a. Craniotabesul
b. Plagiocefolia
c. Macrocrania
d. Microcefalia
e. Capul patrat
8. Indicați care din următoarele nu este manifestare osoasă toracică în rahitism la
copii:
a. Genu varum
b. Mătaniile condrocostale
c. Aplatizarea anteroposterioară torace
d. Toracele lărgit la bază
e. Sternul înfundat
9. Indicați care din următoarele nu este manifestare osoasă din partea membrelor în
rahitism la copii:
a. Brăţările rahitice
b. Genu valgum
c. Fracturile spontane
d. Genu varum
e. Scolioza
10. Precizați cauza principală a rahitismului carenţial la copii:
a. Alimentaţia naturală
b. Carenţa cronică de vit.D.
c. Alimentaţia artificială
d. Creşterea viguroasă a copilului
e. Zona geografică temperată
11. Profilaxia specifică a rahitismului carenţial cu vit.D în Republica Moldova se
efectuează până la vârsta de:
a. 6 luni
b. 12 luni
c. 24 luni
d. 18 luni
e. 36 luni
12. Pentru spasmolifia manifestă la copii este caracteristic:
a. Semnul Maslov
b. Semnul Chwostek
c. Semnul Trousseau
d. Convulsiile tonico-clonice generalizate
e. Sincopa
13. Pentru spasmolifia latentă la copii nu este caracteristic:
a. Spasmul carpo-pedal
b. Semnul Erb
c. Semnul Trousseau
d. Semnul Chwostek
e. Semnul Maslov
14. Cel mai activ metabolit al vitaminei D este:
A. Colecalciferolul
B. 7-dihidroxicolesterolul
C. 25-oxivitamina D3
D. 24,25-dioxivitamina D3
E. 1,25- dioxivitamina D3
15. Indicaţi organul în care se formează cel mai activ metabolit al vitaminei D:
A. Piele
B. Intestine
C. Ficat
D. Rinichi
E. Stomac
16. Hiperplazia ţesutului osteoid în rahitism formează următoarele simptome, în afară de:
A. Şanţul Harrison
B. Bosele frontale şi parietale ale craniului
C. “mătănii costale”
D. “brăţări rahitice”
E. “şirag de mărgăritare”
17. Marcaţi necesitatea zilnică fiziologică în vitamina D la copii:

A. 40 UI
B. 50 UI
C. 200 UI
D. 300 UI
E. 400-500 UI
Cs
18. Precizați vârsta de apariție a primelor simptome ale rahitismului carenţial la sugar:
A. 1-2 săptămâni
B. 4-6 săptămâni
C. 4-6 luni
D. 6-8 luni
E. 8 - 12luni
Cs
19. Selectați doza terapeutică în tratamentul rahitismului carenţial la copii:

A. 500 UI/zi
B. 1000 UI/zi
C. 2000 - 5000 UI/zi
D. 20000 UI/zi
E. 50000 UI/zi
Cs
20. Mecanismele patogenetice ale rahitismului carenţial la copii includ următoarele, în

afară de:
A. Scăderea absorbţiei calciului în intestin
B. Reabsorbţia scăzută a fosforului la nivelul sistemului tubular
C. Secreţia crescută a parathormonului
D. Reabsorbţia scăzută a glucozei la nivelul sistemului tubular
E. Deficit de osificare a matriţei osoase
Complement Multiplu
1. Selectați componentele esențiale ale substanţei minerale solide a osului la copii:

a. Calciul
b. Vitamina D
c. Magneziul
d. Vitamina A
e. Fosforul
2. Enumerați organele cu cea mai mare cantitate de calciu din organismul uman:
a. Ficatul
b. Creierul
c. Oasele
d. Sângele
e. Dinţii
3. Indicați organele în care are loc transformarea Vitaminei D în compuşi metabolici activi:
a. Pulmonii
b. Ficatul
c. Splină
d. Rinichii
e. Suprarenalele
4. Enumeraţi organele ţintă de acţiune a Calcitriolului la copii:
a. Intestinul
b. Rinchii
c. Hipofiză
d. Ţesutul osos
e. Glanda paratirodiă
5. Indicaţi sistemul hormonal de reglare a metabolismului fosfo-calcic la om:
a. Adenohipofiza
b. Glanda paratiroidă
c. Suprarenalele
d. Glanda tiroidă
e. Calcitriolul
6. Enumeraţi efectele Parathormonului în rahitism la copii:
a. Creşte reabsorbţia renală de fosfaţi
b. Creşte reabsorbţia renală de calciu
c. Măreşte excreţia renală de fosfaţi
d. Stimulează formarea de calcitriol
e. Demineralizarea osului
7. Marcați factorii determinanţi ai carenţei cronice de Vitamina D în rahitism la copii:
a. Alimentaţia artificială cu formule adaptate
b. Dereglarea metabolismului Vitaminei D
c. Deficit de producţie /aport a vitaminei D
d. Profilaxia specifică cu vitamina D
e. Deficit de absorbţie intestinală a vitaminei D
8. Selectați factorii etiologici exogeni în rahitism la copii:
a. Poluarea atmosferei
b. Copii născuţi toamna-iarna
c. Lipsa expunerilor la soare a copilului
d. Pielea albă
e. Sindromul de malabsorbţie
9. Enumerați factorii alimentari etiologici în rahitism la copii:
a. Diversificarea corectă şi la timp
b. Exces de făinoase
c. Alimentaţia artificială cu formule adaptate
d. Alimentaţia artificială cu formule neadaptate
e. Regim vegetarian
10. Marcați factorii iatrogeni etiologici în rahitism la copii:
a. Administrare de durată a polivitaminelor
b. Administrare de probiotice
c. Administrare de durată a costicosteroizilor
d. Administrarea de durată a fenobarbitalului
e. Administrarea de durată a diureticilor
11. Indicați factorii etiologici endogeni în rahitism la copii:
a. Aport alimentar insuficient de vitamina D
b. Sindromul de malabsorbţie
c. Factori genetici
d. Boli colestatice hepatice
e. Poluarea atmosferei
12. Indicaţi verigele fiziopatologice în rahitism la copii:
a. Hipocalcemia
b. Hipercalcemia
c. Hipofosfatemia
d. Hiperparatiroidism secundar
e. Hipovitaminoza D
13. Selectați manifestările clinice ale hiperplaziei de ţesut osteoit în rahitism la copii:
a. Craniotabesul
b. Mătăniile costale
c. Brăţările rahitice
d. Plagiocefalia
e. Îngroşarea oaselor
14. Indicați manifestările clinice de osteomalacie în rahitism carenţial la copii:
a. Craniotabesul
b. Fontanela cu bordurile moi
c. Plagiocefalia
d. Mătăniile costale
e. Abdomen mare, hipoton
15. Marcați semnele clinice ale perioadei de debut în rahitism la copii:
a. Hiperexcitabilitate neuromusculară
b. Deformări osoase
c. Transpiraţii abundente
d. Brăţări rahitice
e. Hipotonie musculară
16. Precizați modificările osoase ale cutiei craniene în rahitism la copii:
a. Microcefalia
b. Osteomalacia
c. Plagiocefalia
d. Bombarea fontenelei
e. Cap patrat, macrocronic
17. Indicați modificările osoase ale cutiei toracice în rahitism la copii:
a. Mătăniile condrocostale
b. Aplatizarea anteroposterioară a toracelui
c. Deformaţia osului tumeral
d. Abdomen mare hipoton
e. Stern înfundat
18. Precizați anomaliile biochimice în rahitism la copii sunt:
a. Alcaloza
b. Acidoza
c. Hipermagneziemia
d. Hipocalcemia
e. Hipofosfatemia
19. Selectați semnele caracteristice evoluţiei acute a rahitismului carenţial la copii:
a. Osteomalacia
b. Hiperplazia ţesutului osteoid
c. Hiperexcitabilitatea neuromusculară
d. Demineralizarea osului
e. Hipotonia musculară
20. Profilaxia specifică a rahitismului la copii include următoarele:
a. Este indicată la toţi copiii până la cârsta de 24 luni
b. Doze fiziologică se administrează zilnic
c. Administrarea injectabilă este preferenţială
d. Administrarea per os este preferenţială
e. Doza profilactică este 2000-3000 ui/zi
21. Rahitismul carenţial la copii se caracterizează prin următoarele perioade:

A. De debut
B. De stare
C. De reconvalescenţă
D. De sechele postrahitismale
E. Avansată
22. Clasificarea rahitismului carenţial la copii cuprinde următoarele:
A. Perioada bolii
B. Gradul de gravitate a maladiei
C. Evoluţia bolii
D. Variantele de evoluţie
E. Caracterul afectării sistemului cardiovascular
23. Perioada de stare a rahitismului carenţial la copii decurge cu următoarele semne craniene:
A. Craniotabesul
B. Hipertelorism
C. Capul “pătrat”
D. Fruntea olimpiană
E. Bosele frontale şi parietale proeminente
24. Funcţiile metabolitului activ 1,25(OH)2D3 sunt următoarele:

A. Nu influenţează absorbţia calciului în intestin
B. Asigură mineralizarea oaselor
C. Asigură creșterea scheletului
D. Măreşte reabsorbţia calciului şi fosforului în tubii renali
E. Asigură contracția musculară normală
25. Sinteza metabolitului activ 25(OH)D3 în ficat este activată de următoarele:

A. Hipocalciemie
B. Hipovitaminoza D
C. Hiperparatireoidism
D. Hipercalciemie
E. Hipovitaminoza A
26. Selectați efectele parathormonului în patogenia rahitismului carenţial la copii:

a. Mobilizarea calciului din oase în condiţiile de hipercalciemie
b. Stimularea sintezei de 1,25(OH)2D3
c. Stimularea reabsorbţiei calciului şi magneziului în tubii renali

d. Mărirea excreţiei fosfaţilor cu urina
e. Mărirea excreţiei bicarbonaţilor cu urina
27. Marcați semnele hipotoniei musculareîn rahitismul carenţial la copii:
A. Pareza diafragmei
B. Abdomenul “de broască”
C. Dehiscenţa muşchiului drept al abdomenului
D. „Constipaţia” cu scaune moi
E. Coxa vara, genu varum
28. Selectați afecțiunile dentare în rahitismul carenţial dobândit la copii:

A. Erupţia întârziată a dinţilor de lapte
B. Hipoplazia smalţului dentar
C. Predispunerea la carie a dentiţiei definitive
D. Erupţia dentară definitivă precoce
E. Erupţia dentară de lapte precoce
29. Enumerați factorii care determină ineficienţa razelor solare în etiologia rahitismului la copii:
A. Latitudinea nordică
B. Sticla obişnuită
C. Poluarea atmosferei
D. Sezonul anului – primăvara
E. Pigmentarea cutanată
30. Selectaţi modificările la nivelul oaselor lungi caracteristice pentru rahitismul carenţial la
copii:
A. “Brăţările” rahitice
B. Coxa vara
C. Genu varum
D. Deformaţiile în formă de “O”sau “X”
E. Şanţul Harrison
NEONATOLOGIE.
Complementul simplu
1.Marcaţi cauza ce determină respiraţia puerilă la nou-născuţi:
a) Persistenţa canalului arterial
b) Infecția intrauterină
c) Boala hemolitică a nou/născutului
d) Ventilația artificială a plăminilor
e) Elasticitatea înaltă şi peretele toracic subţire
2.Alegeţi care este cauza de bază a pierderilor de căldură la nou-născuţi prematuri:
a) Persistența circulației fetale
b) Alimentația prin gavaj
c) Poziția deflectată și reducerea mișcărilor
d) Detresa respiratorie
e) Asfexia nou-născutului
3.Afirmaţi care din următoarele situaţii pot fi legate cu mirosul de "şoarece" de la nou-născut :
a) Boala Goşe
b) Sindromul Patau
c) Fenilcetonuria
d) Leucinoza
e) Administrarea vitaminelor
4.Selectaţi afirmaţia corectă despre milia la nou-născuţi :

a)Obturaţia canalelor sudoripare
b)Obturaţia canalelor glandelor sebacee
c)Afectarea bacteriană a foliculelor glandelor sebacee
d)Obturaţia canalelor sudoripare şi sebacee
e)Afectarea bacteriană a canalelor sudoripare
5.Marcaţi care fontanelă poate fi deschisă la naştere la un nou-născut normoponderal :
a) Laterale anterioare
b) Laterale posterioare
c)Posterioară
d) Anterioară
e) Anterioară şi posterioară
6.Marcaţi cantitatea de urină eliminată de un nou-născut normoponderal în primele ore de

viaţă?
a) 50 ml/kcorp
b) 25 ml/kcorp
c) 6-8 ml/kcorp
d) Anurie fiziologică sau oligurie
e) 40 ml/kcorp
7.Alegeţi nivelul de temperatură care se consideră normal la nou-născut:

a)35,0-35,1 oC
b)36,0-36,1o C
c)36,1-36,5 oC
d)36,6-37,4 oC
e)37,4-38,0oC
8.Selectaţi care lapte conţine cea mai mică cantitate de grăsimi?

a) Colostru
b) Laptele tranzitor
c) Laptele matern maturizat
d) Laptele mamei care a născut copil la termenul de 30 săptămâni
e) Laptele de vacă
9.Alegeţi afirmaţia corectă ce definesc alimentaţia naturală exclusivă :

a) Nu se dă copilului nici un alt aliment în afară de lapte matern
b) Nu sunt oferite biberoane
c) Se hrăneşte de 8-12 ori pe zi
d) Se hrăneşte de 5-6 ori pe zi
e) Se hrăneşte nu mai des de 6-8 ori pe zi
10.Afirmaţi contraindicaţia alimentaţiei naturale:

a)BHNN
b)Forma activă a tuberculozei
c)Mastita
d)Dehiscenţa palatului dur şi buzei
e)Întrebuinţarea antibioticelor de către mamă
11.Marcaţi care poate fi pierderea maximală în greutate în primele zile de viaţă la nou-născut?
a)15% din greutate
b)200 grame
c)400 grame
d)6% din greutate
e)10%
12.Indicaţi ce trebuie să includă raţia copilului la vârsta de 3 luni aflat la alimentaţia naturală?
a)Lapte + suc de fructe
b)Lapte + gălbenuş de ou
c)Lapte + fiertură de legume
d)Lapte + pireu de legume
e)Numai lapte matern
13.Selectaţi care este raportul proteine : lipide : glucide în laptele matern?

a)1:2:1
b)2:3:6
c)1:3:6
d)2:2:3
e)1:1:6
14.Enumerati ABC-ul correct al reanimării neonatale:

a)I. - A - iniţierea respiraţiei; B - permeabilizarea căilor respiratorii; C - menţinerea circulaţiei
b)II. - A - permeabilizarea căilor respiratorii; B - prevenirea perderilor de căldură; C-
iniţierea respiraţiei
c)III. - A - permeabilizarea căilor respiratorii; B - iniţierea respiraţiei; C - menţinerea circulaţiei
d)IV. - A - prevenirea pierderilor de căldura; B - iniţierea respiraţiei; C - administrarea
medicamentelor
e)V. – B-Tratament medicamentos
15.Selectaţi afirmaţia adevărată pentru un nou-născut care este ventilat eficient?

a) Expansionare toracică bună, nou-născutul pare că respiră adânc
b) Manometrul înregistrează o presiune de ventilaţie adecvată pentru un anumit copil, chiar
dacă nu observaţi prezenţa unor mişcări de ridicare şi coborâre a toracelui
c) Observaţi mişcări toracice, nou-născutul respiră uşor
d) Observaţi mişcări abdominale
e) Frecvenţa respiratorie mai mult de 40/min
16.Marcaţi cât durează etapa iniţială a reanimării neonatale:

a)10-15 sec
b)15 - 30 sec
c)30-60 sec
d)1 minut
e)Mai mult de 1 minut
17. Selectaţi afirmaţia adevărată referitor la scorul Apgar:

a)Scorul Apgar, fiind apreciat la 1 min. după naştere, nu este util pentru decizia de iniţiere a
reanimării
b)Scorul Apgar nu este necesar la nou-născutul care necesită reanimare
c)Pipele utilizate la nou-născuţi sunt toate de aceeaşi mărime, atât pentru prematuri cât şi
pentru cei născuţi la termen
d)Scorul Apgar nu este necesar pentru nou-nascut prematur
e)Nu este obligator de apreciat Scorul Apgar la 5 min.
18.Selectati care nu este calea de transmitere a agentului patogen de la mamă la făt:
a) Hematogen
b) Prin apele fetale infectate
c) Limfogen
d)Ascendente
e)Descendent
19.Selectaţi la ce vârstă eliminările din ochi pot fi socotite ca manifestare a infecţiei bacteriene:
a) 24-48 ore
b) 2-5 zile
c) 10-12 ore
d)48 ore
e) 72 ore
20.Selectaţi simptomul cel mai precoce al enterocolitei ulcero-necrotice (70%) la prematuri:

a)Balonarea abdomenului
b)Instabilitatea temperaturii
c)Apnee
d)Bradicardie
e)Tahicardie
21.Marcaţi care din candide cel mai frecvent provoacă candidoza la nou-născuţi?
a)Candida tropicalis
b)Candida parapsilosis
c)Candida albicans
d)Candida krusei
e)Candida glabrata
22.Indicaţi semnul care nu este caracteristic pentru septicemia neonatală:

a)Anemie normo - hipocromă
b)Leucocitoză
c)Deviere spre stânga formula leucocitară
d)Proteina creactivă pozitivă
e)Eozinofilie
23.Indicaţi poziţia în incubator în caz de detresă respiratorie neonatală, hipovolemie fără edem
cerebral:
a)Poziţia Tredelenburg
b)Orizontală
c)Cu capul ridicat
d)Poziţia Anti- Tredelenburg
e)Cu capul hiperflexat
24.Restabilirea volumului de sânge în caz de detresă respiratorie severă neonatală se

efectuează cu:
a) Hemotransfuzie cu sânge de donor
b) Masă eritrocitară
c) Glucoză 10%
d) Plasma
e) Factori de coagulare
25.Selectaţi afirmaţia adevărată pentru hiperbilirubinemia "fiziologică" neonatală:
a)Apariţia icterului la a III zi de viaţă
b)Nivelul bilirubinei în cordonul ombilical este egal cu 40 mcmol/l
c)Predomină bilirubina directă
d)Creşterea bilirubinei pe oră - 5-6 mcmol/l
e)Anemie în sângele periferic
26.Selectaţi ce nu se referă la Indicaţiile exsanguinotransfuziei în boala hemolitică neonatală:

a)Culoarea icterică a tegumentelor în primele ore de viaţă
b)Reticulocitoza
c)Creşterea pe oră a bilirubinei mai mult de 6 mcmol/l/oră
d)Bilirubina ombilicală mai mare de 60 mcmol/l
e)Bilirubina ombilicală mai mare de 20 mcmol /l
27.Indicaţi afirmaţia corectă referotor la icterul din prima zi după naştere:

a)Defectele enzimatice ale eritrocitelor
b)Alimentaţie la sân
c)Incompatibilitatea după Rh factor
d)Hipertireoidism
e)Hipotiroidism
28.Selectaţi factorul care nu provoacă apariţia icterului "fiziologic"?

a)Imaturitatea ficatului la nou-născuţi
b)Intestinul steril la nou-născuţi
c)Transfuzie placento-fetală
d)Activitate înaltă a β-glucoronidazei în peretele intestinal la nou-născuţi
e)Copil născut la termen
29.Alegeţi în ce cazi apare icterul la nou-născuţi în prima zi de viaţă?

a)Boala Mincovschii-Şofar
b)Galactozemia
c)Atrezia coledocului
d)Incompatibilitatea după sistemul ABO
e)Hipotiroidism
30.Selectaţi ce este corect pentru icterul cauzat de laptele matern?

a)Apare în primele 24 ore de viaţă
b)Se caracterizează printr-un nivel mărit al bilirubinei conjugate
c)Este legat de cantitatea mărită în lapte a colinesterazei
d)Dispare la administrarea dozelor mărite de phenobarbital
e)Este legat de nivelul mărit a pregnandiolului în lapte
31.Selectaţi în ce caz boala hemolitică a nou-născuţilor nu apare :

a)Incompatibilitate ABO
b)Incompatibilitate Rh factor
c)Antigen Rh rar întâlnite
d)Antigene sistem Liuteran
e)Rezus factor pozitiv
32.Selectaţi prin ce se caracterizează varianta displastică a reţinerii de dezvoltare intrauterină a

fătului?
a)Retenţia în masă
b)Retenţia în lungime a copilului
c)Retenţia proporţională în masă şi în lungime
d)Se asociază cu diferite anomalii congenitale
e)Se mai numeşte variantă simetrică
33.Alegeeţi care tip al retardului dezvoltării fizice intrauterine a fătului se numeşte displastic?
a)Masa corporală mică
b)Masa şi lungimea mică
c)Masa şi lungimea mare + anomalie congenitală
d)Masa mare + anomalie congenitală
e)Lungimea mică + anomalie congenitală
34.Marcaţi până la cât timp se menţine hipertonusul fiziologic la prematuri:

a)2-3 săptămâni
b)3-4 săptămâni
c)1-2 luni
d)3 luni
e)4 luni
35.Selectaţi ce este caracteristic pentru scaunul prematurului ce se află la alimentaţia naturală:

a)Culoarea galben - aurie
b)Culoarea cafeniu - deschisă
c)Scaun incolor
d)Culoarea cu adaus verzui
e)Culoarea albuie
36.Precizaţi temperatura optimală în incubator pentru îngrijirea prematurilor cu greutatea de

1,5 kg în a II săptămână de viaţă:
a)30 oC
b)28 oC
c)37 oC
d)32-33 oC
e)34-35 oC
37.Selectaţi care din stările enumerate mai jos nu este caracteristic pentru prematuri:
a)Simptomul Finkelştein
b)Lanugo
c)Sclerema
d)Hipotonie musculară
e)Hipertonie musculară
38.Marcaţi până la ce vârstă menţinerea icterului se socoate fiziologică la copiii prematuri:

a)5-6 zile
b)8-10 zile
c)10-15 zile
d)1 lună
e)2 luni
39.Selectaţi termenul de apariţie a reflexului de supt şi deglutiţie la prematuri :

a)32-33 săptămâni de gestaţie
b)34 săptămâni de gestaţie
c)29 săptămâni de gestaţie
d)30 săptămâni de gestaţie
e)23 săptămâni
40.Indicaţi necesarul în calorii la vârsta de 1 lună la prematuri:

a)100 kcal/kg
b)110 kcal/kg
c)120 kcal/kg
d)135 - 140 kcal/kg
e)80 kcal/kg
41.Indicaţi vârsta copilului la care dispare reflexul Babchin:

a)0 lună
b)3 luni
c)4 luni
d)6 luni
e)1 an
42.Indicaţi dimensiunea corectă a sondei endotraheale corespunzătoare greutăţii la naştere de

1000 - 2000 g:
a)1,0
b)1,5
c)2,0
d)2,5
e)3,0
43.Selectaţi care din următoarele este recomandat pentru aspiraţia meconiului din trahee la
nou născut?
a)Sonda endotraheală
b)Sonda de aspiraţie 6 sau 8 Fr
c)Sonda de aspiraţie introdusă prin sonda endotraheală
d)Sonda nasogastrică
e)Sonda gastrică
44.Indicaţi când se manifestă conjunctivita cu chlamidia:

a)Imediat după naştere
b)La 3-5 zi de viaţă
c)După I săptămână de viaţă
d)În săptămâna III de viaţă
e)Până la o săptămână de viaţă
45.Indicaţi ce este caracteristic pentru conjunctivita condiţionată de Neisseria gonorrhae la nou

născuţi:
a)Afectarea unui ochi
b)Conjunctivita bilaterală
c)Afectarea ambilor ochi, apoi concentrarea infecţiei doar la unul singur
d)Conjunctivita seroasă
e)Midriaza
46.Indicaţi când apar semnele clinice ale enterocolitei ulcero-necrotice la prematuri:

a)1 zi
b)3-10 zi
c)14 zi
d)16 zi
e)21 zi
Complement multiplu
1.Indicaţi complicaţiile hipotermiei la nou-născuţi:

a)Hipoglicemia
b)Şocul
c)Apnea
d)Hemoragia intraventriculară
e)Acidoza metabolică
2.Marcaţi metodele necesare pentru menţinerea temperaturii corpului copilului în timpul

transportării:
a)Contactul "piele la piele"
b)Incubatoarele de transport
c)Saltele umplute cu apă
d)Copilul învelit în plapumă
e)Copilul înfăşat foarte strâns
3.Marcaţi mecanismele transmiterii de căldură la nou-născuţi:
a)Radiaţia
b)Iradierea
c)Conducţia
d)Convenţia
e)Evaporarea
4.Selectaţi termenul şi temperatură la care poate fi păstrat laptele matern:

a)6 luni la t -20oC
b)O săptămână la t +4oC
c)24 ore la t +10oC
d)3 zile la t +15oC
e)24 ore la t +4oC
5.Indicaţi beneficiile laptelui matern:

a)Protecţia împotriva infecţiei
b)Protecţia faţă de alergie
c)O incidenţă mai scăzută a sindromului morţii subite la copii
d)O mai bună dezvoltare psihomotorie
e)Risc pentru diabet infantil
6.Indicaţi ce este caracteristic pentru suptul corect al copilului la sân:

a)Copilul trebuie să cuprindă o porţiune cât mai mare a sânului în gură
b)Copilul suge într-un ciclu supt-înghiţit-respirat
c)Mamelonul, areola au formă de "tetină" în gura copilului
d)Limba copilului cuprinde ca o cupă mamelonul şi o undă de compresie se deplasează de-a
lungul limbii către partea din spate a gurii
e)Mandibula se ridică apăsând laptele
7.Indicaţi semne ale unei poziţionări corecte la sân a sugarului:

a)Gura copilului e larg deschisă
b)Bărbia copilului atinge sânul
c)Mamelonul arată aplatizat
d)Buza inferioară a copilului este curbată către exterior
e)Laptele va fi găsit insuficient în sân
8.Indicaţi care sunt gesturile de reanimare neonatală pentru componentul B al ABC-
ului reanimării:
a)Folosirea balonului şi a măştii
b)Medicaţia
c)Introducerea sondei endotraheale
d)Ventilarea cu presiune pozitivă
e)Stimularea tactilă
9.Marcaţi modificările provoacate de aspiraţia de meconiu la nounăscut:

a)Obstrucţia căilor respiratorii
b)Dereglarea schimbului de gaze
c)Creşterea rezistenţei în vasele pulmonare
d)Boala membranelor hialine
e)Micşorarea rezistenţei în vasele pulmonare
10.Indicaţi care dintre următoarele sunt considerate complicaţii ale masajului cardiac extern?
a)Fracturi costale
b)Stop cardiac
c)Ruptura hepatică
d)Pneumotorax
e)Ruptură de claviculă
11.Selectaţi cele mai frecvente cauze ale cianozei nou-născutului în sala de naştere:
a)Eritrocitoza
b)Hipotermia
c)Apnea
d)Malformaţii cardiace congenitale
e)Pneumotoraxul
12.Indicaţi căile de administrare a adrenalinei la nounăscuţi:

a)Intravenos
b)Intramuscular
c)Endotraheal
d)Intrarectal
e)Intracutanat
13.Selectaţi corect primele 3 etape ale introducerii laringoscopului şi a sondei endotraheale în

timpul intubaţiei neonatale:
a)Introducerea sondei endotraheale în glotă
b)Fixarea capului nou-născutului
c)Introducerea lamei între limbă şi palat până la baza limbii
d)Scoaterea laringoscopului şi stingerea becului
e)Ridicarea lamei şi vizualizarea epiglotei şi a glotei
14.Selectaţi care dintre următoarele sunt semnele de hipovolemie:
a)Paloarea persistentă după oxigenare
b)Puls slab asociat cu frecvenţa cardiacă bună
c)Hipertensiune arterială
d)Răspuns nesatisfăcător la manevrele de reanimare
e)Puls amplu cu frecvenţă cardiacă normală
15.Marcaţi primele patru măsuri necesare de efectuat în cazul excursiei neadecvate a cutiei
toracice în timpul ventilării pulmonare artificiale (VAP) la nou născuţi:
a)Mărim presiunea la inspiraţie până la 20-40 mm col H2O
b)Confirmăm că gura copilului e întredeschisă
c)Aspirăm conţinutul căilor respiratorii
d)Controlăm ermeticitatea etanşeizării măştii pe faţă
e)Schimbăm poziţia copilului ca să restabilim permeabilitatea căilor respiratorii
16.Selectaţi din următoarele patologiile infecţioase ale bontului ombilical la nounăscuţi:

a)Omfalita catarală
b)Gangrena bontului ombilical
c)Sindrom Bekwit
d)Ombilic amniotic
e)Ulcer ombilical
17.Selectaţi agenţii patogeni frecvenţi ai conjunctivitei la nou-născuţi :

a)Escherichia coli
b)Neisseria gonorrhoeae
c)Staphilococus aureus
d)Staphilococus epidermalis
e)Streptococus
18.Selectaţi semnele caracteristice pentru conjunctivita bacteriană la nou-născuţi:

a)Eliminări purulente
b)Edemul şi hiperemia pleoapelor
c)Injectarea vaselor conjunctivei
d)Eliminări sanguinolente
e)Eliminări seroase
19.Indicaţi metodele de tratament în Candidoza la nou-născuţi:

a)Alimentaţia la sân (dacă nu este afectat mamelonul)
b)Terapia locală
c)Antibioticoterapia
d)Preparate antifungice
e)Preparate imunomodulatoare
20.Slectaţi afirmaţiile corecte referitor la Septicemia neonatală precoce:

a)Debut la 1 - 4 zi
b)Evoluţie "fulger"
c)Detresă respiratorie
d)Meningită
e)Evoluţie lentă
21.Selectaţi afirmaţiile corecte referitor la Septicemia neonatală tardivă :

a) Debut la 1 - 4 zi
b) Evoluţie "fulger"
c) Detresă respiratorie
d)Meningită
e) Evoluţie lentă
22.Maercaţi semnele de manifestă Meningita stafilococică neonatală:

a)Febră
b)Inhibare
c)Hiperexcitabilşitate
d)Bombarea fontanelei
e)Convulsii
23.Selectaţi prin ce se manifestă Septicemia cu escherichia coli la nou născuţi:

a)Evoluţie lentă
b)Febră
c)Hipotermie
d)Icter
e)Hepatomegalie
24.Selectaţi semnele caracteristice pentru depresia cardiorespiratorie la nounăscuţi:

a)Bradicardie
b)Tahicardie
c)Tonus muscular diminuat
d)Tonus muscular mărit
e)Hipotensiune arterială
25.Indicaţi primele 3 măsuri necesare de efectuat pentru a lichida şocul hipovolemic neonatal:
a) Hemotransfuzie
b) Introducerea plasmei, albuminei
c) Soluţii cristaloide
d) Sânge placentar
e)Dopamină
26.Indicaţi funcţiile Surfactantului:
a)Prevenirea colabării alveolelor
b)Acţiune bactericidă contra florei anaerobe
c)Reglează microcirculaţia în plămâni
d)Condiţionează clearance-ul mucociliar
e)Acţiunea bactericidă contra florei aerobe
27.Selectaţi principiile de bază ale terapiei respiratorii în caz de detresă respiratorie:

a)Restabilirea permeabilităţii căilor respiratorii
b)Oxigenarea adecvată
c)Înlăturarea cauzelor detresei respiratorii
d)Administrarea bicarbonatului de natriu
e)Laringoscopia
28.Indicaţi semnele caracteristice pentru icterul fiziologic neonatal:

a)Apariţia lui după 24 ore de viaţă
b)Viteza creşterii a bilirubinei pe oră - 6 mcmol/l
c)Evoluţie ondulatorie
d)Durata icterului mai mult de 28 zile
e)Nivelul bilirubinei la sfârşitul I zile de viaţă mai puţin de 80 mcmol/l
29.Selectaţi care din indicii enumeraţi mai jos confirmă prezenţa bolii hemolitice a nou-
născutului?
a)Anemie cu reticulocitoză
b)Acidoza metabolică
c)Hipoglicemia
d)Icter din primele ore de viaţă
e)Hepatosplenomegalia
30.Marcaţi ce este caracteristic pentru forma edematoasă a bolii hemolitice a nou-născutului?

a)Hepatosplenomegalia
b)Icter din prima oră de viaţă
c)De obicei se dezvoltă după sistemul ABO
d)Anemie pronunţată
e)Dereglări pronunţate ale sistemului cardio-vascular
31.Indicaţi complicaţiile exsanguinotransfuziei în boala hemolitică a nou-născutului:

a)Enterocolita ulcero-necrotică
b)Embolia
c)Dereglări de electroliţi
d)Policitemia
e)Stop cardiac cu edem pulmonar
32.Marcaţi cu ce se asociază Icterul în prima zi de viaţă:
a)Enzimodeficit eritrocitar
b)Alimentaţia naturală
c)Incompatibilitatea în sistemul ABO
d)Hipotiroidism
e)Incompatibilitatea Rh factor
33.Indicaţi care din următoarele elemente corelează cu vârsta gestaţională?

a)α-fetoproteina
b)Lungimea femurului fătului stabilit ecografic
c)Testul cu oxitocină
d)Estriolul în urină la mamă
e)Diametrul biparietal al capului la făt
34.Selectaţi care din grupele enumerate ne indică prezenţa retardului în dezvoltarea fizică
intrauterină a fătului:
a)Prematurii cu masa corespunzătoare termenului de gestaţie
b)Prematurii cu masa mai mică ca termenul de gestaţie
c)Copii născuţi la termen sau prematurii la care masa corporală e mai mică decât 10 centile
d)Greutatea la naştere mai mult de 3000 gr.
e)Talia la naştere 52 cm
35.Indicaţi criteriile de determinare a retardului dezvoltării fizice intrauterine a fătului:

a)Morfologic
b)Neuromuscular
c)Indicele ponderal
d)Concomitent morfologic şi neuromuscular
e)Tabelele centile
36.Selectaţi metodele de diagnostic antenatal al malformaţiilor congenitale:

a)Cercetarea ultrasonografică
b)Determinarea α- fetoproteinei în sângele mamei
c)Radiografia
d)Datele examenului genetic
e)Radioscopia
37.Selectaţi cauzele ce poate determina scăderea turgorului ţesuturilor la nounăscut:

a)Deshidratare
b)Infecţia intrauterină
c)Hemoragia subarahnoidiană
d)Hipotrofia congenitala
e)Hipotirioza congenitală depistată tardiv
38.Indicaţi cauzele tahicardiei la nou-născut :

a)Hipotermie
b)Hipertermie
c)Persistenţa canalului arterial
d)Fosa ovală deschisă
e)asfixia moderată
39.Indicaţi care din reflexele fiziologice (arhaice) prezente la nou-născuţi se determină la vârsta
de un an?
a)Reflexul de căutare
b)Reflexul Robinson
c)Reflexul Babinschii
d)Reflexul Moro
e)Reflexul de supt
40.Indicaţi cauzele palorii tegumentelor la nou-născuţi:

a)Anemie
b)Şoc
c)Ductus arteriosus persistent
d)Policitemie
e)Septicemie
41.Selectaţi cauzele acrocianozei la nou-născuţi:

a)Hipotermie
b)Hipovolemie
c)Sindromul copilului abia născut
d)Ventilaţie neadecvată
e)Policitemie
42.Marcaţi stările ce caracterizează simptomul "petei albe":

a)Hipovolemie pronunţată
b)Prezenţa dereglărilor vegetative în urma traumatizării sistemului nervos central
c)Prezenţa anemiei pronunţate
d)Nici una din cele enumerate mai sus
e)Hipervolemia
43.Indicaţi modificărole pielii considerate fiziologice pentru un nou-născut ?

a)Paloare pronunţată
b)Icterul tegumentelor în I zi de viaţă
c)Milia
d)Miliaria cristalină
e)Nevus
44.Indicaţi beneficiile laptelui matern:

a)Protecţia împotriva infecţiei
b)Protecţia faţă de alergie
c)O incidenţă mai scăzută a sindromului morţii subite la copii
d)O mai bună dezvoltare psihomotorie
e)Risc pentru diabet infantil
45.Indicaţi simptoamele hemoragiei acute neonatale:

a)Se menţine paliditatea, deşi se continuă oxigenarea
b)Tahicardie
c)Pulsul în normă
d)Puls slab, filiform
e)Timpul de recolorare capilară prelungit
Trombocitopeniile şi trombocitopatiile la copii
1.Trombocitopenia la copii este determinată de:

A. Scăderea vădită a factorului Willebrand
B. Lipsa factorului antihemofilic A.
C. Disfuncţia trombocitară
D. Lipsa factorului antihemofilic B
E. Reducerea numărului de trombocite
2. Trombocitopatia la copii este determinată de:

A. Scăderea factorului XII
B. Disfuncţia trombocitară
C. Afectarea mixtă a hemostazei
D. Coagulopatie nedeterminată
E. Reducerea numărului de trombocite
3. Investigaţia ce nu confirmă diagnosticul de trombocitopenie la copii este:

A. Mielograma
B. Determinarea anticorpilor antitrombocitari
C. Aprecierea numărului de trombocite
D. Determinarea timpului de sîngerare
E. Determinarea timpului de coagulare
4. Tipul de sîngerare caracteristic pentru trombocitopenie la copii este:

A. Hematom
B. Peteşial-macular
C. Mixt
D. Vascular-purpural
E. Angiomatos
5. Alegeţi afirmaţia corectă pentru boala Willebrand:
A. Hemoragii abundente
B. Tip hematom de sîngerare
C. Tip mixt de sîngerare
D. Hemartroze
E. Erupţii vascular-purpurale
6. Testul ce nu caracterizează sistemul vascular trombocitar al hemostazei la copii este:

A. Durata sîngerării după Duke
B. Aprecierea numărului de trombocite
C. Aprecierea morfologiei trombocitare
D. Aprecierea timpului trombinei
E.Aprecierea functiilor trombocitare
7. Manifestarea tipică în trombocitopenie la copii este:

A. Formarea hemoragiilor pe palme si tălpi
B. Hemartroza
C. Sindromul hemoragic cutaneo-mucos
D. Hemoragiile gastrointestinale
E. Hematomele subcutane
8. Semnul ce nu caracterizează sindromul hemoragic cutanat în trombocitopenie la copii este :

A. Spontanietatea apariţiei
B. Localizarea strict specifică
C. Polimorfizmul elementelor hemoragice
D. Policromia
E. Asimetria
9. Pentru purpura trombocitopenică idiopatică la copii nu este caracteristic:

A. Numărul scăzut de trombocite
B. Durata de viaţă a trombocitelor scăzută
C. Numărul normal de trombocite
D. Prezenţa anticorpilor antitrombocitari
E. Prezenţa de megacariocite
10. Alterarea funcţiilor trombocitare la copii cuprinde următoarele, în afară de:

A. Deficitul de factor III
B. Sindromul trombocitelor cenuşii
C. Modificările adezivităţii trombocitelor
D. Scăderea fibrinogenului plachetar
E. Factorii fizici, chimici
CM
1. Purpura trombocitopenică idiopatică la copii se manifestă prin următoarele simptome:
A. Gingivoragii
B. Epistaxis
C. Hematoame
D. Echimoze
E. Metroragii
2. Pentru tratamentul trombocitopatiilor la copii sînt indicate:

A. Terapia hormonală – grupul prednizolonei
B. Dezagregante – curantil, trental
C. Preparate de magneziu, carbonat de litiu
D. Plasma proaspăt congelată
E. Tratament simptomatic
3. Tratamentul în purpura trombocitopenică idiopatică la copii include următoarele:

A. Corticosteroizi
B. Imunoglobulină intravenos
C. Concentrate de factor VIII
D. Splenectomie
E. Masă trombocitară
4. La trombocitopatiile la copii pot fi dereglate următoarele funcţii:

A. de adezivitate şi agregare a trombocitelor
B. de coagulare sangvină
C. de contractibilitate a cheagului sanguin
D. fibrinolitică
E. de autoliză
5. Reducerea şi lipsa trombocitelor la copii duc la:

A. Dereglări de coagulare sanguină
B. Majorarea permeabilităţii vaselor sanguine
C. Dereglări funcţionale trombocitare
D. Majorarea fragilităţii vaselor sanguine
E. Majorarea potenţialului anticoagulant
6. Trombocitopatiile la copii sînt determinate de:

A. Deficienţa calitativă a sistemului trombocitar al hemostazei
B. Dereglările microcirculaţiei în rezultatul activării în exces a tromboplastinei
C. Insuficienţa cantitativă al sistemului trombocitar al hemostazei
D. Toate tipurile de “incompetenţă” trombocitară
E. Insuficienţa factorilor de coagulare
7. Pentru purpură trombocitopenică idiopatică la copii nu sunt caracteristice:

A. Sindromul hemoragic cutanat
B. Splenomegalia
C. Limfoadenopatia
D. Metroragiile
E. Hepatomegalia
8. Splenectomia în purpura trombocitopenică idiopatică are indicaţii:

A. În forma umedă cu evoluţie peste 6 luni
B. În forma acută cu sîngerări grave
C. Suspecţie la hemoragie intracraniană
D. Sindrom hemoragic cutanat
E. Hemoragii în organele interne
9. La un copil cu sindrom hemoragic cutanat pronunţat şi cu reducerea numărului de

trombocite au fost administrate următoarele preparate. Alegeţi indicaţiile corecte:
A. Aplicaţii cu acid aminocapronic
B. Aplicarea masei hemostatice
C. Administrarea subcutanată a heparinei
D. Administrarea hormonilor glucocorticoizi
E. Perfuzia masei trombocitare
10.Selectaţi afirmaţiile corecte pentru purpura trombocitopenică idiopatică:

A. Morbiditatea este maximă la vârsta copilăriei
B. Frecvenţa formelor acute şi cronice este echivalentă
C. Există o netă predominanţă a afectării sexului feminin
D. Debut frecvent la vârsta 3 ani până la 7 ani
E. Dezvoltarea fizică şi psihică a copiilor este în retardare
11. Marcaţi afirmaţiile corecte pentru boala Willebrand:

A. Transmitere recesiv, X-lincat
B. Este o consecinţă a dereglării sintezei moleculei factorului de coagulare VIII
C. Se caracterizează prin defect în sistemul de coagulare
D. Se caracterizează prin defect în sistemul vascular-trombocitar al hemostazei
E. După traumatisme sângerarea se instalează tardiv – peste 1-3 ore
12. Caracteristicele esenţiale ale purpurei trombocitopenice idiopatice sunt:

A. Distrucţia excesivă a trombocitelor
B. Producţia medulară insuficientă a trombocitelor
C. Defect funcţional al trombocitelor
D. Sindrom hemoragipar cutaneomucos
E. Trombocitopenie marcată
Febra şi sindromul hipertermic la copil.

CS
1. Precizaţi unde este localizat centrul de termoreglare:
A. Hipotalamus
B. Ochi
C. Măduva spinării
D. Cerebel
E. Hipofiză
2. CS Selectaţi mecanismul determinant în febră la copii:
a. Hipodinamia
b. Alimentaţia artificială
c. Dereglarea echilibrului între termogeneză şi termoliză
d. Activitatea fizică
e. Somnul
3. CS Precizaţi mecanismul prin care nu se realizează termoliză la copii
a. Evaporare
b. Vasoconstricţie
c. Radiaţie
d. Convecţie
e. Conducţie
4. Precizaţi care dintre următoarele nu este pirogen-exogen:
a. Citokine pirogene
b. Endotoxine bacteriene
c. Virusurile
d. Medicamente
e. Substanţe toxice
5. Selectaţi dintre urmăzoarele substanţa pirogen-endogen:
a. Medicamente
b. Bacterii
c. Endotoxine bacteriene
d. Cytokine pirogene
e. Reacţia antigen-anticorp
6. Selectaţi care dintre următoarele creşte nemijlocit pragul de reglare al centrului
hipotolamic în febra la copii:
a. Endotoxinele bacteriene
b. Unele medicamente
c. MAcrofagele
d. Leucotrinele
e. ProsFaglandina E
7. Precizaţi care din următoarele nu produc pirogene-endogene:
a. Macrofagele
b. Monocitele
c. Prostaglandinele E
d. Celulele maligne
e. Destrucţia tisulară
8. Selectaţi preparatul de prima intenţie în febră la copil:
a. Acidul acetilsalicilic
b. Diclofenacul
c. Paracetamolul
d. Pipolfenul
e. Analgina
9. Tratamentul unui sugar cu febră peste 38C nu va include:
a. Descoperirea tegumentelor (dezbrăcarea)
b. Ştergere pielii cu un burete înmuiat în apă caldă
c. Acetaminofen
d. Ibuprofen
e. Acid acetilaminosalicilic
10. Care din afirmaţii nu este corectă în tratamentul unei stări febrile la copil:
a. Preparatul de prima alegere este acetaminofenul
b. Calea preferenţială de administrarea acetaminophen eate parenterală
c. Preparat de alternativă este ibuprofenul
d. Se va trata obligator cauza febrei
e. Se vor folosi metode nemedicamentoase (fizicale)
11. Pentru convulsiile febrile ale copilului mic nu este characteristic:
a. Apar doar în context febril
b. Au durată scurtă, de obicei sub 15 minute
c. Sunt tonico clonice generalizate
d. Apar între vârsta 6 luni – 5 ani
e. Prezenţa anomaliilor neurologice în perioadele intercritice
12. Precizaţi ce nu este characteristic pentru convulsiile febrile simple la copii:
a. Sunt tonico clonice generalizate
b. Criza este scurtă, sub 15 min.
c. Criza este unilateral
d. Starea neurologică normal postcritică
13. Pentru convulsiile febrile complexe nu este caracteristic:
a. Apar în afara unui context febril
b. Durata prelungită a crizei
c. Repetarea crizelor în intervalul
d. Prezintă risc de sechele neurologice
e. Pot fi generalizate şi unilaterale
14. Selectaţi preparatul de prima alegere în tratamentul crizei de convulsii febrile la copil:
a. Diazepam
b. Glucoza
c. Prednizolon
d. Peridoxin
e. Dimedrol
15. Precizați calea preferenţială de administrare a diazepamului în convulsii la sugari la etapa
prespital:
a. Intravenoasă
b. Intrarectal
c. Intramuscular
d. Prin sondă nazogastrică
e. Percutant
1. Termogeneza se realizează prin următoarele:
a. Activarea proceselor metabolice
b. Convecţie
c. Evaporare
d. Creşterea tonusului muscular
e. Scăderea tonusului muscular
2. Termoliza se realizează prin următoarele:
a. Radiaţie
b. Convecţie
c. Conducţie
d. Evaporare
e. Vasoconstricţie
3. Enumeraţi mecanismele fiziologice în termoliza la copii
a. Activitate muscular crescută
b. Frisonul
c. Vasodilataţia preiferică
d. Transpiraţia
e. Convecţie
4. Enumeraţi mecanismele de realizare a termogenezei la copii:
a. Frisonul
b. Intensificarea proceselor metabolice
c. Transpiraţia excesivă
d. Vasoconstrucţia periferică
e. Activitate muscular crescută
5. Selectaţi substanţele pirogene- exogene la copii:
a. interleukina 8
b. Endotoxinele bacteriene
c. Leucotrienele
d. Medicamente
e. Substanţe hormonale
6. Enumeraţi examenele paraclinice de prima intenţie în febră la copii:
a. Protein C reactivă
b. Aprecierea statusului imun
c. Radiografia pulmonară
d. Examenul sumar de urină
e. Cistografia micţională
7. Selectaţi remediile antipiretice la copii cu febră:
a. Diazepamul
b. Paracetamolul
c. Acidul acetilaminosalicilic
d. Diclofenacul
e. Ibuprofenul
8. Enumeraţi metodele generale de asistenţă la copil cu febră:
a. Oferirea de lichid suplimentar
b. Loţiuni cu apă caldă
c. Loţiuni cu alcool sau acid acetic
d. Aerisirea şi umidifierea mediului
e. Frecventarea colectivităţilor
9. Precizaţi unde sunt localizaţi centrii termoreglării la copii:
a. Cerebel
b. Corpul colos
c. Hipotalamusul anterior
d. Trunchiul cerebral
e. Hipotalamusul posterior
10. Selectaţi de la care nivele primesc informaţii centrii de termoreglare la copii:
a. Piele
b. Muşchi
c. Fanere (păr, unghii)
d. Epiteliu ciliar
e. Mediul intern
11. Notaţi glandele endocrine care intervin în procesul de termogeneză la copii:
A. Pancreasul
B. Tiroida
C. Hipofiza
D. Suprarenalele
E. Ficatul
12. Selectaţi afirmaţiile corecte referitor la hipertermie la copil:
a. Este păstrat echilibrul termogeneza – termoliza.
b. Este dereglat echilibrul termogeneza-termoliza
c. Se datorează acumulării de căldură exogenă
d. Se datorează acumulării de căldură endogenă
e. Nu se întâlneşte la copii
13. Examinarea bacteriologică este necesară în următoarele stări febrile la copii:
a. Infecţii virale acute
b. Dureri în abdomen cu diaree
c. Erupţia dinţilor
d. Otită acută
e. Dureri în regiunea lombară
14. Convulsiile febrile complexe la copii au următoarele manifestări:
a. Durează peste 15 minute
b. Pot genera status convulsiv
c. Nu se repetă în serie în aceeaşi zi
d. Adesea sunt unilateral
e. Apar în afara unui context febril
15. Convulsiile febrile simple la copii au următoarele caracterisitic:
a. Anamneza neurologică negativă
b. Apar în context de febră
c. Primar generalizate
d. Durează peste 15 minute
e. Se repetă în aceeaşi zi
16. Pierderile fiziologice de căldură se produc prin următoarele:
a. Iradiere
b. Termogeneză
c. Convecţie
d. Evaporare
e. Conducţie
17. Variaţiile nictimerale ale temperaturii corporale la copil sunt determinate de:
a. Temperatura mediului
b. Activitatea fizică
c. Activitatea sistemului endocrine
d. Culoarea pielii
e. Tranzitul gastrointestinal
18. Enumeraţi cauzele sindromului febril la copii:
a. Luxaţia congenital de şold
b. Infecţii virale
c. Infecţii bacteriene
d. Febră metabolică
e. Hipocalcemia
19. Enumeraţi cele mai frecvente cauze ale sindromului febril la sugari:
a. Otita
b. Pneumonia
c. Infecţia tractului urinar
d. Rahitismul
e. Anemia carenţială
20. Precizaţi preparatele în tratatmentul stării de rău epileptic la copii:
a. Dexametazonul
b. Sulfatul de magneziu
c. Diazepamul
d. Fenobarbitalul
e. Fenitoina

1) Evidenţiaţi Necesarul de Calorii/kg/24 Ore Pentru Copilul Nou-Născut Sănătos

Încărcat de

Informații document

Titlu original

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

1) Evidenţiaţi Necesarul de Calorii/kg/24 Ore Pentru Copilul Nou-Născut Sănătos

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Alimentaţia copiilor sănătoşi.

1) Evidenţiaţi necesarul de calorii/kg/24 ore pentru copilul nou-născut sănătos:

Creșterea și dezvoltarea copilului. Complement simplu.

3) Precizați ce nu include procesul complex de creștere a copilului:

6) Indicaţi ce reprezintă legea alternanţei creșterii și dezvoltarii la copil:

7) Indicaţi ce reprezintă legea proporţiilor creșterii și dezvoltarii la copil:

8) Indicaţi ce reprezintă legea antagonismului morfologic şi ponderal al creșterii și dezvoltarii la

9) Indicaţi ce reprezintă legea creşterii inegale la copil:

10) Indicaţi rolul paratiroidelor în procesul de creştere şi dezvoltare a copiilor:

11) Ce reprezintă creșterea și dezvoltarea copilului:

13) Precizați ce nu include procesul complex de dezvoltare a copilului :

14) Selectați care din indicatori nu caracterizează procesul de maturație la copii :

2) Enumerați criteriile de aprecierea a maturității biologice pentru fete:

3) Enumerați cauzele deficitului de creștere staturală la copii :

4) Enumerați cauzele deficitului ponderal la copii:

5) Indicaţi factorii endogeni, care determină şi influenţează creşterea şi dezvoltarea copiilor:

6) Enumerați criteriile de apriciere a maturității biologice la băeți :

7) Indicaţi criteriile maturizării biologice ale copiilor:

8) Indicaţi legile,care explică mecanismul creşterii la copii:

9) Indicaţi factorii exogeni, care determină şi influenţează creşterea şi dezvoltarea copiilor:

10) Enumeraţi glandele endocrine, care influenţează dezvoltarea fizică a copiilor:

11) Indicaţi rolul tiroidei în procesul de creştere şi dezvoltare a copiilor:

12) Indicaţi rolul glandelor sexuale în procesul de creştere şi dezvoltare al copiilor:

13) Selectaţi factorii de influenţă asupra creşterii şi dezvoltării copiilor:

14) Indicaţi rolul suprarenalelor în procesul de creştere şi dezvoltare a copiilor:

15) Indicați care sînt mecanizme de creștere ale organizmului :

Perioadele copilăriei - caracteristica şi semnificaţia lor. Complement simplu

2) Indicaţi particularităţile perioadei de copil sugar:

4) Selectaţi caracteristicile perioadei de pubertate la copii:

5) Indicaţi riscurile pentru dezvoltarea intrauterină a fătului în primul trimestru de sarcină:

6) Enumeraţi caracteristicile importante ale ultimului trimestru de sarcina:

7) Precizați perioadele prenatale (intrauterine) de dezvoltare a copilului:

8) Indicați perioadele postnatale de dezvoltare a copilului:

9) Enumeraţi componentele procesului de adaptare a nou-născutului la mediul extrauterin de

10)Selectaţi particularităţile caracteristice perioadei antepreşcolare a copilăriei:

11) Indicaţi particularităţile caracteristice perioadei preşcolare de dezvoltare a copilului:

12) Precizaţi particularităţile perioadei de nou-născut:

13) Selectaţi particularităţile caracteristice perioadei de preşcolar:

14) Enumerați caracteristicele specifice perioadei de pubertate :

15) Selectați din următoarele perioadele copilăriei:

16) Enumerați consecințele acțiunii factorilor nociv asupra fătului în sarcina:

17) Precizați care sunt perioadele primei copilarii:

18) Selectați factorii de risc prenatali în dezvoltarea fătului:

20) Selectați caracteristicele perioadei neonatale:

Dezvoltarea fizică a copiilor: principii de apreciere şi evaluare. Complement simplu

1) Care este valoarea medie a perimetrului cranian la nou-născuţii, născuţi la termen?

2. Cel mai informativ criteriu pentru hemoliza intravasculară este:

3. Pentru hemoliza extravasculară nu este caracteristic:

4. În cadrul sferocitozei ereditare, eritrocitele au următoarea caracteristică:

5. În mielogramă, în perioada de criză hemolitică în cadrul microsferocitozei ereditare se

6. Pentru criza hemolitică în cadrul sferocitozei ereditare nu este cacteristic:

7. Pentru sferocitoza ereditară nu este caracteristic:

8. Pentru B-talasemie nu este caracteristic:

9. În anemia falciformă nu se depistează totul, în afară de:

10. Anemia hemolitică dobăndită, legată de administrarea medicamentelor, este:

11. În cadrul tratamentului anemiei hemolitice imune în primul plan se impun:

12. În tratamentul talasemiei nu se folosesc:

13. Tratamentul sferocitozei nu include:

14. Metoda cea mai eficientă de tratament în sferocitoza ereditară este:

2. Indicaţi afirmaţiile corecte în cadrul hemolizei intravasculare.

3. Selectaţi afirmaţiile corecte pentru sferocitoza ereditară:

4. Selectaţi afirmaţiile corecte pentru sferocitoza ereditară:

5. Pentru criza hemolitică în cadrul microsferocitozei ereditare sunt caracteristice: