Data………………

Nume……………..
Prenume………….
Clasa………
Nr. I
Test de evaluare
Clasa a XI a
Subiecte :
1. Scrieti formulele de structură plană ale următoarelor substanţe : a) nitrometan ; b) etanol ; c) clorură
de acetil ; d) clorbenzen ; e) naftol . 12p

2. Clasificaţi substanţele de la subiectul 1, după gruparea funcţională . 12p

3. Scrieţi formula de structură plană a propenei si arătaţi tipul de hibridizare al atomilor de carbon . 8p

4. Izomerii de constituţie diferă prin ……………………………………………………………………...

Ei sunt :…………………………………………………………………………………………… 8p
5. Scrieţi izomerii alchenei 1-butenă, completând tabelul următor : 8p

izomer de catenă izomer de poziţie izomer de funcţiune

6. Acidul tartric, izolat din struguri, are denumirea IUPAC 2,3-dihidroxibutandioic . Se cere : a)
numărul de centre chirale ; b) reprezentaţi stereoizomerii posibili şi precizaţi relaţia dintre ei . 12p
7. Scrieţi conformaţia eclipsată a etanului . 5p

8. Scrieţi forma scaun a ciclohexanului . 5p

9. Precizaţi dacă şi în ce sens va roti planul luminii polarizate, o probă obţinută prin amestecarea a10
mL enantiomer (+) 0,1 M, cu 30 mL enantiomer (-) 0,2 M .

Notă . Toate subiectele sunt obligatorii . Timp de lucru 40 min . Din oficiu se acordă 10p .
Data………………
Nume……………..
Prenume………….
Clasa………
Nr. I I
Test de evaluare
Clasa a XI a
Subiecte :
1. Scrieti formulele de structură plană ale următoarelor substanţe : a) metilamina ; b) acetaldehidă ;
c) propanol ; d) brometan ; e) β naftol . 12p

2 Clasificaţi substanţele de la subiectul 1, după gruparea funcţională . 12p

3. Scrieţi formula de structură plană a propinei si arătaţi tipul de hibridizare al atomilor de carbon . 8p

4. Izomerii de configuraţie diferă prin …………………………………………………………………...

Ei sunt :…………………………………………………………………………………………… 8p
5. Scrieţi izomerii alchenei 2-butenă, completând tabelul următor : 8p

izomer de catenă izomer de poziţie izomer de funcţiune

6. Valina este un aminoacid, rezultat la hidroliza proteinelor . Denumirea IUPAC este acid α-
aminoizobutanoic . Se cere : a) numărul de centre chirale ; b) reprezentaţi stereoizomerii posibili şi
precizaţi relaţia dintre ei . 12p
7. Scrieţi conformaţia intercalată a etanului . 5p

8. Scrieţi forma baie a ciclohexanului . 5p

9. Precizaţi dacă şi în ce sens va roti planul luminii polarizate, o probă obţinută prin amestecarea a10
mL enantiomer (+) 0,5 M, cu 20 mL enantiomer (-) 0,2 M .

Notă . Toate subiectele sunt obligatorii . Timp de lucru 40 min . Din oficiu se acordă 10p