Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
majoritare in circ sangvina, ~70% din totalul limfocitelor, din care 2/3 sunt
CD4+ iar 1/3 sunt CD8+. Sunt localizate la niv org limf secundare in
zonespeciale: zona precorticala a gg, mansonul limf din jurul arterelor
centrale splenice. Cea mai imp fct: inducerea unui raspuns sau a unei reactii
imune specifice la antigene, prin recunoastrea unor peptide antigenice
legate d mol MHC. Lt se matureaza in 2 organe, maduva osoasa si timus. De
la celula stem hematopoietica multipotenta (CD34+, CD38-), o prima
diferentiere probabila se face in CFU-L (colony forming unit-lyphocyte)
comuna limf T si B cu fenotipul CD34+, CD45RA+, CD10+. Ulterior apare
protimocitul capabil sa paraseasca MRH si sa se cantoneze in corticala
subcapsulara a timusului.. in timpul maturarii doar 1-2% din celule ajung LT
mature, restul sunt fagocitate de macrofage. Activarea unui LT specific se
face printr-o dubla actiune: contact cel-cel cu o cel prez de Ag; stimularea d
catre citokine: IL-1, IL-6, IFN-gamma si IL-2. limfocitul produce el insusi IL-2
si lantul alfa al receptorului IL-2, mecanism de autoactivare.
Tipuri de LT: T-helper – este un veritabil „mesager” orientand imunit catre
RIC sau RIU. T- citotoxic se refera in pp la LT CD8+, cu toate k proprietatea a
fost obs si la unele LT CD4+, insa CD8+ poate liza orice celula ce ecxprima
molecule HLA I in timp c CD4+ nu poate liza decat cel c exprima HLA II. LT
inductoare ale hipersensibilitatii intarziate: cele acre secreta IL-2 si in
acelasi timp IFN-gamma, activatoare pt alte LT, NK si macrofage. LT
supresor: este o cel CD8+ k si LT citotoxic.
77. Limfocitele B – origine, evolutie, tipuri, functii:
Reprez 5-15% din cel din sange si constituie majorit cel din foliculii limf,
gangl si splina. Rolul lor esential este sinteza d Ac, in contextul imun umor
spec. Ele provin la om si la mamifere din cel stem hematopoietice (CD34+,
CD38-) ale progenitorilor limfoizi. LB paraseste maduva si trece in zonele B
din organele limfoide secundare. Prez markerid e supraf sepcifici CD19 si
CD20 si CD10. LB abia migrat in cel limf sec se numeste naiv (virgin) si are
urm caract: -exprima Igm si IgD membranare; -exprima R pt IL-1 si Il-4; -
expr rec pt complement CR1 i CR2; exprima R pt anumite lectine ca PWM.
Transformaera unui LB naiv intr-un LB activ si apoi in plasmocit necesita
interventia secventiala a unei serii de citokine. Lb se dif progresiv intr-un
limfoblast (imunoblast)secretant de IgM, sub act unor citochine are loc
comutarea izotipica din IgM in IgG, IgA sau IgE, unele LB nu se transf in
plasmocite ci persista k Lb de memorie. Are 2 fctii: 1. prezentarea Ag catre
LT; 2. secretia imunoglobulinelor.
93.Tipuri de imunoglobuline:
IgG – se subimparte in 4 tipuri IgG1, IgG2, IgG3 si IgG4.
IgM – este de 2 tipuri: membranar IgMm si seric IgMs
IgA – forma serica se subimparte in IgA1 si IgA2
- forma exocrina sau secretorie are tot 2 subclase IgA1 si IgA2
IgD – nivel seric scazut, rol putin cunoscut
IgE – are o concentratie serica infima (0.0001 g/l )
94. IgM si IgG, structura, rol:
IgM membranar (IgMm) este expr p supraf LB. Are str monomerica si se
termina prin aa 556-597, cuprinzand in mod particular o parte intermediara
hidrofoba, si 3 aa intracitopl. Fiecare molecula IgMm este asociata cu cu 2
lanturi Igα si 2 Igβ, ansamblul foemand BCR (B cell receptor). IgM seric
(IgMs) cuprinde un lant greu cu un dom variabil VH, 4 domenii constante C
μ1 – C μ2 si un proc ridicat de hidrati de Carb (12%). Molecula insasi este un
pentamer cu un prim inel al puntii disulf la sf lu C μ3, un al 2-lea la
terminarea lui C μ4 si un lant J (joining chain). Masa mol f mare (970.000 D),
cu un coef de sedimentare de 19 S. Conc serica este d 1.2 g/l. Exista 4
subclase d IgG cu str asemanatoare si greutate mol d 146.000 (exceptie
facand IgG3 care are 170.000), 3 domenii ct pt lantul greu, si un proc mic d
hidrati de carb (2-3%). Conc plasm a IgG este de ordinul 11g/l din care
IgG1=66%, IgG2=23%, IgG3=7% si IgG4=4%.