PROCEDURĂ

PRIVIND RAPORTAREA TESTELOR RAPIDE ANTIGEN SARS CoV-2

În platforma http://rapter.g4d.ro
 I. PLATFORMA http://rapter.g4d.ro
În vederea unei bune gestionări a raportării testelor rapide antigen SARS-CoV-2, direcțiile de
sănătate publică județene și a municipiului București gestionează platforma http://rapter.g4d.ro, în
care unitățile sanitare, unitățile medico - sociale, cabinetele medicale, unitățile închise și cabinetele
medicale din unitățile de învățământ, farmaciile comunitare și oficinele comunitare rurale vor raporta
direct rezultatele testelor rapide antigen SARS-CoV-2 efectuate.
Raportarea testelor rapide antigen SARS CoV-2 se realizează în conformitate cu:
- Prevederile Ordinului Ministrului Sănătății nr. 1829/2020 pentru aprobarea fluxului informațional
utilizat în raportarea datelor referitoare la infecția cu virusul SARS-CoV-2, modificat de Ordinul
Ministrului Sănătății nr. 1886/2020 și nr. 2240/2020;

- Prevederile Ordinului Ministrului Sănătății nr. 1513/2020 pentru aprobarea planurilor privind
modalitatea de aplicare de către direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului
București, de către Institutul Național de Sănătate Publică, de către unitățile sanitare, precum
și de către serviciile de ambulanță județene și Serviciul de Ambulanță București-Ilfov și de
medicii de familie a măsurilor în domeniul sănătății publice în situații de risc epidemiologic de
infectare cu virusul SARS-CoV2, modificat de Ordinul Ministrului Sănătății nr. 1819/2020 și nr.
2239/2020;

- Prevederile ordinul comun al Ministerului Educației și al Ministerului Sănătății nr. 3235/93/2021

pentru aprobarea măsurilor de organizare a activității în cadrul unităților/instituțiilor de
învățământ în condiții de siguranță epidemiologică pentru prevenirea îmbolnăvirilor cu virusul
SARS-CoV-2, cu modificările și completările ulterioare;

- Prevederile Ordinului Ministrului Sănătății nr. 644/2021 privind activitatea de testare în farmacii
comunitare și oficine comunitare rurale, utilizând teste antigenice rapide pentru diagnosticarea
infecției cu SARS-CoV-2;
Astfel, potrivit cadrului legal existent, vă comunicăm că aveți obligativitatea de a raporta
rezultatele tuturor testelor rapide antigen SARS-CoV-2 efectuate, după cum urmează:
1. Unitățile care au implementat Corona Forms, vor raporta direct în aplicație folosind
credențialele primite de la STS și tableta de raportare;

2. Unitățile care NU au implementat Corona Forms, vor raporta în platforma

http://rapter.g4d.ro;

Pagină 2 din 15
RAPORTARE ÎN PLATFORMA http://rapter.g4d.ro :

1. Crearea contului de utilizator.

a. Pentru a putea raporta rezultatele testelor rapide efectuate, este necesar să accesați platforma
folosind browser-ul dvs., la adresa http://rapter.g4d.ro și să apăsați butonul Înregistrare
utilizator teste rapide.

b. Platforma va deschide automat pagina de introducere a detaliilor, după cum urmează:

Utilizatorul va bifa în mod obligatoriu categoria din care acesta face parte, respectiv cabinet
(pentru unități sanitare, unitățile medico - sociale, cabinetele medicale, unitățile închise și
cabinete medicale din unitățile de învățământ) sau farmacie (pentru farmaciile comunitare și
oficinele comunitare rurale).

Pagină 3 din 15
Introduceți numele unității sanitare, cabinetului, centrului medical, cabinetului medical din unitatea
de învățământ, farmacia, etc., codul fiscal (CIF/CUI) județul și adresa, asigurându-vă că datele
introduse sunt corecte. Pentru farmacii, în situația în care persoana juridică deține mai multe puncte
de lucru, va face câte un cont de utilizator pentru fiecare farmacie în parte adăugând adresa acesteia
și la finalul denumirii unității, zona în care aceasta se află (ex. Farmacia – Drumul Taberei).

În situația în care utilizatorul a bifat categoria “Farmacie”, va completa în mod obligatoriu programul
de testare stabilit și numărul de telefon destinat publicului.

Pagină 4 din 15
Selectați dacă solicitantul este reprezentantul unui cabinet medical din unitățile de învățământ
(Da/Nu). Opțiunea este disponibilă doar în cazul în care utilizatorul a bifat categoria “Cabinet”.

Introduceți numele reprezentantului legal, numărul de telefon și adresa de email. De asemenea,

stabiliți parola ce va avea 8 caractere (litere și/sau cifre).

Pentru aprobarea contului de utilizator, este obligatoriu să completați și să încărcați declarația pe

propria răspundere a reprezentantului unității/cabinetului/etc., cabinetului medical din unitatea de
învățământ, privind îndeplinirea condițiilor legale. Reprezentanții farmaciilor și oficinelor rurale vor
folosi modelul de declarație pentru “unități sanitare”.

Se va descărca declarația care se aplică solicitantului, respectiv unitate sanitară sau cabinet medical
din unitate de învățământ.

Pagină 5 din 15
Descărcați modelul de declarație din fereastra indicată mai sus, completați, semnați, ștampilați apoi
scanați documentul și atașați-l la rubrica “Declarație – Alege Fișierul”.

Pagină 6 din 15
De asemenea, încărcați documentul de identitate (CI) al reprezentantului legal, semnatar al Declarației
de mai sus, scanat, la rubrica “Act identitate – Alege Fișierul”.

După introducerea datelor, încărcarea documentelor solicitate și citirea cu atenție a termenilor și a

condițiilor, bifați căsuța “Am citit și sunt de acord cu termenii și condițiile”, apoi apăsați butonul
“Salvează”.

Dacă înregistrarea a fost efectuată cu succes, platforma va anunța că respectivul cont va fi aprobat în
câteva minute.
Din acest moment, direcțiile de sănătate publică județene sau a municipiului București vor analiza
informațiile și documentele încărcate și va aproba contul de utilizator. În cazul în care sunt constatate
erori, personalul responsabil vă va contacta la numărul de telefon introdus în secțiunea înregistrare,
pentru remedierea celor constatate.

Pagină 7 din 15
După aprobarea contului de utilizator, veți putea încărca macheta de raportare.

c. Raportarea în platforma http://rapter.g4d.ro.

După aprobarea contului de utilizator, este necesară logarea prin introducerea user-ului și a parolei.

Din fereastra contului de utilizator, veți accesa butonul “deschide”, pentru a activa meniul
platformei.

Pagină 8 din 15
Din fereastra contului de utilizator, aveți două opțiuni:

1. Încărcarea unui singur rezultat, manual :

2. Încărcarea mai multor rezultate simultan, în macheta pusă la dispoziție:

Din această fereastră apăsați butonul „ Alege fișier”. Platforma vă dă posibilitatea de a selecta fișierul
pe care doriți să îl încărcați.

Pagină 9 din 15
Fișierul încărcat va fi în mod obligatoriu de tip Excel și va fi realizat prin completarea machetei pusă la
dispoziție de către direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București, asupra cărora nu
vor fi operate modificări.

II. MACHETA DE RAPORTARE A TESTELOR RAPIDE

Raportarea rezultatelor testelor rapide antigen SARS-CoV-2 se va realiza strict în macheta pusă la
dispoziție de DSPMB, și nu într-un fișier creat de dvs.
Datele vor fi codificate conform punctului “III Codificarea datelor”, în caz contrar fișierul importat va
genera eroare și va fi nevoie să efectuați corecturile de rigoare, apoi să importați fișierul.
În căsuțele libere nu vor fi introduse caractere cum ar fi “/”, “-“ sau altele.
III. CODIFICAREA DATELOR
(1) În documentul Excel, se vor raporta datele referitoare la: rezultat, data_recoltarii,
ora_recoltarii, data_trimiterii, data_rezultatului, proba_dispusa, personal_medical, cnp,
nume, prenume, email, nr_telefon, localitate_rezidenta, cod_denumire_producător_test.
Datele vor fi introduse după cum urmează:

• rezultat - rezultatul testului: rapid pozitiv sau rapid negativ;

!!! Atenție, pentru un test rapid antigen SARS-CoV-2 nu se va trece niciodată rezultatul
„pozitiv/negativ”, aceasta fiind codificarea rezultatelor testelor RT-PCR.

• data_recoltarii – data când a fost recoltată proba - data va fi de tipul an-luna-zi, vor fi
despărțite cu „–„ și nu cu punct. În cazul în care data nu este introdusă în formatul de mai
sus, fișierul nu poate fi validat.

• ora_recoltarii – ora la care a fost recoltată proba, care va respecta formatul numeric, fără a
introduce semne de punctuație. De exemplu, o probă recoltată la orele 16:11, va fi raportată
“16”.

• data_trimiterii – data trimiterii rezultatului.

• data_rezultatului – data obținerii rezultatului testului - data va fi de tipul an-luna-zi, vor fi

despărțite cu – și nu cu punct.

• proba_dispusa – reprezintă una din cele două modalități în baza cărora a fost realizat testul,
codificate în tabel ca:
- RQST (pentru testarea la cerere) sau
- MTD (pentru testarea conform metodologiei INSP, pentru pacienții care prezintă
simptome sugestive COVID 19 și alte cazuri strict definite);

• personal_medical - !!!reprezintă ocupația persoanei testate (!!!nu celei care realizează

testarea) și se completează doar în cazul în care aceasta face parte din personalul medico-
sanitar; se codifică în tabel ca:
- MED (pentru medic);
- AST (asistent);
- AMB (ambulanțier);
- INF (infirmier);

Pagină 10 din 15
 - ALT (alte categorii, de ex: biolog, chimist, psiholog, asistent social, fizician medical,
etc., angajați în sistemul sanitar);

• cnp - codul numeric personal al persoanei testate; !!! câmpul în care se completează va fi
formatat ca număr, fără zecimale, nu ca text;
În cazul în care CNP -ul nu este formatat ca număr, la încărcare va fi generată o eroare și
platforma vă anunță că CNP ul este invalid.

• nume – numele persoanei testate;

• prenume – prenumele persoanei testate;

• email – adresa de e-mail a persoanei testate;

• nr_telefon – numărul de telefon al persoanei testate, care trebuie sa aparțină unui operator de
telefonie mobila din Romania; !!! câmpul în care se completează va fi formatat ca număr, nu ca
text;

• localitate_rezidență – se va introduce localitatea în care locuiește persoana testată, iar în cazul

în care adresa de rezidență reală diferă față de cea menționată în cartea de identitate, se va
introduce localitatea în care persoana își are domiciliul efectiv.

• adresa_de_rezidenta - se va introduce adresa la care locuiește persoana testată, iar în cazul

în care adresa de rezidență reală diferă față de cea menționată în cartea de identitate, se va
introduce adresa în care persoana își are domiciliul efectiv.

• cod_denumire_producător_test – se va introduce codul asociat producătorului testului folosit.

(2) Codurile asociate producătorilor de teste, sunt următoarele:

Valori cod_denumire_producator_test
Import.csv Producator Denumire comerciala
1097 Quidel Corporation Sofia SARS Antigen FIA
1114 Sugentech Inc SGTi-flex COVID-19 Ag
1144 Green Cross Medical Science Corp. GENEDIA W COVID-19 Ag
1162 Nal von minden GmbH NADAL COVID-19 Ag Test
1173 CerTest Biotec Cer Test SARS-CoV-2 Card test
1180 MEDsan GmbH MEDsan SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test
1190 möLab COVID-19 Rapid Antigen Test
Oncosem Onkolojik Sistemler San. ve Tic.
1199 A.S. CAT
LYHER Novel Coronavirus (COVID-19) Antigen Test Kit(Colloidal
1215 Hangzhou Laihe Biotech Co. Ltd Gold)
1218 Siemens Healthineers CLINITEST Rapid Covid-19 Antigen Test
1223 BIOSYNEX S.A. BIOSYNEX COVID-19 Ag BSS
1225 DDS DIAGNOSTIC Test Rapid Covid-19 Antigen (tampon nazofaringian)
1232 Abbott Rapid Diagnostics Panbio COVID-19 Ag Rapid Test
1236 BTNX Inc Rapid Response COVID-19 Antigen Rapid Test
1244 GenBody Inc Genbody COVID-19 Ag Test
1246 VivaChek Biotech (Hangzhou) Co. Ltd Vivadiag SARS CoV 2 Ag Rapid Test
1253 GenSure Biotech Inc GenSure COVID-19 Antigen Rapid Kit (REF: P2004)
Pagină 11 din 15
1256 Hangzhou AllTest Biotech Co. Ltd COVID-19 and Influenza A+B Antigen Combo Rapid Test
1263 Humasis Humasis COVID-19 Ag Test
1266 Labnovation Technologies Inc SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit
1267 LumiQuick Diagnostics Inc QuickProfile COVID-19 Antigen Test
1268 LumiraDX LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Test
1271 Precision Biosensor Inc Exdia COVID-19 Ag
1278 Xiamen Boson Biotech Co. Ltd Rapid SARS-CoV-2 Antigen Test Card
1295 Zhejiang Anji Saianfu Biotech Co. Ltd reOpenTest COVID-19 Antigen Rapid Test
1296 Zhejiang Anji Saianfu Biotech Co. Ltd AndLucky COVID-19 Antigen Rapid Test
1304 AMEDA Labordiagnostik GmbH AMP Rapid Test SARS-CoV-2 Ag
1319 SGA Medikal V-Chek SARS-CoV-2 Ag Rapid Test Kit (Colloidal Gold)
1331 Beijing Lepu Medical Technology Co. Ltd SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit
1333 Joinstar Biomedical Technology Co. Ltd COVID-19 Rapid Antigen Test (Colloidal Gold)
1341 Qingdao Hightop Biotech Co. Ltd SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Immunochromatography)
1343 Zhezhiang Orient Gene Biotech Co. Ltd Coronavirus Ag Rapid Test Cassette (Swab)
1360 Guangdong Wesail Biotech Co. Ltd COVID-19 Ag Test Kit
1363 Hangzhou Clongene Biotech Co. Ltd Covid-19 Antigen Rapid Test Kit
1365 Hangzhou Clongene Biotech Co. Ltd COVID-19/Influenza A+B Antigen Combo Rapid Test
1375 DIALAB GmbH DIAQUICK COVID-19 Ag Cassette
1392 Hangzhou Testsea Biotechnology Co. Ltd COVID-19 Antigen Test Cassette
1420 NanoEntek FREND COVID-19 Ag
1437 Guangzhou Wondfo Biotech Co. Ltd Wondfo 2019-nCoV Antigen Test (Lateral Flow Method)
1443 Vitrosens Biotechnology Co. Ltd RapidFor SARS-CoV-2 Rapid Ag Test
1456 Xiamen Wiz Biotech Co. Ltd SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test
1466 TODA PHARMA TODA CORONADIAG Ag
1468 ACON Laboratories Inc Flowflex SARS-CoV-2 Antigen rapid test
1481 MP Biomedicals Rapid SARS-CoV-2 Antigen Test Card

Beijing Wantai Biological Pharmacy

1484 Enterprise Co. Ltd Wantai SARS-CoV-2 Ag Rapid Test (FIA)
1489 Safecare Biotech (Hangzhou) Co. Ltd COVID-19 Antigen Rapid Test Kit (Swab)
Multi-Respiratory Virus Antigen Test Kit(Swab) (Influenza A+B/
1490 Safecare Biotech (Hangzhou) Co. Ltd COVID-19)
1574 Shenzhen Zhenrui Biotechnology Co. Ltd Zhenrui ®COVID-19 Antigen Test Cassette
1604 Roche (SD BIOSENSOR) SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test
1606 RapiGEN Inc BIOCREDIT COVID-19 Ag - SARS-CoV 2 Antigen test
1654 Asan Pharmaceutical CO. Ltd Asan Easy Test COVID-19 Ag
Anhui Deep Blue Medical Technology Co.
1736 Ltd COVID-19 (SARS-CoV-2) Antigen Test Kit(Colloidal Gold)
1747 Guangdong Hecin Scientific Inc. 2019-nCoV Antigen Test Kit (colloidal gold method)
1763 Xiamen AmonMed Biotechnology Co. Ltd COVID-19 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold)
1764 JOYSBIO (Tianjin) Biotechnology Co. Ltd SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold)
1767 Healgen Scientific Coronavirus Ag Rapid Test Cassette
1769 Shenzhen Watmind Medical Co. Ltd SARS-CoV-2 Ag Diagnostic Test Kit (Colloidal Gold)
Anhui Deep Blue Medical Technology Co. COVID-19 (SARS-CoV-2) Antigen Test Kit (Colloidal Gold) - Nasal
1815 Ltd Swab
Pagină 12 din 15
 1822 Anbio (Xiamen) Biotechnology Co. Ltd Rapid COVID-19 Antigen Test(Colloidal Gold)
1833 AAZ-LMB COVID-VIRO
Immunobio SARS-CoV-2 Antigen ANTERIOR NASAL Rapid Test Kit
1844 Hangzhou Immuno Biotech Co.Ltd (minimal invasive)
1870 Beijing Hotgen Biotech Co. Ltd Novel Coronavirus 2019-nCoV Antigen Test (Colloidal Gold)
1884 Xiamen Wiz Biotech Co. Ltd SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold)
1906 Azure Biotech Inc COVID-19 Antigen Rapid Test Device
1919 Core Technology Co. Ltd Coretests COVID-19 Ag Test
1934 Tody Laboratories Int. Coronavirus (SARS-CoV 2) Antigen - Oral Fluid
NOVA Test® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold
2010 Atlas Link Technology Co. Ltd. Immunochromatography)
2017 Shenzhen Ultra-Diagnostics Biotec.Co.Ltd SARS-CoV-2 Antigen Test Kit
308 PCL Inc PCL COVID19 Ag Rapid FIA
344 SD BIOSENSOR Inc STANDARD F COVID-19 Ag FIA
345 SD BIOSENSOR Inc STANDARD Q COVID-19 Ag Test
768 ArcDia International Ltd mariPOC SARS-CoV-2
NAN Necunoscut Necunoscut

Introducerea rezultatului fără un număr de telefon este permisă doar în cazuri speciale
(cazuri sociale, persoane necunoscute, etc.)
IV. ERORI GENERATE DE PLATFORMĂ
La încărcarea rezultatelor în platformă, aceasta va afișa sumarul în care sunt incluse:
• Numărul rezultatelor înregistrate (face referire la rezultatele valide care au fost
adăugate bazei de date);
• Numărul rezultatelor cu erori (face referire la rezultatele invalide care NU au fost
adăugate bazei de date);
• Numărul total al acestora (sunt luate în calcul rezultatele înregistrate și cele invalide)

Pagină 13 din 15
De asemenea, în situația în care un rezultat a fost încărcat a doua oară, în dreptul rezultatului din
desfășurător va apărea mesajul “duplicat”.
În cazul fișierelor pentru care au fost raportate erori, veți rectifica fiecare eroare în parte și veți urca
fișierul până când toate rezultatele au fost înregistrate.
Erori:

- În situația în care a fost introdus un rezultat greșit, acesta va fi corectat doar de către direcția
de sănătate publică și nu prin încărcarea rezultatului corectat;
- Nu pot fi introduse două rezultate de același fel în aceeași zi, pentru același CNP;

V. Raportarea rezultatelor testelor rapide antigen SARS-CoV-2 pentru persoanele cu altă

cetățenie sau care nu dețin un CNP valabil, se realizează prin transmiterea machetei pe
email, la direcțiile de sănătate publică județene sau a municipiului București.

Pagină 14 din 15
 VI. TERMENI ȘI CONDIȚII

1. Raportarea rezultatelor testelor rapide antigen SARS-CoV-2 este obligatorie pentru toate unitățile
sanitare, unitățile medico-sociale, centre rezidențiale, cabinetele medicale, cabinete medicale din
unități de învățământ, unități închise, farmacii comunitare și oficine rurale, care efectuează testare
cu teste rapide antigen SARS-CoV-2 cu personal de specialitate;
2. Cadrul legal privind raportarea și termenele limită sunt cuprinse în Ordinul Ministrului Sănătății nr.
1829/2020, cu modificările și completările ulterioare;
3. Raportarea se face în macheta pusă la dispoziție de către direcțiile de sănătate publică județene
sau a municipiului București, în platforma http://rapter.g4d.ro și nu într-un fișier creat de fiecare
unitate, întrucât acesta nu va conține elementele minime de validare a fișierului;
4. Raportarea în platforma http://rapter.g4d.ro se face doar de unitățile sanitare, unitățile medico-
sociale, centre rezidențiale, cabinetele medicale, unitățile de învățământ, unități închise, farmacii
comunitare și oficine rurale, care efectuează testare cu teste rapide antigen SARS CoV-2 cu personal
de specialitate, prin metoda de recoltare exsudat nazofaringian;
5. Raportarea se realizează în fiecare zi până la orele 800, pentru testele efectuate în ziua anterioară;
6. Obligațiile conducătorilor/ reprezentanților unităților sanitare, medico-sociale, centre
rezidențiale, cabinetele, cabinete medicale din unitățile de învățământ, unități închise, farmacii
comunitare și oficine rurale, în privința raportării rezultatelor, sunt următoarele:
a) Să se asigure de instruirea permanentă și temeinică a personalului cu privire la prevederile
Ordinele Ministrului Sănătății nr. 1513/2020 și 1829/2020, cu modificările și completările
ulterioare;
b) Să se asigure de respectarea cadrului legal în ceea ce privește încadrarea strictă în termenul de
raportare;
c) Să se asigure de codificarea datelor în forma stabilită și comunicată prin prezenta procedură;
d) Să facă toate demersurile necesare pentru obținerea contului de utilizator în vederea raportării
testelor.
7. Conducătorii / reprezentanții unităților sanitare, medico-sociale, centre rezidențiale, cabinetele,
cabinete medicale din unitățile de învățământ, unități închise, farmacii comunitare și oficine
rurale, sunt direct răspunzători pentru informațiile raportate și realitatea acestora;
8. Direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București gestionează platforma și nu vor
procesa/modifica informațiile încărcate, nu vor intervenii asupra formei acestora și a conținutului;
9. Direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București nu sunt răspunzătoare pentru
datele încărcate și transferate în Corona Forms, iar în situațiile în care sunt raportate rezultate
greșite pentru pacienții testați, culpa aparține exclusiv unității care face raportarea;
10. Rezultatele raportate vor conține minim numărul de telefon al persoanei testate, excepție făcând
cazurile deosebite, respectiv cazuri sociale, persoane a căror identitate nu este cunoscută sau
altele;

Informații suplimentare cu privire la situațiile deosebite întâlnite, puteți obține de la direcțiile de

sănătate publică județene și a municipiului București.

Pagină 15 din 15