Prospect - 

BRUNAC Solutie oftalmica, 5%

NU comercializăm BRUNAC Solutie oftalmica, 5%!
În schimb, puteți comanda PRODUSELE COMPLEMENTARE recomandate în această pagină.
Citiți cu atenție prospectul înainte de achiziționarea produsului recomandat!

    Denumirea comercială: BRUNAC Solutie oftalmica, 5%    DCI: acetilcisteina

BRUNAC este utilizat pentru favorizarea cicatrizarii ulcerelor corneene de origine

traumatica.
Compozitie
100 ml solutie contin acetilcisteina 5 g si excipienti: polivinilpirolidona,
ditiotreitol, fosfat de sodiu dibazic, edetat desodiu, hidroxid de sodiu pana la pH
5,6, clorura de benzalconiu, apa purificata.
Grupa farmacoterapeutica: alte preparate de uz oftalmologic

Indicatii terapeutice
BRUNAC este utilizat pentru favorizarea cicatrizarii ulcerelor corneene de origine
traumatica.

Contraindicatii
Hipersensibilitate la acetilcisteina sau la oricare dintre excipienti.

Precautii
Daca se suspecteaza o reactie alergica la Brunac - solutie oftalmica tratamentul
trebuie intrerupt.

Interactiuni
Nu au fost semnalate.

Atentionari speciale
Daca dupa 8 zile de tratament nu se obtine o ameliorare a simptomatologiei se
impune un control oftalmologic pentru reevaluarea conduitei terapeutice.
Nu se vor folosi lentilele de contact moi in timpul tratamentului cu Brunac -
solutie oftalmica, datorita continutului in clorura de benzalconiu. Lentilele de
contact tari trebuie indepartate inaintea administrarii picaturilor si nu trebuie
reaplicate mai devreme de 15 minute.

Sarcina si alaptarea
In absenta studiilor controlate la om, se recomanda administrarea cu prudenta a
produsului in perioada sarcinii si alaptarii

Efecte asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Ca orice preparat oftalmologic Brunac poate afecta acuitatea vizuala, dupa

administrare, pentru cateva minute. Pacientul trebuie avertizat sa astepte pana
cand tulburarile de vedere dispar, inainte de a conduce vehicule sau de a folosi
utilaje.

Doze si mod de administrare

Doza uzuala este de o picatura de 4-5 ori pe zi instilata in sacul conjunctival al
ochiului sau ochilor afectati.
Durata tratamentului nu trebuie sa depaseasca 8 zile.
Pentru a preveni contaminarea picuratorului si a solutiei, se va evita atingerea
acestuia de pleoape, suprafete invecinate sau alte suprafete. Flaconul se pastreaza
inchis intre administrari.
In cazul tratamentului concomitent cu alte solutii oftalmice, se recomanda
administrarea acestora la intervale de minim 5 minute.

Reactii adverse
Rareori pot sa apara vedere incetosata, senzatii de arsuri oculare sau de corp
strain, chemozis si hiperemie conjunctivala, hemoragie subconjunctivala,
eroziuni corneene, fotofobie.
Exceptional au fost raporate reactii de hipersensibilitate dupa administrarea
produsului (eritem, eczema, urticarie), uscaciunea mucoasei bucale, cefalee,
somnolenta.

Supradozaj
Nu au fost semnalate cazuri se supradozaj.

Pastrare
A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj.
A nu se utiliza dupa 15 zile de la prima deschidere a flaconului.
A se pastra la temperaturi intre 15 - 25ºC, in ambalajul original.
A nu se lasa la indemana copiilor.
Ambalaj
Cutie cu un flacon a 5 ml solutie oftalmica

Producator
BRUSCHETTINI S.R.L.
Via Isonzo 6, Geneva, Italia
PHARMASTER SAS
Erstein Z.I. De Krafft, Franta

Detinatorul Autorizatiei de punere de piata

BRUSCHETTINI S.R.L.
Via Isonzo 6 - 16147, Geneva, Italia

Data ultimei verificari a prospectului

Aprilie-2003