Sunteți pe pagina 1din 49

Diagnosticul precoce

in boala neoplazica
Dr Iurciuc Stela

1
Epidemiologie

 10 milioane cazuri noi anual


 6 milioane decese / an
 trend crescatoar

2
 Managementul testelor
screening
-categorii speciale de subiecti-

3
Screening pentru depistarea cancerelor
Când se începe Interval
Teste pt. depistarea testare
cancerului de colon- ≥ 50 ani sau
teste de dg. ≥ 40 ani la cei cu depinde de
risc ↑ test
1. Hemoragii oculte identic anual
.

2. Examen rectal identic anual


digital-tuşeul rectal

2. Sigmoidoscopia Identic la 3-5 ani

Colonoscopia 3-10 ani

4
Măsuri de profilaxie adresate femeii

Dep. cancer Când se începe Interval testare


col uterin >18 ani sau la Anual sau cel
Test Papanicolau începerea activităţii puţin o dată la 3
sexuale, se ani
continuă până la
65 ani

Dep. cancer
sân de la 50 ani, La fiecare 1-2 ani
1. Mamografia ≤ 40, în caz de risc↑ până la 65 ani

2. Examinare
sân de medic De la 18 ani anual
personal lunar

5
Doar la bărbaţi

Cancer de Când se începe Interval


prostată testare
-ex. urologic Vârsta 40-50 ani
- PSA Interval
La cei suscept. necunoscut

6
Utilizarea si interpretarea
principalilor markeri biologici
tumorali

 Valoarea prognostica a markerilor tumorali

7
CEA CA 125 CA 15-3 CA 19-9
(antigen carcinoembrionar) Marker tumoral al Marker tumoral al
Marker tumoral al
Marker nespecific cancerului ovarian cancerului de san
cancerului pancreatic

Cancer colorectal Cancer ovarian (79 % Cancer de san (stadiu Cancer pancreatic (80%
Melanom, limfom, sarcom din totalul cancerelor avansat, metastatic, sau pozitiv in asociere cu CEA)
postterapeutic recidiva Cancer hepatic
Cancer de san ovariene),
locala sau o lipsa de Cancer biliar
Cancer pulmonar Cancer ovarian recurent raspuns la tratament –
Cancer pancreatic extindere a bolii) Cancer gastric
Cancer pulmonar
Cancer gastric Cancer ovarian Cancer colorectal
Cancer de san Cancer ovarian
Cancer tiroidian Cancer pulmonar
Cancer renal Cancer gastrointestinal Valori crescute in:
Cancer gastric
Cancer hepatic Menopauza Cancer pancreatic Anumite afectiuni benigne
(ciroza hepatica, hepatite,
Cancer ovarian Valori crescute in: Cancer de prostata pancreatite, colecistite, boli
Cancer de vezica urinara Anumite afectiuni Valori crescute in: autoimune, fibroza chistica,
Cancer de col uterin benigne (endometrioza, Anumite afectiuni benigne afectiuni benigne ale
Fumatori diferite afectiuni ale (endometrioza, afectiuni rinichiului sau tractului
Valori crescute in: ovarelor, sarcina, inflamatorii pelvine, hepatita, gastrointestinal, ulcer)
Anumite afectiuni benigne ( afectiuni benigne ale Postoperator
inflamatii in zona sanului, ovarului)
inflamatii osoase, abdominala) Neextirparea
pancreatita, afectiuni Sarcina si alaptare in intregime a tumorii sau
hepatice) prezenta metastazelor

8
AFP βHCG PSA+ Free PSA
(alfa-fetoproteina)
gonadotropina corionica Antigen specific prostatic

Carcinom hepatic Afectiunile trofoblastice Carcinom de prostata


gestationale (mola hidatiforma si Valori crescute in:
Tumori germinative de
coriocarcinomul) Adenom de prostata
origine testiculara, ovariana
tumori cu celule germinale de Prostatite acute sau cronice
sau extragonadala ovar sau testicul
Valori crescute in: Uretrite
Valori crescute in:
Hiperplazii benigne de prostata
Hepatita virala cancer de san
Postcistoscopii
Hepatita cronica cancer pulmonar
Post tuseu rectal
Hepatita alcoolica cancer pancreatic
Postprostatectomie
cancer gastric
Ciroza hepatica Tratament hormonal in cancerele
cancer renal de prostata
Sarcina
cancer cerebral La valori ale PSA 4-10 ng/ml,
afectiuni benigne (afectiuni obligatoriu Free PSA + Tuseu
osoase, ulcer duodenal, ciroza, rectal
sarcina).

9
Caz clinic
J.I. , 71 ani [m]

 HTA
 Dislipidemic
De 3 luni - alterarea progresivă a stării generale
- tuse
- dureri retrosternale cu caracter de junghi,
accentuate la inspir profund

Obiectiv la internare:
- 36.8o C
- sindrom de condensare pulmonară bazal stâng

10
Radiografie toracică
 sindrom de condensare pulmonară bazal stâng
 Opacitate pulmonară lob inferior stâng
 Opacităţi pulmonare neomogene leterotoracic şi bazal drept

11
Probe biologice

 Hg (g%) 13,9
 Ht (%) 42,4
 L (mmc) 10.800 [NS + S = 77%, Lf = 18%]
 VSH (mm/1h) 83
 Fibrinogen (g/l) 6,8

12
Diagnostic de etapă
FIBROZĂ PULMONARĂ RETICULO-NODULARĂ CU BRONŞIECTAZII
COMPLICATE CU PNEUMONIE PERIBRONŞIECTATICĂ
Evoluţie imediată: agravată

ANTIBIOTERAPIE: Cefalosporină gen III +


Aminoglicozid +
Metronidazol
 Insuficienţă respiratorie acută
 Febră continua “în platou”
40
Temperatura (grade C)

39

38

37
10

11

12
1

13
Zile de spitalizare
Reconsiderare diagnostic
 Hemoculturi: negative
 CT torace nativ

Fibroză reticulo-nodulară diseminată în 2/3 inferioară a parenchimului


pulmonar bilateral, ce se însoţeşte de bronşiectazii şi transformări
chistice şi de tip “geam mat”
Întins proces de condensare ce ocupă aproape în întregime convexităţile
parenchimatoase externe ale lingulei şi lobului inferior stâng până la
nivel apico-dorsal cu extensie în focare aleatorii la nivelul parenchimului
pulmonar de la nivelul 1/3 externe a lobului mediu şi inferior drept.
Minime linfoadenopatii mediastinale centimetrice şi subcentimetricela nivel
paratraheal stânga, pre şi subcarinar, în fereastra aorto-pulmonară,
precum şi traheo-bronşic bilateral.
Ateromatoză parietală calcificată aorto-coronariană.

• Bronhoscopie

Carcinom pulmonar cu celule mici ”în boabe de ovăz”


14
Caz 2.
 Barbat, 55ani, fumator (1 pachet /zi),
– durere toracica de intensitate mare, tuse
chinuitoare
– EKG normal
– Biologic: VSH 60mm/h
– Rx toracic : aspect de pneumopatie acuta.
 Evolutie: Dupa 10 zile eruptie veziculara pe
traiect nervului intercostal stg, tuse
persistenta
15
Caz 2.
 Dg de etapa:
– Zona zoster intercostala
 Clinic persista tuse chinuitoare

16
Caz 2.
 Dg de etapa:
– Zona zoster intercostala
 Clinic persista tuse chinuitoare
 Investigatii ulterioare:
– Bronhoscopie: TU bronhopulmonara
 Tratament de specialitate (oncologic)

17
Caz 3.
 Barbat, 36ani nefumator
– Durere toracica violenta predominent nocturna
rezistenta la antalgice uzuale
– Clinic: suflu sistolic pozitional in focarul aortic
– Rx standard: discreta largire mediastinala
– ECO cardiac: normal
– Biologic: in limite normale
 Evolutie: persistenta durerilor violente ce au
cedat numai la opiacee.

18
Caz 3.
 CT: formatiune tumorala policiclica in
mediastinul superior paratraheal si
paraaortic.
 DG: Limfom malign non-Hodgkin
 Tratament: radioterapie, chimioterapie
terapie specifica (oncologie)

19
Caz 4.
 Barbat, 48ani, consumator de alcool,
– Clinic: durere lombara bilaterala, T>37grdC
– Biologic: VSH 30mm/h
– ECO abdominal: microlitiaza renala
 Evolutie: persistenta durerilor, sindrom febril
prelungit, eruptie eritematoasa tegumetara
nesistematizata

20
Caz 4.
 Investigatii ulterioare:
– Urocultura: sterila
– Hemocultura: sterila

21
Caz 4.
 Investigatii ulterioare:
– Urocultura: sterila
– Hemocultura: sterila
– CT abdominal: formatiune tumorala coada
pancreas
 Diagnostic:
– Neoplasm de coada de pancreas
 Tratament specific

22
Recomandarile UICC (I)
 Respectarea unui regim alimentar
– echilibrat şi variat
 Evitare regimurilor alimentare uniforme,
– cu repetarea aceloraşi mâncăruri.
 Luarea cu prudenţă a medicamentelor
– perioade lungi de timp.
 Evitare exceselor alimentare
– în special a grăsimilor.
 Evitarea excesului de alcool.
23
Recomandarile UICC (II)
 Renunţarea la fumat.
 Asigurarea zilnică a unui aport optim de:
– vitamine A, C, E
– includerea în alimentaţie a fibrelor vegetale.
 Evitare excesului de:
– alimente sărate sau afumate
– lichide foarte fierbinţi.
 Evitarea mâncărurilor
– arse şi excesul de alimente prăjite
24
Recomandarile UICC (III)
 Evitarea mâncărurilor fermentate
– care nu sunt în mod intenţionat astfel preparate
 Evitarea expunerii excesive la soare.
 Evitarea surmenajului fizic şi psihic
 Practicarea cu regularitate a
– exerciţiilor fizice şi a sportului.
 Folosirea frecventă a duşurilor şi băilor

25
S. paraneoplazice

 Semne si simptome asociate neoplasmelor


fara legatura cu invazia locala
 Incidenta: 7 - 10% (30 - 50% !)
 Tip de cancer: pulmonar, mamar, colon
 Cauza:
– mediatori biologici produsi de celulele
neoplazice

26
S. paraneoplazice

 Endocrine
 Dermatologice
 Musculare
 Neurologice
 Osteoarticulare
 Hematologice
 C-V si Renale
27
ADENOPATIILE

A. Adenopatia Generalizata (etiologie)


 a. Inflamatorie: Mononucleoza infectioasa, Boli
inflamatorii cronice (sifilisul).
 b. Alergica: maladia serului, medicamentoasa
 c. Maligna: Leucoze acute şi Leucemia limfatica cronica
(ganglioni mari neaderenti)
d. Limfomul Hodgkin şi Nonhodgkin

28
ADENOPATIILE

 A. Adenopatia Localizata:
 a. Inflamatorie (semnele inflamatiei acute)
 Etiologia în functie de localizare (ggl. durerosi + limfangita)
 b. Infectii cronice nespecifice (micropoliadenopatie, dura)
 c. Cauza Tumorala (TNM)
 Etiologie în functie de localizarea procesului neoplazic.
 d. TBC unilateral, ggl. durerosi, tendinta la ramolitie şi fistulizare la
piele

29
S. paraneoplazice
ENDOCRINE
 Hiper-Ca : PARATHORMON
 S. Cushing
 Hiper-tiroidism (TSH, T3, T4)
 Hipo-Na : hormon antidiuretic
 Hiper-gonadotrofinemia : FSH si LH
 Hipo-G persistenta.
 TRATAMENT: cel al tumorii+ Minocyclin,
Ciproheptadina, Corticoterapie, Perfuzii cu
NaCl9%

30
S. paraneoplazice
MUSCULARE SI DERMATOLOGICE :
 Dermatomiozita si polimiozita
-Pacienti >50 ani
-Dureri, deficit motor, atrofie, edem la niv musculaturii
centurilor+ eruptie a fetei (LES)
-EMG
-Biopsia -inflamatia si focare de necroza
 Acanthosis nigricans
-Are si determinism genetic
>30 ani suspectam un neo digestiv
– aspect papilomatos cu pigmentare negricioasa a pielii
(inghinal, axila, gat, submamar)
 Akro-keratoza Bazex - extremitati
 Prurit rebel
 Dermatoza buloasa Dhuring-Brocq
31
20

S. paraneoplazice
NEUROLOGICE :
 Lez. degenerative si infl. ale SN periferic sau central :
– Polineuropatii acute si subacute, encefalite, mielopatii, atrofii
cerebeloase.
 S. Eaton Lambert
-Asociat TU intratoracice
-MEDIAT IMUN datorat:
eliberarii inadecvate de acetilcolina in terminatiile
presinaptice
-Clinic: - S. miastenic : dureri musculare, parestezii,
ROT diminuate, uscaciunea gurii
-Trat: guanidina, corticoterapie, plasmafereza
32
S. paraneoplazice
OSTEOARTICULARE :
 Osteoartropatia hipertrofica pneumica
secundara unui Cancer pulmonar, mezoteliom,
meta. pulmonare de la o TU renale.
 Poliartrita subac. sau cr.:
– intereseaza genunchii, gleznele, pumnul,
– hipocratism digital, acromegalie
 S. de canal carpian
– In mielomul multiplu

33
30

S. Paraneoplazice
VASCULARE, HEMATOLOGICE SI RENALE
C-V.
 ENDOCARDITA MARANTICA
 TROMBOFLEBITA MIGRANTA
– (neo pancreas, bronsic)
HEMATOLOGICE
 ANEMIE HEMOLITICA (leucoze)
 PURPURA TROMBOCITOPENICA IDIOPATICA
 CID (neoplasme glandulare)
RENALE
 NEFRITA, NEFROZA
 SINDROM TUBULAR PROXIMAL 34
Profilaxia primara

 Identificarea si controlul factorilor de mediu


– Varsta
– Sex
– Urban/rural
– Profil hormonal
– Particularitati alimentare
– Virusuri oncogene

35
Profilaxia primara
 Factori ce tin de modul de viata:
– Fumat
– Alcool
– Alimentatie
– G (IMC)
– Activitate fizica
– R.UV.

36
Profilaxia secundara

 Identificarea si modificarea semnelor si


simptomelor care cu mare probabilitate
sugereaza recidiva unui cancer invaziv

37
Chimioprofilaxia

 Modulatori ai receptorilor estrogenici


– tamoxifen
 Antiinflamatoarele nesteroidiene
– Aspirina, piroxicam
 Compusi calcici
 Glucocorticoizi - Budesonid
 Retinoizi – Se, Vit E, Ac folic
38
45

Profilaxia tertiara

 identificarea şi modificarea consecinţelor


şi sechelelor:
– Psihologice,
– Sociale,
– Economico-financiare
– Fizice.

39
Profilaxia tertiara

 recuperarea fizica
 readaptarea psihica
 reintegrarea socio-profesionala
 ingrijirea bolnavilor
– in fazele terminale

40
Reactii adverse ale
radioterapiei si chimioterapiei
 Efectele radioterapiei:
– Tegumentare: eritem, prurit, descuamare
– Cavitate bucala: hiposalivatie, xerostomie
– Hematologic : mielosupresie
– Gastrointestinal: greturi, varsaturi, diaree,
odinofagie
 Tratament:
– hidratare, igiena, AINS, analgetice, lavaj

41
Reactii adverse ale
radioterapiei si chimioterapiei
 Efectele chimioterapiei
Hematologic aplazie medulara, pancitopenie cr
Digestiv ulceratii, rectoragii
Dermatologic necroza locala, alopecie,
fotosensibilitate
Cardiac aritmii, pericardita, ICC
Pulmonar fibroza interstitiala
Excretor insuficienta renala
42
50

SUPRAVEGHEREA AMBULATORIE
A BOLNAVULUI NEOPLAZIC
 Categorii de pacienti:
0. Cu risc
1. Ce urmeaza tratament
2. In remisie completa
3. In afara posibilitatilor terap. oncologice
- sub tratament simptomatic

43
SUPRAVEGHEREA AMBULATORIE
A BOLNAVULUI NEOPLAZIC
1. Pacienti ce urmeaza tratament oncologic specific
– Hematologic
 Leucopenia - infectii
 Trombocitopenie - hemoragii
 Anemie -atrofie, hipotrofie
– Digestiv:
 Greata - varsaturi
 Diaree - constipatie
 Micoze - candidoza

44
53

SUPRAVEGHEREA AMBULATORIE
A BOLNAVULUI NEOPLAZIC
1. Pacienti ce urmeaza tratament oncologic specific
– Fanere: - Friabile, Alopecie
– Renale: - IRA
- Cistite hemoragice
– Neurologice:- Parestezii
– Cutanate: - Eruptii
- Hiperpigmentare
- Prurit
– Cardiace:
 Acute: hTA, HTA, tulburari de ritm, angina
 Cronice: I.C.C.
45
SUPRAVEGHEREA AMBULATORIE
A BOLNAVULUI NEOPLAZIC
1. Pacienti ce urmeaza tratament oncologic specific
– Respiratorii:
 Fibroza pulmonara
 Bronhospasm
– Hepatice
 Citoliza
– Metabolice
 Hiper-uricemie
 Hipo-Ca
 Hiper-fosfatemie
 Retentie hidrosalina

46
SUPRAVEGHEREA AMBULATORIE
A BOLNAVULUI NEOPLAZIC
 2. Pacienti in remisie completa
– Controale periodice (3l/2, 6l/3, 1/1)
 Examen clinic general
 Ex. de laborator
 Ex. paraclinice specifice
– H.T. – cancer mamar

47
55

SUPRAVEGHEREA AMBULATORIE
A BOLNAVULUI NEOPLAZIC
 3. Pacienti in stadiu terminal
 Tratamentul durerii:
- Antalgice nonopioide–aspirina, paracetamol, diclofenac
- Antalgice opioide
- Slabe: codeina, tramadol
- Puternice: morfina, metadiona, pentazocina, fentanyl
- Medicatia adjuvanta:
- Neuroleptice – halo, plegomazin
- Corticoterapie – dexametazona, metilprednisolon
- Antihistaminice – romergan, hidroxizin,
- Anticonvulsivante –carbamazepin,fenitoin,benzodiazepi.
48
SUPRAVEGHEREA AMBULATORIE
A BOLNAVULUI NEOPLAZIC
 3. Pacienti in stadiu terminal
Schema OMS de tratament :
 antalgic in trepte:
–Nonopiacee + adjuvanti
– Opiacee usoare+nonopiacee+adjuvanti
–Opiacee puternice + adjuvanti

49

S-ar putea să vă placă și